C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1836325

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Жан, Робер, Филипп

МПК: C07C 51/12, C07C 57/13

Метки: кислот, ненасыщенных

...В 1),. смесь валериановой, 2-метилбутановой, 3 пентеновой, 2-пентеновой и 4-пентеновой кислот, в которой основной является 3-пентеновая кислота (смесь М 2), смесь этилянтарной, метилглутаровой и адипиновой кислот, в которой основной является метил глутаровая кислота (смесь В 3), и пентадиеновую кислоту (ПДК).Полученные результаты представлены втабл, 1.П р и м е р ы 9-11. Как в примере 1, в 40 автоклав подают 2-бутен,4-диол, часть которого заменяют эквивалентным объемом растворителя. Общий объем поддерживается постоянным и равным 30 мл. Полученные результаты указаны в табл. 2.45 П ри м е р ы 12 и 13, Повторяют пример1, но используя эквивалентное количество палладия в виде Рб(ОАс)2 или Рд(ОВА)2.За 6 чреакции получают 24 или 32 50 меси...

Номер патента: 1836326

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Анник, Стефанио, Энрико

МПК: C07C 51/48, C07C 59/08

Метки: водной, выделения, кислоты, молочной, содержащей, среды

...четыреххлористого углерода, толуола, бензола и их смесей.Процесс проводится при интенсивном перемешивании, в условиях температуры и давления, соответствующих комнатным.Водный раствор, используемый как исходный материал, обрабатывают при значениях от 1,4 до 5, тем количеством органического раствора, которое содержит микромолекулярный октол (1) в малярном избытке по отношению к молочной кислоте, содержащейся в названной водной среде, Однако зто количество не является обязательным и может зависеть от растворимостиоктола в сольвенте и от аналогичных параметров.Полученный раствор в органической фазе, содержащий октолтактатный комплексотделяется от водной фазы с помощью известных методов (декантация и т.п.) и обрабатывается водой при...

Номер патента: 1836327

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Жак, Жан, Жан-Пьер

МПК: C07C 67/08, C07C 69/527

Метки: 2-диметил-3-2, кислоты, моногалоэтенил)циклопропанкарбоновой, производных

...1,55-1,65Н углерода в 3 циклопропанаН углерода в 1 радикала этенил 5.4 до 5,63 Н углеоода в 2 радикала этенил 6,1 до 6,25 Стадия Б; 1 В 1 альфа, Збета (Е) 3(2- хлорэтенил)-2,2-димвтил циклопропанкарбоновая кислота и соответствующий иэомер Е,а) выдерживают с рефлюксом 1 час 30 минут смесь, содержащую 3 г приготовленного в стадии А иэомера Е. 30 см толуола и 0,15 г АРТЯ. Доводят до комнатной температуры, концентрируют, разбавляют хлористым метиленом, промывают водой, сушат на сернокислом натрии, фильтруют и концентрируют, Получают 2,05 г целевого продукта,б) Действуя как указано выше и исходя из соответствующего и родукта получают целевой продукт Т.ПЛ. = 50 С,Продукты примеров 24 - 26 получают исходя из полученной выше в...

Номер патента: 1836328

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Алан, Вивьен, Джон, Кевинь, Кристофер, Майкл, Патрик, Поль, Стивен, Ян

МПК: C07C 69/734

Метки: кислоты, производных, пропеновой, стереоизомеров

...с), 3,56 (ЗН, с), 3,72 (ЗН, с), 6,48(1 Н, д), 6,64(1 Н, кв,), 6,9-7,4 (9 Н, м), 7,43 (1 Н, с). 7,84 (1 Н, д),(Е)-Метил-2-(4-ацетил-феиоксифенокси)-фенил-метоксипропеноат (М 365, табл.1) в аиде белого кристаллического вещества.20 25 30 де вязкой маслянистой жидкости 1 Н-ЯМ Р (60 МГц), м.д,: 3,52 (ЗН, с), 3,64 35 40 45 50 5 10 15 1 Н-ЯМ Р (250 М Гц), м.д.; 2,51 (3 Н, с), 3, 60 (ЗН, с), 3,75 (ЗН, с). 6,45 (1 Н, д), 6,59 (1 Н, кв,), 6,9-7,4 (9 Н, м), 7,48 (1 Н, с), 7.82 (1 Н, д),(Е)-Метил-метокси-2-(3-феноксифенилтио)-фенил-пропеонэт (3 Ф 446, табл.З) в виде смолы оранжевого цвета (чистота 98, которая кристаллизуется при стоянииИК-спектр (пленка): 1710 и 1632 см .1 Н-ЯМР (270 МГц), м.д,: 3,62 (ЗН, с), 3,73 (ЗН, с), 6.78 (1 Н, дд),...

Номер патента: 1836329

Опубликовано: 23.08.1993

Автор: Питер

МПК: A61L 2/16, C07C 327/04

Метки: биоцидная, ингибирования, композиция, микроорганизмов, роста, среде

...образуя 10 омасс. раствор активного компонента. Полученный раствор добавляется в образцу акриловой змульсионной краски для наружного употребления (на основе латекса, содержащего Речэсгу 1 А рН 9); находящейся в стеклянном сосуде, и рээмешивается для получения конечного содержания активного компонента в краске 1,0, 0,3 и 0,1 масс,Сосуды, содержащие краску биоцидную композицию, герметично закрывают и хранят при 40 С в течение трех дней.Затем для каждой композиции приготавливают небольшие образцы из дерева для испытаний, сначала протравливая его, а затем окрашивая двумя ровными слоями краски. Один иэ этой серии образцов, покрытый вышеописанным составом, хранят при температуре окружающей среды в темноте. Следующие образцы, покрытие...

Номер патента: 1836330

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Ганшиям, Куонг, Уильям

МПК: A61K 31/135, C07C 213/08, C07C 215/20 ...

Метки: полигидроксибензилоксипропаноламинов

...подвешивают при натяжении 5 гм и инкубируют с фентоламином, трополоном и кокаином, Активное натяжение создают, добавляя карбахол (3,0 х 10 М), и оценивают снижение натяжения в реакции на изопротеренол, Кривые кумулятивная концентрация-реакция получены с изопротеренолом как до, так и после 60-минутного инкубирования тестовых соединений с предсердием и трахеей. Соединения с В-блокирующей активностью сдвигают кривые концентрация-.реакция вправо. Блокирующая потенциальная эффективность тестовых соединений оценена расчетом рА 2 значений (-оц Кв) по методу ЕигсЬдоц Апп. И. Асас. Зс, 1967, ч 139, р, 553-570. Сравнение блокады реакции правого предсердия и трахеи с изопротеренолом позволяет оценить кардиоселективность тестовых соединений:...

Номер патента: 1836331

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Герд, Карл, Кристина, Ларс, Свен, Томас, Ульф, Ханс

МПК: C07C 225/10

Метки: арилалкиламинов, приемлемых, солей, фармацевтически

...(д. ЗН), 1,05 (с,6 Н) 08(т ЗН)В: 7,4 (с, 8 Н), 7,8 - 6,8 (м, 4 Н), 3,65 (м, 1 Н),2,9 (м, 1 Н), 2,8 (с, 2 Н), 2,55 (дд, 2 Н), 1,8 - 1.2 (м,2 Н), 1,6(широкий с, 1 Н), 1,35(д, ЗН), 1,15 (с, 6 Н), 0,8 (т, ЗН).Смесь анантиомерного чистого (5 - 1) й(1/Б/-метил-бензил/-амино 1-2,2-диметил-(4-фторфенил)-3-гептанона (фракция В; 362 30 мг, 1 ммоль) в смеси метанол - вода - уксусная кислота (З,б мл + 3 мл + 60 мкл) и 120 мг100/ Ро(ОН)2/С перемешивают в атмосфереН 2 при комнатной температуре всю ночь.После фильтрации реакционную смесь кон центрируют в вакууме и остаток распределяют между диэтиловым эфиром и водным бикарбонатом натрия. Эфирную фазу сушат над сульфатом натрия и выпаривают (досуха, получают 159 мг 5-амина,2-диметил- .40...

Номер патента: 1836332

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Анни, Константин, Николь

МПК: C07C 227/08, C07C 229/30

Метки: диаминогептандиновой, кислоты, ненасыщенных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...раствору 33 г этилового и трет-бутилового эфира малоновой кислоты в 400 мл ацетонитрила прибавляют, перемешивая, 29 гкарбоната калия, 0,5 г краун эфира (18-краун) и 300 г З-хлор-метил-пропена, перемешивают 16 ч при 65 С, фильтруют иупаривают фильтрат досуха, Остаток хроматографируют, элюируя смесью циклогексэн-этилацетат (95;5), и выделяют 18 гчистого продукта, Вг 0,35, и 22 г смеси, которую хромэтографируют, элюируя смесьюциклогексан - этилацетат. (97,5;2,5), и выде. ляют еще 11 г продукта.Стадия Б; (1,1-диметилэтил)- и этиловыйэфир дифторметил-(2-метил-пропенил)пропандиовой кислоты. 2К суспензии 2,8 г гидрида натрия в 100мл ТГФ по каплям прибавляют 11,1 г: пол. ученного на стадии А продукта в 100 мл ТГФи перемешивают 1 ч...

Номер патента: 1836333

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Андрей, Петер, Пиус

МПК: C07C 229/10

Метки: бутиробетаина

...у -бутиропактона. Затем замкнутую систему, сильно перемешивая, разогревают до 100 С, причем, начиная с 60 С, нагнетают 26,5 кг (0,72 кмоль) НС. За счет экзотермической реакции температура и давление быстоо возрастают, Дозировку НС и теплоподачу регулируют так, чтобы. реакцию можно было проводить при 100 С в изотермических условиях и под давлением 11 атм в изобарных условиях. Нагнетают НС до прекращения его поглощения (приблизительно через 5 - 6 ч). Затем охлаждают до 20 С и выпускают избыток НС 1, к реакционному. раствору добавляют 62,3 кг (1,35 кмоль) этаиола и нагнетают еще 2 кг (0,055 кмоль) НС 1, Потом реакционный раствор нагревают до 100 С, выдерживают при этой температуре и под давлением 6 атм в течение 2 ч, охлаждают до 20 С,...

Номер патента: 1836334

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Даниель, Дерди, Дьюла, Ласло, Пал, Петер

МПК: C07C 227/08, C07C 229/30

Метки: 3-аминокротоновой, кислоты, метилового, эфира

...по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская нэб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гэгэпимэ. 101 В случае, если аммиак применяется в газообразной форме, можно поступать так, что смесь метилового эфира ацетоуксусной кислоты с водой насыщается газом и затем продукт осаждается из еще теплой реакционной смеси путем добавки дальнейшей воды.Важнейшие преимущества предлагаемого способа следующие:а) высокий выход целевого продукта, б) легко осущестоим в крупном производстве;в) метиловый эфир 3-аминокротоновой кислоты не загрязняется побочным продуктом - амидом ацетоуксусной кислоты,г) устройство используется оптимально, так как реакция протекает быстро;д) о реакции не нужно...

Номер патента: 1836335

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Вольф-Ульрих, Вольфганг, Йозеф, Райнер, Франц, Хансйерг

МПК: C07C 235/02

Метки: аминокислот, производных, совместимых, солей, физиологически

...продукта (5,40 г) после колоночной хроматографии на 200 г силикагеля (растворитель толуол - этанол 90:1) выделяют 2,05 (92%) продукта.а У = 19,6 (с = 1, метанол). П ример б, Бензиловыйэфир 2-(Я 1 Я)- бензгидрилоксикарбонил-фенилп ропил( -:аланил)-(1 Я, ЗЯ, 5 Я)-2-2 азабицикло(3,3.0)- октан-карбоновой кислоты,а), Бензгидрильный эфир (2 й)-окси- фенилмасляной кислоты.К раствору 7,40 г (41,1 моль) (2 И)-окси- фенилмасляной кислоты в 200 мл абсолютного ацетона при охлаждении льдом в течение 20 мин прикапывают раствор 10,1 г(52,1 ммоль) дифенилдиазометана в 400 мл абсолютного ацетона и реакционную смесь перемешивают в течение 20 ч при комнатной температуре, Растворитель выпаривают и остаток растирают со 100 мл петролейного эфира....

Номер патента: 1836336

Опубликовано: 23.08.1993

Автор: Нечай

МПК: C07C 263/04, C07C 265/12

Метки: изоцианатов

...хлорида алюминия, который является сильным акцептором электронной пары и может образовывать со спи том комплексы. А 1 Оз смещает равновесие в сторону образования продуктов разложения уретана и направляет процесс, согласно реакции (1), в сторону образования целевого продукта. ййНСООй + А 1 С 1 з,: - ВЫСО+ 1 ВОН.А 10 з)В данном способе хлорид алюминия используют как катализатор. А 1 Сз может использоваться в процессе получения иэоцианатов многократно и при этом не образуется Отходов производства.Способ осуществляется следующим образом, Приготавливают раствор уретана в инертном по отношению к изоцианатам растворителе. В раствор добавляют А 1 Оз, Производят нагревание реакционной смеси. По истечении реакции получЕнный изоцианат при...

Номер патента: 1836337

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Дмитренко, Плешкова, Рудченко, Скобелев, Штамбург

МПК: C07C 273/18, C07C 275/28

Метки: диалкоксимочевин, дикарбамоиламиноксиолигооксаалканы, качестве, продуктов, промежуточных

...при 20 С, затем кипятят 7 ч, Удаляют ацетонитрил в вакууме(4мм рт.ст.). остаток экстрагируют 50 мл абс.бензола. Упаривают бензольный экстракт ввакууме, остаток выдерживают 1,5 ч при остаточном давлении 1 мм рт.ст, и температуре 40-50 С. В остатке получаетсяжелтоватая вязкая жидкость, кристаллизую. щаяся на холоду. Получают 0,8851 г (92,4)111-ди(й,й -диметилкарбамоиламиноокси)-3,6,9-триоксвундекана, бесцветные кри;сталлы с т,пл. 55 С.Найдено,%: С 45,90; Н 8,12; й 15,64.С 14 НЗОй 407.Вычислено,: С 45,89; Н 8,25; й 15,64;Спектр ПМР (100 МГц, СДОз, ам.д.):2,83 (з, Мегй 1.2 Н), 3,56-3,72 (а,йОСНгСНгО, 4 Н); 3,60 (3, ОСНгСН 20, 8 Н);3,87-4,02 (а, йОСНгСНго, 4 Н).Масс-спекр, мй, отн. инт. в о : 367(6,77); 59 (7,44); 57 (8,79); 56(24,22); 55(1...

Номер патента: 1836338

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Бернвард, Вольфганг, Хайнрих, Ханс-Йохен

МПК: C07C 279/10

Метки: бензоилгуанидина

...ензоилгуан иди н;4-(4-метоксифениламино)-3-метилсульфонилбензоилгуанидин;4 (4-метоксифениламино)-3-сульфамои лбензоилгуанидин;4-(й-метил-М-фениламино)-3-метилсульфонилбен зоилгуанидин;4-(М-метил-й-фениламино)-3-сульфамоилбензоилгуанидин;4-(2,4-диметилами но)-З-метилсульфонилбензоилгуанидин;4-(2,4-диметиламино)-З-сульфамолибе нзоилгуанидин;4-(3-метилениламино)-3-метилсульфонилбенэоилгуанидин;4.(З-метилфениламино)-З-сульфамоли. бензоилгуамидин;4.(4-метилфенилтио)-З-сульфамолибен. зоилгуанидин;4-(4-хлорфенилтио)-3-сульфамоилбенэоилгуанидин;10 30 35 40 50 4...

Номер патента: 1836339

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Джанкарло, Косимо

МПК: C07C 303/44

Метки: алкансульфокислотами, жидкой, парафинов, смеси, экстракции

...из их смесей с сульфированными. парафинами, то необходимо работать при температуре и давлениях выше 35 С и 120 атм соответственно,Экстракционная колонна, в которойосуществляют предлагаемый способ, изображена на фиг. 1 и 2,Колонна состоит из рассчитанной на высокое давление трубы, закрытой сверху иснизу плоскими фланцами и снабженной необходимыми боковыми штуцерами. В определенной части этой трубы по ее длинеустановлены тарелки, закрепленные с помощью тонкостенных трубчатых распорок,внешний диаметр которых немного меньшевнутреннего диаметра трубы, образующейколонну.На фиг, 2 (схематически изображена экстракционная колонна, имеющая десять тарелок, где позиция 1 обозначает измерительуровня, позиция 2 - положение уровня жидкости. Все...

Номер патента: 1836340

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Бутенас, Дзянене, Палайма, Талайките

МПК: C07C 311/38

Метки: 6-аргиниламинонафталин-1-сульфамидов, бромгидраты, качестве, пептидных, полупродукта, субстратов, флуорогенных

...С и при этой температуре перемешивают в течение 19 ч, Образовавшуюся дициклогексилмочевину отделяют, фильтрат выливают в 125 мл воды, экстрагируют 4 х 25 мл смеси бутанол - этилацетат 1:1. 20 Органический слой промывают Зх 12 мл последовательно: 5 о -ного водного ЦаНСОз, 10%-ного водного КНЯО 4 и водой. Растворители упаривают при пониженном давлении, остаток растирают с сухим эфиром, 25 продукт отсасывают и промывают эфиром. Получают 1,84 г целевого продукта (выход 96) с Т пл. 179-186 С, В = 0,72 (БУВ 412), аЬ =-12,8(с 1, ДМСО), ПМР спектр(ДМСО), д, м,д.: 0,68(СНз), 1,20(СН 2),2,68(СН 2), 1 27 30 (Вос). УФ спектр (С 2 НьОН): Лбах254 нм ( = 39,4 10 ); ниах 286 нм (8 6,45 10 З).Аналогично получают пептидильные производные других...

Номер патента: 1836341

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Беляева, Латышев, Леонова, Романова, Тацитов, Толстых

МПК: C07C 317/22

Метки: диоксидифенилсульфона

...массовой (р долей основного вещества до 99.8%, Выход составляет 83;6,При температуре ниже 90 С не достигают нужного качества целевого продукта, а выше 110 С происходит сильное вспенивание растворителя.Растворитель, отогнанный иэ маточника, повторно используют в процессе, а кубовый остаток без предварительной очисткир можно использовать в кожевенной промышленности.П риме о 1.100 гтехническогоДОДФС растворяют при 100 ОС в 82 г (100 см н-бУ-, танола, после чего прикапывают 300 смз бенэолаВыпавший 4,4 -ДОФС отфильт. ровывают и промывают 90 см бенэола. Па1836341 Составитель СЯогиноваТехред М,Моргентал Редактор Г.Бельская Корректор О.Густи Заказ 3003., Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР...

Номер патента: 1836342

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Бернт, Герт, Кнут

МПК: C07C 317/28, C07C 323/26

Метки: бензонитрила, производных

...54,11, 61,49, 69,94, 110,36, 118,42, 126,17, 131,55, 148.04, 148,14 ч/млн.П р и м е р 5. 2-//3-//3-(-цианофенокси)-2-оксипропил(этиламино)-пропил/тио . /бензамид5,5 грамма 2-/3-хлорпропилтио/бензамида, 5.3 грамма 4-/3-(зтиламино)-2-оксипропокси/-бензонитрила, 66 г карбоната калия и 7.2 иодида натрия смешивают в 100 мл ацетонитрила и нагревают с обратным холодильником в течение 2 дней. Смесь фильтруется и выпаривается и остаточный продукт выпаривания растворяется в 1 мол, серной кислоте. Волно-кислотный слой затем двукратно промывается простым эфиром, подщелачиаается 10 Мол, гидратом окиси натрия и экстрагируется дихлорметаном. Органический слой высушивается над сульфатом натрия, обрабатывается активным углем, фильтруется и...

Номер патента: 1836343

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Бернт, Кнут, Кристер

МПК: C07C 317/28, C07C 323/26

Метки: бензонитрила, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...зависимости доза - ответ для МАРД 75 в координатах (значение в процентах накопленная доза, введенная перед каждой записью), В качестве показателя, используемого для экспериментального выражения антиаритмической эффективности Классатестируемого соединения, был взят отрицательный логарифм дозы (моль/кг массы внутривенно), которая продляла МАРД 75 на 20(Д 2 о МАР). Эти значения Д 2 оМАР были рассчитаны методом линейной интраполяции.В качестве контрольных были проведены опыты с обьемом. содержащим 0,2 микромоля винной кислоты, разбавленнойизотоническим раствором, на 1 кг массы, Всего было поставлено 5 контрольных опытовОт двух до пяти опытов проводилось с соединениями данного изобретения, растворенными в эквимолярном количестве винной...

Номер патента: 1836348

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Карл, Кинг, Саймон

МПК: C07C 69/14, C07D 213/16

Метки: 4-амино-3, алкиловых, высших, дихлор-6-фтор-2-пиридинилокси)уксусной, кислоты, эфиров

...удаления избыточного спирта и каких-либо других летучих веществ путем дистилляции, в результате чего получается необходимый эфир в виде осадка. Как и предполагалось,остается небольшое количество высшего спирта. Большая часть этого спирта при желании может быть удалена путем десорбирования паром. Смесь после реакции,полученная после удаления метанола илиэтанола, может быть использована, как она есть. Катализатор или побочный продукт катализатора может. быть удален путем фильтрации или центрифугирования, или экстрагирования с водой до или после извлечения продукта, Они могут быть и оставлены в продукте. Если применялся сильный кислотный катализатор и он остается в продукте, его при необходимости можно нейтралиаовать соответствующим...

Номер патента: 1836363

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Агашкова, Бобылев, Кривойченко, Перегуда, Поляков, Промоненков, Чехлов

МПК: A01N 37/34, C07C 233/03, C07C 291/10 ...

Метки: 2-диметилпропана, активностью, изонитрильные, изонитрильных, инсектицидам, качестве, обладающие, продуктов, производные, промежуточных, синергической, формамидные

...20 г формиата аммония и 0,25 лформамида нагревают 5 ч при 150-170 с,Смесь разбавляют водой, продукт экстрагируют хлороформом, После хроматографиина силикагеле перекристаллизацией из гексана получают 22 г(39%) 1-(5-хлортиенил)3-формиламинопентенас Тпл. 104-106 С,ПМР-спектр: 0,95 м.д.; 9 Н, С, трет-бутил: 4,45 м.д. 1 Н, дублет дублетов СН-М 6 П м.д, 1 Н, дублет дублетов =СН-, 6,62 м.д, 1 Н,дублет, Аг-СН=, 6,87 - 6,92 м,д. 2 Н, мультиплет, ароматич 7,38 м.д, 1 Н, ушир.дублет,МН; 8,2 м.д 1 Н, С, -СНО5 С 12 Н 16 СЮОЯНайдено, %: С 56.1; Н 6,2; М 5,4; 5 12,0;О 13,8Вычислено, %: С 55,91; Н 6,26; М 5,43; 512,44; С 13,7510 Аналогично получен 1-(4-фенилфенокси)-2-формиламино,3-диметилбутан,При разбавлении...

Номер патента: 1836982

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Климов, Кривощекова, Старцев

МПК: B01J 23/28, B01J 37/02, C07C 6/00 ...

Метки: катализатор, метатезиса, олефинов, приготовления

...сливают, катализатор промывают водой и сушат под ИК лампой при 100"С. олученныи катализатор содержит;(5 мас,% Мо);А 3 гОз - остал ьное.5 Перед испытанием катализатор активируют в Нг при 500 С. Условия испытаниякатализатора в реакциях метатезиса пропилена и гексенаприведены в таблице.Примеры 2 - 4 иллюстрируют предлага 10 емое техническое решение.П р и м е р 2. К суспензии 10 г парамолибдата аммония (ИНа)6 Мо 70 га4 НгО в 44мл 38% соляной кислоты добавляют 10,52 гметаллического цинка. Реакцию ведут до15 полного растворения цинка. Затем покаплям добавляют 30% водный раствораммиака до рН 12. Полученный раствор отфильтровывают, промывают сначала водным раствором аммиака, затем водой до рН20 7 и растворяют при нагревании в 100 млводы,...

Номер патента: 1837250

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Калинкина, Коренман, Суханов

МПК: C02F 1/26, C07C 309/28

Метки: 1-нафтол-4, водного, раствора, сульфокислоты, экстракции

...аналогично и представлены в табл, 1,Как видно из примеров, приведенных в табл, 1, применение растворов сульфата аммония с массовой долей 42,5-42,7 , обеспечивает максимальное содержание изопропилового спирта в органической фазе и отсутствие эффекта высаливания сульфата аммония в отдельную твердую фазу. Соотношение объемов водной и образующейся органической фаз, равное 10:1, обеспечивает 10-кратное концентрирование 1-нафтол-сул ьфокислоты,Для того, чтобы убедиться в достаточно полном извлечении нафтол-сульфокислоты из водных растворов, приводим примеры, позволяющие вычислить коэффициенты распределения и степень извлечения 1-нафтол-сульфокислоты в системе изопропиловый спирт - водный раствор сульфата аммония.П р и м е р 9, Навеску (0,05...

Номер патента: 1837963

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Бернард, Дэвид, Эрнст

МПК: B01J 38/50, C07C 45/50, C07C 47/02 ...

Метки: извлечения, родия

...суммарно пять разпримере 19). Количество родия, оставшеося в конечной полученной органической азе каждого примера, затем измеряли и равнивали с количеством родия в исходом образце органического раствора исходого материала, Результаты каждого ксперимента в сравнении с родием, эксрагированным из исходного частично деакивированного каталитического раствора, аны в табл. 2.П р и и е р ы 26-30, В каждом иэ приеров использовали образец каталитичекого раствора, полученный из епрерывного неводного гидроформилирущего процесса, предназначенного для олучения бутиральдегида из пропилена с спользоввнием родий- ТРР комплексного катализатора, который проводился в течение достаточного периода времени, чтобы вызвать характерную деактивацию...

Номер патента: 1838284

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Анфиногенова, Карасев, Шабанов, Эйгин

МПК: C07C 15/02, C07C 2/68

Метки: изопропилбензола, этилбензола

...р и м е р 1 (по прототипу для этилбензола), В алкилатор через гребенку подают:сухой бензол 10 т/ч, исходный катализаторный комплекс, 28 кг/ч по хлористому алюминию; возвратный катализаторныйкомплекс, 5 т/ч; полиалкилбензолы, 4 т/ч;этилен,т/ч; возвратный бензол, 6 т/ч.Выходящая из алкилатора реакционнаямасса алкилирования содержит, мас.%:этилбензол 42,30полиалкилбензолы 18,20П р и м е р 2. В смеситель (апп.4) подают: сухой бензол, 10 т/ч: исходный катализаторный комплекс, 27 кг/ч по хлористомуалюминию: возвратный бензол 6 т/ч; этилен, 1 т/ч. В алкилатор (апп,1) через гребенку (апп,2) подают; возвратныйкатализаторный комплекс, 5 т/час; полиалкилбензолы 4 т/ч и смесь из (апп,4), 17,027т/час.Выходящая из алкилатора...

Номер патента: 1838285

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Джампьеро, Джузеппе, Стефано

МПК: C07C 11/02, C07C 2/84

Метки: углеводородов

...г ТРАОН (53 мас,). Добавили раствор В к раствору А - при комнатной температуре (около 25 ОС) и при интенсивном перемешивании - и гомогенизировали полученнуюсмесь в течение 15 минут. В получен ном растворе атомное отношение;Мд:чо составило 3:65 32. Частично зажелировавшийся раствор оставили на 18 часов, Полученный таким образом продукт сушили при 110 С в течение 5 часов и получили смесь оксидов металлов (содержание лития 0,28 мас. , которую затем нагревали в течение 4 ч до 800 С в токе воздуха. После окончательного охлаждения выделили твердый продукт с содержанием лития 0,16 масП р и м е р 5 (сравнительный), Растворили 14,3 г Мд (СНЗСОО)24 Н 20 в стакане, в котором содержалось 15 г Н 20, подкисленной 0,5 мл НИОз(65 мас,о ). После...

Номер патента: 1838286

Опубликовано: 30.08.1993

Автор: Герман

МПК: C07C 15/02, C07C 7/13

Метки: 5иили, 6-диэтилтолуола, выделения, диэтилтолуола, другими, изомерами, смесей

...счет использования специфического молекулярного сита.Однако в способе данного изобретения термин "молекулярные сита", хотя и имеет широкое применение, но не ограничивается конкретным использованием, поскольку разделение определенных ароматических изомеров зависит от различий электрохимического притяжения между различными изомерами и адсорбентом, а не от чисто физических размерных различий между молекулами изомера,В гидратированной форме кристаллические алюмосиликаты охватывают цеолиты типа Х, которые представлены нижеследующей формулой 1, выраженной в молях окси- доврассматривается как натрий-Х цеолит. Однако, в зависимости от чистоты реагентов, используемых для получения цеолита, укаэанные выше другие катионы могут присутствовать как...

Номер патента: 1838287

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Веллиур, Лео, Майкл, Ричард, Рой, Эдвин

МПК: C07C 17/38, C07C 19/08

Метки: водорода, выделения, фтористого

...мол.% (14,9 мас,%) НГ при температуре примерно 150 С и данлеии 4,0 МПа (дпя одного азеотропа) и ат примерно 76,8 мол,% (95,8 мас,%) ГС - 124 и примерно 23,2 мол.% (4,2 мас,%) НГ при температуре около - 17 С и давлении около 0,10 МПа до 69,9 мол,% (94,1 мас,%) ГСи примерно 30,1 мол,% (5,9 мас.%)1 Г при температуре около 122 С и данле (ии 4,0 МПа (для другого азеотропа),Заявители установили, что азеотропная дистилляция смеси сырья в соответствии с изобретением может быть осуществлена путем тщательного регулирования соотношения НГ/ГС - 123 в сырьевой смеси и контроля температуры в дистилпяцио(п(ай колонне за счет отвода ЕС, достаточное для того, чтобы поддерж(лна(ь те(лпературу н нижней части дистг ,(ага(1 (:ало 1предпочтительно на уран...

Номер патента: 1838288

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Антонио, Паоло

МПК: C07C 17/20, C07C 19/08

Метки: 2-тетрафторэтана

...и/или бета-формы, АЕз может быть также в дельта-форме, и его 10 количество, обычно, составляет от 30 мас, о .АЕз может также присутствовать в альфа-форме,Ьднако, в этом случае предпочтительно, чтобы его количество было 15ограниченным, так как эта форма обладаетнизкой активностью,Катализатор настоящего изобретенияможет быть получен различными способами, причем, один из предпочтительных способов является следу ощий, носитель АЕз ввышеупомянутой кристаллографическойформе пропитывают согласно стандартнойтехнологии в условиях влажности или в безводкой среде раствором растворимой 25соли трехаалентного хрома, напримерСгС 3 6 НгО.Затем катализатор высушивают в целяхудаления присутствующей в нем влаги, загружают в реактор, и подвергают активации...

Номер патента: 1838289

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Йон, Хальдор

МПК: C07C 27/06, C07C 29/15, C07C 31/04 ...

Метки: метанола

...метанол выводят из сепаратора 6 через линию 8 и по линии 9 подают в размещенный в ней охладитель 10,Газообразный метанол, отводимый по линии 7, скил 1 ают путем охлаждения в охладителе 11 и обьединяют с жидким метанолом, подаваемым по линии 9. Объединенный поток жидкого метанола отводят по линии 12 после предварительного газово-жидкостного разделения в сепараторе 13, Оставшиеся газы выводят из сепаратора 13 через линию 14. При необходимости небольшое количество жидкого метанола рециркулируют по линиям 8,15 в линию 1. При этом жидкий метанол повторно сжимают при помощи насоса 16 и упаривают в подогревателе 2 перед его подачей вместе с синтез-газом в реактор 3.. Предлагаемый способ далее поясняется следующими примерами.П р и м е р 1, В...