Тринус

Номер патента: 1814898

Опубликовано: 15.05.1993

Авторы: Микунис, Темная, Тринус, Французова, Юрженко

МПК: A61K 31/205

Метки: больных, инфаркт, лечения, миокарда, перенесших, поддерживающей, реабилитации, фазе

...65,5 Вт, двойное произведение - 165, Больной освоил 2500 метров. 66 ступенек. 45 При исследовании липидного обменауровень общего холестерина составил до и после лечения 7,13 и 5,97 ммоль/л, холестерина в бета-липопротеидах 4,4 и 3,52 ммоль/л, холестерина в альфа-липопротеи дах 1,34 и 1,77 ммоль/л, триглицеридов 3,04и 1,48 ммоль/л, индекса атерогенности 4,32 и 2,37 ед соответственно. При исследовании продуктов ПОЛ уровень малонового диальдегида снизился с 4,99 до 1,69 мкмоль/л, аскорбат-зависимого перекисного. окисле.ния - повысился с 7,21 до 11,44 мкмоль/л,При определении уровня показателей антиоксидантной системы выявлено повышение после лечения уровня глютатионредуктоэы с 3,59 до 3,95 мкмоль/л НАДФ Н на 1 г Нвв Увеличилась в крови...

Номер патента: 1792939

Опубликовано: 07.02.1993

Авторы: Бухтиарова, Карп, Корнилов, Татьянченко, Тринус

МПК: A61K 31/505, C07D 487/14

Метки: 16-дион, 1пиримидо2, 3-в-4н-хиназолин-9, 4н-хиназолино2, 6-замещенные, активность, анальгезирующую, противовоспалительную, проявляющие

...и его 6-эямещенные и анальгезирующую активность,Таблица 1 Свойства 4 Н-хиназолино 2,3:6,1 пиримидо 2,3-вН-хинаэолин;16-диона и его 6-замещенныхтворителей. 1 - н,пропанол - уксусная кислота - вода 4:1:1, 2 - хлороформ - зтанол 4:1 на пластинках Силуфол УФ: Амакс - 340 нм х тем молекулярной циклизации 3-замещенных 2- (о-карбоксифениламино)-6 Н-пиримидо 2,1- -вхинаэолонас помощью уксусного ангидрида при нагревании,5 где г - Н, СНэ, Вг.. Получецнйе. соединения - желтоватые 15 кристаллические вещества, не растворимые в воде,спирте и большинстве органических растворителей.П р и м е р 1. 4 Н-хиназолино 2,3:6,1 пиримидо 2,3-вН-хиназолин16-дион (а) 20К 3,32 г(0,01 моль) 2-(о-карбоксифениламино)-6 Н-пиримидо...

Номер патента: 1720650

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Конев, Литвинов, Лобода, Мирян, Мухина, Пантелеймонов, Пелипас, Портнягина, Сологуб, Тринус, Фадеичева

МПК: A61K 33/42

Метки: аллоксим, антидот, отравлении, соединениями, фосфоорганическими

...в структуру Й-аллил-пиридинальдоксим бромида включена не- предельная (аллильная) группировка у четвертичного атома азота, что создало условия для увеличения способности препарата проникба ье ,ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИРИ ГКНТ СССР ПРИ ОТРАВЛЕНИИ ФОСЕСКИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ антидота при отравлении ескими соединениями прилил-пиридинальдоксим ать через гематоэнцефалическиир РПрепарат целесообразно применять в разовой дозе 75 мг через 6 ч, чередуя с атропиномв течение 3 сут с последующим введением по показанию 75 мг два раза в сутки до восстановления ХЭ и улучшения состояния больного при интоксикации средней и тяжелой степени. При легкой степени интоксикации по 75 мг 1 - 2 раза в сутки в течение 2-3 дней,П р и м е р....

Номер патента: 1716370

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Галагуза, Карабанов, Руденко, Тринус

МПК: G01N 1/28

Метки: действия, иммунокоррегирующего, острой, пневмонии, препаратов

...), моноцитов 14 при 13,5 й 2,2 у здоровых людей. Больной назначена мефенамовая кислота одноразово в суточной дозе 0,75 г. Через 8 часов после дачи мефенамовой кислоты проведен повторный анализ крови, Получены следующие результаты: содержание лейкоцитов увеличилось до 12,2 10 /л; наступили изменения в формуле-схеме одноядерн ых клеток крови: резко наросло содержание малых лимфоцитов - до 62 ; количество больших лимфоцитов уменьшилось почти до нормальных цифр - 2 , Изменилось и процентное соотношение моноцитов - их стало 25 вместо 14 фдо дачи мефенамовой кислоты. Клеток типа мононуклеаров выявлено 4. Таким образом, по предлагаемому способу определено иммунокоррегирующее действие, что обеспечило и получение высокого положительного эффекта,...

Номер патента: 1235867

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Баркова, Карп, Мохорт, Портнягина, Тринус, Фадеичева

МПК: A61K 31/517, A61P 29/00, C07D 487/04 ...

Метки: 2-(0-карбоксифениламино)-6, активность, пиримидо, противовоспалительную, проявляющий, солянокислый, хиназолон-6

...эфиром и сушат, Для очисткиперекрнсталлизовывают из 507-ной уксусной кислоты с ахтивированньм углем. Получают 225 г чистого препарата,Найдено, 7.: И 15,14; С 9,50,С Н 11 О., НС.1Вычислено, Е: 11 15,22; С 9,63.При изучении фармакологическихсвойстз 2-(О -карбоксифениламино)-6 Нпиримидо 2, 1-Ь хина золона-соляцокислого (пиримиданта, исследовались острая токсичность, противовоспалительцое, анальгезирующее,жаропонижающее и ульцерогенное действия указанного вещества. Все исследования проведены с 2-(ь -карбоксифениламина) -6 Н-пиримидо 2, 1-Ь хиназолономи известными и приме;:яемымив клинической практике нестероиднымипротивовоспалительными препаратами бутадионом, мефенаминовой кислотойи салицилатом натрия.Острая токсичность пиримидантав...

Номер патента: 1235866

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Баркова, Карп, Мохорт, Портнягина, Тринус

МПК: A61K 31/4353, A61K 31/517, A61P 29/00 ...

Метки: 2-(0-карбоксифениламино)-пиримидо, активнось, противовоспалительную, проявляющий, хиназолон-6

...и этаноламманиевая соли растворяются в воде.По противовоспалительной актив - ности 2-(0 -карбоксифениламино)-пиримидо 2,1-Ь)хиназолон(пиримидант) в несколько раз превосходит салицилаты (салицилат натрия) в производные пкраэолона (анальгин или бутадион). Особое влияние ан оказывает на экссудативную фазу воспаления. Фармакотерапевтическая широта действия приблизительно в 13 раэ большая, чем у салицилата натрия, и. в 1 О раз большая, чем у бутадиона и анальгиа. Пиримидант обладает выраженным анальгетическим и жаропонижающимдействием. По, анальгетичегкой активности пирамидант равен анальгинуи бутадиану и в два раза превосходит салиципат натрия. Пиримидантобладает низкой токсичностью, ЛДего для мышей при внутрибрюшиннамвведении 1050...

Номер патента: 1174433

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Баркова, Гетман, Карп, Киричек, Медведовский, Мохорт, Портнягина, Тринус

МПК: A61K 31/517, A61P 29/00, C07D 487/04 ...

Метки: активность, карбоксифениламино)-6, пиримидо, противовоспалительную, проявляющие, соли-2, хиназолона-6

...для оценки веществ по степени токсичности предлагаемые вещества относятся к У клас су химических соединений и оцениваваются как практически нетоксичные. Исключением среди из является фосфорнокис карбоксифениламино)- 2,1-вхинаэолонапо степени токсичнос бутадион, мефенамино салицилат натрия ктоксичные химические ченных вещестая соль 2-(о 6 Н-пиримидоотносящаясяти так же, каквая кислота иУ классу (маловещества ). противовоспалительной автивно едлагаемых соединений судят п т 33 2кислоты, нагревают при 100 фС до полного растворения осадка (около 1 ч ). Горячий раствор фильтруют, после охлаждения выпадает осадок сернокислой соли 2-(б-карбоксифениламино)-6 Н- пиримидо 2,1-вхиназолона-б,Аналогично получены другие...

Номер патента: 592134

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Громов, Пантелеймонов, Паскаль, Портнягина, Тринус, Троян

МПК: A61K 31/27, A61P 25/00, C07C 271/60 ...

Метки: 5-триметоксилбензоил, активность, аминоацетофеноноксима, карбаматы, нейролептическую, проявляющие

...в .(3 ,4,5 - -триметоксибензоил)-.п -аминоацетофеноноксима с соответствующими изоциацатами (метилиэоцианатом, 0 -толилизоцианатом, Ю -толилизоцианатом, фенилизоцианатом, А,-нафтилизоциаиа том). Реакцию провдят в ацетоне при комнатной температуре.Строени карбаматов М -(3 ,4 ,5 -Р Ф ( -триметоксибензоил)-1 -аминоацето" феноноксима подтверждено элементарным анализом, УФ- и ИК-спектроскопией, а также тонкослойной хроматографией.Полученные соединения представляют собой желтоватые кристаллические вещества, трудно растворимые в воде, хорошо растворимые в органических растворителях, Данные элементарного анализа, температура плавления и вы-,. ход синтезированных соединений приведены в табл.1. Карбамат Й оил)- п -аминl3,4 г (0,01 моль) оксима...

Номер патента: 586648

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Даниленко, Котенко, Тринус, Черноштан

МПК: C08G 12/08

Метки: активных, биологически, конденсационных, полимеров

...при обработке солянокислого новокаина эквимолекулярным количеством едкого кали в воде, прибавляют 7,2 г йодистого метила, растворенного в .30 мл бенэола и нагревают с обратным холодильником 2-3 ч, Выпавший йодметилатновокаина Фильтруют н сушат в вакуум- сушильном шкаФу,После этого 10 г полученного вещества растворяют в 30 мл дистиллированной воды, прибавляют 1 мл,концентрированной соляной кислоты(уд.вес. 1,19), 1,5 г параформа инагревают на кипящей водяной бане 2,5-3 ч. Затем колбу присоединяют к водо- струйному насосу н продолжают нагревание до получения вязкой смеси, После этого полимер растворяют в воде, по каплям высаживают в ацетон и Фильтруют. Очистку проводят трехкратным переосаждением из водных растворов в ацетон, Сушат в...

Номер патента: 583608

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Громов, Карп, Колядич, Портнягина, Тринус, Троян, Федосеева

МПК: A61K 31/15, A61P 25/18, C07C 251/48 ...

Метки: 5-триметоксибензоил)-замещенных, активностью, аминоалкилфенилкетонов, нейролептической, обладающие, оксимы

...- "п-аминоацетоФенон, й -(3,4,5-тримет" оксибенэоил)-п-аминоацетофенон 3, с, солянокислым гидроксиламином в среде метанола в присутствии уксусно- кислого натрия.П р и и е р: Оксим, М -(3,4,5-триметоксибензоил)-п-аминоацетофенона,08 В6,5 г (0,02 моль) й -(3,4,5-триметоксибензоил)-и-аминоацетоФенона растворяют в бО мл метанола, добавляют 2 г (0,029 моль) солянокислого гидроксиламина и 2 г уксуснокислого натрия в 12 мл воды, кипятят 1 ч с обратным холодильником, выливают в 120 мл воды, отфильтровывают осадок, промывают водой, сущат и пере. кристаллиэовывают из метанола.Аналогично получают эксимы й -(3,4,5-триметоксибензоил)-п-аминопропиофенона и 8 -(3,4,5-триметокси" бензоил)-п-аминобутирофенона.Строение новых оксимов И -(3,4,5-...

Номер патента: 677266

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Даниленко, Мирян, Тринус, Фадеичева, Черноштан

МПК: A61K 31/192, A61P 29/00, C07C 51/41 ...

Метки: бензойных, действие, кальциевые, кислот, литиевые, противовоспалительное, проявляющие, соли, фторсодержащих

...малой токсичностиони обладают противовоспалительным действием на моделях формалинового и трипсинового отеков задней конечности крыс, в ряде случаев превосходящим таковое у неэамещенной бензойной кислоты (табл.2). Токсичность соединений изучена в опытах на мышах весом 18-25 г. Соединения вводят внутрибрюшинно в виде кодных растворов. Вещества Би Бпредварительно смешивают с небольшим количеством твн3 6772 на - 80. Токсический эффект учитывают в течение .3-х суток.Токсическое влияние соединений характеризуется развитием угнетения животных, которое наблюдается через 3-О мин после введения, и возникновением одышки (через 5-10 мин). Гибель большинства животных зарегистрирована в пределах 10 мин - 2 ч. У мышей, погибших через 10-35 мин, О...

Номер патента: 799320

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Даниленко, Залесская, Тринус, Фадеичева, Фиалков, Черноштан, Шеляженко, Эндельман

МПК: A61K 31/24, A61P 29/00, C07C 229/58 ...

Метки: анальгезирующим, действием, кислоты, обладающие, противовоспалительным, фенилантраниловой, фторпроизводные

...из водного спирта с добавлением акфенил антраниловая кислота (ЛНТ). тивированного угля. Выход И-(3-гепта 4,02 г (0,02 М) о-бромбензойной фторизопропил)фенилантраниловой кискислоты, 5,18 г (0,02 М) 3-(2-окси . лоты 3,3 г (28,9 Е)а Те пл 151 152 С. гексафторизопропил)-анилина Г 31, Характеристики синтезированных 2,76 г (0,02 М) поташа, 0,5 г соединений приведены в табл. 1. Ви- , (0,008 г-а) медного порошка и 50 мл ологические испытания, изоамилового спирта нагревают 3 ч Исследование токсичности, протипри 120 С и интенсивном перемешива- вовослалительного и анальгезирующего действия синтезированных веществИзоамиловый спирт отгоняют с па- проводят в слабощелочных водных растром, остаток растворяют в 103 МаОН, ворах (рН...

Номер патента: 733683

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Иванюта, Мохорт, Сольский, Старченко, Тринус

МПК: A61K 31/196, A61P 33/02

Метки: противотрихомонадное, средство

...порошок, хорошо растворимый в воде. При длительном хранении не разлагаетсяи не инактивируется. Устойчив в водныхрастворах. Применяют средство следующим образом,Женщинам, больным трихомонадным кольпитом, после обычного туалета шейки матки, влагалища и наружных половых органов проводят в течение 5 - 10 мин тщательную обработку шейки матки, слизистой влагалища, наружных половых органов, области уретры и заднего прохода тампонами, обильно пропитанными 1%-ным раствором мефенамината натрия. Указанную процедуру рекомендуется проводить ежедневно один раз в сутки в течение 8 - 10 дней. Проведенные исследования показали,что предлагаемое средство в отличие от других препаратов, оказывает выраженное5 противотрихомонадное действие. Раствор мефен...

Номер патента: 609284

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Даниленко, Дмитруха, Зарановская, Кипнис, Кирсанов, Куприянова, Лозинский, Маловик, Марковский, Тринус

МПК: A61K 31/47, A61P 31/04, C07D 215/26 ...

Метки: 5-нитро-8-оксихинолина

...прикалывают раствор 15,7 г(0,4 моль) едкого натра в 150 мл воды,температура смеси не должна превышать10 С, РН раствора в конце прибавления10-11.К полученному раствору натриевойсоли 5-нитрозо-оксихинолина медленноприливают при перемешивании 25 мл уксусной кислоты (до РН 5-6 по универсальной индикаторной бумаге . Смесьперемешивают 0,5 ч, добавляют 250 млдистиллированной воды, нагревают докипячения, кипятят 20 мин и фильтруютгорячей. Осадок на фильтре промывают3100 мл дистиллированной кипящей воды,снимают и высушивают в токе воздухаили азота при температуре не выше 50 СОПолученный 5-нитрозо-оксихинолинпредставляет собой порошок сероватожелтого цвета, температура плавленияне ниже 2180 С (разлож.), на ТСХ (силуфол 1 Л) должно...

Номер патента: 625158

Опубликовано: 25.09.1978

Авторы: Винникова, Денисов, Тринус

МПК: G01N 33/16

Метки: лекарственных, препаратов, растворимых, среде, щелочной

...для мефенаминовой кислоты, для другого препарата он может быть иным) в течение 5 мин. Эфир отделяют, добавляют 5 мл дистиллированной воды, встряхивают смесь 3 мин и отделяют водную ФазУ. В эфирную фазу добавляют 9 мл 0,1 н. ФаОН, взбалтывают в течение 3 мин, отделяют водную Фазу и добавляют 1 мл сульфата магния, После центрифугирования прн 1500 об"в 1 мин в течение 15 мин определяют оптическую плотность раствора на спектрофотометре Сф-Ч в кварцевых кюветах с= 1 см на максимуме поглощения 286 нм,Содержание мефанаминовой кислоты в биологической пробе определяют по калибровочному графику (см.чертеж). По предложенным способам былопроведено количественное определениемефенаминовой кислоты в плазме крови,моче и гомогенатах тканей...

Номер патента: 539878

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Даниленко, Клебанов, Портнягина, Рябуха, Тринус

МПК: A61K 31/455, A61P 29/00, C07D 213/56 ...

Метки: 1-окисей, активностью, изоникотиновой, карбоксифениламиды, кислоты, никотиновой, обладающие, противовоспалительной

...на кипящей водяной бане в течение часа, после чего оставляют на 12 час при комнатной температуре.Необходимые для синтеза хлорангидриды 1-окиси никотиновой или изоникотиновой кислоты получают взаимодействием соответствующих 1-окисей пиридинкарбоновых кислот с хлористым тионилом при нагревании в присутствии катализатора - диметилформамида и без очистки используют в реакции с о-, м- или и-аминобензойными кислотами,539878 дов в 11 - 12 раз ниже, чем у мефенаминатанатрия, и в 2 раза ниже, че:и у салицилатанатрия, что видно из табл. 1. приближаются к прпменяемым в клинической практике салицилату и мефенаминату натрия. В то же время токсичность полученных амиТаблица 1 Ингибирование отека,АнальгезияПоложение амидной группы в пиридиновом...

Номер патента: 527423

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Бабичев, Громов, Ковтуненко, Портнягина, Тринус, Троян, Тылтин

МПК: A61K 31/517, C07D 209/56

Метки: 1-ахиназолона-5, 11н-изоиндоло

...едкния (бесцветные иглы) 9тилформамида),Найдено,%: М 12,00.С 15 Н 1 о М 20Вычислено,%: М 11,94 обработкой хлоргидрата ого натра. Выход основа- %, Т,.пл. 277 С (из димеНедостатком такого способа явл160%) выход целевого продукта. ся низкии 20 целью повь жено о-х ния выхода целевого продуктарметилбензонитрил подвергать антраниловой кислотой и в пр взаимодеиствию Государственныи комитет Совета Министров СССР оо делам изооретений и открытийобладающего фИзвестен спо2,1 - а хиназолото о - хлорметилбедействию с зфирри 80-100 в сре Пример Получениедоло 2,1-а хиназолона.нитрила, 6 г антраниловоитилформамида нагреваютчают 11,4 г (95%) бесцв284 С азиз спирта). Найдено,%: С 113,12; йСН С%20 Вычислено,%: СГ 13,09 Получение основания оргидрата 11...

Номер патента: 507592

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Даниленко, Котенко, Мохорт, Тринус

МПК: C08F 223/22

Метки: активных, водорастворимых, сополимеров, физиологически

...отеку,61. Получение 1- Й-метекрилоилеминовдементене (амид 1),5К раствору 8 г хлоргидрете 1-еминовдементвне в 50 мл воды прибавляют 5 гедкого кали, 0,5 г олеиновокислого натрия,е затем при 0 С и перемешивении эе 1 чвсоприливают раствор 4,5 г метекрилоилхлоридев 25 мл безводного бензоле. Резмешивеютеше 30 мин, отделяют бензольный слой,суцет его сульфатом натрия и отгоняютрастворитель. Остаток кристеллизуют изгексене или водного спирта. Выход 6,65 г(70%), т, пл, 138-139 С,Нейдено, %: И 6,12 и 6,29 С 77,22и 77,10: Н 10,06 и 9,83С 4 Н 24 й Оа Вычислено, %; М 6,43; С 76,71;Н 9,59,2, Получение 1-11 - Й -(метекрилоил)вминоэтиледвмвнтене ( вмид, П),Амид 1 олучеют аналогично, Иэ 9,8 гхлоргидрвте 1- ( 1 -еминоэтил) едемвнтене,5 г едкого...

Номер патента: 498297

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Даниленко, Мохорт, Тринус

МПК: C07D 213/02

Метки: адамантиламидов, кислот, оксидов, пиридинкарбоновых

...пиридинкарбей формулы де Х - низший алифатичый или неразветвленныйен, заключается в том, чт динкарбоновой кислоты обрабаты ристым тионилом и образующийся рат хлорангидрида 1 М-оксида пири новой кислоты конденснруют с ада держащим амином в среде инертног ческого растворителя, напрпмер пи последующим выделением целевого известными приемами. Процесс обычно ведут при комнатной темературе,П р и м е р, И-Оксид пнридинкарбоновой кислоты кипятят 30 лаан с 10-кратным избытком хлористого тионила, отгоняют избыток последнего сначала в вакууме при температуре бани 40 - 50 С, а затем в виде азеотропа с бензолом. Остаток растворяют в 1 О - 15-кратном избытке безводного пиридина, в течение 1 час при комнатной температуре ц размешиванпи...

Номер патента: 436829

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Даниленко, Котенко, Починок, Тринус, Черноштан, Эндельман

МПК: C08F 15/02

Метки: активных, водорастворимых, сополимеров, физиологически

...в воде сополпмеров. Их состав устанавливают по данным элементарного анализа, по кислотному числу и с помощью ИК-спектроскопии, Средний молекулярный вес определяют осмометрпческим методом, он находится в пределах 20000 - 30000,Полученные сополимеры. обладают интересными фармакологическими свопствамп. При малой токсичности они проявляют себя как ингибиторы протеиназ трипсина и плазм гна, которым придается большое значение в развитии различных патологических процессов, Кроме того, они обладают способностью понияать тканевую проницаемость в 1,5 раза,П р и м е р. 2,43 г г-дифторметилмеркаптофенилметакриламида, 2,05 г о-карбоксифениламида метакриловой кислоты и 0,04 г динитрила азоизомасляной кислоты растворяют в 20 мл...

Номер патента: 331058

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бутлеровский, Институт, Мохорт, Токсикологии, Тринус, Фадеичева, Фиалков, Эндельман, Юфа, Ягупольский

МПК: C07C 227/28, C07C 229/58

Метки: n-фehилa1iгpahи—, библиотека, производных

...па холоде концентрированной солянои кислотой. Отфильтровывают выпавший осадок, Выход 2,14 г (65,6%)с т, пл. 250260 С. После кристаллизациииз спирта т. пл. 268 - "70 С, Продукты, полую чснные по способам Л и 11, идентичны, чтодоказано отсутствием депрессии температуры плавления в смешанных пробах,Хлоргидрат Х- (л-трифторметилфенил)-5-ампноаптраниловой кислоты.и Раствор 1,5 г (0,0046 г лоль) М-(л-трифторметплфенил)-5-ницроантраниловой кислоты в метпловом спирте с 20 лг платиновогокатализатора гидрируют, как описано выше.Поглощается 310 лл водорода, Добавляют15 несколько капель концентрированной соляной кислоты, и полученный раствор отфильтровывают от платинового катализатора.Фильтрат упаривают в вакууме досуха. Выход хлоргидрата 1,5 г...