C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1227630

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Левченко, Невская, Самажанова, Сокольский

МПК: C07C 51/145, C07C 57/13, C07D 307/60 ...

Метки: ангидрида, кислот, малеинового, малеиновой, фумаровой

...(56,710" мопь НВг и 284 10моль воды), Общее содержание воды в реакционном растворе 0,73 об.7., Реактор термостатируют 20 при 40 С, продувают 5 л предварительно пропущенной через осушительные колонки с СаС 1 и КОН реакционнойсмесью газов, содержащей окись углефода, ацетилен и кислород в объемном 25 отношении 2; 1:0,5 и начинают реакцию. Дистиллированную воду вводят в реак" тор со скоростью 2,4 мл/ч, поддерживая постоянное содержание воды в реакционном растворе 0,73 об.7. Реакцию ЗО прерывают через 15 ч (активность катализатора еще высока). За 15 чреакции по данным анализа образуется 15,02 г (О, 150 моль) малеинового 30 2ангидрида, 190,35 г (1,641 моль) малеиновой кислоты и 3,01 г (0,260 моль)фумаровой кислоты,Продукты реакции иэ...

Номер патента: 792827

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Аульченко, Борисов, Бурдин, Зайченко, Крон, Москивана, Харшан

МПК: C07C 45/67, C07C 49/557

Метки: метилиононов

...путем циклизации соответствующих псевдометилиононов в присутствии фосфорной кислоты при повышенной температуре без растворителя при проведении процесса при мольном соотношении фосфорная кислота : псевдометилионон, равном 0,025-0,3:1, и температуре 70-175 С,Процесс ведут путем циклизации соответствующих псевдосоединений или их смесей в присутствии каталитических добавок фосфорной кисло (0,025-0,3 моль на 1 моль псевдо динения) при температурах от 70 до 175 С. Время реакции зависит гла ным образом от температуры и количества кислоты и может меняться от 10 мин до 2 ч. При этом аналитический выход продуктов циклизации дост гает 967, считая на исходное псевдо соединение, Последующую нейтрализацию реакционной массы удобно проводить...

Номер патента: 1098200

Опубликовано: 07.05.1986

Авторы: Баталин, Борейко, Ворожейкин, Кузнецова, Лиакумович, Маркарян, Милькина, Соковых, Тараненко, Тульчинский, Федоров

МПК: C07C 11/18, C07C 7/20

Метки: изопрена, ингибитор, полимеризации, самопроизвольной

...испытываемый при 60 С,Для проверки ингибирующей активности смеси в каждую из двух стеклянных ампул (соответственно числу проверяемых температурных режимв) помещают железные стружки (3 г/10 мл иэопрена), одну каплю воды и 10 мл изопрена с испытываемым ингибитором (растворы 1 и 11). Ампулы запаиваюти термостатируют: ампулу с раствором1 24 ч при 100 С, ампулу с раствором 11 24 ч при 60 С. По истечении укаэанного времени ампулы вскрывают ианализируют на содержание полимерных соединений, Для этого содержимое ампулы, термостатировавшейся при .100 С,количественно переносят,.используя бензол, во взвешенную фарфоровую чашку, Образовавшиеся полимеры осаж" дают этиловым спиртом, затем высушивают при 40 С под вакуумом до постоянного веса....

Номер патента: 1229201

Опубликовано: 07.05.1986

Авторы: Распутина, Утебаев

МПК: C07C 4/04

Метки: газов, углеводородных

...с центром 3 6,2 м.д. (-СНг-СНг-группа), Мультиплеты СН-, СН-СН - и т,д. групп конденсированных ароматических соединений лежат в области сильного поля.В УФ-спектре сухого остатка максимумы поглощения при 220-230, 255- 270, 303, 339, 380 нм свидетельствуют о наличии фенантреновых и антраценовых ароматических ядер.П р и м е р 4. Смесь 1,42 г (0,01 моль) декана с О,48 г (0,01 моль) фталевого ангидрида облучают лампой СВДА Я=117 В, 1=3,2 А, Э =250- 800 нм) в течение 20 мин в реакционной колбе из йеновского стекла. Темо пература фотолиза декана 175 С, В результате получают 920 мл углеводородных газов и 0,176 г сухого остатка. Состав газовой смеси, мас.%: метан 4, этан 5, пропан 2, этилен 45, пропилеи 44 и следы бутанов. Выход газов...

Номер патента: 1230465

Опубликовано: 07.05.1986

Авторы: Валерия, Йакопо, Рита

МПК: C07C 321/14, C07C 321/28, C07D 251/52 ...

Метки: органических, сульфидов

...г гексадецилтрибутилфосфонийбромида, чистый метилоктилсульфидс количественным выходом.Получают способом, аналогичнымпредыдущему, но с использованиемтетрабутиламмонийбромида и выделением продукта путем простого экстрагирования растворителем без пропуска -ния раствора через спликагель, чистый метилоктилсульфид с количественным выходом.В табл. 1 приведены сульфиды,полученные при условиях, аналогичныхпримеру 1 (но иногда с различнымиколичествами катализатора). Даны только изменяющиеся параметры длякаждого получения (состав реагентов,время реакции и выход).Образовавшиеся сульфиды выделяютиз реакционной смеси либо декантацией, либо фильтрованием или экстрагированием растворителем, удаляя катализатор, если он был растворим в жидкой фазе,...

Номер патента: 1150919

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Боровнев, Верешагина, Голубев, Масляков, Пугин, Уткина, Царев

МПК: C07C 17/20, C07C 19/08

Метки: дифторхлорметана

...виде препятствуют возникновению обладающих высокой коррозионнойактивностью смесей катализатора с фто.ристым водородом. В то же время введение хлора препятствует переходу катализатора в менее активные галогениды трехвалентной сурьмы и, таким образом, препятствует повышению производительности оборудования. В целомиспользованная новая совокупностьтехнических приемов позволяет повысить производительность оборудования при одновременном снижении коррозии. Испытания, проводившиеся в течение 5 месяцев в реакторе из стали12 Х 18 Н 10 Т, показали, что скоростькоррозии составляет в среднем0,03 г/м ч. Изобретение иллюстрируется примерами 1-7. Сравнительный пример 8 показывает нецелесообразность уменьшения концентрации катализатора, так как при...

Номер патента: 750952

Опубликовано: 23.05.1986

Авторы: Баталин, Беляев, Брейман, Карпова, Кудинова, Кузнецова, Милькина, Моржакова, Назарова, Орлянский, Смолин, Тараненко, Шкребтан

МПК: C07C 11/18, C07C 7/20

Метки: изопрена, ингибитор, термополимеризации

...окисленный изопрен, содержащий 0,05 мас.Х пере О кисных соединений и 0,3 Х мас. предлагаемой ингибиторной смеси. Иетодики приготовления растворов и проверки термостабильности изопрена не отличаются от випеописанных. Результаты опытов приведены в таблице.П р и м е р 2. Проверяют ингибирующую активность смеси пропандиами на, Формулы НН(СНе)1 ВН и 4010-Ба, ,:формулы С. Н ИНСНЗНС Н ,при сод Р- жанни 70 мас. Х пропайдиамина и 30 мас. Х 4010-На. Способ приготовления растворов и условия проведения 55опытов аналогичны примеру 1.Результаты опытов приведены в таблице. П р и м е р ы 3 и 4, Проверяют ингибирующую активность смеси пропандиамина формулы Н К(СН 2) ЯН и н -оксидифениламина формулы НОСНННСаН,при содержании 99 мас. Х...

Номер патента: 1232664

Опубликовано: 23.05.1986

Авторы: Аверин, Гундер, Сычева, Шноль

МПК: C07C 15/46

Метки: винилароматических, углеводородов

...масса адсорбента (силикагеля) в каждойколонне 50 г. Количество колонн 2.Катализат на выходе реактора содержит (кроме воды), гТолуол4-Этилтолуол4-МетилстиролДТЭректификации вьделяют 150,5 г 4-метилстирола (967 от расчетного количества при данной степени конверсииДТЭ) с содержанием ДТЭ менее О, 0017.При десорбции из колонн вьделено 20,7 гДТЭ (98,77 от непрореагирэвавшего количества) . На сорбенте осталось 1,2 гсмолы. Такое незначительное загрязнение не препятствует удовлетворитель ной работе сорбента. После нескольких циклов работы колонн, когда количество смолы достигает 10"12 гее удаляют с сорбента, например, прокаливанием последнего в токе воздуха 15при 400-450 С,При вьделении 4-метилстирола поизвестному способу из...

Номер патента: 1232665

Опубликовано: 23.05.1986

Авторы: Александрова, Демин, Федяй

МПК: C07C 45/83, C07C 49/08

Метки: ацетона

...на метилэтилкетон 0,08; метанол 0,31, загружают в куб ректи фикационной колонны (с числом т.т. им 10) . Затем в куб загружают при комнатной температуре 0,01% перманганата калия и 0,1% этоксидиэтиламиноэтанола, выводят колонну на рабочий режим 2 б (температура погона 56-57 С, флегмовое число 4-5) и отгоняют целевой продукт. Получают 975-983 г (97,5-, 98,3%) ацетона, содержащего %; карбоксилсодержащие примеси в пересче те на уксусную кислоту 0,006; карбонилсодержащие примеси в пересчете на метилэтилкетон 0,001. Метанол в целевом продукте отсутствует.П р и м е р ы 2-7. Осуществляют зо аналогично примеру 1. Условия прове 665 2дения и полученные результаты представлены в табл. 1.П р и м е р 8. При пятикратном использовании реагентов...

Номер патента: 668247

Опубликовано: 30.05.1986

Авторы: Баталин, Брейман, Котов, Кудинова, Кузнецова, Милькина, Павличев, Смолин, Тараненко, Шкребтан, Юдаев, Якушкин

МПК: C07C 11/18, C07C 7/20, C08F 2/42 ...

Метки: выделения, изопрена

...посостоянию растворов после термообработки.- пюРи еинги 8.Образование губчатого полимера,который нерастворим ни в одном иэ Полученные результаты приведеныв табл.1,Таблица 1 Результаты ректификации с использованием аминных.Ингибитор Состояние кубовыхостатков при- мера эффектингибирования,7. наименование концентрация вес.Х Мутные вязкие растворы, на насадкегубчатый термополимер Отсутствие 0,5 54,3 Прототип 0,1 16,9 Тот же Тот жеЯЯ-диметил 1 3-пропандиаминТот же 0,4 0,01 То же 6 Прозрачный подвижный раствор 7без следов губчатого полимера77,2 38,2 0,5 0,1 То же Тот же 20,3 10 0,01 То же 3То же4То же5Потери, Количество г термополимера, 7 к весу изо- прена668247 10П р и м е р ы 8-12, Технические смеси состава по примеру 1 подвергают...

Номер патента: 343573

Опубликовано: 30.05.1986

Авторы: Балашов, Казаков, Лазарянц, Львов, Набилкина, Паутов, Серафимов, Серегина, Соболев, Столярчук, Тимофеев, Чаплиц, Чеботаев

МПК: C07C 1/24, C07C 11/02

Метки: олефинов

...КУ, КУи др.Данный метод дегидратации может быть применен для получения изобутилена из триметилкарбинола, амиленов из трет-амилового спирта, гексенов из трет-гексилового спирта и ароматических ненасыщЕнныхх углеводородов из соответствующих ароматических спиртов.П р и м е р 1. Дегидратация триметилкарбинола.Катионит КУ, нанесенный на полипропилен, н количестве 70 л загружается в дегидрататор опытной установки. Дегидрататор - это стальная колонна диаметром 300 мм, состоящая из реакционной и ректификационной частей. Нижняя часть загружена насадкой, верхняя - катализатором, раствор триметилкарбинола(ТМК) подается на верх ректификационной части. Отсюда пары триметилкарбинола и воды поступают на катионит, где происходит разложение 10 спирта....

Номер патента: 1234392

Опубликовано: 30.05.1986

Авторы: Азизов, Алиев, Аскерова, Мамедалиев

МПК: C07C 2/22

Метки: олигомеров, этилена

...20 г гептана, 0,168 г(0,0014 моль) С Н,А 1 ССоотношение А : Тд = 18,5 1;Т 1,: Ре = 1:0,1; Т : Мд = 1:10. Температура 20 С. Время реакции 180 мин.Давление этилена 20 атм. Выход продуктов реакции олигоалкилирования26 г, что составляет 2407 г на 1 г.Т в час,П р и м е р 8. В автоклав загружают 0,072 (7,6 1 О "моль) МЫС,0,46 г (7,6 10 "моль) (С, Н ) 0 Б Р 3 Мв 10 г декана, 0,0279 г (7,6 1 О моль)ТВг, 20 г гептана, 0,159 г (1,14 кл 10 моль) С Н,А 1 СМолярное соотношение А 1:Т 5. =15:1; Т 1 : М= 1:10; Тх : Мц =1:10.Температура ООС. Давление этилена50 атм. Время реакции 20 мин. Выходпродуктов реакции 20 г, что составляет 3703,7 г на 1 г Т в час.П р и и е р 9. В автоклав загружают 0,072 г (7,6 1 О моль). МдС0,0275 г (7,6 10моль) С(С Н...

Номер патента: 1234393

Опубликовано: 30.05.1986

Авторы: Иванова, Лимова, Мегедь, Топчиева

МПК: B01J 29/46, C07C 15/085

Метки: изопропилбензола

...соотношенииС Нб и С Нб 9:1 с массоой скоростью5,7 ч",Конверсия пропилена за один проход 78 мас. . Выход изопропилбензола 50 73 . Селективность процесса по изопропилбензолу 92 мас. .П р и м е р 3. В качестве катализатора используют железосодержащийсверхвысококремнеземный цеолит по 55 примеру 2, Условия проведения прооцесса: температура 320 С, массоваяскорость 5,7 ч , соотношение С Нби С,Н б 9:1.1234393 0,06 0,04 24,20 3Конверсия пропилена 86 мас.З. Выход иэопропилбензола 853. Селективность процесса 937,Ниже приведен материальный балансосуществления способа по примеру 3,Взято, г/чБензол 4 Пропилеи, пошедший на образование н- и-пропилбензола Пропилеи, пошедшийна образование изобутилбензола1,49 1,45 пропилеи 0,04 пропан 25,69 Итого...

Номер патента: 1234394

Опубликовано: 30.05.1986

Авторы: Ляшенко, Сокольский, Уалиханова, Фасман

МПК: B01J 21/02, B01J 23/72, C07C 11/107 ...

Метки: цис-гексена-2

...1,325 кггексена/кг 1 ч.П р и м е р 4. Исходный сплав готовят аналогично примеру 2. Получают1000 г сплава, содержащего 500 г меди и 500 г алюминия, Выщелачивание40сплава, отмывку катализатора, анализпродуктов проводят аналогично примеру 1. Гидрирование проводят при 40 Си давлении водорода 80 атм.Выход цис-гексенасоставляет45100%, а после вьделения отгонкой99,7% (О,27 г). Производительностьпо.цис-гексенусоставляет 2,355 кгОис -гексена/кг ч .П р и м е р 5, Исходный сплав готовят аналогично примеру 1. Получают1000 г сплава, содержащего 400 г меди и 600 г алюминия. Вьпцелачиваниесплава, отмывку катализатора, анализпродуктов проводят аналогично примеру 1. Гидрирование проводят при 30 Си давлении водорода 20 атм.Выход цис...

Номер патента: 1234395

Опубликовано: 30.05.1986

Авторы: Гуляев, Кипер, Михеев, Родионов, Русинов, Тучинский

МПК: C07C 11/18, G05D 27/00

Метки: диметилдиоксана, процессом, синтеза

...предварительно прошедшую через теплообменник 2: Расходы углевоДородной фракции и формальдегидной шихты измеряются датчиками 3 и 4. Составы углеводородной фракции и формальдегидной шихты измеряются анализаторами (датчиками) 5 и 6. Температура углеводородной фракции и формальде 40 гидной шихты измеряется датчиками 7 и 8: Температура в нижней части реактора, измеряемая датчиком 9, регулируется регулятором 10 воздействием . на клапан 11, Температура в верхней45 части реактора, измеряемая датчиком 12, регулируется регулятором 13 воздействием на клапан 14. Расход конденсата вреактор Нзмеряетсядатчиком 5. Температуры конденсата на входе и выходе иэ реактора измеряются дат 50 чиками 16 и 17. Система управления содержит также блок 18...

Номер патента: 1234396

Опубликовано: 30.05.1986

Авторы: Лобкина, Маркосова, Плаксунова, Рейтман, Филин

МПК: C07C 15/107, C07C 15/113, C07C 2/68 ...

Метки: алкилбензолов-промежуточных, водомаслорастворимых, высших, синтеза, соединений, сульфонатов

...продуктТяжелый остаток ой смозольн бенз ола 0,8 5,5 4,8 0,6 5,1 1,4 2,7 4,0 1,9 2,0 6,0 6,6 4,9 4,4 1,8 9,1 2,4 5,031,0 П р и м е р 1, В реактор периодического действия с мешалкой подают 45 747 г фракции ПАБС производства этилбензола со средней мол.массой 176и т.кип. 180-320 С, 253 г Фракцииолефинов С -С со средней мол,мас.179, а также 20 г свежего хлоралюми ниевого комплекса, приготовленногосмешением 3 г металлического алюминия, 70 г толуола и 27 г хлористогоэтила при 75 С в течение 1,5 ч. Мо"лярное соотношение фракции ПАБС - 55 олефины 3:1, температура процессаалкилирования 85-90 С, время контакта 2 мин, содержание катализатора2,0 Е от массй сырья.1234396 Таблица 1,Условия проведения процесса и результаты опытов...

Номер патента: 1234397

Опубликовано: 30.05.1986

Авторы: Алиев, Гаджи-Касумов, Рагимова, Талышинский, Тер-Саркисов

МПК: C07C 15/46

Метки: стирола

...Е. Нанесение на -окись алюминия никельванадийсурьмяной композиции приводит к резкому повышению дегидрирующей способности частично зауглероженной.(восстановленной) поверхности катализатора. Высокая активность никельванадийсурьмяной системы позволяет проводить процесс без нарушения селективности при высоких температурах в условиях, когда выход стирола достигает приемлемых значений (-707). При этом сохраняется определенная степень восстановленности контакта, что обеспечивает высокую селективность его действия. При работе не требуется предварительной стадии зауглероживания катализатора. Рабочие условия устанавливаются в течение 10-15 мин от начала пуска сырья в реактор. Процесс проводят в металлическом адиабатическом реакторе. Каъ...

Номер патента: 1235456

Опубликовано: 30.05.1986

Авторы: Казунори, Тосиро, Чикаюки

МПК: C07C 55/20, C25B 3/10

Метки: кислоты, себациновой

...выделения (это количество. воды соответствует 1,6 ч. по весу на 1 ч. по15 весу калиевой соли монометиладипината) и подают через выходное отверстие 21 для загрузки к электролитическому раствору. Электролитический ра- ствоР, смешанный с водой, после это 20 го направляют в колонну 13 дистилляции. Температуру в нижней части колонны 13, работающей при атмосферномодавлении, поддерживают 98 С, Отгоняют метанол из верхней части колонны 13, в то время как смесь масла и воды извлекают из нижней части колонны. Среднее время пребывания в нижней части колонны 13 составляет 0,8 ч, а среднее содержание метанола в смеси, извлекаемой из нижней части колонны, - 2,1 вес.%, После охлаждения смесь направляют в аппарат 14 для декантации и выдерживают в нем 1...

Номер патента: 547098

Опубликовано: 30.05.1986

Авторы: Лаврова, Лестева, Пантух

МПК: C07C 43/317

Метки: водорастворных, полуформалей-_, спиртов

...реакцииСН 0 + К - ОН К - О - СН - ОНТаким образом, предлагаемый способ представляет собой сочетаниемассообменного процесса (десорбцияформальдегида с химической реакцией(взаимодействие газообразного формальдегида с водорастворимым спиртом).Поскольку в присутствии воды возможно образование побочных продук- .тов, необходима предварительнаяосушка раствора формальдегида в высшем спирте. Осушку рекомендуетсяпроизводить азеотропно. Осушка химическим способом или адсорбциейзатруднительна из-за высокой реакционоспособности и легхой адсорбциисамого формальдегида,Взаимодействие газообразногоформальдегида с метанолом, этаноломили пропанолом целесообразно проводить при температуре не менее 50 С,предпочтительно при 60-120 С,П р и м е р 1....

Номер патента: 707157

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Волков, Павлова

МПК: A01N 37/08, C07C 61/26

Метки: 4-триметил(5, активность, вещества, инсектицидную, качестве, кислота, продукта, промежуточного, проявляющего, трициклооктанкарбоновая-8

...однимиз наиболее распространенных является 10хлорофос,Недостатком известного соединенияявляется недостаточно выСокая активность.Цель изобретения заключается в 15расширении арсенала полупродуктов,позволяющих получать новые соединенияс инсектицидной активностью, сравнимой с активностью известного соединения. 20Указанные свойства определяютсяновым химическим соепинением Формулы Способ получения 1,4,4-триметил(5,1,0,0) трициклооктанкарбоновойкислоты заключается в том, что4 -карен подвергают взаимодействию сздиазоуксусным эфиром и образовавшийсяэтиловый эфир омыляют в присутствиищелочи.Приме р 1. К смеси 13,6 г(100 ммоль) ь-карена и 0,5 г Сц-по 57 2рошка при 138-140 С под И в течение1,5 ч прибавляют 11,4 г (10 ммоль)диазоуксусного...

Номер патента: 782308

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Волков, Зубова, Штеменко, Яновская

МПК: A01N 53/08, C07C 69/743

Метки: 2-бис-ка, 3-замещенных, активность, бэтоксициклопропанкарбоновых, инсектицидную, кислот, проявляющие, эфиры

...11) и смесью этилацетата и гептана (1:1), вымывают 3,63 г (выход 92,5 ) сложного эфира 2,2-бис-.карбэтоксициклопроланкарбоновой кислоты и М-оксиметил- -3,4,5,6-тетрагидрофталимида (11 а), К0,48 (силуфол, этилацетат-геп- тан, 1:1).Найдено,: С 57,74, Н 5,91.Вычислено,%: С 58,01, Н 5,89.П р и м е р 2. К раствору 1,88 г (10 ммоль) 5-бензил-оксиметилфурана и 0,87 г (11 ммоль, 0,89 мл) сухого пиридина в 20 мл абсолютного бензола при 15-20 С прибавляют раствор хлорангидрида 2,2-бис-карбэтоксициклопропанкарбоновой кислоты (из 2,53 г 1 1 ммоль соответствующей кислоты) в 20 мл абсолютного бензола, перемешивают 10 мин, оставляют на ночь, выливают в воду и обрабатывают как в предыдущем опыте,продукт хроматографируют на колонке с 150 г окиси...

Номер патента: 1235860

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Воль-Эпштейн, Шпильберг

МПК: C07C 15/085, C07C 37/52, C07C 39/04 ...

Метки: изопропилбензола, фенола

...Фракцию с г.кип,адо 200 С. Отбецзиненнье жидкие продукты перегоняют под вакуумом приостаточном давлении 50 мм рт. ст,Отбирают дцстцллят с т, кип. 200300 С н расчете на атмосферное давление, который можно использовать вкачестве компонента растворителя.Остаток, содержащий церастворившеесяорганическое вещество сланца и егоминеральную часть, применяют в качестве органического вяжущего длядорожного строительства.П р и м е р 2. Термическую деструкцию фецольцой смолы проводят вдвухлитровом вращающемся автоклаве вусловиях термического растворенияпод давлением 5 МПа при 415 С в течение 1 О миц. На 1 ч, керогена,характеристика которого приведена впримере 1, берут 1,3 ч. Фецольнойсмолы (образец 1). Фецольная смола имеет следующийсостав,...

Номер патента: 1237656

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Сокольский, Уалиханова

МПК: B01J 23/72, C07C 5/09

Метки: олефиновых, углеводородов

...водорода 35 ., о,прк 360 С в тетецтте 5 тт к Охлажпяют ц токе во орос(а до комцатцок темпе-.РЯ".Ут)ь 1(1 с)ттчают ь ат) )(из атт чО мас: 2:т(1 зонтуе це вытге 120 с. пссле сутд(СК:СЯТЯПЦЗЯТОП ЗЯГЛЖЯЮТ В КВЯРЦЕВУЮтРУ (СУ и РаЗ:а ЯОТ В ТОКЕ ВОЗ г(УХЯцрц г.О С в геченке 5 ч, затем вос т."ГЯЦЯЦЛЦВЯЮТ В ТОКЕ ВОттОРОДЯ ПРИ3 ) , ц Г,ЧГ ц.тЕ 5 т.1 К ОХЛЯ даОТ 11 ТОЗ:тгторО;.а ДО ;ОмцатНОЙ ТЕМЕТ)ЯТ тры1 Ол у (цют кататцз Ягор 50 мас, ХО т т,т Е О 8В КОП т тС)МЕт(ТЯЮ 150: 1 тяО, СМяч:1 вяют гаТСттГТЛИроняНцойнодо доба зляют раствор, содержарт,т"1 (90 12 1 11 ктрата ме тт. в 250 мпВОтц т) тт 1:111 ВЯ(ОТ тт цри 60 С в Ьуо,цяг:;рк темперятурс це выше 120 С,1237656 4случаях гидрирование ацетиленовыхсоединений и анализ продуктов проводят аналогично, а...

Номер патента: 1237657

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Гвозд, Градов, Дудоров, Ковалева, Кормачев, Розанов, Смирнов, Трегер

МПК: C07C 17/154, C07C 19/02

Метки: хлорметанов

...газа и показателей эффективности и селективности протеканияреакции,Для сопоставления проводят реакциюоксихлорировапия метана в условияхпрототипа, пропуская через катализатор 0,12 пмз /ч метана, 1,06 .нм/чНС 1 и 0,15 нм"/ч кислорода (пример1).Данные о температуре реакции, состав реакционных смесей до и послереактора, конверсиях реагентов и образовании побочных окислов углеродав расчете на прореагировавший метан(селективность процесса), а такжео съеме хлорметанов, полученные вопытах с различной подачей углекислого газа, приведены в таблице.П р и м е р 7, Для получения хлорметанов используют установку, состоящую из реакторов прямого и окислительнаго хлорирования метана, а такжеузлов обработки реакционного газа сцелью...

Номер патента: 1237658

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Кнунянц, Козлова, Туревская, Турова, Шрейдер, Яновская

МПК: C07C 31/28, C25B 3/12

Метки: алкоголятов, металлов

...Охлажденнсгэ раствора Аналогичным образом выделяют и полимерные соединения из дополнитекиных примеров 12-21. Характеристики полученных соединений приведены в каждом конкретном случаев таблце. Л р и и е р 1 а, Непрерывный синтез алкоголята титана,Для электросинтеза используют электролцзер с двумя титановыми электро 5 .дами, оборудованный капельной воронкой и сливным краном, Электролизупрц напряжении 30 В и токе 150 МАподвергают 0,1 н. раствор бромгидрататриэтиламцна в этиловом спирте. После10 начала электролиза и установлениястационарных условий (5 ч) через нижний кран отбира 1 от реакционный раствор со скоростью бО мл/ч, отобранныйэлектролит перегоняют в вакууме15 1 мм рт, ст., отогнанный спирт ибромгидрат триэтиламина...

Номер патента: 1237659

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Белецкая, Карпюк, Колосова, Петров, Сюткина, Терехова

МПК: B01J 23/44, B01J 31/24, C07C 51/14 ...

Метки: кислоты, пропионовой

...возможность повторного использования катализатора путем добавления в реакционную массу, полученную после заверше нияопыта 4, дополнительного количества этилена и СО.Результаты опытов сведены в таб.- лицу. Выход,Х100 300 2,0 98 3,5 95 9" 115 115 14 400 100 2,5 95 2,5 97 115 115 2,5 98 3,5 84 100 11 12 100 4,0 95 2,5 97 100 2 100 2 2 115 3 115 3 13 14 Опыт 1, катализатор РЙ(РРЬ)1 ". по известному способу,Пропионовая кислота выделена перегонкой;111Опыт проведен после окончания опыта 4 без дополнительного введениякатализатора и РР 11%1 р+Уменьшение соотношения РР 11 /Рс 1 С 1 1,с 2 приводитк разложениюкатализатора.г г - . 1 1 237Изобретение относится к усовершен-. ствованному способу получения пропионовой кислоты, широко используемой как...

Номер патента: 1237660

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Карпова, Молчанова, Паздерский, Пермякова, Савельева, Сергеев, Старчевский, Тагаев, Трегер

МПК: C07C 51/493, C07C 53/02

Метки: водного, выделения, кислоты, муравьиной, раствора

...загружают 200 г 777. муравьиной кислоты и 70 см бензопа.о Кубовую смесь нагревают до 80 С. В процессе работы без отбора конденсата наверху колонны устанавливается температура кипения азеотропа бензола с водой 70 С. При достижении этой температуры пары поступают в конден,сатор, охлаждаемьей водой, и затем в фазоразделитель, Отслоившийся бензол возвращают н куб колоцны до полного удаления воды из муравьиной кислсты. Флегковое число 5. При лов вцшении температуры в парах до 80 Со отгоняют бензол и далее при 100 Со отбирают концентрированную муравьиную кислоту с концентрацией 98 99/, Прокекуточную фракцию, отбираемуео в интервале 80- 100 С возвращают наоследующую разгонку, Выход муравьиной кислоты в реультате аэеотропцой ректификациц и с...

Номер патента: 1238733

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Герберт, Фритц

МПК: C07C 51/47, C07D 307/89

Метки: ангидрида, нафтохинона, фталевого

...сырого фталевого ангидрида, полученного путем газофазного окисления смеси нафталина с о-ксилолом, содержащего 0,32 вес.7 нафтохинона и 0,8 вес.7. малеинового ангидрида, расплавляют, смешивают с 30 частями на миллион безводной соды и 0,5 г (О,1 вес.Х) изомеризированного полибутадиена с молекулярным весом 1500, полученного 1,4-полимериэацией бутадиена с получением масла, содержащего 72% 1,4-цис-двойной связи, 27 Х 1,4-транс-двойной связи и 17 виниловой двойной связи, причем 12 Х двойных связей было переведено в сопряженное положение путем последующей щелочной изомеризации. После термообработки при 270 С в течение 7 ч содержание нафтохинона составляет 5 ч./млн.П р и м е р 4. 500 г сырого фталевого ангидрида, получаемого путем газофазного...

Номер патента: 1001649

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Володкин, Горбунов, Егидис, Ершов, Панкова, Парамонов, Попов, Рубинштейн

МПК: C07C 69/612

Метки: 4-окси-3, 5-ди-трет, алкиловых, бутилфенил)-пропионовой, кислоты, эфиров

...100-200 мм рт,ст. К 0,043 г полученного таким образом катализатора649 4фильтровывают в количестве 14 г (967 от теорет,), т.пл, 65,5-66 С.П р и м е р 4, В колбе нагревают 28 г (0,5 г-моль) гидрата окиси калия с 103 г (0,5 г-моль) 2,6-дитрет-бутилфенола при 95 С 50 мин и 1,5 ч при 120 ОС в вакууме и остаточном давлении 100 мм рт.ст, К 1,05 г полученного таким образом катализатора; прибавляют 9,6 г (0,048 г-моль) 2,6-дитрет-бутилфенола и 5,8 м (0,064 г-моль) метилакрилата, Реакционную смесь нагревают 3,5 ч при 140 С и после обработки, аналогичной примеру 1, получают 12,5 г (863 от теорет.) метилового эфира В-(4- -окси,5-дитрет-бутилфенил)-пропионовой кислоты, т,пл, 65-66 С,П р и м е р 5. В колбе нагревают 4 г (0,1 г-моль) гидрата окиси...

Номер патента: 1098210

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Кутуля, Немченок, Семенкова, Тищенко, Шноль, Яновская

МПК: C07C 49/683, C07C 49/697, C07C 49/753 ...

Метки: кетонов, ненасыщенных

...Выход 4-бромбенэилиден-ментана 6,44 г (407 от теоретического количества), т.пл, 102,5103,5 С.П р и и е р 8. Получение 4-бромбензилиден-ментона.Синтез проводят аналогично примеру 5, в качестве растворителя используют 30 мл диметилацетамида, Получают9,2 г 4-бромбензилиденментона(577 от теоретического выхода) в виде белых игольчатых кристаллов ст.пл, 102,5"103,5 С.П р и м е р 9. Получение 4-хлорбензилиден-ментона, В двухгорлую колбу, снабженную мешалкой, помещают 2 г порошкообразного едкого кали и быстро вносят раствор 8,7 мл ментона и 7,0 г п-хлорбензальдегида в 30 мл гексаметапола. Реакционную смесь перемешивают в течение 4 ч, выливают в 300 мл ледяной воды, содержащей 2 мл уксусной кислоты, и оставляют на .12 ч, Образовавшийся...