C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 450470

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Захарова, Капустина, Лиакумович, Линков, Хамидуллин, Шалимова

МПК: C07C 11/12, C07C 7/167

Метки: ацетиленовых, диеновых, примесей, соединений, углеводородов

...или пропиткой никелевого катализатора - :ф раствором карбонила никеля в изопентане, или предварительной обработ-кой катализатора окисью углерода, а р также добавлением СО в водород.Во всех случаях получают одинаковые результаты, т.е. потери диена уменьшаются от ,5-2% до 0,3-0,4% при сохранении вьсокой активности катализатора по ацетиленовьв соединениям.П р и и е р. В стеклянный реактор загружают 1 00 г катализатора никель на кизельгуре, восстанавливают его водородом при 280 С в течение 6 ч и ,о охлаждают до 20 С. В 30 мл изопента" на растворяют 1 г карбонила никеля и приготовленный раствор наливают в реактор с катализатором. Во избежание окисления восстановленного никеляРедактор Г. Емельянова Техред Л.Олийнык Корректор С....

Номер патента: 1302651

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Бондаренко, Гаврилова, Гвоздовский, Козлов, Полякова, Рябинин, Среднев

МПК: C07C 51/41, C07C 53/06, C07C 53/124 ...

Метки: алифатических, аммониевых, кислот, солей

...Компонент ено ропионоая кисло а 3 иак Пентангексановаяфракция(63 0,0 (63 опиот аммо(3 того 110 (10 10 (10 Загружено Компонент лучен проведения но загружаМуравь 5 ая кисота 40 лоты вние кисл,4 О,З) 40 60 О,ксан 4,8 (46,0) аммони Ит о 9,2 (100,0) 119,2 (100,0) 4 Таблиц омпонен арат с перег ЗОХ-ного слоты в пен добавляютературе 70 нваюР смесь Изомаслная кислта55(63 ентан хлаждения выгната аммониякции. Фильтра к 10 4,2 (З,Я) Пример 2. Ваппшиванием загружают 100раствора пропиононой китан-гексановой фракции,10 г аммиака и при темпи давлении 5 атм выдерж5 мин. Иолярное соотношаммиак = 1:1,5. После оружают суспензию пропиов пентан-гексановой фра) (9, 1) 3, 1 (2, 8) П р и м е р 3. Условияпроцессакак в примере 2,ют раствор изомасляной кипентане,...

Номер патента: 860451

Опубликовано: 23.06.1989

Авторы: Балобанов, Романова

МПК: A61P 35/00, C07C 275/68

Метки: 1-алкил-1-нитрозо-3-(3, 5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил, действием, мочевины, обладающие, противоопухолевым

...еНижеследующий пример подтверждаетполучение 1-алкил-нитроэо-З-(3,5-ди-трет-бутил"гидроксифенил)моче 4вин.П р и м е р 1. 1-Метил-нитрозо-( 3,5-ди-трет-бутил-гидроксифенил)-мочевина,К охлажденному льдом раствору1,49 г (6,75 ммоль) 2,6-ди-трет-бу" 45тил-аминофенола в 80 мл пиридина втечение 20 мин прибавляют раствор1,52 г (13,5 ммоль) азида М-метилнитрозокарбаминовой кислоты в 14 млэфира. Перемешивают реакционную смесь 50 при охлаждении 1 ч, выливают в 300 млводы, осадок отфильтровывают, промывают водой, пентаном, сушат, затемперекристаллизовывают из смеси бензол-гексан. Выход 1,45 г ( 70%), т,пл.128-1306 С (разл.).Вычислено, %: С 62,6; Н 8,15;И 13,37,С,6 Н,11,бНайдено, %: С 62,41; Н 8,15;Н 13,49.П р и м е р 2, 1-(2-Хлорэтил)" 1 нитро...

Номер патента: 1489827

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Гасымов, Дадашев, Мехралиева, Сарыджанов, Юнусова

МПК: B01J 29/26, C07C 15/04, C07C 15/08 ...

Метки: диспропорционирования, катализатор, толуола

...катализатораиспытывают на активность в реакции диспропорционирования толуола. При оптимальных условиях выход бензола и ксилоловсоставляет 27,3 и 24,8 мас,о/о соответственнопри селективности 94,0 О/о,Пример 5. Катализатор состава, мас,о/,;Лантан 1,20Марганец 1,00Молибден 2,50Оксид алюминия 50,00Н-морденит 45,30готовят аналогично примеру 1 с тем отличием, что 45,30 г цеолита Н-морденита обрабатывают совместно с 2,8056 г Еа(ХОз)3,256 г Мп(МО ) 4,325 г (11 Н,), МоОи смешивают с пастой, содержащей 50 О/оА 1 О от массы катализатора.Приготовленный образец катализатораиспытывают на активность в реакции диспропорционирования толуола. При оптимальных условиях выход бензола и ксилолов составляет 27,8 и 23,9 мас./о соответственнопри селективности...

Номер патента: 1490107

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Баранников, Лишанский, Поддубная, Федотов, Черкаев

МПК: C07C 11/21

Метки: аллооцимена

...С,быстро нагреваются до 420-440 С.Здесь изомеризация начинается, но недоходит до конца (конверсия с(-пине 30на на выходе иэ первого реактора составляет 60-807.). Во втором необогреваемом реакторе изомеризация продолжается за счет тепла, аккумулированного в первом реакторе, и заканчивается при постепенном снижении температуры до 340-350 С,симость выхода аллооцимена от температуры паров, выходящих из обогрева.емого и необогреваемого реакторов(предельные и запредельные значениязаявленных параметров), Установкаработает в условиях примера 2. Исход 55 Сырье содержит 88 мас.7 М-пинена. Оптимальная скорость подачи сырья 120-130 л/ч,40Пиролизат, полученный в этих условиях, содержит 43,2 мас,Е аллооцимена и 0,7 мас.7 1-пинена.Пиролизат...

Номер патента: 1490108

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Брайловский, Темкин, Шестакова, Щельцын

МПК: C07C 17/07, C07C 21/10, C07C 21/12 ...

Метки: тетрахлорэтиленов, трии

...цесс ведут, как в примере 1, но в присутствии газовой фазы, для чего реактор соединяют с газовой бюреткой (конечное соотношение объемов газовой и жидкой фазы 4:1).Условия и результаты опытов приведены в таблице.Как видно из таблицы, способ получения три- и тетрахлорэтиленов по данному изобретению позволяет повысить выход продуктов реакции (в сумме) на 31-427., селективность процесса (в расчете на израсходованный ацетилен) возрастает на 25-307. Формула изобретения 30 Аналогичным образом ведут процесс в примерах 2-8. В примере 10 предварительное насьпцение раствора хлоридов меди не производят, ацетилен подают непрерывно в течение 2 Ч со скоростью 0,9 л/ч. В примере 9 про 35 ор О,12 о,ов о,зз о 5 Э 1 З 12 12 1 О 1 а 20 2 ав 2 ЗВЭ,з...

Номер патента: 1490109

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Ахматдинов, Брудник, Кантор, Ключарева, Максимова, Рахманкулов

МПК: C07C 29/10, C07C 31/20

Метки: 3-бутандиола, 3-метил-1

...при атмосферном давлении отгоняют легкокипящие компоненты и большую часть воды. Остаток перегоняют в вакууме. Получают 22 г .(0,212 моль) МБД, что составляет 84,87 на взятий ДИД.Результаты приведены в таблице.П р и м е р 2. Процесс проводят аналогично примеру 1, загружая в колбу 1 16 г (0,5 моль) МеОН. Молярное соотношение реагентов ДМД - МеОН - НО 1:2:7,5. За 6 ч конверсия ДМД составила 91,37 После вьделения получают 20,1 г (0,193 моль) МБД, что соответствует выходу 77,27. на взятый ДМД. Результаты приведены в таблице.П р и м е р 3. Процесс осуществляют аналогично примеру 1, загружая 24 г (0,75 моль) МеОН, Молярное соотношение ДМД - МеОН - Н О 1:3:2:7,5. За 6,5 ч конверсия ДМД составляет 1003. После вьделения получают 22, 2 г (О, 213...

Номер патента: 1490112

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Антипанова, Магид

МПК: C07C 303/08, C07C 309/86

Метки: ароматических, сульфохлоридов

...перемешивании 46 г (0,5 м) толуола в течение 1 О мин, поддерживая температуру в реакторео18-20 С. По окончании дозирования реакционную массу перемешивают еще 3 ч при температуре 20-25 С и осторожно выливают в захоложенную воду. Выделившийся и-толуолсульфохлорид отфильтровывают и сушат под вакуумом, получают 84,8 г сухого п-толуолсульфохлорида. Выход 897. Содержание основного вепдества составляет 98, 97, т.пл. 68-69 С.1490112 П р и м е р 2. 2.5-Диметилбензолсульфохлорид (2,5-ДМБСХ),В описанный реактор загрузили175 г (1,5 моль) ХСК, добавляютО, 92 г (2 на и-ксилол) диэтилентриамина и дозировали при перемешивании 53 г (0,5 моль) и-ксилола втечение 10 мин, поддерживая температуру в реакторе 15- 17 С,Таким образом, предлагаемый способ по...

Номер патента: 1491332

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Жак, Леандер

МПК: C07C 229/22

Метки: карнитиннитрилхлорида, оптически-активного

...Затем добав-ляют 203,6 (2,2 моль) эпихлоргидринаи выдерживают температуру при 20 С.Выдерживая эту температуру, массуперемешивают еще 2 сут, Выпавшиекристаллы отфильтровывают, промывают ацетоном - метанолом (4;1) и высушивают в вакууме. Продукт (160,5 г), полученный свыходом 35,4 Х (70,87 от теорет.), 149 )32 1 О-(+)-тартрата при комнатной температуре растворяют в смеси, содержащей 1 О315 мл Н О и 135 мл этанола, В течение 2 мин к смешанному раствору добавляют 38,2 г (О, 5 моль) твердогоКС 1, КС 1 растворяется в течение 23 мин. К этому раствору в течение 1510 мин добавляют 49,4 г НС 1 (377 вНО) 0,5 моль). При добавке выпадает К,Н-тартрат, а значение рН понижается до 3,2.Реакционную смесь перемешиваютв течение 1 ч при...

Номер патента: 1491868

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Копылова, Куропатченко, Чугайнов

МПК: C07C 5/02, G05D 27/00

Метки: ацетиленовых, гидрирования, процессом, углеводородов

...на величину концентрации ацетиленовых углеводородов в очищеннойФракции,Основными управляющими воздействиями на процессы являются расход водорода и температура на входе в реактор. При этом расход водорода используется для регулирования концентрацииацетиленовых углеводородов на выходеиз реактора, а температура на входе вреактор - для регулирования величины потерь этилена,Определенное сочетание величины двух этих управляющих воздействий позволяет осуществить оптимизацию процесса в соответствии с изложенным критерием.Для этого сигнал с хроматографа 8, пропорциональный концентрации ацетиленовых углеводородов на выходе из реактора, поступает на вход регулятора 1 О в качестве переменной. Заданием для регулятора 10 служит регламентная величина...

Номер патента: 1491869

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Кузнецова, Миронов, Тучинский, Тушканов, Филипченков

МПК: C07C 5/32, G05D 27/00

Метки: дегидрирования, процессом, циклическим

...воды на орошение скруббера 6. С помощью регулятора 12 регулируют температуру впечи 4, которая определяет степеньперегрева сырья и пара. С помощьюрегулятора 13 по замеру от датчика 14 воздействием на клапан 15 регулируют температуру на входе в реактор 1,С помощью функционального блока 20, реализованного в УВМ 18, корректируют задание регулятору 8,например, по следующему закону;С = С + К Сс с е ) где Со - базовое значение нагрузкина интервал контактирования,С помощью блока 21 корректируют задание регулятору 13, например, по следующему закону: огде Т - базовое значение температуькры на входе в реактор наинтервал контактирования.Значение С концентрации дивиньнила в контактном газе определяют по информации от анализатора 16, а коэффициенты К...

Номер патента: 1491870

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Березутский, Гончаренко, Дзуровчин, Зубарева, Ларионов, Матяш, Новикова, Скалак, Сточес, Чередниченко, Шимко, Шпицер

МПК: C07C 7/13

Метки: олефиновых, парафиновых, разделения, смеси, углеводородов

...(циклический - напрерывныйрежим работы) для получения непрерывного потока рафината и экстракта всмеси с десорбентом. Переключение адсорберов с одной стадии на другуюосуществляют автоматически с помощьюпереключающих клапанов, работающихпо временному графику - циклограмме.Рабочее давление в адсорбере подбирают нз условия обеспечения жидкофазного состояния компонентов исходногосырья и десорбейта в слое адсорбента.Исходное сырье-продукт каталитического дегидрирования н-парафинов С -С прощедщий предварительную адсорбционную очистку от ароматических,серу-, азот- и кислородсодержащих соединений и состоящий на 10,8 мас.%иэ олефинов, 0,3 мас,диенов,0,6 мас.% циклопарафинов и 88,3 мас. н-парафинов, дозируют насосом 12 вжидкой фазе из...

Номер патента: 1491878

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Анисимов, Воробьева

МПК: C07C 1/00, C09K 7/00

Метки: буровых, лигносульфонатного, приготовления, растворов, реагента

...раствора (расходсоставляет 1 мас,7 к объему раствора),Способ приготовления лигносульфонатного реагента осуществляют в следующей последовательности,Бихромат щелочного металла (хромпик) вводят в сухом виде в 207.-ныйводный раствор КССБ в количестве 0,51 мас,% от массы КССБ, Смесь перемешивают до полного растворения хромпиока, Затем смесь нагревают до 80-90 С,Полученный реагент представляет собой негустой гелеобразный продукт,растворимый в воде,1491878 Таблица 1 физико-химические параметры полученного реагентачерез 1 сут Темпера тура прогрева реагента,С Кннематическая вязрН Поверхностное натяжекость,мм/с ние,,0-з Н(м 20 50 90 100 6,95 59,02 5,86 7,78 55,86 5,42 9,08 59,02 15,56 Образуется густой гель Таблииа 2 еристика ра после ун 3-2 Смесв...

Номер патента: 1493097

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Герт, Герхард, Мартин

МПК: C07C 7/08

Метки: олефиновых, парафиновых, разделения, углеводородов

...в трубопроводе 4,мас.7. Количество углеводородов в трубопроводе 4, кг/чЧисло тарелок в колонне 6Температура верха колонны 6, СТемпература низа колонны Ь С предусмотрен,го огцетвление 9, по которому цри соответствующем положении клапана 10 частичное количество морфолина мож т подаваться к регецерирующему устройству 11. Регенерироваццый морфолиц снова возвращают по трубопроводу 12 в циркуляцию (трубопровод 7), тогда как выделившиеся загрязнения отводятся из регецерирующего устройстца 11 по трубопроводу 13. Трубопровод 14 служит для подведения свежего безводного морфолица.В табл, 1 представлены условия и результаты разделения углеводородов С по описанной схеме.1493097 Продолжение табл.1 Показатели по примеру 23 Параметры...

Номер патента: 1493098

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Джеффри, Дэвид, Марк, Тамоцу

МПК: C07C 15/46

Метки: водорода, окисления, селективного

...собой селективность стирола к сгоранию,приведенную в мольных процентах.Максимальная температура слоя катализатора в зависимости от времени на поток приведена н табл.3 для катализаторов А, В и СИз данных табл.1-3 следует, что катализаторы, которые получены иэ носителя окиси алюминия, подвергнутого прокаливанию при температуре вьюше 1100 С в отсутствие водяного пара, обладают значительно более высокой каталитической стабильностью по сравнению с другими катализаторами.П р и м е р 3. Для иллюстрации стабильности катализаторов селективного окисления, носитель которых подвергают прокадииацию н предлагаемом диапазоне, получают два катализатора окисления. Первый катализатор получают путем прокаливания(обжига) носителя - гамма -...

Номер патента: 1493099

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: "пьер, Жан-Пьер, Люсетт

МПК: C07C 45/00, C07C 47/21, C07C 47/225 ...

Метки: альдегидов, полиеновых

...1493099ле фильтрации и выпаривания растворителя сырой продукт хроматографируют на окиси кремния, элюируя смесью петролейный эфир-эфир (98-2 по объему). Таким образом, получают 0,25 г ретиналя. Выход составляет 727,6-Бром-З-метил,1-диэтоксигексадиен,5 готовят аналогично описанному для получения 6-бром-метил- -1, 1-диметоксигексадиена,5. Также, исходя из 4,67 г 5,5-диэтокси-З-метилен-аля (15, 1 ммоль), получают 5,1 г 6-бром-З-метил,1-диэтоксигексадиен,5, выход 77,57Структура полученного продукта подтверждена ИК-спектром и протонным ЯМР-спектром.П р и м е р 3, Аналогично методике примера 1, но исходя из 0,43 г (1,63 ммоль) б-бром-З-метил,1-диэтоксигексадиеца,5 и избытка ацетона (0,4 г или 4 экв), получают 0,4 г...

Номер патента: 1493100

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Диде, Жерар

МПК: C07C 67/307, C07C 69/738

Метки: кетоэфиров, сложных, смеси, хлор

...масла, акционную смесь выливают в 100 см 40 содержащего смесь в пропорции 55/45.(СН,) С=СН-СН,СН,-С(СНэ)=СН-СН,-СС 1(СООСНэ) СОСНВыход отдельного продукта состав смэ метанола и 0,23 г (0,010 гляет 65%. 45 атом) натрия. Охлаждают до 0 С, затемП р и м е р 11, В сосуд емкостью добавляют 2,52 г (0,010 моль) смеси100 смэ вводят под атмосферой аргона в пропорции 55/54,(СНэ) С=СН-СНсну -С(снэ)=СН-СН-СН(СООСНэ)СОСНэ50и 1,33 г (0,01 моль) К-хлорсукциними- Фильтрации и выпаривания растворителя да, перемешивают 40 мин при 0 С, Ре- получают 2,3 г желтого масла, котоакционную смесь выпивают в 100 смэ рое по данным хроматографического воды, экстрагируют этиловым эфиром анализа в газовой фазе содержит 6,5(Зх 50 см ) . Соединенные органические...

Номер патента: 1493308

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Латышева, Собохоева, Ченец

МПК: B01J 29/80, C07C 5/23

Метки: изомеризации, катализатор, ксилолов

...до 150 С (выдерживая 0,5 ч), до 500 С (выдерживая 1 ч), Затем в реактор с объемной скоростью 0,7 чподают 4 мм м-ксилола. Отобранный каталиэат анализируют методом ГЯХ. После 2 ч работы катализатора степень превращения м-ксилола 63,5 Х, селективность 91,1 Х, сумма целевых продуктов 33,4 Х.П р и м е р 5, Изомеризацию проводят аналогично примеру 4 с теи отличием, что используют катализатор состава, мас.Х:Хабазит 60Синтетическийцеолит ИН 4 ЦВМ ООксид алюминия ОстальноеСтепень превращения м-ксилола 55,2 Х, селективность 82,4 Х, сумма целевых ксилолов 41,8 Х.П р и м е р 6. Изомериэацию проводят аналогично примеру 4 с тем отличием, что используют катализатор состава, мас,Х: Хабазит 55ИН,ЦВМ 15Оксид алюминия ОстальноеСтепень превращения...

Номер патента: 1493635

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Боецкая, Гинзбург, Лекарь, Передерий, Пудан

МПК: C07C 15/04, C07C 7/171

Метки: бензола, сернокислотной, сырого, тиофена, фракций

...мытой фракции.Если принять, что рабочий объем каждого установленного центробежного насоса обеспечивает время контакта в нем реагирующей смеси 6 с, то общее время контакта фракции с серной кислотой во всей установке по фиг.2, составляет60щ 6+5 кб "= 231 с =3 мин 51 с комт 81493 608 В опытно-промьппленных усФановках по схемам на фиг. и 3 поступление,. реагирующей смеси, состоящей из фракции БТКС, серной кислоты и присадки55 пипериленоной фракции, в необорудованные электродвигателями циркуляционные насосы 6 и 7 в схеме на фиг.1 и 7, 8, 17 и 18 н схеме на фиг.З проотношение ".роизводительности циркуляционных насосовк производительности установки, соответстнует кратности оборачиваемости очищаемой фракции в установке.На фиг.З изображена...

Номер патента: 1494863

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Еиити, Нобуо, Сакае, Тосихико, Хидео, Хироюки, Юасио

МПК: A61K 31/277, A61P 9/00, A61P 9/10 ...

Метки: аддитивных, алкилфенилацетонитрильных, аминоалкил)-2, кислотно, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...Н,РЯОс, н,оС 1 Я 0 НССтен И Ое НС 1 Стейтейеоу НС 1 /2 НеО Ссбвтевсот Нао С В ИОеНС С,в юеот н, СИ,ИО, НС Сет Ива Иф 0 ИСв и,о, н,о бб 49 65,Э 5 65,33 65,22 65,02 64,76 64,16 60,81 60,66 62,54 62,25 6266 62,39 61,89 62,05 61,67 6,82 61,67 61,52 67,17 66,76 67,7 66,99 6485 64,76 59,84 60,0 67, 73.61, 59 62,37 67,25 60,53 6050 63,96 63,63 6 Э 61 6 Э,76 61,53 61,43 61,99 61,62 61,53 6161 65,80 65,91 63 34.62,91 66,37 66, 16 63,96 63,60 63,96 63,63 6691 7,62 6,05 7,71 5,67 741 624 7,60 597 7,62 6,05 7,67 5,Ь 6 7,06 5,16 7,9 5,12 7,69 6,27 6,20 6,06 7,43 55 Ь 7,72 5,39 6,84 7,92 690 7,63 133 746 7,11 7,6 6,67 6,47 6,87 6,41 7,66 6,47 7,64 6,24 7,44 5,44 7,53 5,31 7, 15 6,34 7,73 6,41 7,25 5,ЬО 7,40 5,30 6,67 5,45 6,66 5,23 6,80 5,401,15...

Номер патента: 758710

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Белозеров, Васин, Жукова, Румянцева, Танасейчук, Трусова, Шаров, Шишкин

МПК: C07C 17/14, C07C 25/02, C08K 5/03 ...

Метки: активность, антипиренную, бромметилпербромбензолы, проявляющие

...полиметилметакрилата и натурального каучука. Нарезают полоски фильтровальнойбумаги длиной 10 см и шириной 2 см.Каждую полоску взвешивают, затем взве-.шивают навеску испытуемого вещества 1в количестве 20% от веса полоски, растворяют вещество в толуоле (5% р-р 55при 50 С) и переносят раствор с поомощью пипетки небольшими дозами (по 2-3 мл) на поверхность полоски бумаги, равномерно покрывая весь обра 5стью прекращается, исходный пентабромтолуол полностью растворяется,После этого растворитель выпариваютна водяной бане на роторном испарителе. Получают 54,8 г светлой кристаллической массы. Продукт очищаюткристаллизацией из бензола в экстракторе с .насадкой с адсорбцией примесей на слое хроматографической окиси алюминия. Получают...

Номер патента: 1495333

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Гречуха, Миронов, Рязанов, Туйбарсов, Тучинский

МПК: C07C 5/32, G05D 27/00

Метки: дегидрирования, катализатора, кипящем, процессом, слое, углеводородов

...от характеристик технологического процесса и оборудования .иусловий эксплуатации. Для процессадегидрирования изопентана в изоамилены Р а 0,5-0,6 кг,см 2.аДРегулирование температуры сырья для поддержания необходимого тепло- подвода в нижнюю часть кипящего слоя катализатора позволяет обеспечить требуемый температурный режим по высоте слоя катализатора в реакторе. Введение коррекции по температуре в линии перетока обеспечивает повышение качества регулирования температуры в верхней части кипящего слоя реактора за счет оперативной компенсации возмущений по температуре приходящего из регенератора катализатора. Коррекция подачи сырья с учетом нежелательных завышений давления контактного газа, возникающих при нестабильной работе...

Номер патента: 1498384

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Аттила, Лайош, Чаба

МПК: A61P 35/00, A61P 37/04, C07C 335/38 ...

Метки: галогенидов, изотиурониевых

...помощьюиспытания 2 Т 2 с одним образцом,Результаты, полученные с продуктомреакции из примера 1, представленыв табл, 1 - 3.Отсутствует СреднееСильное (ингибирование) Повышение иммунной системы организма оценено на основе количества и активности нейтрофильных гранулоцитов, лимфоцитов и макрофагов, появляющихся среди асцитных опухолевых клеток и принимающих участие н имФмунной системе, Активность иммунной системы проявляется также по скорости, при которой указанные клетки в асците образуют плазма-мостиконую связь с опухолевыми клетками, Согласно этой оценке, если отсутствует различие по числу и актинности указанных клеток, то можно заявить, что50 отсутствует повышение над контролем, Среднее действие наблюдается, если повьппение числа...

Номер патента: 571061

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Сазонова, Шпаер

МПК: A61K 31/165, A61P 25/08, C07C 233/08 ...

Метки: n-бензил, хлорпропионамида

...при нагревании до 70-75 С,последующей отгонкой одного из растворителей (дихлорэтана) и очисткой 10Н-бензил-р-хлорпропионамида в хлористом метилене с окисью алюминия иосаждения бензином.Технология способа состоит вследующем. 5Через раствор И-бензилахриламидапропускают хлористый водород в смеси равных объемов дихлорэтана и ксилола при 70-75 С с последующей отогонкой дихлорэтана при давлении30-40 мм рт.ст. и фильтрованиемотделяют Н-бензил-хлориропионамидс т.пл. 87-89 С, растворяют егов хлористом метилене, перемешиваютпри нагревании с порошкообразной25окисью алюминия, фильтруют и осаждают продукт из фильтрата при добавлении равного объема бензина.И-бензилакриламид получают взаимодействием бензилового спирта с избытком акрилонитрила в...

Номер патента: 753069

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Иванова, Могилевский, Шешина

МПК: A61K 31/245, A61P 23/02, C07C 229/60 ...

Метки: аминобензойной, кислоты, этилового, эфира

...нитроэфира от осадка солей магния и дважды промывают осадок по 20 мл ацетона в общий фильтрат.Осадок растворяют в 300 мл воды, добавляют 3 мл (0,0333 г-моль) 34,8%- ной соляной кислоты, фильтруют и промывают водой выпавшую в осадок п-НБК, Получают 2 г осадка с концентрацией 99,2% п. НБК, т,е. 2,94% исходной п-НБК.Ацетоновый раствор этилового эфира п-НБК (нитроэфира) прикапывают в течение 35 мин при перемешивании в нагретую до 88 С (в начале подачи), 575306а в дальнейшем при 95+3 фС, суспензии64 г,железного порошка в подкисленном1 мл 34,8 -ной соляной кислоты водномрастворе хлористого аммония (7,5 гхлористого аммония в 300 мл воды).5Одновременно отгоняют через дефлегМатор ацетон.Через 10 мин после завершения подачи ацетонового раствора...

Номер патента: 769986

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Вьюнцова, Жданова, Нестеров

МПК: C07C 67/08, C07C 69/38

Метки: диэтилмалоновной, диэтилового, кислоты, эфира

..., перемешивают до растворения солей и переливают в делительную воронку. Образуется три слоя, Верхний - органический, нижний - водносолевой, промежуточный - эмульсионный.Промежуточный слой подкисляют соляной кислотой до рН 6 и после расслоения органическую часть присоединяют к техническому продукту. Выход технического продукта 81 млйО60,980 г/см ф, При фракционной перегонке получают 73 мл товарного продукта т,кип. 110-145 С/30 ммрт.ст. д = 0,985 г/см.Содержание. основного продукта 96,87. (анализ ГЖХ, здесь и далее.100% диэтилмалонового эфира 88,15%от теоретического в расчете на мало.новый эфир,Объем первой фракции 6 мл. Содержание основного продукта 72%. Первыефракции от 10 синтезов разгоняют иполучают 42 мл товарного продукта(41,37 г) ,...

Номер патента: 609278

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Жданова, Могилевский, Морозова, Романова

МПК: A61K 31/245, C07C 229/60

Метки: аминобензойной, кислоты, этилового, эфира

...в присутствии хлористого водорода, который после завершения процесса этерификации отгоняют вместе со спиртом и отгон, нейтрализованный водным 25%-ным раствором аммиака и содержащий водный раствор спирта и хлористый аммоний, подают на стадии восстановления этилового эфира и-нитробензойной кислоты. П р и м е р, В реакционную колбу с обратным холодильником и мешалкой загружают 68,5 г (0,4 моль,98%-ной п-нитробензойной кислоты,заливают 144 мл (2,4 моль) 95,4%ного этилового спирта, насыщенногодо содержания 10 г (0,274 моль) хлористого водорода и кипятят смесь 2 ч.Затем отгоняют 120 мл спирта с хлористым водородом и нейтрализуют отгон до рН 6-7 добавкой 22 мм(0,27 моль) 25%-ной аммиачной воды.Нейтрализованный отгон присоединяютк кубовому...

Номер патента: 1498714

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Зейле, Курина, Пестряков, Полле, Рознина, Рыбин, Рысаев, Филичева

МПК: C07C 47/052

Метки: формальдегида

...формальдегиду, % Выход СНоОна пропущеннын метанол, % Темпе: Содержание модификатора. в катализаторе, мас.% Состав газов,Концентрация примесей спиртов в метаноле, мас.% отходящихоб% ратура в зоне СО СО Нп реакции, К 90,4 91,0 92,0 93,196,5 93,3 95,1 94,0 92,8 94,6 92,9 92,0 94,1 92,6 88 1 18,4 69,4 17,9 69,9 18,2 72,6 16,4 73, 1 19,2 78,3 17,1 75,2 19,2 78,2 19,9 76,9 16,2 73,4 18,2 75,8 19,4 74,1 1616 72 фЭ 17,4 75,2 19., 2 73,877 1 4,0 3,8 3,5 0,8 0,7 0,4 5 5 1 1 23 923 923 923 923 923 873 923 973 873 923 973 873 923 973 1023 Оу 50,0050,50,0050,10,5 3,4 0,2 3,6 З,б 3,4 О,б 0,4 0,6 1,0 0,4 0,6 3,6 3,4 0,05 0,8 3,4 О,б 3,4 0;б 0,005 3,4 1,0 Известный 3 1498714лее низкое, чем содержание 0,005%добавок спиртов, использовать...

Номер патента: 1498745

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Азизов, Гусейнов, Пиралиев, Ханметов

МПК: C07C 11/08, C07C 2/32

Метки: бутена-1

...1 и 2. ния циркония и алкилалюминийгалогеВ примере 15 загрузку автоклава нид общей формулы К А 1 С 1, где К - проводят как в примере 2. После про этил, бутил, при давлении 15-50 ат ведения реакции в определенное время с последующим выделением целевого димеры этилена переконденсируют в продукта, о т л и ч а ю щ и й с я автоклав, заново подают этилен. усло- тем, что, с целью увеличения произвия процесса и результаты многократ- водительности процесса, в качестве ного использования одного и того же 15 соединения циркония используют его катализатора приведены в табл. 2. разнолигандные комплексы общей форКак видно из данных, приведенных мулы ЕгХУН , где Х - С 1, е - в табл. 1 и .2, предлагаемый способ С 6 НДСОСНСО С 6 НзС 6 НСОСНТСОСН...

Номер патента: 1498746

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Богач, Варшавер, Пушков, Сидоров, Соколов, Ускач, Хохлачев

МПК: C07C 15/18

Метки: дибензилтолуолов, монои

...массы, понижение же температуры ниже 50 С удлиняет процесс образования комплекса с железом и снижает эффективность обработки, что подтверждается результатами примера 6, когда при максимальной дозировке кислоты имеет место образование повышенного количества полибензилтолуолов. Оптимальная температура обработки 95 70 С, когда достигается оптимальная скорость процесса образования неактивного комплекса.Таким образом, сравнение результатов примеров 1-7, приведенных в таблице, показывает, что выход полибен- зилтолуолов и других продуктов эа счет обработки ОЭДФК снижается, что приводит к увеличению выхода целевых бензилтолуолов. Формула изобретения 1. Способ получения моно- и дибен-. зилтолуолов путем взаимодействия бензилгалогенида с толуолом...