C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1268558

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Веденеев, Гильманов, Григорович, Искамов, Ксандопуло, Лапшина, Лейман, Надиров, Свинухов, Томаровская, Трифонов, Шубина

МПК: C07C 11/02, C10G 9/00

Метки: низших, олефинов

...подвода подогретого сырья, который расположен на расстоянии 50-80 мм от выходного сопла 20 горелки,Установка работает следующим образом.В змеевик 2 подают исходное сырье, которое нагревают до 200300 С, и затем подают его в реакционную трубу 3. В горелку 4 подаютуглеводородное топливо по трубе 7,а окислитель - по трубе 8.П р и м е р 1. Термический пи 12 олиз проводят на проточной лабораторной установке в реакторе изкварца (длина 800 мм, О = 20 мм),расположенном вертикально, В реакционную трубу вводят смесь пропана(24,6%) и разбавитель - азот в со отношении 1;1 со скоростью 60 л/ч,В табл.1 приведены результатыопытов при различных условиях пиролиза.Термический пиролиз осуществляюпри 850 и 875 С.Все данные в табл.1 расчитаны на1 ч исходного...

Номер патента: 1268559

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Круглов, Перелыгин, Пириев, Прокопенкова, Смирнов, Тарарыков

МПК: C07C 27/26, C07C 31/08, C07C 31/12 ...

Метки: ацетона, бражного, бутанола, выделения, дистиллята, этанола

...аох а щ" Хд О йдаз дхе БДо х д д РВХО 1- 1 цООХС ЦЕ щ ока5 1211 р и м е р ы 2-4. Выделение растворителей проводят согласно предлагаемому способу. Промывку кубового остатка второй бутанольной колонны проводят водно-ацетоновым раствором. Углеводородную фазу из отстойника 42 направляют в испаритель 45.11 ары углеводородов и воды из испарителя 45 конденсируют, а полученный конденсат вместе с водной фазой из Таблица 2 Расход (кг/ч) и содервание(мас,Х 1 компонентов в текнологических потоках Технологические потокиТякепокипящие Итог примеси кг/ч Вода Бутаяоп Зтанол тон г/ч мас г/ч ма г/ч г/ч мас,кг/и мас. 534 анной дистиллят 520 65,88 1096 20,5 10,11 180 оварный ацетон 550 10 Спе Кубовый остатокацетоновой колонны 5906 510 76,36 3,05 120 180...

Номер патента: 1268560

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Ениколопов, Кармилова, Самохвалова, Соловьева

МПК: C07C 29/48, C07C 31/02, C07C 31/12 ...

Метки: спиртов, третичных

...в качестве катализатора при 1825 С.П ри м е р 1. В 10 мл диметилформамидного раствора, содержащего10М (4,0.мг) тетра-мезо-пиридилпорфирината марганца ацетата (ТРУРМп)и 10М (17,5 мг) боргидрида натриявводят смесь олефинов: 2 метилпентен(2 к 10М, 0,14 г, 0,2 мл),гексен- (10М, 0,068 г, 0,1 мл),гексен(1 ОМ, 0,068 г, 0,1 мл)и перемешивают в течение 1 ч при20 фС и атмосферном давлении, Дляокисления достаточно кислорода воздуха, содержащегося в растворе, Вусловиях эксперимента окисляетсятолько 2-метилпентен. Выход третичного спирта 0,196 г (987.). Селективность 987,П р и м е р 2. В 10 мл этанольного раствора, содержащего 210 " М(8,0 мг) РТуРМпи 1,510(26,25 мг)боргидрида натрия вводят смесь олефинов: изобутилена (2 10М,0,112 г), бутилена (210...

Номер патента: 1268561

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Новиков, Попов, Федосеева

МПК: B01J 25/02, C07C 29/14, C07C 31/18 ...

Метки: водных, полиолов, растворов

...реса ва кель: по- ловитель ная +), отрица- тельная моче нияч лиэ вннм,г/л РЯО веХ от масс саха еств естмй 50-55 7,5-7,8 45-155 5,8-6,3 2О,То не 6,0 1,5 06,0 2 0 5 5,8 2,0 1 6,8 6,4 ЭО 6,0 Хснлоэа 5 5,5 5,отоэ- сид 40 олнэа 5,8 О,1 О нор,Глюкоэ 12 54 19 ара- ели- диня То ке ОЭ 5,9 Изобретение относится к технологии производства многоатомных спир,тов, а именно к способам получения водных растворов полиолов - сорбита, ксилита, широко используемых для медицинских и пищевых целей.Целью изобретения является повышение качества и выхода целевого продукта,Цель достигается проведением гидрирования водных растворов моносахаров на никеле Ренея в присутствии0,05-5 г/л мочевины, в результате чего получают растворы полиолов, не содержащие ионов...

Номер патента: 1268562

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Григорьян, Дедов, Караханов, Нарин, Филиппова

МПК: C07C 37/60, C07C 39/04

Метки: фенола

...(молярное соот,ношение БТЭАХ : Ре(НО) .9 НО б,б: :3,0). Затем добавляют в раствор, 1 мл (1,13 10моль) бензола и 55 4,9 мл (2,2510 моль) 153-ногораствора перекиси водорода (молярное , соотношение вода:бензол:перекись водорода 30:1:2),лярное соотношение вода:бенэол:перекись водорода 30:1:2),Реакцию и анализ проводят по методике, описанной н примере 1.Выход фенола по бенэолу 607, селективность 1007.П р и м е р 6. В 6,1 мл (0,34 моль) дистиллированной воды растворяют 2,5 мг (0,6210моль).1 О девятиводного нитрата железа (П 1) и 55,0 мг (15,0 1 Омоль) ТМЦАБ (молярное соотношение ТМЦАБ : Ге(МО) " "9 НО 12,1:0,5), добавляют в раствор .1 млАЙ 3 О моль) бенэола и 4,9 мл (2,2510 моль) 153-ного раствора15 перекиси водорода...

Номер патента: 1268563

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Балков, Мицкевич, Соколов, Фалдина

МПК: C07C 45/79, C07C 47/575

Метки: выделения, диметилтерефталата, карбметоксибензальдегида, отходов, производства

...н смеси рН 4, охлаждают и фильтруют. Последующие, операции разложения бисульфитного производного и выделения целевого продукта проводят аналогично примеру 1 Получают 6,8 г п-карбметоксибензальдегида, содержащего 94,4% основного вещества. Степень выделения 70,1%.Н р и м е р 5, К 100 г отходовтого же состава, что и в примере 1, прибавляют 500 мл водного раствора, содержащего 9,5 г бисульфита аммо-.ния, нагревают до температуры кипения реакционной смеси и перемешивают в течение 0,5 ч. Затем к реакционной смеси прибавляют соляную кислоту до, рН 1, охлаждают до комнатной температуры и фильтруют. К фильтрату при комнатной температуре прибавляют 30%-ный водный раствор карбоната ка" лия до установления в растворе пот стоянного значения рН...

Номер патента: 1268564

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Грымзин, Иванская, Квашнин, Кушнер, Лебединская, Михельсон, Чебаксаров

МПК: C07C 51/44, C07C 53/02, C07C 53/08 ...

Метки: выделения, кислот, муравьиной, уксусной

...подают в третью колонну эффективностью 35 теоретических тарелок, работающую при атмосферном,цавлении. 99,97-ную уксусную кислоту отбирают иэ куба, колонны. Параметры ректификации: Флегмовое число 5-8, температура отбора дистиллята 106 О С, температура кубовой жидкости 118 С. Высота слоя насадки 7 м, ВЭТС 0,2 м, Дистиллят, получаемый в этой колонне, присоединяют к исходной водной смеси муравьиной и уксусной кислот, поступаемой на обезвоживание.П р и м е р 2. Водную смесь, содержащую муравьиную и уксусную кислоты указанного состава, подвергают ректификации в трех последовательно расположенных колоннах при параметрах, как и в примере 1. Отгонку воды в обезвоживающей колонне ведут в присутствии 0,3 мас 7 децилового спирта до содержания...

Номер патента: 1268565

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Александров, Капп, Никишин, Самохвалов, Старостин, Христофоров

МПК: C07C 51/31, C07C 53/19

Метки: 5-бромвалериановой, кислоты

...реакционной смеси 15 С. Молярное соотношение цнклопентанон: СцВг: :ЮаВг 1:0,1:1, После окончания прикапывания реакционную смесь перемешивают 30 мин, подкисляют Н ЯО до рН " 2 и экстрагируют эфиром (3 х х 150 мл). Эфирные экстракты объединяют, сушат МАЗО, удаляют эфир на роторном испарителе и остатоК перегоняют в вакууме при 10 мм рт.ст. Выделяют фракцию т.кип. 30-32/ /10 мм рт.ст. 33,0 г (0,39 моль) циклопентанона, не вступившего в реакцию, После отгонки легколетучих продуктов остаток перегоняют при0,3 мм рт.ст. и получают 70,7 г5-бромвалериановой кислоты, т.кип.5 00-03 дС/0,3 мм рт.ст., т.пл. 3839 дС. Выход 497 от теоретического.П р и.м е р ы 2-3. Проводятаналогично примеру 1. Условия проведения и выход 5-бромвалериановойкислоты...

Номер патента: 1268566

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Валов, Калерин, Спицын, Тимофеев

МПК: C07C 51/25, C07C 53/48

Метки: хлорацетилхлорида

...соспектрофотометрическим анализом эакинетикой расходования хлористоговинилидена следят также с помощьюгазожидкостной хроматографии,Полное совпадение результатов анализа на хлорацетилхлорид методом ИКспектроскопии (полоса поглощения1808 см ) и алкалиметрически свидетельствует о том, что других хлорангидридов в процессе окисления хлористого винилидена не образуется, За накоплением перекисных соединений в реакционной смеси следят с помощью иодометрического титрования,П р и м е р 1. В реактор загружают 100 мл фреона, создают давление 30 ат, нагревают до 100 С, после чего барботируют возпух со скорос-.тью 5 л/ч, Затем вводят хлористыйвинилиден в количестве 0,084 моль(8,1 г). Время окисления 40 мин, Степень конверсии 837.,...

Номер патента: 1271370

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Габор, Лайош, Ласло, Мария, Элемер

МПК: C07B 57/00, C07C 59/00

Метки: активных, кислоты, лактона, металлов, оптически, солей, цис-2-окси-циклопент-4-ен-1-ил-уксусной, щелочных

...расщепление проводят с (-) -Ю-фенилэтиламином. Получают 19,7 г (757)-ил-уксусной кислоты растворяютв 80 мл воды, Значение показателя рН раствора доводят до 1 посредством концентрированного растворахлористоводородной кислоты, затемраствор перемешивают 1 ч при комнатной температуре и экстрагируют 3 х40 мл дихлорметана, Объединенный органический раствор высушивают безводным сульфатом натрия, затем упаривают. В остатке получают 11,9 глактона (-)-цис-окси-циклопент-ен-иу-уксусной кислоты.103 = -106 (с = 1; хлороФорм).П р и м е р 14. 36 г (О 200 моль)рацемической соли калия цис-оксициклопент-ен-ил-уксусной кислотырастворяют в 35 мп воды, после этогодобавляют 54 мл дихлорэтана. Затемработают как описано в примере 1,(+) -6-фенилэтиламиновой...

Номер патента: 283205

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Гудков, Челикиди

МПК: C07C 47/00

Метки: формальдегида

...протекают по цепномумеханизму, В результате взаимодействия углеводородов с кислородом образуются соединения, которые при дальнейших превращениях дают радикалы,эарождающие цепи окисления, По всейвероятности, такими промежуточнымисоединениями и радикалами являются:О, СН , ОН, СН Оо, НО , СН 0, ПсодрфЭти соединения и радикалы легкополучают за счет реакции превращенияпродуктов окисления вещества болеереакионноспособного, чем окисляемыйуглеводород, в частности продуктовокисления метанола на гетерогенныхкатализаторах, так же, как это имеетместо при получении формальдегида.окислением метанола.Сущность предложенного способазаключается в том, что при неполномокислении углеводороца кислородомвоздуха в реакционную зону в качестве инициатора...

Номер патента: 1272975

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Аранка, Золтан, Тибор

МПК: C07C 45/67, C07C 49/413, C07C 83/06 ...

Метки: производных, фенилметиленциклогептана

...анализапродукта, полученного по примеру 2,П р и м е р 4, 2-(2)-фенилметипенциклогептан-он,25 Полученный с помощью 400 см 1,2 дихлорэтана раствор 4, г (0,2 моль)2-(Е)-фенилметиленциклогептан-онапри интенсивном перемешинании освещают ртутной лампой (150 Вт) н течение 8 ч до полного превращения,Раствор после осветления и фильтрации ныпаринают, Получают 39,0 гцелевого соединения. Анализ идентичен с данными примера 1,35П р и м е р 5, 2-(2)-фенилметиленциклогептанон,Приготовленный с помощью 400 смзн -гексана раствор 40 г (0,3 моль)2-(Е)-фенилметиленциклогептан-онаизомеризуют в течение 6 ч аналогично примеру 1, Получают 38,0 г (95 .)целевого соединения, Анализ идентичен с данными примера 1,П р и м е р б, 2-(2)-фенилмети...

Номер патента: 1272976

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Вольфганг, Гисберт, Карл, Фритц

МПК: A61K 31/138, A61K 31/40, A61K 31/435 ...

Метки: variant, арилоксипропаноламинов, его, совместимых, солей, фармакологически

...через силикагель.Выход 2,3 г (247 от теории), бесцветные кристаллы, т.пл.111-112 С(из этилацетата).П р и м е р 5. Кислый фумарат 1 фенокси-З-(1,3,5-триметилпиримидин-он-тион-ил-амино)этиламинопропан-ола,5,0 г 1-фенокси-(2-аминоэтиламино)пропан-ола и 5,2 г 4-метилмеркапто,3,5-триметилпиримидин(ЗН)-он-(1 Н)-тиона нагревают в150 мл изопропанола в течение 22 чс обратным холодильником. Реакционную смесь хроматографируют. Полученное слегка желтоватое масло (7,5 г)растворяют в этилацетате. Добавляютраствор 2,3 г фумаровой кислоты всмеси этилацетат - эталон, отсасывают выпавшие кристаллы и перекристаллизовывают из этанола.Выход 5,8 г (493 от теории) желтых кристаллов, т.пл.151-153 С (приобразовании пузырей).Применяемый в качестве...

Номер патента: 1272977

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Деррик, Кейт

МПК: A61K 31/4192, A61P 1/04, C07C 277/08 ...

Метки: гуанидина, производного

...в 25 мл ацетонитрила добавляют 2,2,2-трифторэтилизотиоцианат 6,02 г, Через15 мин растворитель упаривают в вакууме до получения 5- (З-г 3-(22,2-трифторэтил) тиуреидо пиразол-ил 1валеронитрила в виде белого кристаллического вешества с т, пл, 96 - 98 С,12,5 г указанной тиомочевины растворяют в 120 мл 8 М аммиака в спирте, Добавляют 12,8 г окиси ртути (2)и полученную смесь перемешивают при20 С в течение 30 мин, Полученнуюсмесь отфильтровывают, фильтрат упаривают в вакууме до получения 5-3 - 2-(222-трифторэтил) гуанидино 1 пиразол-ил 1 налеронитрила в виде масла, Образец этого масла растворяютв ацетонитриле и добавляют 5 молярных эквивалентов малеиновой кислоты,К полученному прозрачному растворудобавляют эфир до получения кристаллического...

Номер патента: 1272980

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Кармело, Никола

МПК: A61K 31/5578, C07C 405/00

Метки: активных, ветеринарно, оптически, приемлемых, рацемических, соединений, солей, фармацевтически

...извлекают ацетоном(20 мл), После добавления водного1 н. раствора щавелевой кислоты(20 мл) реакционную смесь нагреваютпри О С в течение 15 ч, Затеи ацетоноудаляют в вакууме и экстрагируют вод-ную эмульсию этилацетатом. Органические экстракты собирают, промывают водой, сушат над сульфатом магния и упаривают растворитель. Остаток хроматографируют на силикагелес использованием для элюированиясмеси этилацетат; н -гексан 30:20,получая 3-оксо-экзо- (1 -транс-транс-бромК-окси-циклогексилпроп-енил)-7-эндоокси-бицикло 3,3,0-октан (0,88 г).П р и м е р 9. С использованиемв примере 8 способе дбром-ср-ненасыщенных кетонов, полученных в 80 апримере 7, получают следующие бромаллильные спирты:3-оксо-экзо-(1 -транс-бром3-оксо-экзо -транс-.2...

Номер патента: 1273353

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Азизов, Алиев, Андреев, Ворожейкин, Гаврилов, Гаджи-Касумов, Гусейнова, Давыдов, Кандалова, Кислицина, Кичигин, Кожин, Пилаева, Ризаев, Сабирова, Свирина, Сейфуллаева, Талышинский, Тимковский, Фукс-Рабинович, Черкасов

МПК: C07C 11/167, C07C 5/48

Метки: дивинила

...15: 7; мольное соотг гношение Ог. углеводород по секциям:0,42; 0,38; 0,35.Результаты опыта: конверсия углеводорода (н-бутана) 48,7выход дивинила на пропущенный углеводород34,5 мол.%; селективность по дивинилу 70,8 мол, ,Результаты сведены в таблицу.. П р и м е р 5. Процесс проводяткак в примере 1Для сравнения используют катализатор следующего состава, мас. :НдО 12,0ч 5,0я 10,52 пО 0,650Мяо 0,4-А 1, О,ОстальноеУсловия опыта: загрузка катализатора по секциям: 34, 33, 33 смэ(всего 70 г); состав сырья - как в 55примере 1; объемная скорость сырьяв расчете на всю загрузку катализаотора100 ч ; температура, С, по 53 4секциям: 1- 570, П - 575, Ш - 580;мольное соотношение углеводород:О : НгО= 1; 1,11:8; мольное отыошение Ог, углеводород по...

Номер патента: 1273354

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Абрамян, Месропян, Петросян, Севоян

МПК: C07C 51/34, C07C 53/19

Метки: дихлорпропионовой, кислоты

...барботажного типа, в нижней части которого установлена пористая пластина для лучшего распределения газовой смеси и перемешивания, Озон получают из кислорода при помощи генератора, например ЛГО. Анализ озона проводят иодометрическим методом, а трихлорбутена и продуктов его окисле- д 5 ния - хроматографическим, методами ЯМР и ИК-спектроскопии.П р и м е р 1. В реактор, содержащий 2 л воды и 1,6 г 2,3,4-трихлорбутена, пропускают озоно-кислородную смесь (4,5-5% Оз) со скоростью 40 л/ч до полного исчезновения трихлорбутена из реакционной среды (10-15 мин), Из проозонированного раствора отгоняют воду, и из оставшейся смеси извлекают экстракци 35 ей этиловым эфиром 12 г белого кристаллического вещества, котороепосле перекристаллизации из...

Номер патента: 1273355

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Азимова, Аюбов, Баширов, Мамедов, Мамедова

МПК: B01F 17/36, C07C 69/38, C07C 69/44 ...

Метки: дикарбоновых, качестве, кислот, непредельные, нефтяной, оксиэфиры, эмульгатора, эмульсии

...реагирующих компонентов, продолжительность реакции и температуры реакционной смеси на выход целевого продукта (Ш),Результаты иллюстрируются табл.ЗКак видно из табл,З, оптимальныйвыход соединения (Ш) имеет место присоотношении компонентов 0,25:0,85:0,9,температуре 85-95 С и продолжительности реакции 1,5-2 ч. Некоторые физико-химические константы синтезированных непредельныхоксиэфиров 1-Ш представлены в табл,4,Синтезированные непредельные оксиэфиры 1-Ш представляют собой высоко- кипящие прозрачные маслянистые жидкости, хорошо растворимые в органических растворителях и нефтях, но мало растворимые в воде. Наличие в синтезированных соединениях 1-Ш карбонильных и гидроксильных групп, а также полугидрофильных остатков -СН; -СН-...

Номер патента: 1274621

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Норман, Сальвадор

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: производных, простагландина

...использования.Микросомы аорты, применяемые всмеси, которая подвергается инкубированию, может быть экстрагированыиз аорты свиньи или кролика. Аортымогут быть заморожены в жидком азотеи затем измельчены до порошкообразно"го состояния. Полученный порошок суспендируют в подходящем буферном растворе и затем гомогенизируют. Гомогенат затем подвергают центрифугированию с целью выделения микросомнойфракции, которую могут суспендировать в деионезированной воде и лио 5филиэовать. Путем регулирования агрегации тромбоцитов человеческой крови в агрегометре Бориа (см. чертеж), было показано, что инкубированная смесь оказывает прямое противоагрегирующее действие.Простациклин может быть получен существенно аналогичным способом при использовании...

Номер патента: 1276661

Опубликовано: 15.12.1986

Авторы: Закусов, Островская, Сколдинов, Трофимов, Цыбина

МПК: A61K 31/223, A61P 25/28, C07C 229/08 ...

Метки: активностью, аминокислот, гексадециловых, гексадецилсульфаты, нейротропной, ноотропной, обладающие, эфиров

...: С 66,10, Н 11,74И 2,24 Б 4,83.вРассчитано,7: С 66,41, Н 11,61,"55 И 2,12; Б 4,82,П р и м е р 5. ГексадецилсульФат гексадецилового эфира глутаминовой кислоты,661 таблица 1 нейротроп- нтролига Соединение Показател ного скри ецилсульфаты гексадецилового зфира ргид- гексацилового гл цина -впаянна в -аленин аспараги ово а ГАИК ново кислСпонтанная двигательная активность 300 00 12500 4600 87 20 77 9500 Влияние на длнтельость сна, вызваного гексобарбитаои мни 64,0+82 85,5+81 389692 600+-36 723+-80 64056 459+7 325+6 Летальность прмаксимальном зтрощоке,2 а 30 Летальность при бикукулиновыл судорогах, Х з 20 ние на коо двикений/6 нацюо 10 чина ЛД 30 29 мг кг ЛДЛД , кроме гексадев дозе, равной 1/ЛДзо в ослителе -зивотныл в группе,/20 от...

Номер патента: 1277887

Опубликовано: 15.12.1986

Авторы: Йоахим, Ханс, Харальд

МПК: C07C 17/02, C07C 19/045

Метки: 2-дихлорэтана

...0,5 г М 8 С 1. В ходе дальнейшего проведения опыта в течение 4 недель при непрерывном производстве получают около 265 г неочищенного продукта в час. Содержание железа в расположенном над реактором, парыдихлорэтана, отходящие из реактора,конденсируются, затем часть конден -сата, соответствующую производимомуколичеству, отводят и отбирают припомощи конденсационного разделителя,в то время как избыточный конденсатподают обратно в зону реакции. Припомощи ловушки с охлаждением еще одну часть дихлорэтана выделяют из отходящих газов, состоящих в основном .из инертных газов. Полученный неочищенньп дихлорэтан имеет состав, представленный в таблице. Выход неочищенного дихлорэтана составляет всреднем 267 г/ч, причем указанныеколичества газа...

Номер патента: 1277888

Опубликовано: 15.12.1986

Автор: Луи

МПК: C07C 17/34, C07C 21/04

Метки: 2-хлорбутадиена-1

...Отработанный рассол в 11 водят изнижней части отстойника Л 1 по линии6 и сбрасывают,По предлагаемсму способу получаютболее высокую степень конверсии ДХБв хлоропрен, что по известному способу. В то же самое зремя при этомтребуется меньшее количество катализатора и щелочи, чем в известном процессе, поскольку движущие силы реакции более равномерно распределены по имеющимся объемам реакторов, благодаря чему дс стигается значительная экономия. Предпочтительное место ввода свежей щелочи находится приблизительно в средней точке реакторной цепи, однако большая часть примущестн данного изобретения также будет достигнута, если ргствор свежей щелочи подавать нг некоторую другую ступень между первым реактором и последним. За иск:гачег 1 ием иного...

Номер патента: 1278348

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Алиев, Лалаев, Павлюк

МПК: C07C 11/09

Метки: изобутилена

...иэомеры диизобутилена 51,54; тримеры и водяной конденсат 0,3 б.В этих условиях конверсия диизобутилена составляет 87,5%, выходизобутилена на пропущенный диизобутилен 83,3 мас.%, выход иэобутилена5 на превращенный дииэобутилен (селек-.тивность) 95,2 мас.%.Ниже представлен материальныйбаланс (беэ учета водяного пара),Взято: г мас,%Сырье, в т.ч. 348,0 100,0С 5 С 7 0,14 0,04изооктан 1,53 0,44диизобутилен, в т.ч.: 309,34 88,8915 2,4,4-три- метилпентен241,13 69,292,4,4-три- метилпен 20 тен иэомеры дииэобутилена 36,99 10,63Получено:Газ деполимеризации состава,мас.%: 260,03пропилеи 0,25 О,ббиэобутан 0,36 0,945 О, Итого 348,0 Иэ данных материального балансаконверсия дииэобутилена (2,4,4-триметилпентенаи -2) составляет 55 87,5%, выход...

Номер патента: 1278349

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Деревцов, Должанский, Останин, Севастьянов, Ухабин, Федоров

МПК: C07C 47/04, G05D 27/00

Метки: абсорбции, метанола, производстве, процессом, формалина

...8 выдает сигнал позиционномурегулятору 14, одновременно с этимсигналом блок 9 Формирует сигналрегулятору 10, Клапаны на линияхподачи обезметаноленного водного раствора формальдегида и дополнительнойподачи свежего абсорбента открывают1278349 0,7 16,7 0,46 11,5 0,2 10,2 9,8 0,08 9,2 0,04 7,5 0,03 Следы 0 3,2 3ся. В смеситель 12 поступает обезметаноленный водный раствор формальдегида и свежий абсорбент с образованием (дополнительной) смеси. Анализатор 13 выдает сигнал регулятору 10,который стабилизирует концентрациюформальдегида в смеси и делает ееравной концентрации формальдегидав верхней части абсорбента. Подачадополнительной смеси приводит к умень шению концентрации метанола в абсорбенте, не допуская снижения концентрации формальдегида...

Номер патента: 1279516

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Альберто, Бруно, Винченцо, Витторио

МПК: B01J 23/86, C07C 31/02

Метки: высших, катализатор, метанола, спиртов

...готовят следующим образом.73,58 г хромового ангидрида (или ангидрида хромовой кислоты СгО-) растворяют в деионизированной воде до образования 307-ного раствора по массе. Отдельно приготавливают суспензию 2 пО, составляющую 119,7 г 2 пО в 1,8 л деионизированной воды. К этой суспензии при сильном перемешивании добавляют хромовый ангидрид до получения полной гомогенизации. Выпавший осадок затем сушат и таблетируют аналогично примеру 1, Таблетки затем пропитывают водным аммонийным раствором уксуснокислой меди и уксуснокислого калия, который получают растворением 6,04 г уксуснокислого калия в 3 см воды с добавленизем 11 смраствора аммиака (327.-ная концентрация) и последующим добавлением 9,7 г уксуснокислой меди.П р и м е р 19....

Номер патента: 1279525

Опубликовано: 23.12.1986

Автор: Перси

МПК: C07C 65/24

Метки: 2-(6-метокси-2-нафтил)-пропионовой, выделения, кислоты, солей

...что согласно способу выделенияв качестве разделяющего агента для получения целевого продукта достаточно высокой оптической чистоты необходима только одна стадия раскристал.лизации, при этом оптическуе вращение целевого продуктасс) =+65 5р В после разделения смеси беэ раскристаллизации, а в результате полнойобработки смеси, включающей раскристаллизацию, получают практически чистую й-(6 -метокси-нафтил)- пропионовую кислоту, имеющуюа 11= = +68,0В способе 31 получают продукт, имеющий с). =.+65,2вКроме того, достигается упрощение процесса за счет уменьшения количества раскристаллизаций и легкости регенерации разделяющего агента ввиду меньшей растворимости И-Н-П- -глюкаминов в растворителях по сравнению с Б-метил-П-глюкамином. П р и м е р...

Номер патента: 1279526

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Манфред, Рут, Феликс, Ханс

МПК: A61K 31/15, A61P 3/10, C07C 249/08 ...

Метки: амидов, кислоты, оксимов, пировиноградной, производных

...4), Смесь дополнительно перемешивают 1 ч при ОС и затем выпивают на лед.Смесь экстрагируют диэтиловым эфиром, эфирный экстракт сушат над сернокислым 20 натрием и упаривают.Выход 4,3 г (71% от теоретически рассчитанного значения), бесцветный маслообразный продукт. Гидрохлорид этого соединения имеет т.пл. 162- 25 164 С (из изопропилового спирта).Аналогичным способом из гидрохлорида этилового эфира бетааланина и 2-(циннамилоксиимино)-пропионил.хлорида получают этиловый эфир 3-2- Зр (циннамилоксиимино)"пропиониламидо - пропионовой кислоты.13,7 г (43 ммоль) неочищенного эфира растворяют в 250 мл метилового спирта и приготовленный раствор смешивают с 90 мл .1 н. раствора гидро- окиси калия, Смесь при перемешивании нагревают 2 ч при 40 С,...

Номер патента: 1279983

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Гагаринова, Громов, Чечель

МПК: C07C 15/02, C07C 7/11, C07C 7/20 ...

Метки: бензольных, выделения, газа, коксового, углеводородов

...бензолом и взвешиваютВ табл. 1 представлены результатыисследований в зависимости от составасолярового масла (беэ присадок, с активатором, присадками и активатором)и температуры в интервале 20-140 С.Из приведенных данных в табл, 1следует, что активатор ПМСЯ термостоек, в пределах температур 20-140 Спроявляет относительно небольшую активность по подавлению шламообразования (снижает его в 1, 15-1, 17 раза приконцентрациях 0,01-0, 10 мас.7), однако в его присутствии значительно усиливается эффект подавления процессовшламообразования присадками ВНИИНП 354, ВНИИНП, Дфи ионолом,В табл. 2 сведены сравнительныеданные по шламообразованию в известном и предлагаемом способах.По данным сравнительной табл. 2 вприсутствии активатора ПМСЯ...

Номер патента: 1176485

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Лагутина, Панич, Пирогова

МПК: B01J 23/32, C07B 35/04, C07C 49/08 ...

Метки: дегидрирования, изопропилового, катализатор, спирта

...5,0 КТО ВодородАцетонПропиленВода Температура реакции 300-370 С, выход водорода 20-48 Х 100 тс/т,о,(известный) 005 Тс То жеДпя сравнения. ВНИИПИ Заказ 7142/4 Подписное Тираж 527 Производств.-полиграф. пред-е, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 11764852Изобретение относится к катализа- восстанавливают в токе водорода 12 ч торам для дегидрирования спиртов, при температуре 250 С. в частности для дегидрирования изо- Каталитическую активность определяпропилового спирта, ют в процессе дегидрирования изопропиЦелью изобретения является повыше лового спирта на установке проточного ние активности катализатора за счет типа, в реактор загружают 1 смз катаего нового качественного и количест- лизатора. Скорость подачи изопропиловенного состава. вого...

Номер патента: 1072412

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Исмаилов, Кудрявцев, Кузовникова, Лээтс, Масютин, Олещенко, Орлов, Сийрде, Эрм

МПК: A01N 37/02, C07C 69/007, C07C 69/24 ...

Метки: активностью, аттрактант, аттрактантной, гераниола, жука-щелкуна, обладающие, сложные, эфиры

...выше 3-5 С.После введения всего хлорангидридатемпературу раствора постепенно повышают до 18-20 С и в таком состоянии оставляют на 8-10 ч. После выдержки реакционную смесь выливают вхолодную воду и экстрагируют петролейным эфиром. Органический слойпромывают соляной кислотой (3 н.),10 водой, 107-ной ИаНСО и снова водой.Отмытую фракцию сушат свежепрокаленным Ма 804 и разгоняют под вакуумом, предварительно отогнав растврритель. При этом получают 3, 14 г(733) жидкости, дз 0,8820 г/см,т,кип. 129,5-130 С/2 мм рт. ст.Масс-спектр вещества содержит пикмолекулярного иона М/е 252, пик перегруппировочных ионов, являющихся20 диагностическими для сложных эфиров:М/е 209 = М - 43,1 - М -(СН + СО)1М/е 154 = М - 981 - М - КС = 03М/е 136 = М - 1163...