C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 645560

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Волкерт, Хендрикус

МПК: A61K 31/15, C07C 249/12, C07C 251/58 ...

Метки: оксима, производных, солей

...остаток; который очищают на кюлюнхе с аиликагелем, применяя хлористый метилен для элюирования.После выпаривания растворителя полу-, чают О-(2-оксиэтил)-оксим в виде масла.Б. К раствору 22 ммоль этого масла,в 120 мл хлористопо метилена добавляют при перемешивании и температуре от - 5 до - 10 С 4,5 мл приэтиламдна, а затем по каплям в течение 20 мин добавляют 24 ммоль (,1,9 мл) хлористого мезила. Перемешивание ,продюлжают еще 30 мин при 0 С, а затем реакциояную,смесь промывают,водойрастворюм бикарбсната натрия,и насыщенным раствором хлористого натрия. После сушки над сульфатом еатрия хлористый метилен выпаривают в вакууме и получают О-(2-мез илоюсиэтил) -оксим.В. Смесь 26 ммоль этого оксииа в 100 мл метанола, содержавшего 12...

Номер патента: 645563

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Ганс-Юрген, Джасит, Майкл, Томас

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: промежуточных, простагландинов, соединений

...сухого азота в 7,4 мл сухого ДМСО добавляют 7,9 лл (15,3 ммоль) 1,96 М раствора метилсульфинилметида натрия в ДМСО. К полученному раствору илида красного цвета добавляют по каплям раствор 900 лг (1,84 смоль) у-полуацеталя 2-( 5 а-окси-За- (тетрагидропиран-илокси) -2 Ра - (тетрагидропиран- илокси) - 4- (и-метоксифенил) -транс-бутен-ил-циклопентил - 1 а) - ацетальдегида в 5,0 мл сухого ДМСО в течение более 20 мин, После дополнительного перемеши вания в течение 2 ч при комнатной температуре реакционную смесь выливают в ледяную воду. Водный раствор основного характера подкисляют до рН - 3 10 о -ным раствором соляной кислоты. Подкисленный раствор экстрагируют этилацетатом (ЗХ 100 лл) и соединенные органические экстракты промывают...

Номер патента: 645564

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Ганс-Юрген, Джасит, Майкл, Томас

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: производных, циклопентана

...очистке колояочной хро 25 матографией на силикагеле (реагент Бэйкер Энелаязд, 60 - 200 л 1 еи) с применением эфира в качестве элюента, После элюирования менее полярных примесей получают фракцию, содержащую 1,3 г у-лактоназо 2- ( За-и-фенилбензоилокси - 5 а - окси+3-а окся- (и-метилфенял)-тракс-бутен - 1 ил-циклопентил - 1 а )-уксусной кислоты,0,31 г фракции, содержащей смесь а- и ризомеров и фракцию (1,5 г) у-лактона35 2-( За-и-фенилбензоилоксиа-окси - 2(-(ЗДокси-(и-метилфеяил) - транс - бутся-ил 1- циклопентила) -уксусной кислоты.ИК-спектр (СНСЬ) а-,изомера содержитсильную полосу поглощения при 1770 и40 1710 см -(карбонил) и полосу поглощенияпри 965 см -(двойная связь транс-конфигурации).П р и м е р 7. у-лактон( За, 5 а-диокси...

Номер патента: 301321

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Агафонов, Витухина, Гаранин, Гельмс, Лиакумович, Липкинд, Миначев, Слюняев, Троицкий, Харламов

МПК: C07C 9/18

Метки: изопентана

...катализатора используют 15 двух- и трехвалентные катионные формы цеолитов типа фожазита (Х и т), например Мд-, 1.а- и РЗЭ-формы, содержащие активные металлы И 11 группы в количестве 0,1 - 5 и 20% А 1 зОз в качестве связующего. 20Указанные модификации цеолитов получают методом катионного обмена.Для приготовления катализатора используют, например, цеолит с соотношением, ЯО, и А 1,0, 4,7 - 5,0. 25Ха-форму указанного цеолита формуют в таблетки размером 4 К 4 мм с гидроокисью алюминия в количестве 20% для придания катализатору механической прочноиакумович, В, В, Харламов,ЗО 1321 Составитель Т. Раевская Корректор Р. Беркович Техред А. Камышникова Редактор Л. Письман Заказ 2631/1 Изд,123 Тираж 520 Подписное НПО Государственного комитета...

Номер патента: 330741

Опубликовано: 05.02.1979

Авторы: Заиков, Клименко, Мушенко, Разумовский, Цысковский, Юрьев

МПК: C07C 55/02

Метки: дикарбоновых, кислот

...ацетатов марганца и кобальта). Выделение кислоты из реакционной сме" си возможно проводить любым известным методом: фильтрацией кристаллов, переводом в натриевые соли, экстрак330741 Формула изобретения 1, Способ получения дикарбоновыхкислот окислением циклических угле"водородов в присутствии солей металловпеременной валентности, о т л и ч а ю щ и . с я тем, что, с целью упрощения процесса и повышения качествапродукта, окисление ведут озонсодержащим газом.2 Способ по и. 1, о т л и ч а -ю щ и й с я тем, что, процесс ведут при температуре выше температуры плавления исходного углеводорода.3, Способ по пп. 1 и 2, о т л ич а ю щ и й с я тем, что в качествеоэонсодержащего газа используют смеси озона с азотом и (или) кислородоме4. Способ по...

Номер патента: 646903

Опубликовано: 05.02.1979

Авторы: Аренд, Иеннингье

МПК: C07C 31/22

Метки: 2-этилглицерина

...формальдегида.Выход целевого продукта достигает ,при этом 60-70%. Процесс предпочтительно осуществляют при атмосферном давлении, но можно и при давлении выше и ниже атмосферного, Процесс экзотермичен, и теплореакции можно отводить любым приемлемым способом, например кипячением придефлегмировании. После добавления водного раствора гидроокиси щелочного металла желательно реакционную смесьэнергично перемешивать в течение некоторого времени, например 2-7 ч, притемпературе обычно 90-100 С. Затем2-этилглицерин можно выделять иэ реакцнонноУ масси известным способом.Например, смесь окисляют до рН 5-6,воду отгоняют и полученный остатокэкстрагируют растворителем, напримерэтанолом. Обраэовавшиуся экстракт кипятят вплоть до получения...

Номер патента: 646904

Опубликовано: 05.02.1979

Авторы: Манабу, Хироясу

МПК: C07C 47/56

Метки: альдегида, анисового

...высокой концентрациипаров ц-.йетокситодуода наблюдается тенденция к постепейному сниженйю каталитнческой активности катализатора.Реакцию провоцят обычно при темпе- Ж ратуре бани от 430 до 520 С. Поскольку реакция окисления и-метокситолуодаявляется экзотермической, температурав слое катализатора в действительностибывает выше температуры бани, причем,как правило, эта разница между температурами соСтавляет самое большее от15 до ЗОС,П р и м е р 1. В 300 мл горячейвоцы растворяют 7,95 г метаванадатааммония, 3,98 г фосфорной кислоты,11,82 г сульфата калия и 1,62 г нитрата меди, К полученному раствору прибавляют 300 смокиси алюминия сосредним размером частиц 5 мм, После Зф исйарения воцы остаток подвергают об .жигу (спеканию) при 600 ОС в...

Номер патента: 646906

Опубликовано: 05.02.1979

Авторы: Аранка, Золтан, Иболья, Каталин, Луйза, Тибор, Энике

МПК: A61K 31/15, C07C 251/58

Метки: аммониевых, оксимэфиров, солей, четвертичных

...металла до рН 10, основание/0,3 мм рт.ст.Исходный 2-бензвльциклогексатионполучают следующим образом.60 г (0,565 моль) свежеперегнанного бензальдегида и 101,5 г (0,89 моль)й циклогексатиона вводят во взаимодействие в течение 3 ч при температуре кипении в присутствии 20 г гидроокисикалия в 35 О мд воды и нейтрализуют охлажденную до комнатной температуры реакционную смесь 70 мл 18%-ной соляной кислоты. Затем смесь экстрагируют Зх 50 мд дихлорэтвна, экстрактыобъединяют и растворнтедь удаляют в вакууме. Остаток фракционируют в вакууме. Выход 112,8 г (62 8%), желтое медленно криствллнзующееся масло, Т.кип. 152-157 С/0,4 мм рт.ст.П р и и е р 3. 2-(и-Хдорбензвдь)- -1-(3 -диметиламинопропоксиимино)- 25,17,6 г (0,08 моль)...

Номер патента: 647300

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Баданян, Киноян, Мхитарьян

МПК: C07C 33/02

Метки: 2-метил-3, 6гептатриенола-2

...трудоемкая эксгракция гию процесса.елью изобретения является павьепроизводнтельносги процесса и ур: ВЛЕННВЯ ЦЕЛЬ и ИГВЕГСЯ СПОг;О- учения 2-ме гил,4, 6-гепгвг;.низомеризв .-леглгегенолвпри нагревании в прнсугсгго кали, отличительной ОсобенКОТОРОГО ЯВЛЯЕТСЯ Го, ЧГО СПагОПЬ - рощкообрвзое едкое кали н , ОДУГ ПРИ МОЛЯРНОМ СООгноЕ.Нлв: КО, р в цлвления 1 20.11 НИИГ 1 И Государственного комцгега СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Г"чщская цаб., д. 4/5 Филиал 11 ПП "Пагецг", г. Ужгород, уп. Проектная, 4 полнигельцая обработка реакционной сме - сиеП р и м е р 1. 2-метил,4,6-гепгагриенол, В перегонную колбу, снабженную нисходящим холодильником, помещают 1,7 (0,013 моль) 2-метилгепген-ин-олаи 0,1 г (0,0017 моль)...

Номер патента: 647301

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Злотский, Караханов, Клявлин, Максимова, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 45/00

Метки: метилизобутилкетона, метилпропилкетона

...новым способом получения метилиэобутилкетона или метилпропилкетона, отличительная особенность которого состоит в том, что 2,4,4,6-тетраметцл,3-цноксан или 2,4,6-триметил,3-циоксан нагревают в присутстааи медного катализатора при 370-420 С.Использованпе изобретения позволяе упростить нрсщесс эа счет снижения температуры реакции, исключения дорогостоящего катализатора, требующего регенерации н расширить ассортимент исходных соецинеюИ за счет использования соответствующих 1,3-цноксанов.П р и м е р 1. 114 г (1 моль)2,4,4,6-гетраметил,3=циоксана пропускают через реактор, содержащий медную сетку, со скоростью 2 ч"при 37 0 С.Полученный катализат фракционируют и получают 28,8 г (0,2 моль) исходного циоксана и 75 г метилнзобутнлкетона с т....

Номер патента: 648060

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Кацуо, Хитоси

МПК: B01J 23/88, C07C 57/055

Метки: катализатор, кислоты, метакриловой, метакролеина, окислением

...при пропусквиии через трубку воздуха со скоростью 4 л/чвс. Получают катализатор следующего состава/Ао Р ЬЬ Со Сг О (4)2 712 2,7 Ъ,7 2,4 079 54 20 мл этого катализатора помещают в реактор из цержавекяцей стали внутренним диаметром 20 мм и подают в него исходный газ, состоящий из метакролеина, кислорода, пара и азота при молярном отношении 1:4,1:10,9:15,5, с объемной скоростью 1000 час и при темпераогуре 270 С. В результате этой реакции окисления достигают конверсию метвкролеина 87,5%, избирательность метакриловой кислоты 81,4%, выход метвкриловой кислоты 7 1, 2%, выход уксусной кислоты 4,5%, выход двуокиси углерода 5,4% и выход окиси углерода 4,5%.П р и м е р 2. Раствор 56,1 г фосфорномолибденовой кислоты в 150 мл деионизированной воры...

Номер патента: 648077

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Жан, Жан-Рене

МПК: C07C 15/04

Метки: алкилпроизводных, бензола

....метипиикпопентан; ароматические соединения состоят главным образом иэ бензола.Катализатор примера 6 представляетсобой цеопит Ь в виде капия с. обменным натрйем (содержащим 2,2 вес.% натрия и 13,1 вес.% келия), содержащий:0;8 п патины фиксированной "пропитыванием.Подученные резупьтаты показываютэффективность катализатора которыйдает хорошие степени преврвщвйия н-гекосана при температуре ниже 500 С созначительной избвратепьностью апя реакции дегиароцикпиэвции,П р и м е р 7. ПомещвюР в метапф,аический динамический реактор 30 г катализатора по примеру 1, который восоствиавпивакт при 510 С водородом, Подают нормальный гексвн и водород вмопяриом.соотношении н-гексана к водороду, равном 6, при давлении окопо 10ати и объемной часовой скорости...

Номер патента: 648078

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Гейнрих, Лашло

МПК: C07C 47/04

Метки: формальдегида

...йсходной газовой смеси, количество каталйзатора и/или скоростьпотокагазов .можносоответственно регулировать,Оставшийся после выделения образовавшегося формайжеЖВ газможйо рияркулировать. При этом количество прореагироваьших метана и кисаорода восполняют подачей присного газа й воздуха.Такий образом паучают замкнутый цикд,При циркуляции в .рециркулируемом газенакапливаются инертные газы" и побочные 8продукты, прежде всего окись углерода.Во избежание значительного увеличенияколичества этих газов в рецнркулируемом Газе рекомендуетси непрерывно 3 ипи периодически отбирать некотороеколичество газа и заменять его свежимюзом.Согласно предпочтительному варианту предлагаемого способа работают сле дующим образом: природный газ и...

Номер патента: 648081

Опубликовано: 15.02.1979

Автор: Ричард

МПК: C07C 215/10

Метки: аминопропандиолов

...кислоты;диэтиловый эфир (с(,-диэтиламии)-бензилмалоновой кислоты;-метоксибензил-малоновой кислотьцдиэтиловый эфир (ю-диметиламин)-(4-метоксибензил) малоиовой кислотьцднэтиловый эфир (К;диметиламин)-(3-бензилоксибензил)-малоновой кислоты;диэтиловый эфир (Ы;диметиламин) -(4-бензилоксибензнл)-малоновой кислотьцдиэтиловый эфир (ОС-днметиламии)-(3-оксибензил)-малоновой кислотыдиэтиловый эфир (ф,-днметиламин)-(4Ф ор мула изобретения1, Способ получения аминопропандиолов общей формулы 1В ВЖл - бн- бнСн 0 н),где ц - метил или бензил;Аг - фенил, галоидФенил, метоксифе-,нил, метилфенил, бензилоксифенил йли3-пиридил, о т л и ч а ю щ и й с атем, что диэтилбензальмалонат обшей1 АгСН С(СОСди)д 9 64.80сульфатом магнии и выпаривают в ваку-,уме....

Номер патента: 648088

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Джин, Дора, Кейт, Питер, Эдвард

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: кислоты, производных, простановой

...кси7-(4-пиридип )-1 1 о, 15-бис-(тетрагидроп иран-ипо кси) -18, 19,20- -трико р-цис, 13-транс-простадиеновой кислоты и 9,5 мп смеси 5 мп уксусной кислоты, 5 мл воды и 3 мл тет рагидрофурана перемешивают при 50 ОС в течение 2,5 час, После испарения растворителей получают остаток, состояший изсмешанных 0-15 эпимеров 9 К, 11 д-, 15-триокси-(4-пиридип) -18,40 2 50 4 Н мультиплет С 1 СН586-6,00, 2 Н, мультиплет 1 ,00, 2 Н, мультиплет протоны пиридина Раствор 1,49 г диметипового эфира 2-оксо 4-( пиридип-ип ) -бутил-фосфокислоты. в 40 мл безводного 1,2-диметоксиэтана охлаждают до -78 С, обрабатывают 2,52 мл 2, 1 М раствора бутиплития в гексане и смесь перемешивают 5 мнн, После добавления 1,7 г твердого 4 Ь -кормил,3,3 а ,6 а...

Номер патента: 566450

Опубликовано: 25.02.1979

Авторы: Вороненков, Газизов, Карпова, Симонов

МПК: C07C 51/54

Метки: ангидрита, дихлормальсинового

...и интенсивном перемешивании за 3 ч 257 г (3,21 моль) серного ангидри да. Затем реакционную смесь переносят в перегонную колбу с елочным дефлегматором и отгоняют фракцию, выкипающую до 138 оС. Кубовый остаток охлаждают до 0-10 С . Выпавшие 30 кристаллы отфильтровывают, промывают охлажденным до минус 20 С гепо таном и сушат до постоянного веса. Получают 78 г (78) ДХМА при конверсии ГХБД 60, т,пл. 119-120 С, 35П р и м е р 3, В реакционную колбу с рубашкой для охлаждения, оборудованную обратным холодильником, термометром, мешалкой и барботером для подачи серного ангидрида, загружают 168 г (0,644 моль) ГХБД с растворенными в нем 0,0084 йода. С помощью термостата создают температуру 10-12 оС и при этой температуре и перемешивании...

Номер патента: 649306

Опубликовано: 25.02.1979

Авторы: Ева, Иожеф, Ласло, Саболч, Чилла, Шандор, Эдит

МПК: C07C 33/02

Метки: бензгидрола, замещенных, производных, солей

...28,74 г (85,0%) 3-йо- ъ40 Найдено, %: С 64,22; Н 5,13;С 1 25,11.ИК-спектр: при 700 755, 825,880, 1070, 3400 смУф-спектр:Л с 258, 264, 272,281 нм.П р и м е р 3. 3,4,5-триметокси- а -этилбензгидр ол.28 3 г 3,4,5-триметокси- об -этинилбензгидрола растворяют в 227 млэтанола и раствор встряхивают в реактор для гидрирования с 11 г никеляРенея. Реакционную смесь восстанавливают до поглощения рассчитанного ко 15личества водорода. Затем катализаторотфильтровывают растворитель отгоняютпри понихсенном давлении, Твердый остаток перекристаллизуют из гептана.Получают 23,6 г продукта (82,3%)т.пл, 123-124 С.Вычислено,%: С 71,50; Н 7,53СВ "2 г 04Найдено,%: С 71,41; Н 7,18.ИК-спектр. при 705, 760, 835,855, 1010, 1130, 1140, 3460 смУф-спектр:Д 218, 268,...

Номер патента: 649307

Опубликовано: 25.02.1979

Автор: Джоффри

МПК: C07C 47/56

Метки: о-оксиарилбензальдегидов

...добавляют серную кислоту (конц.95%;32,2 вес.ч.) при температуре не выше35 С. Смесь нагревают до 50 С и выдеро оживают в течение 23 ч при 49-51 С. Добавляют ксилен (45 вес.ч,) и к смесиопри перемешивании и охлаждении до 30 Сдобавляют раствор гидроокиси натрия(конц. 40%; 60,9 вес.ч.) в воде (45 вес.ч.)при охлаждении в течение 30 мин, рН водного слоя 7-8. Отделяют ксиленовый слой,содержащий основание Манниха - 2-(4-мегилфениламиномегил)-4-нонилфенол, промывают водой (350 вес.ч.) и затем добавляют к раствору безводного сульфата железа (80 вес.ч,) и раствору серной кислоты (95 Ъ; 22,4 вес.ч, ) в воде (200 вес.ч. ).Смесь выдерживают при 92-95 С в течение 20 ч и затем охлаждают, ксиленовыйраствор отделяют и промывают водой(50 вес.ч.). Затем...

Номер патента: 649691

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Борисова, Кондратьева, Опришко, Фрид

МПК: C07C 7/13

Метки: разделения, смесей, углеводородных

...равным 1 - 5 мин.Отличительными признаками способа являются проведение десорбции в течение вышеуказанного времени, а также предпочтительные условия проведения способа.Сущность предлагаемого способа состоит в том, что сырье (керосин, газойль или другие нефтепродукты) в стадии адсорбции пропускают в паровой фазе через адсорбент (цеолит типа А, Х или У) при температуре 300 в 4 С в течение 1 - 5 мин, При этом адсорбепт поглощает углеводороды, а непоглощенные компоненты сырья выдувают с помощью дссорбирующегоагента.На цеолит, насыщенный в стадии адсорбции, после продувки подают десорбент при температуре 300450 С и обрабатывают 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 55 4его в течение 5 - 100,0% времени адсорбции. Из выходящего на стадии...

Номер патента: 649693

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Дорогочинский, Жаворонков, Надиров

МПК: C07C 9/12

Метки: смеси, углеводородов

...мм и обрабатывают, как в примере 1. Пропилен пропускают с объемной скоростью 180 ч -при 350 С. Конверсия пропилена достигает 99,0%. Выход изобутена 28,9 вес.% от пропущенного и 29,2 вес./о от превращенного пропилена, бутенов8,7 и 8,8 вес.%, соответственно фракции углеводородов С 43,3 и 43,8 вес./,.Состав фракции углеводородов С 4, вес./,:Изобутан 66,6и-Бутан 12,8Бутен0,3Изобутен 0,3Бутены20,0П р и м е р 4. Цеолит типа У с катионами кобальта и степенью обмена Ма+ на Со+ 85% загружают реактор с размером гранул 0,25 - 0,5 мм, предварительно обработав его как в примере 1. Пропускают пропилеи с объемной скоростью 100 ч впри 350 С. Конверсия пропилена за проход достигает 99,1 вес./о. Выход изобутана на пропущенный пропилеи равен 18,1 вес,%, на...

Номер патента: 649694

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Песин, Печуро

МПК: C07C 11/24

Метки: ацетилена, реактор

...в процессекрекинга сажа приводит к образованию наповерхности электродов углеродистых коксообразных отложений, в результате чегонарушается стабильность горения дуги. Прибольшой мощности дуги отложения образуются настолько интенсивно, что реакторработает всего 1 - 2 мин. При этом периодическую очистку электродов производят приостановленном реакторе,С целью непрерывности технологического процесса, в предлагаемом реакторе электроды смещены один относительно другого 15и снабжены приводом для их вращения.Кроме того, устройство для очистки электродов выполнено в виде профилированныхножей, установленных вне зоны разряда. Спомощью этих ножей происходит непрерьпная очистка боковой и торцовой поверхностей электродов.На фиг. 1 схематически...

Номер патента: 649695

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Рожков, Шрейдер

МПК: C07C 19/08

Метки: фторалканов

...газообразных продуктов реакции. УглекисРедактор А, Соловьева Заказ 2722/7 Изд. Ме 164 Тираж 520 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 лый газ в количестве 0,52 г отделяют пропусканием газа над КОН. Затем газы поступают в ловушку, охлажденную до - 120 С, и получают 0,63 г гексафторэтана с выходом 77% по эффективному току. Остаток трифторуксусной кислоты составляет 0,30 г.П р и м е р 2. Электролиз 74 г безводной трифторуксусной кислоты в присутствии 1 г трифторацетата натрия и 3 г трифторуксусного ангидрида проводят на платиновых электродах площадью 8 смв при напряжении 9 В и плотности тока 0,25 А/см. За 0,25 ч электролиза выделяется...

Номер патента: 649696

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Нелюбин, Трапезникова, Якшин

МПК: C07C 17/06, C07C 21/14

Метки: алкенил-8оксихинолина, бромзамещенные, качестве, металлов, олигомеры, промежуточных, пропилена, руд, синтеза, соединений, экстрагента

...с выходом 75% от теоретического по брому; т. кип, 105 - 125 С/3 игл рт, ст.; ггпу 1,4850 г/4 1 0484;МЯ, найдено 66,43, вычислено 64,91.Найдено, %: С 58 45 Н 10,11; Вг 31,44,С цНвзВгВычислено, %: С 58,30; Н 9,31; Вг 32,39.Строение подтверждено ИК-спектром.П р и м е р 2. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой, термометром и холодильником, загружают 25,2 г (0,1 воль) гексамера пропилена в 150 лл четыреххлористого углерода. Раствор нагревают до кипения (70 - 75 С) и в течение 20 - 25 лгин попбавляют 8 г (0,05 лголь) жидкого брома в 30 тгл четыреххлористого углерода. Сырой продукт промывают три раза водой, сушат над хлористым кальцием и затем очищают вакуумной перегонкой.Получают 12,33 г а-бромзамещенного...

Номер патента: 649697

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Майоров, Мушенко, Теребилова

МПК: C07C 31/00

Метки: высших, жирных, спиртов

...Сырьемслужит фракция кислот ная на Шебекинском комбинате СЖК окислением твердого парафина (т. пл, 27 С, 20с 14 0,906, средний мол. вес по кислотному числу 215, кислотное число 260 мг КОН/г, содержание неомыляемых продуктов 2%).Гидрирование проводят на лабораторнойпроточной циркуляционной установке под давлением 200 в 3 атм при 200 в 3 С в 10течение 450 и. Оптимальные у словия гидрирования: давление 300 атм, температура 230 С, В реактор загружают 400 г медно- хромового катализатора и пропускают 20,6 г сырья с объемной скоростью 0,13 л/ч и молекулярным отношением водород: сырье 200: 1.Получено 19,4 кг гидрогенизата следующего состава, %: спирты 84, свободные кислоты 5, сложные эфиры 3,6, углеводороды 4,8 и вода 7,1.Половину...

Номер патента: 649698

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Педаяс, Смолоногина

МПК: C07C 31/02

Метки: высших, жирных, спиртов

...число 75,3,карбонильное число 6,1, кислотное числоЗд эфирное число 5,э. Селективность поспиртам 62,3%.1 з полученного оксидата выделяют эфиры борнои кислоты посредством отгонкиуглеводородов при нагревании под вакуумом. Отгоняют 6 О,1 г углеводородов. 11 олучают остаток, состоящии в основном изэфиров оорнои кислоты и спиртов, оОрабатывают его водным раствором аммиака22 "/О-ной концентрации. 11 родукт разделяют. Ьерхний слои - спирты - оОрабатывают повторно порциеи водного растворааммиака и направляют на очистку от примесеи кислот и эфиров, Нижнии слойводныи раствор аммиаката борнои кислоты, полученныи при первой обработке эфиров, с концентрацией борной кислоты 40 -ОО "/О - направляют на стадию окисленияуглеводородов или из него...

Номер патента: 649699

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Абуталипова, Беззубов, Никулин

МПК: C07C 31/20

Метки: дифенилдиметилгликоля

...току и веществу. Это связано с тем, что протекают побочные реакции. Так, если процесс проводить в кислой среде, указанный продукт получают с низким выходом по току за счет побочной реакции образования водорода, а если в щелочном растворе, получают низкий выход по веществу за счет образования бензилового спирта.Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается тем, что при получении дпфенилдпметилгликоля электрохнмическим восстановлением ацетофенона в среде водоорганического растворителя процесс предлагается вести в ультразвуковом поле частотой 20 в 1 кГц и интенсивностью (1 - 3) 10 ВтОР.Этот отличительный признак обеспечивает протекание процесса в условии развитой кавитации, что обеспечивает выход...

Номер патента: 649700

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Воросова, Гаврилин, Головина, Коротин, Тимофеева

МПК: C07C 45/00

Метки: кетоспиртов

...из обрстенпя позволяетупростить процесс получения р-кетоспиртов 10 за счет исключения стадии отделения катализатора и гменьпспя количества последнего до 0,025 - 0,04 моль на 1 моль кетона,Пример 1. 1 моль ацетона и 3 моль 15 37/,-ного водного раствора формальдегидавыдерживают 2 ч в присутствии катализатора - трэтлап 1 а (0,025 моль) прп 50 - 60 С. Затем пз полученного продукта удаляют воду при 60 - 80 С п остаточном дав ленин 100300 мм рт. ст.Готовый продукт представляет собойпрозрачную вязкую бесцветную жидкость.Выход готового продукта 95 - 97%; содержание свободного формальдегида до 25 0,5 сс; содержание оксигрупп 23 - 25/с.П р и м е р 2. 1 моль циклогексанона и4 моль 37/с-ного водного раствора формальдегида выдерживают 3 ч в...

Номер патента: 649703

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Гусева, Захаркин

МПК: C07C 55/02

Метки: брассиловой, кислоты

...спирта прибавляют при кипении (70 - 80 С) суспензию 4 г цианистого натрия в 50 мл этанола. После прибавления реакционную массу нагревают 3 ч. Образовавшийся хлористый натрий отфильтровывают, растворитель упаривают. Остаток кристаллизуют из 150 мл толуола и получают 8,3 г (87 вес./,) З-амино,5,8,9,12,13-гексагидроциклододекадиен,10 С 1-изоксазола, т. пл.136 в 1 С.Пример 2. К раствору 10 г 2-хлорциклододекадиеноноксима в 30 мл диметилсульфоксида прибавляют при 80 С суспензию 4 г цианистого натрия в 50 мл диметилсульфоксида, Затем реакционную смесь нагревают 4 ч при 100 С, Осадок отфильтровывают, растворитель упаривают в вакууме. Твердый остаток кристаллизуют из 150 мл толуола. Получают 9 г (94 вес.%) З-амино,5,8,9,12,13 -...

Номер патента: 650482

Опубликовано: 28.02.1979

Автор: Дональд

МПК: A61K 31/20, A61K 31/5575, A61K 47/10 ...

Метки: простагландинов, серии, стабилизации

...растворяют в 2 г5 трет-бутилового спирта и заполняют аэрозольный контейнер. Затем на олоду заполняют до 10 г смесью фреонов 115 и 114,взятыв отноше ин 40:60 (по объему) изакрывают контейнер соответственно отре 10 гулированным клапаном для раздачи.Запасные растворы разбавляют до 56 -100 мкг/мл этанолом или водой. Эти разбавленные растворы распыляют в камеруиз перспекса, и морскисвинок опыляют15 прямой струей в течение 1 мин с последующей 1 мин ингаляции. Затем морских свинок пересаживали в другую камеру, в которую в течение 1 мин распыляли растворгистамина (2 мкг/мл), субъективная оценка20 картины дыхания свинки производилась через 60 - 75 с в этой атмосфере.В таблице показана эффективность содержащих трет-буга пол составов,...

Номер патента: 650496

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Дональд, Колин

МПК: C07C 7/13

Метки: адсорбционного, выделения, нефтяного, парафинов, сырья

...0,005 - 0,150 кг/см, давление де сорбции 0,0001 - 0,02 кг/см.При продувке и десорбции давление уменьшается в сравнении с давлением адсорбции. Приведенные выше цифры относятся к минимальному давлению, достигае мому в конце стадий. Начальное давление может значительно выходить за указанные пределы.При использовании в качестве сырья газойлевых фракций дросселирование на 55 стадии десорбции производят путем непосредственной конденсации рециркулируемо Продолжительность,с Давлениев конце стадии,мм рт. ст. Стадия 1350 Адсорбция,ПродувкаДесорбция 90 20 90 270 В качестве цеолита используют молекуолярные сита 5 А, состоящие из гранул 4 - 5 меш. Длина адсорбера 1,524 м, диаметр 0,101 б м. Адсорбер содержит 8,3 кг сит. В течение первых 9 с...