C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1116033

Опубликовано: 30.09.1984

Авторы: Корчев, Маркин

МПК: C07C 69/54

Метки: кислоты, метакриловой, эфиров

...флегмовом числе0,5, температуре верха от 40 С до85 фС, температуре куба от 45 до95 С отбирают азеотроп (39,5 г), содержащий 34,9 г ММА. При давлении20 кПа, Флегмовом числе 1, температуре верха от 52 до 53 С и температуре куба от 57 до 85 С отбираютчистый ММА, 63,0 г. Кубовый остаток(9,2 г), содержит, г: ММА 5,4; МАКО,б; МОИБ 1,4, ГХ 0,5; ТДФА 0,17.Проводя синтез по описанному примеру, но метанола добавляют 58,1 г,вместо воды используют объединеннуюводную Фазу (150 г), к которой добавляют 0,31 г ГХ. В приемник помещают9,2 г кубового остатка, полученногов предыдущем синтезе, О, 19 г ГХ иЭ 11160 0,07 г ТДФЛ и туда же отгоняют эфир. сырец. Конденсат промывают смесью 2,6 г карбоната натрия и 35 г воды, отделяют водную фазу, органическую фазу...

Номер патента: 1116975

Опубликовано: 30.09.1984

Авторы: Давид, Эрнст

МПК: A61K 49/04, C07C 237/46

Метки: рентгеноконтрастное, средство

...радикал (-ОБО-ОКили .-ОБО-алкил, или -ОБО -арил),П р и м е р 1. Растворы для инъекции, содержащие 1,3-бис-Я,5-бис(2,3-диоксипропиламинокарбонил)2,4,6-трийодфенил-В-оксиацетиламино 3пропан, (соединение А).Содержание инъекци. онных растворов,мгИмл П р и м е р 4. Раствор инъекции,содержащий1,6-Бис- Ы,5-бис(2, 3-диоксипропиламинокар 6 онил) -2,4,6 трийодфенил-И-оксиацетиламино,7,10,13-тетраоксагвкса 4 декан, г 15Бидистиллированнаявода до объема,мл 100Получают согласно примеру 2; содержание йода 65 мг/мл.0 П р и м е р 5, Раствор инъекции,содержащий:1, б-Бис- И,5-бис(3,3-диоксипропиламинокарбонил)-2,4,655 трийодфенил-Я-оксиацетиламиио)-4,7, 10,13-тетраоксагексадекан, г 70 Состав 20 млраствора, гСоединение,А, гБидистиллированная вода...

Номер патента: 1116977

Опубликовано: 30.09.1984

Авторы: Аугусто, Франко

МПК: C07C 33/03

Метки: 3-диметилаллилового, спирта

...1 Рль достигается тем,чтд сдГласе 10 способу пдлучРН 1 Я 3 3-диметилалцлового спирта конденсадией 3,3-диметцллллцлгллогенида сводия раствором лцетата щехочцогдметалла црц понылнци темпеэатурып 1)одесса От 15 /О бО С с послсдуювимгцрдлиздм полу чеццдгО 3,3" деметил"яллцладетатя водным раствором гидроокисц щехочцого металла Гри Гов 1 цегп 1 ц температуры от 15 до 50 С кдц)енса пню ц гцдрдлц 1 ведут в цэцсутстйии катализатора - тетрабутиламмоИйхлор 1,(а,П р и м е э 1, Поу еене 3 3-,ш 1 метцлаллцладетата (П),В сте(ля(гну 1 с. КдхбуснЯбженную ме 11 алкдй и Гермдметрдм зягружяю смесьсодержащую 2 моль ацетата калия,11 ПДГ(1,1 Чгтчт ( МЕ( Ь НОС",)Я)НО ПЕ - )ем(.111 зяе(у 1 ри комнат нОЙ 1(,мцеряту рР . 1111 1 тдм к ей ,ецхР 1) в...

Номер патента: 1117292

Опубликовано: 07.10.1984

Авторы: Гачава, Кобидзе, Мирский, Сидамонидзе, Сирадзе

МПК: C07C 7/13

Метки: изооктана, разделения, смеси

.... асканглины. 55Предлагаемый способ дает возможность полностью разделить смесь нАсканглина, входящая в состав адсорбента, - глина, месторождение которой находится около села Аскана Махарадзевского района Грузинской ССР,П р и м е р 1. К 90 г высококремнеземистого цеолита типа 25 Мс мольным отношением 502:А 1,0, 167,5 добавляют 10 г асканглины, перемешивают и нагревают в течение 3 ч прио600 С. Полученный адсорбент размельчают и загружают в адсорбер длиной 100 см и диаметром 0,6 см. В адсорбер пропускают сухой азот со скоростью 40 мл/мин, после установления требуемого температурного режима подают 10 мл смеси н - и изооктана, которая содержит по 50 об. . каждого компонентаАдсорбцию и десорбцию азотом проводят при 180 С. н-октан в...

Номер патента: 1117293

Опубликовано: 07.10.1984

Авторы: Бобченок, Егиазаров, Савонькина

МПК: C07C 11/167

Метки: дивинила, совместного, циклопентадиена

...выход дивинила и циклопентадиена 51,3 мас.% при селективности 64,0%.П р и м е р 3. Катализатор готовят аналогично примеру 1 с той разницей, что на стадии пропитки к раствору К,ЯО 4 добавляют 4,3 мл раствора азотнокислого индия, содержащего 0,096 г Цп в 1 мл. На полученном катализаторе, содержащем 50 мас.% Йп,О 2,5 мас.% К,804 на у-А 3,0 при условиях по примеру 1 выход дивинила составляет 15,2 мас.%, выход ЦПД 33,8 мас.%, суммарный выход дивинила и циклопентадиена 48,8 мас.% при селективности 66, 1%.П р и.м е р 4. Катализатор готовят по примеру 1, но на стадии пропитки к раствору К,БО 4 добавляют 17,2 мл раствора азотнокислого индия, содержащего 0,096 г Эп в 1 мл. На полученном катализаторе, содержащем 2 Г мас . % 5 и, Оэ, 2, 5 мас .%...

Номер патента: 1117294

Опубликовано: 07.10.1984

Авторы: Губайдуллин, Джемелев, Лукша, Потапов, Пунегов

МПК: C07C 11/21

Метки: 3-метилгептатриена-1

...е р 2, Предварительно перед проведением реакции димеризацииготовят катализатор. Для приготовления носителя берут 10 г СКЭПТ и 10 гПБ, растворяют в 350 мл Н -гептана при перемешивании, затем вводят 0,5 г ДАК и 35 мл РСперемешивают 24 ч при 60 С в атмосфере аргона, Полученный носитель сушат в вакуум- Б эксикаторе, затем гранулируют и отмывают Н -гептаном от непрореагиро вавшего РС , и снова сушат. Содержание Фосфора 1,9 мас.%. Затем 10 г полученного продукта помещают в 300 мп толуола на 1 ч, вводят 20 мл Н-бутилового спирта и 8 мл трибутиламина, перемешивают 24 ч и отмывают толуолом от непрореагировавшего спирта и амина. Полученный носитель, в Котором атомы хлора замещены на Н - -бутоксигруппы, сушат в вакууме, Содержание н...

Номер патента: 1117295

Опубликовано: 07.10.1984

Авторы: Беленькая, Гаприндашвили, Малашхия, Хавтаси, Цвениашвили

МПК: C07C 17/38

Метки: углерода, четыреххлористого

...средах или в средах, содержа.щих следы воды, не имеетместо. Комплексы кобальта .с ароматическими ди азолами можно получить только в абсолютно безводных средах, несодаржащих атом азота. Во всех случаях при внесении указанных комплексов в растворители, содержащие примеси влаги, сумма спектров лиганда и иона кобапьта соответствует получающемуся спектру, а на полярограммах четко Фиксируются волны лнганда и иона кобальта. 25 Реакция распада комппексов кобапьта с указанными диазолами под действием молекул воды протекает очень ,быстро и растворитель принимает цвет гндратированного иона кобальта. Мгновенное связывание следов воды осушителем (комплексы кобапьта протекает по механизму образования гид,рата ( перевод координированного...

Номер патента: 1117296

Опубликовано: 07.10.1984

Авторы: Алексеева, Анпилогов, Гаврилов, Кузнецова, Маргулис, Черных

МПК: C07C 39/06

Метки: алкилзамещенных, оксиароматических, соединений

...а также цеолитной фазы. Влияние катали- затора на конверсию алкилируемого реагента и селективность образующегося продукта можно проследить на примере алкилирования с -нафтола Н -до 55 деценом см, таблицуПродукты алкилирования отделяют от катализатора декантацией, катализатор используют однократно. Возможно и повторное использование катализатора, для чего необходимо промытьего растворителем, просушить и прогреть при 250-350 С.П р и м е р 1. Для работы исполь-.зуют высококремнистый цеолитный ката-лизатор состава,Е; окись кремния80,1, окись алюминия 13,8; окись титана 3,5, окись железа 0,4 окиськальция 0,4, окись натрия 1,8 соотношение Б 10 фА 1 0 равно 5,0; содержание цеолитной фазы - 35,0%,В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой,...

Номер патента: 1118629

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Ревенко, Хчеян, Шрайман

МПК: C07C 15/04

Метки: бензола, совместного, фенолов

...метанола в молярном соотношении 1: 1: 189: 1,89: 10,35:0,043 (содержание метанола 1,5 вес.Х от веса толуола) 25 30 35 40 45 50 18629 . 2Цель изобретения - повышениесуммарной. селективности процессапо бенэолу и фенолам, а также упрощение технологии.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу совместно"го получения бензола и фенолов путемокислительного превращения толуолапри 700"765 С в,прнсутствии кислоро" 0да или воздуха (содержание кислорода в исходной парогазовой смеси3-25 об.Х) в качестве актнвирующейдобавки используют метанол в количестве 0,3"2% от массы исходноготолуола.15Реакцию проводят при атмосферномдавлении н объемной скорости 600036000 ч-" . Наилучшие результаты достигаются при осуществлении процессав присутствии...

Номер патента: 1118630

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Иванык, Кочубей, Паздерский, Пименов, Сонин, Трегер

МПК: C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...НС 1::С Н,:С 1, = 2-10:1;0,1, времениконтакта 0,1-10 с и добавке кислорода (0,05-0,5 об. ). При температурениже 160 С конверсия реагентов небольшая, а выше 330 С происходитсажеобразование. Для предотвращенияпопадания света все подводящие стеклянные трубки закрыты плотной чернойбумагой. Продукты реакции анализируют хроматографически. Основнымпродуктом реакции является хлористыйвинил. Побочно образуются в .незначительных количествах 1,2-дихлорэтиленыи 1,1,2-трихлорзтан. Эти побочныепродукты хорошо растворяют жиры,масла и потому широко используются впромышленности и в быту. Трихлорэтан - ценный исходный продукт дляполучения винилиденхлорида.П р и м е р 1 (сравнительный).Смесь 0,66 л (О, 029 моль) С, Н 9 л(6,4 моль) НС 1, 0,12 л (0,005...

Номер патента: 1118631

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Гайнуллин, Дияров, Кисаров, Козин, Мухамадеев, Никоноров, Траченко

МПК: C07C 27/34

Метки: «и—или», выделения, паровоздушных, смесей, циклогексанона, этилацетата

...ПВС на активном угле АР-А и десорбцию цик- логексанона и этилацетата водяным паром выполняют по методике примера 1.Экстракцию циклогексанона и этилацетата из водного конденсата осуществляют гептаном. При 60 С проводят трехступенчатую э кстр акцию при объемном соотношении гептан: водный конденсат равном 0,8; конденсат содержит, мас.7: циклогексанон 0,038; этилацетат 0,005.Полученный экстрактный раствор подвергают разгонке. Получают 3,80 г циклогексанона и 5,92 г этилацетата.П р и м е р .10. Адсорбцню ПВС на активном угле АР-А и десорбцию циклогексанона и этилацетата водяным паром выполняют по методике примера .Экстракцию циклогексанона и этилацетата из водного конденс а та осущес т- вляют бутилацетатом. При ЬО"С проводят...

Номер патента: 1118632

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Беспрозванных, Вишняков, Зернов, Крохмалюк, Кудимова, Любочкин, Пнева, Рыжков, Суглобов, Эдельштейн

МПК: C07C 31/10

Метки: изопропилового, спирта

...1. Процесс гидрирования ацетона с целью получения изопропилового спирта проводят в трубчатом реакторе. Медно-хромовый катализатор в виде таблеток загружают втрубное пространство .в количестве3,5 м . В межтрубное пространствореактора подают теппоносительдля съема реакторного тепла, Времяработы катализатора с момента загрузки 200 ч.При 110 - 130 С через реактор пропускают 865 кг/ч ацетона (считая на1003-ный) или 14,9 кмоль/ч и2760 нм 5/ч азотно-водородной смеси,содержащей 60 об.7 Н и 40 об.7 М.Мольное отношение Н /ацетон равно 5, мольцое отношение И/Н равно 0,66. Контактная нагрузка0,31 м /м кат. в час. В течение16 ч работы получают в среднем885 кг/ч иэопропилового спирта с содержанием по хроматографическомуанализу, мас.й: Конверсия...

Номер патента: 1118633

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Ефремова, Усов, Шульга

МПК: C07C 33/02

Метки: гераниола, дезодорации

...удовлетворительного качества, не обладающий постороннимзапахом и имеющий желтоватое окрашивание ( поглощение полученного гераниола при 400 нм составляет 0,330 ).Кроме того, известный способ характеризуется значительной продолжительностью процесса, а также тем,что при этом получают гераниол сравнительно невысокого качества поцвету.Целью изобретения является повышение качества гераниола.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу дезодорации гераниола, включающему обработку гераниола водным раствором щелочипри повышенной температуре, используют щелочь в концентрации 0,410,07 и процесс проводят при 60100 С.Условия дезодорации и некоторыехарактеристики полученного гераниолаприведены в таблице.1 11 86.33 Продолжение таблицы...

Номер патента: 1120001

Опубликовано: 23.10.1984

Авторы: Азизов, Алиев, Аскерова, Валиев, Мамедалиев

МПК: C07C 2/68

Метки: олигоалкилбензолов

...г нп 1 г Тд в час,Продукты олигоалкилирования фракционируют и получают: Фр. 1 19%,фр. 2 227, фр. 3 377, фр. 4 22%. Селективность по олигоалкилбенэолам1007П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 загружают толуольный раствор,содержащий 0,0275 г (7,6 10 моль)(СНМИ ) Со в 8,6 г толуола,0,014 г (7,6 10 моль) ТхС 1 в 8,6 гтолуола, 19 г толуола, 0,168 г1(0,0014 моль) СН АС . Мольноеотношение А/Тд 18,5, Т/Со 1.Тем- .пература 20 С, время реакции 95 мин,давление этилена 20 атм, выход продуктов олигоалкилирования 26 г, что 4 Осоставляет 4513 г на 1 г Тд в час.Выход фракционного состава аналогичен примеру 1. Селективность по олигоалкилбензолом 1007.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 загружают 0,0273 г (7,6 10 моль)(0,0014 моль) С Н А 1...

Номер патента: 1120002

Опубликовано: 23.10.1984

Авторы: Денисенко, Егуткин, Майданов, Малая, Никитин, Шарипов

МПК: C07C 51/48

Метки: водных, выделения, кислоты, растворов, салициловой

...827, т.е. 0,153 г.П р и м е р 4, В условиях по примеру 3 экстракцию проводят при соотношении объема водной и органической фаз 10:1.После зкстракции содержание салицилоной кислоты н водной Фазе 0,28 г/л, в органической 15,8 г/л, извлечение 85%, 0 56, ОбщиЪ выход . салициловой кислоты 73%, т.е.0,136 г.П р и м е р 5, В условиях по примеру 3 проводят экстракцию при соотношении объема водной и органи 3 1120002 4водорода н присутствии каталитических добавок серной кислоты в течение 50-60 мин .31, Окисленное дизельное топливо содержит 0,7-0,87сульфоксидной серы, его вязкость7,0, сСт, 1, 78 С. Растворимостьокисленного дизельного топлива вводе не превышает 1,5-2,0 г/л.П р и м е р 1. 100 мл водногораствора, содержащего 0,186 г салициловой...

Номер патента: 1120003

Опубликовано: 23.10.1984

Авторы: Бирзниекс, Замах, Моисеев, Озолс, Радченко, Стулин, Хардин, Юдашкин

МПК: C07C 61/12

Метки: адамантилуксусных, кислот

...образовавшегося осадка, который затем подвергают сернокислотной обработке с 1,1-дихлорэтиленом.Таким образом значительно сокращают побочные реакции окисления.Однако, хотя известно, что нитроэфиры ряда адамантана с успехом используются в органическом синтезе взамен труднодоступных окси- и галогенпроизводных адамантана, например,3 1; 200в реакциях аламацтилировация ароматических соединенийЯ 1 для синтезаантивирусного препарата мидантаца" 9 3 на основе реакции Риттера,но в реакциях адамантаца и его про 5изводных с олефинами различного строения и циклоалкецами в кислой средепроцесс протекает с образованием соответствующих адамантилалканолов,алкениладамантанов, циклоалкил- ициклоалкециладамантанов, но не карбоцовых кислот ряда адамантана 1...

Номер патента: 328695

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Волгина, Костромина, Назаров, Русьянова, Чернышев, Четверикова

МПК: C07C 50/18

Метки: ангидрида, антрахинона, паров, разделения, смеси, фталевого

...способа разделения паров фталевого ангидрида и антрахинона, который позволил бы из смесипаров, содержащей 603 фталевого ангидрида и 407. антрахинона, в одномкомпактном аппарате выделять изконтактных газов только антрахинон,сохранив в парах фталевый ангидрид, Последний далее выделяют любым из известных способов,Предлагается новый способ разделения смеси паров антрахинона,и фта"левого ангидрида, заключающийсяв том, что для повышения эффектив"ности разделения конденсацию одногоиз компонентов смеси, например па Оров антрахинона, проводят на егопсевдоожиженных гранулах при температуре в зоне контактирования 110-.,120 С, а отделившиеся пары фталево 0го ангидрида, не доводя до состояния насыщения, направляют в после"дующую систему для...

Номер патента: 402277

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Василевская, Назаров, Непокрытых

МПК: C07C 50/18

Метки: антрахинона, выделения, газов, контактных

...соединения, загрязняющие антрахинон,При снижении температуры до 120 С наряду с антрахиноном конденсируются значительные количества карбазола и антрацена, загрязняющих антрахинон.Температура контактных газов при рходе в конденсатор 220-240 С, При введении в псевдоожиженный слой гранул35 антрахинона контактных газов с температурой 260-270 С антрахинон воэгоняется в прирешеточной зоне конденсатора преимущественно с мелких центров конденсации и затем конденсируется в основном на крупных гранулах. При этом происходит диспропорциональный поступающему в аппарат количеству паровпродукта рост гранул, уменьшаетсясодержание мелких частиц в слое, чтонарушает непрерывную работу аппарата.Охлаждающий воздух подают в конденсатор с температурой...

Номер патента: 292471

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Гейд, Жуган, Карабут, Кондратюк, Левинский, Мезенцев, Негода, Овруцкий, Ромашев, Шаталов

МПК: C07C 17/38, C07C 19/04

Метки: углерода, четыреххлористого

...хлорированием и дистилляцией,Недостатком этого способа является то, что он не позволяет получить продукт достаточной степеничистотыПо предложенному способу четыреххлористый углерод после ректификации обрабатывают особо чистой водойс последующим вымораживанием притемпературе от (-10) до 1,- 20 С),Ведение процесса по предложенномуспособу позволяет получить особочистый четыреххлористый углерод с содержанием основного продукта 99,99 мас.и микропримесей хлоруов ме"таллов не более 7,310". при отсутствии сероуглерода.П р и м е р:, Сырец четыреххлористого углерода, полученный хлорированием метана в кипящем слое катализатора, с содержанием основногопродукта 95,6 мас,%, подвергают ректификации на колонке в 50 т.т., из"готовленной из стали 1 Х 18...

Номер патента: 418020

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Генин, Гершенович, Кац, Мехтиев, Петросян, Юрьев

МПК: C07C 15/04

Метки: алкилбензолов

...ния иа 10-20%, увеличить конверсию и улучшить качество алкилата, снизить содержание остаточного хлора в алкилбензоле почти в два раза, а также значительно упростить аппаратурное оформление и улучшить технику безо-, пасности процесса. На чертеже изображена схема аппа" рата для реализации предлагаемого способа.П р и м е р 1. Ы алкилатор непрерывно (в низ аппарата) подают хлоркеросин (7% связанного хлора), бензол (соотношение их 1 ф 1,1) и комплекс хлористого алюминия в количестве 2,5% 1,по АГАСИ)к 100% хлорке. росина.;(Комплекс АЯС 8 имеет состав: 38% АДСКИ, 60% толуола, 2% НС 3) . Реакцию проводят при 25 СО внизу и 70 фС вверху. Подачу реагентов проводят непрерывно таким образом, что время реакции составляет 30 мин. По окончании...

Номер патента: 828661

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Жаворонков, Калечиц, Кочубей, Моисеев, Паздерский, Тагаев

МПК: C07C 69/06

Метки: метилформиата

...натрия, 5 мас.7 пиридинаи 5 мас.Х диэтиленгликоля в метано 50ле (квалификации ч,д.а.), загружаютв реактор и подымают температурудо 80 С, Реактор после продувкиоазотом продувают окисью углерода,повышают давление до 30 атм и начинают опыты. В течение опыта в реактор подают 69,2 г/ч окиси углерода,содержащей 99,2 мас.7 основного вещества, Все реакционные компоненты практически свободны от воды и СО.,По достижении стационарного режима(примерно через 1 ч ) из реакторавыводят 284 г/ч раствора, содержащего )7,3 мас.Е метилформиата. Контактный раствор, освобожденный отметилформиата, смешивают со свежимметанолом (72 г/ч или 9 мл/ч) ивозвращают в реактор.Конверсия окиси углерода в метилформиат составляет 92 мас.7, а выход в пересчете на...

Номер патента: 784205

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Жаворонков, Калечиц, Моисеев, Паздерский, Тагаев

МПК: C07C 69/06

Метки: метилформиата

...в метаноле загружают в реактор. В реактор подают 42,5 г/ч газовой смеси, содер" жащей 50% СО и 50% водорода, По до" стижении стационарного режима (примерно через 1 ч) из реактора выводят 231 г/ч раствора, содержащего по данным газожидкостной хроматографии 30 мас.% метилформиата. Контактный раствор освобожденный от метилформиата смешивают со свежим метанолом (34,0 г/ч или 43,0 мл/ч) и возвращают в реактор. 5 784205метилата натрия и 5 мас.% дипропиленгликоля, В реактор подают 54,3 г/чокиси углерода, содержащей 99,2мас.% основного вещества, По "достиже;нии стационарного режима (примерно 5через 1 ч) из реактора выводят266 г/чраствора, содержащего поданным анализа газожидкостиой хромато.графии 40 мас,% метилформиата. Контактный раствор,...

Номер патента: 1121254

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Буря, Довгий, Дорофеев, Кореняко, Сорокин

МПК: C07C 37/00

Метки: 1-трихлор-2-(2, 2-ди, оксифенил)-этана

...202- 203 С) выделяется из реакционной массы фильтрованием и без дополнительной очистки может быть использован в органическом или полимерном синтезе, что в целом повышает выход целевого продукта.Осуществление процесса при температуре ниже 50 ОС приводит к аналогичному в сравнении с известным 23 выходу, а повышение выше 80 С сопровождается интенсивным смолообразованием и снижением выхода целевого продукта. Использование максимального соотношения хлоральгидрата, фенола и серной кислоты хотя и дает аналогичный известному способу выход, но его чистота по температуре плавления выше (202-203 С против 202 С). Использование 40-50%-ной уксусной кислоты позволяет сократить объем сточных кислых вод, ибо если использовать только ледяную воду,...

Номер патента: 1121255

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Городецкая, Кожевников, Матвеев

МПК: C07C 50/12

Метки: 2-метил-1, 4-нафтохинона

...3-8 ат в кислых водноуксуснокислых растворах, содержащих 50-90 об.Е уксусной кислоты и0,2-0,8 моль/л серной. кислоты.Присутствие уксусной кислотыспособствует растворению 2-метилнафталина в контактном растворе,так как в воде 2-метилнафталин нерастворяется, Однако с ростом содержания уксусной кислоты снижаетсяселективность по нафтохинону и уменьшается растворимость гетерополикислоты (ГПК) .Концентрацию ГПК берут в интервале 0,02-0,2 Моль/л, Это связанос необходимостью обеспечения достаточной емкости контактного раствора и с растворимостью ГПК.Концентрацию серной кислоты вводно-уксуснокислых растворах ГПКподдерживают в интервале 0,20,8 моль/л. Нижний предел концентрации серной кислоты определен изусловий, обеспечивающих достаточную...

Номер патента: 1121256

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Александров, Никишин, Старостин

МПК: C07C 59/185

Метки: 9-кетодекановой, кислоты

...продуктов теломеризации, т.е, к снижению выхода целевого продукта по сравнению с прототипом.20 1256 4Найдено, Е: С 64,93; Н 9 р 43Н 1 вОзВычислено,.: С 64,51 э Н 9,67 .Эфирный раствор, содержащий нейтральные продукты, перегоняют и выделяют 29,9 г циклогексанона.П р и м е р 2. Как в примере 1,но метилвинилкетона берут 21,0 г(0,3 моль; мольное соотношение гидроперекись циклогексанона: метилвинилкетон: циклогексанон 1:3:3). После герегонки в вакууме получают16,4 г 9-кетодекановосй кислоты,т.кип. 135-140 СОэ 4 мм рт.ст.,т.пл. 46-47 С. Выход 91(от теоретического) на прореагировавший кетон,Найдено,: С 64,85; Н 10, 12.СоН 1 в "3Вычислено,: С 64, 51; Н 9, 67.Эфирный раствор, содержащий нейтральные продукты, перегоняют и выделяют 30,1 г...

Номер патента: 1122217

Опубликовано: 30.10.1984

Автор: Уолтер

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматические, легких, неароматические, одновременного, потоков, разделения, тяжелых, углеводородов, углеводороды

...большую часть тяже лых ароматических соединений и неароматические соединения из потокалегких углеводородов (называемыетакже легкими неароматическими соединениями) вместе с небольшим коли чеством селективного растворителя, аэкстрактная Фаза содержит все илибольшую часть ароматических соединений из потока легких углеводородов(называемьк также легкими ароматическими соединениями). Рафинатныйраствор (после промывки водой) можетбыть, если это необходимо, легкоразделен на легкие неароматическиесоединения и тяжелые ароматическиесоединения путем дистилляции благодаря различию в температурных пределах кипения между этими Фракциями.Экстрактная фаза из потока легкихуглеводородов содержит легкие ароматические соединения и часть легких...

Номер патента: 1122218

Опубликовано: 30.10.1984

Автор: Йозеф

МПК: C07C 59/01

Метки: 4-оксимасляной, кислоты, магниевой, соли

...газа), которую можно удалитьсушкой при 60-80 С в течение 8 ч.Получают твердое вещество с т.пл.172-174 С, которое содержит 10,4 ПМя (вычислено 10,553 Мя) . Продуктпредставляет собой магниевую соль4-оксимасляной кислоты формулыСН О Мя (мол.вес 230,39) . Продукт,хорошо растворим в воде, метаноле 5 10 15 20 25 30 35 46 45 50 и этаноле, .нерастворим в эфире нуглеводородах, негигроскопичен,устойчив при хранении и имеет прият.ный ароматный запах.П р и м е р 2. 60 г гидроокисимагния (1 моль,гда) суспендируютпри перемешивании в 200 мл воды. Кэтой суспенэии при перемешиванииприбавляют 172 г (2 моль, 160 мл)-бутиролактона. Реакционную смесьпри перемешивании в 2-литровой кол-бе в течение 6 ч нагревают на водяной бане. Гидроокись магния...

Номер патента: 1122642

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Бабенко, Лебедев, Полянский, Семенов, Трегер, Тычинин, Тюриков, Чагир, Штрейхер

МПК: C07C 17/10, C07C 19/05

Метки: 1-трихлорэтана

...целевой11,1-ТХЭ, а в кубовой жидкости содержится часть целевого 1,1,1-ТХЭ.1.,1,2-ТХЭ и тетрахлорэтаны, Выходцелевого продукта не превышает 68%ЯНедостатками известного способа20 являются сложность технологии, т.е.наличие нескольких стадий, большогорецикла непрореагировавшего 1,1-ДХЭ,большое количество аппаратов дляреализации способа, а также низкий25 Выход целевого продукта,Целью изобретения является упрощение технологии процесса и повышение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения642 ВыхоД Ж, Отбор в виде смеси изомеров состава, мас,% МольКонДавление ное версия хлора, % соотно шение .исходного -ДХЭ к возвра щаемому 1,1 -ДХЭ 1, 1, 1-ТХЭ 1, 1,2-ТХЭ 1,1- -ДХЭ КоличестТяжеМестоотбора...

Номер патента: 1122643

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Васильев, Ихсанов, Рафиков, Садыков, Толстиков, Шаванов, Шутенкова

МПК: C07C 21/04

Метки: 3-тетрахлорпропена

...так же, как и уменьшение концентрации. Повышение температуры реакции вьппе 25 аС приводитк появлению продуктов осмола.Осушенный 1,2,3-трихлоропропенхлорируют при 30-40 С и полученный1, 1,2,2,3-пентахлорпропан (выход 98100 ) направляют в реактор для дегццрохлорирования,Реакцию дегидрохлорирования1, 1, 2, 2, 3-пентахлорпропана проводят20-40 -ным водным НаОН в присутствии0,5-1 -ного катализатора формулы(С 2 Н 5)3 ИСН 2 СБНД ОК, где К - метил,этил, при 15-25 оС, По окончании реакции (1-15 ч) смесь фильтруют от выпавшего ИаС 1, огранический слой сушат. Водный слой, содержащий МаОН,возвращают в рецикл, Выход 1, 1,2,3 тетрахлорпропена не менее 98%,Выходы целевых продуктов по стадиямвысоки, .что, в конечном счете, позво 43 Юляет...

Номер патента: 1124008

Опубликовано: 15.11.1984

Авторы: Дюмаев, Кошель, Мигачев, Терентьев

МПК: C07C 63/337

Метки: кислоты, флуоренонкарбоновой

...температуры реакции свыше 20 С приводит к повышению вы"охода продуктов переалкилирования и снюкенню выхода целевого продукта, при 40 С вцход снижается на 1 1-183. Проведение реакции при отрицательных температурах очень удлиняет время реакции, требует специального охлаждения и оборудования. При этом наблюдается неполная конверсия циклогексанола.Стадию дегидроциклизации метилциклогексилбенэола в метилфлуорен проводят в паровой фазе при 550 о650 С в токе водорода или инертного газа. Проведение реакции при температурах ниже указанного интервала сопровождается побочным образованием метилзамещенных бифеннла. Проведение реакции при температу. рах нюке 550. С снижает выход метил- р5 10 1520 25 30 35 40 45 50 5 фпуореиа и загрязняет...