C07C 49/16 — содержащие галоген

Номер патента: 42998

Опубликовано: 31.05.1935

Авторы: Белевольская, Кнунянц, Осетров, Челинцев

МПК: C07C 45/63, C07C 49/16

Метки: бромпропилкетона

...б),Явторами настоящего изобретения найдено, что ацетопропилбромид может бы получен значительно более простым и дешевым для производства способом, если заменить бромисто-водородную кислоту бромистым натрием и серной кислотой.Обычные условия превращения спиртов в бромиды с помощью бромистого натрия и серной кислоты не дают пригодных результатов в случае ацето. пропилового спирта. Только изменением порядка сливания реактивов и изменением условий реакции авторам удалось найти иетод, дающий хорошие выходы,П р и м е р. К раствору 2 кг бромистого натрия в 1,8 л воды, нагретому до 80, приливают при размешивании пропилкетона.В. Челинцева, Е. Д. Осетрова 1934 года (спр. о перв. 15 иин. 2,6 кг концентрироной кислоты. Затем при тем - 120 и...

Номер патента: 56272

Опубликовано: 01.01.1939

Автор: Кнунянц

МПК: C07B 39/00, C07C 49/16

Метки: ацетопропилбромида, кислоты, лаков, оксиэтилацетоуксусной

...в бромистоводо , полученную обычным-ацетопропилброметил-кетона) из ето-уксусной кистем, что лактон нии и размешивародную кислоту, способом.1 1-ацетопропилбромид (,-бромпропилметил-кетон) обычно получается путем взаимодействия т - ацетопропилового спирта со смесью бромистого натрия и серной кислоты (авторское свидетельство42998).Автором настоящего изобретения найдено, что т-ацетопропилбромид может быть получен в тех же условиях из лактона -оксиэтилацетоуксусной кислоты, Лактон под действием серной кислоты легко омыляется, и образующийся при этом ацетопро ниловы й спирт с бромисто- водородной кислотой смеси образует соответствующий бромид.-окси-этилацетоуксусная кислота получается в качестве промежуточного продукта синтеза...

Номер патента: 62866

Опубликовано: 01.01.1944

Автор: Шилов

МПК: C07C 45/63, C07C 49/16

Метки: ацетона, хлорирования

...дефлегмационную колонну непрерывного действия. Остаточную кислотность хлорацетоновой смеси следует держать на уровне 0,2 - 0,5 м; перед приемником 5 целесообразно включить еще одну колонну для окончательной отмывки смеси раствором хлористого кальция. Раствор хлористого кальция собирается в приемнике б, где нейтрализуется мрамором или известью; нейтрализованный раствор тем или иным способом возвращается в бак 4. Если как нейтрализующее вещество берется мрамор, можно воспользоваться для перекачивания раствора давлением выделяющегося при этом углекислого газа. В этом случае между ко62866лонной 1 и приемником б должен быть еще включен буферный сосуд 7, в который собирается раствор хлористого, кальция во время перекачивания, По мере...

Номер патента: 166322

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Автономова, Агапова, Бейгельман, Бульбаш, Потак, Сергеев, Серегина, Смирнова

МПК: C07C 45/63, C07C 49/16

Метки: 3-трихлорацетона, получения1

...12 час и заканчивают по достижении удельного веса продуктов 1,477, За 24 час через хло ратор пропускают 709 г хлора. Количество непрореагировавшего хлора составляет 98 г (14% от пропущенного). 15 Содержимое хлоратора переливают в делительную воронку, где оно отстаивается в течение часа. После разделения двух несмешивающихся жидкостей получают 372 г нижнего слояс удельным весом 1,477, являющегося целе 20 вым продуктом хлорирования, и 72 г верхнегослоя с удельным весом 1,20 о. Последний представляет собой концентрированную солянуюкислоту (28% -ную), содержащую некотороеколичество низших хлоропроизводных ацетона,25 1-1 нжний слой разгоняют на фракции под вакуумом при 40,ил рг. ст. на ректификационнойколонке эффективностью около 20...

Номер патента: 175788

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кокошко, Чупахин

МПК: C07C 45/30, C07C 45/63, C07C 49/16 ...

Метки: галоидсодержащих, метилалкилкетонов

...Н,ОС 1;,%: С 32,0 Нз - (СН 2), - СНХ 2 где Х - С 1, Вг п=О - 2,/о. С 36,2 в литературе не описан и заключается в том, что гексол, содержащий метилгексилкетон и каприловый спирт, подвергают взаимодейсгвию с газообразным хлором при облучении ультрафиолетовыми лучами с охлаждением до 50 С. Далее реакционную смесь перегоняют под вакуумом. Гексол является побочным продуктом при производстве себациновой кислоты. Соединения можно применять в качестве фунгицидов.П р и м е р. В кварцевую колбу, снабженную барботером и термометром, помещают 100 лл гексола, содержащего 30% метилгексилкетон и 70% каприлового спирта. Пропускают хлор, облучая колбу ультрафиолетом и охлаждая льдом до 50 С. По окончании хлорирования смесь перегоняют под вакуумом....

Номер патента: 176279

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Вдовиченко, Галимова, Дахно, Куришко, Матвеев, Хасккн

МПК: C07C 45/30, C07C 45/63, C07C 49/16 ...

Метки: гексахлорацетона

...заключающийсл в том, что хлорирование ведут притемпературе 100 - 120 С в присутствии третичных ами 1 Ов или их хлоргидрдтов в качестве катализаторов.Процссс хлорировдиГл завершается за 22,5 чпг. Ос 1,исств;1 еиие Гроцесс согласно изобретенно позволяет сократить время и снизить температуру.П р и м е р. В кварцевый вертикальный хлордтор заливают с;есь хлорированных ацетонов (с(г 1 = .592. содержа 1 ше хлора б 8,95%),полученную;Гри фотохимическом хлорировании 38 1,2 82;-ного изопропилового спирта(с 1-о = 0,795) в течение 7 час с постегенц.мнодьеог температуры от 10 до 95"С, и 15 1,2 3ииридинд Реакционную массу при непрерывном перемешивании механической мешалкой, снабженой жидкостным затвором (затворнал жидкость - технический...

Номер патента: 190882

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 45/30, C07C 49/16

Метки: 190882

...К, Ккил) в 100 мл растворителяванин добавляют бром. В15 - 35 с 4 от теоретического. растворителя углеводородов пускают хлорхлор, либолибо трет- реакции 15 0% от теореОмл ыепр либ ами ость 80 -Х КзО или б, как и сами соедиписац. Они могут найативцой органической ецности органического том, что спирты о КзС - С =СНз1ОН К Кт -етеннов оолоидке где Кт, К, Кз взаимодействимом, либо с со хлорамин, трет теле при комн лоидкетонов доПример 1, жают 25 г спи ил, подвергают м, либо с бропа моно- и диит в раствориуре. Выход га - алкил или ар о либо с хлоро единениями ти -бутилгипохлор атной температ 90%,В колбу с м рта формулы С - С -О.Х арил; Х - С 1 или пирты общей форгде К К., Кзо Вг, отличаюи 1 и мулы лкил ил тем, что алкои загр(Кт, Кз, Кз...

Номер патента: 211528

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Сергеев, Смирнова, Уварова

МПК: C07C 45/30, C07C 45/63, C07C 49/16 ...

Метки: полихлоркетонов

...гексахлорацетона следующий, кг: 100%-ный изопропиловый спирт 0,304 хлор 2,36.В качестве попутного продукта на 1 кг ГХАЦ получают 4,3 кг технической соляной кислоты (в пересчете на 27,5 т/,-ную). Спосо мер гекПолихлорпроизводные низших алифати.ческих кетонов представляют значительныйинтерес для народного хозяйства.Известный способ получения гексахлорацетона состоит в хлорировании при повышенной температуре на активированном угле тетрахлор ацетон а, получаемого жидкофазнымхлорированием изопропилового спирта. Однако выделяющийся в процессе хлорированияхлористый водород содержит значительные 1количества низших хлорпроизводных кетонов,обладающих сильным лакриматорным действием,С целью утилизации образующейся солянойкислоты и...

Номер патента: 211529

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Носков, Соборовский

МПК: C07C 45/42, C07C 49/16

Метки: 1д-трифторпропанона-2, 3-хлор-1

...Заявител ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ХЛОР,1,1-ТРИФТОРПРОПАНОНА изобретен редме З-хлор,1,1-тр этилового эфи ой кислоты с нии, отличающ ния выхода центрированно ой отгонкой о ифторпроа а-хлоррной киийся тем, продукта,серной разующеИзвестный способ получения З-хлор,1,1- трифторпропанонасостоит в омылении этилового эфира а-хлор-у-трифторацетоуксусной кислоты 300/о-ной серной кислотой.С целью повышения выхода продукта, предлагается этиловый эфир а-хлор-у-трифторацетоуксусной кислоты омылять концентрированной серной кислотой при нагревании до 100 в 1 С с непрерывной отгонкой целевого продукта, выход которого 89%, 10П р и м е р, К 40 мл концентрированной серной кислоты (85 - 90%), помещенной в колбу Кляйзена и нагретой до 100 С, постепенно...

Номер патента: 264385

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бугрова, Дракина, Радченко, Руднев, Христич

МПК: C07C 45/63, C07C 49/16

Метки: 3-трихлорацетона

...со скоростью подачи хлора, равной 0,8 - 1 г(мин - в начале процесса (лучше 0,983 г(мин) и 0,162 г(мин - в конце процесса на 1 г ацетона, и выделять целевой продукт экстракцией водой при соотношении хлорированный продукт: вода, равном 1: 2 и температуре 15 - 16 С.Пример 1, Процесс ведут в 13-образном реакторе с пористым дном и нижним спуоком для реакционной массы, снабженным подключенной к термостату водяной рубашкой, обратным холодильником и термометром. 147 мл ацетона и 1,2 г 1%-ного диэтиламина предварительно нагревают до 30 С, затем подают ток хлора (сначала медленный до обесцвечивания 5 реакционной массы, потом быстрый).Расход хлора в течение 2 час - 144 г/час.Проскок хлора равен нулю, После двухчасового хлорирования (2...

Номер патента: 405858

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 409/38, C07C 49/16

Метки: 7рг-алкилпероксиацилхлоридов

...(0,065 моль) сухого пиридина, а затем постепенно раствор 5,9 г (0,065 моль) трет-бутилгидроперекиси в 30 мл этилового эфира. Реакционную смесь перемешивают 1 - 1,5 час при этих условиях, а затем еще 2 - 3 час, постепенно повышая температуру до комнатной, Солянокислый пиридин отфильтровывают и растворитель отдувают в вакууме создаваемом водоструйным насосом. Трет-бутилпероксифумарилхлорид перегоняют в вакууме. Выход сырого продукта 60%. Т. кип.73 - 75 С/0,8 мм рт. ст., т. пл. 15 С, пй 1,4705,Найдено, %: С 46,67; Н 5,10; С 1 16,99.Вычислено, %: С 46,50; Н 5,37; С 1 17,16.Пример 2. К 7,5 г (0,045 моль) мезаконилдихлорида, растворенного в 150 мл абсолютного этилового эфира, при 5 С добавляют 3,55 г (0,045 моль) пиридина, а затем раствор 4,05...

Номер патента: 364592

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кузнецов, Мырсина, Свищук

МПК: C07C 45/63, C07C 49/16

Метки: метил-ш-хлоралкилкетонов

...не превышала 0 С, после чегопродолжают перемешивать еще 3 час при комнатной температуре и оставляют на ночь.0 Реакционную массу выливают в смесь льдаи хлористого аммония. Выделяют 30,3 г364592 Предмет изобретения Составитель Н. Слесарева Редактор 3, Горбунова Техред 3. Тараненко Корректоры: Е. Миронова и Е, МихееваЗаказ 381/13 Изд. М 95 Тиран 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, )К, Раушская наб, д. 4,5 Типография, ир. Сапунова, 2 СЗН 2403.Вычислецо, о,о: С 68,4; Н 10,6.2,4-Дицитрофецилгидразоц, т, пл, 85 - 86 С (из этацола).П р и мер 2. 6-Метил-б-оксигептацоп.9,4 г этилецового кеталя 6-метил-оксигептацоиа, 15 мл 5% -цой ортофосфорцой кислоты и 10 л 1 л этацола кипятят 1...

Номер патента: 421685

Опубликовано: 30.03.1974

МПК: C07C 45/45, C07C 49/16

Метки: 421685

...В СИНТЕЗС ОИО,10 ГП ССКП ЯКТПВПЫХ ВЕЩССТВ,Из)вестеп способ получення алкил-у-хлдрпроНлкетонов, основной стяднеи кдтдоо.о5".)Ляетс 51 кдпдснсаоция слд)кных эфиров с бут.ролактонам; в прсутствн гидрида пл;, ями;я натрия, О;пако процесс,по звестном споОоу тех Ологпческ: Трудоемок,ссшпо проходит только в прпсутствпп такихО.ЯСНЫХ В ООРИЕНИН ВС 1 ЦССТВ, КЯК1 ДРПД 11,1)Я:)ИД НЯТР 15.С пелПО упрдщсП 51 тсхиолОГПП процесс. 1;1 редлд)кено 2-хлдрметпл, 4, 6-тридхсясп:ро4,41 ндиан подВертать ВзанмодеиствнО с рс.активом Грпньяра, полученную рсакционнуоСМССЬ К".П 51 ТПТЬ С ИЗОЫТКОМ СОЛ 5 Ной КПС;ОТЬ СПОСЛЕДУЮЦПЗ ОТДСЛЕНИЕМ ЦЕЛСВОГО ПРОДУКТ: 2(;р;Оявл 5 ют по каплям 10 я бромпстого этпляГ;)К, ЧТООЫ ЭфПР СЛЕГКЯ КИПЕЛ, (ИПЯЧСИПС; ПСс)Сп.Вянпс...

Номер патента: 433125

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Заботнова, Изобретени, Шокина

МПК: C07C 45/58, C07C 49/16

Метки: пентафторхлора1тона, с110соб

...приемами.П р и м е р 1. В стальную ампулу емкостью 50 мл помещают 20 гсвежепрокаленного мелкозернистого 1 о (диаметром 1 мм) хлористого кальция и 15 г (9 мл) окиси перфторпропилена. Ампулу нагревают в течение10 час при 160 оС.Газообразные продукты реакции 15 конденсируют в ловушку,охлажденнуюдо -50 оС. Фракционированной перегонкой на колонке получают 2,5 г(1,5 мл) не вступившеи в реакциюокйси перфторпропилена (конверсия 2 о 80 й) и 8,2 г (5 мл) пентафторхлорацетона т.кип. 7-9 оС Выход 60 Ж.ИК=.спектр 1760 см(С=-О).П р и м е р 2. Реакция проводится аналогично примеру 1. жГазообразные продукты реакции43312,5 Составитель Р МВ)Э 20 ЛИИЭРедактор Н. КОЗЛОВа Техред Н, ЦНИна Иод. а д+О Тираж 5 Об За каа Ь 95 О Подписное Ц 11 И 11 ГИ...

Номер патента: 461093

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Богословский, Залесов, Колобов, Моисеев, Сивкова, Фридман

МПК: C07C 49/16

Метки: получени, тригалогенметтиладамантилкетонов

...соединения проявляют свойства, характерные для тригялогеизетилетонов, например вступают в галофор;:ную реакцгио, образуя соответствующую кислоту и га. ЛОфОРМ.Спнтезирова 1 шые продукты и их характеристики п 1 зе,1 ставлспы в табл 1111 с.П р и м с р 1, Получение тр 1ма нтил кетона.К суспензии 6,01 г (0,01 моль) рту"гного производного адамантаноилдиазометапа в сухом четыреххлористом углероде (30 - 40 мл) прп персмешивании прикапывают при 10- - 25 С в течение 20 - 30 зпш раствор б,4 г (0,04 моль) брома в четыреххлорпстом углероде. Выпавший Осадок б 1 зоида ртути Отф 11 лы роывают, растворптель удяля 1 от в ва,уме п Образующееся масло обрабатывают небольшим количествоз этапола (3 - 5 мл)., пл., С (рворитель дперекристлизации Найде...

Номер патента: 251565

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Автономова, Агапова, Белякова, Виноходова, Потак, Румянцева, Сергеев

МПК: C07C 49/16

Метки: 3-трихлорацетона, выделения

...выделения 1,1,3-трихлорацетона изродуктов хлорирования ацетона, о т л и ч ата 1,1,3- . аренной 30 11 зобретснпе относится к способу выделений1,1,3-трихлорацетона, который находит применение в производстве фолиевой кислоты. Фолпевая кислота является ценным витамином,Известен способ выделения 1,1,3-трихлораСтона путем вакуумной ректификации продуктов хлорирования ацетона,11 ред;Ожен нОВыЙ спосоо Выделения 1,1,3 трпхлорацетоа путем обработки хлорированных продуктов ацетона водой илирастворами 10разбавленных иШеральных кислот, например1-1 С 1, Н 2504, в соотношении 1: 1 - 4 отделением полученного раствора гпдрата 1,1,3-трихлорацетона обычныч отстаиванием с последующих выделением конечного продукта высаливанием солями, напричер г 4 аС...

Номер патента: 569554

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Виленчик, Леконцева, Новоселицкая, Сошин

МПК: C07C 49/16

Метки: кетонов, перфторированных

...снабженнуюобратным холоцильником, приливают избыток брома и облучают в течение 1 чвс 2 Оультрафиолетовой лампой ПРК, располагая ее на таком расстоянии, чтобы бромвсе время умеренно кипел. По оконриа-брВ=иФД-"мироввния смесь промывают раствором тиосульфата и бикарбонатв натрия, сушат нвц 25безвоцным сульфатом натрия и перегоняютс колонкой, отбирая три фракции.Первая фракция представляет собой пентафторэтилгептафторизопропилкетон, выхоц3,8 г (34,6%, считая на взятую окись ГФП),ЗОт. кип. 47,5-48 С, д 1,6298.Спектр ЯМР для ядер, , снятый наспектрометре ЦЛЛс рабочей часто.той 37,6 Мгц с внутренним эталоном СС"(приведены химический сдвиг в частях на Збмиллион ( относительная площадь пиков)для С Р -С Г -СО-С Г Ы Р ) д 81,0 (3б -119,3 (2); в...

Номер патента: 729185

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Бильдинов, Груз, Кудрявцева, Лозинский, Мазуренко, Фиалков

МПК: C07C 49/16

Метки: алифатические, дикетоны, качестве, комплексообразователей, несимметричные, фторированные

...кислоты.В течение последующих 30 мин постепенно вносят раствор 0,44 моль (44 г)трет-бутилметилкетона (СН)-С - С -СНЦОв 70 мл безводного эфира, размешивают 2-3 ч при кипении и оставляютна 12 ч. Реакционщю смесь охлаждаюти постепенно разлагают прибавлением100 мл 10%-ной НВО, Температурудержат не выше 10 С. Эфирный слой отделяют, а водный извлекают эфиром (2раза по 150 мл). Эфир отгоняют на водяной бане, а сырой 6 -дикетон очищают через медный комплекс. Для этогоготовят раствор ацетата меди из 40 гСи. (СНРСОО) Н 0 в 4 л горячей воды.К полученному теплому раствору порциями при перемешивании приливают сырой,д-дикетон. Сразу же выпадает темнслзеленое комплексное соединение. Через2 ч его извлекают хлороформом и экстракт перегоняют...

Номер патента: 971839

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Алхименков, Колянковский, Кузин, Уханова, Шамцова, Шепелина

МПК: C07C 49/16

Метки: 3-хлорбутанона-2

...поддерживается окислительно-восстановительный потенциал смеси 375-390 мв.Выход 3-хлорбутанонасоставляетболее 20, основным побочным продуктом является бутанон (1.Недостатками этого способа получения 3-хлорбутанонаявляются низкий выход и сложность разделения об"раэующегося бутанона и 3-хлорбутанонат так как аэеотроп последнего сводой кипит при температуре 75 оС,близкой к температуре кипения бутанона (78 С), что приводит к усложне"нию технологии получения З.-хлорбутанона,Наиболее близким к предлагаемомуявляется способ получения 3-хлорбутанона, который заключается в хлорировании бутанона хлористым сульфурилом при отношении реагентов 10 - 1соответственно прн температуре кипения первого, либо при взаимодействииэквимолекулярных количеств...

Номер патента: 698289

Опубликовано: 23.02.1985

Авторы: Виленчик, Леконцева, Семерикова, Сошин, Ьно

МПК: C07C 45/58, C07C 49/16

Метки: перфторэтилизопропилкетона

...первойпорции фракции с т.кип, 45-50 и103-108 С, а из второй - Фракцию 132136 С. Получают 24,4 г перфторэтилизопропилкетона (т.пл.45-50 СУд" 16275 г/смэ), выход от теоретического 53,4%, 1,33 г перфторэтилгексилкетона (т,кип. 103-108 С),выход от теоретического 2,07, и 0,4 гперфторэтилнонилкетона (т,кип,132-136 С),выход от теоретического 0,47.Найдено 7: С 22,38; 22,82;Г 7320. 72,68.С,ГОВычислено,%; С 22,78; Г 72,15.Иавеску перфторэтилизспропилкетсна нагревают с избытком 107-ногоо.,раствора И аОН при 70-80 С с обратнымхолодильником дс полного растворения нижнего слоя.В продуктах гидролиза методами ГЖХ и ЯИРспектроскопии обнаруживают лишь перФторпропионовую кислоту, что является надежным доказательством строенияперфторэтилизопропилкетона.П...

Номер патента: 789488

Опубликовано: 23.02.1985

Авторы: Виленчик, Леконцева

МПК: C07C 45/58, C07C 49/16

Метки: перфторэтилнонилкетона

...в том числе и перфторэтилноннлкетон, выход которого составляет 83 на взятую ОГФП 11,20Недостатком этого способа является малый выход перфорэтилнонилкетона.Цель изобретения - повышение выхода перфторэтилнонилкетона.Цель достигается тем, что по способу получения перфторэтилнонилкетона путем взаимодействия окиси пропилена с перфторированным олефином всреде ацетонитрила с использованиемв качестве катализатора соли щелочного металла, в качестве перфторированного олефина используют перфторнонен, в качестве соли щелочногометалла - роданистый калий и процессведут при 80 - 100 С и аутогенномо1давлении при соотношении окиси пер-фторпропилена и перфторнонена 1:0,5=2.Выход перфторэтнлнонилкетонасоставляет 89-927.Перфторнонен...

Номер патента: 717032

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Виленчик, Леконцева, Семерикова

МПК: C07C 45/00, C07C 49/16

Метки: перфторалкилизопропилкетонов

...в среде ацетонитрила в автоклаве при аутогенном давлении в течение 4-5,5 ч при температуре 60-85 оС. При этом не игра-. ет роль соотношение олефича и Фторангидрида. Катализатор берут в количестве 0,2-0,4 моль на каждый моль компонента, взятого в меньшем количестве, Выход перфторалкилизопропилкетонов составляет от 69,1% для перфтор-н-гексилизопропилкетонадо 97,4% для перфторметилизопропил3 7170кетона. Процесс существенно упроща- "ется за счет снижения температуры,а следовательно, и давления в автоклаве и уменьшения времени нагрева-,ния. Одновременно повышается безопасность процесса. Избыток фторангидрида или ГФП не претерпевает входе реакции изменений и может бытьвозвращен на стадию синтеза. Строение перфторалкилизопропилкетонов...

Номер патента: 1404502

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Злотский, Клявлин, Костюкевич, Рахманкулов, Рольник

МПК: C07C 45/51, C07C 49/16

Метки: 1-дихлорацетона

...станты аналогичны приведенным в примереЗа пределами предлагаемого мольного интервала 2-метил-дихлорметил; . диоксолана,3 (0,1-0,3 моль на 100 мл безводной муравьиной кислоты) выход целевого продукта падает до 80-81 .П р и м е р 4. 0,08 моль 2-метил-дихлорметилдиоксолана,3 и 100 мл безводной муравьиной кислоты переме" шивают 20 ч при 50 С. Далее обрабатывают, как в примере 1. Выход 80(101,6 г).П р и м е р 5. 0,4 моль 2-метил-дихлорметилдиоксолана,3 и 100 мл безводной муравьиной кислоты перемешивают 20 ч при 50 С и обрабатывают,. как в примере 1. Выход 81(102,8 г). Температура реакции также влияет на выход целевого продукта,П р и м е р 6. 0,1 моль (17 г) 2-метил-дихлорметилдиоксолана,3 и 100 мл безводной муравьиной кислоты перемешивают 20...

Номер патента: 1567568

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Костюк, Кутров

МПК: C07C 45/63, C07C 49/16

Метки: 3-дибромацетона

...прикапывают ма, на что требуанным спектра ПМР ит 75 ь целевого бромацетона, 5 Х Р . Ц иэобние выхода целевогщение процесса. Помированием ацетонатате при 30-45 С ишенин брома и ацетпродукт выделяют оной смеси насыщеннысульфита натрия и продукта и упроучение ведут пробромом в этилацемолярном соотнона 2:1Целевой работкой реакцион м раствором биоследующим разлобисульфитного до 60,23 (против пособу),1567568 Формула изобретения Составитель В.ОдинцоваРедактор 1.Чедолуженко Техред Л.Олийнык Корректор Т,Малец Заказ 1299 Тираж 338 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Производственно-издательский комбинат "агент", г,ужгород, Уп. Гагарина,101 При температуре...

Номер патента: 1018358

Опубликовано: 10.08.2000

Авторы: Потеряхин, Рахимкулов, Сабитова

МПК: C07C 49/16

Метки: ацетопропилхлорида

Способ получения ацетопропилхлорида гидрохлорированием кислородсодержащего соединения в жидкой фазе в присутствии неионогеннвх полиоксиэтилированных алкилфенолов, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности процесса, в качестве кислородсодержащего соединения используют 2-метилдигидрофуран, а неионогенные полиоксиэтилированные алкилфенолы используют в количестве 0,2 - 0,3 мас.%.