C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 791723

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Галиахметов, Иванова, Кашин, Куковицкий, Махиянов, Нигаметзянов, Рахимов, Хайруллин

МПК: C07C 29/136

Метки: высших, жирных, спиртов

...температурахв токе инертного газа и подача смеси в реактор гидрирования позволяетувеличить объемные скорости подачисырья до 0,4 чпротив 0,13 чудлинить срок службы катализаторадо 1200 ч против 500+700 ч и повысить съем гидрогенизата с 1 кг катализатора до 120 л против 25-30 л,на промышленной установке.П р и м е р 1. В условиях пилотной установки составлена смесьиз 30 кг СЖК фракции С,о -С,Ь и 27 кгспиртов Фракции С,-Су, отобранных спромышленной установки.Фракция С -Сд гидрогенизата соследующими показателями;Гидроксильное число,кг/КОН/г 353Кислотное число,мг КОН/гЭфирное число,кг КОН/г 1,4Смесь обрабатывают при 180-200 Св токе азота.Полученную сырьевую смесь подвергают гидрированию на проточной пилотной установке. В качестве катализатора...

Номер патента: 791724

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Миначев, Ряшенцева, Сероджев, Юнусов

МПК: C07C 31/02

Метки: жирных, спиртов

...личивается на 10,2. рената аммония, затем подсушивабгпри 1200 С в течение 7-8 ч и обраба -тывают сероводородом при 120 ОС.1. Гидрирование кислот составаС,-С, в автоклаве.В автоклав емкостью 0,25 л загру жают 100 г кислот и 10 от веса кислоты 8 Не 5/А 10. Опыты проводятпри 2500 С и начальном давлении водорода 120 атм, продолжительностьопыта 4 ч.10 Полученные результаты представленыв табл,1. 1. Гидрирование кислот фракции С 0 -С в проточной установке.В реактор проточной установки эа гружают катализатор, нагревают до 240-300 С и при 200-300 атм пропускают фракцию жирных кислот С 0 -Са . Гидрогенизат нейтрализуют щелочью, после чего разгоняют и получают целевой продукт.В реактор высокого давления загр жают 0,5 л катализатОра. На...

Номер патента: 791726

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Бобров, Григорьев, Заворзаева, Хчеян

МПК: C07C 31/34

Метки: глицерина, дихлоргидрина

...при температуре 76,5-78 вС и при температуре 70- 78 ВС/20 мм рт.ст, выделяют дихлоргидрин глицерина (чистота 97-98,5),П р и м е р 2. По методике примера 1 подвергают алкоголизу 36 г (0,21 моль) дихлорацетоксипропана с 19,3 г (0,42 моль) этанола (катализатор - 1 вес.Ъ НО (в расчете на 100-ную кислоту). Состояние равновесия достигается через 90 мин,Конверсия дихлорацетоксипропана 87. Выход дихлоргидрина глицерина 86,5, этилацетата 82,4.П р и м е р 3. По методике примера 1 подвергают алкоголизу 36 г (0,21 моль) дихлорацетоксипропана с 29,1 г (0,63 моль) этанола в присутствии 6,5 г (10 вес.Ъ) КУ(емкость 4,91 мгэкв/г). Состояние равновесия достигается через 125 мин. Конверсия дихлорацетоксипропана 96. Выход дихлоргидрина глицерина...

Номер патента: 791727

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Белов, Жданов, Лалаев

МПК: C07C 43/15

Метки: метил-2метилбутенилового, эфира

...Проектная,4 Анализ целевого продукта и определение примесей проводят методомгазожидкостной хроматографии. Условия.ГЖХ анализа: стационарная фаза див(2-этилгексил)-овый эфир себациновойкислоты (25 вес,) на хромосорбе Ч,температура 80-100 С, длина колонки4 м.Строение продуктов реакции такжекак и в .2 установлено на основеспектров ЯМР и подтверждено реакциями гидрирования.П р и м е р 2. Получение метил-метилбутенилового эфира (структурные изомеры) проводят в следующихусловиях: температура 20 еС, соотношение СН 80 а: % -комплекс 4:1 1(моль) длительность процесса 2 ч.1,2 г Ж -комплекса (0,005 моль)при перемешивании растворяют в 20 мл1 н. раствора этилата натрия(0,02 моль) в этаноле. 20Выделение и анализ продуктов реакции проводят аналогично...

Номер патента: 791728

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Комаровская, Лапикова, Морящев, Фалеева, Хейфиц

МПК: C07C 43/215

Метки: изоэвгенола

...По окончании реакции массу охлаждают и отфильтровывают отработанныйкатализатор, Аналитически определенный выход цис- и транс -изоэвгеноловсоставляет 89-96, а соотношениемежду О,нс- и транс -изоэвгеноламиравно 1;9.Предложенный способ для своегоосуществления не требует дефицитных,дорогостоящих катализаторов. Используемый в качестве катализатора в данном процессе пентакарбонил железаявляется промышленным продуктом,стоимость которого составляет одинрубль за кг.Данное изобретение иллюстрируется нижеприведенными примерами,П р и м е р 1. 150 г эвгенола(99,4-ного) и 2,25 г Ге(СО)6 нагревают при перемешивании до 175180 ОС, выдерживая при этой температуре 1,5 ч. Затем массу охлаждают до 20-ЗООС и фильтруют, Получают 148 г технического...

Номер патента: 791729

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Лиманова, Макин, Михеева, Райфельд

МПК: C07C 43/30

Метки: альдегида, ацеталей, этинилуксусного

...железаи 1 г натрия, Смесь перемешивают втоке азота до образования голубогораствора. После этого в течение30 мин. добавляют небольшими кусочками еще 45 г натрия и смесь перемешивают 2 ч при температуре -35 С доополного растворения натрия, Затем ксмеси прибавляют по каплям при -70 С138 г 1,1-диметокси,4-дибромбутана,полученного бромированием 58 г диметилацеталя винилуксусного альдегида80 г брома при ОоС и перемешивании.Реакционную смесь перемешивают при-70 оС еще 2 ч, добавляют при перемешивании 70 г хлористого аммония иоставляют на ночь. К реакционноймассе добавляют осторожно 500 млводы и тщательно экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт сушат безводным поташом, эфир упаривают, вещество перегоняют в вакууме. Получают 35,5 г (62)...

Номер патента: 791730

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Вихорев, Проскуряков, Сыроежко

МПК: C07C 45/00

Метки: совместного, циклогексанола, циклогексанона

...при более низкой температуре.Поставленная цель достигается способом совместного получения циклогексанона и циклогексанола путем жидкофазного окисления циклогексана кислородсодержащим газом в присутствии нафтенатов металлов, отличительной особенностью которого является то, что в качестве кислородсодержащего газа используют озоновоздушную смесь с содержанием озона 0,5-4 об.Ъ, а в качестве нафтенатов металлов исполь,зуют нафтенат натрия и/или хрома в количестве 0,01-0,001 вес.Ъ и процесс проводят при 10-70 С.Обычно, соотношение нафтенатов натрия (йайг) и хрома (СгйГ ) в смеси составляет от 100 : 1 до 1 : 100.Преимуществами способа являются:высокая селективность процесса прежде всего в циклогексанон.Соотношение выхода кетона к спирту...

Номер патента: 791731

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Дельник, Ефремов, Заболотская, Кагна, Кацнельсон, Кузьмина, Харисов, Шмелев

МПК: C07C 47/02

Метки: 2-этилгексеналя

...получения 2-этилгексеналяповышается до 96-98, Кроме того,выход 2-этилгексанола при ректификации гидрогенизата продукта конденсации составляет не менее 97-98от потенциала,П р и м е р 1. Продукт гидроформилирования, полученный по нафтенатно-испарительной схеме (2345 г), содержащий 308 г изомасляного альдегида, 1078 г н-масляного альдегида 406 г растворителя (пентангексановая фракция), 11,5 г нафтеновой кислоты и 4 г (в пересчете на кобальт) нафтената кобальта подают в ректификационную колонну (и 40 т.т.), где отгоняют фракцию продуктов с температурой кипения до 65 С. В отгон попадает незначительное количество (18 г) н-масляного альдегида. Кубовый продукт этой колонны, содержащий 8 г изомасляного альдегида и 1060 г н-масляного...

Номер патента: 791732

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Денисевич, Иродов, Крюков, Рыбаков, Смирнов

МПК: C07C 49/04

Метки: метилизопропилкетона

...3-метилбутаналь при 500 фС.Состав углеводорвдного слоя,мол.ЪУглеводороды С-С 4 0,52Изоамилены 0,.0 9Иэопрен 0,383-Метилбутаналь 45,31Метилизопропилкетон 53,70Конверсия 3-метилбутаналя 54,69;выход 98,19. П р и м е р 4, Процесс проводятаналогично примеру 3, кроме того,что скорость подачи 3-метнлбутаналя1,5 чСостав углеводородного слоя,мол.Ъ:Углеводороды С-С 0,45Иэоамилены 0,12Изопрен 0,403-Метил бутаналь 51,78Метилизопропилкетон 47,25Конверсия 3-метилбутаналя48,22; выход 97,98.П р и м е р 5. Процесс проводятаналогично примеру 3, кроме того,что скорость подачи 3-метилбутаналя15 2,0 ч.Состав углеводородного слоя,мол. .Углеводороды С-С 4 0,48Изоамилены 0,14Щ Изоcрен 0,354-Метилбутаналь 55,78Метилизопропилкетон 43,25Конверсия...

Номер патента: 791733

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Авруцкая, Кумеров, Лысенкова, Протопопов, Реморов, Фиошин

МПК: C07C 51/16

Метки: изомасляной, кислоты

...при температуре 30-85 С, что позволяет увеличить выход целевого продукта и упростить процесс.В процессе электроокисления щелочь расходуется на нейтрализацию обра,зующейся иэомасляной кислоты. Посколь ку электроокисление может проводиться с разным количеством изобутилового спирта, то и количество щелочи, расходующейся на нейтрализацию изомасляной кислоты будет различным.В то же время для обеспечения устойчивости окисноникелевого электрода в течение процесса среда должна быть сильно щелочной. По этой причине нижний предел концентрации щелочи должен быть не ниже 2,5, Следовательно, общее количество необходимой для электролиза щелочи складывается из этой цифры и количества, ичущего на связывание образующейся кислоты. Примеры получения...

Номер патента: 791734

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Беэр, Куприянова, Майоров, Мухина, Новожилов

МПК: C07C 51/21

Метки: кислот, хлоркарбоновых

...кислоты по отношению к поступающему тетрахлоралкану, который превращается в 02 -хлоркарбоновую кислоту. Серная кислота не расходуется в реакции, но,относительное количество ее в реакционной смеси уменьшается,поэтому нецелесообразно бесконечно увеличивать количество прибавляемого тетрахлоралкана из-за снижения скорости процесса. В результате, общее количество взятой для гидро- лиза серной кислоты может быть значительно меньшим, чем при одновременном смешении хлоралкана и кислоты, при этом увеличивается выход получаемых хлоркислот за счет уменьшения растворенных в сернокислотном слое хлоркислот, уменьшается также и образование побочных продуктов и смол, которые являются отходами производства. П р и м е р 1, В стекляннуюколбу емкостью 3 л,...

Номер патента: 791735

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Акопян, Дарбинян, Мирзаханян, Пирумов, Чилингарян, Чобанян

МПК: C07C 51/42

Метки: карбоновой, кислоты, соли

...изводного раствора органическими растворителями,Количество осадителя (растворимого в воде сульфида) определяется следующим образом.Исходя иэ степени чистоты исходной соли и ее концентрации в раствоо ре расчитывается количество красящихионов в пересчете на двухвалентноесостояние металла,Расчитывается теоретически необходимое для их связывания количество сульфидных ионов и к1 очищаемому раствору соли добавляется5- ион в 5-20 раз превышающий теоретически рассчитанное количество,Коллектором твердых частиц нерастворимых сульфидов, взвешенных в растворе, служит элементарная сера сразвитой поверхностью, получаемаяподкислением муравьиной кислотой0,4-0,5-ного водного раствора суль;фида калия, натрия или аммония,Отношение 0,4-0,5-ного...

Номер патента: 791736

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Зайченко, Зуева, Каретникова, Карпова, Кустова, Михайлова, Филипенкова

МПК: C07C 69/145

Метки: лавандового, линалилацетата, масла, эфирного

...и 1-1,5:3-4 соответственно, вследствие этого первую промежуточную фракцию присоединяют к исходному маслу и направляют на повторное ацетилирование, а вторую промежуточную фракцию подвергают повторной ректификации на колонне такой же эффективности для получения дополнительного количества товарного линалилацетата. Начальная фракция, фракция с запахом геранилацетата и кубовый остаток являются отходом производства.Для ректификации ацетилированного лавандового масла можно применять колонны эффективностью не менее 4 т.т.Общий выход линалилацетата составляет от 50 до 53 по весу и от 61,0 до 66 в расчете на содержащиеся в масле линалоол и линалилацетат.Преимуществом метода является повышение выхода линалилацетата на 13-15, значительное...

Номер патента: 791737

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Деревянко, Кулик, Моргунова

МПК: C07C 69/34

Метки: дикарбоновых, кислот, сложных, эфиров

...Са до тех пор, пока не прекратится выделение воды.По окончании процесса этерификации производят отгон избытка фракции изобутилового масла вначале под атмосферным давлением, затем под вакуумом 600 мм, рт.ст. при 150- 16 Ф С. Полученный сырой продукт нейтрализуют 10-ным раствором соды, промывают водой до нейтральной реакции и сушат. Осушенный продукт перегоняют под вакуумом 10-12 мм рт.ст. и отбирают фракцию сложных эфиров в интервале температур 145-185 оС.Данные по загрузке, применяемых в процессе компонентов, а также выход и физико-химические показатели целевой смеси приведены в табл.1, свойства смеси в качестве пластификатора сведены в табл.2.Иэ данных табл.2 видно, что все показатели соответствуют ГОСТ.Совместимость дисперсии с...

Номер патента: 791740

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Амосова, Гусарова, Ефремова, Полухина, Трофимов

МПК: A01N 41/10, A61K 31/10, C07C 315/04 ...

Метки: олигоаминоэтилсульфоксидов

...проводят очисткуолигомеров в примерах 2-6.Наличие концевых ИН-групп подтверждено следующими характерными полосами поглощения в ИК-спектре 3310 см, 3380 см ( МН) .В спектре ПМР олигомера метиленовые протоны проявляются в виде неразрешенного мультиплета в области Ъ 2,68-2,95 м.д.М.м. = 2000. 45П р и м е р 2. и=11К 5,4 г (0,09 м) ЭДА по каплям добавляют 9,1 г (0,09 м) ДВСО.Реакционную массу нагревают при 50 С в течение 3 ч. Выделенную Фракцию олигомера (14,1 г, выход количественный) анализируют.Найдено,Ъ Н 8,54 5 19,66Вычислено,Ъ Н 9,58 5 21,93В ИК-спектре присутствуют характерные полосы поглощения, см, 1040 ( або ) 3290 йн) 3300 3380 (9 нн ). В спектре ПМР олигомера мейнтиленовые протоны проявляются в виде плохоразрешенного...

Номер патента: 791742

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Никишин, Пестов, Рахимова

МПК: C07C 269/02, C07C 409/40, C08K 5/205 ...

Метки: 1-трет-бутилпероксиметил-6, адгезионными, инициатор, обладающий, свойствами, структурирования, третбутилпероксигексаметилендикарбамат

...Реакционную смесь нагревают при 50 вС в течение 30 мин. Затем добавляют 0,75 ггидроперекиси ТРеТ- бутила при температуре 40 фС, время выдержки 40 минут,После охлаждения до комнатной температуры густую массу выдерживают6-7 ч при температуре 0-5 С, Закристаллизовавшуюся массу отфильтровывают,щВыход 2,5 г (76,8)П р и м е р 2, К раствору 1 ггидроперекиси трет-бутила в 4 мл четыреххлористого углерода добавляютпри комнатной температуре 0,019 г15(3,4 10 г моль) дибутилдилауринатаолова, К смеси приливают 1,86 г гексаметилендиизоцианата, Реакционнуюсмесь нагревают при 40 С в течение040 мин. Затем добавляют 1,11 г оксиметил-тРет,-бутилперекиси. Время выдержки (50 оС) в течение 30 мин,Послеохлаждения до комнатной температуры густую массу...

Номер патента: 665629

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Алиев, Висловский, Мамедов, Ризаев, Фирузи

МПК: C07C 2/84

Метки: бензола

...мл). Температура530 С. Время контакта 2,3 с. Составреакционной смеси, об,: СНь 10,О10, М80, Степень конверсии пропилена 50.Селективностьпо СО 36,6 мол,Ъпо бензолу 53,2 мол,по гексадиену - 1,5 11,2 мол,Выход бензола на пропущенный проспи"лен 26,6 молй Ъ.Съем бенэола с единицы объема катализатора 76 г СН 6/л(кат).ч,П р и м е р 5. Навеска катализатора 12,7 г (4,4 мл). Температура550 ОС. Время контакта 2,3 с. Составеакционной смесиа ебЪ СН 6 10 аО 10, й 80. Степень конверсии пропилена 53,2,Селективностьпо СО 34,4 мол,Ъпо бензолу 57,2 мол,Ъпо гексадиену 1,5 8,4 мол,ЪВыход бенэола на пропущенный пропилен 30,4 мол,Ъ,Съем бенэола с единицы объема ка-:тализатора 84 г СН/л(кат) ч,Сопоставление каталитических свойств свинецоловянных окисных...

Номер патента: 793972

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Бутеев, Вострикова, Джемилев, Ибрагимов, Толстиков

МПК: C07C 2/22

Метки: высшихлинейных, димеров, олефинов

...Государственного комитета СССР по делам изббретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Процесс согласно способу можнопроводить в среде инертного углеводородного растворителя, например,бензоле, толуоле, хлористом метилене.П р и м е р 1. В автоклав, продутый аргоном, помещали раствор0,383 г (1 ммоль) 2 г(ОС 4,Нв) и 1,7 г(15 ммоль) АР(СН.) С 6 в 20 мл толуола, 84 г (1 моль 1 гексенаи перемешивали при температуре 20 С 2 с.Затем катализатор разлагали спиртом,продукты реакции анализировали методом ГЖХ, выделяли перегонкой в вакууме, молекулярную массу определялимасс-спектрометрически.Получено 58,8 г (70) додеценовт.кип. 80-85 ф/5 мм рт.ст., т.е.168Конверсия гексена70,...

Номер патента: 793973

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Велиев, Гусейнов, Мамедов

МПК: C07C 13/42

Метки: 5-винилбицикло2, гептена-2

...в дистиллированной воде и добавляют 147 г цинковой ныли, Затем смесь фильтруют и сушат. Полученная твсрдая масса серого цвета нри контакте с водой выделяет водород по принципу гальванический пар.П р им ер 1. Способ получения 5-винил.бицикло,2, Ц-гептен,В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и холодильником Либиха, загружают раствор 19 г (0,16 моль) 5-этиннлбицикло,2,1-гептс. нав 50 мл эфира, 12,0 г омедненной цин. ковой пыли и 9 мл воды. Всю массу пере- мешивают при температуре 45 - 50 С в течение 15 ч, затем прибавляют еще такую же порцию омсдненной цинковой пыли с водой и операцию продолжают еще 25 ч при 45 - 50 С. После этого продукт фильтруют, осадок промывают эфиром, фильтрат объединяют с основным...

Номер патента: 793974

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Бошнякова, Изакович, Хидекель, Чухаджян

МПК: C07C 17/354, C07C 19/01

Метки: бути-лов, хлористых

...продукта и 0,8-1,2 моль ингибитора трифенилфосфина.П р и м е р 1 . В реакционный сосуд, термсстатирсванный при 20 фС, вводят катализатор РЙЖО(Я. - ализарин), содержащий 5 10 моль палладия, эквимслярное количество (0,0113 г) трифенилфосфина и 20 мл водно-спиртовогс раствора (вода: спирт = 1:3), Реакционный сосуд встряхивают под водородом 15 мин и далее вводят 0,002 моль (0,177 г) Д -хлоропрена. Реакция заканчивается через 76 мин.Продукт реакции выделяют перегонкой и получают 0,185 г втор-бутила хлористого (100) с т.кип, = 68 С.П р и м е р 2, В реакционный сосуд, термостатирсванный при 30 С, вводят 1 г катализатора РЙЯС 8 )- алиэарин) на окиси алюминия, содержащего 5 ф 10моль палладия,0,0105 г трифенилфосфина (соотношение...

Номер патента: 793975

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Гохберг, Михнев, Спицын, Тужиков, Хардин

МПК: C07C 21/04

Метки: винилиденхлорида

...дихлорэти- лен 19,3 49,6 32, 2. 80,5 10,0 13,5 7,5 11,6 13,2 80,9 12,04 12,04 75,92 4,1 9,1 14,1 0,6 76,8 Формула изобретения 45 этана, в качестве соединения цезияиспользуют окись цезия и процесс ведут при температуре 250-450 оС.Источники инФормации,принятые во внимание при экспертизе59 1. Методы элементоорганическойхимии. Под ред. Несмеянова А.Н.И., "Наука", 1973, с.459,2. Патент Англии Р 1366943,:кл. С 2 С, оцублик, 1974 (прототип). Составитель Н, ГозаловаРедактор Н. Потапова Техред И.Голинка, Корректор Н. Стец Заказ 9462/1 Тираж 452 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4ф Способ получения винилиденхлорида...

Номер патента: 793976

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Берлин, Генин, Горин, Гран, Кечер, Музыченко, Никоненко, Параскевов, Савельева, Сидоров, Скибинская, Трегер, Фенин

МПК: C07C 23/08

Метки: гексахлорцикло-пентадиена

...ввода хлора была выше ввода циклопентадиена во избежание загорания. В качестве среды для хлорирования используют пентахлорциклопентаны. Перед началом реакции содержимое реактора разогревают в токе хлора при скорости подачи 100 см/мин до 60 С, после чего доводят подачу хлора до 680 смЧмин и включают подачу циклопентадиена со скоростью 20 см/ч, что соответствует соотношению 7: 1 (хлор: : углеводород). Температуру реакционной среды доводят до 80 - 90 С и поддерживают на этом уровне (см. табл. 1). Продукт реакции выводят непрерывно через переливную трубку, расположенную на 50 мм ниже крышки аппарата, В час получают 59 г (-100% от теории) пентахлорциклопентанов с удельным весом 1,58 - 1,61 при 20 С, представляющих собой светло-желтую...

Номер патента: 793977

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Захаркин, Подвисоцкая, Прянишников

МПК: C07C 33/16

Метки: 1-(3-оксипропи-нил)-циклододеканола

...применение взрывоопасног тия, необходимости работать с миаком, применение 50%-цой лоти. отличительная осоосццость которого состоит в том, что 1-этцццлциклододскацол обрабатывают водньм раствором формальдсгида при температуре 90 в 1 С в присутствии катализатора гидрата закси меди с добавкой карбоцата кальция.Выход целевого продкта 70 - 80%.Обычно процесс ведут в среде органического растворителя, в качествс которого можно использовать толуол или диоксан.Исходный 1-этцнцлциклододекацол по. ,учают цз циклододеканона и ацетилена,Предложенный способ прост и безопасен.793977 Составитель М. МеркуловаТехред И. Пенчко Редактор Н. Потапова Корректор Т. Трущкнна Заказ 2151 Тираж 448 Изд.235 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам...

Номер патента: 793978

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Горбунов, Николаенко, Новикова, Попов, Сивкова, Царенко

МПК: C07C 43/04

Метки: диметиловогоэфира, метилморфолина, совместного

...капельной воронкой, термометром и холодильником, загружают 63 г (0,5 моль) диметилсульфата и иэ воронки медленно, по каплям при перемешивании и охлаждении добавляют 26,3 г (0,25 моль) диэтаноламина. Температуру реакционной массы поддерживают при этом 40-50 С. После окончания загрузки диэтаноламина перемешивание реакционной массы продолжают еще 15-20 мин, затем повышают температуру до 170-180 фС и выдерживают в течение 3 ч. Образующийся при этом диметиловый эфир собирают в газометр793978 Формула изобретения Составитель С, КедикРедактор Н. Потапова Техред М.Голиика Корректор Н. Стец Заказ 9462/1 тираж 452 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП...

Номер патента: 793979

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Кантор, Караханов, Максимова, Миронов, Рахманкулов, Сыркин

МПК: C07C 43/10

Метки: моноэфировгликолей

...с выходом 74-87 25 при меньшей продолжительности процесса и осуществляется при относительно низкой температуре.П р и м е р 1. В стеклялу помещают 0,1 моль 1,3-ди0,2-моль триэтилсилана и 2793979 Формула изобретения Составитель В. ХохловРедактор Н. Потапова Техред С,МигуноваКорректор Н,Стец 9462/1 Тираж 452 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изйбретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб , д. 4/5Заказ Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 лизатора 5 ЬСду . Смесь выдерживаютпри 50 фС в течение 2 ч, После охлажденИя ампулу вскрывают и содержимоеобрабатывают 40-ным раствором МаОН.Полученный щелочной раствор триждыэкстрагируют эФиром. Затем эФир отгоняют и получают 6,5 г 1-ретокснэтанолас т.кип....

Номер патента: 793980

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Вострецов, Ермолаев, Игнатьева, Илатовский, Коленко, Розанов, Харчук

МПК: C07C 43/20

Метки: п-метоксифенола

...метанол: вода 1:5:50)пропускают в течение 3 ч при температуре 290 аС, давлении 60 атм, со793980 Формула изобретения Составитель А. ЕвстигнеевРедактор Н. Потапова Техред С,Мигунова Корректор Н. Стец Заказ 9462/1 Тираж 452 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35 р Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 скоростью 0,5 ч над 64,4 г катализатора АШНЦ, находящегося в трубчатом проточном реакторе (Ч=200 мл).Получают 18,4 г п -метоксиФенола.Конверсия 1,4-дигидроксибензола 61,селективность до п -метоксиФенола -96. 5Н р и м е р 2. 28 г 1,4-дигидроксибензола , 40 г метанола и 225 гводы (1:5:501 пропускают в течениеЭ ч при температуре 290 фСр давлении1...

Номер патента: 793981

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Злотский, Имашев, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 43/303

Метки: 1-диметокси-3-хлорпропана

...в том, что алкилирование ведут метанолом в смеси с етаномпри соотношении равнИспользование пр ссоба позволяет увели цвого 1,1-диметокси- нолав 2 раза.П р и м е р 1. Через смесь2,5 моль (80 г) безводного метанола0,5 моль (38 г) диметоксиметана 10 пропускают газообразный хяористыйводород, предварительно высушениыйпропусканием через серную кислоту.Таким образом вводят около 1,5 моль(60 г) хлористого водорода, под держивая при этом температуру (-)10 оС.Затем при интенсивном неремешиваниидобавляют по каплям 1,5 моль (84 г)акролеина, смесь выдерживают до установления комнатной температуры, а 20 затем проводят основной гидролиздействием хлористого аммония и гидроокиси аммония. Убедившись в нейтральности регенерированного органического слоя,...

Номер патента: 793982

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Анброх, Басалаева, Дадоян, Камалов, Матевосян, Петренко

МПК: C07C 45/72

Метки: 2-метилциклопентан-диона-1

...г пропионовой кислоты (0,3 моль) и 40 мл нитрометана по каплям прибавляют 39,3 г тионилхлорида (0,33 моль), Полученную реакционную смесь перемешивают в течение 1 ч при температуре 75-80 С на водяной бане. После охлаждения до комнатной температуры в реактор в течение 10-15 мин загружают 40 г безводного хлористого алюминия (0,33 моль) и реакционную смесь при перемешивании нагревают на водяной бане при температуре 80- 90 С 2 ч. После охлаждения до 15 о20 С смесь осторожно, небольшими порциями выливают на 80 г мелкоистол ченного льда при непрерывном перемешивании и хорошем внешнем охлаждении, Затем реакционную смесь охлаждают до (-) 3 - (-)5 С и при этой температуре выдерживают 1-1,5 ч. 26 Выпавший темно-коричневый осадок отсасывалт,...

Номер патента: 793983

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Бабкин, Бауло, Боресков, Бунев, Криворучко, Лахмостов, Луговской, Маринин, Матрос, Накрохин, Степанов, Шачнев

МПК: C07C 47/04

Метки: метиловогоспирта, окисления

...р и м е р 2. В четырехслойный адиабитческий реактор полученияформальдегида окислением метаноладиаметром 3 м на решетки насыпаютжелезомолибденовый катализатор столщиной слоев: Т слой - 280 мм,ТТ слой - 280 мм, Т 11 слой - 280 мм, ЗТУ слой - 500 мм. Диаметр гранулкатализатора в слоях соответственно;1 Ч - 10 ьм, ТТХ - 10 мм, 11 - 8 мм,Т - 3 мм. Под каждый слой катализатора насыпают инертную насадку измраморной крошки с размером частиц5-20 мм с толщиной слоев; под Тслой - 600 мм, под 11 слой - 400 мм,под ТТТ слой - 600 ьм, под 1 Ч слой700 мм. Под каждым слоем катализатора и каждым слоем насадки устанавливают по 20 термопар строго друг под другом. Исходную смесь с содержанием метанола 6,5 вес остальное - воздух при температуре 230 С вводят в...

Номер патента: 793985

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Абрамов, Иванова, Ли, Панфилов

МПК: C07C 47/14

Метки: дихлорацетальде-гида

...использование новогоисходного сырья - трис-(ф-хлорэтил)- Фосвита и осуществление взаимодейст 1 вия его с хлоралем при 70-80 ОС.5Предлагаемый способ осуществляют,прибавляя к хлоралю по каплям трис- (-хлорэтил)-фосфит (при 10-ном избытке хлораля) при 70-80 С в течениео1 ч. Образовавшийся 1,2-дихлорэтан и избыток хлораля отгоняют под остаточным давлением 100-110 мм рт.ст, (качество 1,2-дихлорэтана соответствует ГОСТ 1942-74 после очистки его от хлораля методом экстракции водой), 15 остаток, представляющий собой бис(ф-хлорэтил)-дихлорвинилфосфат, гидролизуют при 70-80 оС в течение 6-9 ч стехиометрическим количеством воды. По окончании гидролиза полученный ц) гидрат дихлорацетальдегида отгоняют под разряжением (Рос. = 80-90 мм рт.ст....