C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1266151

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Пасечник, Попа, Рейнбольд

МПК: A01N 33/12, C07C 211/62, C07D 295/02 ...

Метки: 1гептен-2-ил-2, 6-диметилбицикло3, n-(6, замещенных, метиламмония, обладающие, ретардантов, свойствами, соли

...38,5-70% от контроля, что превосходит значе" ния для СССв этом тесте на 3-107. (см,табл.З).В специфическом и очень чувствительном ауксиновом тесте на прирост отрезков колеоптилей пшеницы все синтезированные вещества намного сильнее ингибируют прирост ткани колеоптилей по сравнению с эталонами, что указывает на их высокое антиаукси новое действие, свойственное ретардантам (см.табл.4).Важной характеристикой ретардантов, как и других регуляторов роста растений, является величина С О- концентрация, при которой наблюдается 50%-ный эффект действия, Чем меньше эта концентрация, тем активнее ве- щество. Определяется Со из графика зависимости измеряемых параметров от концентрации вещества, построенного по результатам опытов, Отношение С...

Номер патента: 1327482

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Пасечник, Попа, Рейнбольд

МПК: A01N 33/12, C07C 211/62

Метки: 8а-октагидронафтил-1)-пент-2-енил-аммоний, 8а-тетраметил-3, n-триалкил-n-3-метил-5-(2, активность, проявляющие, ретардантную, хлориды

...200 иО 0026 моль трихлорлабдана, 1,5 г , (0,0026 моль) р Р д ф ф 20 400 мг/л превосходит известные сое(0,025 моль) триметиламина в 5 мп . диненияна 4,5-6,8%, су:ого этанола нагревают в автоклаве Лучшие результаты показывает вев течение 1 ч при,100 С, 2 ч прищество П на проростках ячменя, В 130 С и 5 ч при 150 С. Охлажденнуюзависимости от концентрации оно пре-. смесь от ильтровывают;маточник упарисмесь отфиль Р2 б восходит по активности эталоны ССС Вают в вакУУме ПолУченный остаток на 2 6-20 87 и наиболее активные раВ табл.3 приведены величины пока- упаренному до 1/3 о а Ф Р У зателей активности испытуемых вещество 1 3 объема Фильтратудобавляют мл30 (коэффициент активности К), которые добавляют 4 мл гексана. Выпавший продукт...

Номер патента: 1553527

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Ратанова, Ройтман, Рыбаков, Столбова

МПК: C07C 31/22

Метки: триметилолпропана

...0,06 мг КОН/г продукта. Выход 91,4% ст теоретического,считая на взятый н-масляный альдегид.5П р и м е р 2; Конденсацию альдегидов проводят при молярном соотношении н-масляный альдегид:формальдегид гидроокись льция 1 3 5 1,2, массовом соотношении вода:н-масляныйальдегид 8:1,В реактор конденсации загружают85,1 г 377-ного формалина и 119,2 гводы, К раствору при перемешиваниии начальной температуре 1 О С в течение 50 мин добавляют 26,6 г порошкагидроокиси кальция и1,6 г н-масляного альдегида при подьеме температуОры до 25 С. Далее реакционную смесьвыдерживают 50 мин при 25-40 С, затема40 мин при 40-60 С. После нейтрализации продуктов конденсации серной кислотой до рН. 6,2 выделяют этриол какописано в примере 1. Получают 37,4 г 25Фракции...

Номер патента: 1553528

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Бутенко, Оганесян, Пыщев, Пыщева, Шибаева

МПК: C07C 15/14, C07C 25/18, C07C 41/18 ...

Метки: бензолов, полизамещенных

...хорошо растворимый в эфире,трудно растворимый в спиртах и уксусной кислоте,П р и м е р 5, 1,5-Дифенил-З-(4-метоксифенил) бензол (вещество д)получают следующим образом. К нагретой до кипения смеси 2 мп (0,02 моль)уксусного ангидрида и О, 15 мп(0,001 моль) триэтиламина в один прием добавляют 0,4 г (0,001 моль) перхлората 2,6"дифенил-(4 -метоксифенил)пирилия и кипятят 10 мин, Далеереакционную массу обрабатывают пометодике примера 3, Выход целевогопродукта 0,14 г (49%), Т= 135 С.Вычислено, %: С 89,2; Н 4,95.СН ,О,.Найдено, %: С 89,1; Н 5,0.Продукт - б елый кристаллическийпорошок, хорошо растворимый в эфиреи ацетоне и трудно растворимый вэтаноле и уксусной кислоте.П р и м е р 63-Дифенил-(4 -хлорфенил)-бензол (д) получаютследующим образом, В...

Номер патента: 1553529

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Никишин, Федукович, Элинсон

МПК: C07C 69/34, C25B 3/10

Метки: гексаалкиловых, гексакарбоновой, кислоты, пропан1, эфиров

...эфира малоновой кислоты, 20 мл ацетоннтрила(МеСИ),г иодистого лития и пропус- Окают 1,5 Г электричества на 1 мольисходного малонового эфира при плотности тока 220 мА/см и температуресмеси 50 С. Затем реакционную смесьупаривают, экстрагируют остаток хло роформом. Экстракт промывают воднымраствором тиосульфата натрия, высушивают над сульфатом магния, упаривают. Остаток перекристалпизовывают изметилового спирта (МеОН) и выделяют2 г гексаметилового эфира пропан,1, 2,2,3,3-гексакарбоновой кислоты ст.пл. 136-137 С.Выход по веществу 95 ., выход потоку 88%. 25П р и м е р ы 2-16. Проводятаналогично примеру 1.П р и м е р ы 17-23. Проводятаналогично примеру 1, используя вкачестве исходного сырья диэтиловыйэфир малоновой кислоты....

Номер патента: 938545

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Беккер, Кнунянц, Попкова

МПК: C07C 327/06

Метки: гидротионовых, кислот, фторангидридов, фторсодержащих

...кислоты (1 а).К 1,5 мл (0,026 м),.фторсульфоновой кислоты по каплям прибавляют5,2 г (0,017 м) 1,3,3,3-тетрафтор- трифторметилпропенилбензилсульфида.Реакционную смесь нагревают до 80- 140 С, отгоняющийся при этом продукт 55 собирают в приемник, охлажденный до(-78 С) После повторной перегонки получают 3,0 г фторангидрида Ы -гид 4рогексафторизомасляной кислоты (1 а). Выход 82,03. Т.кип. 42-43 С,П р и м е р 2. Получение фторангидрида ( -гидротионтетрафторпропионовой кислоты (1 б).Аналогично примеру 1, из 4,9 г (0,019 м) 1,2,3,3,3-пентафторпропенилбензилсульфида и 1,1 мл (0,019 м) фторсульфоновой кислоты получают 1,9 г фторангидрида с -гидротионпропионовой кислоты (1 б). Выход 60,0. Т;кип. 31-33 С, спектр ЯМР 19 Р...

Номер патента: 1554962

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Кобзева, Морева, Параскевопуло, Рылов

МПК: B01J 23/78, B01J 37/03, C07C 1/04 ...

Метки: водорода, катализатор, метана, оксидов, приготовления, углерода

...имеет состав, мас.2:МО 25; СаО 5; ЕгО 47; А 10 з остальное.Активность образцов определяют приатмосферном давлении, объемной скорости сухого газа 5000 чи температурах 260-650 С. Предварительно ка"отализаторы восстанавливают чистым во"дородом при 400 С и той же объемнойскорости в течение 10 ч. Затем на ка30 Ф,о р м у л а и з о б р е т е н и я 1. Катализатор для получения ме" тана из оксидов углерода и водорода,405 1554 тализатор подают газовую смесь следующего состава, об.Е: СО 10; СО 10; СН 10, Н70, Состав газовои смеси определяют после 30 ч работы ката 5 лизатора до и после реактора хроматографическим методом. Состав газовой смеси соответствует 1 ступени метаюнирования хемотермической системы при 650 С, для которой и разработан...

Номер патента: 1555321

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Абдрашитов, Исламшин, Кришталь, Нахимович, Расулев, Рахимов

МПК: C07C 17/42

Метки: 2-дихлорэтана, стабилизации, трихлорпропана

...перемешивают встряхиванием, затем помещают в кварцевуюкювету спектрометра с поглощающимслоем 1 см. Кювету облучают лампойПРКс дистанции 1 м (энергия ультрафиолетового излучения 400 кДж/мол),Каждую 1-2 мин на спектрометре СФ или любом другом аналогичном определяют концентрацию трифенилвердазильных радикалов, Параметры определения:9 мскс 720 нм; Е 4300,По убои трифенилвердаэила опрляют скорость разложения хлороргани15 55321 4по своей эффективности значительнопревосходит известный.Формула изобретения 5Способ стабилизации 1 2-дихлорэта 9на или 1,2,3-трихлорпропана путемвведения стабилизирующего агента,содержащего эфир фосфорной кислотыобщей формулы ВО)Р 09 где К - этил,бутил, крезил, о т л и ч а ю щ и й -с я тем, что, с целью повьппения...

Номер патента: 1555322

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Асилова, Григорьев, Гусева, Долгий, Заворотов, Зил, Кацман, Пинхасик, Тимофеев, Чеботаев, Черных

МПК: C07C 45/72, C07C 49/203

Метки: мезитила, окиси

...последней 75 мас.7, после чего начинают подавать свежий ацетон сверху колонны со скоростью 10 мл/ч, а из куба отбирать реакционную смесь с той же скоростью. При этом пары реакционной смеси в ректификационной зоне разделяются на окись меэитила (ОМ) и ацетон. ОГ 1 возвращается в куб колонны, а пары не 1555322прореагировавшего ацетоНа поступают и каталитическую зону.:После выхода реактора на стационарный режим (время выхода соответствует однократной полной замене объема кубаи составляет при данчой подаче ацетона 10 ч) из куба реактора через каждый час отбирают пробы для анализа. Время работы на каждом режиме составляет не менее 10 ч. Состав полученной реакционной смеси следующий, мас.Х; ацетон 0,5; ОМ 71,2; ДАС 15,0; ВКП 0,5; вода...

Номер патента: 1555323

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Ащепков, Ганкин, Гридин, Елкин, Пантелеймонов, Федотов, Хворов, Шапиро

МПК: C07C 47/02, G05D 27/00

Метки: гидроформилирования, пропилена, процессом

...катализаторногоораствора и ропилена соответственно, кг/ч.Сигналы датчиков 16 и 18 расхода пропщена и синтез-газа поступают на вход блока 28 регулирования соот. 55 ношения исходных компонентов, который воздействует на клапан 29 подачи синтез-газа, поддерживая соотночие пропилеи:синтез-гаэ на заданном уровне.Состав исходного синтез.-газа формируется из конвертированного газа, состоящего из окиси углерода И водорода, подаваемых в систему в виде двух вэаимио регулируемых потоков, при этом первый (меньший) поток идет на смешение без изменения состава, а второй поступает в блок 33 разделения (для отделения основной части водорода), откуда в виде ретурного газа поступает на смешение с первым потоком. Сигналы с датчиков 19 и 20 расхода ретурного...

Номер патента: 1555324

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Арутюнян, Белоконь, Джамгарян, Оганесян, Рыжов, Сагиян

МПК: C07C 229/00

Метки: l-серина

...содержания комплекса глицина без учета количества комплекса Ь-сарина в маточном растворе, Выход комплекса Ь-серина на стадии отделения Ь- и Р-форм составляет 94,7%, а содержание в нем комплекса Р-серина не превышает О, 1%.0,1 г полученного комплекса Ь-серина используют для определения чистоты. Спектральные данные идентичны известным данным. Оставшиеся 20;3 г (3,84 10 моль) комплекса Ь-серина растворяют в 30 мл этилового спирта и при перемешивании и температуре 40 С добавляют 25 мп 1 н. НС 1. Через 30 мин после исчезновения окраски реакционную смесь нейтрализуют аммиаком до рН 6-7 и экстрагируют исходное карбонильное . соединение хлороформом (выход98%) . Водный слой пропускают через колонку с катионитом КУх 8 в Н -форме, сорби+рованную...

Номер патента: 1555325

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Вовк, Самарай

МПК: C07C 263/00

Метки: изоцианатов

...3,7 г 84%, т.пл. 111-112 С)вьщеляют изоцианат с выходом 2,1 г70%, т.кип. 101-102 С (12 мм рт.ст.).П р и м е р 17, 4-Хлорфенилизоцианат получают аналогично примеру 14иэ 6,5 г (0,02 моль) мочевины за исключением того, что после отделенияИ-хлорфенилацетамида (выход 3,8 г86%, т.пл. 164-165 С) к Фильтратуприбавляют 2 мл акилина, оставляютна 12 ч, отфильтровывают выпавшийосадок и идентифицируют изоцианатв виде И-Фенил-И -4-хлорфенилмочевины, выход 2,9 г 94%, т,пл, 226-228 С,оП р и м е р 18. 4-Бромфенилизоцианат получают аналогично примеру 14 из8,3 г мочевины за исключением того,Мто после отделения И-бромфенилацетамида (выход 4,7 г 89%, т.пл. 145146 С) к фильтрату прибавляют 2 мланилнна, оставляют на 12 ч и идентифицируют...

Номер патента: 1558301

Опубликовано: 15.04.1990

Авторы: Жан, Жан-Пьер

МПК: C07C 69/74

Метки: алифатических, кислот, ненасыщенных, сложных, спиртов, циклопропанкарбоновых, эфиров

...водороду; пик при3,7 ч. на млн приписанный водородамметила метоксила; пики при 5,6-5,8 ц.на млн приписанные водородам пики при 5,8-6,0 и 6,5-6,8 ч. на млнприписанные водородам П ри ме р 2, 1(КБ)этинил-метил(Ь Е) пентениловый эфир 1 В., цис- -2,2-диметил 3 Г(ЬЕ) 3-оксо-трет-бутоксипропенил 1 циклопропан карбоновойкислоты.Смешивают 2,4 г 1 К, цис,2-диме" тил 3(Е) 3-оксо-трет-бутоксипропенил 1 циклопропан карбоновой кислоты,1,24 г 4-метил 4 (Е)-гептенф" -ин-ола, 50 смз дихлорметана, 2,06 г дициклогексилкарбодиимида, 25 смз дихлорметана и 0,1 г 4-диметиламинопиридина, перемешивают в течение 1 ч при +10 С, а затем в течение 16 ц при 20 С, фильтруют, концент" рируют досуха Фильтрат перегонкой под уменьшенным давлением,...

Номер патента: 630841

Опубликовано: 15.04.1990

Авторы: Беккер, Миропольская, Самохвалов, Туторская, Филиппова

МПК: C07C 403/00

Метки: а-кислоты, алкиловых, витамин, низших, эфиров

...предлагаемого способа получения эфироввитамин А-кислоты является, использование доступных исходных соединений,процессов, легко технологически осуществляемых и позволяющих получатьхороший выход целеного продукта.П р и м е р 1. Получение смесиэфиров 7,8-дигидроретиноевой кислоты(1 П) и 7,14-дигидроретиноевой кислоты (1 Ч).1). Концентрация 7,8-дигидрокетонаС с метиловым .эфиром бромуксуснойкислоты,В колбу, снабженную эффективноймешалкой, обратным. холодильником,трубкой для ввода азота и капельнойворонкой загружают 2,3 г (35 ммоля)цинкового волокна и 15 мл сухого бенэола, Нагревают до кипения и при энер.гичном перемешивании в течение 30 миндобавляют раствор 3,7 г (14,2 ммоля)7,8-дигидрокетона Си 3 г (19,6 ммоля) метилового эфира...

Номер патента: 1558445

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Ахмедов, Мамедова, Рувинова, Фараджева

МПК: B01D 53/52, B01D 53/62, C07C 227/00 ...

Метки: 2-аллил-2-метил-2-оксиэтиловый, диоксида, качестве, кислоты, сероводорода, углерода, уловителя, этилендиаминтетрауксусной, эфир

...Затем смесь охлаждают до комнатной температуры (20 л 2 С) и добавляют 50 мл бензола для лучшего отделения органического слоя от водного и промывают 2-3 раза теплой водойдо нейтральной реакции. Выход целевополосы поглощения 1680, 1765, соотФормула изобретения СН 0 сй1 11СН 2=СН-СН 2-С-СН 2-О-С-СН 2 . 2 2 2 2СН -С-ОСН -С-СН -СН=СНСНЗС 21ОНсн оо сн11 11СН 2=- СН-СН - . С- СН 2 - 0-С-СН 2 СН 2- С- ОСК- С-СН 2-СН=СН 2ОН ОН в качестве уловителя сероводорода и диоксида углерода. Химическая емкостьабсорбентов для,моль Дозировка сосСоотношениекомпонентов: Составы тава,моль предлагаемое соединение:вода, мас,3 10:90 0,4 0;9 1,5 1,9 0,200,45 0,75 0,95 0,250,500,751,0 3 155844 го продукта 165,6 г (72,83 от теоретического); 1 =1,1592; пп...

Номер патента: 1558887

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Иванов, Калинова, Козлов, Лобкина, Рейтман, Сосновская, Чернецов, Щукин

МПК: C07C 15/02, C07C 15/04, C07C 6/12 ...

Метки: бензола, диэтилбензола

...120 С вТЧ 115 С; в Ч 110 С; (понижениена 5 С)П р и м е р 4. Процесс осуществляется аналогично описанному в примере 1, только к трехсекционном реакторе с различным реакционным объемомсекций и с плавным понижением температуры в каждой секции, а именно:секция 1 - время контакта 1 мин, темапература на входе 130 С; на выходе110 С (понижение 20"С); секция 11 -время контакта 2 мин, температура навходе 110 С, на выходе 90 С (понижение 20 С); секция 111 - время контакота 15 мин, температура на входе 90 С,на выходе 40 С (понижение 50 С).П р и м е р 5. Процесс осуществ.ляется аналогично примеру 3, толькопонижение температуры от первой ковторой секции и от второй к третьейсекции составляет 3 С,П р и м е р 6. Процесс осуществляется аналогично примеру...

Номер патента: 1558888

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Панасюк, Притыкин, Рябчий, Скорняков, Шалахман, Штамбург

МПК: C07C 15/46, C07C 7/20

Метки: ингибирования, полимеризации, стирола

...степени ингибирования. Процесс ведут путем введения ингибитораполимеризации - М-(1-оксил,2,6,6-тетраметил-й -пиперидил)-пиперазина, взятого в количестве 0,005 -0,05 мас.Е на стирол. Предложенныйингибитор обеспечивает наличие встироле продуктов окисления в коли-честве 0,0006-0,00155 мас.Е по сравнению с 0,22-1,00 мас.Ж в случае использования известного ингибитора.При этом расход ингибитора составляет лишь 0,005-0,05 мас.Ж против О, 102,86 мас.7 в случае известного ингибитора. 1 табл. перидил)-пипераэина. Эффект стабилизации стирола оценивают цо приросту количества перекисей в соответстнные результаты, сведенныепоказывают, что скоростья количества продуктов скистироле отличается от обеспес помощью известного ингибиор оптимального...

Номер патента: 1558889

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Барвенко, Гаджиев, Гусейнзаде, Муганлинский, Султанова

МПК: B01J 21/16, C07C 17/34, C07C 21/06 ...

Метки: винилхлорида

...4,0; РеО 4,.3; Т 10 0,9; СаО 5,8; Мдб 3,1, фракция 1-1,5 мм, количество ,катализатора 60 мл.Материальный баланс работы установки приведен в табл. 3.Конверсия 1,2-дихлорэтана 97,327., селективность 98,517.П р и м е р 4 (регенерация ката лизатора). Катализатор по примеру 1 работает 8 ч, после чего проводят3 1558889 мени его регенерации также в 2 разаи возможности его использования послерегенерации без снижения показателей5процесса. Формула изобретения Показатели процесса на свежем ирегенерированном катализаторах приведены в табл. 4,Получение вииилхлорида в .соответствии с предлагаемым способом позволяет использовать регенерированный катализатор без снижения селективностипроцесса. Активность и селективностькатализатора сохраняются в...

Номер патента: 1558890

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Азизов, Магамедов, Мовсумзаде, Садых-Заде

МПК: C07C 43/16

Метки: алканолов, виниловых, эфиров

...г 21558890 СН =СН-О-К2Э 20 Исходный Првгалогенид мер Найдено Е2 о л.й Вычислено, Х Выход и хлориду Б,И,И- -триме тнл-М- -(2-гид роксиэтвл) а Пример Выход по гидроксидуМ,Б,Б- -трнме- тил-Б- -(2"гид" рокси" этил)аммония,Е Т, кип. С пр Продукт реакцииВннилбути ловый эфи 72 27272, 00 12 1812 27 12,00 Вийилиэобу тиловый эф 3 41 й,3,6812 5012,28 инилпентиовый эфиринилиэопеиловый эф 8 1,4113 СВ Вг 5 73 93 73,68 12 0.В условиях примера 3 исходя из соответствующего н- или изоалкилбромида, или бензилбромида получают целевые продукты.П р и м е р 9. Получение винилбутилового эфира с использованием гидроксида М,М,М-триметил-М-(2-гидроксиэтил)аммония.В колбе, снабженной мешалкой, нисходящим холодильником, делительнойворонкой, в 24, 1 г, 50%-ного...

Номер патента: 1558891

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Глебов, Клигер, Лесик, Локтев, Марчевская, Рыжиков

МПК: C07C 211/08

Метки: n-диметилалкиламинов

...при производительности 13,5 моль/лкат. ч.П р и м е р 5. Катализатор готовят пометодике, приведенной в примере 1,сплавлением 100 мас.ч; магнетита с5 мас,ч. пентоксида ванадия и 2 мас.ч.оксида меди. Гидроаминирование нонанолаведут на загрузке катализатора 10 см при 265 Сдавлении 2 МПа,молярном отношении ДМА/нонанол20,о.с, водорода 1510 ч , скоростиподачи нонанола26,5 смз /чФормула изобретения Составитель Л.ИоффеТехред А.Кравчук Корректор В.Кабацнй Редактор Н.Гунько Тираж 336 Заказ 815 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужг род, ул, Гагарина,. 101 5 155 динониламин 4,2; н-нонан 3,1;...

Номер патента: 1558892

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Воронин, Гультяй, Димитриев, Казымов, Копейкин, Лейбзон, Миронов, Шипицина

МПК: C07C 211/52

Метки: 2-хлор-2, 3-нитро-4-хлоранилина, 5-нитроанилина, совместного

...процесса 60 С. Выход 3-нитро-хлоранилина 3,00 г40(707), т.пл. 101-102 С и 2-хлор-нитроанилина 1,02 г (24,0%), т.пл,116-117 С. Выделено из реакционнойсмеси 5,05 г (50 ) непрореагировавшего 2;4-динитрохлорбензола, т.пл.52-53 С.Суммарный выход целевых продуктовсоставляет 947. на прореагировавший2,4-динитрохлорбензол.50П р и м е р 4. Процесс ведут аналогично примеру 1,с той разницей,что концентрация треххлористого титана составляет. 13,0% (малярное соотношение исходный продукт:треххлористый(707), т.пл. 115,5-117 СВыделено из реакционной смеси 5,74 г(577) непрореагировавшего 2,4-динитрохлорбензола, т.пл. 52-53 С.Суммарный выход целевых продуктовсоставляет 957. на прореагировавший24-динитрохлорбензол.П р и м е р 5. Процесс ведут...

Номер патента: 1558893

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Майхер, Михайлишин, Мокривский, Мокрый

МПК: C07C 233/09

Метки: акриламида

...катализатора и протяжении 1,5 ч. Конверсия акрилонитусловия проведения восстановления .рила составляет 94,37 и образуетсяаналогичны примеру 1. 5,57 этиленциангидрина.Для проведения реакции гидратации П р и м е р . Для гидратацииберут 0,24 г приготовленного катали акрилонитрила готовят катализатор, козатора и 5 г 77;ного водного раство- торый содержит 94,57 восстановленнора акрилонитрила. Гидратацию проводят го медно-магниевого катализатора ипри 80 С на протяжении 1,5 ч. Кон,5% сульфата медиверсия акрилонитрила составляет Для проведения реакции берут 0,24 г92,77. при 100% селективности. 30 приготовленного катализатора и 5 гП р и м е р 5. Для гидратации 77.-ного водного раствора акрилонитриакрилонитрила готовят катализатор, ла,...

Номер патента: 1558894

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Кузнецова, Москаленко, Судовцов

МПК: C07C 233/09

Метки: акриламида

...представленныхданных, наиболее оптимальным является следующий режим: температура нагре-З 5ва 65 С, степень разрежения10 мм рт.ст., время нагрева 120 минВ предлагаемом способе очистки акриламнда в указанных "мягких" температурных условиях в вакууме создаются такие условия, при которых давление в приборе и давление паров акриламида выравниваются, что приводит киспарению акриламида без его превращения в жидкость. Кроме того, длинасвободного пробега испаряемого вещества и указанных условиях несколько увеличивается, что приводит к ускорениюпроцесса возгонки. При высокой температуре (84 .С) и большом разрежении(510 - мм рт.ст. и ниже) пары акрил-,амида, даже встречая на своем путиохлаждаемую поверхность прибора, минуют ее и конденсируются на...

Номер патента: 1558895

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Абильдин, Бижанова, Жубанов, Сулейменова

МПК: B01J 25/00, B01J 25/02, C07C 211/00 ...

Метки: анилина

...опыта 10-12 мин. Выход конечного продукта -5 анилина 0,415 г, что составляет 1007.По данным хроматографического анализа продукт реакции ванилин отличается высокой чистотой и не содержит 10 примесей.В табл. 1 представлены результаты по изучению каталитической активности катализаторов, полученных из приведенных сплавов, при восстановлении нитробензола в этаноле (условия: т,оп. = 40 С, атм. давл. 0,2 г катализатора, 0,549 г нитробензола). На, скелетном никелевом катализаторе в этих же условиях 100 Е-ный выход 20 анилина достигается за 50-55 мин.Аналогично проводят восстановление нитробензола на других катализаторах.В табл. 2 представлены сравнительные данные по восстановлению нитро-, бензола в этаноле при 40 С на Я 1 ск. и М-И 8...

Номер патента: 1558896

Опубликовано: 23.04.1990

Автор: Чернышов

МПК: C07C 215/00, C11B 9/00

Метки: 1-(2, 5-тетраметилциклопентил)этиламино, душистого, качестве, композиции, компонента, парфюмерной, этанол

...реакционную смесь разбавляют тройным количеством воды, отделяют органический слой, который промывают (три раза по 25 мл) 5 Е-ным раствором едкого натра, сушат над безводным поташом и перегоняют в ва- р 4 Ы кууме. После ректификации получают ф 2,5 г целевого продукта, ткип. 152- р 153,8 С (4 мм рт.ст,), и 1,4770, р выход 43,3 Х от теории.Найдено, 7,: С 73,31; Н 13.01; М 6,50.С Н,ОПВычислено Е С 73 18 Н 12 у 74 И 6,56.Испытания нового душистого вещества по определению качественных пока-зателей (по пятибальной системе - 4 балла) подтверждает пригодность его для использования в парфюмерных композицияхХарактеристика запаха: ирисовыйс нотами лабдауна, Фруктов и з1558896 ЦитронеллолИралияСандаловое маслоИононБензиловый...

Номер патента: 1558897

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Банников, Володкин, Ершов, Никифоров

МПК: C07C 233/08

Метки: 4-гидрокси-3, 5-ди-трет, бутилбензил-n-ацетиламиномалоновой, диэтилового, кислоты, эфира

...(реакцию проводят при 40 С) реакционную смесь обрабатывают 100 мл воды, выпавший осадок отделяют и кристаллизуит из октана. Выход целе" вого продукта 4,15 г (95 мас. Х), т,пл. 134-135 С.П р и м е р 3. К раствору 2,63 г (0,01 г-моль) 4-гидрокси,5-ди-третбутилбензкл-Б,11-диметилаюгна и 2,17 г (0,01 г-моль) Н-ацетиламиномалонового1558897 Формула изобретения Составитель В. Мякушева.Редактор Н. Гулька Техред И.Дидык Корректор И. Самборская Заказ 816 Тираж 334 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, ЖРаушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, уя. Гагарина, 101 эфира в 25 мл бензола прибавляют 0,75 мл (0,01 г-моль), ацетилхлорида и 1,6 мп (0,011...

Номер патента: 1558898

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Горбанев, Йыерс, Кууск, Макаровский, Павлычев, Якушкин

МПК: B01F 17/18, C07C 211/09, C07C 233/89 ...

Метки: компонента, моющих, поверхностно-активного, смесей

...примеру 1 с той разницей,что к полученному четвертичноаимониевому соединению при переиешнвании при20-40 С добавляют 374,1 г 15 Е-ногоэтанольного раствора гидроокиси натрия с последующим кипячением с обратным холодильником в течение 2 ч. Послеохлаждения выпавший хлористый калий отделяют фильтрованием и получают 965,1 г 37,8 Е-ного спиртового раствора бетаина желтого: цвета, содержащего хлористого калия (17 от бетаина.П р и м е р 5. В реактор по примеру 1 загружают 236,7 г (1 моль) дистиллированных метиловых эфиров СЖК Фракции С, - (а и при перемешиванци добавляют 112,4 г (1,1 моль) И,11-диметилпропилендиами а. Повышают температуру в течение 1 ч до 180 С и по ходу образования отгоняют метпловый спирт, Нагревают еще 9 ч и после прекращения...

Номер патента: 1558899

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Барышева, Беленький, Данилов, Михайлюк, Хомутов

МПК: C07C 253/00, C07C 255/00

Метки: 4-гексилокси-1-нафтонитрила

...Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 с такой скоростью, чтобы температуране поднималась выше 20 С, перемешиваоют смесь при этой температуре 1 ч,затем повышают температуру до 70 Си выдерживают при этой температуре53 ч. К охлажденной реакционной смесиприбавляют 200 г льдаи нейтрализуют10%-ным раствором едкбго натра (дорН 6). Выпавший продукт отфильтровывают, промывают водой и сушат, Получают 42 г (выход 82%) 4-гексилоксинафтальдегида, т.пл. 84-86 С.ИК-спектр, см-г: 1687 (4 ), 1046(сцрудС-О-Ах)ь 1240 (4 С-О-Аг).Аналогичные результаты получаютпри 65 и 75 С.в,. Получение оксима 4-гексилокси 1-нафтальдегида.К раствору 30 г (0,117 моль) 4-гексилокси"1-нафтальдегида в 20 мл...

Номер патента: 1558900

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Артемьев, Варшавер, Ускач, Чернышев

МПК: C07C 303/02

Метки: хлоралкилсульфохлоридов

...его цвета. П р и м е р 4. Эксперимент проводят в условиях примера 3, но без введения диметилформамида, Полученныйхлорсульфохлорид имеет желтый цвет,через 8 ч хранения отмечают значительное потемнение, свидетельствующее оразложении,Остальные результаты опытов представлены в табл. 1.Критериями оценки качества хлоралкилсульФохлорида (ХАС) являются показатели содержания гидролизуемого хлора, хлора в алкильной цепи, цвет истабильность (последний показательхарактеризуется постоянством значенийпо содержанию гидролизуемого хлора икислотности, отсутствием измененияцвета).В табл. 2 приведены результаты качества сульФохлорида непосредственнопосле синтеза, полученного в различных условиях и после его хранения втечение 2 недель.Как следует иэ табл....

Номер патента: 1558901

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Авдеенко, Величко, Евграфова, Лукьяненко, Рязанцев, Титов

МПК: C07C 311/21

Метки: n-арилсульфонил-2-хлор-1, нафтохинониминов

...осуществляют в средепиридина аналогично ацилированию1,4-аминонафтола п-хлорбензолсульфохлоридом. Загрузка: 15,9 г (0,1 моль)1,4-аминонафтола в 100 мп лиридина и3517,65 г (О, 1 моль) бензолсульфохпори"да, Выход Н-безолсульфонил,4-амиионафтола 19,1 г (64,0 ),40Хлорирование Н-бензолсульфонил,4- аминонафтола. Навеску 2,99 г (0,01 моль) Н-бензолсульфонил,4-аминонафтола растворяют в 20 мп диметилформамида; В полученный раСтвор пропускают ток хпора до привеса реакционной массы, равной 0,7 г, температуру подцерживают в пределах 40-60 С,охпаждают реакционный сосуд. холодной водой. После получения требуемого привеса реакционную массу охлаждают до комнатной температуры и добавляют несколько...