C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1498747

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Геворкян, Джрагацпанян, Матосян, Мацоян

МПК: C07C 17/361, C07C 21/04

Метки: 3-трихлор-2-метилпропена, дихлор-2-хлорметилбутена-1

...р и м е р 4. Аналогично примеру 1 из 22 г (0,1 моль) ацетата с той разницей, что берут 5,5 г (25 мас. ) серной кислоты при 150 С в течение 1,5 ч, получают 13,8 г (86%) 1,1,3-трихлор-метилпропена с т. кип. 155-157 С, и= 1,4968,П р и м е р 5. Получение 1,1-дихлор-хлорметилбутена.Аналогично примеру 1 из 23,5 г (0,1 моль) ацетата 1,1,1-трихлор в 2- -метилбутанолаи 3,5 г (15 мас. ) 96%-ной серной кислоты при 180 С ипродолжительности процесса 1,2 ч получают 13 г (76 ) 1,1 - дихлор- -хлорметилбутенас т. кип. 60- 6 Г/12 мм рт, ст., п = 1,4920; й А = - 1,2710 (лит. данные т. кип, 57- 6 С/12 мм рт.ст.; п, = 1,4920;4 = 1 э 277).Найдено,: С 1 61,35, С 34,25, Н 4,29С 5 Н 7 С 1 ЭВычислено,: С 1 61,38 ф С 34,58; пользуют серную кислоту,...

Номер патента: 1498748

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Арутюнян, Григорьян, Матнишян

МПК: C07C 17/20, C07C 21/14

Метки: аллилбромида

...преиму.ществом является достижение в опти г - смесь аллилхло- мальньж условиях выхода 52-553, что Эв 1,5 раза выше, чем по известному 57 - 47% - аллилбро- способу,Способ получения аллилбромида путем обработки аллилхлорида бромирующим агентом в присутствии соли меди как катализатора, о т л и ч а ю - щ и й с я тем, что, с целью сокращения времени и упрощения технологии процесса, в качестве бромирующего агента используют водный раствор бромида натрия, катализатор берут в количестве 0,25 - 4 г на 1 моль исходного аллилхлорида, и процесс ведут в присутствии диметилалкилбензил-. аммоний хлорида, или триэтилбензиламмоний хлорида, или триэтиламина, или цетилового спирта, или олеата, натрия, или стеариновой кислоты в количестве...

Номер патента: 1498749

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Караханов, Мортиков, Мортикова

МПК: C07C 29/00, C07C 33/046

Метки: бутиндиола-1

...раствор нитрата (или сульфата) меди. Промытый образец в пересчете.на оксиды имеет следующий состав;5 149870,60 СиО 0,1.)(ИН, )0 О,ЗОМаО(А 1 О,.4,7810) 9 Н 0 и содержит в пересчете на воздушно- сухое состояние медь 6,17 мас.Е и аммиак - 0,84 мас.Х.Полученный таким образом катализатор в количестве 1,5 г помещают в стеклянный реактор с перемешивающим устройством, заливают туда 30 мл 37 мас. -ного раствора формальдегида (технический Формалин) и проводят сначала восстановление, а затем активацию катализатора при 90 С сначала в токе аргона, а затем ацетилена в течение 5 ч. Реакцию осуществляют при 90-95 С в течение 48 ч. В среднем за это время производительность катализатора составляет 4,4 г бутиндиола,4 с 1 г меди в час.П р и м е р 4....

Номер патента: 1498750

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Кузьмина, Миронов, Пантелеймонов, Рогозильникова, Сабылин, Сухарев, Титова, Фролова, Харисов

МПК: C07C 29/84, C07C 31/12

Метки: кетонов, н-бутилового, примесей, спирта

...соответствует требоваййям ГОСТа, Выход целевого н-бутанола сьставляет 93,3 мас.% от потенциального содержания в сырье, т.е. наблюдается снижение выхода целевого продукта,П р и м е р 12 (нижняя граница соотношения эфиры С 1 кетоны С ), Сырье состава, приведенного в примере 1, подвергают ректификации аналогично примеру 1, с тем лишь отличием, что соотношение эфиры С. кетоны С равно 0,5:1. Целевой н-бутанол содержит 0,05 мас.7, кетонов С , что соответствует требованиям ГОСТа. Выход целевого н-бутанола составляет 95,7 мас.7. от потенциального содержания в сырье.П р и м е р 13 (верхняя граница соотношения эфиры С. кетоны С ). Сырье состава, приведенного в примере 1, подвергают ректификации аналогично примеру 1, с тем лишь отличием, что...

Номер патента: 1498751

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Захаркин, Петрушкина

МПК: C07C 29/17, C07C 31/125

Метки: 7-диметилоктан-2-ола

...После завершения отщепления аииногруппы (ГЖХ) добавляют 30 мл СНзОН,1 мл СНз СООН, 1, 5 г Рд/ВаБО 4 и смесьгидрируют при комнатной температуреи атмосферном давлении 3 ч (РЙ/ВаБО.;СНСООН;СН ОН = 1:0,7:15,8 на0,01 моль субстрата). Поглощается0,18 л Н. Катализатор отфильтровывают, СНОН упаривают, смесь разбавляют гексаном и промывают раствором щелочи до нейтральной реакции.Гексановый раствор сушат МаБО.Получают 1,2 г (967) 2,7-диметилоктанола с т.кип. 87 С (10 мм рт.ст.),по = 1,4310. Образец по кайиллярнойГЖХ полностью идентичен образцу, полученному в примере 3.П р и м е р 5. Процесс ведутаналогично примеру 1, за исключениемтого, что берут 25%-ный раствор серной кислоты и смесь греют при 4550 С 10 ч. Получают 6,2 г(62%) гидроксиламина...

Номер патента: 1498752

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Бодриков, Глотов, Грошев, Касьянов, Колесников, Маликов, Мамакина, Нисневич, Спиридонова

МПК: C07C 29/88, C07C 31/20

Метки: этиленгликоля

...В реактор загружают 146 г гликоля и нагревают до 60 С. Затем добавляют0,0111 г щелочного раствора боргидрида натрия (раствор содержит 12% помассе ИаВН 4, 38% по массе едкого натра и остальное вода) и перегоняют ввакууме. Получают моноэтиленгликольс коэффициентом пропускания УФ-лучей(0,03 мас.7) щелочного раствора гипохлорита натрия (содержание активногохлора 160 г/л) и перемешивают при20 ОС. Через 0,5 ч добавляют 0,08 г(0,03 .мас.Х) водного раствора бисульфита натрия. Разгонкой в вакуумеполучают 200 г (80%) этиленгликоля. с коэффициентом пропускания УФ-лучейпри Л 220 нм 897, при Л 275 нм 97,57,при Л 350 нм 1007П р и м е р ы 3-21. Обработкуэтиленгликоля проводят по примеру 2.Условия обработки и ПУФЛ приведеныв таблице.П р и м е р...

Номер патента: 1498753

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Бекиров, Буракевич, Елистратов, Кац, Мурин, Туревский, Хадиф, Чикалова, Чичаев

МПК: C07C 29/80, C07C 31/20

Метки: диэтиленгликоля, насыщенного, раствора, регенерации

...теплообменнике 1 и подают в ректиАикационную колону 2, В последней из, 45раствора выделяют воднометанольнуюсмесь, которую для дальнейшей переработки подают в колонну 3, где вкачестве верхнего продукта получаютвысококонцентрированный раствор мета 50иола. Кубовый продукт колонны забирают насосом 4, через холодильник 5подают в качестве орошения на верхнюю тарелку колонны 2. Избыток кубового продукта отводят с установки.П р и м е р 1, Насыщенный раствор,состоящий из 94 мас,% ДЭГа, 2 мас. метанола и 4 мас,воды, подают нарегенерацию в количестве 100 кг/ч,подают в колонну 3, где разделяют накомпоненты, Кубовый продукт колонны3 после охлаждения до 30 С используют в качестве орошения колонны 2,Режимы работы колонн 2 и 3 и материальный баланс...

Номер патента: 1498754

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Алиев, Ермаганбетов, Курманалиев, Сарбаев, Шайхутдинов

МПК: C07C 29/42, C07C 33/048

Метки: винилэтинилкарбинолов

...слой отделяют промывают 5 -ной солянок кислотой, сушат сульфатом натрия и продукт перегоняют под уменьшенным давлением. Выход карбинола 283,1 г(95 ), т.кип. 64-65 С/2 мм рт.ст.,п= 1,5180.П р и м е р 4, Способ осуществля ют как в примере 1, но разложение водой начинают при (-10)-(-15) С. Приэтом температура реакционной смесиповышается до 15-20 фС. Получают257,8 г (86,6 ) карбинола, т.кип.64-65 С/2 мм рт.ст пф= 1,5180П р и м е р 5. Способ осуществляют как в примере 1, но разложение водой начинают при 0-5 С. При этом температура реакционной смеси повышает Исходные реагенты, моль 544ся до 25-30 С. Получают 229,2 г,(76,4 .) карбинола.Сравнительные примеры 6-9 приведены в таблице.,Таким образом, предлагаемый способпозволяет получать...

Номер патента: 1500152

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Хайнрих, Хартмут, Хельга

МПК: C07C 41/30, C07C 43/29

Метки: дифторциклопропана, производных

...применяют в виде водных эмульсий с концентрацией активного вещества 0,0064 . В указанные препараты активного вещества погружают растения фасоли обычной кусто-. вой (РЬаяео 1 ия Ьи 1 аг 1 я) на стадии появления у них первых листьев, В каждом опыте по два стебля с четырьмя первичными листьями помещают в заполненные водой стеклянные вазы и устанавливают их в плексиглазовые цилиндры, После этого в стеклянные цилиндры помещают по 5 личинок мексиканской бобовки зерновой (Ерь 1 асйпа чаг 1 чеяй 1 я) на третьей стадии развития и выдерживают их там в течение трех дней. За критерий эффективности испытуемых соединений принимают процент гибели личинок через три дня.Установлено, что предлагаемые соединения в соответствии с примерами-пропил...

Номер патента: 1500153

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Артур, Каунд, Энтони

МПК: A61K 31/19, A61K 31/215, A61P 9/12 ...

Метки: 0)бициклооктановых, нетоксичных, приемлемых, производных, сложных, солей, фармацевтически, эфиров

...т.пл136-138 С. Суспендируют 38,5 г этого геми-фталата в 80 мл дихлорметана и прибавляют при перемешивании раствор 16,2 г (-)-;фенилэтиламина в 250 мл дихлорметана в течение 15 мин, Через1 ч смесь фильтруют и выпаривают филь 1500153трат, получают смесь диастереоизомерных солей. Эту смесь пять раз перекристаллизовывают из ацетонитрила, получают 7 г чистой диастереоизомерной соли, т.пл. 142-143 С,о 5 -36,7 (С = 1, СНС 1). Прибавляют 2 г этой соли к перемешиваемой смеси 25 мл 57-ного бикарбоната натрия и 25 мл диэтилового эфира Эфирный слой отбрасывают, а водный слойэкстрагируют тремя дополнительными порциями диэтилового эфира. Водный слой подкисляют 4 Н НС 1 и тщательно экстрагируют диэтиловым эфиром. Эфир ный экстракт сушат над...

Номер патента: 1502075

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Власенко, Пинчук, Фещенко, Чернобаев, Чернобривец

МПК: B01J 23/86, C07C 17/15

Метки: катализатор, метана, окислительного, хлорирования

...воды растворяют 11,4 г хромового ангидрида, 4,5 г основной углекислой меди и 0,91 г нитрата кобальта. Содержание компонентов полученного катализатора, мас,7: СоСг 0,1 0,7; ГцСг 04 8, 9; Сг О2, 4; -А 10 остальное, Испытания проводят при тех же условиях, что и в примере 1.П р и м е р 5, Катализатор готовят так же, как в примере 1, с той разницей, что в 17,6 мл дистиллированной воды растворяют 11,7 г хромового ангидрида, 4,7 основной угле- кислой мели и 0,39 г азотно-кислого кобальта. Состав полученного катали 5 1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 55 затора, мас,Х: СоГгО 0,3; ГцСг О9,3; С О2,6; с( -А 1 Оостальное,П р и м е р 6. Катализатор готовят так же, как в примере 1, с той разницей, что в 17,6 мл дистиллированной воды растворяют 11,2 г...

Номер патента: 1502554

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Ибрагимов, Лебедева, Матюшко, Шакирзянов

МПК: C07C 7/04

Метки: легких, предельных, разделения, смесей, углеводородов

...5 и известной, в таблицах 4 и 5 - ма" териальный баланс второй предлагаемой пропановой колонны 9 и известной 15 в табл.6 - сравнительные данные по энергоэатратам. 20 25 Таблпца 1 Значения показателей дляПоказатели деэтани-й пропаэатора новой колонны 5 2-й пропаповойколонны 9 1,8 22 Давление, МПаТемпература, С:низа 108 53 50 4верха 15 50 подачи циркуляционногоорошенияЧисло тарелок 40 10 60 30 Т а б л и,ц а 2 1 ропан бытовой Пнркулируюцее оро- шение Компоненты Питание кг/ч мас,у,кг/ч мас.М кг/ч мас.Я кг/ч мас,Х кг ч ма 3,080;20 451,14 53,4 3,98 299,83 35,4 2,74 94,45 11,2 187,38487470850,22 167,00 187,38 5316,35 407934 8122,96 4,080,65 28,62 7068 0,04 0,01 17,8 62,0 20,2 83,39 92,55 94,09 30,05 23,06 45,91 0,023 0,007 иС иС иС 5 Из...

Номер патента: 1502555

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Головко, Иванов

МПК: C07C 15/24

Метки: выделения, нафталинов

...экстракцией водой. Показательпреломления целевого продукта по1,5490.П р и и е р 6. В колонну загружают 9,0 мас.раствор искуственнойсмеси в диметилсульфоксиде. После установления градиента температур смесьразделяют в течение 6 ч. Растворитель удаляют экстракцией водой, Показатель преломления целевого продукта ио = 1,5960.П р и и е р 7 В колонну загружают 15,0 мдс,% раствор искусственнойсмеси в 1,4-диоксане. После установления градиента температур смесь разделяют в течение 6 ч. Растворительудаляот перегонкой под вакуумом. Показатель преломления целевого продукта п = 1,5794.П р и м е р 8, В колонну загружают 20,7 мас.раствор искусственной смеси в 1,4-диоксане. После установления градиента температур смесьразделяют в течение...

Номер патента: 1502556

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Биккулов, Гайле, Кричман, Семенов, Юхно

МПК: C07C 15/28

Метки: антрацена, выделения

...осадка 0,50 г,Состав осадка, мас. : ацтрацен 99,0;карбазол 1,0. Степень извлечения антрацена 70,5 Е, 25Селективность растворителей н процессе разделения смеси антрацец - карбазол оценивается отнбшением растнорцмости разделяемых компонентов:30Б,ьЙгде Х и Х - растворимоеи карбазола 35и ацтрацеца н мольцых долях, золцдоц 2,проявляет большее различие в растноримости компонентов, чем известныерастворсгтели, применяемые н промышлс.ицости - ацеточ ц метиллирролидон. , 40Селективность Растворителей приразделении смеси ацтрацен-карбаэолпри 25 С приведены зз табл. 1,Результаты выделения ацтрацена из антраценкарбазольцои с:меси одноступецчатой экстр зктивной кристаллизацией приведеш, в табл.Состав исходной смеси, мас: ацтрацец 49,9;...

Номер патента: 1502557

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Белик, Кораблина, Мазурина, Олейник, Поливанов, Смирнов, Соколов, Стародубцев, Тищенко, Уфимцев, Шаповалова

МПК: C07C 17/38, C07C 19/02

Метки: выделения, метилхлорида, метилхлорсиланов, парогазовой, продуктов, прямого, синтеза, смеси

...уровнях: 1 + 30 С;11 + 20 С; 111 + 10 С; 1 Ч + 5 С; Ч 50 0 С; Ч 1 - -5 С; 711 - в О С) 7111 - 15 С; 1 Х -60 С. Эксперимент проводят следующим образом. Перед вводом реакционной смеси в систему Б каждый холодильниккроме первого и последнего, подаюттермостдтированцый хлддагецт. В первый холодплышк подают сжатый воздух,последний холодильник помещают в термостдт со скоростью ацетона и сухогольда. Затем начинают подачу реакционной смеси в первую по ходу парогазовой смеси ступень со скоростью100 г/ч, Смесь последовательно проходит все ступени конденсации. Одновре"меццо с подачей реакционной смеси регулируют подачу хлдддгецтов в каждьптхолодильш.к, обесиечивая температурувыходящей парогазовой сь,есц послекаждого холодильника цд заданном...

Номер патента: 1502558

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Ковалев, Розов, Шокова

МПК: C07C 35/22

Метки: 4-метил-1-адамантанола

...3:1). Полученный 4-метип-адамантанол является смесью син- и анти-изомеров (в соотношении 1:1),Способ позволяет повысить выход 4-метил-адамантанола с 47 до 903,1 табл.(рН 10) и экстрагируют диэтиповым . эфиром. Промывают водой, сушат над сульфатом магния, Остаток после отгонки эфира хроматографируют на окси де алюминия 11 степени активности, вымывая продукт реакции смесью гекса на и эфира при соотношении 3:1. Выхо 4-метил-адамантанола (смесь син- и анти-изомеров в соотношении 1:1) 3,6 т.е, 903 от теоретического, т. пл, 179-181 С.Найдено, 2: С 79,35;,Н 10,82, Вычислено, 7: С 79,47; Н 10,91,ПИР-спектр (СС 14, У, и.д.): 1,0 д (ЗН, СН), 1,3-2,1 и, (14 Н, Ас), 3,0 с. (1 Н, ОП).Выход целевого продукта, Е, при времени реакции, ч Температура,Г...

Номер патента: 1502559

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Гунар, Литвинцев, Митник, Михайлюк, Сапунов, Тимофеев

МПК: C07C 37/60, C07C 39/08

Метки: гидрохинона, пирокатехина, совместного

...моль)и 1 О г водного раствора катализатора,Раствор катализатора содержит 0,0337.Ре 804 7 Н. О и 0,041 Х А 1,2(80)э (соотношение Ре:А 1 = 1:1). В течение реакции через реакционную массу идетпоток аргона с объемной скоростью0,50 мин 1. После окончания прибавления реагентов реакционную массу выдерживают 3 мин и анализируют методом ГЖХ на содержание фенола, пирокатехина и гидрохинона, а также йодометрически на содержание Н О. Содержание пирокатехина 24,97 г, гидрохинона13,28 г, фенола 135,6 г НО 0,0 г.150255 конечный обьем реакционной массы 290 мл. Под остаточным давлением 135 мм рт.ст. с помощью ректификационной колонки удаляют воду с цезца 5 чительной примесью Фенола. Из отогнан ной води экстрагируют Фенол диэтиловым эфиром.Из...

Номер патента: 1502560

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Вивчар, Кушнир, Майкут

МПК: C07C 47/045

Метки: водных, растворов, формальдегида

...параформу 93,5 Е,Экспериментально установлено, чтодля получения аналогичных результатовметодом щелочной добавки необходимовводить в 107-цую суслензию пардформа КОН в расчете 400 мг/л,П р и м е р 2. В суспецзию 2 гпараформа в 18 мл воды добавляют 20 мгСаСОз и обрабатывают кдк в примере 1.В этом случае время практически полного растворения лардформд уменьшается до 4 миц, но количество нерастворимого полимерного остатка увеличивается до 0,77: от массы лардформа.Формула и з о б р е т е н и я Способ получения водных растворов формальдегида деполимеризацией водной суспензии параформа при нагревании в присутствии;.;еполимеризующего агента, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрсщения процесса при сохранении высокого выхода, в...

Номер патента: 1001657

Опубликовано: 30.08.1989

Авторы: Балобанов, Романова

МПК: A61P 35/00, C07C 275/26, C07C 275/38 ...

Метки: 1-(2-хлорэтил)-3-(3, 5-ди-трет-бутил-4-оксоциклогексадиен-2, 5-илен)мочевина, действием, обладающая, противоопухолевым

...в 2 мл толуола, пере- .30 мешивают реакционную смесь 1 ч, затем охлаждают до 0 С, осадок отфильтровывают промывают пентаном, сушат, перекристаллизовывают из смеси бензолгексан. 35Выход 1,29 г (87%), т.пл.166169 С.Вычислено для С, НС 100,%: С 62,30, Н 8,36, Н 8,58.Найдено,%: С 61,85, Н 8,11, 40Н 8,44.К раствору 1 г (3,06 ммоль) полученной выше 1-(2-хлорэтил)-3-(3,5- -ди-трет-бутил-оксифенил)-мочевивны в 8 мл спирта при охлаждении45 льдом прибавляют 0,14 мл (О,1 г, 3,72 ммоль) муравьиной кислоты и в 74течениеч 0,25 г (3,67 ммоль) нитрита натрия. Перемешивают реакционную смесь при охлаждении 5 ч, затемоставляют на ночь при комнатной температуре. Прибавляют 8 мл воды, выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат,...

Номер патента: 1505573

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Комаров, Степанова, Ширинская

МПК: B01J 23/10, B01J 29/40, C07C 15/00 ...

Метки: алкилирования, катализатор, толуола, этиленом

...в воронку 15Бюхнера и отмывают до отрицательнойреакции на анион хлора на фильтре,Отфильтрованную и слегка подсушеннуюна воздухе массу гидроксида алюминияделят по массе на десять равных частей (по 3 г).К 3 г полученного геля гидроксидаалюминия добавляют при интенсивномперемешивании 99,9 г НЦВМ, приготовленного укаэанным способом. Массу 25отжимают между листами фильтровальной бумаги и формуют путем прессования при давлении 150 кг/см 2 .в гранулы размером 12-3 мм, которые затемсушат при комнатной температуре 20 ч, 30при 120 С - 3 ч и прокаливают при500 С в течение 4 ч,9,99 г полученной массы пропитывают раствором аэотнокислого лантана,содержащим 0,031 г Ьа(001)1 6 Н 0 в 3510 мл воды, в течение суток, Затемкатализатор высушивают в...

Номер патента: 1505574

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Абдуллаев, Бабаев, Исмаилов, Левин, Таиров

МПК: B01J 31/22, C07C 15/073

Метки: алкилирования, ароматических, процессом, углеводородов

...9 вплоть до максимально допустимого значения, после чего увеличивают расход свежего катализаторногокомплекса с помощью клапана 14.В случае увеличения концентрациихлористого водорода в алкилаторе против заданного значения вначале умейьшают с помощью клапана 23 расход инициатора для подпитки возвратного катализаторного комплекса. Когда этотрасход достигнет минимально допустимого значения, с помощью клапана 11начинают уменьшать расход инициаторадля приготовления свежего катализаторного комплекса. Если концентрация5хлористого водорода в алкилаторе ниже заданного значения, с помощью клапана 23 увеличивают расход инициатора для цодштки возвратного каталцэаторного комплекс.Как видно из выражений (1) и (3),присутствие в реакционной среде...

Номер патента: 1505922

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Бондаренко, Канзафаров, Нам, Сабитов, Чайка, Шумейко

МПК: C07C 29/86, C07C 31/20

Метки: газов, используемого, нефтяных, осушки, попутных, природных, системе, триэтиленгликоля

...разложения и полимеризации, содержащиеся в отработанном гликоле, всплывают на поверхность гликоля вместе с ШФЛУ, а твердые частицы оседают на дно. Отстоявшийся гликоль 50 из разделителя 7 подают насосом 8 через фильтр 9 тонкой очистки в систему осушки газа или в емкость для хранения гликоля. 55П р и м е р 1. Отработанный ТЭГиз системы осушки природного газа вколичестве 50 л, содержащий 5,2 мас.Хтяжелых углеводородов и 0,25 мас,й механических примесей, подают насосом 2 из емкости 1 в циклон 3, гдеотбиваются крупные механические примеси, Затем ТЭГ поступает на фильтргрубой очистки (металлический сетчатый Фильтр) и далее в смеситель Ь,где гликоль смешивают в течение 10 минпри механическом перемешивании с 1 лжидкости ШФЛУ, подаваемой...

Номер патента: 1505923

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Ибрагимов, Мухутдинов, Сунгатуллина, Федосеева, Фридланд

МПК: C07C 31/22

Метки: воды, глицериновой, жирных, кислот

...е р 2. В трехгорлую колбу, снабженную термометром и водянымхолодильником с приемной колбой, помещают 200 г резиновой крошки. Колбу 20устанавливают в вытяжном шкафу вопесчаную баню и нагревают до 400 С.Разложение крошки при этой температуре продолжается 50 мин. Неконденсирующиеся газообразные продукты 25разложения через водяной холодильникнаправляют в вытяжную вентиляцию, аконденсирующуюся масляную фракциюсобирают в приемной колбе.По окончании выделения летучих 30колбу с остатками разложения охлаждают и слегка спекшнуюся массу выгружают в фарфоровую ступку. Затем этумассу растирают и просеивают черезсито В 25,35Из 200 г исходной резиновой крошки получают 90,0 г масляной фракциии 98,0 г фильтрующего материала снасыпной массой 550 кг/м .П...

Номер патента: 1505924

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Добрецова, Макин, Микерин, Шаврыгина

МПК: C07C 45/00, C07C 47/232

Метки: 4е-пентадиеналей, 5-арил-3-метил-2е

...получают 1,7 1 г),5,92,4 2 Н8,1 Вычислено, %: С 84,07, Н 8,47.Спектр ПМР, м.д.: 10,17 (1 Н7 (2 Н), бэ 56 (4 Н)э 7 ф 24 (5 Н)фз (зсн,), д, , 16,г Гц, з,Гц.П р и м е р 4. По аналогичнойе из 2,06 г 4-(3,4-диметокс3-бутен-она получают 1,9315 150592баляют раствор 1,76 г 4-(4-метоксифенил)-3-бутен-она в 30 мл абсолютного эфира. Реакционную массу переомешивают 2 ч при О С, обрабатываютнасыщенным раствором хлористого ам 5мония,Слои разделяют, эфирный слой промывают насьпценным раствором МаС 1,сушат безводным сульфатом натрия,Растворитель удаляют в вакууме, остаток растворяют в 5 мл диметилформамида и добавляют по каплям при 0 Ск аминоформилирующему комплексу,полученному из 1,6 г РОС 1 и 4 млдиметилформамида. Реакционную...

Номер патента: 1505925

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Беспрозванный, Климахина, Коломеер, Локтева, Майорова, Подберезина, Хейфиц

МПК: C07C 67/08

Метки: сложных, эфиров

...2-2,57. уксуснойкислоты, Процесс ведут в течение 3 чдо прекращения отделения воды, т,е.до практически полной конверсииизоамилового спирта, После обработки реакционной смеси так же, каки в примере 1, с выходом 953 получают изоамилацетат, Полученный результат свидетельствует о том, чтов реакторе, используемом в этомпримере, и в реакторе с суспензированнымкатионитом скорости реакцииодинаковы, т.е. реактор предлагаемой конструкции работает как аппарат идельного смешения,1П р и м е р 3. В условиях примера 2 проводят реакцию 12,3 ч. бензилового спирта и 7,5 ч. уксуснойкислоты в присутствии 6,8 ч. азеотропообраэователя и 1 ч. катионитаКУ-8. Продолжительность реакции2,5 ч, конверсия спирта почтиколичественная, После перегонки продукта...

Номер патента: 1505962

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Аминова, Джавадова, Садыхов, Сеидов

МПК: C07C 69/44, C10M 105/36

Метки: масла, синтетического

...снабженную холодильником с ловушкой для воды, загружают 853 г(2,3 моль) оксипропилированных синтетических спиртов С 8 -С , 146 г(3,5 Х из расчета на реакционную смесь)катализатора - безводного кислогосернокислого натрия (ЯаН 804.) и 100 мптолуола в качестве инертного растворителя. Реакцию ведут в атмосфереазота при температуре кипения толуола в течение 3 ч. Конец реакции. определяют по количеству выделившейсяводы. Реакционную массупромывают 51505962 6шанного,эфира оксипропилированныхсинтетических спиртов СВ-С, адипиновой кислоты вязкостью при 100 С 7.57,1 мм /с соответственно (примеры 3,4).Основные характеристики предлагаемого масла и известного приведены втаблице.1 О Иэ данных таблицы видно преимущество предлагаемого масла по...

Номер патента: 1029572

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Васильева, Викулина, Казакова, Куриленко, Лукьянова, Мухина, Печенина, Сазонова, Смецкая

МПК: A61P 9/10, C07C 217/22

Метки: 3-фенил-1-2, действием, диэтиламиноэтокси)-5, коронарорасширяющим, обладающий, пропанона-1-гидрохлорид, спазмолитическим, хлорфенил

...и гистамином. Острую суточную токсичность (ЛД ) определяют на белых мьппах и крысах.Результаты опытов, представленные в табл. 2, показывают, что описываемое соединение (1) в дозе 1 мг/кг (внутривеннс обладает выраженным коронарорасширяющим действием. Так, через 2 мин после введения соединение (1) увеличивает объемную скорость коронарного кровотока на 124%. Коронарорасширяющий эффект препарата хотя и уменьшается со временем, но остается значимым в течение 1 ч, Коррнарорасширяющее действие этафенона значительно слабее: коронарный кровоток усиливается в течение 2 мин на 189%. Оба препарата в указанной дозе вызывают брадикардию.Соединение (1) и этафенон не оказывают существенного влияния на арте(1) на разных видах животных и приразличных...

Номер патента: 1507763

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Адольф, Хеллмут, Хорст

МПК: A61P 9/12, C07C 217/60

Метки: 1-(2, 4-диметокси, 4-дихлорфенокси)-3-(3, гидрохлорид, гипотензивным, действием, обладающие, рацемический, фенетиламино)-пропанол-2

...- этанол,В итоге получают 12,4 г (367) (1)с т,пл. 151-152 С.Найдено,: С 52,01; Н 5,42;И 3,29.С НС 1 ИО д НС 1 3 4Рассчитано,: С 52, 25 Н 5, 31;И 3,21.П р и м е р 4. 21,9 г 1-(2;4-дихлорфенокси)-2,3-эпокси-пропана растворяют в 50 мл изопропанола, смешивают с 18, 1 г 3,4-диметокси-р-фенетиламина в 50 мп изопропанола иподогревают в течение 10 ч под флегмой. Изопропанол отгоняют в вакууме,остаток соединяют с простым эфиром ипромывают эфирный раствор водой,Эфирный раствор просушивают над сульфатом натрия, отфильтровывают и выпаривают, Получают 1-(2,4- дихлорфенокси)-3-(3,4-диметокси-р-фенетиламино)-пропанол, как бесцветный, кристаллический остаток, который перекристаллизовывают из этилацетата/этанола, Получен бесцветный,...

Номер патента: 1508955

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Арто, Гуиллермо, Кауоко, Лаури, Марья-Лииса, Реийо, Ханну

МПК: C07C 11/02

Метки: алкеновых, производных, солей

...Выход составляет 35,8 г(81 о) р т,пл. 1 83-1 85 С. Этот продуктможет быть отделен от солевой формыпо той же самой методике, что и соответствующий (Е)-изомерр Температураплавления равна 69-71 С. (из гексана)тН спектр ЯМР (С С 1): 2 р 34(бНрс);2,74 (2 Н,т); 2,9 (2 Н,т)р 3,43 (2 Н,т)4,08 (2 Н,т); 6,80-7,30 (14 Н,м).Масс-спектр: ш/е 405/407 (М 7/3),72 (19), 58 (100).П р и м е р 4, а. 4-Бензилоксив.1,2-дифенилбутанон.Соединение получают из 19,5 гдезоксибензоинаи 21,5 г бензилэфйрного защищенного бромэтанола в соответствии с методикой, укаэанной в примере 1 а,Ь. 4-Бензилокси,2-дифенил-(4 тетрагидропиран.-ил-окси фенил) бутан-ол (ВКрЯЯ).Соединение получают из остатка,полученного после выпаривания, как указано в примере 4 а, и из 38,6 г...

Номер патента: 1509346

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Алиев, Искендерова, Касумова

МПК: C07C 1/24

Метки: амиленов

...1-образнуютрубку из стекла пирекс, в которыймежду слоями фарфоровой насадки помещают катализатор в количестве 6 мл,3 1509346 4Сырье и продукты реакции анализи- обработанном 1 мас.-ным раствором руют хроматографическим методом и ме- ДМС в пентанолеи неосушенном сырье, тодом ПИР-спектроскопии. Полученные результаты приведеныПосле окончания опыта проводят ре в таблице.генерациюкатализатора непосредствен- Из приведенных примеров следует, ной продувкой его в течение 4 ч при что использование способа полученияо500 С в токе воздуха. Затем цеолит е амиленов по изобретению обеспечивает охлаждают до температуры опыта и снижение температуры с 275-410 доо1,5 ч активируют гелием, При этом 10 200-225 С и увеличение продолжительпроисходит полное...