C07C 49/786 — бензофенон
Способ каталитического алкилирования или ацилирования ароматических соединений
Номер патента: 121787
Опубликовано: 01.01.1959
Автор: Цукерваник
МПК: C07C 41/18, C07C 43/205, C07C 45/61 ...
Метки: алкилирования, ароматических, ацилирования, каталитического, соединений
...железа со следующими размерами частиц: до 3 мк - 74%, 4 - 8 мк - 23,1%, 9 - .15 мк - 2,9%.Смесь 18,4 г третичного бутилхлорида, 38,0 г анизола и 0,1 г указанного порошка железа нагревают в течение 5 час. при 90 - 95 в приборе с обратным холодильником. При этом имеет место интенсивное выделение хлористого водорода, прекращающееся к концу нагревания.Реакционную массу выливают в воду, экстрагируют бензолом, а бензольную вытяжку промывают (для удаления фенольных продуктов) 5%-ным раствором щелочи и затем водой, сушат и фракционируют. В результате получают 21,5 г (65% от теоретического выхода) пара-третичного бутиланизола с т. кип. 214 - 216 при 730 мм рт. ст.Пример 2. Смесь 28 г бензоилхлорида, 30 мл мета-ксилола и 0,5 г указанного...
Способ получения производных бензофенона или их 0-ацильных или 0-бензоильных производных
Номер патента: 644372
Опубликовано: 25.01.1979
МПК: A61K 31/121, C07C 45/46, C07C 49/786 ...
Метки: 0-ацильных, 0-бензоильных, бензофенона, производных
...при этомпервая фракция (т. кип. 156-172 С/0,06 мм рт. ст,) содержит 85% цепевого продукта. При добавлении раствора 20 хлорного жепеза получается пурпурнаяокраска, что указывает на наличие о-оксикетона), Продукт очищают хроматографией на колонке с сипикагепем.целевой продукт имеет И 1 1,6163;22т, кип. 184-188 С/0,05 мм рт. ст,; Найдено,%: С 60,89; Н 4,17;С 8 2434С НС 1 0Вычислено,%: С 61,05; Н 4,1; 0 СЕ 24,03П р и м е р 4. 4-Этип-фтор-оксибензофенон.Получают из 12,2 г З-этипфенопе,17,5 г 3-фторбензоипхпорида и 26,7 г хпористого алюминия в 75 мп тетрахпорэтана, используя такие же условия, что и в примере 2, но нагревая притемпературе кипения с обратным холодильником, а не при 10.ГС. Продукточищают хроматографией на колонке с...
Способ получения 4, 4 -дихлорбензофенона
Номер патента: 882999
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Миронов, Москвичев, Тимошенко, Титов
МПК: C07C 49/786
Метки: дихлорбензофенона
...Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, ЖРаушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент , г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Поставленная цель достигаетсятем, что 4,4 -ДДТ подвергают обработке 20-35-ной азотной кислотой при мольном соотношении 4,4 -ДДТ: НМОр1:1-12,предпочтительно 1:5-8,5,температуре 160-200 С, предпочтительно 170-180 С, давлении 20-25 атм, в течение 3-4 ч, и целевой продукт выделяют путем промывки водой и кристаллизации из спиртов С- С.Отличительной особенностью предлагаемого способа является обработка 4,4 -ДДТ 20-35-ной азотной кислотой при мольном соотношении 4,4 - ДДТ ; азотной кислоте, равном 1: 1-:12, температуре 160-200 оС и давлении 20-25 атм. П р и м е р 1, В автоклав из...
Способ получения 4-алкокси-2-оксифенонов
Номер патента: 883000
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Жукова, Ласкорин, Царенко, Якшин
МПК: C07C 49/786
Метки: 4-алкокси-2-оксифенонов
...мл воды для полного растворения осадка. Органический слой промывают 10-ным горячим раствором щелочи, 5-ным раствором соляной кислоты и водой. Отгоняют избыток хлористого бутила, остаток перегоняют в вакууме.Получают 7,3 г 4-бутокси-оксибензофенона, выход 54,1 теоретич., т.кип. 200-203 С/3 мм, ИК-спектр (капля между стеклами) 4 с=о 1630 см , уф-спектр (СНОН), п Упереход, 325 нм, 19 В 4,19.П р и м е р 3. Смесь 10,7 г (0,05 моля) 2,4-диоксибензофенона, 23,1 г (0,25 моля) хлористого бутила, 0,93 г (0,0025 моля) дициклогексил-храуи-б (ДЦГ 18 Кб) и 80 мл 50- ного водного раствора едкого кали при интенсивном перемешивании нагревают при 75 С в течение 20 ч. После охлаждения добавляют 80 мл воды дляполного растворения осадка. Органический слой...
Способ получения бензофенона
Номер патента: 869251
Опубликовано: 30.03.1985
Авторы: Артамкина, Белецкая, Гринфельд
МПК: C07C 45/32, C07C 49/786
Метки: бензофенона
...100 С в среде дифенилсульфоксида в присутствии едкогокали в течение 23 ч. Выход целевого 25продукта 547 Я ,Недостатками этого способа являютсяф высокая температура реакции, длительность ее протекания,низкий выход целевого продукта, высокая стоимость дифенилсульфоксида исложность его регенерирования, сложность выделения продукта из реакционной смеси, что существенно усложняет технолонию этого процесса.35Цель изобретения - увеличениевыхода целевого продукта и упрощение технологии процесса.Цель достигается тем, что бензофенон получают путем окисления дифе-нилметана кислородсодержащим газом ворганическом растворителе в присутствии едкого кали, а отличительной особенностью является то, что процесс ведут в присутствии...