C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1303598

Опубликовано: 15.04.1987

Авторы: Братцев, Кендыш, Климова

МПК: A61K 51/04, C07B 59/00, C07C 69/017 ...

Метки: 4-йодфениллаурат, активности, йода, качестве, липазы, меченный, организме, продукт, промежуточный, радиоактивного, радиоизотопами, средства, ферментативной

...меченного радиоизотопами иодаИдентификацию меченного радиоизотопами иода целевого продукта и определение его радиохимической чистоты проводили методом бумажной хроматографии в системе бутанол:аммиак: вода - 45: 1: 15.П р и м е р 3. С целью прекращения выделения липазы в кишечник крысам производят операцию перевязки протока поджелудочной железы. Контролем служат интактные ,(нормальные) крысы. Крысам обеих групп внутрижелудочно вводят с помощью зонда 4-иодфениллаурат, меченный иодом - 125, 3 13035 в расастворе подсолнечного масла в объеме О, 2 мл и в дозе 10 мкеЬЕ по радиоактивности. Животных забивают через 1-24 ч после введения вещества, отбирают мочу и пробы органов и подвергают их прямой радиометрии сравнительно с эталоном,...

Номер патента: 1305151

Опубликовано: 23.04.1987

Авторы: Кузьменко, Перелыгин, Рейтман, Сальников, Смирнов, Смольников, Юдин

МПК: C07C 2/68

Метки: алкилбензолов, низших

...Соотношение полиалкилбензолов и бензола, вводимого в систему, 0,41:1.Расходы компонентов с основными технологическими потоками приведены в табл. 3 (производство этилбензола) и 4 (производство изопропилбензола).Селективность алкилирования по бензолу 93,37 (производство этилбензола) и 92,24 Е (производство изопропилбензола). Расход хлористого алюминия 8,8 кг/т этилбензола и 7,3 кг/т изопропилбензола. Расход пара на выделение полиалкилбензолов 0,7 т/ч.13051 Таблица 1 Расходы компонентов, кг/ч, с основными технологическими потоками Компоненты Вода Бензол Этил- Полиал- Смола Всегобензол кил- бензол Алкилат (16) 12,56 10973 6113,5 1156 177 18432,06 1613,13 13, 13 1600 3 арье из колонныьзеотропной осушки(17/18)Вода (23)0 сушенный алкилат...

Номер патента: 1305152

Опубликовано: 23.04.1987

Авторы: Аблямитов, Буров, Конюхова, Михайлов, Михайлова, Эйриш

МПК: C07C 7/13, C10G 25/05

Метки: бензиновой, парафиновых, примесей, прямогонной, сероорганических, углеводородов, фракции

...соединений, а именноот сульфидов и меркаптанов, и можетбыть использовано в нефтеперерабатывающей, нефтехимической промышленности.Целью изобретения является повьппение степени очистки углеводородногосырья,П р и м е р 1, Приготовление адсорбента осуществляют следующим образом.В колбу загружают исходный клиноптилолит фракции 5,0-6,0 мм и 2 н.раствор соляной кислоты в соотношении 1:10, обработку производят прикипении раствора в течение 1 ч. Затем клиноптилолит отмывают до нейтральной реакции водой, высушивают наводяной бане до воздушно-сухого состояния.В колбу загружают кислотообработанный клиноптилолит и насыщенный1раствор хлорида хрома в соотношениисорбент: раствор 1:6. Активацию проводят при кипении раствора в течение2 ч. Затем...

Номер патента: 1305153

Опубликовано: 23.04.1987

Авторы: Баталин, Башкирцев, Васин, Головачев, Дыкман, Кузнецова, Радионов, Саратовцева, Тараненко

МПК: C07C 11/18, C07C 7/20

Метки: изопрена, ингибитор, полимеризации, самопроизвольной

...готовят так же, как в примере 5. Условия испытаний аналогичны примеру 1,П р и м е р 7. Проверяют образование термополимеров в паровой и жидкой фазах при 30 и 40 С в присутствии 30 ингибитора - смеси оксибензиламина . с гидроокисью калия в соотношении 30:70 мас,%. Для опытов берут навеску 0,09 г оксибензиламина и 0,21 г гцдроокиси калия и добавляют к ним 9,7 г 35 н-бутилового спирта и перемешивают до образования однородного раствора. К 0,1 г полученного З -ного спиртового раствора ингибитора добавляют 99,9 г изолрена и получают раствор, 40 содержащий 3,0 10% ингибитора, который используют для испытаний. Условия испытаний аналогичны примеру 1.П р и м е р 8. Проверяют образование термополимеров в паровой и жидкой фазах при 30 и 40 С в...

Номер патента: 1305154

Опубликовано: 23.04.1987

Авторы: Ковалев, Шокова

МПК: C07C 31/137

Метки: этил-(1-адамантил)-карбинола

...50 С в течение 6 ч в смесь пропускают 0,5 л (0,02 моль) пропилена. Контроль за ходом. реакции осуще ствляют методом ГЖХ, отбирая пробы через опРеделенные промежутки времени (ГЖХ-анализф хроматограф "Цвет"; детектор пламенно-ионизационный; газ-носитель " азот; стальная микро- набивная колонка (1 м х 1 мм) напол-. нена карбоваксмоностеаратом на хромосорбе У; температура 95 С). По окончании реакции в слабом вакууме отгоняют избыток трифторуксусного 40 ангидрида, который после перегонки над Р О можно использовать в реак" ции вновь. К остатку прибавляют растворы соды и щелочи (до щелочной реНайдено, %: С 80,29; Н 11,50.Вычислено, %: С 80,35; Н 11,41.ЯРМ Н -спектр (8, м.д,): 0,94 т(Л, = 6,5 Гц, ЗН)р 1,32 е (1 Н);1,06-1,43 м (2 Н) р 1,51 уш.с...

Номер патента: 1305155

Опубликовано: 23.04.1987

Авторы: Бычков, Кошель, Морозова, Павлова, Родивилова, Соловьев, Филимонова, Чернова

МПК: C07C 51/493

Метки: жирных, кислот, масла, таллового

...19-25 проводятаналогично примеру 18, поэтому основные характеристики сведены в табл. 3.Как видно из приведенных в табл. 3данных, кислотное число и выход метиловых эфиров ЖКТМ стабилизируетсяпри достижении концентрации и -ТСК 37.Дальнейшее, увеличение количества катализатора (примеры 22-25) не приводит к повышению кислотного числаниже 10 мг КОН/г, так как это значение соответствует не вступившим вреакцию смоляным кислотам, которые навторой стадии будут подвергнуты нейтрализации водным раствором КОН(примеры 31-36, табл. 4).Уменьшение концентрации и -ТСКуменьшает степень превращения жирныхкислот в эфиры и соответственно увеличивает кислотное число, что недопустимо.На основании приведенных примеров граничным интервалом осуществления процесса...

Номер патента: 1306471

Опубликовано: 23.04.1987

Авторы: Есимото, Казуюки, Казуя, Каору, Сиудзи, Тору

МПК: A61K 31/10, A61P 3/06, C07C 323/22 ...

Метки: дифенилсульфида, производных

...%: С 54,95; Н 4,01,П р и м е р 6, Повторяют методикупримера 1 Б, используя 30 мл этилацетата вместо хлороформа в качестве 45растворителя с перемешиванием при50 С в течение 2 ч, получают 3,18 г(887) 2-ацетилтио-(4-фенилтиобензоил)пропионовой кислоты.50П р и м е р 7. Повторяют методикупримера 1 Б, при этом используют30 мл ацетона вместо хлороформа вкачестве растворителя с перемешиванием при 10 С в течение 7 ч. Получают 3,38 г (943) 2-ацетилтио-(4 фенилтиобензоил)пропионовой кислоты.П р и м е р 8, 2,84 г (10,0 ммоль)3-(4-фенилтиобензоил)акриловой кис 471лоты суспендпруют в 30 мл этанола, добавляют 1,2 мл (16,8 ммоль) тиоуксусной кислоты, смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 3 ч и оставляют на ночь, Этанол выпаривают при...

Номер патента: 1308195

Опубликовано: 30.04.1987

Авторы: Вернер, Вольфрам, Дирк, Йосеф, Клаус, Людвиг, Манфред, Оскар, Рольф, Фердиненд, Франк, Ханс, Ханс-Георг

МПК: A61K 31/277, A61P 37/08, A61P 9/06 ...

Метки: амидосульфонатов, гидрохлоридов, дифенилазаалканов, оксалатов, омега, омега-циано-1, производных

...г (О, 1 моль) 3,4,5-триметокси фенилацетонитрила растворяют при 40 Св 15 мл толуола и полученный растворсмешивают с 52 г (0,8 моль) 85 .-нойпорошкообразной гидроокиси калия и0,2 г йодида тетрабутиламмония, Ксмеси прибавляют при перемешивании26,3 г (0,1 моль) тридецилбромида в20 мл толуола таким образом, чтобытемпература реакционной смеси напревышала 90 С. После завершения при1308195 бавления реакционную смесь дополнительно перемешивают в течение 2 ч при укаэанной температуре и после этого прибавляют к ней раствор 24,2 г (О, 1 моль) 1-хлор-метилаза-(3- метилоксифенил)-гексана в 20 мл толуола при 90 С. Реакционную смесь пебремешивают при 90 С в течение 3 ч, после охлаждения смешивают ее со 100 мл воды, после чего толуольную...

Номер патента: 1309908

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Герхар, Карл, Отмар, Рихард, Роберт

МПК: A61K 31/17, A61P 9/06, C07C 275/28 ...

Метки: 1-диэтилмочевины, 3-ацетил-4-(3-трет-бутиламино-2, гидроксипропокси)фенил, гидрохлорида, •3

...остаток сяешивают с,5 мл ацетона, заражают растворкристаллом идля улучшениякристаллизации охлаждают в течение 5 ч до Оф 1:, выпавший кристаллизат отсасывают и сушат.Выход основания Б(-)-целипролола225 мгГе 3 рз = -6,3 (с = 10% в СНС 2),.1 гСпектры С 0 (этанол): дЕгд + 0,088 Ег- О, 25.П р и м е р 2, Получение гидрохлорида,12,0 г основания Б(-)-целипролола растворяют в 54 мл ацетона при20 С, смешивают с рассчитанным количеством 4 н, НС 3 и полученный кристаллизат отсасывают через 2 ч при4 С, промывают ацетоном и сушат.Выход Б(-)-целипролол-гидрохлорида 11,2 г. 2с 3 = 7,4 (с = 10% в метаноле) МРр. = 187 - 188Найдено, %: С 57,5; Н 8,5;1 9,9; О 15,5; С 1 8,5.Рассчитано, %; С 57,7; Н 8,24;И 10,1; 0 5,4; СГ 8,5.П р и м е р 3. Процесс...

Номер патента: 1310379

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Александр, Баталин, Белгородский, Дыкман, Исаев, Кипер, Прудников, Радионов, Рубинштейн, Сахапов, Тульчинский, Черкасов

МПК: C07C 1/20, C07C 11/18

Метки: изопрена

...конверсии ДМД и выхода изопрена, а также к сокрашению продолжительности пробега катализатора,Недостатками указанного способаявляются также сравнительно большойвыход гексадиеновой Фракции (до 3%)и связанное с этим понюкение выходаизопрена, Фракция гексадиенов неимеет применения и сжигается вместе1310379 с отходами производства изопренаКроме того, фракция гексадиенов, попадая в изопрен, загрязняет последний, что приводит к повышению расхода катализатора на стадии полимериэации изопрена и к ухудшению качествакаучука,Цель изобретения - повышение выхода изопрена и срока, службы катализатора. 10Поставленная цель достигаетсятем, что согласно предлагаемому способу получения изопрена путем расщепления смеси 4,4-диметил,3-диоксана (ДМД) с...

Номер патента: 1310380

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Андреев, Безлюдный, Ведмеденко, Козлова, Маслюков, Стародубцев

МПК: C07C 17/38, C07C 25/06

Метки: используемого, органохлорсиланов, синтезе, хлорбензола

...л (150-кратныйизбыток). Очищенный хло 4 рбензол содержит 0,0047 Т 1, 1 10А и0,0157. влаги при отсутствии 5 С 1,.Разделение фаз четкое,П р и м е р ы 3-8. Процесс ведутаналогично примерам 1 и 2, Условияи результаты очистки бензола приведены в таблице,П р и м е р 9. Синтез фенилтриохлорсилана при 600 С в кварцевом реакторе.Реакцию проводят в пустотелойкварцевой трубке с внутренним диаметром 24 мм и длиной 460 мм, Реакционную смесь, состоящую иэ трихлорсила 5 на и товарного хлорбензола, взятыхв соотношении 1:2, подают в реакторсо скоростью 12 г/ч.Полученный конденсат содержит,мас,7.:Трихлорсилан 1,8Четыреххлористыйкремний 16,4Бензол 9,6Хлорбензол 33,5Фенилтрихлорсилан 34,7Кубовые остатки 4,0Выход фенилтрихлорсилана на прореагировавший...

Номер патента: 1310381

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Кучейко, Рогова, Туревская, Турова

МПК: C07C 29/68, C07C 31/28, C07F 7/28 ...

Метки: алкоголятов, металлов

...р и м е р ы 3-13, Синтезы соединения (1) других производных проводят аналогично примерам 1 и 2,В таблице приведены количества исходных веществ хлорида или оксохлорида, алкоголята натрия (в расчетеф 5 на вводимый металлический натрий),объеми растворителей для обоих реагентов, условия проведения реакцийна стадии сливания реагентов (1 этап)и,цальнейшего взаимодействия в раст 50 воре (11 этап), а также свойства целевого продукта и результаты его органического микроорганизма,П р и м е р ы 14-22 (сравнительные,Для сравнения приведены синтезысоединения (1) в условиях прототипа.Использование спиртовых растворовхлоридов или оксохлоридов сопровож 131дается снижением выхода соединения Т, особенно в случае предварительного кипячения растворов (до...

Номер патента: 1310382

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Белик, Рохина, Смирнов, Титов, Ченец, Шевченко

МПК: C07C 37/50, C07C 39/02

Метки: фенолов

...тяжелой смолы полукок:оезация и обесфеееоленной легкой фракции, н примера /-11 е идроге -55 низат тяжелой смолы скоростного пиролиза и обесфеполенной легкой фракции),В табл, 2 приведен материальный баланс процесса и стадии раэгонки,Как видно иэ данных табл. 1, еслио проводить процесс при 200 С, гидрирование и деалкилирование идет незначительно, выход низкокипящих фракций близок к выходу фенолов иэ исходнойЬ. смолы и выход низших одноатомных фенолов не превьппает 27 в пересчете на исходный гидрогениэат. Если процесс проводить при температуре вьппе 400 С, идет интенсивное гидрирование ароматических колец и отщепление ОН-группы, в связи с чем выход фенолов резко снижается, при этом выделяется вода и образуются циклоалканолы.Если...

Номер патента: 1310383

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Ежова, Каган, Корнеева, Локтев

МПК: C07C 47/04

Метки: альдегида, гликолевого

...образом, введение компонен"тов в реактор одновременно с параформом приводит к снижению селективностии активности каталитической системы,П р и м е р 4 (сравнительный).В реактор помещают каталитическийра.створ, содержащий 30 мл Б,М-диметилацетамида, 0,0422 г КЬС 1 ЗН О и0,0786 г РРЬэ (РРЬ 3/КЬ = 2 моль/г-атом), реактор заполняют.синтез-газом состава 100 : 1 Н до давления13 И 1 а, нагревают до 110 С и выдерживают 2 ч. Затем в реактор вводят раствор 1,8 г параформа в 30 мл М,Б-диметилацетамида, предварительно выдержанного при 110 С 1 ч.После проведения гидроформилированияр как описано в примере 1, в течение 1,5 ч получают конверсию формальдегида .35%. Производительность процесса 5,6 чТаким образом, введение формальдегида в раствор...

Номер патента: 1310384

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Блюмберг, Вытнов, Гробова, Исаев, Крылов, Крылова, Марголис, Маслов, Синеоков, Смирнов, Тавадян, Эмануэль

МПК: C07C 57/045

Метки: кислоты, метакриловой

...получают метакриловую кислоту с селективностью до867Кроме того в качестве побочного продукта образуется уксусная кис-лота, Степень конверсии исходногоальдегида составляет557.Исходныйсб-метилакриловый альдегид полностью(со 100 -ной селективностью) превращается в ценные кислородсодержащиепродукты - метакриловую н уксуснуюкислоты,Предложенный способ пригоден также для окисления метилакролеина всмеси с метакриловой кислотой и другими продуктами, получающимися примягком окислении изобутилена на гетерогенных катализаторах, Поэтому способ может быть использован в качестве 2-й стадии процесса окисленияизобутилена в метакриловую кислотубез предварительного выделения метилакролеина и без дополнительнойочистки получаемого оксидата,П р и м е...

Номер патента: 1310390

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Бернд, Вернер, Вольфганг, Герда, Хельмут, Хорхе

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: бронхорасширяющим, давление, действием, крови, обладающее, производное, простагландина, снижающим

...3ИК-спектр: 3160, 3400 (ширина),2940, 1715, 1604, 1588, 1279, 971,948 см .1 в) (1 К, 5 Я, 6 К, 7 К)-З,З-этилендиокси-окси- (Е)-ЗК-окси-окте 5нил 3-бицикло 33. 01 октан,Смесь 500 мг полученного по примеру 1 б 0 С-спирта и 333 мг безводногокарбоната калия в 35 мл метанола перемешивают 16 ч при комнатной температуре в атмосфере аргона, Затем концентрируют под вакуумом, разбавляютпростым эфиром и промывают рассоломдо нейтрального значения, Сушат надсульфатом магния и упаривают под 15вакуумом. Получают 495 мг главногосоединения в виде бесцветного масла(сырье).ИК-спектр: 3600, 3450 (ширина),2940, 975, 948 см 201 г) (1 К, 5 Б, 6 К, 7 К)-7-окси- (Е)-ЗМ,-окси-октенил-бицикло - 3. 3. 01 октан-З-он,495 мг полученного по примеру 1 ьдиола...

Номер патента: 1311616

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Серджио, Федерико, Франческо

МПК: A61K 31/122, C07C 50/26

Метки: аглюконов, рацемических

...соединений,Тонкослойная хроматография на. силикагелевых пластинках маркиМегс 1 Р(хлороформ:ацетон 98:2 пообъему): ВГ 0,5.Масс-спектр, тп/е: 320 (М); 227(СН СО+).ИК (КВг); 1625 см связанная С=Охинона; 1670 смсвободная С=О хинона; 1710 см С=О кетона; 1940 смсвязанная ОНПМР (СЭС 1); 1,8-2,3 (мультиплет,ЗН); 2,30 (синглет, ЗН, СОСН ); 2,63,1 (мультиплет, 4 Н); 7,4-8,4 (мультиплет, 5 Н); 11,71 и 11,75 (два синглета, 1 Н, ОН фенола).Уф-видимый (СНС 1 ); 250, 267,414 нм.П р и м е р 7, Получение 4-деме. токси,7-дидеоксидауномицинона (А)и 4-деметокси,11-дидеоксидауномицинона (В),Смесь(0,32 г) соединений, полученных в примере б, приготовленную,как описано в примере 6, растворяютв 38 мл уксусного ангидрида и кипятят с обратным холодильником в...

Номер патента: 1311618

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Акира, Кахей, Масафуми, Такаси, Цуеси

МПК: A61K 31/095, A61K 31/185, A61P 1/04 ...

Метки: азулена, производных

...натрия 45 (соединение 7) получают по методике примера 1, используя 3-цитронеллаль вместо пропионового альдегида на стадии 1 (т.пл, 78-81 С).ИК-спектр, см : 1630; 560; 1420;1400; 1190; 1120; 1050; 750.П р и м е р 8. 3-(1-К, 5-Диме-. тил-гексен)-аэуленсульфонат натрия (соединение 8) получают по методике примера 1,.используя 1-цитронеллаль вместо пропионового альдегида на стадии 1 (т,пл. 78-81 С).ИК-спектр, см : 630; 1560; 1420;1400; 1190; 1120; 1050; 750. 18 4П р и м е р 9. 3-(1 -Б,5-Диметил-.4 -гексен)-7-изопропилазуленсульфонат натрия (соединение 9), т.пл.:108-110 СИК-спектр, см : 1630; 1560; 1420;1220; 1050,П р и м е р 10. 3-(1 -К, 5-диметил-гексен)-7-изопропилазуленсульфонат натрия (соединение 10),т,пл.: 108-110...

Номер патента: 1313499

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Алиев, Исмаилов, Касумов, Меджидов, Рзаев

МПК: B01J 31/24, C07C 11/08

Метки: бутена-1, каталитическая, композиция, синтеза

...Остальное При димеризации этилена на этой каталитической композиции (Т = 30 С, Р = = 40 атм) в течение 1 ч было получено 19,8 г продуктов. Состав продуктов реакции, о/о. димеры этилена 100 (бутен99,0; бутен-цис 0,3; бутен-транс 0,7).Производительность 400 г бутенана 1 г комплекса (1) за 1 ч.Пример 2. Каталитическую композицик) получают смешением в среде 25 мл абс. толуола 0,060 г комплекса циркония формулы (1), нанесенного на 0,940 г АГ,О 0,017 г трифенилфосфина и 0,56 г Е 1,АГСГ. В результате образуется композиция, содержащая, мас.о/о.5 Комплекс циркония 9,42Трифенилфосфин 2,22Диэтилалюминийхлорид Остальное При димеризации этилена на этой каталитической композиции (Т = 50 С, Р = =25 атм) в течение 30 мин было...

Номер патента: 1313844

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Григорьян, Ениколопов, Носкова, Сокольский, Трухачева

МПК: C07C 11/06, C07C 2/58

Метки: пропилена

...5,7 10 моль/л и сингидрида 22,810 4 моль/л, мольное соотношение А 1/И 1 = 4, в 10 мл толуоола при 40 С пропускают газовую смесь состава: 154 10 моль/л Н, 30,910 моль/л С Н , 110 10 моль/л СН объемное соотношение С Н:ОН 4.Н - 1:3,5:5.Выход пропилена через 240 мин составляет 1,3 10 моль/л, производитель ность процесса 5,7 моль/моль И 1 ч. 35П р и м е р 10ГидрометилироваО ние ацетилена проводят при 40 С в толуольном растворе комплекса, состоящего из нафтенгидроксамата никеля (50 мол.7) на гидроокиси никеля и 40 сингидрида, при И 1(НГ) - 5,710 моль/л и ИаА 1 Н (ОСН СН 6 СН )-Ф11,4 10 .моль/д, мольное соотношение А 1/Ид = 2. В реактор подают смесь газов: 15410 моль/л Н ; 30,9. ф 51 Г моль/л С Н и 11010 моль/л СН 4, объемное соотношение С...

Номер патента: 1313845

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Вотлохин, Гормай, Литвинов, Ремова, Рисензон

МПК: C07C 7/13

Метки: адсорбционной, ароматических, парафинов, углеводородов

...смолистые вещества и незначительнуючасть труднодесорбируемых компонентов н-парафинов.Уменьшение потерь очищенных н-парафинов достигается в предложенномспособе за счет введения стадии предварительной адсорбции, Потери вытеснителя, который заменяет н-парафины,на стадиях десорбции и регенерациизначительно ниже при одинаковых условиях их проведения, так как вытеснитель более легко десорбируется,чем н-парафины. Регенерированный адсорбент по линии (дозатор 8 - линия22 - сепаратор газа 21) и системепневмотранспорта поступает вновь настадию предварительной адсорбции 1. 40Предложенный способ очистки испытан на лабораторной установке с движущимся слоем адсорбента, где стадиипредварительной адсорбции, адсорбции,промывки осуществляют в...

Номер патента: 1313846

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Кисельников, Кузьменко, Матвеев, Смирнов

МПК: C07C 11/167, C07C 7/167

Метки: ацетиленовых, бутадиенсодержащих, углеводородов, фракций

...в соответствии сприведенной схемой. Процесс проводятпри общем мольном соотношении водород: гидрируемая Фракция 0,0245: 1(общий расход водорода в смесительи реактор идрирования 3,5 кг/ч),мольном соотношении водород: ацетиленовые углеводороды 50: 1. В качестве катализатора используют "никельна кизельгуре" марки Н, содержаниеникеля 50 мас.%. Массовое соотношение потоков подорода в смеситель иреактор гидрирования для примеров1-3 составляет соответственно 1:4,1:12 и 1:20, Реакцию гидрированияпроводят при объемной скорости 25 чои температуре 10 С,П р и м е р ы 4-5. Процесс очистки проводят, как в примерах 1-3, с тем отличием, что массовое соотношение потоков водорода в смеситель и реактор гидрирования для примера 4 составляет 1:3 а дпя...

Номер патента: 1313847

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Воеводкина, Дьяченко, Павликов, Панасюк, Панкова, Парамонов, Песчанская, Попова, Притыкин, Рубинштейн, Штамбург

МПК: C07C 29/94, C07C 31/02

Метки: алифатического, низших, разветвленных, ряда, спиртов, стабилизации

...стабилизаторов 3-(морфолино -И-метил)-4 оксо,2,6,6-тетраметил--оксил и (1-оксил,2,6,б-тетраметил-Ьз-пиперидил-)-И-пиперидина кон-.центрации 0,017 по сравнению с нестабилизированными объектами составятсоответственно; для изопропиловогоспирта 96 и 957; для вторбутанола9/ и 957; для третбутанола 99 и 957.П р и м е р ы 19-21. Выполняют 20 по методике примеров 1-3 для изопропилового спирта. В качестве стабилизатора испопьзуют бис-(1-оксил,2,б,б-тетраметилпиперидил)-амидадипиновой кислоты. Результаты определения эффективности стабилизации приведены в табл.4.П р и м е р ы 22-24. Выполняютпо методике примеров 1-3 для бис(1-оксил,2,6,6-тетраметилпиперидил)- -амида фталевой кислоты. Результатыопределения эффективности стабилизации приведень в...

Номер патента: 1313848

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Моин, Паздерский, Шпаля

МПК: C07C 51/02, C07C 53/02

Метки: кислоты, муравьиной

...нагревателя, с одновременной отгдйкой муравьиной кислоты, при весовом соотношении исходных реагентов формиат натрия : хлорид натрия : муравьиная кислота, равном 1:(0,054-0,35):(0,9- 1,2), с последующим снижением давления в системе до 0,3-0,5 атм. ВНИИПИ Заказ 2179/25 Тира Подписное Произв."полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к способам получения муравьиной кислоты, используемой в качестве сырья в органичес-, ком синтезе, а также консернанта зеленых кормов. 5Цель изобретения - упрощение технологии процесса и снижение энергетических затрат - достигается проведением процесса вэаимодействия формиата натриж с хлористым водородом в среде мурав 1 ой кислоты в присутствии хйорид натрия, начальной темпе"О...

Номер патента: 1313849

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Бадалян, Вухрер, Маркосян, Мкртчян, Тимофеев, Шахмурадян

МПК: C07C 31/04, C07C 69/15, C08J 11/02 ...

Метки: винилацетата, метанола, разделения, смеси

...в,колонне 24 с получением дистиллята 25 в ,ацетальдегида совместно с азеотропной смесью метилацетат - метанол, направляемого в процесс переработки метанолметилацетатных отходов производства поливинилового спирта, и кубовой жидкости 26 азеотропной метанолвинилацетатной смеси, возвращаемой в процесс экстрактивной ректификации, причем колонна 24 работает в режиме: температура куба 60, верха 41 С, флегмовое чис:ло 1-3.Выделение легколетучей фракции, содержащей винилацетат, в колонне 14 и ее ректификация в колонне 24 13849 4сопровождаются частичнь 1 м метанолиэом винилацетата.Проведение процесса разделениявинилацетатметанольной смеси по известному способу поясняется сравнительными примерами 1-4, в которыхнижний слой 2, флорентины 3 и...

Номер патента: 1313850

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Андреев, Добрина, Мостова, Харитонов

МПК: C07C 69/24, C07C 69/63

Метки: кислоты, пивалевой, хлорметилового, эфира

...равном 1: (1,03 1, 15), с последующим добавлением к реакционной смеси через 35-4 ч при 0-5 С параформальдегида при 2-5%- 20 ном его молярном избытке, вьдержио ванием смеси 3,5-4 ч при 15-25 С и обработкой ее окисью алюминия, взятой в количестве 20-257. от реакци 25 онной массы.1 502ного вещества 927., выход 947, т, кип,48-49 С (16 мм рт, ст.), п,=1,4180,П р и м е р 2, В колбу помещают2 г (0,015 моль) технического хлористого цинка (1,5 мас,7. от хлористого тионила) и 136,81 г (1,15 моль)хлористого тионила (157-ный избытокотносительно пивалевой кислоты), Дляускорения взаимодействия воды, содержащейся в хлористом цинке, с хлористым тионилом реакционную массуовьдерживают при 74-76 С в течение15 мин, охлаждают до 20 С и прибавляют за 30...

Номер патента: 1314945

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Амедео, Анаклето, Франко

МПК: A01N 25/00, C07C 33/02

Метки: борьбы, вредными, насекомыми, препарат

...50 Реакс 45 А Таблица 5 Компоненты, свойства Содержание компонентов, мас,7, в составе Полимер РБ 50(2,Е)-9,11С Ас Разложение, 3, через 14 дней 5 13П р и м е р 3, Опыты по определению остаточного содержания (2,Е)-9,11САс, стабилизованного целитом ББСи составами, базирующимися на целитеББС, совместно с пленкообразующей смолой покрытия.По 100 г композиций 11, 12 и 13,составы которых приведены в табл. 3,готовят путем отложения активного вещества из раствора в дихлорметане,стабилизатора и пленкообразующей смолы на порошкообразный носитель, послечего растворителю дают испариться.Затем образцы помещают в соответствующую камеру и экспонируют при следующих условиях: температура 30 С, искусственное освещение 15 - 24 ч; воздухообмен 160 м/ч, что...

Номер патента: 1315014

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Михаэль, Петер

МПК: B01J 29/85, C07C 1/20

Метки: алюмосиликат, катализатора, качестве, компонента, конверсии, кристаллический, метилового, основы, спирта, углеводороды

...г ВцР-(СН) -РВцзВг,2500 мл НО.Кристаллизацию проводят в течение14 ч при 175 С.В примерах 1-4 получают хорошозакристаллизовавшийся алюмосиликатРя 1, химический состав которого иданные рентгеноструктурного анализапредставлены в табл. 1 и 2П р и м е р 5, 50 г Ря 1 иэ примера 2 в 500 мл 1 н.НС 1 перемешивают2 ч при 80 С, отфильтровывают, промыовают водой до нейтральной реакции ивысушивают 17 ч при 120 С.П р и м е р 6. 30 г Рэ 1 иэ примера 2 в 300 мл 5 н. раствора ИН+С 1оперемешивают 2 ч при 80 С, отфильтро 15014 гвывают, промывают водой до удаленияСГ, высушивают 4 ч при 120 С икальцинируют при 550 С в течение 16 ч,В примерах 5 и 6 получают хорошоэакристаллизовавшийся алюмосиликатРэ 2, химический, состав которого иданные рентгеноструктурного...

Номер патента: 1315447

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Болотов, Борисова, Бровко, Волянюк, Липерт, Филиппова

МПК: C07C 7/13

Метки: адсорбционного, разделения, углеводородов

...сведены в табл,З,П р и м е р 8. Процесс осуществпяют аналогично примеру 5 эа исключением того, что время обработкицеолита газом-разбавителем составляет 3 ч, Результаты сведены в таблЗ,Операции и их технологические параметры (длительность, температура, качество технологического потока и другие) выбраны для более полного удаления из цеолита паров воды иуглеводородов, которые не успеваютдесорбироваться в цикле процесса,постепенно накапливаются и снижаютего адсорбционную способность,Проведение стадии полного насыщения цеолита адсорбируемыми углеводородами позволяет удалить из негозначительное количество воды путемзамены ее на адсорбированные молекулы углеводородов, Этот прием позволяет предотвратить деформацию илидажеразрушение...

Номер патента: 1315448

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Горячев, Данелян, Кочергин, Кульджаев, Лаврентович, Наумов, Параскевопуло, Рылов, Ходжакулиев, Частухин

МПК: C07C 9/04

Метки: газа, гомологов, метана, природного

...следующий состав, мол,%: СН., 943 б; СО 2,43;Н 2,51; И 0,7.П р и м е р 4, Данные по реакторуи составу исходного природного газааналогичны примеру 2.Используют катализатор состава,мас,%: ЫО 45; Сг. О 5; СаО 5; А 10 остальное, Процесс конверсии проводят при 360 С, давлении 7,5 МПа,объемной скорости 11000 ч-" и соотношении пар : газ по массе 0,13:1.Очищенный природный газ, выходящийиз реактора, имеет следующий состав,мол,7: СН 94,86; СО 2 1,91; Н 2,5;И 074.П р и м е р 5, Данные по реактору, составу исходного газа и катализатора аналогичны примеру 2, Процессконверсии проводят при 315 С, давлении 7,5 Юа, объемной скорости7000 ч." и соотношении пар : газ помассе 0,2:1, Очищенный природный газ,выходящий из реактора, имеет следующий состав...