C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1295690

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Антонцев, Баяндин, Бельская, Живова, Коробко, Соложенцев, Туманов

МПК: C07C 309/62

Метки: жира, натурального, рыбьего, сульфатированного

...жира концентрированной серной кислотой при 25-35 С с последующей нейтрализацией и выделением целевого продукта, о т и и - ч а ю щ и й с л тем, что, с целью упрощения прбцесса и повышения качества целевого продукта, преднарительно в рыбий жир пводяг 1,5- 2,5 мас.7 синтетических первиных жирных спиртов Фракции С, - Г, и 2,5- 3,5 мас, Е индустриально гс мс 1 ела и сульФатирование проводят лри массовом соотношении рыбьего жцрпс .сриойкислоты 1: (О, 1 5-0, 18) .Изобретение относится к усоверпсиствованцому способу получения сульфа -тивоваццого натуральцого Рцб его жира, который находит применение в кожевенной и меховой проиьсшлеццостидля жирования кож.Целью изобретения является упрощение процесса и попышеиие качествацелевого продукта,...

Номер патента: 1831471

Опубликовано: 30.07.1993

Авторы: Габор, Дьюла, Енико, Иштван, Юдит

МПК: C07C 11/00, C07D 313/00

Метки: комплексных, псевдопримицина, соединений

...перемешивании добавляют по каплям в течение 15 минут 100 мл этилформиата к раствору при комнатной температуре, Осажденный непрореагировавший примицин-ацетат отфильтровывают, фильтрат выпаривают в вакууме и остаточный материал размалывают с риэтиловым эфиром. Суспензию фильтруют, твердый материал сушат в вакууме при 700 С. Продукт представляет собой 14,0 г (46,6 О) псевдоп римицин-эцетата, т,пл,: 106 С.П р и м е р 5. К раствору натрий-метилата, приготовленному из 0,31 г (13,48 ммоль) металлического натрия и 50 мл метанола в условиях безводной реакции, добавляют 15,0 г (13,19 ммоль) примицин-ацетата, полученную суспензию сильно перемешивают в течение одного часа, после этого добавляют 10 мл уксусной кислоты и реакционную смесь выпаривают...

Номер патента: 1831472

Опубликовано: 30.07.1993

Авторы: Герхард, Дитер, Лотар

МПК: C07C 29/141, C07C 31/02

Метки: насыщенных, спиртов

...поперечное сечение составляет 34,9 см 2, Реактор наполняют до высоты5,9 м, что соответствует общему объему катализатора, составляющему 20,4 л.Перед реактором установлен нагреваемый через оболочку испаритель, в которомсырьевые продукты упаривают горячимциркулирующим газом. Гэз циркулируют спомощью компрессбра,За реактором гидрированный продукт спомощью водоохлэждаемого конденсатораохлаждают до температуры ниже 20 С, и егополучают в жидком состоянии.Через патрубки, установленные перед иза реактором, а также на разных высотахслоя катализатора, можно отобрать пробыдля анализа, В реакторе газ протекает сверху вниз.Температуру у оболочки реактора можно регулировать в пределах 2 С.В примеоах используют следующиеэльдегиды; а)...

Номер патента: 1831473

Опубликовано: 30.07.1993

Авторы: Тамео, Тсуеси, Хироси

МПК: C07C 67/347, C07C 69/94

Метки: нафталина, производного

...в результате остаток добавляют метанол и кристаллический осадок отфильтровывают, при этом получают 750 мл 1(3.4-диметоксифенил)-2,5-бис(метоксикарбонил)-4-окси-б,7,8-триметокси нафталина (1) в виде бесцветных призм. Выход: 77 ф. Температура точки плавления: 178-179 С.2-(а-ацетокси,4-диметоксибензил)3, 4,5-триметоксибензальдегид подвергают взаимодействию с диметилацетилендикарбоксилатом по той же схеме,Получают 1(3,4-диметоксибензил)-3,4,5- триметоксибензальдегид, подвергают взаимодействию с диметилацетилацетилендикарбоксилатом по той же схемеПолучают 1-(3,4-диметоксифенил)-2,3- бис(метоксикарбонал)4-окси-б, 7,8-триметоксинафталин (1). Полученный таким образом продуктимеет те же физико-химические свойства. Раствор 4,86 г продукта (1) в...

Номер патента: 1831474

Опубликовано: 30.07.1993

Авторы: Герхардт, Маркус, Мартин, Эрих

МПК: C07C 265/08, C07C 275/28, C07C 333/04 ...

Метки: замещенных, изоцианатов, мочевин, несимметрично, тиокарбаматов, —карбаматов

...моль) так; чтобы температура не повышалась выше комнатной. По окончании внесения производилось перемешивание в течение 24 ч и в заключении нагревали с обратным холодильником ЗО мин. Затем отогнали растворитель и остаток перекристаллизовали из диизопропилового эфира. При этом получено 3,5 г диэтилмочевины, что составляет 70% теоретического выхода с температурой плавления 69 - 71 С.П р и м е р 6. В 100 мл раствора 106 г (0,0735 моль) периэтиламмонийизоцианата в хлороформе. изготовленного по примеру 1, было внесено по каплям при перемешивании и комнатной температуре 13,7 (0,147 моль) анилина, После внесения в течение 24 ч перемешивали при комнатной температуре и затем 30 мин нагревали с обратным холодильником. Осадок, выпавший после...

Номер патента: 1831475

Опубликовано: 30.07.1993

Автор: Вальтер

МПК: C07C 315/04

Метки: аминоарил, сульфатоэтилсульфонов

...в конденсаторе 11 от воды и летучих продуктов.расщепления и вентилятором 1 через газоподогрева. тель 2 снова возвращается в процесс.Постоянно подаваемый в реактор рэспыляющий газ автоматически отводится через устройство для поддержания давления 13.Образующийся целевой продукт в виде грэнулята выгружается из гранулятора 4 через шлюзовый ячейковый питатель 14. Для получения гранулята с узким распределением частиц по размеру можно, например, параллельно с распылением реакционной смеси, вводить в псевдоожиженный слой тонкоизмельченный материал из емкости 12 или получать тонкоизмельченный материал в псевдоожиженном слое с помощью дезинтвгрэтора 25, работающего периодически или непрерывно.Принцип работы распылительной сушилки (фиг, 2), С...

Номер патента: 1834882

Опубликовано: 15.08.1993

Авторы: Авали, Жак, Жан-Луи

МПК: B01J 19/12, C07C 45/50, C07C 47/02 ...

Метки: гептаналя-1, гептанола-1, плазменный, реактор, смеси, этиллаурата

...определения углеродной структуры полученных продуктов.Сопоставление результатов ИК спектрометрии и результатов, полученных посредством5 газовой хроматографии СР 6, позволяетпроследить за эволюцией различных продуктов разряда и объяснить роль, которуюиграют некоторые параметры,С целью оценки химических модификаций в результате разряда, проводился ИК 1834882спектрометрический анализ продуктов, полученных после реакции, а также контрольного образца, Продукт и контрольный образец показаны на одном и том же спектре, см., например, фигура 2.- Спектр КТГ (ИК-спектр фурье-преобразования) 1-гексена - контрольного образца имеет абсорбционные полосы 2920 - 2840 см, 1610 - 1650 см и 138 - 1410 см, которые характеризуют связи С-Н, С=С и...

Номер патента: 1834883

Опубликовано: 15.08.1993

Авторы: Дэвид, Нейл, Роберт

МПК: C07C 51/09, C07C 51/10

Метки: ангидрида, уксусного

...раствора катализатора. Раствор перемешивали в те 1834883чение 1 ч при комнатной температуре, а затем отобрали из него пробу. Раствор пробы центрифугировали и раствор проанализировали на содержание родия по поглощению кислоты с последующей атомно-адсорбционной спектроскопией с целью получения меры растворимости родиевого катализатора в присутствии сопромотора.Оставшийся раствор нагревали при 180 С под давлением азота 1 бар в течение 22 ч. По окончании этого периода раствор охладили и отобрали из него пробу, Раствор пробы центрифугировали и раствор проанализировали на содержание родия по поглощению кислоты с последующей атомноадсорбционной спектроскопией с целью получения меры стабильности родиевого катализатора в присутствии...

Номер патента: 1834884

Опубликовано: 15.08.1993

Авторы: "пьер, Режин

МПК: C07C 51/235, C07C 59/153

Метки: глиоксалевой, кислоты

...поверхностью 1450 м /г в течение 24 ч при температуре 50 С в 10 объемах 2 н хлороводородной кислоты. Эатем суспензию фильтруют и полученный осадок промывают водой до полного удаления хлорид-ионов.Этот осадок подвергают частичному выгоранию в течение 3 часов при температуре 500 С в.токе воздуха с расходом 120 мл/мин. После охлаждения до комнатной температуры получают активированный уголь, обладающийудельной поверхностью 1800 м/гВ инертной атмосфере растворяют 1 г (1,93 ммоль) гексахлорплэтиновой кислоты, закристаллизованной с 6 молекулами воды, в 20 г дистиллированной воды, затем этот раствор в инертной атмосфере вводится в перемешиваемую суспензию, содержащую 7,2 г полученного выше активированного угля, и полученную суспензию...

Номер патента: 1834885

Опубликовано: 15.08.1993

Авторы: Пауль, Петрус, Хубертус

МПК: B01D 9/04, C07C 231/24

Метки: амидов, бекмана, оксимов, перегруппировке, получаемых

...их на стадию получения оксима. называемую также стадией оксимирования, предшествующую реакции перегруппировки. При таком способе исключаются потери оксима.Продукт гидролиза конвертированного амида - им может быть, например, г-аминокапротоновая кислота, образующаяся при гидролиэе капролактановой смеси, содержащей циклогексаноноксим, - также может. быть вновь переведен в соответствующий амид, например путем повышения температуры,Таким образом удается избежать потерь и кетоксима или альдоксима, и амида и добиться достижения оптимального выхода.П р и м е р 1. В 15-литровый реактор ,при перемешивании непрерывно подавали при 100"С со скоростью 0.1 кг/с капролактамовую смесь, содержащую циклогексаноноксим в количестве 30000 м.ди со скоростью...

Номер патента: 1834886

Опубликовано: 15.08.1993

Авторы: Альдо, Джоардо, Элио

МПК: B01F 17/08, C07C 303/32

Метки: агента, водных, дисперсий, разжижающего, стабилизирующего, твердых

..."АРА" и 630 г диоксидасеры загружают в сосуд давления. Сосуддавления охлаждают водной циркуляцией,чтобы поддержать внутреннюю температуру 19-22 С и 182 г триоксида серы загружают в сосуд в течение около 72 минут. Последобавления, массу постоянно перемешивают для установленной температуре еще2 ч.Диоксид серы затем дегазируется(около 100 мин), сосуд давления продувают азотом и 280 г мас. фводного гидроксида натрия добавляют. Водный растворзатем выгружают и добавляют дальнейшееколичество водного раствора гидроксиданатрия, до тех пор, пока рН достигнет 8.Массу центрифугируют, чтобы отделить 25 гнерастворимого твердого остатка, и фильтрат лиофилизуют под высоким вакуумом, Вэтом способе 382,2 г твердого продукта получают, состоящим из 68...

Номер патента: 1834887

Опубликовано: 15.08.1993

Авторы: Есио, Казуеси, Масаси, Теруо, Хироси

МПК: C07C 253/30, C07C 255/50, C07C 275/62 ...

Метки: бициклических, соединений

...свежеперегнанном диметоксиэтане (20 мл) по каплям добавляют раствор 3,4-дигидро-метокси(2 Н)-нафталенона (881 мг) в 5 мл диметоксиэтана при температуреС в атмосфере газообразного азота, Смесь перемешивают при температуре от -20 С до 0 С приблизительноо 0,5 часа и затем быстро нагревают до 34 С. К смеси за один прием добавляют 1,8 мл иодбутана. Эту смесь кипятят с обратным холодильником в течение 50 минут, дают ей охладиться до комнатной температуры и выливают в насыщенный водный раствор бикарбоната натрия (50 мл). Выделенное масло зкстрагируют этилацетатом. Органический слой последовательно промывают разбавленной соляной кислотой, водным раствором бикарбоната натрия и рассолом. Раствор сушат и выпаривают в вакууме.Остаток Ьчищают...

Номер патента: 1835415

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Абдуллаев, Махсумов, Норматов, Хусанов, Эргашев

МПК: C07C 245/10, C09B 29/20, D06P 3/79 ...

Метки: 2-окси-1-(4-бромфенилазо)нафталин, качестве, красителя, полистирола

...44,2-Окси-(1 -бромфейилазо)нафталинполучают по следующим стадиям: пере-мешивание, нагревание, охлаждение,фильтрация, сушка, очистка, что занимает время 3 цаса,Для доказательства строения полученного вещества,кроме элементногоанализа, сняты ИК- и ПМР-спектры.ИК-спектры сняты на приборе эреКогФ 75 2Нижеследующие примеры поясняют настоящее изобретение,П р и м е р 1. Получение 2-окси- -1-(4 -бромфенилазо)нафталина,В коническую колбу емкостью 500 мл 2 помещали 17, 19 г (0,1 моль) и-броманилина и растворяли в смеси 100 мл воды и 25 мл концентрированной соляной кислоты при перемешивании и охлаждении (0-5 ОС), добавляли 7,0 г 3 азотнокислого натрия, растворенного в 20 мл воды, Затем к раствору добавляли 1414 г (О,1 моль) 2-нафтола, ра- ,...

Номер патента: 1836019

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Едзи, Изуми, Нориясу, Тадаси, Татсуя, Тосихико

МПК: A01N 47/34, C07C 275/44

Метки: 2-тетрафторэтокси, 2-фтор-4-(1, 6-дифторбензоил-n, действие, инсектицидная, инсектицидное, композиция, мочевина, основе, проявляющая, фенил

...соединения, соединения, 70 ч. диметилформамида и 10 ч, полиоксиэтиленалкилфенилового эфира хорошо перемешиваются до получения эмульгирующегося концентрата.П р и м е р 9, 50 ч. настоящего соединения, 5 ч. лигносульфоната натрия, 6 ч. диизабутилнафталин-сульфоната натрия, 2 ч. октифенолполиэтиленгликолевого эфира,10 ч. высокодиспергирующегося кремнезема и 27 ч, каолина хорошо распыляются исмешиваются да получения смачиввющегося порошка,5 П р и м е р 10. 75 ч. настоящего соединения, 5 ч. лаурилсул ьфата натрия, 10 ч. диизобутилнафталинсульфаната натрия и 10 ч.высокодиспергирующегося кремнезема харашо распыляются и смешиваются да пал 10 учения смачивающегося порошка.П р и м е р 11. 40 ч. настоящего соединения, 10 ч, этиленгликоля, 6...

Номер патента: 1836140

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Гейнц, Фредерик

МПК: B01J 21/06, B01J 23/26, C07C 5/333 ...

Метки: дегидрирования, катализатор, углеводородов

...(в дальнейшем "катализатор "),П р и м е р 2. Повторяют пример 1 с той разницей, что пропитку осуществляют раствором гидроокиси натрия,Получают катализаторсостава: 72,1 вес,% А 1 гОз, 25 вес.% СггОз, 0,9 вес.% ЕгОг и 2 аес. % йагО,П р и м е р 3. Повторяют пример 1 с той разницей, что пропитку осуществляют раствором нитрата натрия.Получают катализатор И состава; 72,1 вес.% АгОз, 25 вес.% СггОз, 0,9 вес.% ЕгОг и 2 вес,% йагО. 1 Х-ХЧ имеют следующий состав:71,7 вес.% АгОз 25,0 вес.% СггОз0,9 вес,% ЕгОг, 2.4 вес.% СзОН,73,4 вес,% А 1 гОз, 25,0 вес,% СггОз0,9 вес,% ЕгОг, 0,7 вес.% СзОН,72,9 вес.% А 1 гОз, 25,0 вес,% СггОз0,9 вес.% ЕгОг, 1,2 вес.% СзОН,72,3 вес.% АгОз, 25,0 вес.% СггОз0,9 вес.% ЕгОг, 1,8 вес.% СзОН,71,1 вес.% А 1 гОз 25,0...

Номер патента: 1836141

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: "пьер, Жак, Жан-Поль, Роланд-Альбер

МПК: B01J 23/82, C07C 15/46

Метки: дегидрирования, катализатор, стирол, этилбензола

...пигменты являются высокочистымиокислами железа (1), тогда как черный пигмент представляет собой магнитную форму,закись-окись железа (Еез 04). которую обычно находят в катализаторе при различных условиях реакции. Желтый оксид железа представляет собой моногидратную форму оксида железа (11). Эти оксиды получают различными способами, например окислением соединений железа, обжигом, осаждением прокаливанием. Пригодной формой соединения железа является моногидрэтированный желтый оксид железа, Особенно пригодны красные оксиды железа сорта пигментов чистотой выше 98 мас. , Эти красные оксиды имеют удельную поверхность 2 - 50 м /г. Соединения щелочного ме 2талла, редкоземельного металла, кальция и олова могут быть введены в оксид железа...

Номер патента: 1836311

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Митсуки, Синтаро, Тосиюки, Фудзихиса, Хироси

МПК: C07C 1/24, C07C 11/06

Метки: пропилена

...84,4%, оыхад пропилона 78,87 ь.Сравнительный пример 1.Воспроизведена методика примера 1, но сзаменой катализатора на Н-морденит с нижеприведенными физическими свойствамии изопропанол пропускают при объемнойскорости 40 мл/ч при 250 С,Каталитический Н-морденитоСредний диаметр пор - 7 ИОбщий объем пор - 0,42 см /кг3Размер зерен - 8-14 мешРаспределение кислотности;рКа-5,6 - 2,07 мэка/гМаксимальная кислотность; рКа =-5,6Общее количество кислоты - 2,07мэкв/гСостав (в сухом состоянии):Ма 20 0,01 мас.%5102 97,5 мас.у-окись алюминия 2,5 мас.(,Получены следующие результаты; конверсия изопропанала 96,8, выход пропилена 70,8%. Жидкая реакционная смесьсодержит 1,4 г низших полимеров пропиленав виде масла. Полученный пропилен содержит...

Номер патента: 1836312

Опубликовано: 23.08.1993

Автор: Ричард

МПК: C07C 17/38

Метки: насыщенных, ненасыщенных, примесей, снижения, содержания, фторгалогенуглеродах

...водой с целью удаления растворимых солей и избытка щелочи, высушивают при температуре, приблизительно, до 250 С, обычно, в потоке воздуха или другого газа. и гранулируют,Альтернативно, аморфная окись меди может быть получена путем осаждения карбоната меди и путем обработки водного сульфата меди карбонатом натрия, Фильтрацией, промыванием и опрессовкой преципитата до частичной сухости, и нагреванием при 180-250 С для высушивания и превращения карбоната в окись с высвобождением двуокиси углерода. Ал 1 орфный диоксид марганца с высоким содержанием кислорода, т.е, МпОх, где х равно по меньшей мере, 1,5, а более предпочтительно, по меньшей мере 1,75, может быть получен при помощи реакции взаимодействия МпЯ 04 в водном растворе серной...

Номер патента: 1836313

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Петер, Ульрих

МПК: C07C 17/16, C07C 19/02

Метки: галоидметила

...глетанол и галоидводород, Метанол и галоидводород можно добавлять как в жидком, так и о газообразном состоянии, в виде газожидксстных смесей или в Форме водных растворов. Образующийся галаидалкан выделяют известным образом.Предпочтительный вариант осуществления предлагаеглого способа изображен на чертеже.В обогреваемый реактор 1, который содержит катализатор в смеси с водой, подают по трубопроводу 2 хлористый водород и по трубопроводу 3 метанол. В верхней части реактора может быть расположена насадка 4. Образующийся хлорметан в смеси с оодой, метанолом и следами хлористого оодорода поступает по трубопроводу 5 в конденсатор 6, где отделяется основное количество воды и метанола и затем по трубопроводу 7 в перегонную колонну 8....

Номер патента: 1836314

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Веллиюр, Лео

МПК: C07C 19/08

Метки: 2-тетрафторэтана

...и сверхатмосферноедавления.В приведенных ниже примерах согласно изобретению части и проценты являютсявесовыми и температуры даются в градусахЦельсия, если нет других указаний. Все составы продуктов даются в удельных процентах.Общая процедура хлорофторирования51015 20 эанных значений с последуощим инициированием потока галогенированного этанэ или этилена, Все потоки регулировались так, чтобы обеспечивались указанные о примерах молярные отношения и время контактирооания.Выходящий иэ реактора поток отбирался на анализ непосредственно с линии потока и анализировался в газовом хромэтографе НеМеи РэсКагс 1 НР 5890 с использованием колонки 20" х 1/8" (50,8 см х 0,32 см), заполненной КгутохОя, с инертным носителем и со скоростью потока гелия...

Номер патента: 1836315

Опубликовано: 23.08.1993

Автор: Роберт

МПК: B01J 27/125, B01J 37/00, C07C 19/08 ...

Метки: изомеризации, хлорфторуглеродов

...целесообразность диктует, чтобы это соотношение, вероятно, не превышало 80:1.Производное активированного трехгалоидного соединения алютлиния может далее использоваться для изомеризации той части неизомеризованного реагента формулы (1), которая отделена от требуемого изоглера из смеси продуктов.П р и м е р 1. В стеклянный сосуд емкостью 5,0 л, снабженный приводной мешалкой, .термометром, нагревательной рубашкой и обратным холодильником с осушительной трубкой, загружали 120 г порошка безводного хлористого алюминия и 6.0 г РЯОРАСК(насадка с выступами из нержавеющей стали 316 0,16 квадратных дюйма), В сосуд добавляли 3,900 г СС 12 РССР 2 и энергично перемешивали, смесь нагревали до 49-50 С(с обратным холодильником) в течение 8 ч. В...

Номер патента: 1836316

Опубликовано: 23.08.1993

Автор: Шапиро

МПК: C07C 33/02, C07C 33/26

Метки: калиевых, кислот, ортокарбоновых, солей

...(молярное) соль:КОН - 1;21:3 обеспечивает оптимальное протеканиереакции40Отделенный с помощью делительной 45воронки жидкостный слой, содержащий соединение 1, затем смешивается с избытком органического растворителя, в результате чего калиевая соль ортокарбоновой кислоты образует кристаллический осадок, кото рый беэ дальнейшей очистки подвергают сушке в термостате при 120-130 С в течение 2 ч,Идентификация и проверка качестваосуществляется пламенно-фотометрице ским методом по содержанию калия, элементным анализом, ИК-спектроскопией по наличию полосы ьн 3800 см, потенциометрическим титрооанием навески соли в воде. П р и м е р 1. Дикалийортобензоат, 80 г (0,5 мол) бензойнокислого калия растворяют в 200 мл воды и в течение 0,5 ч...

Номер патента: 1836317

Опубликовано: 23.08.1993

Автор: Шапиро

МПК: C07C 33/02, C07C 33/025, C07C 33/28 ...

Метки: калиевых, кислот, натриевых, ортокарбоновых, солей

...бензойной кислоты и перемешивают в течение 2 ч. При этом образуется устойчивая взвесь продукта, В ходе перемешивания температура повышается самопроизвольно, что сопровождается легким кипением эфира. По окончании кипения эфира смесь перемешивают еще в течение 1 ч, после чего выключают мешалку и дают смеси отстояться 0,5 ч, Гетерогеннуо массу продукт-эфир сливают с гранул непрореагировзвшей щелочи нз стеклянный фильтр. Оставшуюся щелочь перемешивают с 100 мл новой порции диэтиловага эфира,который присоединяют к продукту нз стеклянном фильтре. При взкуумировании водоструйным насосом продукт отжима от от5 эфира и подвергают сушке в термостате притемпературе 40 - 50 С в течение 2-х ч, Получают 7,7 г (940 ) белого кристаллическогопродукта,...

Номер патента: 1836318

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Франческо, Эрманно

МПК: C07C 41/06, C07C 43/04

Метки: метил-трет-бутилового, эфира

...2-м реакторе, кг/см2Содержание МТБЭ,мас,1Димеры и содимеры, мзс.16Бутвниловые эфиры, мас,Конверсия изобу.твнз,Рекуперзциябутздиена, 1 Болев 99 Болев 99 Болев 99Время, чПадение давленияв 1-и гоезкторе,кгсмТо же во 2-м реак- . торе, кг/см2Содержание МТВЗ, мзс,Димеры и содиме. ры, мзс.1Бутениловые эфи. ры, мас,Конверсия изобутена, 1Выходбутздивна,24 40 45 50 02 02 0,2 0,2 о,г о.г 38,1 38 0,05 0.05 0,05 0,15 0.296,4 96,4 0,2 99 55 П р и м е р 4 (сравнительный). Исходный материал по примеру 3 при той же температуре и пространственной скорости подают в два соединенных последовательно реактора с движением потока сверху вниз. Вышеописанный синтез с 70 о/. содержанием бутадиена повторен еще раз с изменением содержания свободного пространства...

Номер патента: 1836319

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Дэвид, Рональд, Энтони

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегидов

...жидкость - жидкость. Полярные соединения, которые также могут присугствавать в указанной жидкой фдзе, содержащей альдегид, могут бь ть удалены из нее посредствам воды и противацагярд родил, при желании, цдпрцмер, соответствующего лигацда лацасульфировднцай третичнай фосфицавай соли металла), вводимой в зкстрактор 104 разделсция Фаз жидкость - жидкость, например, па лицин потока 13, и может быть получен желаемый очищенный жидкий дльдегидный прад,кт, который мажет быть извлечен из редктара по линии патока 9. Полученный дльдегидцый продукт, который может содержать еще некоторые дополцительные цепалярцые углеводородные соединения. такие, как цепрареагирававший алефиц и цепалярцый углеводород, при его использовании дополнительно очищается...

Номер патента: 1836320

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Инге-Бритт, Пентти, Пяйви, Реййо, Эркки

МПК: C07C 49/14, C07D 307/46, C07D 333/32 ...

Метки: дикетонов, замещенных

...1, нос и рименением тиофен-карбоксальдегидавместо 4-карбоксибенэальдегида, Желтоватое масло, выход 70%.П р и м е р 9, 3-Ацетил-(2-фурил)-3-бутен-он,Раствор 2,9 г фурфурола, 5 г 2,4-пентандиона и 1 г ацетата аммония в 24 мл 2-про"пэнола кипятят 3 ч, Растворитель испаряютв вакууме и остаток очищают колоночнойхроматографией, Желтоватое масло, выход61%,П р и м е р 10, Диметиловый эфир бенэилиденмалоновой кислоты.Смесь 10,6 г бензальдегида. 13,2 г диметилэммоната и 1 мл этилди-пропиламинанагревают примерно сутки при 120 С.Смесь перегоняют в вакууме с отборомфракции, выкипающей при 170-180 И 18мм рт.ст. Бесцветное масло, выход 1,9 г,П р и м е р 11. 3-(3,4-Дигидроксобензилиден)-2,4-пентандион.Воспроизводят методику примера 1, нос применением...

Номер патента: 1836321

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Говако, Иванов, Марачук, Юрша

МПК: C07C 45/33, C07C 49/403

Метки: циклогексанона

...отделения его от водного слоя и отгонки циклогексана подвергают олылению эфиров 5-ным растворам йаОН и последующей ректификации совместно с продуктами дегидрирования циклогексанола, образующегося на стадии окисления циклогексана.Кубовый остаток. образующийся при ректификации (Х-масло), содержащий сложные эфиры и продукты конденсации циклогексанана, подвергают обработке вадньнл раствором щелочи, Для этого к 150 мл кубового остатка, содержащего 0,ба циклогексанона и 10;50 циклогексанола, добавляют 150 мл 5 фр-ного раствора МаОН и выдерживают при 98-102 С при интенсивном перемешивании в течение 3 ч. Органический слой содержит 2,9% циклогексанона и 12,7циклагексанола. Концентрация целевых продуктов в органическом слое повышается на 4,5 с...

Номер патента: 1836322

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Бакибаев, Медведева, Тигнибидина, Штрыкова

МПК: C07C 45/46, C07C 49/813

Метки: метахлорбензофенона

...ведут аналогично примеру 1. Результаты ведения процесса приведены в таблице.По условиям примера 9 проведено 6 экспериментов, которые свидетельствуют о хорошей воспроизводимости метода синтеза, В примерах 2 - 18 нитрита натрия взято 0,12 моль на 0,1 моль 2-А-ХБФ;В примерах 19 - 23 молярные соотношения 2-А-ХБФ:Н С 1:йаН 2 Р 02 = 0,1:0,7:0,7,Как видно из приведенных в таблице данных, в настоящем способе получения мхлорбензофенона при обработке хлорида диазония 2-амино-хлорбензофенона фосфорноватистокислым натрием успех процесса существенно зависит от температурных условий реакции. Так превышение температурой реакции восстановления хлорида диазония 2-амина-хлорбензофенона 30 С приводит к образованию в больших количествах побочных...

Номер патента: 1836323

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Андреева, Балашова, Морозова, Перлова, Промоненков

МПК: C07C 51/09, C07C 59/42

Метки: 3-диметил-4-гидрокси-6, 6-дихлоргексен-5-овой, качестве, кислоты, пиретроидов, полупродуктов, синтеза, соли

...эфиров перметриновой кислоты позволяет упростить технологию процесса.Процесс протекает по следующей схеме сн, сн,с=сгг-сн-с-сн 1 соос 1 Н 5 сгг 3 Сн 1гп ,ГСг. гЛогг С 1,С:сгг-СН-с-СН сооглСН 1 СН,нонС 11- СН=СН-С-СН 1 СООС 1 Нон 1Х сн, сн, сН, П 1,с 1 сщсн-сн-с-снесООГел С 1 ССН СН-С-СнеСООЯС Ш ф снсн снИел елллН 3сн, сн,нсг + ксг+ гггоН,еС 11 С= СН-СН-С-СН 1 СООК - е.Он 1 П Продукты Иивыделяют экстракцией органическими растворителями, оставшийся водный раствор содержит лишь растворенный КС.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. З,З-Диметил-гидрокси-.6,6-дихлоргексеноаткалия.В колбу загружают 27,4 г смеси 111 и Ч (в соотношении 5;1 (молярн.) и 50 мл абсолютированного этанола, Отдельно приготовляют раствор из...

Номер патента: 1836324

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Дзиунити, Есио, Катсухиро, Тадао, Такуми, Теруаки, Хитоси

МПК: C07C 51/41, C07C 57/04

Метки: акрилата, акрилатсодержащего, используемого, нейтрализованного, полимера, полностью, частично

...получили раствор акрилата (7) со степенью нейтрализации 75 мол, и концентрацией 37 45масП р и м е р 7. Процесс проводили попримеру 1 с той разницей, что на стадии (В)брали не 160, а 288 г 48-ного (мас,) водного раствора гидроксида натрия, степеньнейтрализации на стадии (В) устанавливалиравной 110 мол.7 ь, а вызревание нэ стадии(С) проводили не при 40 С в течение 30 мин,а.при 20 С в течение 5 мин. В результате 55получили раствор акрилата (8) со степеньюнейтрализации 81 мол.ф и концентрацией42 мас.,П р и м е р 8, Процесс проводили таким же образом, как и в примере 1, с той разницей, что вызревание на стадии(С) проводили не при 50 С в течение 30 мин, а при 20 С в течение 120 мин. В результате получали раствор акрилата (9) со степенью...