C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1710552

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Горелов, Иванов, Никольский

МПК: C07C 229/24, C07C 229/36

Метки: комплексонов, солей

...соединений ос- операции; растворение исходных компоновного характера с последующим высаж нентов в растворителе, нагревание реакцидением в метанол. онной среды, обеспечение и контроль рНУказанный способ получения комплек- раствора, выделение конечного продукта,сонов имеет.ряд существенных недостат- Кроме того становится ненужным использоков, основными из которых являются вание растворителей и соответствующегомногостадийность и необходимость прове оборудования.дения синтеза в среде растворителя при Изобретение поясняется следующимиподводе тепла в течение всего времени син- примерами,теза. Кроме того требуются обеспечение (с П р и м е р 1. Тринатриевая соль й-(карпомощью щелочи) рН среды на уровне боксиметил)-аспарагиновой кислоты.8...

Номер патента: 1710553

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Кольцов, Просяник

МПК: C07C 303/40, C07C 311/65

Метки: аренсульфонилизотиоцианатов

...высокотоксичного тиофосгена, 2 табл. У 56) Патент США кл, 260-545 й, опуПатент Япон опублик. 1969.- Патент ФРГ опублик, 1965; У 54).СПОСОБ ПО НИЛИЗОТИОЦИ 1 В 3627829,блик, 1971,и М 25106, кл. 16.С 783,М 1183492; кл. 12 о 22,ЛУЧЕНИЯ АРЕНСУЛЬФОАНАТОВ Изобретение относится к области ор,50/а п-нитробензолсульфонилизотио- а ганической химйи, а именно к усовер- цианата - 60);Кнедостаткамэтогоспособа шенствованному способу полученйя относятся низкие выходы целевых продукаренсульфонилизотиоцианатов общей фор-. тов, малая доступность И,-аренсульфонил-ймулыалкилтиомочевин и высокая токсичность р 0 0, ,используемого фосгена, 2Известен способ получения аренсуль-, Лфонилизотиоцианатов, заключающийся воСд где й - водород, низший алкил, галоген,...

Номер патента: 1710554

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Князев, Ковтонюк, Максимов, Масловский, Платонов, Родионов, Сердобинцева

МПК: C07C 319/10, C07C 323/09

Метки: 5-трифтор-4, 6-бис(трифторметил, тиофенола

...образовавшийся из перфторпараксилола,П р и м е р 4, В условиях примера 1 процесс ведут при (-30 С). Получают 290 г (0,966 моль) целевого продукта. Выход 85 фот теории. Чистота по данным ГЖХ 99,7. П р и м е р 5. В условиях примера 1 процесс ведут при (-8) С. Получают 314 г(1,045 моль) продукта, выход 92 от теории,в котором по данным ГЖХ содержится уже заметное количество побочного продукта (7 ) - изомерного тиола, представляющего в ряде случаев нежелательную примесь. Таким образом, если по требованиям потребителя к качеству продукта содержание примесей выше 4 - 5 недопустимо, то синтез при (-8 С) вести нежелательно.П р и м е р 6, В условиях примера 1, в качестве растворителя берут изомерные алифатические спирты Сз (изопропиловый или...

Номер патента: 1711671

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Бела, Каталин, Ласло, Тамаш, Элемер, Юдит, Янош

МПК: C07C 235/78

Метки: 4-оксо-4-(фенил)-бутеновой, амидов, кислоты

...с температурой плавления 84-86 С,Вычислено, о: С 62,2; Н 6,09; й 4.03, С 18 Н 21 й 08Найдено, %: С 62,25; Н 6,40; М 4,01, П р и м е р 3. Получение диэтил-М- оксо-фенил(Е)-бутеноил-(В)аспартата,Раствор, содержащий 21,6 г(0,105 моль) дициклогексилкарбодиимида в 40 мл безводного дихлорметара, при температуре 0 С по каплям добавляют в раствор 17,6 г ной температуре в течение 15 ч, Выпавшую в осадок твердую дициклогексилмочевину (ДЦМ) отфильтровывают и фильтрат последовательно подвергают экстракционной об 51015 работке 5-ным раствором бикарбонатанатрия, водой, нормальной соляной кислотой и, наконец, водой. После сушки над безводным сульфатом магния и отфильтровывания сушащего агента выпаривают растворитель и остаток кристаллиэуют из...

Номер патента: 1712350

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Заводнов, Кульневич

МПК: C07C 17/10, C07C 21/22, C07C 25/24 ...

Метки: иодацетиленовых, соединений

...С 1, Вг, Л, закиси меди и биполярного апротонного растворителя в соотношении 1:1:0,6 - 1:1:0,65 соответственно. В качестве растворителя используют диметилформамид, диметилацетамид, диметилсульфоксид.На второй стадии полученный раствор охлаждают до комнатной температуры, отфильтровывают с незначительного осадка и фильтрат подвергают взаимодействию с металлическим иодом. Через несколько минут вакуумной перегонкой выделяют целевой продукт с выходом 100%. Малоустойчивые иодпроизводные ацетилена выделяют экстракцией эфиром, с последующей перекристаллизацией продукта из подходящего растворителя.П р и м е р 1. 1-Иодпропин. Смесь, состоящую из 11,1 г (0,1 моль) СаС 2, 8,6 г (0,06 моль) закиси меди, 5,2 г(0,1 моль) пропина в 80 мл...

Номер патента: 1712351

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Алимарданов, Исмаилов, Мехтиев, Миргасанова, Мусаева, Сулейманова

МПК: C07C 29/03, C07C 35/14, C07C 35/29 ...

Метки: диолов, циклических

...г %Циклогексен 82 23,030%-ный НгОг 218,4 61,25Молибден оваякислота 7 2,0Трибутилоктиламмоний бромид 1,2, 0,3Сульфат натрия 48 . 13,45Итого: 356,6 100 55 Взято в реакцию: изомеры 1,3-диметилциклогексана 110 г (1 г-моль); уксусная кислота (98,5%-ной чистотьф 30 г (0,5 г-моль); 30%-ный раствор НгОг 125 г (1 г-моль) 5 раствор 0,18 г МоОВгз в 5 мл СгН 5 ОН 5105+ г-.ион МоУсловия проведения опыта: температура 60 С; продолжительность опыта 7 ч; получено катализата 255,8 г. 10 После нейтрализации катализата (взято 40 г 40%ного раствора йаОН), отделения органического слоя, зкстракции водного слоя этилацетатом (50 мл х 4) и отгонки растворителя получено 148,3 г. 15 Атмосферно-вакуумной разгонкой выделены следующие фракции; 1 фр. н.к. 140 С...

Номер патента: 1712352

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Горковенко, Рудавин, Тимофеев

МПК: C07C 29/86, C07C 31/125

Метки: 2-метилбутанола-1, 3-метилбутанола-1, разделения

...фармацевтической промышленности.Таким образом, способ не позволяет получать чистый З-МБ, из исходного сырья 3-МБизвлекается только на 10%, что приводитк большим потерям; крометого,2-МБ 1 по известному способу совсем не производится, способ использует для концентрирования 3-МБвысокотоксичное вещество - 2,3-дихлорпропанол.Цель изобретения - упрощение процесса и повышение степени разделения 2-МБи З-МБ, охрана окружающей среды в процессе разделения амиловых спиртов, полученных после отгонки и очистки продуктовспиртового брожения от фракции Сс-Сд.Поставленная цель достигается использованием в качестве разделяющего агента гидроксилсодержащего алифатического соединения этиленгликоля.Разделение. спиртов проводили на колонне 20 - 30 т.т. при...

Номер патента: 1712353

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Варгафтик, Гладий, Ластовяк, Моисеев, Паздерский, Пасичнык, Старчевский

МПК: B01J 27/19, C07C 69/14

Метки: ацетальдегида, кислоты, метилацетата, образующегося, окислением, переработки, процессе, уксусной

...поднимают до 200 С и пропускают пары смеси, состав которой соответствует составу дистиллята ректификационной колонны отгонки метилацетата и легкокипящей фракции (табл.1), и воздух.Скорость подачи паров реакционной смеси составляет 2,60 кг/кг катализатора в 1 ч, скорость подачи воздуха 0,70 м /кг катализатора в 1 ч,Молярное соотношение кислород:метилацетат в исходной реакционной смеси составляет 2,4:1. В реакторе протекает реакция окисления метилацетата в уксусную кислоту согласно уравнению реакции;СНЗСООСНЗ+3/202=С НЗСОО Н+Н 20+С 02.Материальный баланс реактора за 20 ч непрерывной работы приведен в табл.2.Конверсия метилацетата пара за проход составила 88,3 О/О, селективность по уксусной кислоте 91 О/О.После реактора пары...

Номер патента: 1712354

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Арсирий, Давыдов, Жукова, Калинина, Кобешева, Коломиец, Палей, Смирнова

МПК: B01F 17/08, C07C 309/22

Метки: «и—или», диспергатора, моющих, пенообразователя, синтетических, средств

...что увеличивает область применения ПАВ.Введение воды в реакционнук смесь позволяет провести реакцию ацилирования в мягких условиях (температура 50 - 80 С) и получить впоследствии ПАВ с низкой цветностью и высокими коллоидно-химическими свойствами.Скорости реакции ацилирования 1-оксиэ 1 ил или полиоксиэтил-алкил-имидазолина малеиновым ангидридом в присутствии воды значительны и превосходят скорость реакции превращения малеинаваго ангидрида в малеиновую кислоту. Часть малеиноваго ангидрида в ходе реакции превращается в малеиновую кислоту, которая на стадии получения ПАВ переходит в натриевую соль сульфомалеинавой кислоты по реакцииНС=СН1Ос СО+Н 20+Йа 250О- ) (аООССН 2 СНЬОз) )а)СООНБлагодаря тому, что натриевая соль сульфамалеиновой...

Номер патента: 1712355

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Лопатик, Осипенко, Прокопович

МПК: C07C 309/58

Метки: 5-сульфоизофталевой, диметилового, кислоты, соли, щелочной, эфира

...несколько раз перекристаллизовывают из воды.Для получения щелочной соли диметилового эфира 5-сульфоизофталевой кислоты реакционную массу после этерификации смешивают с водой или водным раствором неорганической или органической соли, например, йаС 1, Иа 304, диметил-Масульфоизофталата, и охлаждают для кристаллизации. Полученные кристаллы нейтрализуют 50 о -ным раствором щелочи до рН=5-6. Выпавшие после охлаждения кристаллы щелочной соли диметилового эфира 5-сульфоизофталевой кислоты перекристаллизовывают из воды. Выход 1000 .Получение кислотной формы диметилового эфира 5-сульфоизофталевой кислоты,П р и м е р 1. В реакционную колбу, снабженную мешалкой, термометром, холодильником и капельной воронкой, загружают 83 г (0,5 моля) изофталевой...

Номер патента: 1712356

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Гандельсман, Емельянова, Олейник, Трушанина

МПК: C07C 309/89, C09B 29/08

Метки: 4-фторсульфонил-4, n-(2-ацетоксиэтил)-n, качестве, красителя, окрашенных, основе, полимеров, прозрачных, стирола, этиламиноазобензол

...3,3 г (0,016 моль) К-(2-ацетоксиэтил)-Й-этиланилина в 10 мл 4 н, НС 1. После сочетания нейтрализуют насыщенным рас твором СНзСООМа до рН 6-7, краситель отфильтровывают, промывают водой, сушат и кристаллизуют. Выход 4,6 г (73%), т.пл.91 - 92 С (из гексана).Найдено, %: С 54,76: Н 5,21; Г 4,58; 10 й 11,11.С 1 ВН 20 РЙ 3043Вычислено, о : С 55,00; Н 5,09; Р 4,84; й 10,68.Лмакс =465 нм (спирт), 15 Получение и испытание композиций на основе красителя по примеру 1.П р и м е р 2. Композицию готовят путем механического смешения гранул полистирола с порошкообразным красителем в ша ровой мельнице в течение 10 мин, а затем проводят гомогенизацию на лабораторном шнеке (/0=9) в интервале температур 180 - 190 - 200 С, Из полученных гранул отливают...

Номер патента: 1712357

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Егидис, Зимин, Рубинштейн

МПК: C07C 319/20, C07C 319/24, C08K 5/375 ...

Метки: 6-ди-трет-бутилфенола, ди-тиобис-(2

...-ди-тиобис-(2,6-ди-трет-бу-(Ятилфенола) взаимодействием 2,6-ди-третбутилфенола с монохлористой серой при-29 - 14 С в растворе толуола в присутствии фкатализатора - иода, Продукт выделяется всмолообразном виде как смесь сульфидов,Выход составляет 93.Недостатками указанного способа являются необходимость и именения катализартора, использование низких отрицательных температур, получение целевого продукта в смолообразном виде.1112351 Формула изобретения Способ получения 4,4-ди-тиобис-(2,6- ди-трет-бутилфенола) взаимодействием 2.6- ди-трет-бутилфенола с монохлористой серой в органическом растворителе, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения качества целевого продукта и упрощения процесса, в качестве органического растворителя...

Номер патента: 1712358

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Баранов, Каабак, Кузнецов, Орлов

МПК: C07C 319/24, C07C 321/14

Метки: диалкилдисульфидов

...кислоты также образуется дисульфид, Диалкилдисульфиды получают восстановлением хлорангидридов кислородсодержащих кислот серы трихлорсилан-три-н-пропиламином. Алкан- и аренсульфонилхлориды превращаются в дисульфиды под действием гексокарбонилмолибдена и йодтриметилсилана.Легко протекает реакция алкилирования дисульфида натрия алкилгалогенидами, При кипячении солей Бунте с йодом в спирте образуются дисульфиды.Приведенные методы получения диалкилдисульфидов имеют ряд недостатков; . низкий выход (40-60%), образование большого количества побочных продуктов, значительная продолжительность процесса (при окислении тиола кислородом воздуха - до 5 ч), необходимость дополнительного нагрева реакционной массы, использование легкогорючих...

Номер патента: 1713436

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Жак, Жан, Жан-Пьер

МПК: C07C 67/11, C07C 69/747

Метки: s-конфигурации, активного, аллетролона, кислоты, оптически, сложного, циклопропанкарбоновой, эфира

...1 1карбоновой кислоты,П р и м е р 4 (Я)Аллетролоновый эфир 2,2-диметил-ЗВ-(2 -метил-пропенил)циклопропанВ-карбоновой кислоты исходя из (В)аллетролонового эфира метансульфокислоты (без выделения промежуточного метансул ьфоната).В раствор. соли калия а -транс-.хризантемовой кислоты, полученной исходя из 82,8 г а -транс.хризантемовой кислоты, вводят при 18-20 С в течение нескольких минут раствор (В)аллетролонового эфира метансульфокислоты, полученный исходя из 50 г(В)аллетролона, энергично встряхивают в течение 35 ч при 18 - 20 С; прибавляют 150 см. воды, отделяют декантацией толуоловый слой, экстрагируют толуолом водный слой, соединяют толуоловые слои; промывают их водой, присоединяют к,толуоловым слоям, промывают их до исчезновения...

Номер патента: 1715202

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Дэвид, Энтони

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегидов

...компонентов жидкого реакционного раствора сепараторной части газжидкость испарителя. Оставшийся нелетучий катализатор, содержащийся в жидком реакционном растворе, перекачи вают насосом по линии рецикла обратно в первый реактор. На линии рецикла также имеются пневматический регулятор уровня жидкости, Испаренный эльдегидный продукт направляют в охлаждаемый водой 15 конденсатор, ожижэют и собирают в приемнике продукта.Реакцию гидроформилирования проводятпри загрузке примерно 0,779 л раствора предшественника катализатора из дикарбонилаце тилацетоната родия(примерно 300 ррм родия),примерно 23 мас.триоктиламмонийной сали 3-(дифенилфосфин)-бензолсульфокислоты лиганда формулы Н(СН3Составы катализатора и средние дневные скорости реакции (в...

Номер патента: 1715203

Опубликовано: 23.02.1992

Автор: Джилльян

МПК: C07C 51/12, C07C 53/08

Метки: кислоты, уксусной

...давлении.В катализаторе, содержащем никель на активированном углероде, стадия насыщения родия моМет быть исключена,В катализаторе, содержащем родий на активиовайном углероде, стадия насыщения никеля,может быть исключена.П р и м е р 1, Используют реактор с неподвижным слоем катализатора при повышенном давлении. Смешивают метанол и метилйодид, загружают с помощью насоса, подвергают взаимодействию с входящим газом в печи предварительного нагревателя, а. затем. смешанные пары направляют через слой 2 мл катализатора в печь реакто П р и м е р ы 4 и 5, Повторяют пример 1,но пропорцию водорода в подаче газа меня 50 ют.П р и м е р 6. Повторяют пример 1, ноисключают подачу водорода,В табл. 2 показана конверсия метанолав зависимости от...

Номер патента: 1715204

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Еудзи, Исао, Казуо, Кендзи, Козо, Коудзи, Коукити, Мицуаки, Синя, Такеси, Тохру, Хиронори, Хироюки

МПК: A61K 31/277, A61P 7/02, C07C 253/30 ...

Метки: дифенилэтилена, замещенных, производных

...виде бесцветного маслянистого продукта.Спектр ЯМР (СОС 1 з) д;6,7 - 7,3(8 Н);4,1(2 Н); 3,8(6 Н); 2,7(4 Н); 1,3(ЗН),П р и м е р 2. 4-Циано,5-бис(4-метоксифенил)-4-пентеновая кислота.3,6 г этилового эфира 4-циано,5-бис(4- метоксифенил)-4-пентеновой кислоты растворяют в 10 мл диоксана и туда добавляют 3 мл водного 5 н. раствора йаОН, Полученную смесь перемешивают при 60 С в течение 5 ч. После окончания реакции реакционную смесь подкисляют и зкстрагируют этилацетатом, Таким образом, получают 3,2 г указанного соединения. Этот продукт можно затем очистить перекристаллизацией из смеси этилацетата и гексана, Т.пл. 124-125 С,Спектр ЯМР (СОСз) д:9,5 (1 Н); 6,8-7,4 (8 Н); 3,8 (6 Н); 2,7 (4 Н).П р и м е р 3. Метиловый эфир...

Номер патента: 1088291

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Андрейчиков, Долбилкин, Залесов, Козьминых

МПК: A61K 31/205, A61P 25/08, C07C 243/26 ...

Метки: активность, бензиловой, гидразида, кислоты, малеинат, противосудорожную, проявляющий

...введении. Экспериментальные данные обрабатывают статистически по методу Литцфильда и Уилксона при Р 0,05, Полуценные данные сравнивают с таковыми длягексамидина.Как видно из таблицы, соединение формулы 1 проявляет. высокую противосудорожную активность, действуя максимально через 15 мин, его ЭДО 59 мг/кг. Гексамидин действует значительно позже; его пик действия наступает через 240 мин, а ЗД 90 мг/кг, т.е. Он уступает данному соединению в 16 раз и по скорости всасывания в организм и по силе противосудорожного действия в 1,6 раза, Ценность лекарственного препарата определяется его безвредностью. Данное;соединение в 2 раза менее токсично, цемгексамидин и в 3 раза превосходит его по условной Фармакологицеской широте: отношению...

Номер патента: 1715353

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Баринова, Вольфензон, Еременко, Лупанина, Мигукина, Миронова, Нечаев, Прокофьева, Чмарин, Янковская

МПК: A61K 7/00, C07C 63/08

Метки: косметических, солюбилизатора

...101 Однако существующий способ получения солюбилизатора не позволяет получать косметические изделия высокого качества. Препарат ППобладает невысокой солюбилизирующей способностью и имеет крайне неприятный запах и вкус, что исключает возможность его использования при производстве некоторых косметических изделий, например зубных эликсиров.Целью изобретения является способ получения солюбилизатора для улучшения качества целевого продукта, заключающийся во взаимодействии оксиэтилированного спирта с ангидридом янтарной кислоты.Поставленная цель достигается тем, что в способе получения солюбилизатора для косметических целей оксиэтилированный спирт с 1000-1100 подвергают взаимодействюю с ангидридом янтарной кислоты при 110 - 120 С....

Номер патента: 1715388

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Адилов, Андреев, Богуславский, Вертузаев, Графкин, Емельянов, Костин, Петрова, Позднякова, Сазонов, Юрьев

МПК: B01F 17/02, C07C 51/42

Метки: диспергатора, поливинилхлоридных, пористых

...10 проводили с теми же кубовымиостатками, что и опыт 6.В состав образцов 1 - 13 смеси для получения винилискожи входят следующие 45 компоненты, м.д.:П ВХ-смола 100 марки С Диоктилфталат 70 Мел химический 10 50 Азодикарбонамид 3Силикат свмнца 3 Стеарат кальция 1 Барий-кадмий-свинцовый стабилизатор Стеарин 0,5 Диспергатор по примерам1-10 табл.2 0,1 В качестве базового объекта использовался диспергатор, представляющий собой промышленный диспергатор АБСК - 50%ный раствор АБСК в изобутаноле образец.11).В табл.З приведены данные по эффективности диспергаторов для получения ви-. нилискожи.Как видно из приведенных в табл.З дан ных по эффективности диспергаторов, концентрация АБСК в растворе кубовых остатков производств гликолей или их простых...

Номер патента: 1715393

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Багдасарьян, Барвенко, Гусейнзаде, Манера, Манучарова, Муганлинский

МПК: B01J 21/12, B01J 21/16, C07C 17/38 ...

Метки: катализатора, приготовления, трихлорэтилена, углерода, четыреххлористого, шихта

...ГОСТ 7031-75.П р и м е р 1. К шихте тонкого помола (остаток на сите 006 3-4%) состава, мас,: каолин 37,6; глина огнеупорная 31,4; глина бентонитовая 1,9; кварцевый песок 29,1 добавляют 25 мл деминерализованной воды и перемешивают в тестомешалке до однородной консистенции.Полученную пасту формуют в цилиндры размером Зх 4 мм, которые сушат при 120- 130 С в течение 4 ч, после чего их прокаливают на воздухе при 1100-1150 С в течение 20 мин. Полученный катализатор дробят до фракции 1-1,5 мм и загружают в реактор. Через реактор пропускают смесь ТХЭ; ЧХУ и воды при 400 С и времени контакта 4 с. Конверсия ЧХУ - 97,92 . В табл.1 приведен материальный баланс примера 1,П р и м е р 2. К шихте тонкого помола состава, мас.; каолин 33,8; глина...

Номер патента: 1715798

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Вартикян, Григорьян, Минасян

МПК: C07C 11/04, C07C 2/82, C07C 5/48 ...

Метки: этилена

...реактора заполнена насадкой в виде системыколец с плоскостями, перпендикулярныминаправлению потока, В первой секции идетобразование метил пероксидных радикалов,которые активируют процесс превращенияэтана,В реакторе без насадки, т,е, в односекционном. селективность по целевому продукту низкая.Проведение процесса при температурах ниже 450 С не обеспечивает достаточной степени превращения исходныхуглеводородов.Проведение процесса при температурах выше 480 С приводит к снижению селективности по целевому продукту.В интервале 300-500 Торр существенного изменения селективности по целевомупродукту не наблюдается. Ниже 300 Торрстепень превращения исходных углеводородов падает,Способ осуществляют следующим образом.П р и м е р,...

Номер патента: 1715799

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Илатовский, Салоутин, Синицина, Харчук

МПК: C07C 29/48, C07C 31/42

Метки: 1-диола, трифторэтан-1

...вызывает неоправданный расход исходного соединения, понижение способствует росту побочных процессов, Изменение состава кислородсодержащего окислителя, а именно снижение содержания озона в нем, понижается селективность процесса, повышение приводит к непроизводительному.расходу этой компоненты окислителя, Уменьшение температурного ивременного интервалов предобработки катализатора снижает выход продукта реакции, увеличение предопределяет неоправданный перерасход энергетических ресурсов,Процесс окисления 2,2,2-трифторэтанола осуществляют следующим образом,В термостатированный стеклянный реактор проточного типа со стационарным слоем катализатора формулы 0,1 Т 02 х 0,9 Ч 20 а на инертном носителе объ 25 емом 1 10 л подают...

Номер патента: 1715800

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Гомонай, Мельник, Секереш

МПК: C07C 37/07

Метки: ацетальдегида

...15 .ч, а затем реакционную смесь обжигают при 650-700 С в течение 5 ч, По данным химического, рентгеновского и ИК-спектрального анализов, полученный катализатор имеет состав ОеРО 7.Сущность изобретения иллюстрируется примером,П р и м е р, Процесс получения ацетальдегида проводят в установке замкнутого типа, содержащей реактор из плавленого кварца в виде вертикально установленной трубы с внутренним диаметром 30 и высотой 270 мм, Верхняя и нижняя части реактора снабжены нагревателями с независимым регулированием температуры. Длина каждого нагревателя 80 мм. Верхняя часть реактора соединена с закалочным устройством, представляющим собой водяной холодильник из кварцевого стекла, в полости которого в процессе синтеза поддерживается...

Номер патента: 1715801

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Кинах, Мизюк, Шибанов

МПК: C07C 49/255

Метки: диалкоксиацетофенонов

...от строения алкоксильного радикала колеблется в пределах 45-70;(, в расчете на загруженный ацетофенон.Способ иллюстрируют следующие примеры,П р и м е р 1, Синтез а, а -диизопропоксиацетофенона. 8 трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают 129 мас,ч, селенистой кислоты и 600 мас,ч. изопропанола, Включают перео мешивание и нагревают суспензию до 60 С, Осадок при этом растворяется, К образоваво шемуся гомогенному раствору при 60 С в одну порцию добавляют 120 мас.ч. ацетофенона, нагревают реакционную массу до кипения растворителя (82 С), Нагревание приумеренном кипении изопропанола продолжают в течение 10 ч, К горячей реакцион 5 ной массе добавляют 500 мас,ч бензола и7 мас.ч,...

Номер патента: 1715802

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Джемилев, Докичев, Сафуанова, Толстиков

МПК: C07C 67/343, C07C 69/604

Метки: кислоты, транс-аконитовой, триметилового, эфира

...рзвно 10 - 100: 1 : 5- 100; 5 - 100, Выход целевого продукта с 700Раствор метилового эфира диазоуксусной кислоты прикапывают к кзталитической системе: ацетилацетонат меди или однохлористая мець - хлористый цинк - пиридин, ,По окончании реакции реакционную массу промывают водой, органический слой сушат над сульфатом натрия и перегоняют, Выход триметилового эфира транс-аконитовой кислоты достигает - 70;4.СвУ;СЛ 6010 Н - .7со сн,с = - снсОсн3 О 2 й 3В отсутствие хотя бы одного из катализаторов реакция не протекает, При использовании других кислот Льюиса(А С 3, ЯПС 14, ВРз 0(С 2 Н 5)2) наблюдается. образование только диметилфумарэта.Сульфат меди и трифторацетат родия в данной реакции оказались неэффективными,К достоинствам...

Номер патента: 1715803

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Гомцян, Калвиньш, Нурдинов

МПК: C07C 229/00, C07C 229/26, C07C 229/42 ...

Метки: аминокислот, бетаинов

...трудноотделимых побочных продуктов.Цель изобретения - упрощение технологии процесса и сокращение времени реакции,Поставленная цель достигается способом получения бетаинов аминокислот алкилированием аминокислот, предварительно связанных с анионообменной смолой в гидроксильной форме, исдистым метилом с последующим выделением целевого продукта из водного или водно-спиртового раствора,Способ осуществляют следующим об, разом,Концентрированный водный или водносроый расор содой аноислоты наносят на ионообменную смолу в колонке, затем либо пропускают через колонку раствор исдистсго метила, либо переносят смолу в колбу, добавляют иодистый метил и после нескольких встряхиваний отделяют смолу фильтрованйем. Целевой продукт выделяют упариванием...

Номер патента: 1715804

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Гаврилюк, Евглевская, Корх, Легеза, Мельник, Панаев, Полковниченко, Правдин, Слюнин

МПК: C07C 303/32, C07C 305/04, C11D 3/34 ...

Метки: алкилбензолсульфонатов, алкилсульфатов

...устройствами, устройством контроля температуры, в нижнюю часть непрерывно подают 0,51 мл/с (0,95 г/с) олеума с общим содержанием триоксида серы 83,47 (10-ным олеумом) и 4,9 мл/с (4,1 г/с) высших жирных спиртов фр. С 1 о-С 1 в с гидроксильным числом 268 мг КОН/г и мол, м. 209, поддерживая молярное соотношение сульфоагент (в расчете на триоксид серы):спирты равным 0,5;1, время пребывания 20 с, температуру 35 С, К 5 мл/с полученной реакционной смеси на второй ступени прибавляют в цилиндрическом аппарате, описанном выше 1,5 мл/с (2,80 г/с) 10-ного олеума с общим содержанием триоксидэ серы 83,477 ь, поддерживая мо 171580410 20 25 30 35 40 45 лярное соотношение сульфоагент в расчете на триоксид серы):спирты равным 1,5;1, температуру 35...

Номер патента: 1715805

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Андрейчиков, Шуров, Янборисов

МПК: C07C 327/42

Метки: 4-п-r-фенил-2, n-(1-адамантил)амидов, диоксобутантиовых, кислот

...и получают0,88 г (86) целевого продукта с т.пл, 139 о141 С. После перекристаллизации из ацетона получают 0,72 г (70%) целевого продуктас т,пл, 142-143 С,Увеличение объема метанола для суспендлровангля 2-К-(1-адамантил)имино)-5 п-й-фенил,3-дигидро-З-фуранона ведет куменьшению выхода целевых продуктов,П р и м е р 7. 0,92 г (3 ммоль) 2-К-(1-адамаа нтглл) ими но)-5-фен ил,3-ди гидро-фуранона суспендируют в 30 мл абсолютногометанола., Реакционную массу охлаждаютдо -10 С, сухой сероводород пропускают втечение 30 мин со скоростью 1 л/мин. Осадок красного цвета отфильтровывают и получают 0,65 г (64%) целевого продукта с т,пл.140-142 С, После перекристаллизации изацетона получают 0,56 г(55%) целевого продукта с т.пл, 142 - 143...

Номер патента: 1715807

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Картвелишвили, Леквейшвили, Меликадзе, Тевдорашвили

МПК: C07C 51/567, C07D 307/77

Метки: 10-дигидро-9, 10-этаноантрацен-11, ангидрида, дикарбонового

...температуры даже в течение НРскольких часов не приводит к желаемому результату, так как необходимым условием протекания реакции является наличие жидкой фазы расплавленный малеинавый ангидрид), растворяющий энтрацен. и грибахимиче ского фактора,Составитель Е.уткинаРедактор Л,Пчалинская Техред М,Моргентал Корректор М. Максимишинец Заказ 578 Тираж Подписное ВНИИПИ Гасларственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Грои.в ;,.1а-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 П р и м е р 1,аптимальныл), Берут 20 г антрацена, добавляат 55 г малеиновсго ангидрида 1 малярное соотношен 1 ле 1:5) и пере 1 ираю г в течение 5 мин при 6065 ( на механической ступкР. Полученную...