C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 709609

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Дьяченко, Перельман, Петриченко, Харлампович

МПК: C07C 15/20

Метки: аллилпроизводных, ароматических, полициклических, углеводородов

...радикал), взятых в количестве 0,02-0,2 от веса исходного углеводорода. Отличием способа является проведение процесса алкилирования в присутствии указанных ингибиторов полимеризации.Иьгибитор полимериэации вводят в реакционную смесь, содержащую исходный ПАУ и хлористый цинк, до подачи аллилового спирта,,7 Флуоре а нол оследнихвии катао т л ицельюесса, поии ингиили та 02-0,2да. 0 битор нана, ,от ве ики инф нимание ормации,при экспертизеи др. Каталити 9-алкилфлуорем и аллилгалогеической химии,5 О. Г,рование спиртол орган 1938. ческое нов ал нами.М 9, 1 форм зобретеии др, Каталити-алкилфлуорееской химии,прототип),О. Г. рование органи 2009НИИПИ Закай 8698/3 Подпнсн раж горог, ул. Проектн П р и м е р 1. В реактор загружают 25 г. флуорена...

Номер патента: 709610

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Брусиловский, Игнаш, Мыттус, Тимотхеус, Шварц

МПК: C07C 31/20

Метки: 3-диолов, атомов, углеродных, четным, числом

...мл диметилформамида ивыдерживают при 20-40 С в течение5 ч. После этого реакционную смесь 15охлаждают до комнатной температуры,добавляют 250 мл насыщенного раствора хлористого аммония и извлекают 3раза по 100 мл эфира. Эфирные вытяжки объединяют и сушат над безводным 20сернокислым натрием. Эфир отгоняютна водяной бане. Остаток (126 г) представляет собой полуэфир 2-бутилоктандиола,3 (выход 94 от теоретического). Его растворяют в спиртовом раст- д 5воре КОН (54 г КОН на 400 мл 95 этилового спирта) и кипятят с обратнымхолодильником 3 ч. Этиловый спирт от.гоняют до тех пор, пока реакционнаясмесь не затвердеет. Твердый остатокрастворяют в 250 мл воды и извлекаютэфиром (5 х по 40 мл). Эфирные вытяжки промывают насыщенным раствором сернокислого...

Номер патента: 709611

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Белов, Григорьева, Коренев, Цветков

МПК: C07C 37/14

Метки: алкилфенолов

...120 м/г. В качестве алкилирующего агента использу- З 5ют альфа-олефины С 4-Сд (т. кип. 240320 С) . Температуру в процессе повышают от 100 до 140 С со скоростьюо20 С/ч, давление атмосферное. Объемная скорость подачи реакционной смеси 5 ч. По данным ГЖХ-анализа алки- флата выход алкилфенолов составляет90 от теоретического, алкилфениловыеэфиры в них отсутствуют, а содержание диалкилфенолов не превышает 5.Производительность процесса составляет 6,82 г алкилфенолов/г катализаторав час,При алкилировании на гелевом сульфокатионите КУх 8 чс при объемной-1скорости подачи сырьевой смеси 0,5 чвыход алкилфенолов составляет 85 оттеоретического, а производительностьпроцесса - 0,69 г алкилфенолов/г катализатора в час. Алкилфенолы содержат...

Номер патента: 709612

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Антоненко, Емец, Задорский, Кузин, Мельников, Рогозный, Шкурупий

МПК: C07C 53/02

Метки: натрия, формиата

...с целью отделения его от непрореагировавшего едкого натра.П р и м е р 1, Реакцию оксосин.теэа формиата натрия проводят в аппарате колонного типа, секционированном по высоте ситчатым барботажным распределителем газа (контактным устройством).Твердый едкий натр загружают в плавитель, нагренают его до 327 С и план в количестне 3,5 кг/ч непрерывно подают н колонну на контактное устройство, а нагретый до 120 С генераторный гаэ с содержанием окиси углерода и нем 27 - под контактное устройство.5Расход генераторного газа 9,87 м /ч скорость его в свободном сечении аппарата 0,1-0,2 м/с (Ве = 50 000 - 80 000) .При таком расходе газа скорость 20 последнего в отверстиях тарелки (контактного устройства) составляет 8- 12 м/с, что благоприятстнует...

Номер патента: 709613

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Доманский, Шишкин

МПК: C07C 59/08

Метки: кислоты, концентрированной, молочной

...приводит к разложению продукта, аее понижение, как и на первой стадии - к росту поверхности теплообмена. Готовый продукт стекает в сборнуюемкость. Малое время нахождения раствора в рабочей зоне выпарной станциипозволяет вести процесс при атмосФерном давлении, при этом, как показалилабораторные и полупромышленные испытания, гарантируется высокое качество готового продукта, Для снижениятемпературы кипения раствора процесс 4 Оможно вести под вакуумом. Это повышает производительность аппарата притех же его габаритах, но это приводит к дополнительным энергоэатратам.Следует учитывать, что температуратеплоносителя на первой стадии должна быть понижена, т, к. во избежаниепузырькового кипения и оголения греющей поверхности, оно не должно...

Номер патента: 709615

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Биккулов, Сафаров, Шахова

МПК: C07C 69/16

Метки: 3-диола, 3-пропенил-2-окса-1, 4-гексен-1, 5пентандиола, диацетат, качестве, полупродукта, синтеза

...избыток уксусного ангидрида, аостаток перегоняют в вакууме. Получают целевой продукт с выходом 91.Конверсия диоксана 100,Диацетат З-пропенил-окса, 5-пентандиола представляет собой прозрачную бесцветную жидкостЬ, смешивающуюся с водой и ароматическими углеводородами во всех отношениях. Т. кип.123 С/4 мм рт.ст.1 д, = 1,0514, и ) =1,4410. В табл. 1 приведены результаты опытов, проведенных по методике, описанной в примере 1.709615 Таблица 1 64,048 91 313,163,3 уксусной кикуумом приделяют 4-геи и = 1,464МВт, найденоВычислен слотой и разгоняют и 97 С при 4 мм рт.ст. ксен,3-диол, д= 3, МВП вычислено 32,32,135.о, Ъ: С 62,07 у Н д ва- вы 0,995 91,10,34 С 61,94 у,3-диол прею бесцветну с водой во 10,21.тавляет сожидкость,сех отноприводятся...

Номер патента: 709616

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Андреев, Бажулина, Варфоломеева, Голикова, Карсакова, Полякова, Потанина, Хоченко, Хрустова

МПК: C07C 69/50

Метки: дикарбоновых, диэфиров, кислот, макроциклических, этиленгликоля

...подлежащих Обезвреживанию.Формула изобретенияСпособ получения макроциклическихниэфиров обшей формулыО = С - СЯ ) - С =- О"йпО (СН)ггде и = 8-11,термической деполимеризацией соответствующих полиэфиров н вакууме при повышенной температуре в среде высококипящего инертного масла в присутствии катали-атора, содержащего олово,с последующим выделением целевого.продукта, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью упрощения процессаи устранения образования токсичныхотходов, в качестве катализатора используют олово (11) окись, а в качестве высскокипящего инертного масланафтеновое масло.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Патент СП У 2092031,кл, 260-340,2 опублик, 1937.2, Патент Японии 9 4629863,кл. 16 Е 56, опублик....

Номер патента: 709617

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Белов, Виппер, Ермолов, Заворотный, Коренев, Кулагин, Лашхи, Цветков

МПК: C07C 69/60

Метки: масла, несимметричной, основы, синтетического, сложноэфирной, смазочного

...и повышают температуору до 90 С. Через 1-2 ч первую стадию этерификации завершают, в реакционную смесь добавляют 0,5 г бензолсуль О фокислоты и 25 г 2-этилгексанола, повышают температуру до 110-120 С и ведут процесс до прекращения выделения реакционной воды. Полученную реакционную массу промывают водой до 45 нейтральной реакции, высушивают и разделяют вакуумной дистилляцией. Целевая фракция имеет т, кип. 195 о205 С/1 мм рт.ст., молекулярную массу 460 (вычислено 460) и эфирное чис ло 245 мг КОН/г (вычислено 244 мг КОН на 1 г), выход 78,3 Ъ от теоретического. В ИК-спектре отчетливо проявляются полосы поглощения при 820 см , 1250 см , дублет при 1610 см , интенсивный пик при 1737 см и отсутствует поглощение в области 3200-3600 см 1, что...

Номер патента: 709618

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Воронкова, Иванов, Маямсина, Павлович, Полуэктова, Попова, Шамсутдинов

МПК: C07C 69/82

Метки: 5-дихлортерефталевой, диметилового, кислоты, эфира

...молл) П-ксилола (50 мл), 25 мл гексахлорбутадиена и 25 0,04 г уротропина Нагревают до 140 С и через барботер подают хлор до прекращения выделения из реакционной массы хлористого водорода, что определяется анализом газов, выходящих из З(3 реактора, В процессе хлорирования температуру поддерживают в течение 5 ч 140-1 50 С, затем 160-170 С (б ч) и наконец ее доводят до 180 С, По окончании реакции колбу охлаждают, выпавшие кристаллы отфильтровывают; получают 116,5 г гексахлор-п-ксилола, что составляет 966 от теоретического, Т, пл, 108-109 С.В четырехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, контактным термометром, мешалкой и барботером, загружают 30 г (0,095 моля) гексахлор- -П-ксилола, 3 г (10 от веса гексахлор-П-,ксилола) железных...

Номер патента: 710514

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Андре, Жан-Клод

МПК: C07C 63/26

Метки: кислоты, терефталевой

...2 кг/ч.Эти промывочные воды возвращаютв цикл. В итоге получают после сушки0,98 кг/ч чистой терефталевой кислоты, (Кислотное число 675; содерЩ жанне бензойной кислоты 100 млн-,Содержание других бенэолкарбоновыхкислот, калия и шлаков ниже 10 млн ",П р и м е р 2. В реактор смешалкой, температура в котором поддерживается 200 С, непрерво подают в 1 ч:1, 62 кг двукалиевоготере фт алат а (б,ббб моль)8,34 кг бенэойнойкислоты0,74 кг бенэоатакали я21,45 кг водыВводят О, 311 моль двук али евоготерефталата и О, 216 моль бенэоата55 калия на 1 кг воды; молярное соотношение бенэойной кислоты и двукалиевого терефталата равно 10,254.Терефталат калия поступает со стадии дисмутации. Используют промывные60 воды со стадии очистки, а также 3 маточного...

Номер патента: 710516

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Кармело, Ренато

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: активных, оптически, производных, рацематов, фторпростагландинов

...хроматографируют на промытом кислотой силикагеле и элюируютсмесью метиленхлорида с этилацетатом, получают 0,2 г 18,19,20-тринор-циклогексил(Я,В) -Фтор-ПГ 62, (1 Д = - 47,8, 14366 о:29 1 о (Ет.ОН)По приведенной выше методике,исходя из соединений, полученных,как описано в примерах 1,2 и 3,в виде 11,15-бис-ацеталей, послеокисления реактивом Даонса и последующим деацеталированием получаютследующие производные ПГЕ 2;18,19,20-тринор-циклопентил=384 и/е1 Ь,19,20-тринор(Я,В)-фторв (3 -хлор)-фенил,14-дегидро-ПГЕ 2,М -2 Н 20 = 402, 400 м/е;65 П р и м е р 6. Раствор 0,59 18,19,20-тринор-циклогексил(Я,В) -фтор-ПГЕ 2-11,15-бис-ТГП- -простого эфира в 80 мл ацетона кипятят с обратным холодильником с 50 мл водного 0,25 н.раствора щавелевой кислоты...

Номер патента: 711031

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Вострецов, Ермолаев, Личагина, Маркевич, Морева, Розанов, Степанова, Шаболкина

МПК: C07C 49/17

Метки: ацетопропилового, близкокипящих, выделения, продуктов, спирта

...газа при продолжительности контакта паров ДГС и воды в зоне испарения от 10 до 50 с и гидратируют в целевой продукт.711031 и с поверхностью аппарата должнабыть минимальной, Для уменьшения про,цолжительности контакта паров ДГС споверхностью аппарата его удаляют иэзоны нагрева с помощью тока инертно.го газа и используют аппарат однократного испарения, Образовавшийся ДГСлегко удаляется иэ эоны нагрева благодаря большому различию в температурах кипения. Оптимальная скорость раз 1 р деления и выход дистиллята (около90 В) достигаются при продолжительности контакта паров ДГС и воды в зонеиспарения 10-15 с. Перевод ДГС в.Я-АПС осуществляется нагреванием15 аэеотропа ДГС - вода при температуре80-100 С в течение 20-40 мин, Получаемый "-АПС...

Номер патента: 711032

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Брой-Каррэ, Воскресенская, Сыров

МПК: C07C 51/54

Метки: ангидридов, карбоновых, кислот

...вещества), хлороформа (48 г; 0,4 моля;98 основйого вещества) и ацетата марганца (5 10моля), загружают в реактор. Далее процесс осуществляют, как в примере 1.Полученный ректификацией продукт после перекристаллизации из горячего 1,2-дихлорэтана имеет температуру оглавления 62 С.Вычислено, : С 48,84; Н 4,68.Найдено, : С 48,832 Н 4,72, Содержание основного вещества 100. Выход 13,4 г или 78 в расчете на превращенную органическую перекись.П р и м е р 4. Получение уксусного ангидридаСНЭСН СНСН - нСН С(О)ОС(О)СНЭРеакционную смесь, состоящую из 3,5- -диэтил,2,4-триоксалана (0,1 моля), уксусного ангидрида (1,0 моль), 1,2-дихлорэтана (0,3 моля) и нафтената кобальта (5 10 моля), загружают в реактор. Далее процесс осущест" вляют, как в примере 1....

Номер патента: 711033

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Джемилев, Зеликман, Ишмуратов, Мухтаров, Одиноков, Толстиков, Юрьев

МПК: C07C 55/02

Метки: алифатических, высших, дикарбоновых, кислот

...20 л/ч при температуре -4 ЮС кислород, содержащий 0,1 озона, пока альдегиды полностью не окислятся (2,5-3,0 ч, проба сФосфорнокислым раствором 2,4-динитрофенилгидразина).К реакционной смеси добавляют 0,2 г катализатора Линдлара (2 Рй на СаСО и РЬО), размешивают в атмосфере водорода до отрицательной реакции на перекиси с иодокрахмальной бумажкой, Катализатор отфильтровывают раствор упаривают под вакуумом,получая 22,1 г кристаллической 1,10- -декандикарбоновой кислоты, содержащей по данным ГЖХ продукта ее метилирования эфирным раствором диазометана80 основного вещества, что соответствует 77-ному выходу 1,10-декандикарбоновой кислоты. В качестве примесей в диметиловом эфире 1,10-декандикарбоновой кислоты идентифицированы диметиловые эфиры...

Номер патента: 630833

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Воронина, Горшкова, Лапкин, Саратиков, Симак, Щепин

МПК: A61K 31/22, A61P 25/00, C07C 69/63 ...

Метки: 1-трихлор-2-(2, 2-(хлорацетокси, 4-дихлорбензилокси, активность, нейтротропную, проявляющий, этан

...соединении.Полученное вещество представляет собой. белые кристаллы, хорошо растворимые в эфире, ацетоне, спирте и других органических растворителях1,1,1-трихлор-(-2,4-дихлорбензокси-хлорацетокси) -этан исследован на психотропную активность по следующим скрининговым тестам: влияТаблица Контроль .Для предлага- Циклодол Т е с т ы подкожно 1500 16,ктальную темй, С через ф Влияние напературу мыш 36,5+О Максимальный электрошпредупреждения тоничефазы суд.припадка е на порог электроболвствительности мышей ние на координацию движений (по вращаемуся стержню), ректальную температуру, порог электроболевойчувствительности, судороги, вызываемые максимальным электрошоком,каразолом, на никотиновый и ареколиновый тремор,...

Номер патента: 452194

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Бронов, Ильин, Смирнов

МПК: C07C 69/24

Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...пе отличается от исходного.Кроме того, при многократном использовании оборотного спирта, были получены бесцветные эфиры, но составспирта не изменился.Количество озонированного воздуха,требуемое для обесцвечинания реакци онной массы, различно и варьируетсяв зависимости от ее исходчого цветаи нужного показателя цвета. В случаях, когда цвет эфира после обработ -ки не выше 30 единиц шкалы Хазена,чистота оборотного и исходного спиртов одинакова,Температуру обработки поддерживают в интервале 15-90 С, С повышением температуры более 90 С наблюдается интенсивное разложение озона, с,понижением температуры эФфективность действия озона увеличинается до 15 С. Предпочтительно проводить обработку при 50-70 С, так как разложение при этих...

Номер патента: 520765

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Абаев, Баснер, Долинин, Зиновьев, Кандалуа, Комаров, Комаровский, Короткевич, Кузнецов, Левин, Лукашов, Мельцер, Михайлов, Пилипенко, Свирская, Сироткин, Слинько, Соболев, Степанов, Тимковский, Троицкий, Цайлингольд, Шмук, Ярославцев

МПК: C07C 11/12

Метки: диеновых, углеводородов

...водный конденсат с последующих стадий отмывки и охлажденияконтактного газа.П р и м е р 1. Процесс окислительного дегидрирования бутана на опытной установке по предлагаемой схеме,Аппарат для осуществления способа разделен вертикальной перегородкой на две равные эоны - зону реакции и зону регенерации. Диаметр аппарата 430 мм. Линейная скорость газан зоне реакциями 0,5 м/с, в зоне регенерации 0,2 м/с. Концентрация катализатора н зоне дегидрирования640 мг/мв зоне регенерации 910 кг/мВоздух на транспорт катализатора не ЬОрасходуют. Объемное соотношениен-С Н,: воздух: пар:пар в виде ко;:денсата - 1:6,2:4,5:5,5; подача воздуха на регенерацию - 7 объемов на1 объем сырья. 65 Выход, нес.: бутадиена на пропущенный бутан 32,6; на...

Номер патента: 232965

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Геворкян, Карапетьян, Кургинян, Чухаджян

МПК: C07C 21/20

Метки: 3-трихлорбутадиена

...а затем до 1,2,3,4- -пентахлорбутана с последующей его обработкой едким кали.Предложенный способ отличается рт известного тем, что 2-хлорбутен- -инаобрабатывают гамогенным раствором, представляющим собой смесь Сцс, Сис 11, Н О , ИН 4 СГ и концентрированной НС 1, йри темйературе ч 93 С.Целевой продукт выделяют извест" ными приемами с выходом ю 60П р и м е р. В трехгорлую колбу с обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой помещают 25 г Сцс., 50 г СОС 12 2 Н О, 5) г ОНСИ 85 мл концентрированйой НС 1 (37) ф и 100 мл воды. В гомогенный раствор указанного 4 катализатора при температуре 92-93 С и интенсивном перемешиванни вводятпо каплям 9 г 2 хлорбутен-инав течение 5 ч. После окончания вве дения хлорбутен"инаперемещива" ние...

Номер патента: 236464

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Геворкян, Карапетьян, Кургинян, Мовсисян, Петросян, Селимян, Тоноян, Чухаджян

МПК: C07C 21/21

Метки: хлорпрена

...изобретения - увеличение выхода целевого продукта и упрощение процесса.Это достигается тем, что 2-хлорвинилацетилен гидрируют при комнатной температуре в присутствии ката" лизатора - палладия, нанесенного 15 на углекислый кальцйй, с выделением целевого продукта известныж приемами,Выход продукта 85. Ведение процесса предлагаежм способом увеличивает выход целевого продукта с 27 до 85, 26 а также позволяет снизить температуру процесса до комнатной.П р и м е р, В аппарат гидрирования вносят 1,0 г 2-хлорвинилацетилена, 10 мл этилового спирта и 0,1 г 5-ного РЙ (СаСОЗ) .В статических условиях при 500 односторонних качаниях в мин и 20 С подают электролиэный водород, очищенный от следов кислорода. За 8 мнн поглощается 260 мп водорода...

Номер патента: 713859

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Захарова, Темкин, Трегер, Шестаков

МПК: C07C 21/06

Метки: алифатических, низших, хлоруглеводородов

...0,014 моль).П р и и е р 2. Все, как в примере 1, на в качестве добавки берут 0,1 г хлористого натрия. Скорость образования хлорсодержащих продук" 35 тов 4,7410 моль/г РЙС ч (из них хлористого винила 44,34; хлористого этила 38,84 1,1-дихлорэтана 16,82), Конверсия этилена 17,7 (пропущено 0,21 моль этилена, прореагировало 0,037 моль), селективность образования хлорсодержащих продуктов 75,9 (побочные продукты, бутены и дивинил,составляют 0,009 моль)П р и м е р 3, Процесс ведут аналогично примеру 1, но в качестве 45 добавки используют 0,3 г хлористого алюминия. Скорость образования хлорсодержаших продуктов 2,01 10 Змоль/г РВСН ч (из них хлористого винила 41,09; хлористого 50 этила 38,86; 1, 1-дихлорэтана 19,74) . Конверсия этилена 6,14...

Номер патента: 713860

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Гусейнов, Мамедов, Муганлинский

МПК: C07C 17/26, C07C 21/12

Метки: тетрахлорэтилена

...гидроокиси калия, 0,1-2 гидроокиси рубидия, - окись алюминия остальное.Отличительной особенностью предлагаемого способа является проведение термической обработки четыреххлористого углерода в присутствии вышеуказанной каталитической система, при 300-390 С.Четыреххлористый углерод механическим доватором со скоростью 8 г/ч через испаритель подают в реактор.Продукты реакции нэ реактора поступают в холодильник, охлаждаемый сухим льдом, и далее в склянку с иодистым калием.Продукты реакции анализируют методом газожидкостной хроматографии.713860 Хлор определяют иодометрически,Целевой продукт- тетрахлорэтилен выделяют иэ продуктов реакций мето дом многократной ректификации на колонке эффективностью 20 теоретических тарелок. окиси калия н 1,0...

Номер патента: 713861

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Гершанова, Сорокин, Стукалов

МПК: C07C 63/20

Метки: 4-эпокси-8-гидрокситрицикло5, децил-9, качестве, меркурофталата, поливинилхлорида, производные, термостабилизаторов

...смесь оставляют на 5 ч при комнатной температуре. Выпавший осадок Фильтруют, промывают ацетоном и сушат, Выход полученного 3,4- -эпокси-гидроксизндотрицикло 5,2, 1, О ) децил-меркурофталата 34, 5 г 65), т,пл, 185-188 С (с разл.) .(эталок) 1,39 1,35 1,0 Формула изобретения СООНсоонр Н 40 где й -НО Составитель Г.уткинаТехред М,Петко Корректор М. Вигула Редактор З.Бородкина заказ 9209/17 Тираж Ю 5 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП Патентф г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Найдено,Ъ: С 40,4; Н 3,431НЩ 37,5.СЮ "в ьНСВычислено,В: С 40,7; Н 3,39;Н 37,8.ИК-спектр ( Д, см ): 1735 (карбоксильная группа); 842 (эпоксигруппа),ПМР-спектр (д), м.д.): 7,55...

Номер патента: 713865

Опубликовано: 05.02.1980

Автор: Плахотник

МПК: A61P 39/02, C07C 319/20, C07C 323/25 ...

Метки: дихлоргидрата, меркаптоэтил-1, пропилендиамина

...хлористым водородом. Выход целевого продукта 66%, т.пл. 165 С 1). Недостатками этого способа являются невысокая степень чистоты целевого продукта, а также использование высокотоксичных соединений: 3-этилениминопропиламине и сероводорода и проведение процесса при низкой температуре.713865 изобретения Формула лучения дихлоргидрата р -меркаптозтил- -1,3-пропилендиамина.Реакцию проводят в атмосфере азота или аргона.П р и м е р 1. К раствору 23 г (0,04 моль) едкого кали в 250 мл этилового спирта прибавляют при перемеиивании раствор 403 г (0,01 моль) трибромгидрата- 2- (3-аминопропиламино )- -зтил -изотиомочевины в минимальном 1 О количестве воды. Затем реакционную смесь фильтруют, К фильтру прибавляют спиртовой раствор хлористого водорода до...

Номер патента: 715019

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: "пьер, Жак, Сули, Шарль

МПК: A61K 31/559, C07C 405/00, C07D 207/27 ...

Метки: 1-гексил-5-3, ацетокси-1, е)ил-2-пирролидинона, карбокси, октен

...11, заключаетсяО.-с -карбокси-гексил- 3 -1- 1 - октен (Е) -ил -2 - пирролидино усной кислотой при температуреиной смеси, после чего целевойт известными методами.П р и м е р. Получение 01 в .(сз-карбокси -10 - 1 - гексил-13 в ацетокси - 11 - октен(Е) - ил -- 2 - пирролидинона, ипи 01. в 8 в аэав 11 в- 15 - 0 - ацетил - ПГЕСмесь 0,169 г (0,0005 моль) 01. - са-карбок.си - 1-гексил - 5 - 31 -гидрокси - 1 - октен(Е) -1 - ил 1 - 2 - пирролидинона, 10 мл уксусной кислоты и 10 мл дистиллированной воды нагревают с обратным холодильником в течение 24 ч.Воду и уксусную кислоту отгоняют в вакуумев присутствии бенэола. Эту операцию повторяЯО ют несколько раз. Остаток несколько раэ промывают гексаном, следы гексана удаляют в вакууме и получают...

Номер патента: 715568

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Ефремова, Кузьмина, Левченко

МПК: C07C 25/22

Метки: 4-аллилоксиметилфлуорантена, 4-оксиметилфлуорантена, 4-хлорметилфлуорантен, винилоксиметилфлуорантена, качестве, полупродукта, синтеза, флуорантенальдегида

...Конденсации.С повтышением температуры растворимость формаальдегида в "смеси" увелйчй- ,вается, вследствие чего большее коли"чествоего вступает в конденсацию затот же промежуток времени. Процесссмолообразованйя растет пропорционально"повышению температуры хлорметилирования, что связано с происходюлимивторичными процессами, дегидрохло - "рирования .и уплотнения молекул.По окончании процесса реакционнуюмесь выливают в стакай с холодной1 одой. Охлажденный осадок отфильтро,l,5568 4вывают йа воронке Бюхнера, отмываютот кислот водой и небольшим количеством метанола. Технический продукт следует высушить и дважды перекристаллизовать иЗ уксусной кисзютыеПолучают 128 г (51,4%) 4-хлоуметилфлуорантена,с т,пл. 183-155 С.4-хлорметилфлуорантен...

Номер патента: 715569

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Бернд, Вольф, Герд

МПК: C07C 39/04

Метки: кумола, метилстирола, фенола

...нижней части колонны пары продуктов расщепления сцелью удаления высококипящих соединений промывают противотоком исходным продуктом.Ежечасно получают 595 кг дистиллята следующего состава, вес,Ъ:Фенол 367с-Метилстирол 442Ацетофенон 116Кумол 7,5Дистиллят после промывки непосредственно в колонне с непрерывнымрежимом разделяют добавкой воды.Водяную фазу дистиллята возвращаютобратно в колонну. Получают 327 кгфракции. углеводородов следующегосостава, весЪ:-Метилстирол 78Кумол 13,6Фен ол 3,0Ацетофенон 4,5и 268 кг фенольной Фракции следующего состава, вес,Ъ:Фенод 778Ацетофенон 20,4Димерные -метилстиролы 1 8П р и м е р . 2800 кг остатковдистилляции и 2,5 кг серной кислоты(= 0,3 вес.Ъ) ежечасно подают в ко -лонну согласно примеру 1, Температура в...

Номер патента: 715570

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Боре, Велме, Зицане, Калнин, Королькова

МПК: C07C 69/18

Метки: 2-триацетоксиэтана

...процесса. Кроме того, исключается работа с огне-,и взрывоопасным диэтиловым эфиром, что обеспечивает безопасное ведение процесса,П р и м е р 1, К раствору смеси250 мл (2,6 моля) уксусного ангидрида и 50 мл (0,8 моля) уксуснбйкислоты прибавляют 94 г (0,21 моля)тетраацетата свинца, К полученнойсмеси при перемешивании прибавляют13,9 мл (0,15 моля). винилацетатаСмесь нагревают 2 ч при 80-100 С,охлаждают до комнатной температуры ифильтруют, Остаток после бтгонкйрастворителей выливают в ледяную воду, экстрагируют -четыреххлористымуглеродом и сушат над безводнымсульфатом магния, После отгонкирастворителя получают 23,1 г .(77,0) 1,1,2-триацетоксиэтанаи ," 1,4224.,Найдено,: С 47,54; Н 6,10.СН Об,Вычислено,: С 47,76; Н 6,01,П р и м е р 2, К...

Номер патента: 681745

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Галич, Лебедев, Павленко, Самченко, Скляр

МПК: C07C 35/08

Метки: алкилциклогексанолов, высших

...указанным в примере 1, пропускают водород и о-додецилфенол при температуре 200 С, объемной скорости по жидкому продукту 2 ч "мольном соотношении водород:о-додецилфенол, равном б и давлении водорода 50 атм. Выход 2-додецилциклогексанола 89,6 эа проход при 100 конверсии о-додецилфекола. П р и м е р 8. Над катализатором, указанным в примере 1, пропускают водород и о-додацилфенсл при температуре 170 С, объемной скоростийпо жидкому продукту 1,5 ч , моль 55 ном соотношении водород;о-додецилфенол, равноьз б и давлении 50 атм. Выход 2-додецилциклогексанола 93.,1 за проход при 100 конверсии о-додецилфенола. 60П р и м е р 9, Над катализатором, укаэанным в примере 1, пропускают водород и о-додецилфенол при температуре 170 С, объемной...

Номер патента: 717018

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Болгов, Ефремов, Лутов, Маслий, Снегур, Стороженко, Фишман, Халковский, Цыганков

МПК: C07C 15/02, C07C 2/64, G05D 11/00 ...

Метки: алкилирования, бензола, олефинами, процесса

...блока 33. По, заданной программе в программном блоке 33 вырабатываются команды,"в соответствиис которыми коммутаторы 22 и 23 поочередно"подЮючают на выходы блоков 20 и 21 выходы блока 24, Соответствующие запомненнйм значениям содержания бензолаи э 1 тилбенэола по данному реактору 1, а коммутатор 27 в то же время подключает на вход блока 2 б диф"ферейцирования датчик 28 температуры в зоне реакции того же" реактора 1. Однонремеййо коммутатор 18 под" ключает выход блока 19 к соответст" . вующему тому же реактору 1, входу блока 1.7 запоминания"режимных параметров, где осуществляется запись нового значения режимного параметра.=" В одном из согласованйых программным блоком 33 положений коммутаторов осуществляют определение н...

Номер патента: 717019

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Коляндр, Кулясова, Титаренко

МПК: C07C 15/02, C07C 7/171

Метки: бензол, ксилол, непредельных, сернистых, содержащей, соединений, толуол, фракции

...0,03 0,028 0,028 Бромное числобензола,г/100 мл 1,28 0,34 0,16 0,10 0,08 0,06 Количествокислой смолки,Ъ 0,6 0,88 1,16 1,94 3,85 5,15 Потери бензольных углеводородов,Ъ О 22 О 51 О 74 О 98 1,53 1,98 Иэ приведенных данных видно, что необходимая степень очистки от тиофена достигается уже через 60 с. Однако при этом остается высоким бромное число, что является результатом присутствия легкокипящих полимеров или просто непредельных соединений. Про- должение процесса необходимо для дальнейшей полимериэации непредель-ных соединений и соответственно для уменьшения бромного числа. Однако при этом проявляются медленно протекающие процессы сульфирования как полимеров, так и гомологов бензола,держащая 96,5 Ъ непредельных соединений в количестве 84...