C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 859343

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Бубнова, Вернов, Глейберг, Гнеденков, Добровинский, Казаков, Короткевич, Маров, Перлин, Пилипенко, Плисс, Савин, Сахапов, Созинов, Столярчук, Чаплиц, Юрьева

МПК: C07C 7/00

Метки: изобутилена, углеводородной, фракции

...в слое катализатора составляет 0,0005-0,020 и/с. Изобу" тилак вступает в реакцию с водой на катализаторе с образованием ТБС, который распределяется между водой и углеводородной Фракцией. Углеводородную Фракцию, содержа" щую 5-5 ОХ ТВС, по пинии 4 отбирают из эоны реакции н подают на очистку от ТВС в аппарат 5. Очистку от ТВС осуществляют известыжщ методами " отмывкой, ректификацией и др, Очищенные от ТЕС углеводороды вновь подают в гидрататор в ту же зону по линии 6.35В гндрататоре поддерживают температуру 70-13 ФС и давление, достаточ" кое рдя осуществления реакции в жидкой Фазе. Производительность гидра" татора но иэобутилену достигает 0,12 кг(л реакционного объема, конверсия около 99,98 Х, Очищенную от иэобутилена С 1-...

Номер патента: 859344

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Грушова, Тененбаум, Щербина

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смеси, углеводородов

...до полной прозрачности рафинатной и экстрактной фаэ, после чего их разделяют Выделение экстракта из экстрактной фазы осуществляют атмосферной перегон" кой.Из рафинатного раствора раствори- тель удаляют водной промывкой- (300 мас. . воды на рафинатный раствор) до получения показателя преломления о 1 промывных вод, равного201,3333. Полученный рафинат подвергают осушка на цеолитах марки ЙаА.Содержание бензола в экстракте и рафинате определяют хроматографичес" ким методом.П р и м е р 2. Экстракцию проводят смешанным растворителем, состоящим из 60 мас.сульфолана и 40 вес% Й"ИП, т.е. 12 г сульфалана и 8 г Й-ИП, аналогично примеруП р и м е р 3. Экстракцию проводят смешанным растворителем, состоящим из 40 мас.Х сульфолана и 60 мас, . фИП,...

Номер патента: 859345

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Ваабель, Дубенкова, Калибердо, Кутузов, Сафьянникова

МПК: C07C 7/13

Метки: выделения, газовой, дегидродимеризации, окислительной, продуктов, пропилена, фазы

...атмосферном давлении и температуре 20-80 дС на цеолите типа Х или А в натриевой или кальциевой форме с последующей десорбцией при 80-200 С газом-вытеснителем - азотом или углекислым га зом, поступающим со скоростью 0,210 л/ч, и конденсацией продуктов окислительной дегидродимеризации пропилео на из газа-вытеснителя при -20,-50 С.Кроме того, в качестве адсорбента 20 используют цеолит йаХ и процесс де-. сорбции осуществляют при 120-140 С,Способ осуществляют следующим образом.Реакционную смесь, состоящую из 25 пропилена и воздуха с содержанием1-3 об.7 гексадиена,5, бензола и циклогексадиена,3, охлаждают до ОфС для конденсации основного количества воды реакции и направляют в ад ЗО сорбар для улавливания вышеуказанных продуктов. Адсорбцию...

Номер патента: 859346

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Задымов, Смирнова, Топчиева

МПК: C07C 13/20

Метки: циклогексена

...Э. Дегидратацию циклогексанола проводят на образце Б; как в примере 1, при 100 С и объемоной скорости подачи сырья 0,7 ч Получений катализат имеет следующий состав, вес.%:Циклогексен 6,6Циклогексанол 92,0Вода 1,4 Степень превращения циклогексанола в циклогексен составляет 8%.П р и м е р 4. Дегидратацию циклогексанола проводят в тех же условиях, что и в примере 1, на ультра- стабильном цеолите с модулем 4,5 (образец С) при 100 С. Собранный катализат имеет следующий состав, вес.%:Циклогексен 4,2Циклогексанол 94,9Вода 0,9 Степень превращения циклогексанола в циклогексен составляет 5, вес.%, .выход циклогесена 98%. Осушку и выделение циклогексена ведуткак и в примереП р и м е р 5. Циклогексен получают дегидратацией циклогексанола, как и в...

Номер патента: 859347

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Двалишвили, Зиновьева, Мелкова, Попов, Халиф

МПК: C07C 31/20

Метки: гликоля, регенерации

...и добавляют в линию сырья первой ректификационной колонны. С верха колонны отбирают 468 кг/ч воды, не содер.жащей гликоля.П р и м е р 3. Процесс ведут аналогично примеру 1 с тем отличием,что остаток дистиллата воды из первой колонны в количестве 500 кг/чдвумя потоками подают во вторую ректификационную (регенерационную) колонну причем первый поток в коли/честве 150 кг/ч 30 вес,%) - на орошение второй колонны и второй потокв количестве 350 кг/ч (70 вес.% ) -в качестве сырья. Давление и температура в верху и низу колонны аналогичны примеру 1. Из куба колонныотводят 40,6 кг/ч (37 вес.%) ДЭГа идобавляют в линию сырья первой ректификационной колонны. С верха колонныотбирают 459,4 кг/ч воды, содержащей5 мг/л гликоля, что вьппе...

Номер патента: 859348

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Виленчик, Якурнова

МПК: C07C 45/51

Метки: гексафторацетона

...мл/мии). Затем температуру печи понижают до 80 оС при которойФормула изобретения Составитель Л.КрисановаРедактор М.Митровка Техоед А.Бабинец Корректор Г. Назарова Заказ 7464/38 Тираж 443 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР но делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д; 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3 8 через слой подготовленного таким образом катализатора пропускают 25 г окиси гексафторпропилена со скоростью 16 г/ч в смеси с азотом 10 мл/мин)., Продукты реакции собирают в ловушкеоохлаждаемой до -70 С. Их масса составляет 25 г. Реакционную смесь ана" лизируют методом жидкостной хроматографии, Анализ проводят на хроматографе ЛХМс детектором по теплопроводности,Колонка 3,5 м х 4 мм с 5...

Номер патента: 859349

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Лапидус, Ян

МПК: C07C 47/02

Метки: ацетоксибутаналя

...способа, увеличение выхода целевого продукта и производительности процесса.Поставленная цель достигается тем,что в способе получения-ацетоксибутаналя гидроформилированиемаллилацетата при повышенной температуре и давлении в присутствии родийсодержащего катализатора, процессведут в среде толуола при температуре 110-130 С и давлении 140-160 атм,а в качестве катализатора используюткарбонил родия, на силикатном носителе при следующем содержании компонентов, вес.7.: ВЬ(СО) 1 - 3,0; но -ситель 97-99. В качестве носителя используют силикагель, цеолит йаУ иалюмосиликат шариковый, наполненный.цеолитом(АШНЦ).Процесс ведут в атмосфере инертного газа,Предлагаемый способ проводят вболее мягких условиях, чем известный(Т=110-130 С и Р=140-160 атм...

Номер патента: 859350

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Алпатов, Лапидус, Огибин, Ян

МПК: C07C 47/02

Метки: ацетоксибутаналя

...по-изомеру до 978-1792 моль/моль РЬ в час против 6,5 моль/моль металл час.П р и м е р 1. В автоклав объемом125 мл, снабженный термопарой, манометром и стеклянным вкладьппем, загружают 5 г свежеперегнанного аллилаце 4(3 вес.Ж (0,0003 г ) пиридйна в 10 млтолуола в токе аргона. Затем автоклав продувают СО со скоростью около500 чподают СО и Ндо 160 атм вотношении 1:1, при перемешивании нагревают до 130 С и далее поддерживают ее до прекращения поглощения.10 По окончании реакции автоклав охлаждают до комнатной температуры. Газообразные продукты собирают в гаэометрыи анализируют на хроматографе Л 3 ИИДс использованием катарометра н медныхколонок, уаполненных молекулярнымиситами 5 А (4000 х 4 мм) и силикагелем (2000 х 4 мм). Жидкие продукты...

Номер патента: 859351

Опубликовано: 30.08.1981

Автор: Бланштейн

МПК: C07C 55/08

Метки: диметилмалоновой, кислоты

...в 300 г пропионовой кислоты, помещенный в окислительную колонку, пропускают озонированный кислород (содержание озонао4,07) при 20 С до проскока озона, Далее к раствору добавляют 28 г воды ( 7,0 вес.7. в расчете на исходнуютЭ смесь) и О, 0007 г ферроцена(0, 7.10 вес,7 в расчете на исходный альдегид) и" смесь нагревают при 50 С 5 ч при одоновременном пропускании озонированного воздуха (концентрация 0=0,1 Х) со скоростью 20 л/ч. Затем прекращают подачу воздуха и смесь выдерживают при 100 С в течение 1,5 ч. Целевой продукт выделяют аналогично при. меру 1. Получают 116,9 г сырого продукта (88,57 от теоретического). После перекристаллизации иэ бензола получают 112,7 г диметилмалоновой кислоты (85,37). Чистота продукта 98,67, т.пл ....

Номер патента: 859352

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Бородовицын, Позднякович, Шейн

МПК: C07C 65/32

Метки: 4"-бензофенонтрикарбоновая, 6-дикарбоновой, антрахинон-2, качестве, кислота, кислоты, продукта, промежуточного, синтеза

...р и м е р,1 . К смеситриметиллифенилметана703"ной кислоты придаюциями 27,0 г бихроматание 1,5 ч,нагревают859352 Формула изобретения соонС 20 25 Составитель Е, УткинаРедактор М.Митровка Техред А.Бабинеи Корректор М. Демчик Заказ 7464/38 Тираж 443 Подписное ВНИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 выливают в 280 мл ледяной воды. Осадок отфильтровывают, отмывают водой от кислоты и вносят в 220 г 2%-ного раствора едкого натра, нагревают доо70 С и придают 5,4 г перманганата калия. Выдерживают 1 ч при 100 С ио отфильтровывают двуокись марганца. Фильтрат подкисляют 35%-ным раствором соляной киСлоты до рН 1-. 2, выпавший...

Номер патента: 859360

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Гаврилин, Калугина, Коротин, Смолякова, Чертков

МПК: A01N 31/08, A61K 31/10, C07C 321/30 ...

Метки: дифенилсульфида

...и открытиЯ 113035, Москва, Ж, Раушская наб д,4/5филиал ЛПП "Патент", г. Ужгород, ул.Проектная, 4 затем охлаждают до 75-70"С и при этой температуре вводят 48 г (0,4 моль) тионилхлорида в течении 1 ч. После этого температуру постепенно повышают до 110-120"С (так, чтобы не было слишком интенсивного вспенивания) и выдерживают при этой температуре в течении 1 ч да полного отсутствия дифенилсульфоксида.Контроль окончания процесса восстановления осуществляют методом тонкослойной хроматографии.После окончания процесса восстановления заменяют обратный холодильник на прямой и отгоняют катализатор, реакционную массу охлаждают до 70 С. Для удаления примеси серы прибавляют 50 мл воды, 50 мл концентрированной соляной кислоты, 10 г цинка и нагревают до...

Номер патента: 860690

Опубликовано: 30.08.1981

Автор: Юджин

МПК: C07C 33/046

Метки: бутиндиола

...регенерирования. По окончании реакции генерирования катали- Ю заторы используют для получения целеции ниже поверхности водной суспензии катализатора при тщательном интенсивном перемешивании. Полученный бутиндиол непрерывно отводят.Желательно температуру реакции поддерживать 60-120 фС, рН реакционной смеси 3-10, предпочтительно 4,5- 7, которая может поддерживаться в заданных пределах при помощи непрерывной подачи ионообменного или кислотного акцептора или путем добавления соответствующего буффера. Образец пропитанного, но иевысушенного катализатора, полученного на каждой иэ упомянутых подложек,интенсивно промывают водой до полного удаления меди. Известные каализаторы теряют всю медь, а предлагае,мый сохраняет слабо-голубую окраску и...

Номер патента: 860691

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Джерэйнт, Джон, Дэвид

МПК: C07C 231/12, C07C 233/40, C07C 233/78 ...

Метки: производных, фенилэтаноламина

...С 1 Е тт и 11 З и и 1 К1;йовузс поели н,:. у .стрс - Рултт 1стбттаЯа Вт праги.1 ОВук уу " "ЕЧЬНОй актттВНОСТ:1 Р: т,:.ТН. И На 11 ЕСЕЕНИИ На уУтз 1 ТОК НОСтаЛС 1 у 1. 1 И В ЧНСТНОСТИ у ОНИ ПРИ ГОДНЕ 1Для ле: ения воспалительных заболеьау 111:. ИЛИ ВОС:Палвний ксжи у, Е 11 ЛОКрОВ -НууХ у 11 К "1 ОТНЕЪ 1 ХЛРОТтв 011 ОС 11 НЛИТЕЛЕ.ИЬ 1 Е СВОИСТВа 4МОХ 1 НО Натэтя.Нто ЕО 1 таэа " Ь 1 З С ТаНдар тНОМ .",1 ЫТЕ, ВКЛЕСучающем плавленисВосттсу,СНИН у РвтэваННОГО Кротоноат 11ла:ЕОМ 1" Ъ А - "Т 1 ИНОЕУт УКЕ. Ь С)ТОМ ОПЬ 1-.ОЕРЕДЕЛУСЕРНЫЕ .СтввиттЕНИЯ ФО 1 утУЛСЫ Ь т;ают суеттественное подав 11 е 11 ис воспаления при мсстном нанесении дозыОколо 0,30 1 г на ухо или:;еньттее,;тикаких побочных токси Еных ЯР:тенийНЕ О 1. 11 ЯРужт 11 ав ТСЯ 11 О 11 .:1...

Номер патента: 860692

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Аксель, Густаф, Юджин

МПК: A61K 31/138, A61P 9/06, A61P 9/12 ...

Метки: аминопропанола, производных, солей

...нагревают в автоклаве на кипящей водяной бане в течение 10 ч. Затем фильтруют и фильтрат упаривают досуха. Остаток обрабатывают 2 н, НСС при комнатной температуре в течение одного часа, экстрагируют простым эфиром, водную Фазу подщелачивают аммиаком и экстрагируют простым эфиром. Эфирную фазу су шат над сульфатом магния и получаемый 3-(2-фенэтиламино)-1-(4-(2-метоксиэтил)-фенокси)-пропанолпереводят в гидрохлорид. Выход 12,9 г (34 теории);т.пл. 162 С (НС 1),Аналогично получают 1.3-(2-мет -"2)-4-оксифенил-(этиламино)-1-(4) -метоксиэтил-(2-бромфенокси)-проп нолт.пл. 159 дС (НС), выход 40,8% теории; 1. 3-(1-метил)-4-оксифенил-(этиламино)-1-(4)-2-метоксиэтил-(2-хлорфенокси)-пропанол,т.пл. 150 оС (НС 1), выход 44 теории;11,...

Номер патента: 860695

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Дэвид, Роджер

МПК: C07C 317/44

Метки: 5-фтор-2-метил-1, кислоты, метилсульфинилбензилиденинденил-3-уксусной

...гидроокиси щелочных и щелочноэемельных металлов, или соответствующие алкоголяты, гидро- окиси тетра-С -С -алкиламмония или бенэилтри-С -С 5 -алкиламмония, например гидроокись бензилтриметиламмония и гидриды щелочных металлов, Подходя-. щими растворителями являются полярные растворители, такие, как диметоксиэтан, метанол, пиридин, диметилформамид и неполярные растворители,такие, как бензол, толуол, ксилол.Полученную соль бензилиденинденуксусной кислоты превращают в свободную кислоту в присутствии сильных органических кислот (и-толуолсульфокислота, трифторуксусная кислота) или минеральных кислот (соляной, серной).Если при конденсации применяют и-метилтиобензальдегид, то окисление метилтиогруппы в метилсульфинильную группы проводят,...

Номер патента: 677298

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Андреева, Бореко, Вотяков, Даниленко, Денисова, Изергина, Шашихина

МПК: A61K 31/175, A61P 31/16, C07C 281/06 ...

Метки: 1-(1-адамантоил, адамантоил)-семикарбазид, активность, венесуэльского, вирусов, гриппа, ингибирующую, лошадей, осповакцины, против, проявляющие, тиосемикарбазид, энцефаломиелита

...а 1 а 4 те ееьаь щитаа тютетееюее ююаьтт тютютютютютююе е а тютюХонцеентрации, мкг/кп Соед)анение максимально испытуемая переносимаяию ею ею ютще тююююаюеьщьееююеютютюеще щю щиеевеще Юю юще ее ю е ив е иь ее тее ю ев 400 100 О - бО Л,Е й Ю и Е Ю ЩЩ Ю Ю Ю Ее тьЕЕ Ю В Ю те и ЕЬ Е т ий Щ и Е Ю 4 а Ю Ю Е т т Ю Еат т в ае т т аь ю т т е 400 0еьаеет ююю Ью ййь т 3 ф юйй ююм еефвав юеь ююею аьюи ю т аь теею тйе-Ео-аНаН-И-ЯИ . ВОО 400 200.100 0 тютю 44 юйию йьтйе 4 ююьюю 4 ей 4 йь ю +е Ю т а т со-нния-сз йй,ею Юе 4 ю в ее ви ю йе е е е ещю е ей нейе е ей Файй ю 4 ей ю ю ее ее Таблицае 2ююююююьюейю "вютэе иавтюеюттююттСйижение татра:,:ХимиеотерапеитйчеекийВируса;ВЭЙ. е вндекс,д БОБ/млыьитютютт юютеьюююттютт 4 юю5,.975.,97 .;,...

Номер патента: 623356

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Андрейчиков, Голясная, Пидэмский, Плахина, Сахарная

МПК: A61K 31/167, A61P 29/00, C07C 235/80 ...

Метки: активность, бромбензоилпировиноградной, кислоты, противоспалительную, проявляющий, фениламид

...-бромбензонлпировинОградной кислоты. 30 К 1 г (0,0037 моль). фениламидабенэоилпнровиноградной кислоты, растворенного в 70 мл четыреххлористогоуглерода, прикапывают раствор0,29 г (0,0037 моль). брома в 5 мл того же растворителя, Реакционную смесьперемешивают в течение 1 ч, растворитель отгоняют и получают 1,2 г (97,5)кристаллического вещества белого цвета, т. пл, 166-167 дС (иэ четыреххлористого углерода),Найдено, Ъ; С 5,70; Н 3,51; Вг 22 с 94; Н 4 ф 20;н ВгйОВычислено, Ъ: С 5,52; Н 3,32; Вг 23 к 11 т Н 4 ф 04В ИК-спектре полученного соединения присутствуют полосы, см ": 1735 (валентные колебания амидного карбо" нила), 1685 (валентные колебания карбонила), 1595 (валентные колебания группы йн).Соединение общей формулы (1) исследуют при...

Номер патента: 623359

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Вотяков, Даниленко, Денисова, Изергина, Шашихина

МПК: A61K 31/175, A61P 31/12, C07C 337/06 ...

Метки: 4-(адамантоил)-1-тиосемикарбазид, активность, противовирусную, проявляющий

...действии на вирус вакцины в хлористого тионила кипятят 1 ч, отго- з концентрациях 200 - 100 мкг/мл инфекняют избыток хлористого тионила в . ционная активность вируса снижается вакууме, к остатку трижды прибавляют на 1,0 - 0,92 19 БОЕ/мл. по 5 мл безводного бенэола и отгоня- Химиотерапевтический индекс по отют его в тех же условиях. Полученный ,ношению к вирусу вакцины равен 4. хлорангидрид беэ дальнейшей очисти 10 Действие 4-(адамантоил)-тиосемирастворяют в 10 мл безводного ацето- карбазида .на синтез РНК в клетках иа и приливают эа 30 мин при раэме- ФЭК, инфиЮоваиных вирусом ВЭЛ, по0 шивании и 0 С к раствору 0,8 г рода- включению Н - уродина,. имп/мии; иистого аммония в 10 мл ацетона. Раз- Клетки о 18427 мешивают еще ЗО мин при ОС и 30...

Номер патента: 750971

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Андрейчиков, Плаксина, Плахина

МПК: A61K 31/167, A61P 31/04, C07C 233/56 ...

Метки: активность, анилид, бром-толуилпировиноградной, кислоты, противомикробную, проявляющий

...Анилид (-бром-и-толуилпировиноградной кислоты.К 1,0 г (0,0035 моль) амида и-толуилпировиноградной кислоты, раство ренного в 200 мл четыреххлористого углерода, прикапывают 0,36 г (0,0035 моль) брома в 3 мл того же растворителя, после чего перемешивание продолжают еще в течение 1 ч. После удаления растворителя получают 1,2 г (92,3) белого кристаллического вещества с т. пл. 177-178 оС (из толуола) .Вычислено, Ъ: С 56, 66; Н 3, 88;3,88; 22,22;Найдено, Ъ; С 56,50; Н 4,10;М 4,05; Вг 22,43.Для определения антимикробной активности исследуемые препараты растворяют в этиловом спирте в соотноАнтимикробная активность а пировиноградной кисло С Нз - ) - С 0 С Н В г С 0 С 0 М Н С 6 НМинимальная ингибирующая концентрация,мкг/мл Соединение Вассег 1 цв...

Номер патента: 764316

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Антонян, Волкова, Воронков, Лаврецкая, Либинзон, Лопырев, Медведева, Юшманова

МПК: A61K 31/15, A61P 25/24, C07C 243/28 ...

Метки: 1-перфторалканоил-2-алкил, активностью, арил)-гидразины, обладающие, психотропной

...Острая токсичность, Данные по острой токсичности вешеств представлены в табл.2. Они свидетельствуют 4 об умеренной токсичности исследован- ных веществ.Таблица .2 уОстрая токсичность веществ Соед нени350(307,2-39340(281-411, Продолжение табл. 2 Острая токсичность веществ(.0 при однократном введении веществ внутрибрюшинно мк/кг Соединение 380(324)8-444,6400(339-472)850(685,5-1054)680(571,4-809,2)1150(920-1437,5) 850(708,1-1020) 750(641-877,5) 550(436,5-693) 10 340(300-387,6) 380(316-456) 700(573,8-854) 13 650(665,2-747,5) 700(560-875) 16 1200(857-1680) 750(586-960) 2. Влияние на поведение животных . Все вещества оказывают сравнительно однОтипное действие на спонтанное поведение и реакции мышей на аздражители. В небольших дозах...

Номер патента: 769992

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Андрейчиков, Долбилкин, Залесов, Лукиных, Налимова, Тендрякова

МПК: A61K 31/165, A61P 25/08, C07C 233/56 ...

Метки: n-замещенные, активность, амиды, ароилпировиноградных, кисло, противосудорожную, проявляющие

...продуктотфильтровывают и получают 1,32 г(93) вещества с т,пл, 68-9 ОС (из:гептана).Вычислено, Ъ: Б 5,7С(4 Н У ИО 9Найдено, Ъ: М 6,0.П р и м е р 3. п-Бензиламид бен"зоилпировиноградной кислотыеК 1 г (0,005 г.моль) 5-ф .нилфуран"2,3-диона в 75 мл диоксана добавляют 0,53 г ( 0,005 г.моль) бен"зиламина и выдерживают 1 ч при комнатной температуре. Затем реакционную массу разбавляют водой, вЫпавший осадок отфильтровывают и получают 1,41 г (82) продукта с т.пл. 9393, 5 О С (из гексана) . Вычислено, %: И 4,9С 7 йии 03Найдено, %: Ы 5,1,В ИК-спектрах полученных соединений присутствуют линии, обусловленные валентными колебаниями кетон-ного карбонила при 1600-1625 см-"амидного карбонила в области 16601760 см-", а также колебания Н-Нгруппы при...

Номер патента: 772108

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Борисова, Дураков, Жданкин, Зефиров, Ковалев, Козьмин

МПК: A61K 31/10, A61P 37/04, C07C 323/61 ...

Метки: 4-диметоксикарбонилтетрацикло, 9-(2-нитрофенилтио)-6-окси-3, активностью, дец-3-ен, иммуностимулирующей, обладающий

...что однократное20 внутрибрюшинное введение циклофОсфа.на в дозе 100 мг/кг снижает количество РОК до нуля. Однако при трехкратном применении препарата в дозах0,5, 5,0 и 500 мг/кг наблюдается25 ослабление иммунодепрессивного эффекта циклофосфана, Кроме того, указанное соединение обладает способностьюстимулировать розеткообразованиеу иммунологически нормальных живот 30 ных при трехкратном применении дозы5 мг/кг перед иммунизацией,Формула изобретения9-(2-Нитрофенилтио)-б-окси,4 дкметоксикарбонилтетрацикло 6,1,, 1, О 7, О. дец-ен Формулы3 5 цС-О клиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ным гидролизом олеумом в среде мети- лового спирта с последующей пере- кристаллизацией иэ метилового спирта.П р и м е р. К смеси 20 мл...

Номер патента: 650329

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Андрейчиков, Виленчик, Плаксина, Плахина

МПК: A61K 31/216, A61P 31/02, A61P 31/10 ...

Метки: активность, бромароилпировиноградных, кислот, метиловые, противомикробную, проявляющие, эфиры

...После удаления растворителя получают 4,0 г (87) розового. кристаллического вещества; т. пн. 86-87 С (из толуола). Найдено, Ъ,Вг 43,85.С 2 Н ОвВг,Вычислено, : Вг 43,95.Н р и м е р 2. Метиловый эфир1 Ъ-бром-п-фторбензоилпировинограднойкислоты., Продолжение таблицы Штамм микроорганизма Минимальная концентрация,угнетающая рост микроорганизмов, мкг/мл Р гос.регистрации соединений1258177 1258077 Кишечнаяпалочка(сравнение)сулема,хлорамин 62 62 500-1000 Минимальная концентрация, угнетающая рост 35 микроорганизмов мкгмл Р гос.регистрации соединений1258177 125807740 Штамм микроорганизма Стафилококкзолотистый(209 Р) 62 62 Составитель Н, ТокареваРедактор М.Стрельникова Техред М. Голинка.Корректор Е.Рошко Заказ 6700/60 Тираж 443ВНИИПИ...

Номер патента: 780431

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Кругликова, Макин, Попова

МПК: C07C 43/303

Метки: кетоацеталей

...г 2-(триметилсилилокси)-4-метил,3-пентадиена и 8,9 г ортому-,равьийого эфира в 16,3 мл 10"ногораствора хлористого цинка в этилЗ "ацетате; выход 9,5 г (79); т.кип.70-73 С (3 мм рт.ст)1 п 1,4512;ИК-спектр (4 С=О)е 1700 см-",П р и м е р 5. 1,1-Диэтокси-Зфенил-Зпронанон получают за 3 ч из7,2 г 1-(триметилсилилокси) -1-фенилэтена и 5,6 г ортомуравьиногоэфира в 10,2 мл 10-ного растворахлористого, цинка в этнлацетате) вы-,ход 6,9 г (83)у т.кип. 105-106 С" целью повышения выхода целевогЬ продукта и упрощейия процесса, винилси лиловые эфйры общей формулыВ - СН = С (В ) - 051(6 Н)Згде В , Вф имеют указанные значе-.ния подвергают взаимодействию с ортометйловь 1 м или ортоэтиловым эфи, ром муравьиной кислоты в присутствии- кЛм,",.;-;мм., , +р...

Номер патента: 328697

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Нейланд, Скуя

МПК: C07C 49/12

Метки: ароматических, дикетонов

...соединеий - диарилзамещенных ацетиленоверманганатом калия. сократить время синтеза и посгичь значительноолее высоких выходов ароматическнЫ -пикетонов 185-907),П р и м е р 1, Раствовяют г(0.008 моль) уксусной кислоты и приперемеаивании 1.26 г (0.008 моль)перманганата калия. Смесь кипятят.пеоемешивая, 40 мин фильтвуют,осадок поомывают несколько раз горячим ацетоном, фильтрат упаоиваютдо объема 1 О мл и разбавляют 200 млводы. При кристаллизапин нз этанолаполучаются игольчатые кристаллы желтого цвета 4-фенилглиоксалилбензила,Выход 0,61 г (893). т,пл. 125-126 С,П р и м е р 2, Синтез проводятаналогично поимеру 1. Пои воздействии 3.16 г (0,02 моль) перманганатакалия на 1,78 г (0,01 моль) дифенилацетона в растворе 25 мл ацетона,5 мп...

Номер патента: 863582

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Авдеев, Зуев, Кузьменко, Напрасников, Смирнов, Черкасов

МПК: C07C 15/02, C07C 2/68, C07C 7/06 ...

Метки: алкилбензолов, низших

...полиалкил в соотношени олаогламешеатом шение содержания вады в кубовомпродукте колонны эа счет увеличенияотбора паров требует дополнительныхэнергозатрат и малоэффективно, таккак большая часть отогнанной водывозвращается в колонну в виде ее раствора в бензоле, Расход хлористогоалюминия на 1 т алкилбензола по укаэанному способу 7,8-9,7 кг при селективности алкилирования по бензолу 91,6-92,9,Цель изобретения - уменьшениерасхода катализатора.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу получениянизших алкилбензолов, включающемуазеотропную осушку бензола и подачу 15азеотропа на конденсацию, с получением конденсата, который смешиваютс полиалкилбенэолами при весовомсоотношении полиалкилбензоловк конденсату 0,22-1,4:1 и...

Номер патента: 863583

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Батог, Гайлюнас, Галеев, Джемилев, Иванов, Куковинец, Максимов, Масагутов, Толстиков, Хуснутдинов, Шологон

МПК: C07C 13/263

Метки: 5-цис-циклооктадиена

...или диоксаномили диэтнловым эфиром и трифенилфос Фит при мольном соотношениий:Р:А в катализаторе 1;1-2:4-10,Процесс проводят при 40-100 еС. Б качестве углеводородного растворителя используют толуол.Комплексы триизобутилалюминия ТИБА) получают простым смешением863583 4 Циклодимеризация 1,3-бутадивна на катализаторе й(2-этилгексаноат)- -Р(ОРИ) - ТИБА) простой эфир Соотношение й:Р: А: бутадиен,мольПри мер Простой эфир) Взято 7,0 высшиМ) Взято 11, выс лигомвров. х олигомеро- цюс -циклооктадинилциклогексенФ е фф )1, 5, 9-циклододекатрие ТИБА с соответствующим простым эфиром.П р н м е р. В 15 мл толуола растворяют 1,72 г (5 ммоль) соли й (2-этилгексаноат), 1,55-2,33 г (5-7,5 ммоль) трифенилфосфита, 5 мл бутадиена, смесь охлаждают до...

Номер патента: 863584

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Былинкин, Вернов, Котов, Лиакумович, Меркурьев, Печуро, Тарасов, Торховский, Французов, Черкасов

МПК: C07C 15/02, C07C 5/393

Метки: ароматических, смеси, углеводородов

...-бутана и изопентана; разделения бутан-бутиленовой, иэопентан-изоамиленовой, изоамилен-иэопреновой смесейметодом экстрактивной ректификации.Все эти продукты представляют собойвесьма сложные многокомпонентные смеси углеводородов различного составаи строения, включая нормальные иизопарафины, линейные и циклическиеолефины и диолефины. До настоящеговремени нет простых и надежных методов их разделенияс целью извлеченияценных компонентов. В сняэи с этимуказанные отходы используют в качестве низкокачественного топлива, сжигают в специальных установках или открытым способом, а в ряде случаевподвергают захоронению. Уничтожениеотходов связано с дополнительнымизатратами и принодит к загрязнению окружающей среды, В связи с непрерывным...

Номер патента: 863585

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Гончаров, Доценко, Клименко, Курякова, Могила, Шпанько

МПК: C07C 15/24

Метки: 1-винилнафталина

...мм рт.ст. ОС Выход мономеров олучение 1-винилнафталин 2,5 1,3 15 05-1 0,3 05-1,75 50 12,5 25,140-145 69,5 777 17,П р и м е р 2. Смесь 25 г 1-нафтилметилкарбинола, 6,3 г бисульфата калия и 0,38 г гидрохинона и 5 г (20)й-окиси пиридина помещают в сосуд, тщательно перемешивают и при быстром нагревании подвергают вакуумной перегонке при 110-115 С/б мм рт,ст. Дегидратация 1-нафтилметилкарбинолов в отсутствии й-окиси пиридина приводит к низким выходам 1-винилнаф 5 талина и к резкому падению выхода 2- винилнафталина при загрузках 2-нафтилметилкарбинола выше 20 г.Введение в реакционную смесь й-окиси пиридина устраняет отмеченные не достатки и позволяет получать устойчивые выходы мономеров в среднем до 70-80) . ,1Для удаления й-окиси...

Номер патента: 863586

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Аникин, Петренко, Терентьева

МПК: C07C 17/35, C07C 25/22

Метки: 2-дихлораценафтена, транс-1

...Собирают желтоватбе масло при 170"180 оС/ 30/15 мм рт.ст. После стояния измаславыпадают кристаллы транс,2-дихлораценафтена. Выход 13,1. После перекристаллизации иэ зтанола получаютбелые иглы, которые плавятся при64 о С Г 23Недостатком известного способаявляются низкий выход целевого продукта и сложность процесса.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается тем,что в качестве сырья используютцис-аценафтиленгликоль, который обрабатывают хлористым водородом в присутствии пятиокиси Фосфора, затемвыдерживают при 4-8 оС,П р и м е р. Суспензию из 3,72 гцис-аценафтиленгликоля и 350 мл эфира насыщают сухим хлористым водородом при перемешивании до привеса65,7 г. Через 4 ч к гликолю добавля-.ют 15 г...