C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1558902

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Воронков, Мартынов, Мирскова, Середкина

МПК: C07C 391/00

Метки: 1-(органилтио)-2-хлор-2-(органилселено, этенов

....5%-ным водным раствором К СО з. Эфирный растворотделяют и сушат СаС 1, отгоняют эфир.Вакуумной перегонкой выделяют 4,86 г(=СН); 7,27 м, 7 48 м (С Н ).Найдено, 7: С 45,00; Н 4,65;С 1 12,10; Б 1084; Яе 27,.40.Вычислено, 7.: С 45,28; Н 4,45;С 1 12,18; 8 10,97; Бе 27,10.35П р и м е р 3. 1-Бутилтио-хлор 2-фенилселеноэтен (1 в).К раствору 3,13 г (0,02 моль) бутилтиохлорацетилена в 20 мл эфира покаплям при перемешивании прибавляют 403,31 г (0,02 моль) фенилселенола.Наблюдается саморазогрев до 30 С, затем температура реакции понижаетсядо20 С. Перемешивают б ч при 20 С, Реакционную смесь экстрагируюг 5%-ным 45водным раствором К СО . Эфирный раствор сушат СаС 1 и отгоняют эфир, Вакуумной перегонкой выделяют 51 г(СН); 1,49 м (СН); 2,66 т...

Номер патента: 786264

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Брацлавская, Будник, Виденина

МПК: C07C 67/08, C07C 69/54

Метки: мет)акрилированных, эпоксиолигомеров

...(жизЗ 5 неспособности), но и в одновременном повышении реакционной способности. Так, например, при оценке реакцион ной способности (мет) акрилированныхэпоксиолигомеров в реакции сополимеризации под действием УФ-излученияустановлено, что для отверждениястирольного раствора продукта этериФикации эпоксиолигомера КДА растворимый компаунд, полученный на основе,100 м.ч, ЭДи 10 м.т. ДЭГ,ЭД-растворимый низкомолекулярныйпродукт конденсации диФенилолпропа на с эпихлоргидрином Формулы(эбулиометрически)метакриловой кислотой (ИКДА), полученного в присутствии 1% диметилбензиламина, требуется 40 с, аналогичная композия на основе продукта 20реакции, полученного по предлагаемому изобретению (в присутствии 1% триэтаноламинотитаната) отверждаетсянъ...

Номер патента: 1561821

Опубликовано: 30.04.1990

Авторы: Серджо, Федерико, Франческо, Эрмес

МПК: C07C 50/36

Метки: 6-дезоксиантрациклинов

...каталитическое количество метилата натрия, После обычной обработки и очистки хроматогра 5Лией получают 0,18 г (выход 49%) заглавного соединения, ш/Е 400 (М);11 К (КВг); 345( см(ОН), 1675 см ф(мультиплет, три ароматических водорода),П р и м е р 7, 1,2,3,4,4 а,5,12,12 а-Октагидро-ацетил-гидрокси 6;7,11-триметокси-оксонафтацен,К бензольному раствору 0,09 г 1,2,3,4,4 а,5,12,12 а-октагидро-(1-гидроксиэтил)-6,7,11-триметоксиоксонайтацена, приготовленного, как 20указано в примере 6, добавляют 0,8 гкарбонага серебра, после чего полученнчю смесь кипятят, После отйильтровывания твердого вещества и испарения в вакууме растворителя получают 0,08 г (выход 90%) укйзанного соединения, ИК (КВг): 3360 см,ОН), 1705 см Г(С=О кетона), 1680 см:;С=О...

Номер патента: 1561822

Опубликовано: 30.04.1990

Автор: Джозеф

МПК: C07C 233/00, C07C 233/89

Метки: аммониевых, карбоксанилидов, солей

...Затем слои разделяют. Водный слой экстрагируют тремя (40 мл)порциями хлористого метилена, Слоихлористого метилена смешивают, промывают 110 мл воды и концентрируютдо маслянистого осадка путем дистилляции до 80 С (температура реактора),Добавляют 300 мл метанола и отгоняют 170 мл смешанного растворителя,Поддерживая дефлегмацию, как можнобыстрее добавляют 50 мл воды. После 20этого остаток медленно охлаждают доо0 С перемешиванием. Продукт выпадаетв осадок и его удаляют фильтрацией,промывают двумя (60 мл) порциями холодной метаноловой воды (3:1 объем/(П р и м е р 148. 2 ,5 -Дихлоро-бромо,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-ундекафторциклогексанкарбоксанилид, т.пл,102-104 С, выход 46%, 35Соединения, получаемые по предлагаемому способу, являются низко...

Номер патента: 1562337

Опубликовано: 07.05.1990

Авторы: Занина, Игнаш, Котляревский, Соколов, Шварц, Шергина

МПК: B01D 11/02, C07C 43/13

Метки: 2-метоксиалкандиолы-3, борной, качестве, кислоты, экстрагентов

...кипятят 5 ч, охлаждают,экстрагируют эфиром, промывают эфир-:ный слой водой до нейтральной реакции, сушат над ЖагБО, перегоняют. 15Получают 54,5 г 2-метил-метоксидо-.декандиона,5.Выход 85,97, т.кип. 120 С// ,5 мм рт.ст., п 1,4640,Найдено, %: С 69,37; Н 10,78., 20Си Нг 603Вычисленор % С 69 у 38 р Н 10 у 81,В ИК-спектре имеется интенсивнаяширокая полоса в области 1640-1540 см,характерная для я-дикетонов,25в) К водному раствору метанола(100 мл СНОН + 25 мл НгО) добавляютнесколько грЯчул едкого кали, 12,5 гИаВН и при перемешивании добавляют40,2 г 2-метил-метоксидодекандиона,5 в 100 мл метанола. Реакционнуюсмесь перемешивают 4 ч при 20 С.Метанол отгоняют, к остатку добавляют 200 мл 20%-ного раствора едкогокали и кипятят 2,5 ч....

Номер патента: 1562338

Опубликовано: 07.05.1990

Авторы: Занина, Игнаш, Котляревский, Соколов, Шварц, Шергина

МПК: B01D 11/02, C07C 43/13

Метки: борной, кислоты, экстрагента

...по степениизвлечения К) борной кислоты, представлены в табл, 1 и 2; данные по зависимости степени экстракции от разбавителя экстрагента - в табл., 3;данные в зависимости К,В борной кислоты от числа циклов экстракцииреэкстракции - в табл, 4 (О - коэффициентраспределения).Предлагаемый экстрагент имеет бо лее высокую экстракционную способность,чем известный. Формула изобретения Способ получения зкстрагента борной кислоты путем ацилирования метилового эфира диметипэтинилкарбинола хлорангидридами алифатических йислот нормального строения в присутствии галогенида одновалентной меди и триэтиламина с получением у-метоксиэтинилкетона, который подвергают взаимодействию с ароматическим амином в среде низшего алифатического спир- та с последующим...

Номер патента: 1563590

Опубликовано: 07.05.1990

Автор: Томас

МПК: C07C 17/38

Метки: перфторуглеродов

...и перфтордиметиладамантана, полученную как в примере 1, с тем исключением, что вместо фторирования в два приема, используют фторирование за один проход, вследствие чего смесь имеет относительно высокое содержание остаточного водорода (свьпне 100 ч. на млн.), обрабатывают 1 О раз при 105- 108 С 26,77.-ным (вес/вес) раствором КОН в воде, и затем экстрагируют 10 раз при комнатной температуре 5 ь"-ным раствором гидроксида калия.В табл. 3 приведены результаты испытания. токсичности Ь-клеток (методика Хазельтона, как в примере 2), в котором отрицательный, положительный и аналитический контроли были такими же, что и ранее (табл. 1).Из табл, 3 следует, что даже многократная обработка 26,77. - ным раствором КОН приводит к токсичному...

Номер патента: 1563591

Опубликовано: 07.05.1990

Авторы: Валериа, Маргерита, Рита, Якопо

МПК: C07C 309/00

Метки: сульфохлоридов

...экстрагирующим агентом (например СОС 14, СНС 1). Э Это позволяет получить следующиивыход перечисленных сульфохлоридов:175-85% р,е, 62-63 С/17 мм рт,ст,;95% р.е. 74-75 С/17 мм рт,ст.;93% р.е, 97-98 С/17 мм рт.ст.;94% р,е. 145-146 С/17 мм рт.ст,;количествен, р,К, 40-41 С;количествен. р.Г, 57-58 С;количествен, р,Е. 63-64 С;96% р.Г, 91-92 С,96% р,Г. 96 С,С 1С Н - ЯОС 1С ен з - БОС 1С,Н О,С 1Счн- ЯОС 1Синзэ- Яо С 1С Н О,С 18 О,С 14 С 1-С,Н-СН;8 О,С 1 выход выход выход выход выход выход выход выход выход Формула изобретения1, Способ получения сульфохлоридов .формулы К 8 ОС 1,Составитель Т.ВласоваРедактор В.Бугренкова Техред М.,Цидык Корректор М.Пожо Тираж 334 Заказ 1069 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и...

Номер патента: 1392673

Опубликовано: 07.05.1990

Авторы: Казанская, Ломазова, Максимова, Пак, Турьянов, Чумакова

МПК: A61K 31/557, C07C 405/00

Метки: агрегацию, ингибирующего, средства, тромбоцитов

...полученной из стабилизированной цитратом натрия 3,83 крови здоровых доноров. Агрегацию тромбоцитов регистрируют фото- метрическим методом Бориа 153 с по/ 13 2мощью ФЭК, соединенного с самописцем КСП, ПГ-субстанцию применяют в концентрации 50 мкг/мл, АДФ-фМ 0 7, эндотоксин 10 мкг/мл,После предварительной инкубациитромбоцитов с ПГ-субстанцией в течение 3-5 мин АДФ-индуцированная агрегация достоверно снижается; если степень АДФ-индуцированной агрегацииинтактных тромбоцитов принять за1003, то для тромбоцитов, преинкубированных с ПГ-субстанцией, онауменьшается почти вдвое, Эндотоксининдуцированная агрегация после инкубирования с ПГ-субстанцией полностьюподавляется,Другой биологический тест - влияние целевого продукта на сократительную...

Номер патента: 1564154

Опубликовано: 15.05.1990

Авторы: Кириллов, Крендель, Малюга, Несмачный, Протасова, Шевченко, Шрубович

МПК: C07C 307/00, G03C 1/494

Метки: дикалиевая, диспергатор, кинофотоматериалов, кислоты, компоненты, многослойных, олигоуретанбисмочевиноэтилсерной, поливе, пурпурной, светочувствительных, слоев, соль, цветных

...олигоретанбисмочевиноэтилсерной кислотыОпределяли методом эбулиоскопии. Экс 1 ериментально определенная мол.масса35(2790) хорошо согласуется е теоретически рассчитанной (2826).Предельная поверхностная активНость дикалиевой соли олигоуретанбис 40чочевиноэтилсерной кислоты 9,3 х102 Нм 2 /кмоль.Для полива зелецочувствительногослоя многослойных цветных кинофотоматериалов готовят компоненту Пс45соединением формулы (1).Приготовление 1 л 5-Ного растворакомпоненты П-б с дикялиевой сольюолигоуретяцбисмочевиноэтилсерной кислоты.50 г компоненты П-б помещают в ба50чок из нержавеюцей стали, вливают50 мл 0,1 Х-ного раствора вецестваформулы (1) перемешивают, затемвливают 130 мл 1 н.раствора едкогоПатра и перемешивают до полного смачивания...

Номер патента: 1564665

Опубликовано: 15.05.1990

Авторы: Алтухова, Андреева, Багаев, Вершинина, Хитрин

МПК: C07C 233/00

Метки: n-арилзамещенных, амидов

...20П р и м е р 6, В реактор загружают, смесь 15,02 г (0,1 моль) этилбензоата, 9,31 г (0,1 моль) акилина и6,54 г (0,1 г-ат) порошкообразногоцинка, Синтез проводят аналогично 25опримеру 1, но при 180 С в течение3 ч. Реакционная смесь не кристаллизуется. Методом ГЖХ в реакционнойсмеси найдены лишь следы бенэанилида,П р и м е р 7. Синтез проводят 30оаналогично примеру 6, но при 190 Св течение 3 ч, Получают 18,18 г(0,1 г-ат) порошкообразного цинка,Синтез проводят, как в примере 1, но 501 при 210 С в течение 7 ч, Перекристаллизацию проводят из бенэола. Получают 7,0 г (74,8% от теории) бензом-анизидида с т.пл. 66 С.П р и м е р 10. Синтез проводять-1 налогично примеру 9, но при 230 С.Получают окрашенный бенз-м-анизидид.Выход после...

Номер патента: 1565833

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Васильев, Качурин, Костенко, Охрименко, Попов, Фролова

МПК: C07C 15/28

Метки: антрацен-карбазольной, разделения, смеси

...фильтрата и промывок выкристаллиэовывают антрацен с т.пл. 26 С (чистота 98,5 Жвыход 9 Х.П р 2. и, со1565833 Составитель ЕГорловРедактор Н, Гунько Техред М.Ходаннч Корректор М, Пожо Заказ 1196 Тираж 336 Подписно е ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,101 в растворе о-ксилола в присутствии1, 3 г трифенил-п-нитрофенилфосфонийбромида при 150 С в течение 3 ч. Получают 26,7 карбазола 997-ной чистоты (выход 907) и 64,4 г 987-ного ант 5ранена (выход 937).П р и м е р 3. 100 г смеси, содерржащий 59 мас.7. антрацена, 39 мас.%карбаэола и 2 мас.% примесей, помещают вместе с 16,8 г КОН и 500...

Номер патента: 1565834

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Попова, Серикова, Сударев, Устюгова

МПК: C07C 17/38, C07C 19/05

Метки: выделения, метилхлороформа, паровоздушной, смеси

...целевого продукта.П р и м е р 1. В стеклянную ад" сорбционную колонну, заполненную влажным активированным углем (содержание влаги определяется насыщением угля водой при предыдущей десорбции) марки АР-А в присутствии пластинки из стали 12 Х 18 Н 10 Т, подают паровоздушную смесь, содержащую 5 г/м МХ. Всего подают 100 г МХ со скоростью 0,15 м/с. Перед началом адсорбции через колонну пропускают в течение 7 мин пары 1,4-диоксана со скоростью 0,4 м/с. После содержание свобВыход МХ в эмерах 80 ф 2 (803Примераналогично примУсловия и реприведены в табКак видно из ыи угольпарамио скоромин,чествоанениякислотя бесцашенноготсутстви том и последующих при)ы 2-10, Процесс ведут565834 Формула изобретения Способ выделения метилхлороформанз паровоздушной...

Номер патента: 1565835

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Ахмедьянова, Ворожейкин, Гаврилов, Капустин, Кирпичников, Кожин, Кулиянц, Курбатов, Лиакумович, Рязанов, Созинов, Черкасов, Щекин

МПК: C07C 41/14, C07C 43/04

Метки: метил-трет-алкилового-с, эфиров

...80 С, Р = 1;5 атм; реактор 3 - ЭЭЦИБ:МеОН=1:0,62, 1: = ЗООС, Г = 1,5 атмСоставы потоков аналогичны примеру 3.П р и м е р 33. МО: реактор 1 ИБ:МеОН = 1:0,61, Е = 60 С, Р = 7 атм,: реактор 2 - ИБ:ЭЦ = 1:1,5,= 30 С,о Р = 1,5 атм; реактор 3 - ЭЭЦИГ:МеОН=1:0,62,= 80 С, Р = 1,5 атм.Составы потоков аналогичны при - меру 3.Приме р 34. МО: реактор 1 ИБ:МеОН .= 1:0,61, С =: 60 С,=. 5 атм 50 Р - 1,5 атм; реактор 3 - ЭЭЦИБ:МеОН=1:0,62, " =- 60 С Р = 1,5 атм,Выход 99,117., селективность99,24 (табл.22).П р и м е р 27. МО: реактор 1ИБ:еОН =. 1:0,61, 1- = 60 С Г=5 атм;реактор 2 - ИБ:ЭЦ1;1,5, С = 80 С,Р = 1,5 атм; реактор 3 - ЭЭЦИБ."МеОН=- 1:0,62,= 110 С, Р = 1,5 атм.Выход 98,937., селективность99,062 (табл.23),П р и м е р 28, МО: реакторИБ:МеОН=...

Номер патента: 1565836

Опубликовано: 23.05.1990

Автор: Кругляков

МПК: C07C 303/00, C07C 307/00, C07C 309/00 ...

Метки: алкилбензолсульфокислот

...олеум можно частичн на вход процесса. Дости на сульфирования 95 ,Температуру олеума,вать постоянной или пер ти взаимодействия, но в о 10 С ниже температуры е любом сечении для того,чить образование капель олеума на пленку сульфи1585836 Рагеиаа ОкаклтйггиРыкФ стоянием между наружной поверхностьювнутренней трубы и внутренней поверхностью наружной труби, равным 7 мм,подают в виде пленки алкилбензол, ус 5ловпое название продукта, содержащего3,817, неидентифицированных соединений3 91% И 1 оН,.28,847, ВС, Нэ; 7,29%ВС ( Н, 16,99 РС Н 1,; 9) 6% РС р Н;13,37% выше КСгце Б. - радикал 1 рС 1) по внутренней поверхности наружной труби и 30% в н олеум по наружнойповерхности внутренней трубы. Расходдодецилбензола 40 л/ч, расход олеума50 кг/ч,...

Номер патента: 1565837

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Водчаева, Земенков, Зубова

МПК: C07C 303/00

Метки: алкилсульфатов

...вещества (алкилсульфатов), 7 от теоретического на пропущенные спирты: а) теоретический выход220 32212,40,994 - ХХ = 18,04 кг/ч,где 220 и 322 - соответственно средняя молекулярная мас 1.са спиртов фр СоС и алкнлсульфатовна их основе;99,4 мас.Е- содержание спиртовво Фракции (остальное - предельные углеводороды).Практически получено 16 ь 7 кг/ч, что составляет,Е: 6в) 16 84вв в 100 = 93 4 (табл,2),18,04Степень превращения спирта, :30 б) 16 34 -- 100 = 93 8, 1743б) 16 42210017,460 Выход активного вещества (алкил=сульфатов), Т от теоретического напропущенные спирты:а) теоретический выход220 3222,4 0,994 - ХХ = 18,04 кг/чПрактически получено 16,50 кг/ч,что составляет,7.:а) 16 50-- 100 = 91,518,04 в) 16 74д 100 92,8 (табл.)18,041(онверсия...

Номер патента: 1565838

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Авруцкая, Итов, Кучеров, Пилюгин, Томилов, Хохряков, Чернышева

МПК: C07C 321/00, C07C 323/00, C07C 381/00 ...

Метки: триаминодифенилсульфида

...раствора щелочи, предохраняя от перегрева. Выделяющийся в виде масла 3 14,4-.триаминодифенилсульфид отделяют, проьь 1 ваютводой и кристаллиэуют выдержи;,аяосмесь при +5 С в течение 24 ч. Затемсушат под вакуумом. Получают 6,3 гпродукта, что соответствует.,выходупо веществу 81/,П р и м е р 2 (попредлагаемомуспособу). 5 г (0,35 М) 3,4 -динитро-аминодифенилсульфида добавляют к.50 мл раствора, содержащего 150 г/лсерной кислоты, 50 г/л сульфата ванадила и 0,0127 бромида. трибутилгексиламмония, Полученную суспензию заливают в катодное пространство электролизера с катионообменной мембранойИКи подвергают электрохимическому восстановлению на свинцовом катоде при 50 С. Анод - свинец:, анолито15%-ная серная кислота,Окончание реакции...

Номер патента: 1565839

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Азизян, Григорьян, Рябой, Тагворян

МПК: B03D 1/02, C07C 329/00

Метки: диалкилдиксантогенидов

...окислителя смесь монобутиловых эфиров лолипропиленгликолей упрощает и удешевляет процесс окисления ксантогената1565839 Процолжение табл. Пример Массовоесоотношение расходовксантоге 50 100 150 ната иОПСБ 25:75 20;80 10;90 35 ЗЗ 20 ч 5 39 чО 37 20 . 20 Т а б л и ц а 2 ПвиМассовое соотношемер ние расходов бу- тилового 50 100 150 ксантогената иОПСБ 90:1 О 80:20 75:25 50:50 25:75 20:80 1 О;90 71 65 80 76 89 81 б 57 (4 36 35 32 15 1558 71 75 /3 32 29 15 3 4 5 б 7 Таблица 3 При- Массовое соотношение расходов оксиловогоксантое мер Таблица 1 40 50 00150 Массовое соотношение расПри- мер ната иОПСБ ходовксантогеГ50100 150 90:10 80 й 20 75:25 50:50 25:75 20:80 10;90 1 2 4 5 б 7 73 87 90 58 41 27 85 96 103 75 52 /,8 28 80 92 96 73 47 45 27 ната иОПСБ...

Номер патента: 1567121

Опубликовано: 23.05.1990

Автор: "пьер

МПК: C07C 45/67, C07C 47/21

Метки: карбонильного, соединения, этиленового

...к превращенному метилбчтинолу. ний эталон), 6,55 г дихлорбензола,0,25 г (0,73 ммоль) бчтилтитанатаи 0,15 г (1,12 ммоль) хлористой меди.Через 1 ч 30 мин нагревания до 130 Гстепень превращения метилбутинола составляет 977 и выход по преналу составляет 777 по отношению к превращенному метилбутинолу,П р и м е р 24, Осуществляют попримеру 2, но используя 4,34 г(8,81 ммоль) 4-метилбензойной кислоты, 1,73 г дициклогексила (внутренний эталон), 6,55 дихлорбензола,0,25 г (0,73 ммоль) бутилтитанатаи 0,22 г (1,0 ммоль) трифторацетатасеребра, Через 2 ч нагревания доо130 С степень превращения метилбутинола составляет 617. и выход по преналу составляет 827. по отношению кпревращенному метилбутинолу.П р и м е р 25. Осуществляют попримеру 2, но...

Номер патента: 1567519

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Баженов, Варшавский, Гальдинг, Евдокимова, Киселева, Клепикова, Кормер, Кутузов, Морозов, Петрунина, Полетаева, Федоров, Черкасова, Шелохнева, Юфа

МПК: C01F 17/00, C07C 31/02

Метки: редкоземельных, сольватов, спиртовых, хлоридов, элементов

...остатка, остаток сушат в вакууме при комнатной температуре. Выход продукта 16,3 г (95 О от теоретического).Пример 7. В условиях примера 6 проводят взаимодействие между )хдгОз и ГХИ. Для реакции берут 6,7 г 1 хдгОз, 680 мл ИПС, ) 2,6 г ГХИ Молярное отношение ГХИ:д=З Масони отношение ИПС: Хд Оз==-80. 1 ролукз выделяют как в примерс 6.30 15 20 25 35 40 45 50 55 Выход сольвата 17 г (98 О от теоретического).Пример 8. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 6,3 г оксида неодима и 190 мл ИПС и при перемешивании добавляют 18,8 мл 6 М раствора хлористого водорода в ИПС (молярное отношение НС 1:М=З, массовое отношение ИПС: )х)дгОз=25). Реакционную массу нагревают при 50 С в течение 1 ч, после чего осуществляют...

Номер патента: 1567560

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Азизов, Мамедалиев, Юсифов

МПК: C07C 2/22

Метки: олефинов

...г на 1 г Т 1 в 1 ч.Селективность по олигомерам этилена А 00 , по олигоалкилбензолам следыСелективность по М,-олефинам(0,0027 моль) С Н А 1 С 1 г и 36 г гексагна, Время реакции 120 мин, Температура 15 С. Давление этилена 30 атм.Молярное соотношение компонентов:Т 12 п 1:0,5, Т 1;бензол 1:192, А 1:Т 118,8,Выход продуктов реакции 31 г, чтосоставляет 2246 г на 1 г Т 1 в 1 ч.Селективность по олигомерам этилена - 997, по олигоалкилбензоламл 1 ,Селективность по А,-олефинам(0,0026 моль) С Н А 1 С 1 и 36 г гексана. Время реакции 170 мин, Температура 20 С. Давление этилена 30 атм.Молярное соотношение компонентов:Т 1:2 п 1:0,55, Т 1:бензол 1:105 ф, А 1;Т 125.Выход продуктов реакции 33 г, чтосоставляет 2376, на 1 г в 1 ч,35 Селективность по...

Номер патента: 1567561

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Лунин, Межидов, Тасуева, Хаджиев

МПК: C07C 13/61, C07C 5/02

Метки: тетрагидродициклопентадиена

...условиях получают мелкодисперсные, стабильные при комнатнойтемпературе исходные гидриды 2 гЯ 1 Н,НЕИ 1 Н. Удельная поверхность гидридовсоставляет от 0,5 м/г до 10 м/г.Гидриды интерметаллидов работаютстабильно в условиях каталитическойреакции лишь после предварительногоокисления и последующего восстановления. Такая обработка сопровождаетсяобогащением поверхностного слоя катализатора (процесс сегрегации) металлом, имеющим меньшую теплоту сублимации.Катализатор помещают в каталитический реактор и выдерживают в токевоздуха при 350 С в течение 4 ч ивосстанавливают в токе водорода прио350 С в течение 4 ч, Катализатор готов к работе,П р и м е р 2. В реактор загружают 4 г катализатора 2 гМН, Послеуплотнения установки подают водород35до...

Номер патента: 1567562

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Агабалян, Куличенко, Хаджиев

МПК: C07C 15/02

Метки: ароматических, углеводородов

...подготовки к контактироваиию аналогичны условиям примера 1. Объемная скорость подачи этана 60 ч (таблица).П р и м е р 8. Условия приготовления катализатора, последовательность его подготовки к контактированию аналогичны условиям примера 1, Объемная скорость подачи этана 300 ч 1 (таблица).П р и м е р 9. Условия приготов- ления катализатора, последовательность подготовки к контактированию аналогичны условиям примера 1. Объемная скорость подачи этана 350 ч (таблица).П р и м е р 10, Условия приготовления катализатора и условия контактирования аналогичны условиям примера . Соотношение кислорода и гелия в смеси 2:1 (табпица).П р и м е р 11. Условия приготовления катализатора и условия контактирования аналогичны примеру 1. Соотношение...

Номер патента: 1567563

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Вольпин, Дулова, Парнес, Романова

МПК: C07C 1/26, C07C 15/18

Метки: 1-дихлор-2, 1-трихлор-2-(2, 2-бис, дехлорирования, хлорфенил, хлорфенил)этана, этана

...расчете на ДЧТ, 567563(0,40 ммоль) ДДТ в 3 мл растворителя прибавляют 0,45 г (4 ммоль) ТЭСи 0,0200 г (О, 5 ммоль) хлористогоалюминия. Раствор перемешивают притемпературе 25 С в течение 30 мин, адалее поступают, как в примере 1, добавляя 0,0046 г (0,08 ммоль) коллоидного никеля, только ТЭС не отвоняют. Выход дибензила 687.,П р и м е р 3. К раствору О,48 г(0,04 моль) никеля. Соотношения реагентов приведены в таблице, Выходдибензила 07. 20П р и м е р 4. К раствору 3,374 г(0,5 ммоль) ДЦТ в 30 мл дихлорметана прибавляют 0,5 г (80 ммоль) ТЭСи 0,352 г (2,60 ммоль) хлористогоалюминия. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течечие 30 мин, после чего фильтруютчерез Г 1 ог 1 ад 1, отгоняют растворитель, добавляют О,20 г...

Номер патента: 1567564

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Багдасарьян, Барвенко, Гусейнзаде, Муганлинский, Султанова

МПК: B01J 23/80, B01J 27/10, C07C 17/25 ...

Метки: винилхлорида, метилхлорида, совместного

...г 47,3829,95Гегоз 0,7МеО 0,390,082 пС 1 20,06Сао 0,700,73Фракция 1 - 1,5 мм, количество катализатора - 60 мл,Материальный баланс работы уста-,новки представлен в табл4,Конверсия 1,2-дихлорэтана 80957,Селектинность 80,57., Конверсия метано.ла 9906/., Селективность 96242,П р и м е р 6. В реактор при350 С подают 1,2-дихлорэтан и метанол при молярном отношении 1:1 и времени контакта 2,7 с.Состав катализатора, мас.7.:810 г 47,38А 1 гОэ 29,95Ге г,оз 0,71Г 80 0,39Г 1 а О 0,082 пС 1 20, 06Сао 0,70К О 0,73Фракция 1 - 1,5 мм, количество катализатора 60 мп.Материальный баланс работы устаионки представлен в табл. 5Конверсия 1,2-дихлорэтана 68,347.,Селективность 737., Конверсия метанола 96,597. Селективность 93,547,5 15П р и и е р 7, В реактор при...

Номер патента: 1567565

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Вострикова, Джемилев, Султанов

МПК: C07C 29/36, C07C 31/36

Метки: 1-хлор-4-метилпентан-2-ола

...23,28 22,02 6 Ют д т д к к Таблица 2 Количество Сц(С 5 Нт 0 )мол,ь Количество Сц(С Нт 0)моль При- Время мер реакВыход Выход продукта, г продукта, 7. ии,ч 2,35 85 2,18 79 2,07 75 2,21 80 1,5 1,5 1,5 1,5 2,52,0 1,5 3,0 О, 0005 0,0004 0,0003 0,0006 слой обрабатывают К 1 СОЗ, растворительудаляют и остаток пЕрегоняют. Получают 2,35 г (853) 1"хлор-метилпентан-ола (1), Т,кип. 69 С(1 мм рт.ст.), п 1,4517,ИК-спектр (, см ): 575 0501070; 1225; 1280; 1295; 1370; 1390;1430; 1470; 2878; 2960; 3590,Спектр ПМР (8, м.д.) 0,86 и0,95 д (16,6 Гц, 6 Н СН з); 1,3 м (2 Н,СН); 1,84 м (1 Н, СН); 3,3-3,7 м (2 Н,СН); 3,81 м (1 Н, СН), М+ 136, СпектрЯМР С приведен в табл, 1.ЙНайдено, 7: С 53,00; Н 11,85; 15С 1 25,94Вычислено, 7: С 52,75; Н 9,52;0 11,72; С 1...

Номер патента: 1567566

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Валиев, Кротович, Лебедева, Рапкин, Студнев, Фокин

МПК: C07C 31/40

Метки: перфтор-трет-бутилового, спирта

...с обратным холодильникомпомещают смесь 13,9 г (0,24 моль)фтористого калия и 0,4 г эфира 18-кра- аунв 40 мл ацетонитрила, добавляют63,6 г (0,2 моль) перфтор-трет-бутилфторсульфата, нагревают при перемешивании 4 ч, постепенно увеличиваяотемпературу бани с 50 до 90 С. Упари1567566 Ф о р м у л а изобретения Молярное отношение реагентов (СР,), СОВО,Р: :КР Температура Выход о реакции, С спирта 1, ЕСодержаниеэфира (8 краунвмас.ь к КГ Пример 50 - 90 50 -90 40 -ф 50 -ф. 90 50 - 90 50 - 90 50 - 90 50 - 90 40 90 93,594,895,0879158994,93085 1:1,2 1:1,5 1:1,3 1:1 1:3 1:1,3 1:1,3 1:1,3 1:1,3 1:1,3 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 иСоставитель Н. КапитановаТехред П.Олийнык Корректор М,Кучерявая Редактор М,Недолуженко Заказ 1299 Тираж 340 Подписное ВНИИПИ...

Номер патента: 1567567

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Кобяков, Козлов, Краев, Славин, Товстохатько

МПК: C07C 29/50, C07C 33/26

Метки: бис-(оксиизопропил)бензолов

...54,351,2-Диизопропилбензол 2,171,1,3-Триметилиндан 10,871,4-Диизопропилбензол 32,61а число оборотов;.ешалки 360 об/мин,П р и м е р 20 (сравнительный)Опыт проводят в условиях примера 19,не отличается тем, что число оборотов мешалки составляет 500 об/мин(запредельное значение),П р и м е р 21 (сравнительный).Опыт проводят в условиях примера 19,но отличается тем, что число оборотовмешалки составляет 300 об/мип (запредельное значение).П р и м е р и 22-25, Опыты проводят в условиях примера 7, но отличаются тем, что используют фракцию полиалкилбензолов следунщего состава,мас,ь:1,3-Диизопропилбензол 27,471,2-Диизопропилбензол 1,1 О1,1,3-Триметилиндан 5,491,4-Диизопропилбензол 65, 94и варьируют время окисленияРезультаты опытов го...

Номер патента: 1567568

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Костюк, Кутров

МПК: C07C 45/63, C07C 49/16

Метки: 3-дибромацетона

...прикапывают ма, на что требуанным спектра ПМР ит 75 ь целевого бромацетона, 5 Х Р . Ц иэобние выхода целевогщение процесса. Помированием ацетонатате при 30-45 С ишенин брома и ацетпродукт выделяют оной смеси насыщеннысульфита натрия и продукта и упроучение ведут пробромом в этилацемолярном соотнона 2:1Целевой работкой реакцион м раствором биоследующим разлобисульфитного до 60,23 (против пособу),1567568 Формула изобретения Составитель В.ОдинцоваРедактор 1.Чедолуженко Техред Л.Олийнык Корректор Т,Малец Заказ 1299 Тираж 338 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Производственно-издательский комбинат "агент", г,ужгород, Уп. Гагарина,101 При температуре...

Номер патента: 1567569

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Авагян, Беликеева-Бельская, Восканян, Мартиросян, Мкртчян, Филиппенко

МПК: C07C 61/15, C08G 63/58

Метки: 2-дикарбоновая, 5-дибром-3-хлорциклогексан-1, добавки, качестве, кислота, огнестойкостью, повышенной, полиэфирам, применяемым, стеклопластиков

...кислоты н 750 мл хлороформа35при интенсивном перемешивании по каплям прибавляют 80 г (0,50 моль) брома в 150 мл хлороформа, под,ержинаятемпературу 25-35 С, После прибавления брома перемешивание продожкаютеще 2 ч при комнатной температуре,удаляют растноритель под уменьшеннымдавлением, а остаток кипятят с 200 млводы в течение 2 ч. После охлаждениявыпавший осадок отфильтровывают и высушинают. Выход 4,5-дибром-З-хлорциклогексан,2-дикарбононой кислоты92,7 Ж (168,9 г).П р и м е р 3, Аналогично примеру2 бромиронание проводят н бензоле,Получают 162,9 г (89,4 Ж) 4,5-дибромЗ-хлорциклогексан,2-дикарбоновойкислоты,Полученную 4,5-дибром-З-хлорциклогексан2-дикарбононую кислотуисФ 55пользуют при получении ненасыщенныхполиэфиров. Полиэфиры получены на...