C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 657007

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Андреев, Аронская, Гельштейн, Гольдовский, Лифиц, Масарский, Мордсон

МПК: C07C 15/02, C07C 2/70

Метки: трет-бутилбензола

...путем алкилирования бензолаеретичным бутиловым спиртом с использованием в качестве катализатора 90,694,9%-ной серной кислоты,Предпочтительным является проведе- оние процесса прц 5-40 С.Отличительными признаками способаявляется использование в качестве катализатора 90,6-94,9 %-ной серной кислоты,Процесс алкилирования бензола третичным бутиловым спиртом а также вопным его раствором проводят при мольном соотношении серная кислота:третичный этиловый спирт 2,2:1 - 4:1 при5-40 С.Преимуществами данного методаявляется сравнительно низкий расход сеной кислоты, а также простота аппаратурного оформления процесса, посколькуалкилирование может проводиться в аппарате из обычной стали и лишенном змвика для обогрева, который при реакцияв...

Номер патента: 657008

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Бардышев, Вахрамеева, Дещиц, Мануков, Ударов

МПК: C07C 13/24

Метки: 4-триметилциклогептана

...катализатора и иагревают в течение 3 ч при постепенном оповышении температуры от 150 до 220 СРектификацией продукта реакции на олонке эффективностью около 2 5 теоретических тарелок получают 134,7 г 1, 1, 4-триметилциклогептана, что 45 Катализатор представляшанный основной медно- онат состава Основные углекислькеля получают осажденворов сернокислых илилей никеля и меди. Воссактивную форму происхвеннр в реакционной170 С. В условиях реуглекислые соли превра Си 605 ф Си ОН)- 2 С меди и ниой из расгислых соение в осредстри 160- новные. в мелко- каталити 1 О ЯоВычислено,%: С 85,653 Н 14,35.Из кубового остатка выделяют 444 г(961%) фенойа с т.кип. 190-193 С/75мм рт.ст., И ф 1,46303 О 4 ф 0,9471.го, гоП р и м е р 3. Отличается от...

Номер патента: 657009

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Барвенко, Дорфман, Емельянова, Кисанова, Лаврушко, Шилов, Шокорова, Штейнман

МПК: C07C 17/154, C07C 19/01

Метки: производства, пропана, хлоропроизводных

...Лаврушко и С. Н. Барвенк7009 3 65опроцесса при 80-90 С. Появляющаяся в результате восстановления меди () медь ( 1) легко. кисляется кислородом воздуха (при 25 С), раствор,Сц СВт- НСЮ- НО указанного состава восстанавливает свои окислительные свойства, Предлагаемый способ позволяет проводить хлорироование пропана в мягких условиях (80-90 С).П р и м е р 1. Во встряхиваемый реакционный сосуд объемом 80 мм помещают раствор, содержащий, вес,%:33 Н30 Н О до 100 б Реакционную массу нагревают до 80 С и термостатируют, после чего реакционный сосуд соединяют с газовой бюреткой, заполненной пропаном. О скорости взаимодействия пропана с раствором судят по поглощению пропана волюметрически. Потенциометрически опеределяют количество прореагировавшей...

Номер патента: 657012

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Ахрем, Будай, Вотяков, Галицкая, Жаврид, Лахвич, Шашихина

МПК: A61K 31/12, A61P 31/12, C07C 49/713 ...

Метки: 2-циклопентантакарбонил-5, 5-диметилциклогександион-1, активность, противовирусную, проявляющий

...суспензии 8,00 г (0,06 моль) безводного хлористого алюминия в 100 мл дихлорэтана при комнатной температуре и перемешивании добавляют 7,08 г (0,03 моль) 3-циклопентакарбонилокси- -5. 5-циметилциклогексен-она-,1. Чере 1 ч реакционную смесь обрабатывают 40 г льда и 40 мл концентрированной соляной кислоты, органический слой отделяют, а водную вытяжку через 6 ч дополнительно экстрагируют хлороформом (2 х 70 мл). Объециненные экстракты промывают водой и сушат нац безводным сульфатом магния, фильтрат после отцеления осушителя упаривают на рвторном испарителе, полученный остаток.3 же условияхОценка виРУф дилась по сности вирусаи Менчу.В табл. 2активность 245диметилциклнии вируса ос Вирули ксирова го энце лицидной ак нижению инф , Титр рас в...

Номер патента: 657020

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Рятсеп, Стадничук, Танасков

МПК: C07C 303/02, C07C 309/80, C07C 309/86 ...

Метки: сульфокислот, фторангидридов

...хлористый калий выпадает в осадок, что способствует сдвигу реакционного равновесия в сторону образованияцелевого продукта и протеканию реакциипрактически до конца,Целевой продукт выделяют отделениемобразовавшегося осадка, промывкой егоэфиром,Эфирный раствор и фильтрат промывают водой, сушат и перегоняют с выходомцелевого продукта 92-95%.Способ позволяет упростить процессза счет простой схемы вьделения продукта и отсутствия растворителя, а такжеувеличить выход целевого продукта на2 0-250/о.П р и м е р 1, В двугорлой колбе,снабженной механической мешалкой и обратным холодильником, растворяют прио60 С 11,5 г хлорангидрида метансульфокислоты в расплаве 41,3 г КР ОН 0.Реакционную смесь перемешивают прио60, С в течение 5 ч. По...

Номер патента: 657740

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Джанни, Франческо, Эрманно

МПК: C07C 43/04

Метки: метилтретичнобутилового, эфира

...превращается в метил-трет.бутиловый эфир. Смесь из реактора 4 через трубопровод 5 подают в ректификационную колонну 6, из куба которой МТБЭ выводят через линию 7, С верха колонны 6 выводят не содержащую МТБЭ смесь олефинов, которую через линию 8 направляют во вторичный реактор 9, где смесь нагревают прио60-100 С в присутствии катализатора- ЭАмберлиста 15, где непрореагировавшая часть изобутилена преврращается в МТБЭ,Смесь углеводородов из реактора 9 направляют через трубопровод 1 О в ректификационную колонну 11, в которой сверху отбирают бутены, а из куба колоны МТБЭ.П р и м е р 1. Смесь олефинов следующего состава, вес,%;Изобутилен . 50,01-Бутен 28,5Транс-бутен 8,02Цис-бутен 0,3Другие углеводороды С,13,18 смешивают с метанолом в...

Номер патента: 658122

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Гусейнов, Касьянов, Мамедов, Муганлинский

МПК: C07C 17/154, C07C 19/041

Метки: углерода, четыреххлористого

...через склянку с КЭ поступаютв газовый счетчик и далее в атмос 5 феру. Продукты реакции на содержание хлоруглеводородов лйалиэируютхроматографически.Содержание хлора в продуктах реак"ции определяют йодометрическиСо" Ю держание хлористого водорода в продуктах реакции определяют ацидометрически, Четыреххлористый углеродвыделяют из продуктов реакции методом четкой ректификации. Исследовац ния проводят в интервале температур 250-450 С и соотношении хлорсодержащие соединения пропана:хлор1:1-:5, время контакта от 2 до 8 сек.,Оптимальные условия проведения процесса; температура 375 С, молярное соотношение хлорсодержащие соединения пропана; хлор 1:1,2, хлорсодержашие соединения пропана:кисло" род 1:2,3, время контакта 4,1...

Номер патента: 658123

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Евдокимова, Потапов, Рафиков, Шутенкова

МПК: C07C 17/156, C07C 25/02

Метки: хлотолуолов

...до содержания последнего в готовом катализаторе 12,1-12,9 вес.В (в расчете на Сд + ) . Катализатор сушат сначала при 100 С, а затем при 200-250 С в течение 18-24 ч.Содержание меди в исходном образце определяют комплексометрическим методом.Реакцию осуществляют при 390 С вре мени контакта 3 сек. Соотношение компонентов в исходной газовой смеси - 6.с толуол: НС 8: Огс 1:1:0,5, подача толуола 909 нмл/ч, хлористого водорода 909 нмл/ч, воздуха 1081,7 нмл/ч (кислорода 454,5 нмл/ч), Реактор (диаметр 25 мм, длина 300 мм) снабжен карманом для термопары и фильтром в нижней части для удержания слоя катализатора. Верхняя часТь реактора, заполненная насадкой из кварцевого стекла (фракция 2-3 мм), служит испарителем толуола и подогревателем исходных...

Номер патента: 658126

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Бояршинов, Гулевич, Дунюшкин, Кругликов, Новосадов, Орлов, Пакулин

МПК: C07C 43/30

Метки: белитсодержащих, диспергирующей, добавки, шламов

...процесса помола. Способ иллюстрируется примерамиего осуществления,П р и м е р 1. В трехлитровыйреактор, снабженный мешалкой, термометром и холодильником, загружают2 кг маточного раствора пентаэритрита (ПЭ), содержащего 10 моно-ЛЭ,5 пентаэритрозы, 1 муравьиной кислоты, В реактор при перемешиваниизагружают 20 г окиси кальция до рН11,5 и массу нагревают 30 мин до70 С. При этих условиях происходитконденсация монопентаэритрита (моноПЭ) и пентаэритрозы в дипентаэритрит.Затем в реакционную массу добавляют40 г формальдегида и массу быстронагревают до 80 С и выдерживаютпри этой температуре 30-40 мин доисчезновения в реакционной массесвободного формальдегида. После этого реакционную массу упаривают подвакуумом 0,7 ата и температуре60-70 С до...

Номер патента: 658127

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Борбулевич, Гонтаревская, Проценко, Савоськин

МПК: C07C 67/48

Метки: аллиловых, карбоновых, кислот, эфиров

...прекращают и массе дают отстояться в течение -25 мин до чет. кого расслоения водного и эфирного слоев. рН водного слоя 9,0; рН эфирного слоя 8,5.Верхний водный слой сливают, а к нижнему эфирному приливают 0,45 л воды и смесь пере 100 г веществаИодное число Кислотное число 0131 г вещества(найдено)П р и м е р 4 (по известному методу). Вцилиндрический стеклянный аппарат емкостью 4 л,снабженный пропеллерной мешалкой, при комнат.ной температуре, атмосферном давлении при перемешивании загружают: 1,3 кг сырого диаллилфталата, не содержащего растворителя, 0,9 кг5%-ного водного раствора едкого патра. Содер.жимое аппарата перемешивают в течение 30 мин.35Затем перемешивание прекращают и массе даютотстояться (в течение -20 мин) до четкого...

Номер патента: 659081

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Вольфганг, Иоахим, Рудольф, Фолькхард, Юрган

МПК: A61K 31/472, C07C 217/04, C07D 209/44 ...

Метки: солей, фенилэтиламинов

...нагревают с обратным холодиль.ником. После охлаждения твердый остаток отфильтровывают и фильтрат концентрируют. Остаток хроматографируют на силикагеле (хлоро.форм) метанол 50:1 до 30:1), основные фрак.ции концентрируют, конечный продукт выделяют в виде гидрохлорида, добавляют растворНС в эфире.Выход 0,4 г (21% теории), т.пл. 178 - 179 С,П р и м е р 2, Гидрохлорид 1-(6,7-диметок-зси. 3,4-дигидро 2 Н.изохинолин-он.ил)3- (й.. 2- (3,4-диметокси-фенин)-этил.амико-пропанаА) 1(6,7-диметокси.3,4-дигидро 2 Н-изохинолин.1 он 2 ют) 3 )и бензил М 2 (3,4 диметоксифе.ннл) атил) амико храпам. Получают енапотичнопримеру 16 путем взаимодействия 1-(6,7.диметокси 3,4-дигидроН-изохинолин.он. ил). 3 хлор пропана с 3,4-диметокси-фенилэтил-й-бенэиламином в....

Номер патента: 659086

Опубликовано: 25.04.1979

Автор: Петер

МПК: A61K 31/27, A61K 31/337, A61K 31/343 ...

Метки: 9-диоксатрицикло-(4, деканов, окси-2, —карбаматов

...5,35 г 4-р-метилкарбаминоил-изобутокси-метил-метилен+580зНайдено,Ъ: С 61,6; Р 8,4;И 4,2.35С 16 25)(05Вычислено,%: С 61,7; Н 8,11И 4,5,П р и м е р 3, Аналогично примеру1 из 5 г 4-5-окси-метил-метилен-мет окси -2, 9 -ди ок с атрици кл о 40- 4,3,1,0 Э 7 -декана и аллилизоцианатаполучают 7,5 г сырого продукта, который хроматографируют на 100 г кизельгура смесью СС 14/СНС 1 Э (80:20 пообъему) и получают 5 г 4 З=аллилкарбаминоил-метил-метилен-метокси.,9-диоксатрицикло,3,1,0 Э 7-декана, белые кристаллы, т.пл. 52-53 С,ю,+46 (метанол) .Найдено,Ъ: С 60,8; Н 7,3; 50И 5,0;С,ННО 5,Вычислено,Ъ: С 61,0; Н 7,2;И 4,7.П р и м е р 4. 4,5 г 4-ф-окси- 55-метокси.,10-диметил,9-диоксатрицикло,3,1,0 Э"-декана и 10 мл изо"пропилизоцианата растворяют в 50...

Номер патента: 659555

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Исмагилова, Капустина, Харченко, Черешнева, Щербакова

МПК: C07C 19/08

Метки: алифатических, насыщенных, фторуглеродов

...перфторгексана, Из 120,0 г исходной смеси получают 111,3 г конденсата, содержащего, по данным 65 ГЖХ, 94,0 (106,0 г) перфторгексанаи 26 (2,9 г) фторангидрида перфторэнантоной кислоты, Конверсия фторангидрида 97,5, Выход перфторгексана составляет 98,5 в расчете напрореагировавший Фторангидрид. Конденсат отмывают от кислых примесей5-ным раствором гидрата окиси натрия, затем дистиллированной водой,сушат безводным сульфатом натрияи ректифицируют на вышеуказаннойколонке. Выход перфторгексана 103,0 г(974), Т.кип, 57 С, с 1 1,689 г/смпгг" 2 П р и м е р 3. При проведении данного эксперимента используют оборудование, описанное и примере 1.Через реактор с безводной окисью алюминия при температуре 320 С пропускают 51,0 г Фторангидрида...

Номер патента: 659556

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Бринкманис, Эглитис

МПК: C07C 17/12, C07C 25/02

Метки: п-дииодбензола

...способ обеспечиваеткак упрощение процесса (одностадийный синтез), так и высокий выход(91), при достижении высокой чистоты,т.пл., 130-130,5 с целевого продукта (без, дополнительной перекристаллиэации),Способ заключается в следующем.Бензол растворяют в уксусной кислоте. К раствору приливают сернуЮкислоту и прибавляют мелкораэдробленный иод. Нагревают смесь при перемешивании до 70 ОС. При этой температуре начинается прибавление азотнойкислоты с плотностью 1,5-1,6 г/см креакционной смеси. Во время прибавления азотной кислоты температуруреакционной массы поддерживают в пределах 85-90 С.После окончания реакции смесь охлаждают . Выпавший в осадок и-дииодбенэол промывают диоксаном. Выход п-дииодбензола 91, считаяна...

Номер патента: 659557

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Ковырзина, Чхиквадзе

МПК: C07C 25/18

Метки: перфторированных, полифениленов

...проведение процесса при рН, равном 1,5-6,5,и на аноде из магнетита,Способ осуществляют следующим 35образом: в электролизер, снабженныйрубашкой для охлаждающей жидкости,пропеллерной мешалкой, магнетитовыманодом и свинцовым катодом, загружаютэлектролит, альдегид и добавляют кислоту для достижения рН среды 1,56,5, Процесс ведут при плотноститока 6-10 А/дм и концентрации исходного альдегида 25-40 об.Предложенный способ позволяет повысить выход продуктов по току на12-20, по веществу - на 5-8 посравнению с существующими методами,При этом расход электроэнергии наединицу получаемого продукта снижается на 40-42. 50П р и м е р 1. В стеклянный электролизер, снабженный рубашкой для охлаждающей жидкости, пропеллерноймешалкой, магнетитовым анодом и...

Номер патента: 659558

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Клюев, Нечепурной, Тогилов

МПК: C07C 17/263, C07C 25/18

Метки: алифатических, вицинальных, мликолей, спиртов

...эфиром. Эфир отгоняют, выделяют отсокой - 13 г непрореагировавшсго гсксафторбензола и 2,6 г кристаллообразной коричневатой массы, которую возгонкой в вакууме (остаточное давление 10 - " мм рт. ст,) разделяют на фракции.1-я фракция: температура возгонки 50 С/ 001 мм рт. ст., декафторбифенил, т, пл. 65 - 67-С, 0,9 г (-30/о на вступивший в реакцию гсксафторбензол).Найдено, о/о. С 43,30; Р 56,70;С 2 Го.Вьислспо, о/о. С 43,14; Г 56,86.2-я фракция: температура возгонки 150 -- 200 С/0,001 мм рт. ст., желтое масло, кристаллизующееся при стоянии, перфтортсрфепплы, 0,75 г (-28 о/о на прорсагировавшпй гексафторбензол).Найдено, о/о. Р 55,32.С 8" 4Вычислено, %: Г 55,18.3-я фракция: температура возгонки 200 - 230 С/0,001 мм рт. ст., стекловидная...

Номер патента: 659559

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Алексанкин, Чеховская

МПК: C07C 31/02

Метки: высших, жирных, спиртов

...путем рования сикстет при повышенной высших жирных тического гидрих жирных кислот натуре дааяения,ниятали ески емпе обусловлено упругостью пара воды и восстанавливающих вешеств.Способ позволяет получать высшие спирты с выходом 80-95 от теоретического.Были изучены реакции гидрирования маргариновой, стеариновой, нонадекановой, пентадекановой, ундекановой кислот .Качественный анализ проводили методом тонкослойной хроматографии,а количественный - газо-жидкостной хроматографией или рефрактометрией. 10 П р и м е р 1. 0,4239 г нонадекановой кислоты, 0,3 г порошкообразного магния, 0,03 г воды (капля воды иэ капилляра диаметром 0,5 мм) помещали 15 в ампулу иэ стекла с 6=4-5 мм и (,= =180-190 мм. Ампулу запаивали и нагревали в электропечи при...

Номер патента: 659561

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Зенцова, Калей, Подгорнова, Позднев

МПК: C07C 69/96

Метки: ди-(трет-бутил, пирокарбоната

...к дополнительной стабилизации активированного состояния.40Введение хлорангидрида 11 в реакционную смесь.в растворе толуола при пониженной температуре со скоростью, обеспечивающей изотермический режим, увеличивает вероятность однозначно го протекания целевого процесса, предотвращая побочные реакции, которые могут возникнуть в результате местного перегрева в момент контакта высоких концентраций реагентов50Способ осуществляют следующим образом. К 2 экв трет-бутилкарбоната натрия в смеси растворителей толуол;циметилформамид от 1:0,05 до 1:0,1при 5-15 С и интенсивном перемешива 5 :нии добавляют 1 экн хлорангидрида трихлоруксусной кислоты в толуоле.(1:1)Реакционную смесь перемешивают прикомнатной температуре 1-1,5 ч, охлаждают до 15 С...

Номер патента: 659563

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Акбаев, Бостанов, Ботбаев, Есиков, Копиенко, Медетов, Осмонова, Плешаков, Серов, Щелоков

МПК: A61P 33/10, C07C 211/46, C07C 309/60 ...

Метки: активностью, анилина, антигельминтной, обладающий, сульфосалицилат

...стробилл (мбенедени, стр10 стробилл мбенедени8 стробилл мобенедени иези В ИК-спектре сульфосалицилат анилина имеет группу широких полос н области 2800-2700 см 1 (аммонийная полоса). Так как ароматические сульфокислоты являются значительно более сильным кислотами по сравнению с ароматическими карбоноными кислотами, то естественно предположитьв что соль анилина и сульфосалициловой кислоты образуется эа счет диссоциации сульфогруппы.В ИК-спектре сульфосалицилата ани- )О лина наблюдаются интенсивные полосы, характерные для сульфокислот и их солей.В спектре сульфосалицилата анилина имеются полосы 1680 и 144 С смв указывающие на наличие ассоциированной СООН"группы. На основании ИК- спектра можно представить слев ующую структурную формулу...

Номер патента: 660587

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Гергей, Деже, Дьюла, Кальман, Ласло, Пал

МПК: A61K 31/138, C07C 217/16

Метки: алканоламинов, солей

...прос 25 того эфира); после перекристаллизации из абсолютного этилового спирта 292 С,ЗО 35 за 41р 0-(СН,),-СН - Х где Х - представляет собой сложноэфирную группу, такую как атом галогена или тозилоксигруппу, а В , В , В и В.л 2 3 имеют вышеуказанное значение,в инертном органическомфраствориа теле при температуре от 50 С до температуры кипения реакционной массы с последующим выделением целевого проДля С 24 Н 42 Ы ОСЕ (мол.вес 461,52) .Вычислено, Ъ: С 62,45; Н 9,17;М 6,07; СР 15,62,Найдено, Ъ: С 62,39; Н 9,25;Н 9,95 у СС 15,27.Описанным выше способом с применением 3,4-диметоксифенилэтиламина получают гидрохлорнд гидрохинонбис-(И,4-диметоксифенилэтиламинопропило"вого)-простого эфира.Для С Н 4 Ы О СР...

Номер патента: 660588

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: "пьер, Жан-Клод, Шарль

МПК: A61K 31/195, C07C 227/10, C07C 229/34 ...

Метки: бензиламиноалкановых, кислот, солей

...кислоту; т.пл, 79 - 83 С (ацетонитрил), используя оксо-метил-деканоную кислоту;парафторбензиламин-метил-нонановую кислоту; т.пл. 88-89 С (этилрацетат), используя оксо-метил-нонаноную кислоту;парафторбензиламиндиметил,9-декановую кислоту; т,пл, 63 - 65 С(ацетонитрил), получают, исходя изсоответствуюшего рацемического соеди нения путем расшепления его при помоши 1-винной кислоты.П р и м е р 10. Р-парафторбензиламин-метил-нонановую кислоту (правоврашаюший изомер); т.пл. 91-99 С,получают, исходя из рацемического соединения путем расшепления его при помоши Р-винной кислоты,П р и м е р 11, Р,Ь-парафторбензиламин-метил-ундекановую кислоту получают, исходя из парафторбензиламина и оксо-метил-ундекановой кислоты; т.пл. 78-82 С...

Номер патента: 660969

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Бушующий, Цвиркун, Черкасев, Шутикова

МПК: C07C 29/00

Метки: жира, спиртов, шерстяного

...дороги и техно логически сложны.Целью изобретения является повышение селективности гидрирования к упрощение процесса.Цель достигается способом получе ния спиртов шерстяного яира восстановлением сложноэфирных групп восков шерстяного жира в присутствии в качестве медьсодержащего катализатора смеси гидроокиси магния и гидроокиси меди, весовое соотношение которых составляет 20-80:80-20, при температуре 200-225 С и давлении 145-300 атм.Полученный после отделения катализатора продукт с гидроксильным числом 140-180 можно непосредственно применять в качестве эмульгатора в косметических иэделиях.Способ согласно изобретению позволяет проводить гидрирование восков шерстяного жира более селективно и. в более мягких условиях - при температуре...

Номер патента: 660970

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Бутенко, Курдюков, Хардин

МПК: C07C 61/12

Метки: 1-адамантилмалоновой, кислоты

...технологически осложнен применением низких температур и необходимостью предварительного получения адамантилсодержащего соединения (1- -бромадамантана)Целью изобретения является упрощение процесса.Цель достигается тем, что для конденсации с малоновой кислотой используют непосредственно адамантан и процесс ведут в смеси концентрированных азотной и серной кислот, взятых в мольном соотношении к адамантану, равном 0,9-1,3:33-40:1, при 12-45 С,Это обеспечивает выход целевого продукта 54 при продолжительности процесса около 2 ч.П р и м е р. В реактор помещают 3,5 мл 52-ной азотной кислоты (0,038 моль), 80 мл 92-94-ной серной кислоты (1,38 моль) и 5 г адамантана (0,037 моль), а также 20 мл хлороформа. Температура процесса 40-42 фС.Через 1,5 ч...

Номер патента: 661019

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Вотяков, Галицкая, Даниленко, Козлов

МПК: A61K 31/136, A61P 31/12, C07C 211/45 ...

Метки: бешенства, вируса, ингибитор

...ингибиторов в отношении вируса бешенства.Поставленная пель лостигается использованием в качестве ингибитора вируса бешенства 1-(4-аминофенил) -аламзнтана хло гидрата обгцей формулы дам антан хлоргилрат динение известен 2) . е исслелование протити преллагаемого ингиоиторз 1 оволилось в отношении ви 1 иенства (дттенуировднный штамм вз) на мышах. Вирхс вводили под лозе, обеспечиваюцен 60 - 70",р ле ти. Лнтивирснос лсйствие оценива снижсиио летальности, уллинению житсльности жизни обработанных нием мышей по сравнению с контро д также ио инлскл зашиты.Максимально переносимая лоза шсй весом 6 -7 г составлялд 125 м табл. 1). Как вилно из табл. 1, соелинение оказывает ингибируюшес лействис. иа вирус фиксированного бешенства в лозах 125,0 -...

Номер патента: 662004

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Нагааки, Нобуюки, Сумио, Тосиказу

МПК: C07C 37/00

Метки: двухатомного, фенола

...1 О сульфат меди, сульфат хрома, сульфат марганца, сульфат железа, аммонийферросульфат, сульфат кобальта, суль-фат никеля, калийалюминийсульфатсульфат серебра, сульфат кадмия, сульфат индия, сульфат циркония, сульфатолова, сульфат сурьмы, сульфат молибдена, сульфат рутения, сульфат бария, сульфат ртути, сульфат таллия, сульфат свинца, сульфат церия, гидроксиламинсульфат, дибутиламинсульфат, анилиясульфат, пиридинсульфат, пиперидинсульфат и т.д.Иэ сульфокислот можно испольэоватьалифатические сульфокислоты, напримерметансульфокислоту, этансульфокислоту, ароматические сульфокислоты, такие как бензолсульфокислота, и-толуолсульйокислота, и-фенолсульфокислота, и-аминосчльйокислота, нафталид - А-сульфокислота, а такыре смолы типа...

Номер патента: 662005

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Жорж, Мишель

МПК: A61K 31/166, C07C 233/69, C07C 233/78 ...

Метки: бензамидов, замещенных, солей

...аморфном виде,Неочищенный продукт обрабатывают25 мл кипящего этилацетата. Хлоргид 1 рат выкристаллизонывается при охлажденни, останляют до утра, кристаллысобирают, отсасывают и сушат н вакууме. Собирают 7,7 г хлоргидрата. Выход 80. Собранный продукт перекристаллизонывают из 400 мл горячего ацетонитрила и получают вещество с т .пл, 158-159 С. Хлоргидрат 1-(2-нафотилкарбоксамидо)-3-изопропиламинопропаналарастворим в воде. Основание можно получить подщелачиванием водного раствора хлоргидрата 10-ным раствором содыП р и м е р 4, 1-(2"Нафтилкарбоксаьидо)-3-трет-бутиламинопропанолв виде хлоргидрата.Это соединение получают описанным в примере 1 способом, исходя из 13,6 г хлоргидрата...

Номер патента: 662008

Опубликовано: 05.05.1979

Автор: Норман

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: активных, оптически, простагландинов, рацематов, ряда, соединений

...концентрируют. Получают 82 г вещества,которое очищают хроматографией на силикагеле. Получают аналитически чистую пробу.ЯМР-спектр ( д, м.д.): 7,4-6,7(синглет) ии 3,4-3,02 (дублет) .55б) Получение Фосфонатного аниона(илида).9,3 г диметил-феноксиацетонилфосфоната прибавляют порциями к холодной (5 С) смеси гидрида натрия(1,75 г, 50) в 250 мл тетрагидрофурана и образовавшуюся смесь перемешивают в течение 1,5 ч при 25 С.в) К этой смесг добавляют холодный раствор 23-карбоксальдегида Формулы ( Х ) и полученную смесь переме шнвают 1,6 ч. Затем добавляют 3 мл уксусной кислоты и концентрируют в вакууме. Остаток растворяют в 500 мл этилацетата, промывают несколькими порциями воды и рассола и концентрируют в закууме. Остаток хроматографируют на...

Номер патента: 601912

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Дуркина, Немилова, Озол, Ошуев, Шварцман, Шляхецкий

МПК: C07C 19/08

Метки: 3-дихлорпропан, 3-тетрафтор-3, активность, наркотическую, проявляющий

...хлористым кальцием.Получают 435 г сырца, : 1,1,1- -трифтор-З,З,З-трихлорпропан 1,71 1,1,1,3-тетрафтор"33-лихлорпропан 93,5; 1,1,1,3,3-пентафтор-З-хлорпропан 4,8. Целевой продукт выделяют из смеси ректификацией, Лополнительные данные стадии Фторирования приведены в табл, 2.601912 О Таблица 3 Изучаемоесоединение 1,1,1,3-Тетрафтор-З,З-дихлорпропан 152,5 175(165-185,5) 192,0 12,8 65,0 83(66,4-103,7) 106)0 37 рО фторотан Изучаемое соединени 1,1,1,3-Тетра фтор-З,З-ди- хлорпропан,71-1,11) 2,84(2,3-3,торотаы о Для обоснования возможности применения 1,1,1,3-тетрафтор-З,З-дихлорпропана в качестве ингаляционного анестетика изучены, его наркотические свойства.Наркотическую активность и токсичность предлагаемого соелинения изучают в острых...

Номер патента: 662537

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Бартенев, Бондаренко, Иванников, Огарков

МПК: C07C 11/24

Метки: ацетилена, процесса

..."попаданияпыли в полость корпуса шибера, заслонка 13 запирает люк 14. Газообразователь водой не залит.Привод не включен.Регулирование работы газообразователя проис.ходит следующим образом. В газообразовательдо уровня заливается вода. Бункер 1 устанавли.вается на горловину запорного клапана 3. Азотсбрасывается йз кольца 12, При этом освобождающаяся от прижима и герметизации заслонка 11 рычагом 15 отводится, открывая отверстие для прохода карбида в питатель, Включается привод шнека питателя, После этого обычным путем открываются створки бункера и карбид начинает падатьна шнек 16 питателя, который подает его в шах.ту реактор;. 4,В.результате подачи воды выше уровня в реакторе 4 датчик подает команду дифманометру 17,прп этом...

Номер патента: 662538

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Андрейченко, Попов

МПК: C07C 13/18

Метки: циклогексана

...к ЯЬ или Яц,Формула изобретейия гадолиния 4060, или окись самария 30.50, илиСпособ получения циклогексана путем гидриро окись празеодима 30-50, или окись неодима 40.вания бензола при нагревании и под давлением в 50 60, или окись лантана 30.50.присутствии катализатора, содержащего родий Источники информации, принятые во вниманиеилирутений на носителе, отличающийся тем, при экспертизечто, с целью интенсификации процесса, использу. 1. Каталитические свойства веществ. Справоч.ют катализатор, дополнительно содержащий ред- ник, Киев"Наукова думка", 1968, с. 1007.1014коземельный элемент в количестве, вес,%: окись 55 2.Авторское свидетельство СССР Иа 319582,дерия 30 50 или окись европия 40-60, или окись кл. С 07 С 13/18, 1972,:ЦНИИПИ Заказ...