C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1426969

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Афанасьев, Ваховская, Кононов, Мерман, Санников, Фрейдин, Шарф

МПК: B01J 37/04, C07C 61/06

Метки: нафтената, хрома

...перемецшванцц в течение 60 мин постепенно добавляют 85 см водного раствора сульфата хрома, содержащего 20,3 г Сг (ЯО) (избыток нафтената натрия 9%) ц продолжакзт перемешивать в течение 40 миц. Затем реакционную массу нагревают до 45 - 50 С и прц церемешиваццц выдерживают 120 мин. К цолучецной массе добавляют 860 см цик 5 О 5 20 25 30 логексана, перемешивают. Отделяют отстаиванием верхний углеводородный слой, содержащий нафтенат хрома, Массовая доля хрома в растворе нафтената хрома 0,686%, выход 74,8 г (99,8% от теории на взятую неорганическую соль хрома). Массовая доля хрома в маточном растворе 0,002%. Полученный нафтенат хрома характери. зуется следуюцими показателями:Содержание хрома (в сухомнафтенате), % 6,45Растворимость в...

Номер патента: 1428187

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Альберто, Винченцо, Рафаэле

МПК: C07C 27/06, C07C 29/15, C07C 31/02 ...

Метки: метанола, смеси, сорта, спиртов, топливного

...из приведенной технологической схемы исключен тепловой рекуператор 15, а реакцию синтеза осуществляют в одном реакторе 7 с реакцией конверсии.,В реактор синтеза совместно с возвращаемым газом подают газовую смесь состава: об.ХСО 41,14СОЮ Незначительное количество .Нг 8556,9 58,45Мг 55,72 0,38СН 18,3 0,12Катализатор синтеза аналогичен примеру 1, с такой же температурой, давлениями и часовой скоростью потока газа (8 ЬЯЧ), где катализатор конверсии является промьппленным катализатором БК, сделанным легкой фракцией (окись железа .с окисью хрома).Температура 410 С, давление 260 атм, объем 20 м, 8 ЬБЧ 3073,4/ч.Из реактора извлекают продукт реь, акции следующего состава:нмз /ч об. ХСО 27646,9 44,98984 1,61Нг 24965,4 40,62Яг 3636,1 5,92СН,...

Номер патента: 1428188

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Бой, Вернер, Вольфганг, Гельмут

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегидов

...тетрадецил"триметиламмония используют бромидлаурилтриметиламмония.Полученные результаты сведены втабл.11 (средние значения пяти гидроформилирований),1 Сравнение результатов примера 34(см,табл.10) с результатами данногопримера показывает преимущество пред-лагаемого способа перед известным,Таким образом, использование указанных добавок позволяет увеличитьконверсию и производительность процесса.10Формула изобретения Способ получения альдегидов С- С, путем взаимодействия соответст вующего олефина с окисью углерода иводородом в жидкой фазе при температуре 115-130 С и давлении 15-20 барв присутствии воды, родия в видетрифенилфосфинтрисульфоната в ка честве катализатора и способствующего растворению агента с последующимвыделением...

Номер патента: 1428189

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Андре, Жак, Жан

МПК: A01N 53/04, A01N 53/08, C07C 69/743 ...

Метки: кислоты, циклопропанкарбоновой, эфиров-производных

...г полученного в стадии Л продукта вводят в 20 см этилового эфира уксусной кислоты. Затем прибавляют 2,34 г О-бензил И,И-диизопропил мочевины. Перемешивают 16 ч при комнатной температуре, фильтруют и концентрируют Фильтрат под уменьшенным давлением. Получают 4,3 г желтого масла, которое хроматографируют на двуокиси кремния (элюант:бензолциклогексан: 7-3). Получают 2 г целевого продукта.ЯМР спектр, ВС 1, ч./млн: 1,22 и 1,28 (Н метилов в 2 циклопропана);1,77 - 1,91 (Н углерода в 1 циклопропана); 2,98 до 3,3 (Н углерода в 3 циклопропана); 6,5 до 6,8,(Н углерода в 1 радикала пропинил); 5,8 6 (Н углерода в 2 радикала пропинил); 1,43 (Н метилов радикала диметилэтил); 5,1 (Н метокси радикала фенилметокси).Стадия В. (1 К, цис)...

Номер патента: 1429933

Опубликовано: 07.10.1988

Авторы: Анджей, Владислав, Гжегож, Ежи, Манфред, Мариан, Софья, Тадеуш

МПК: C07C 17/10, C07C 21/067

Метки: аллила, хлористого

...на верху колонны 15 и содержащие пропилеи и небольшое количество хлористого водорода,подвергают частичной конденсации вобменнике 16. Они стекают в резервуар 17, откуда жидкая фаза истекаетв виде орошения на верх колонны, агазовая фаза возвращается в реакторную систему и подвергается повторнойциркуляции. Отвар иэ колонны, являю.щийся сырым хлористым аллилом подвергают циркуляции через испаритель.,18 при помощи насоса 19. Часть отвара питает колонну 20.Пары, полученные на верху колонны20 и содержащие легкие хлорпроизводные СЗ и небольшое количество хлористого алкила, подвергают конденсации вобменнике 21, они стекают в резервуар 22, откуда часть жидкости возвращается в колонну в виде орошения, а 25остаток через трубопровод Е...

Номер патента: 1430391

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Гаврилов, Голев, Миронов, Рязанов, Тучинский, Ухов

МПК: C07C 5/32, G05D 27/00

Метки: дегидрирования, окислительного, процессом, углеводородов

...подачу кислорода-окислителя и реактор н заданном соотнощении о 6 с расходом сырья,С помощьв блоков 20 определяют перепады температур по зонам слоя катализатора следующим образом. Слой катализатора разбивают услов.но на эоны (в рассматриваемом примере выделено 4 зоны - А,В,С и П), награницах зон устанавливают датчики 9,а в верхней и нижней частях слоядатчики 8 и 10 соответстненно. Перепады температур определяют между со.седними датчиками,Количество эон в слое выбираютв зависимости от его высоты, диаметра реактора, свойств конкретной партии катализатора и других технологических факторов, определяющих характер изменения температурных профилейпо слою катализатора в рабочем цикледегидрирования (см,фиг.2). При этомиспольэувт ту...

Номер патента: 1431675

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Вильям, Санти

МПК: C07C 7/13

Метки: выделения, нормальных, парафиновых, углеводородов

...1 в течение нескольких минут при 12 СОС. Затем пропускают потокДесорбент:-Ои смеси при 120 С и экстракт и раФинат элюируют аналогичножидкостно-твердофазной хроматографии,Выходящий поток анализируют непрерывно по мере поступления или же пробывыходящего потока могут быть периодически собраны и впоследствии проанализированы отдельно,В этом опыте отделяют нормальныепарафины от других компонентов и поэтому все эти компоненты были объединены, На графике (см.чертеж) показаныпять пиков нормальных углеводородов(С, "С 1) и один пик для совмещенныхдругих компонентов.П р и м е р 2 (сопоставительный).Используют выпускаемые промьппленныеобменные молекулярные сита с использованием в качестве связующего глины(около 20 мас,7., содержащие Са, отяо"сящиеся...

Номер патента: 1432046

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Рахманько, Старобинец, Фурс, Ярошеня

МПК: C07C 29/86, C07C 31/125, C07C 31/20 ...

Метки: нонандиола, нонанола, разделения, смеси

...от перегонки имеетвес 0,39 г и содержит 98,2 мас,нонанала и 1,8 мас,7 нанандиола. Выход нонанола 97,52,Обе селевые Фазы абьединяют, разбавляют в пять-шесть раз водой идважды обрабатывают половинным объемом хлористого метилена. Фазу хлористого метилена отделяют, промывают водой и отгоняют хлористый метилен. Получают 0,79 г продукта, содержащего98,8 мас,7 нонандиола и 1,2 мас,нонанола. Выход нонандиола 99,1%. Для иллюстрации выбора оптимальных условий разделения приводятся примеры 2-7, исходные условия и конечные результаты которых сведены н табл. 1Из табл. 1 видно, чта использование концентрации брамида цинка больше шести ведет к потерям нананала и понижению чистоты нанандиала, использование концентрации менее четырех делает...

Номер патента: 1432047

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Беляева, Коренман, Минасянц, Сельманщук

МПК: C02F 1/26, C07C 37/72, G01N 21/79 ...

Метки: анализа, концентрированных, органических, растворов, фотометрического, хлорфенолов

...26,65:26,65:46,70 мол,% соответственно) и встряхивают на вибросмесителе до достижения межфаэ ного равновесия 10 мин. После расслаивания фаэ отделяют органический слой от водного и анализируют на соержание хлорфенола Фотометрическим методом по реакции с 4-аминоантипиЗО рином. Полнота извлечения о-хлорфенола составляет 96%. Примеры 1-14 представлены в табл,1 Верхний предел содержания хлорида натрия ограничен растворимостью соли в воде.Таким образом, предлагаемый способ позволяет достигать 100-кратное концентрирование хлорфенолов путем одноразовой экстракцией смесью органических растворителей с практически полным (96-98%-ным) извлечением трех изомеров. Применение предлагаемого способа позволяет в 2 раза снизить предел их обнаружения...

Номер патента: 1432048

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Гащук, Моисеев, Паздерский, Скачко, Старчевский

МПК: B01J 31/10, C07C 51/09, C07C 53/02 ...

Метки: кислоты, муравьиной

...(сополимер тетрафторэтилена и перфтор,6- -диокса-метил-октенсульфокислоты) обменной емкостью 0,7 мг-экв/г катионита. Средний размер частиц катионита 2,7 мм.Реактор термостатируют при 80 С и подают под слой катионита смесь 181,8 г/ч (З,ОЗ моль/ч) метилформиата и 190,8 г/ч (3,18 моль/ч) уксусной кислоты. В верхней части реактора устанавливается давление 42 атм.Из верхней части реактора выводят 372,6 г/ч смеси, содержащей по данным газохроматографического анализа: 27,05 мас.Е (100,8 г/ч) метилформиата 29,47 мас,7 (109,8 г/ч) уксусной кислоты; 26,81 мас.Е (99,9 г/ч) метилацетата; 16,67 мас.Е (62,1 г/ч) муравьиной кислоты.Смесь продуктов разделяют ректификацией в системе трех колонн на отдельные компоненты.Основные технологические...

Номер патента: 1432049

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Алпатова, Богач, Бондаренко, Коломиец, Комова, Мильготин, Тужиков, Ускач, Фокин

МПК: C07C 63/74

Метки: кислоты, коричной

...постоянного веса. Получают 9,6 г целевого продукта. Выход 65 .Т.пл, 130-132 С. Чистота 99,37.П р и м е р 4. В реактор, снабженный механической мешалкой, термометром, обратным холодильником с осушительной системой и патрубком для ввода инертного газа (азот, аргон) загружают 0,6 г (0,1 моль) свежеперегнанного бензальдегида, 40,8 г (0.,4 моль) свежеперегнанного уксусного ангидрида, 11,6 г (0,2 моль) прокаленного Фторида калия. Соотношение реагентов 1:4:2. Реакционную массу нагревают в атмосфере инертного газа при 140 С в течение двух часов. Затем из реактора под вакуумом отгоняют не вступившие в реакцию бензальдегнд, уксусный ангидрид. К остатку прибавляют 170 мл воды и 4 г гидроокиси натрия. Реакционную массу перемешивают при 90-100 С в...

Номер патента: 1432050

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Высоцкая, Грен, Камалов, Кардаева, Лимич, Михайлова

МПК: C07C 67/00, C07C 69/12

Метки: 3-бром-2-метилпропилацетата

...на 85- 903 Отгоняют пентан, а продукт реакции перегоняют в вакууме, собирая фракцию с Т.пл, б 0-62 С/5 мм рт.ст. Получают 220 г (90/) 3-бром-метилпропилацетата.Примеры 2-8 осуществляются аналогично примеру 1.Сведения об условиях проведения и результатая примеров 1-8 приведены в таблице.Уменьшение соотношения реагентов (т.е. при соотношении менее 1;2 ф :0,003) приводит к изменению направления процесса уменьшению выхода целевдго продукта и его загрязнению побочными продуктами (2-бром-метнлпропилацетатом). Увеличение соотношения реагентовсвыше 1 ф 4:0,005 нецелесообразно, таккак не приводит к повышению выходаили ускорению процесса, но приводитк значительному увеличению объемов,что неудобно для промьпппенности...

Номер патента: 1432052

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Бачурин, Безноско, Брель, Додонов, Журавлева, Картавцева, Малыгин, Мартынов, Медведев

МПК: A61K 31/15, A61P 9/12, C07C 243/34 ...

Метки: 1-дифторнитроацетил-2-арилгидразины, активностью, гипотензивной, обладающие

...1550 (ЬО); 1735 (С=О). ЯМРР, Масс-спектр: 245 (М) 199 (М-МО); 198 (М-ЯО-Н), 170 (ММО-Н-С 0).П р и м е р 3. 1"Дифторнитроацетил-(о-толиил)гидразин. Получают аналогично (примеру 1).Выход 45%, т.пл. 103 С.Найдено, %: С 45,63; Н 13,51;Р 16,03.Вычислено, %: С 45,96; М 13,62;Р 16,17.ИК-спектр: 1606 (НО ); 1740 (С=О).ЯМР " Р,53, Масс-спектр: 245 (М);199 (М-ИО); 198 (М-МО -Н); 170 (МЧО,-Н-С=О).Гипотензивная активность заявляемых соединений выявлена в ходе лабораторных испытаний. Для сравнениявыбраны широко используемые в клинике гипотензивные средства: дибазол,папаверин, ниаламид. Количественныеданные по гипотензивной активностисоединений и сравнение их с даннымн,полученными в контрольных опытах сизвестными препаратами, приведены...

Номер патента: 1433407

Опубликовано: 23.10.1988

Автор: Христиан

МПК: C07C 7/12

Метки: выделения, углеводородов

...газа, выходящего с установки конверсии этилена с кислородом для получения окисиэтилена. Продувочный гаэ выходит из 25установки в количестве 500 нм /ч придавлении 1 О бар и температуре 40 С,Этот газ имеет следующий состав,об. :Иетан 50Этилен 28Этан 1Кислород 5Двуокись углерода 6Инертные газы 10Для восстановления содержания этилена в этом газе его подают на адсорбционную установку. В качествеадсорбента используют силикагель,время цикла 16 мин. 40Цикл состоит из фазы адсорбции,во время которой гаэ при давлении9,9 бар протекает через адсорбер,причем время составляет 240 с, первой прямоточной фазы уменьшения давления Е 1, которая длится 160 с и вовремя которой давление понижается с9,9 до 6,0 бар, второй прямоточнойфазы уменьшения...

Номер патента: 1433408

Опубликовано: 23.10.1988

Автор: Тамоцу

МПК: C07C 15/46

Метки: стирола

...с использованием катализатора, который описан ниже.Еще один катализатор для селектив- ного окисления получают аналогично примеру 2. В этом примере 500 см шариков диаметром О, 154 см иэ сов" ; местно загустевшего комплекса окиси. олова и гамма-окиси алюминия подвергают обжигу при 1200 С в течение 3 ч и пропитывают водным растворои хлор- платиновой кислоты при 100 С в течение 3 ч, после чего пропитанные шарики извлекают, сушат при 150 С в течение 2 ч и подвергают обжигу при 540 С в течение 3,5 ч, упомянутоекальцинирование осуществляют в присутствии газа, содержащего смесь воздуха и водяного пара, Порцию катализатора восстанавливают водородом прио565 С в течение 4 ч. Пропитанный компоэитный материал, который извлекают со стадии...

Номер патента: 1436867

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Грегори, Майкл

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегидов

...сепараторе 10 от остатков иелетучего жидкого катализатора, содержащего реакционный раствор. Указанный реакционный раствор рециклиэуют обратно в реактор гидроформилирования. Относительная 15 летучесть более высококипящих побочных продуктов конденсации С -альдегида к циклогексилдифенилфосфиновому лиганду в указанном растворе составляет примерно 18. Указанный поток пар образного С -альдегидного продукта5пропускают в трубопровод, в котором через распылительное сопло распыпяют некоторое количество готового очищенного (конденсированного и перегнанно го жидкого С -альдегидного продукта приф 40 С, выведенного из процесса гидроформилирования, противотоком к потоку парообразного С-альдегидного продукта и при скорости примерно 30 10 кг 647 г/ч...

Номер патента: 1436868

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Альфред, Леандер, Томас

МПК: C07C 51/367, C07C 59/215

Метки: кислоты, тетроновой

...кислоты хлорируют с применением эквивалентныхколичеств сульфурилхлорида при 40 С.Получают этиловый эфир 2,4-дихлорацетоуксусной кислоты в количественном выходе 199,7 г, содержание 96,3%.Затем 2 ч нагревают с обратнымхолодильником при 140 С в вакууме(25-50 мм рт.ст.), получая 94,0 г3-хлортетроновой кислоты с выходом 3069,97. и содержанием 99, 1%,Обработку и переработку с получением тетроновой кислоты проводятаналогично примеру 1.П р и м е р 7. Аналогично приме 35ру 1 164,6 г (1 моль) этилового эфираа 4-хлор аце то у к с ус ной кисло ты хлорируют с применением эквивалентныхколичеств сульфурилхлорида при комнатной температуре. Получают этиланый эфир 2,4-дихлорацетоуксусной кислоты с количественным выходом 199,2 г,содержание 95,4%.Затем...

Номер патента: 1436869

Опубликовано: 07.11.1988

Автор: Гельмут

МПК: C07C 63/313

Метки: диангидрида, кислоты, пиромеллитовой

...%: азот 77, кислород 18, водяной пар 2, указанные побочные продукты газофазного окисления 2, аргон 1, а по трубопроводу 12 отводят 28 г/ч (63 мас.%, что соответствует теоретическому выходу, равному 40 мол.%) диангидрида приромеллитовой кислоты чистотой 99,9%. Остаточный газ нагревают до 260 С с помощью теплообменника 13 и дают в реактор 4 на каталити ческое сжигание. Сжигание проводят адиабатически на торговом катализаторе Н 1423 (0,3% палладия на окиси алюминия). При этом температура газа повышается до 310 С. Содержание углерода в выходящем из реактора 4 газе, тепло которого рециркулируют в теплообменник 14, составляет 10 мг/нм 50 об,% (4 нм/ч) образовавшегося газа укаэанного состава по трубопроводу 1 рециркулйруют в реактор 3, тогда...

Номер патента: 1437363

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Левуш, Мулява, Рудак, Степанов

МПК: C07C 51/48, C07C 53/08

Метки: ангидрида, ацетатов, кислоты, производстве, процессе, регенерирования, уксусного, уксусной, целлюлозы

...ведут в режиме кипения и предпочтительно в присутствии добавки уксусно го ангидрида. Расход окислителя снижается в 3 ваза (с 0,66 до 0,22 мл на 150 г очищаемой кислоты). 1 з.п. Ф-лы, 1 табл.твю связывания вносимой и1; -; (,; л) о.и с, ;е БодБ При(с", с; о с Я: нОица необхопимо пос.;.-е: в :и реяк-ии окисления при зе .,е етопы удаления БоО :"- -ССЯ П)ЕПЛЯГЯЕМЬГО: - . О. -Е. (. ИЗИТБ-- гГ),; - а ,: )Я - О КИС гОТЫОС О, 1 ;С ГКН УКС СБОИ КИСЛО г) - "Е Я" О.- глгЮЛОЧН И - ;";,;иа ) ем с)б)",аб;тки ,РО , ,:О,),.Е)НОН- ,елью сн.(ения расг:.;ОКО.;:и БО;:ОРО в ,Я. ПРОПЕСС ОСУ, Е СЯ т :Е(М Е КгГЕ Н 1 Б г 1) ИСУГг б. БкГ;о;:гос)О) но кислоты1437363Используемая добавка Массовое ВремяконСодержание вобработанномпродукте,г-экв/л соотношение...

Номер патента: 1437364

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Здобнова, Орлов, Прядилов

МПК: B01F 17/44, C07C 59/70

Метки: 2-винил-4-нонилфеноксиуксусной, качестве, кислоты, масляных, соли, стабилизаторов, щелочные, эмульсий

...в 18 мл этанола последовательно прибавляют 20 мл ЗЗТ-наго ра -50створа МаОН и 0,03 моль хлоруксуснсй кислоты, Смесь нагревают с обратным холодильником на водяной бане н течение 1 ч, охлаждают, пос.те чего при-. бавляют к двойному объему 11 асьппенно:с55 . раствора 1 аС 1 н воде, Полученныи в виде- белого кристаллического о адка 2-винил-нонилАеноксиацетат натрия отде=- ляют на Аильтре, сушат и перекристалтизанывают из изопентана. Сушат лад вакуумом лри 40 сС. Получают 0,017 моль продукта (85/ От теоретического).Найдена,т; С 69,52, Н 8,25.Вычислено,л. С 69,93, Н 8,28,Дянные ИК-СПРктраскапии 1 усс=. =:1645 см , У,с.=1250 см ,фс,111745 смП р и м е р 2. 2-Винил-нанилАенаксиацетат калия (ВНЯЛ-К) .К раствору 0,02 мсль 2-винил- нанилЬепал н...

Номер патента: 1438608

Опубликовано: 15.11.1988

Автор: Мишель

МПК: C07C 17/08, C07C 19/02

Метки: «и—или», аллилгалогенидов, первичных, третичных

...пенилхлорид 1 ю 91 ярцен 3,7Гидрохлорированные углеводороды СДигидрохлорированные углеводоро 0,4углеводороды С ю(помимо мирцена) 0 6Степень превращения мирцена 97% и выход геранил- нерил- и линалилхлоридов, которые выделены, составляет 88%.П р и м е р 7. Работают как в при" мере 6, но используя технический мирцен, состав которого следующий,%:Иирцен 68,3(-ПиненЛимонен 9,3 Другие углеводороды С 7,9В раствор 103,8 г технического мирцена в 160 см метиленхлорида, содержащий катализатор, образованный эквимолярной смесью хлорида меди (1) и триэтиламинхлоридгидрата (2,5 мол.% по отношению к мирцену), вводят в течение 4,5 ч при -5 С 20 г безводно. го хлороводорода. После обработки реакционной смеси получают масло, анализ которого показывает,...

Номер патента: 1439095

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Алиева, Кязимов, Пономарева, Рзаева

МПК: C07C 51/58, C07C 53/50

Метки: 3-хлорпропионовой, кислоты, хлорангидрида

...вторая - т. кип.72-75 С/80 мм, п 1,4530, с 1 1,3329, что соответствует литературным данным для хлорангидрида 3-хлор 55 пропионовой кислоты: т.кип, 143- 145 С, п 1,4549, с 14 1,3307. Выход продуктов окисления, мас.%(1 Ч) 39,8(35,6) смолообразный остаток (Ч) 25(22,30). Конверсия 1 1007.,В ИК-спектре второй фраквии, соответствующей хлорангидриду 3-хлорпропионовой кислоты, содержатся частоты,см ; 370 (СС 1), 1730 (С=О); 29302980 (С-И).П р и м е р 2. Окисление проводят аналогично примеру 1, но прио90 С. Выход продуктов окисления,мас. % (г): 11 50,6(53,3), 1 Ч 29,425 3) Ч 20(18)П р и м е р 3, Окисление проводят аналогично примеру 1, но прио95 С. Выход продуктов окисления,мас. % (г): 111 78,3(70), 1 Ч 10,2(9,0); Ч 11,5 (10,3),П р и м е р 4....

Номер патента: 1440330

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Бруно, Орфео, Франческо

МПК: B01J 21/04, B01J 21/08, C07C 5/23 ...

Метки: бутен-1, бутена-2, изомеризации, катализатор

...моль Ге 00,5376 моль 810+ 0,018 (Ь+с):а0,0615П р и м е р 29. Катализатор состава 3,8 Х БхО и 2,57. Ге 0 нагаммаоксиде алюминия приготавливают аналогично описанному, моль Ге 0 == 0,0363 моль 810 у + 0,018; (Ь+с):а0,0860.П р и м е р 30. Катализатор состава 3,87 810 и 3,87 Ге 0 приготавливают следующим образом, мольРе 0 з = 0,09320 моль 80 + 0,018,П р и м е р 31. Катализатор состава 3,87. ЫО и 5,07. ГеОприготавливают аналогично описанному мольУе О0,2120 моль 810 + 0,018;(Ь + с): а0,01059,П р и м е р 32. Катализатор состава 5,07. 80 и 2,57. ГеО на гаммаоксиде алюминия приготавливают описанным образом, моль Ге 0 = 0,0276моль 810 + 0,018; (Ь + с): а0,1091.П р и м е р 33. Катализатор сос-,тава 5,07. 810 и 3,8 . Ге 0 на гамма-оксиде...

Номер патента: 644121

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Занина, Игнаш, Котляревский, Соколов, Хабибулина, Шварц, Шергина

МПК: B01D 11/04, C01B 35/00, C07C 43/10 ...

Метки: 5-триолов, борной, качестве, кислоты, моноалкиловые, экстрагента, эфиры

...полученного дикетона имеется широкая интенсивная полоса в области 1640-1540 см , характерная для -дикетонов.В ПМР-спектра 2-метокси-метилгексадиола,5 имеются сигналы (о) протонов группь 1 2.: синглет (5,55 ОО 5,77 ы 8:)- СО - СН синглет (2,00 м.8.)ОСН синглет (3,04 м.8.). ОН-группа, появляющаяся в результате анолизации, имеет синглет в области 15,25 -, 15,3; и прототип - СНгруппы 5,77 м.д.б)Гидрирование 2-метокси-метилгександиона,5.4 г никеля Ренея встряхивают10 мин в утке с 25 мл воды, прибав-ляют 1 г платинохлористоводороднойкислоты в 3 мл воды, водный растворсливают, промывают катализатор 15 млспирта, затем прибавляют 9,9 г 2-метокси-метилгександиона,5 в 10 мпспирта, встряхивают в утке до поглощения 320 мп водорода. Продукт...

Номер патента: 1442066

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Альберто, Винченцо, Рафаэль

МПК: C07C 27/06, C07C 29/15, C07C 31/02 ...

Метки: метанола, смеси, сорта, спиртов, топливного

...сепараторе, получая смесь топливного сорта, состава, указанного в табл. Смесь имеет показатель цветности по АРНА(американская ассоциация здравоохранения). 150 ата(14,9 МПа)195-198 С углерода, ранее содержавшуюся в рециркуляционном газе, а теперь растворенную, жидкость регенерируют и освобождают от двуокиси углерода и от других растворенных газов с помощью испарения в турбине и собирают в се параторе 26, из головной части которого выгружают с помощью 14 двуокись углерода вместе с др тими газами, жидкость, которая возможно еще содержит некоторые следы углекислого газа, подогревают в узле 29 и наконец направляют по 13 в сепаратор 31, .из донйой части которого получают с помощью 16 требуемую спиртовую смесь топливного сорта, тогда как из...

Номер патента: 1442067

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Кендзи, Киеси, Масатоси, Сатоси, Такатоси, Терухико, Хадзиме, Цунео, Цутому

МПК: C07C 143/28, C07C 43/04, C07C 43/176 ...

Метки: 2-арилпропилового, производных, тиоэфира, эфира

...водой и высушивают над сульфатом натрия и выпариваютпри пониженном давлении, получая "7,9 г маслянистого остатка. Маслянистый остаток очищают на хроматографической колонке с силикагелем, используя в качестве разбавителя смешанный растворитель (1:3) бензол-гексан, получают 5,3 г целевого продукта (маслянистый продукт).ИК 1) щсм(пленка): 2950, 1 500,1410, 1395, 1380, 1120, 1105, 1020,830, 55.ЯМР Р(СС 1+) мпн.д.: 1,31 (с, 6 Н),"2,81 (с, 2 Н); 7, 18 (д, 4 Н),Вычислено,%: С 60, 17; Н 6, 01Я 16,06; С 1 17,76.СНС 1,Я,Найдено,%: С 59, 06; Н 6, 07;Я 16,55, С 1 17,56.3. Синтез 2-(4-хлорфенил)-2-метилпропилтиола.Суспендируют в 25 мл сухого диэтилового эфира 0,095 мг литнйалюнминийгидрида и к этой суспензии покаплям добавляют раствор 1,0 г...

Номер патента: 1442068

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Иосихару, Исао, Моримицу, Синиа, Таданобу, Такаики, Тору, Хироси

МПК: C07C 46/06, C07C 50/06, C07C 59/68 ...

Метки: производных, хинона

...тромбоцитов осуществляли с ис- О пользованием РАР (тромбоцитоактиви,рующего фактора, 1-алкил-ацетил-Яп-глицеро-фосфолипина), коллагена и аденозиндифосфата в качестве инициаторов.Получение Р 1 сР (плтромбоцитами). обогащенной веныоб.ч трия. кторе 9 об.ч, крови из плечевойздорового мужчины смешивали с3,8 Х-ного раствора цитрата на 4 О Кровь центрифугировали при фа100 х в течение 8 мин, собрали надосадочную жидкость и отделили РКР.Определение агглютинации тромбоцитов.45 К 0,2 мл приготовленной РКР добавляли 25 мкл испытуемого раствора различной концентрации и выдерживалисмесь в течение 3 мин при 37 С, послечего добавляли к ней для инициирова О ния агглютинации 25 мкл раствораинициатора. РАР, коллаген и аденозиндифосфат в качестве...

Номер патента: 772081

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Камха, Котляревский

МПК: C07C 17/08, C07C 19/02

Метки: алкилхлоридов, высших

...производств.Для быстрого протекания гидрохлорирования требуеТся 1-25 мас.й катализатора от веса олефинов, причемкатализатор, не теряя активности, может применяться не менее 20 раз. Дляпроведения процесса гидрохлорированияв частности, можно использовать промышленные смеси олефинов, образующиеся при пиролизе парафинов, а именно Фракцию 1 с т.кип. 140-186 С ифракцию 11 с т.кип. 180-240 С, Фракция 1 содержит непредельные углеводороды от Са до С а фракции 11 от Сю до СаОлефины фракции 1 содержат 5 мас.Халканов, остальное представляют оСолефины, содержащие в среднем,мас,Х.15СНа 25С,оНо 25СН 15и олефины с длиной углеродной цепименьше С и больше С и в сумме 15 Е.Олефины фракции 11 содержат15 мас,Х алканов, остальное представляют сС -олефины,...

Номер патента: 1442511

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Белов, Беляева, Коваленко, Низова, Плаксунов, Янченко

МПК: C07C 7/20

Метки: ингибитор, окисления, олефинов, термополимеризации

...и ставят на хранение. Периодически отбирают пробу для анализа на содержание перекисных и кислых соединений.Результаты испытаний эффективностигетарогенных ингибиторов при храненииолефинов Са-С приведены в табл. 3и 4.П р и м е р 5. Для доказательстваотсутствия пирокатехина в олефинах при закреплении его на минеральном носителе определяют оптическую плотность олефинов. Предварительно строят градуировочную кривую зависимость оптической плотности растворов пирокатехина в олефинах от его концентрации. Полученные данные по оптической плотности олефинов сравнивают с градуировочной кривой и по ней судят о присутствии или отсутствии пирокатехина.Нав; ску олефинов С, -С,уо и гетерогенного ингибитора (5 мас.7 от олефинов) помещают в круглодонную...

Номер патента: 1442512

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Афонин, Волков, Гаврилов, Рязанов, Щекин

МПК: C07C 11/167, C07C 7/11

Метки: газа, дегидрирования, контактного, разделения, углеводородов

...и м е р 2 (по предлагаемому способу), Контактный газ дегидрирования углеводородов С 4 компримируют и охлаждают также как в примере с получением конденсатов и несконден сированного газа.Сконденсированные углеводороды после охлаждения оборотной водой доа а35 С и холодом до 10 С одним типовым насосом подают в холодильник, охалажденный холодом 0 С, охлаждают дооволнительно до +10 С и подают в сред - нкпо часть абсорбера ниже глухой тарелки, на предварительную абсорбцию УглевоДоРодов С 4 иэ несконДенсирУе мых газов. Наверх абсорбера подают углеводороды С + в количестве 28000 кг/ч,За счет абсорбции углеводородов С 4 из несконденсируемых газов углеводородный конденсат подоа гревается до температуры 45 С, из него отпариваются легкие...