C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 891621

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Ванин, Гольдман, Кашников, Корнева, Полякова

МПК: C07C 31/125

Метки: 2-этилгексанола, выделения

...20 мм рт,ст.выделяют 298 кг/ч кубового продуктавысших спиртов, выводимого из системыВ дистиллате выделяют 2496 кг/ч2-этилгексанола-сырца, содержащего2337 кг/ч ЭГ, 21,5 кг/ч ЭГА, 1,5 кг/чдибутилацеталя масляного альдегида(ДБА) , 136 кг/ч прочих примесей.Путем ректификаций (флегмовое чисфф ло (к) 10, температур- куба (Т)135 ОС, верха (Тц) 95 С, остаточноедавление (р) 100 мм рт.ст вновь полуцают 324 кг/ч легкой фракции указанного состава и 2172 кг/ч кубового фф остатка, который ректифицируют(й, ТС, ТВСр = 90 мм рт. ст,) . Получает 1747 кг/чЭГ, 1,4 кг/ч ЭГА, 0,9 кг/ч ДБА,16,1 кг/ч прочих примесей, которыйгидрируют и получают 1720 кг/ч целевого продукта, содержащего1713 кг/ч ЭГ, 0,7 кг/ч ДБА, 6,4 кг/ч прочих примесей.Степень конверсии...

Номер патента: 891622

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Верещагина, Высоцкая, Высоцкий, Тиличенко

МПК: C07C 35/37

Метки: 13-диокситрицикло, анти-2, тридекана

...трехгорлую колбу, снабженную ме"аалкой Гераберга и капельной ворон"кой, помещают 50 мл этилендиамина ипри энергичном перемевивании прибавля.ют маленькими порциями литиевуюдробь. После того, как раствор приобретет темно"синюю окраску, из, капельной воронки йачинвют прибавлятьраствор 4 г (0,012 г"моль)анти.73 8 -эпокситрицикло 1,7.31.(Р) тридекан-ола в 25 мл этилендиамина и добавляют его до исчезновения сияей окраски раствора. После этого вновь добавляют литиевую дробь до возникновения синей окраски, затем добавляют раствор эпоксида и т.д., пока весь эпоксид не будет прибавлен. Суммарный расход лития составляет 65 г (0,93 г-моль),По окончании реакции реакционную смесь разлагают добавлением 40 г су,хого хлорида аммония, затем 200...

Номер патента: 891623

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Зульфугарова, Искендеров, Нагиев

МПК: C07C 47/06

Метки: ацетальдегида

...по ме" тодике примера 1 при 450 С. В пред- реакционную зону реактора этанол и 30-ную перекись водорода подают со скоростью, соответственно 0,23 мл/ч (0,2 г) и 0,9 мл/ч (0,999 г).Соотношение (объемное) С 2 НОН: Н,20=1:4,Реакционная смесь из реактора пос"тупает в холодильник, охлаждаемыйжидким азотом. Жидкие и газообразныепродукты реакции анализируют на хроматографах типа хроми ЛХИ Ид соответственно,Выходы продуктов реакции : ацетальдегида - 74,5 вес. Ж., (0,149 г),этанола (непрореагировавшего)- 23,6(0,047 г), неидентифицированного продукта - 1,бЖ (0,003 г), СО, СН,1- до0,3 (0,001 г). Конверсия - 76,4,селективность - 97,5.П р и м е р 2Осуществляют поометодике примера 1 при 500 С. В реакционную зону подают этанол и 30 ную...

Номер патента: 891624

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Александров, Климова, Переплетчиков, Переплетчикова, Тарунин

МПК: C07C 47/06

Метки: ацетальдегида

...Селективность образования карбонильных соединений близка к 100 4 при степени конверсии 30- 60 421.Недостаток способа " многостадийность процесса вследствие неоднократного перемораживания и откачивания растворенного воздуха. Причем способ требует высоких температур (100- 150 С), Кроме того, процесс периодичный, что усложняет воэможность его применения в промышленных масштабах - потребуется большое количество азота и использование мощных вакуумных насосов,Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности является способ получения карбонильных соединений, в частности ацетальдегида, окислением этанола кислородосодержащим газом в жидкой фазе при 90-130 С ио начальном давлении кислорода 5-50 атм в присутствии катализатора -...

Номер патента: 891625

Опубликовано: 23.12.1981

Автор: Мирзазянов

МПК: C07C 49/04

Метки: метилизобутилкетона

...температуре 60- 250 ф С.Поскольку вода образует гетерогенные аэеотропные смеси с минимальной температурой кипения как с исходной окисью мезитила, так и с конечными20 продуктами " метилизобутилкетоном и метилизобутилкарбинолом, то можно снизить темпаратуру процесса по сравнению с известным способом, и при этом, как показывают опыты, достигаются достаточно. высокие выходы метилизобутилкетона, В табл. 1 приведены данные по температурам кипения бинарных азеотропных смесей с водой для отдельных компонентов реакционнойзо смеси. 54в зоне реакции измеряют с помощьютермопары и стандартного автоматичес.кого потенциометра ЭПП.Реакционную смесь, выходящую изреактора конденсируют в холодильнике, охлаждаемом водой и собирают вприемнике. Летучие...

Номер патента: 891626

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Кузнецов, Лемещенко, Рудов, Симонова, Талачев

МПК: C07C 49/08

Метки: ацетона, водных, разбавленных, разделения, смесей, этанола

...вещество не оказывает. загрязняющего действия на дистиллат и кубовый остаток, который отбирают из куба колонны в виде насыщенного водяного пара.Выбор поверхностно-активного вещества обусловлен нелетучестью в системе поверхностно-активное вещество-вода, полной растворимостью в воде, способностью образовывать пеяу при небольших концентрациях, отсутствием химического взаимодействия поверхностно-активного вещества с микропри-" месями смеси.Повышение эффективности разделения органических летучих микропримесей смеси при ректификации в присутст 45 50 55 цией 0,1 вес. Ж. 5 10 15 20 25 зо 55 40 вии поверхностно-активных веществсвязано с увеличением коэффициентовмассопередачи. Это, в свою очередь, позволяет обеспечить требуемое...

Номер патента: 891627

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Урюкина, Фрейдин, Цехина

МПК: C07C 53/126

Метки: кислот, монокарбоновых, насыщенных

...Через 12 ч окисления, оксидат содержит 445 г 2-этилгексановой кислоты, т.е.2223 на взятый 2-этилгексанол, количество сложного эфира - 9,3 г, непрореагировавшего 2-этилгексанола г, т.е конверсия 253. Выход на израсходованный спирт 891, Эфир омыляют и получают дополнительно 4,0 г 2-этилгексановой кислоты и 3,8 г 2-этилгексанола. В итоге получают 48, 5 г кислоты и непрореагировавшего спирта 153,8 г, т.е. выход назрасходованное сырье 104,83 прионверсии 23,1.П р и м е р 2 . Кубовый остаток после отгонки 2-этилгексанола и 2"этилгексановой кислоты из оксидата примера 1 в количестве 15,2 г, содержащей следы спирта, кислоты и эфир 2-этилгексил-этилгексаноат растворяют в 150 г возвратного и 40 г свежего 2-этилгексанола. Далее окисление ведут...

Номер патента: 891628

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Авота, Авруцкая, Кумеров, Печенина, Протопопов, Реморов, Фиошин

МПК: C07C 53/126

Метки: изомасляной, кислоты

...в интервале 20 -40 С и плотности тока в интервале 2 - 8 А/дмпрактически не влияют на выход по вещест 5ву, сказываясь в основном на выходе по току,Выход по току в зависимости от условий меняется от 46 ио 82%.На выход изомасляной кислоты ИМК повеществу оказывает влияние время пребыванияисходного альиегииа в щелочной среде. Исходяиз устойчивости альдепщ в щелочи следуетвести электролиз при небольших концентратахисходного вещества в объеме электролита, илячего на протяжении синтеза альиегии вводят15отдельными порциями.В качестве анода использован промышлен,ный образец окисно-никелевого электрода, из.готовляемый пяя аккумуляторной промышлен.ности (43.П р и м е р 1. В стеклянный цилинирический электролизер. с рубашкой иля термостатирования и...

Номер патента: 891629

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Авруцкая, Протопопов, Реморов, Фиошин

МПК: C07C 53/126

Метки: изовалериановой, кислоты

...в свободном виде, отгоняя растворитель,Применение хлороформа уменьшает пожаро -. опасность по сравнению с эфиром.Проверка чистоты продукта производится спомощью метода ГЖХ. Количество щелочи висходном электролите зависит от количестваизоамилового спирта (ИАС), поскольку щелочьрасходуется на связывание образующейся ИВК.Для обеспечения устойчивости окисноникелевого электрода в течение процесса средадолжна быть сильно щелочной, По этой причн.не нижний предел концентрации щелочи долженбыть не ниже 2,5%. Следовательно, общее ко.личество щелочи, необходимой для электролиза, складывается.из этой цифры и количества,идущего на связывание образующейся кислоты.П р и м е р 1. 6,65 г (0,076 моль) ИАСв 150 мл 5%-ного водного раствора 1...

Номер патента: 891630

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Акопян, Алексанян, Григорьян, Евтеева, Матевосян, Морлян

МПК: C07C 55/12

Метки: глутаровой, кислоты

...выход продукта, периодич.ность, длительность и сложность процесса,обусловленная рядом операций на стадии выделения триэфира. Кроме тогоотфильтрованный катализатор не находит дальнейшего применения в процессе,Цель. изобретения - повышение выходацелевого продукта и интенсификация процесса.Поставленная цель достигается способомполучения глутаровой кислоты непрерывнымвзаимодействием малонового эфира с эфиромоакриловой кислоты при температуре 100 - 140 Св присутствии катализатора-карбоната щелочно.го металла на носителе, с последующим гидролизом при кипячении полученного эфира соляной кислотой до соответствующей кислоты,декарбоксилированием ее и вьщелением целе.вого продукта,Катализатор целесообразно применять напемзе в количестве 25 -...

Номер патента: 891631

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Данов, Зильберман, Салов, Синеоков, Старков, Томащук

МПК: C07C 57/04

Метки: кислоты, метакриловой

...в качествепобочного продукта реакции. В выбранных жеусловиях дегидратапии образуются лишь незначительные следы этого соединения. Ограничениеминимальной концентрации а-оксииэомаслянойкислоты обусловлено тем, что при более низкихконцентрациях чрезмерно увеличиваются реак.ционные объемы, и процесс становится нетехнологичным.Способ осуществляют следующим образом. Водный раствор а-оксиизомасляной кислоты с концентрацией 6 - 62 вес.% загружают в стеклянную ампулу, которую запаивают и помещают в металлический автоклав, Автоклав помещают в прогретую до температуры. синтеза (190 - 240 С) силиконовую баню, где выдерживают определенное время (20 - 360 мин), совер. шая колебательные движения с целью перемешивания реакционной массы в...

Номер патента: 891632

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Занина, Кирчанов, Котляревский

МПК: C07C 67/38

Метки: ацилоксикетона

...Заказ 11140/32 Тираж 446ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Метод обработки реакционной смеси эаклю.чается в удалении серной кислоты и отгонкеуксусной кислоты.П р и м е р 1, Получение 1-ацетоксинонанона.Смесь 14,0 г (0,1 моль) 1-нонен-З-она, .50 мл ледяной уксусной кислоты и 0,04 млНгЗО перемешивают при комнатной температуре в течение 5 ч, Серную кислоту удаляют,а уксусную отгоняют,.продукт перегоняют.Получают 16,0 г . (80,0%) -1 ацетокси-нонанонас т, кип, 112 - 112,5 С (2 мм), иф 5 1,4350,Найдено,%: С 65,98; Н 10,17СНО,Вычислено,%: С 65,97; Н 10,07. П р и м е р 2. Получение 1-ацетоксидеконона.В условиях...

Номер патента: 891633

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Бельферман, Винярчик, Иванов, Микитюк, Сильченко, Станко

МПК: C07C 69/12

Метки: ацетон, воды, кислоты, метанола, содержащей, уксусной, фракции, эфиры

...г, температура. процесса 65 С, скорость по.дачи фракции 50 мл/ч, время контакта 1,3 ч.Результаты табл, 6 свидетельствуют о том,что при скорости подачи фракции 50 мл/ч (время контакта 1,3 ч) полнота извлечения водыи метанола не обеспечивается. Эффективностьадсорбции указанных компонентов снижаетсяпримерно в 2,5 - 3 раза в сравнении с онытама,в которых время контакта составляет 2,5 ч.Следовательно, процесс очистки фракции от воды и метанола следует проводить при временконтакта фракции со слоем адсорбента 2,0 -2,5 ч,Регенерацию адсорбента проводят под вакуумом при 120 С и остаточном давлении.20 -о30 мм рт. ст, Время регенерации составляет неболее 3 ч.Результаты очистки фракции на регенерированных образцах твердого адсорбента...

Номер патента: 891634

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Задонцев, Нерозник, Сивергин

МПК: C07C 69/347

Метки: виниловых, олигоэфиров

...345,0 (вычислено370,4). Цветность по иодной шкале 15 мг,3 г/100 мл (цветность олигоэфира, полученноГо.по известному способу, 20 мг,3 г /100 мл) .П р и м е р 5, Получение а-винил. Ю -виниладипи.нат.три (диэтиленгликольадипината) ВДА - 3,В трехгорлую колбу, снабженную механическоймешалкой, капелькой воронкой и подсоединен.ную через промежуточную емкость к водоструйному насосу загружают.28,2 г (0,15 г-моль) дивнниладипината.и 0,56 г (2.0% от веса дивиниладипината) мелкоизмельченного карбонатакалия. Смесь нагревают на кипящей водянойбане, включают водоструйный насос и в течение40 мин прибавляют иэ капельной воронки11,98 г (0,113 г-моль) диэтиленгликоля. Перемешивание продолжают еще в течение 30 мин,после чего реакционную смесь....

Номер патента: 891635

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Базыльчик, Заживихина, Лепейко, Маркелов, Неймарк, Полякова, Фатина, Федоров, Шавырин, Шварцбурд, Эрман

МПК: C07C 69/60

Метки: аддуктов, глицерина, живичного, изомеризатами, кислот, малеиновой, олигоэфиров, скипидара, фумаровой, экстракционного

...получения Показатели По ГОСТ 4976-63 Предлагаемый звеетнь Через 6 чезначительнаяматовость ез измене. ний Водостойкость пленокне менее Без измененийз изменений После 5 циклов покрытие без измененийтойкость ки к измен лах, не менее емпературы Теплостоикость пленки, мин,не. менее П р и м е р 1. Смесь 100 вес.ч, катализата, полученного парофазным превращениемживичного скипидара ТТ сорта (ГОСТ 1571 - 66)в присутствии диатомитовой .земли, 33 вес. ч,малеинового. ангидрида и 7 вес, ч, 5%-ной соляной кислоты, постепенно в течение 1,5 чнагревают до 170 С, затем реакционнуюмассу выдерживают нри 170 - 180 С в течение10 ч и добавляют 33 вес. ч. глицерина. Реакцию зтерификации проводят при 240 С, в тооке азота .одновременным отбором...

Номер патента: 891636

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Гаджиев, Зейналов, Ильинская, Мамедов

МПК: C07C 27/06, C07C 69/80, C08K 5/12 ...

Метки: арилоксиэтилаллилфталаты-пластификаторы, поливинилхрорида

...кислотного чис.ла. до. 3 мг КОН/г. Реакционную массу, охлаждают и обрабатывают последовательно. содой,и промывают водой, после чего отгоняют бензол и избыток, спирта и фракционируют. В результате с 90%-ным.выходом от теории .получают, феноксиэтилаллилфталат, ФЭАФ,физико.химические константы которого приве 1150, см-", двойной связи впи в области, 1610, 600 см-".П р и м е р 2, 200 г (1,35 г/моль) фталевого ангидрида, 213 г (1,4 гмоль) п-крезок, сиэтанола.перемешивают при 120 - 140 С в те 0 чение 3-4 ч, Затем добавляют 164 г (2 г/моль)5 8аллилового спирта,. 12 г (5 - 6%,от веса. моно 2эфира) толуолсульфокислоты как катализатораи 100 мл бензола, Температуру поднимают до90 - 100 С, при-которой реакпию заканчиваютэа 6 - .8 ч, После...

Номер патента: 891643

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Бекджанян, Мурадян, Оганесян

МПК: A61K 31/198, C07C 227/30, C07C 229/26 ...

Метки: l-лизин, моногидрохлорида, технического

...цель достигается тем, что выделен.ные из фермеитационных растворов кристаллытехнического 1 лизин моногидрохлорида раст.воряются в воде, обесцвечиваются известнымспособом и обесцвеченный раствор обессолива.ется пропусканием через катионит КУх 8 в1 лизин) форме и, затем, через анионит в С 1форме. 10Из обессоленного раствора кристаллизациейвьщеляют 1.-лизин моногидрохлорид, а изполученного маточного растворапосле подкисления до рН 2, повторного упаривания и крис.таллизации вьщеляют 1 лизин дигидрохлорид.П р и м е р. 80 г кристаллов улизни мо-,ногидрохлорида кормового назначениявыпус.каемого в соответствии с ТУ 59 - 74 - 74, растворяется в 720 мл дистиллированной воды, Полученный 10%.ньй раствор 1.-лизина загружается щв двухлитровую...

Номер патента: 893125

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Джон, Кеннет

МПК: C07C 5/27

Метки: п-ксилола

...в час) с разбавле нием углеводорода гелием до молярного отношения гелия к углеводороду 4;1, Через 20 мин отбирают пробу жидкости для анализа, который проводят в большинстве случаев путем газовой хроматографии для определения фракции,оставшейся беэ изменения для каждого иэ двух углеводородов. 8 Индекс затруднения определяется по формуле1 о 10 (фракция оставшегося н-гексана)оц 0 фракция оставшегося -метилпентана)Индекс затруднения приблизительноравняется отношению констант скорости крекинга для двух углеводородов,Применяемый цеолит имеет индекс затруднения приблизительно от 1 до 12.Значения индекса затруднения (С 1)для некоторых типичных цеолитов следующиее:Катализаторы Индекс напряженности75 М8,325 М8,725 М225 М225 М4,5Оффретит ТМА Зэ...

Номер патента: 893126

Опубликовано: 23.12.1981

Автор: Рой

МПК: C07C 51/42

Метки: кислоты, уксусной

...водорода химическим путем и устраняет необходимость организации бокового погона. Это приводит к сокращению энергетических затрат (пара)Для осуществления предлагаемого способа используют любые перегонные колонны, применяемые для разделения и очистки, насадочные или тарельцатые 5 893126 Ьвесь йодистый метил и только небольшое количество воды, метилацетата иуксусной кислоты, Более тяжелую фазуконцентрируют в нижней части сепаратора 7 и возвращают через линию 9 5для введения в ступень синтеза кислоты. Часть более легкой, преимущественно водной фазы вводят в виде флегмы обратно в колонну 2 через линию10, а оставшуюся, обычно меньшую 10часть этой легкой водной фазы вводятобратно в процесс синтеза кислотычерез линию 11.Поток, преимущественно...

Номер патента: 893127

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Вильфрид, Джеймс

МПК: C07C 57/04

Метки: кислоты, метакриловой

...раствора, сушкой полученного в результате продукта и просеиванием до размера 14/30 меш.С р а в н и т е л ь н ы й и р им е р 0 253 Мо,1 Р 15 Азд СцддрОУ + + 753 А 10(совместно смешанный).Данный катализатор приготавливают смешением мелкого Р 10 Нортон ВАс частью раствора катализатора и сушкой получающегося в результате продукта.П р и м е р 1. 253 Мо 1 Р 4 Азо СцоОУ + 753 А 10(с покрытием,Данный катализатор приготавливают покрытием активным каталитическим материалом шариков из алундума Нортон 5223 размером 10/30 меш 1/8", при этом берут 50 г алунда, смачивают алунд 1,8 см воды и добавляют 16,7 г активного катализатора пятью равными порциями. Во время и после каждого добавления алунд обвальцовывают в 1 О 15 2 О 25 зо З 5 40...

Номер патента: 893128

Опубликовано: 23.12.1981

Автор: Аллен

МПК: A61K 31/13, A61P 31/12, C07C 217/08 ...

Метки: аминопроизводных, глицерина, солей

...150 мг ацетилхлорида (1,9 ммоль) и реакционную смесьперемешивают еще в течение 1 ч прикипении с обратным холодильником.ТХС-анализ показывает полное завершение реакции, Реакционную смесь охлаждают, добавляют 75 мл воды и результирующую смесь трижды экстрагируют 100 мл диэтилового эфира. Комбинированный эфирный экстракт осушаютИд 50 Фильтруют и упаривают в вакууме. Получают 800 г промежуточногосоединения; выход 793; т,пл, 53-54 С.ИК-спектр (СНС 1 ): 3400 и 1670 смЯМР-спектр (СОС 1): о" 197 (з Зв(1,1 ммоль) растворяют в 100 мл диэтилового эфира и обрабатывают 500 мглитий-алюминий-гидрида (13 ммоль).Затем добавляют 100 мл воды и смесьдважды экстрагируют 100 нл диэтилового эфира. Комбинированный эфйрныйэкстракт осушают ИдЯО...

Номер патента: 893130

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Джесит, Майкл

МПК: C07C 405/00

Метки: простагландинов, эпимеров

...-бис(тетрагидропиран- ю-транс-и-тетранорпростадиен.К раствору 1,49 г 4-(тетразол-ил)бутилфенилфосфоний бромида в атмосфере азота в 6 мп сухого диметилсульфоксида добавляют 3,24 мл 2 М раствора метилсульфинилметида натрия вдиметилсульфоксиде. К этому растворупо каплям добавляют раствор 615 мгполуацеталя-5 б;окси, -(тетрагидропиран-илокси)-28-(34;тетрагидропиран-илокси-Фенокси-транс-бутен-ил) и циклопентс-ил-ацетальдегида в 5 мл сухого диметилсульфоксида в течение 20 мин После перемешивания в течение 2 ч при комнат- ффной температуре реакционную смесь выливают в ледяную воду Щелочной водныйраствор подкисляют 0,1 н,НС 1 и экстра"гируют этилацетатом Остаток после выпаривания растворителя хроматографируют и получают чистый...

Номер патента: 799304

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Гохман, Маслянский, Рабинович, Селезнев, Трейгер

МПК: C07C 15/02, C07C 4/18

Метки: ароматических, углеводородов

...Ароматические углеводороды Са Этиленбензол КсилолыАроматические углеводороды Сю - Св МоОз 7,034,0 Н-морденит 70,0,6,6 А 1 юО, 2327,4 Условия опыта; температура ЬОО С, давление 35 ат, объемная скорость подачисырья 2 ч в , кратность циркуляции водородсодержащего газа 1200 нл/л жидкогосырья, отдувка, газа 200 нл/л жидкогосостава, сырья, Результаты опыта приведены в10 табл,1,33,1 Используютвес, %; катализатор Таблица . Выход продуктов, считая на смесь свежего сырья с рецпклом,вес, %.1142 10,0 9;5 ЗЗ,О 31,5 6,4 70 13,5 Пример 2. Используемое сырье: 70,5 вес. % смеси сырья из примера .1 и 29,5 вес.,оо толуола. Условия опыта такие же,Таблица 2 Выход, считая на свежее сгрье, вес. % ахроматические угле. водороды Сю - С 1 юбензол...

Номер патента: 799310

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Бикбулатов, Канаев, Мухутдинов, Осколков, Свинобоев, Сушин

МПК: C07C 31/34

Метки: стиролхлоргидрина

...и водносолевого слоя, отделением и разгонкой органического слоя, Выход стиролхлоргидрина на прореагировавший стирол 73 - 75% 121,Недостатком способа является недостаточно высокий выход целевого продукта(73 75%)Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта. Использование предлагаемого способа позволяет повысить выход целевого про дукта до 80 - 95% на прореагировавший стирол.Компоненты 10Хлорид стиролаОкись стиролаСтиролхлоргидри нДихлорстирол 3,5 5 гО 95,0 15,5 2,8 4,2 80,0 13,0 Хлорид стиролаОкись стиролаСтиролхлоргидринДпхлорстнрол,2 3,6 107,07,2 3,090,0 6,0 15 Итого 119,0 100,0 119,0 100,О Итого Корректор С файн Техред 3. Тараненко Редактор О, Юркова Заказ 32/39 а Изд.654 Тираж 448 ПодписноеНПО Поиск...

Номер патента: 799317

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Владимирова, Корниенко, Потапов, Сазонова, Цизин

МПК: A61K 31/215, A61K 7/40, C07C 69/757 ...

Метки: 1-замещенных, алкоксиэтиловые, карбоновых, кислот, проявляющие, репеллентные, свойства, циклопентанон-2, эфиры

...(Р), а также к эталону-диметилфталату (ДНФ -Д/Р)(Д - число комаровв трубках с ДНО, Р - число комаровв трубках с испытуемым веществом).Лабораторные испытания на контакт.ное действие соединений проводили в. ольфактометре на блохах Хепорву 11 асЬеорз,Растворами веществ пропитывалиобразцы Фильтровальной бумаги, которые помещали внутрь стеклянных трубок, По числу внловленных блох вычисляли показатели к контролю (К/Р)и эталону (Т/Р) - пиперидиду м-толуольной кислоты.П р и м е р 7. Изучение остройтоксичности соединений проводили вопытах на белых мышах обоего полавесом 18-20 г. Вещества вводили однократно внутрь в растворе растительного масла.Среднюю смертельную дозу вычисля-ли методом пробит-анализа 1 ЬтчфиллаУилкоксона;Биологические...

Номер патента: 895280

Опубликовано: 30.12.1981

Автор: Жан-Мари

МПК: C07C 31/137

Метки: индана, производных

...раствору 100 г1(2-циклогексил)-5-инданил-глиоксиловой кислоты в 850 мл безводного эфира в течение 1 ц. Реакционную смесьзатем перемешивают при комнатной температуре в течение 2 ц, выливают на1 кг льда и подкисляют 10 е-ной соляной кислотой, Экстрагируют этилацетатом, который промывают водой и высушивают. После выпаривания растворителя и промывки полученных кристаллов петролейным эфиром получают80,2 г 2-окси-метил(2-циклогексил)-5-инданил 1-уксусной кислотыв форме кристаллов белого цвета,Т, пл, 142-144 С,П р и м е р 22. 2-Метилен(2-циклогексил)-5-инданил 1-уксуснаякислота.Раствор 80,2 г 2-окси-метил-(2-циклогексил)-5-инданил)-уксусной кислоты в 1,950 г диоксана и106 мл концентрированной серной кислоты кипятят с обратным холодильником в...

Номер патента: 895281

Опубликовано: 30.12.1981

Автор: Мишель

МПК: C07C 33/24

Метки: бензгидролов, замещенных

...выдерживанием полученной при этом реакционнойо15массы при -5 - 0 С в сильнокислойсреде.Конденсация проводится предпочтительно в простом линейном алифатическомэфире или в простом циклическом эфире20с низкой температурой кипения. Так, простым линейным алифатическим эфиром является в основном диэтиловый эфир И.кип.34 С) или диизопропиловый эфир. (т.кип.68-69 С), Циклическим эфиром является в основном тетрвгидрофуран (таскин.66 С) или тетрагидропиран (т.кипР 88 С),Практически температура конденсации собставляет 30-80 С.П р и м е р 1. 2,6-2,6-Тетрамети лбе нз ги дроп.В четырехгорлую колбу, снабженнуювводом азота и механической мешалкой, .вводят 50 г магниевых стружек и 250 млсмеси равных объемов эфира и тетрагидрофуранв, затем 4 г...

Номер патента: 895282

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Гергели, Деже, Ида, Пал, Рудольф, Чаба, Эндре, Эржебет

МПК: C07C 57/30

Метки: кислот, фенилалкилкарбоновых

...в 30 мп воды.Смесь нагревают в течение 1 ч, затем удаляют уксусную киспоту и остатокподкисляют. Киспый раствор экстрагируют хлороформом, Экстракт высушиваюти выпаривают, Получают 24,06 г 1-(2-фтор-бифени лил)-пропионовой киспоты, Окоторая плавится при 110-111 С, Выход 78,5 вес,%,П р и м е р 14, К смеси, состоящейиз 3,64 г (0,01 мопь) 1,1-дифенип- 2-(6-метокси-нафти п)-бутена, 100 гледяной воды и 400 мп уксусной кислоты добавпяют при помешивании при 03 С 4,74 г (0,03 моль) марганцевокиспого капия. Смесь фильтруют, подшепачивают снова фильтруют, а затем силь- З"но сгущают. После подкисления смесьэкстрагируют хлороформом, Экстракт высушивают, а затем выпаривают. Получают 2,10 г 2-(6-метокси-нафтил)-пропионовой кислоты (91,2 вес.%), которая...

Номер патента: 895283

Опубликовано: 30.12.1981

Автор: Ханс

МПК: A61K 31/137, C07C 215/50

Метки: алкил-о-оксибензиламина, производных, солей

...2-(1 -аминоэтип)-4,6-дцбромфенопа; (с( ) 12(+)-антцпод ." -(1-амц ноэтцп)-4,6-дибромфецопа; (СК )1:+11,8 (с=-1; 0,1 ц, ПС 2 1;от. пп. 166-167 С (цз этацопа).П р и м е р 3. 2-(1-Лмицо-мети пэти и)-4-трет-бутц п-б-йодфеноп,1,6 г хпоргидрата "-(1-амцно-метипэтип)-4-трет-бутипфецопа растворяютв 15 мп воды и 5 мп разбавленной сопяной киспоты и прц перемешцвациц иохлаждении льдом по каппям добавпяют1,3 г йодхлорида ц перемешивают прикомнатной температуре еше в течение1 ч, Затем реакционную смесь подшепачцвают с полюшью аммиака и экстрагцруют х пори сты м ме тц пе и ом, П осле сушки и отгонки растворитепя в вакууме попучают 2-(1-амццо-метц пэтип)-4-трет-бутип-йодфеноп (т, пп. 136137 С - из гексаца). Исходный продукт попучают спедуюшим...

Номер патента: 895286

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Аксель, Бернд, Давид, Рудольф, Херберт, Юрген

МПК: A23K 1/22, A61K 31/10, A61K 31/19 ...

Метки: d-2-окси-4, кислоты, метилмеркаптомаслянной, производных

...киспоты можно аципировать до 2-ацетоксипроизводного путем обработки ацетипхпорида ипи уксусного ангидрида, предпочтительно в присутст вии третичного амина, такого как пиридин ипи 4-диметипаминопиридин, Реакциюдопустимо проводить в присутствии ипиотсутствии разбавнтепя, Выдепение метилового эфира Э -2-ацетокси-метипмеркаптомаспяной кислоты проводят обычнымспособом, путем смешения с водой и экстрагирования органическим растворите пем.Соответствующие предлагаемому способу производные ) -2-окси-мети пмеркаптомасляной кислоты, в особенностиих кальциевая соль, годятся для примепения в качестве добавки в метионину всоставе простых и комплексных кормов,продуктов питания, дпя сбалансированнойсинтетической диеты и для...