C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1253429

Опубликовано: 23.08.1986

Авторы: Вольфганг, Герхард, Йоахим, Николаус, Роберт, Рудольф, Экхард

МПК: A61K 31/165, A61K 31/402, A61K 31/44 ...

Метки: активных, амидов, антиподов, карбоновой, кислоты, натриевых, оптически, солей

...причемвнутренняя температура повышается от20 С до 35 С. Темно-коричневую реакционную смесь размешивают в течение 3 ч при 20 С и затем упариваютв вакууме. Остаток от упаривания рас 3 1253(гидрохлорид триэтиламина) и упаривают фильтрат в вакууме, Остаток отупаривания очищают путем хроматографии иа колонне с силикагелем (толуол/ацетон 1.0:1), Выход: 15 г (70, 1%от теоретического), т,пл. 112-1 15 С(0,243 моль) 1-(2-пиперидинофенил)этиламина (т,кип. 100-107 С; т.пл.дигидрохлорида 234-237 С с разложением) и 37,3 мл (0,267 моль) триэтиламина в 245 мл метиленхлорида капля-. 20ми, легко охлаждая льдом, при внутренней температуре 20-30 С прибавляют раствор 60,6 г (0,267 моль) 4-этоксикарбонилфенацетилхлорида в 120 мпметиленхлорида. Затем...

Номер патента: 1253966

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Колядина, Курочкин, Муринов, Никитин

МПК: C07C 7/08, C07C 7/09

Метки: насыщенности, разделения, разной, смесей, степени, углеводородов

...250 г/ч смеси состава, мол.Е;н-бутан 0,27; бутен0,81; иэобутилен 95,2; бутадиен,3 до 100. С верха колонны отбирают газ состава,1253966 тадиен,3 до 100 (370,5 г/ч). С нк ра 2 растворитель имеет состав ДХФА за колонны отбирают 960 г/ч жидкой 50фазы, содержащей 160 г/ч углеводоро 75 об.й и НСО 25 об,Х. Температура верха 20 фС, температура куба 40 С. дов С состава, мол.Х: н-бутан отсут- Сырье подают в парообразном состояствует; бутеныи 2 1,4; изобути- нии. С верха отбирают 201 г/ч углелен 2,9; бутадиен 95,7, Флегмовое -водородов С состава, мол.Х: н-бутая 2,0; 1-бутен 10,4; транс-бутенв. 2 10,8; цвс-бутен8,2; изобутнчисло 2,6, Кратность растворителя .551,5. П р и м е р 6, В условиях приме- лен 64,6; бУтадиен,3 до 100. Отбнров 2 и 5 в колонну...

Номер патента: 1253967

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Блинова, Коняхина, Румянцев

МПК: C07C 7/156

Метки: бутадиена, выделения

...загружают 100 мл поглотительного раствора с температурой минус (-8)- (-10) С и 20 мл (16 г) захоложенных жидких углеводородов. Окись метизила в расчетных количествах добавляют в медно-аммиачный раствор (КАР). После загрузки реактор "Утка" герметично закрывают и укрепляют на качающейся платформе, Скорость качания реактора - 200 двойных качаний в минуту - регулируют с помощью латра. Температуру в реакторе замеряют термометром непосредственно в зоне реакции. Время перемешивания 200 с. По окончании перемешивания и отстоя реактор вскрывают и насыщенный углеводородами медно-аммиачный раствор отбирают в вакуумированную ампулу.Отгоику углеводородов из раствораОпроизводят следующим обраэоу. Ампулу с пробой присоединяют через дефлегматор,...

Номер патента: 1253968

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Блюмберг, Боболева, Булыгин, Гусев, Дашкевич, Копраненков, Кораблев, Кузнецова, Лукьянец, Макарова, Назарова, Рогожина

МПК: C07C 7/20, C10M 159/18

Метки: масел, парафиновых, стабилизации, углеводородных

...час. Отработанный в ячейке гаэ пропускаютчерез обратный холодильник при (-10)- (-15)С и подают на хроматограф для анализа в отходящих пазах кислорода, СО 2 с периодичностью 3-5 мин. Йо количеству поглощенного кислорода судят о скорости и глубине окисления масла.Для оценки эффективности ингибирования используют период торможенияокисления (период индукции). По при высокотемпературном окислении этого критерия недостаточно, необходимолекс тетра-трет-бутил-порфираэина икобальта 3 мг. Окисление проводятпри 210 и 225 С. Скорость поглощениякислорода О, 1 и 0,2 моль/л час соответственно.П р и м е р 4. Окисление проводят аналогично примеру 2 при 210 иь225 С. В качестве добавки используютмеэо-тетрафенил-тетрабензопорфинкобальт в количестве 4 мг на...

Номер патента: 1253969

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Кочергин, Лендер, Шепелев

МПК: C07C 29/84, C07C 31/04

Метки: выделения, метанола, пульпы, угольно-водно-метанольной

...из верха которого поток 51253969 3пара при 70-80 С уносит основноеколичество метанола, содержащегосяв исходной смеси 1, а из низа потоком 7 при 100-110 С выводят водноугольную пульлу с концентрацией угля55,5 Х (концентрация угля на верхнемконтактном устройстве 467), Паровойпоток 5 в качестве питания поступаетв ректификационную колонну б. Иэконденсатора 8 отбирают метанол - 1 Огорючее 9, а из куба - воду 10 с примесями метанола. Поток 10 можно выводить иэ цикла, возвращать (11)для разжижения пульпы под нижнееконтактное устройство отпарочно-экстракционного аппарата 4, дозироватьдля разжижения пульпы в поток 1 или7. Отпарочно-экстракциоиный аппарат4 работает под давлением О, 12 ИПа.Расход водяного паре на вытеснение Ыи концентрирование 1 т...

Номер патента: 1253970

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Кушнер, Лебединская, Милосердов, Серафимов, Тациевская, Шлейникова

МПК: C07C 29/82, C07C 31/125

Метки: спиртов, углеводородов, фракции

...ректификацию проводят при остаточном давлении О50 мм рт,ст., температуре верха 6465 С, темпер туре кубовой жидкости119-121 С,Состав исходной смеси следующий,мас.Х: 15970 Нижний слой Углеводород С 0,02Сз 0,42 Спирт С, 1,1 ДЕФА 97, 1 ДиметнлФормамид в кубе отсутствует. Степень чистоты спиртов 99,5 мас.7.П р и и е р 2. Фракцию спиртов состава по примеру 1 подвергают азеотропной ректийикации при остаточном давлении 100 мм рт.ст температуре верхе 85-86 С н температуре кубовой жидкости 135-137 С. На каждые 1000 г исходной смеси подают в час 866 г ДЕФА, Отбираемые верхний и нижний слои в количестве 64,2 г/ч и 888,9 г/ч соответственно имеют составы, мас.7,:Верхний слойУглеводород С 1,3С, СледыНа каждые 1000 г исходной смеси подают 970 г...

Номер патента: 1253971

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Дьяченко, Злотский, Курамшин, Молявко, Рахманкулов

МПК: C07C 69/28

Метки: моноизобутирата, этиленгликоля

...кумила.Мольное соотношение диоксолана кгидропероксиду 1:1. Реакцию проводятпри 100 С в течение 6 ч,Моноиэобутират этиленгликоля отделяют от примесей, используя периодическую ректификацию под вакуумом.Дпя качественного (чистота выделенного МИВЭГ должна быть 98 Х) и количественного выделения целевого процукта параметры аппарата н режимраэгонки должны быть следующие:число теоретических тарелок аппарата не менее 30, контактные устройства должны обладать неэначигельнойстатической задержкой, кратностьорошения порядка 30-40:1.Получено 251 г (1,91 моль) МИБЭГ(СН); 3,81 и (СН), 4,35 т (ОН) . П р и м е р 2. Процесс осуществляют аналогично примеру 1, но моль. ное соотношение диоксолана к гидропероксиду 1,1:1, Получено 256 г (1,94 моль) МИБЭГ (88...

Номер патента: 1253972

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Арзамасцев, Буленков, Евстигнеева, Звонкова, Козлов, Мицнер, Ткачевская, Финкельштейн

МПК: A61K 31/07, A61K 31/136, A61P 3/02 ...

Метки: а-витаминной, активностью, гидрохлорид, обладающий, ретинилиден)-амино-2-метил-1-нафтола

...удаляют, остаток кристаллиэуют из пентана, Выход 0,240 г (80%); К 0,65 на пластинках "Зх 1 айо 1 (ЧССР) в системе хлороФорм-метанол-трифторуксусная кислота, 20:2: 1, ;т.пл. 200 С.Найдено, %: Л 7,35. ляость тРюнсетиналь (ср.) 100 100 5392 2мн ДВйчислено, %: С 7,45.Уф-спектр, Ь , (Е)й 510 (32120).ИК-спектр (У, см ): 1 ббО(С=ЯН).5 Полученный целевой продукт быстрогидролиэуется как в воде, так и вфизиологическом растворе, а также вкислых спиртовых средах (1/2 == 3 мин), в спиртовой среде и апротонных органических растворителях в.отсутствии кислоты устойчив. Величина рК целевого продукта практическине изменяется при переходе от воднойсреды к спиртовой и составляет 2,90.В результате гидролиза целевого продукта образуются исходные...

Номер патента: 1255048

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Иоситоси, Масасика, Нобуо, Нобусиге, Сигейоси, Такаси, Тосио, Хисами

МПК: C07C 69/743

Метки: циклопропанкарбоксилатов

...циклопропанкарбоксилата, который аналитически соответствует соединению 21.П р и м е р 5. В раствор 8,6 г (0,05 моль) 1-этинил-бензилаллилового спирта в 50 мл сухого метил-изобутилкетона добавляют 11,2 г (0,075 моль) диэтиланилина. К этой смеси по каплям при комнатной температуре добавляют 14,4 г бромангидрида (0,053 моль) 2,2-диметил-З-/2,2- дихлорвинил циклопропанкарбоновой кислоты, растворенного в сухом ме" тил-изобутилкетоне, при перемешивании в течение 20 мин. После завершения прикапывания реакционную смесь выстаивают в течение ночи при комнатной температуре и подвергают последующей обработке согласно примеру 1 с образованием 15,3 г (0,042 моль)...

Номер патента: 997397

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Грищенко, Задворнов, Котов, Павлычев, Рогозкин, Тюгаев, Хворов, Якушкин

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смеси, углеводородов

...г рафината (верхний слой) и 56,46 г насыщенного растворителя (нижний слой), из которого отгонкой получают 6,99 г экстракта с содержанием 68,7 мас.% бензола.Извлечение ароматических углеводородов составляет 58,11 мас.% от потенциала, коэффициент распределения ароматических углеводородов 0,43.П р и м е р 2. В обогреваемый аппарат с мешалкой загружают 11,1 сырья, содержащего 35 мас.% о-ксилола и 65 мас,% н. октана и 22,2 г растворителя ОЭПА.0 После перемешивания при 75 С в течение 10 мин и отстаивания в течение30 мин получают 9,02 г рафинате и23,88 г насыщенного растворителя,из которого отгонкой получают 2,38 г 5экстракта с содержанием 70,6 мас.%о-ксилола. Промытый рафинат содержит26,2% о-ксилола.Извлечение ароматических углеводородов...

Номер патента: 1255616

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Алиев, Гутор, Ксандопуло, Мансуров, Мироненко, Оърейли, Паздерский, Турешева

МПК: C07C 11/24

Метки: пропилена, этилена

...через перемычкупопадает во вторую секцию реактора,температура которой 500 С, Скоростьподачи горючей смеси в реактор1,52 см/с, время контакта 20 с, Пробу из пламени отбирают на выходе иэреактора и анализируют хроматографи"чески, В расчете на сгоревший бутан 1 О выходы этилена и пропилена равны 46и 10,5 об.7 соответственно. Конвер"чя топлива 743. Следующие опыты проводят в том 15 же двухсекционном реакторе.Данные хроматографического анализа продуктов холодно-пламенногоокисления бутана даны в табл. 1.Таблица 1 ет 255 С (например 260 С), то смесьвоспламеняется уже в первой секции,что влечет эа собой снижение конверсии топлива и уменьшение выходанепредельных соединений. Температура во второй секции изменяется от 400 до 500 С. Минимальную...

Номер патента: 1255617

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Выглазов, Мануков, Ударов, Чуйко

МПК: C07C 13/24

Метки: 5-тетраметилциклогептана

...г продукта (выход 97,07), содержащего 82,37 ТМЦГана. Общий выход ТМЦГ-ана, считая наисходных 4-гидроксиметил-карен,79,8%. После перегонки в вакууме продукт имеет т. кип. 54-56 С/10 ммрт. ст., и р 1,4493, й 0,8216,П р и м е р 6, 6,Ь г (0,1 моль)4-гидроксиметил-карена пропускаютв установке проточного типа с объемной скоростью б ч при 200 С в тооке Н(Р=1,5 ати) над медно-никелевым катализатором с соотношениемСц:Б 1=3,5:1,О. Получают 14,8 г продукта (выход 96,4 ), содержащего 2073,4% ТМЦГ-ана. Общий выход ТМЦГ-ана,считая на исходный 4-гидроксиметилкарена, 70,8 . После перегонки ввакууме продукт имеет т, кип. 55108 С/10 мм рт. ст и 1,4505,й 0,8494.Пример 7, 16 б г (0,1 моль)4-гидроксиметил-карена пропускаютв установке проточного типа с...

Номер патента: 1255618

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Грасхоф, Мейе, Поль, Праг, Хауман, Шаефер, Шуберт

МПК: B01J 23/58, C07C 49/403

Метки: циклогексанона

...а также оченьхорошую активность - время при селективном гидрировани фенола. Парциальное отравление, например, при гидразинной обработке серой или ртутнымисоединениями не происходит, поэтомунет необходимости в реакции восстановления вне реактора, требующейбольших затрат,Увеличивается выход циклогексанона и срок службы катализатора благодаря применению замедлителя, используемого в качестве дополнительногосредства управления процессом. В качестве замедлителя используется преимущественно окись углерода, образующаяся в катализаторе п зСц из муравьиной кислоты. Муравьиная кислота, содержащаяся в малых количествахпрежде всего в феноле, при получениифенола кумольным способом, удалениекоторой представляет значительнуютрудность, проходит...

Номер патента: 1255619

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Кабанов, Смирнова, Харьков

МПК: B01F 17/36, C07C 69/80, C11C 1/08 ...

Метки: веществ, поверхностно-активных

...высушивают в вакуум-эксикаторе в течение суток. Получают 16,63 г (957.) очень вязкой желтой жидкости бензилтриэтиламмониевой соли алкилфталата (препарат Фта ланол 7 Б) формулы 0+СбН 5 СН 2 М(С 2 Нь) з ,0ОК гдеК-С-С7 9П р и м е р 3. В стакан помещают 50 .14,435 г (0,05) моноалкилфталевого эфира на основе фракций СЖС с КС - С , полученного в примере 1, добавляют постепенно 7,45 г (0,05 М) триэтаноламина и получают 21,885 г 5 желтой вязкой жидкости триэтаноламмониевой соли алкилфталата (препарат Фталанол 7 Т) формулы Сф00 ц М(СН,СН,ОН),0Ов где К - С - С7П р и м е р 4. Аналогично примеру 1 в трехгорлую колбу загружают )4,8 г (0,1 М) фталевого ангидрида и 21,4 г (0,1 М) СЖС фракции С - С, (молекулярную массу определяют по гидро- ксильному...

Номер патента: 1255620

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Кабанов, Смирнова, Харьков

МПК: B01F 17/36, C07C 69/80, C11C 1/08 ...

Метки: антистатиков, веществ, качестве, моноэфиров, поверхностно-активных, соли, фталатов

...состав,15Найдено, %: С 72,50; Н 8,35;И=3,40.Вычислено, %: С 72,64; Н 8,47;и=3,39. 20ИК-спектр соответствует предполагаемой структуре.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 из 22,2 г (0,15 М) фталевого ангидрида и 15,33 г (0,15 М) гексанола 25получают 37,5 г моно-и-гексиловогоэфира фталевой кислоты с содержаниемосновного вещества 99%, Нейтрализацией последнего 10%-ной спиртовойКОН получают 42,6 г (95%) светло-жел-З 0той вязкой жидкости моногексилфталата калия, и =1,5019,Элементный состав,Найдено, %: С 58,12; Н 5,80;К 13,60,СН,О, К.Вычислено, %: С 58,33; Н 5,90;К 13,54.ИК-спектр соответствует предполагаемой структуре.П р и м е р 4, Аналогично примеру 2 из 14,41 г (0,05 М) моногексилфталата калия и 11,39 г (0,05...

Номер патента: 1257069

Опубликовано: 15.09.1986

Авторы: Гуревич, Подольский, Тучинский

МПК: C07C 5/32, G05D 27/00

Метки: дегидрирования, процессом, углеводородов

...блока 17, например, по следующей программе: линейный подъем расхода от нулевого до номинального значения со скоростью, обеспечивающей выход на номинал не быстрее 1 мин, и последующая стабилизация (фиг. 2),На фиг. 2 пунктиром показана подача воздуха в начале интервала регенерации по известному способу.С помощью блока 18, реализованного в УВИ 23, регулируют температуру пара но информации от датчика 13 одновременным воздействием на клапаны 15. С помощью регулятора 9 регулируют давление топливного газа на печь воздействием на клапан 10, уста" новленный на общей линии подачи топливного газа в печь. Периодически (с интервалом Т ) с помощью блока 19 корректируют задание регулятору 9, например, по следующему закону:ннн иаКс где дР - величина...

Номер патента: 898648

Опубликовано: 30.09.1986

Авторы: Лыкова, Надиров, Петросян, Постнов

МПК: B01J 23/42, C07C 5/333

Метки: ароматизации, катализатор, парафиновых, углеводородов

...0,001-0,1Бор 0,001-0, 1 40Окись алюминия Остальное го аммония и борнОй кислоты. Платинохлористоводородную кислоту приготавливают путем растворения металлической платины в царской водке с последующей обработкОЙ соляной кислотой.П р и м е р 1, Для приготовления катализатора следующего состава, мас.%:Платина 0,5Молибден 0,001Бор 0,1Окись алюминия Остальное 29,82 г окиси алюминия выдерживают в 150 мл пропиточного раствора, содержащего платинохлористоводородную кислоту, молибденовокислый аммоний и борную кислоту. Для приготовления пропиточного раствора быпо взято 0,15 г платины, 0,0386 г молибденовокислого аммония и 0,1715 г борной кислоты. После суточной пропитки катализатор отфильтровывают, просушивают в течение 18 ч на воздухе суФ шат 1,5...

Номер патента: 1263691

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Гурфейн, Иваненко, Кеслер, Медведев, Педченко, Севастьянов, Тамразов

МПК: C07C 11/18, G05D 27/00

Метки: диметилдиоксана, процесса, синтеза

...шихты, датчика .3 кон; 45центрации формальдегида, датчика 6расхода иэобутан-изобутиленовойФракции, датчика 7 концентрации изобутилена, датчика 10 расхода триметилкарбинола, датчика 12 концентрации изобутилена в масляном слое идатчика 17 расхода масляного слоя навыходе иэ реактора, датчика 13 концентрации Формальдегида в водномслое и датчика 16 расхода водногослоя на выходе из реактора одновременно поступают в вычислительное устройство 11, в котором определяется С С -ьС С С,-(С -С )ССС ССлгде С - концентрация иэобутиленана выходе иэ реактора- лС - заданный предел концентрации изобутилена на выходеиз реактора;иС - расход масляного слоя,С учетом соотношения п устанавли вается более низкое значение расхода...

Номер патента: 1263692

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Андрианов, Голубев, Золотов, Спорова

МПК: C07C 29/82, C07C 31/08

Метки: обезвоживания, спирта, этилового

...того же состава,что в примере 1.Нижний (водный) слой из декантатора плотностью 0,953 г/см (25 С),содержащий, мас.7:Этиловый спирт 18,32Вода 63,34Бензол 1,56 30Диизопропиловый эфир 1,44Диэтиловый эфир 5,90Ацетальдегид 3,52Этилацетат 0,007Ацетон .0,34Триметилкарбинол 0,03Метилэтилкетон 0,55непрерывно в количестве 7247 г/чвыводят из декантатора в сборникводной фракции.40Из нижней части колонны отбираютобезвоженный этиловый спирт в количестве 429,7 г/ч. Время опыта 5 ч. Заэто время в колонну обезвоживания.подают 2500 г синтетического этилового45.спирта и получают 362,4 г водной .фракции и 2148,5 г обезвоженного этилового спирта. Выход обеэвоженногоспирта 977Обезвоженный спирт содержит5099,9 мас.7 этилового спирта иО,1 мас.7 воды....

Номер патента: 1263693

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Алексеева, Бондаренко, Гвоздовский, Козлов, Полякова, Рябинин, Среднев

МПК: C07C 51/235, C07C 53/124

Метки: изомасляной, кислоты

...равный 0,50. Через32 мин окисление прекращают, получают1188,29 г реакционной массы состава, г:Иэомасляный альдегид 1,44Изомасляная кислота 1141,2Побочные продукты. 45,65из которой выделяют 1118.,18 г иэомасляной кислоты. Выход 94,6 Х.Конверсия изомасляного альдегида99,8 мол.Х, селективность 94,8 мол,7.П р и м е р 6. Процесс осуществляют по примеру 1 с той лишь разницей, 25что изомасляную кислоту берут в коли честве 507 от реакционной массы(720 г), окисление проводят при 60 С,давлении 14 атм в присутствии 1,5 Хпропионата аммония, отношение кислорода к иэомасляному альдегиду поддерживают равным 0,61. Через 27 мин окисление прекращают, получают 799,0 греакционной массы состава, г:Изомасляный альдегид 0,72Изомасляная кислота 784,3Побочные...

Номер патента: 1264835

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Ацуси, Набухиро, Риоити, Тосиаки

МПК: C07C 29/04, C07C 31/12

Метки: бутанола, бутиленов, смеси, третичного

...подвергают перегонке,. как 20 и в примере 4, с образованием 15,9 г 807-ного водного раствора третичного бутанола с выходом третичногоГ бутанола 967 и избирательностью 1 .100 Х, Образования вторичного бутанола не наблюдается.К оставшемуся водному раствору добавляют 3,5 г воды, 10 г изобутилена и 10 г 1-бутена, после чего эту смесь перемешивают при 60 С и 8,5 атм 30 в течение 2 ч. В результате получают третичный бутанол с выходом 963 и избирательностью 1007 беэ образования вторичного бутанола, димера, тримера и полимеров иэобутилена. 35П р и м е р 6. Используют реактор, включающий одну реакционную зону (120 мл) и две разделительные зоны одну в верхней части реакционной зоны, а. другую в нижней), при этом ре акционная зона разделена на 7...

Номер патента: 1264836

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Йани, Робер

МПК: C07C 51/353, C07C 59/84

Метки: 4-(3, 5-триметоксифенил)-4-оксо-2, бутеновой, кислоты

...а при поражении, вызванном 0,2 н, ИаОН, - при1,25 мг/кг..Р , продукта А, определенная на мышах перорально, составляет 600 мг/кг.П р и м е р 3. 4(2,4,5-Триметоксифенил) -4-оксо-гидроксибутановая кислота,Нагревают 19,3 г глиоксалевой кислоты (503-ный водный раствор) под 25 кислота.Нагревают с обратным холодильником в течение 2,5 ч 11 г полученной в примере 3 4-(2,4,5-триметоксифе нил) -4-оксо-гидроксибутановой кислоты, 30 см уксусной кислоты и 2 см концентрированной соляной кислоты (с = 1,18) .Полученный раствор охлаядают до 50 комнатной температуры, после прибавления 100 смз воды образованный осадок отфильтровываютполучают 7 г сырого целевого продукта207-208 С.После перекристаллизации в 20 см 55 уксусной кислоты получают 6,3 г чистого...

Номер патента: 1264837

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: "пьер, C10N 30:02, C10N 40:28, Мауризио

МПК: C07C 69/33, C07C 69/75, C10M 105/32 ...

Метки: смазочных

...0,19 мг КОН/гпродукта.П р и м е р 3, Вводят в реакциюсмесь, состоящую из 268,3 г триметилолпропана, 801,2 г лауриловой кислотыи 256,0 г гексагидробензойной кисло.ты в соотношении 1:2:1, используя аппаратуру и методику примера 1, в ре- .зультате получают 1211 г этерифицированного продукта.П р и м е р 4. Вводят, в реакциюсмесь, состоящую, моль: 2-этилгекси"ловый спирт 2; неопентилгликоль 1;1,12-декандикарбоновая кислота 1;гексагидробензойная кислота 4,используя аппаратуру и методику примера 1, в результате получают этерифицированный продукт, полезный в качестве основы для смазки.П р и м е р ы 5-14. В примерах5-14 другие сложные эфиры получаютпо методикам, аналогичным описаннымдля получения сложных эфиров в примерах 1-4,В табл, и 2...

Номер патента: 1264973

Опубликовано: 23.10.1986

Авторы: Вдовин, Котов, Портных, Смагин, Стрельчик, Финкельштейн, Черных

МПК: C07C 6/04

Метки: диспропорционирования, катализатор, олефиновых, углеводородов

...МоО3 за 0,5 ч, т.е. эффективность работы катализатора больше в3 раза, что ведет к соответствующему снижению расхода МоО в расчете на 1 г-моль прореагировавшего олефина, а скорость реакции увеличивается примерно в 90 раз.Кроме того, предлагаемый катализатор позволяет повысить селективность процесса с 91 до 95-98%.Приготавливают и используютмолибФденсодержащий катализатор для процесса диспропорционирования олефиновых углеводородов следующим образом,П р и м е р 1. 10 г промышленной 7 -А 1 О активируют при 580 С 1 ч в токе воздуха, 1 ч в токе И . После охлаждения 11-А 1 О пропитывают 17- ным водным раствором (ЫН.) МоО4 Н 0е 6 1 м г содержащим 0,123 г соли. После этого катализатор просушивают на воздухеопри 580 С в течение 3 ч в токе...

Номер патента: 1265189

Опубликовано: 23.10.1986

Авторы: Богомолова, Дубровина, Котельников, Люленкова, Сафронов

МПК: C07C 15/46

Метки: мономеризации, отходов, полимерных, полистирола, производства, стирола

...и 0,8 моль СО приходит с ВСГ,т.е. всего продуктов сгорания образуется 1,04 моль.Низшая рабочая теплота сгоранияВСГ С= 56 918 кал/моль,Из уравнения теплового баланса взоне смешения продуктов сгорания снасыщенным водяным паром можно определить количество получаемого парогазового теплоносителя с температурой650 С, Для насыщенного лара с температурой 120 С р 1%о 650. НОф н,о энтальпия насыщенного и и перегретого пара, кал/моль;количество вводимого (перегреваемого) водяного пара и продуктов сгорания ВСГ, моль; теплоемкость продуктов сгорания, кал/мольград10 вводимого вторичного перегревается при смеМ, М н,а п. р.п е Количествопара, которыйшении 0 - М ,650 СМц д 1 уоно ноили ш = 192 кг пара на 1 моль ВСГ.Аналогично для насыщенного пара...

Номер патента: 1265190

Опубликовано: 23.10.1986

Авторы: Горелик, Невмывако, Ткаченко

МПК: C07C 45/40, C07C 50/34

Метки: 5-диоксиантрахинона, выделения

...42,57, другиеизомеры 8,57.) выдерживают с 100 г1037-ной серной кислоты (соотношение 1:10) и 3 г борной кислоты (соотношение 1;0,3) 1,5 ч при 140 С. Охлаждают до 60 С и разбавляют реакционную массу 37 мл воды до 757.-нойсерной кислоты. После охлаждения до50 С и раэмешивании при этой температуре в течение 1 ч осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной среды по бумаге конго и сушатпри 100 С, Получают 4,37 г 1,5-ДОАс массовой долей основного вещества98,77 и выходом 98,4%, считая на загруженный 1,5-ДМА,П р и м е р 5. 10 г смеси ДМА(1,5-изомер 507, 1,8-изомер 50%)выдерживают с 120 г 101,5%-ной сернойкислоты (соотношение 1:12) и 4 г борной кислоты (соотношение 1:0,4) 4,5 чпри 130 С. Реакционную массу охлаждают до 70 С и разбавляют...

Номер патента: 1266468

Опубликовано: 23.10.1986

Авторы: Андре, Бернар

МПК: C07C 67/307, C07C 69/63

Метки: активного, оптически, хлорметилпропионата

...25,10 (без растворив э готеля); центральная143 р0,34 4 б 8 425,3 б (беэ растворителя); хвостоная - 55 г " = - 25,00 (без растворителя).В нижней части колонны собирают 8,5 г остатка, образованного тяжелыми продуктами.В улавливателе с жидким азотом собирают 37 г 2-хлорметилпропионата, содеркащего следы НС 1, ЯО и ЯОС 1Выход после дистилляции метклхпорпропионата с учетом рекупернрованного в улавливателе с азотом продукта составляет 98,63. Оптическая чистота, рассчитанная на центральной фракции, 95,6 Х.П р и м е р 3 Опыт осуществляют в условиях, аналогичных примеру 1, используя при этом, г: меткллактат, имеющий вращательную способность, указанную в примере 1,832 (8 моль); тионилхлорид 1070 (8,99 моль) и пиридин 1.Введение метиллактата...

Номер патента: 1266846

Опубликовано: 30.10.1986

Авторы: Белецкая, Махоньков, Родькин

МПК: C07C 27/16, C07C 29/48, C07C 33/22 ...

Метки: бензилового, спирта

...53, бензилацетат 8, бепзиловый спирт 10, бензальдегиц .3. Аналогично определяют состав продуктовпосле омыления хлороформного экстрак та, 9: бензиловый спирт 96 бензальде.гид 4.П р и м е р . 2, Эксперимент проводят,как в примере 1, исходя из 0,92 т (0,01 моль) толуола, 0,585 г 55(0,0 моль) хлористого натрия и 4,72 г (002 моль) ацетата кобальта (1 П) в 30 мл 70-ной трифторуксус 846 2.ной кислоты. Мольное соотношение толуол:хлористый натрий ; ацетат кобальта (111) = 1: 1:2. Состав продуктов до гидролиза, ,: хлористый бензил 52, бензилтрифторацетат 28; бензилацетат б; бензиловый спирт 8, бензальдегид 4. Состав продуктов после гидролиза 13 -ным водным раствором соды при кипячении,9; бензиловый спирт 94, бензальдегид 6. Целевой продукт...

Номер патента: 1268555

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Белов, Брагин, Еремин, Иванов, Кудряшев, Титов, Фурман, Чернов

МПК: C07C 2/22

Метки: гексенов

...воздух, фракционируют.Результаты фракционирования, представленные в табл.4, хорошо совпадают с данными ГЖХ по определению состава реакционных смесей, соответственно. фо м ла изобретения Изобретение относится к нефтехими-,ческому синтезу, и частности к получению гексенов путем олигомеризациипропилена.Целью изобретения является повышение производительности способа.Цель достигается за счет использования катапитической системы, содержащей (боргидрид) трсс (трифенилфосфин)никель и этилалюминийсескви. - 1 Охлорид при молярном соотношении соединения алюминия и соединения никеля 4-100:1.П р и м е р 1. Приготовление катализатора, 15В трехгорлую колбу вносят3,8 ммоль соединения никеля, 6,0 г(22,2 ммоль) РРЬз и 30 мл смеси спирта с бензолом...

Номер патента: 1268556

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Долинская, Щербина

МПК: C07C 15/02, C07C 7/08

Метки: ароматических, выделения, углеводородов, экстрагент

...бензол 36,1; н-гексан 63,9, К = 1,66.Экстрагируюцие свойства селектив ных растворителей (при объемном отношении растворителя и сырья 1: 1), представленные в табл.1.Исходя из данных, представленных в табл. 1, выбирают лучшее сочетание 10 компонентов в смешанном экстрагенте 50 мас.% ОМДО и 50 мас. . ТМС.Проводят сопоставительные исследо вания с указанным биэкстрагентомП р и м е р 9, В куб насадочной 15 ректификационной колонки эффективностью 20 т,т. загружают 40 г смеси н-гексан - бензол, содержащей 59 мас.% (23,6 г) бензола и 41 мас.7. (16,4 г) н-гексана, После выхода 20 колонки на режим (температура верха 78 С, низа 90 С соответствует температуре кипения сырьевой смеси, давление атмосферное, флегмовое число 10-15) в верхнюю часть...