C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1684279

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Караханьян, Никогосян, Овасапян, Погосян

МПК: C07C 309/88

Метки: 4-(n, n-диметиламино)азобензен-4, сульфохлорида

...аналогично примеру 1 в 45с той разницей, что реакцию проводятпри 10-15 С. Получают 5,5 г (56,7 Х)ДАВБ-С 1.П р и м е р 6 (сравнительный),Процесс проводят, аналогично пример;у 1,50с той разницей, что реакцию проводятпри 45"50 С. Получают 49 г (50,4 Х)ДАВБ-С 1,П р и м е р 7 (сравнительный).Процесс проводят аналогично примеру 1с той разницей, что реакцию проводятв течение 1 ч. Получают 5,68 г(58,5 Х) ДАВБ-С 1П р и м е р 8 (сравнительный).Процесс проводят аналогично примеру 1, с той разницей, что реакцию проводят в течение 2 ч, Получают 5,8 г (59,7 Х) ДАВБ-С 1.П р и м е р 9. В колбу помещают18,76 г (0,09 моля) пятихлористогофосфора, 40 мл хлористого тионила,предварительно подвергнутого воздействию неоднородного электромагнитногополя...

Номер патента: 1490899

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Володарский, Мажукин, Тихонов, Тихонова

МПК: C07C 239/08

Метки: 2-бисгидроксиламинов

...в сухом серномэфире, образовавшийся осадок отфиль 1 ровынают, голучаюг 18,30 г (95%) (б) целевогопродукта в виде хлоргидрата; т.пл 92 93" ССпектр ПМР (Г)20);,д, м.д 1,12 (6 Н с,(К В - К СН,1, К Н К Св 11;)К раствору 6,97 г Г 32 ммцль) 1 гидрокс;14,5.5-триметил-фе 111 л-11 л 1 идазо ,ин , оксида (ййК ГН ь Р - Г (1,) в 60 л 1 лэтанола цри 0 Г и сс.ре 1 есвивании цриавляют в течение 10 лс 11 охлажденныи раствор 2,40 г (64 мглоль) боргидрида 1 агр 11 с30 мл воды. Выдерживак)т раствор 30 глс 11г 1 ри 0 С, затем г 1 ерел 1 шивают в течение 5 чцри 20 С, выг 1 авшии ослдск осфиль 1(ов,вают Филь рат нлцочовиу уцарсвакчт,фильтруют осадо Ослдкс 1 обьедцяюспромывак)т водой 11100 л 1 ч 1 и с и; 1; л 1(2 х 50 мл сушат Крск саля 1 чукчт из эссластата,...

Номер патента: 1685504

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Васильева, Вершинин, Козлова, Крылова, Куклин, Лапидус, Макарова, Мельников, Овчинников, Олешко, Селицкий

МПК: B01J 21/06, B01J 23/75, C07C 1/04 ...

Метки: водорода, жидких, катализатор, оксида, синтеза, углеводородов, углерода

...100 ч в течение 5 ч при 450 С,Полученный катализатор содержит,мас.%:Кобальт 10. Цирконийсиликат 9015 причем цирконийсиликат имеет следующийсостав, мас,%:7 ГО 2 6,4йа 20 0,1Я 02 Остальное20 П р и м е р 4, Водный раствор сульфатациркония, содержащий 30 кг/м Ег 02 и 70 кг/м Н 2 Я 04, и водный раствор силиката3натрия концентрации по МаОН 1,5 кг-экв/м смешивают в смесителе с образовани ем цирконийсиликатного гидрозоля, который коагулируют при 15 С и рН 8,0 в гидрогель шариковой формы в слое минерального масла, Затем гидрогель обрабатывают водным раствором нитрата аммония 30 концентрации 15 кг/м при 40 С в течение16 ч, промывают конденсатной водой при 40 С в течение 20 ч от нитрат-ионов, сушат при 150 С и прокаливают и ри 500 С в течение 8 ч в...

Номер патента: 1685505

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Климов, Старцев

МПК: B01J 23/28, B01J 37/02, C07C 6/00 ...

Метки: алифатических, катализатор, метатезиса, олефинов

...202(ОН)4(НгОИ 4,3 (2 мас.% Мо) А 203 Остальное 45Активность катализатора в метатезисе пропилена в 1,5 раза превосходит активность известного катализатора, причем аГ в 3 раза уменьшается выход побочного про дукта - а -бутена (см,табл,1), Длительность работы возрастает не менее чем в 3 раза, а производительность почти в 5 раз (см,табл.2) по сравнению с прототипом.55П р и м е р 3, Катализатор приготовлен по примеру 2, только была увеличена концентрация оксалата молибдена в пропиточном растворе, а также увеличена температура пропитки, 20 г у-А 120 з припитывают 30 мл водного раствора, содержащего 3,3 г оксалатэ молибдена, в течение 5 ч при нагревании на водяной бане. Степень извлечения молибдена 95%, Полученный катализатор содержит,...

Номер патента: 1685903

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Зайцев, Золотарев, Мясоедов, Татур

МПК: C07B 59/00, C07C 229/22

Метки: активных, аминокислот, дейтерием, оптически, равномеченных

...(15;9;9). Продукт хроматографически гомогенен, посторонних примесей не обнаружено,Примеры 2 - 9.Смесь 200 мг гетерогенного катализатора, содержащего 5 палладия на карбонате кальция, и 4,0 мл водного раствора, содержащего 50 мг (170 мкмоль) родийвалинового комплекса ВМ 1: Ча 1/С 1 г, гомогениэируют и замораживаю 15 20 25 30 35 40 45 жидким азотом. Воду удаляют лиофильной сушкой. Получают 250 мг реакционной смеси гетерогенного катализатора и нанесенного комплекса-валина.По 7 мг реакционной смеси помещают в ампулы, вакуумируют и заполняют газообразным дейтерием до давления 200 торр (127 мкмоль), Реакцию проводят в течение в табл. 1.Твердофазный изотопный обмен газообразного дейтерия с радий-валиновым комплексом приведен в...

Номер патента: 1685904

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Боровинская, Григорьян, Жук, Лысиков, Марченко, Мержанов, Нерсесян, Чекрий, Черных

МПК: B01J 23/78, B01J 23/843, C07C 11/04 ...

Метки: этилена

...об,Х Оа н 1 О об,т ПеЗ над В Ва 2 Са 2 Сок 0 о е6,10,5111 О11105 3,7 50,5 3,7 2,25,7 55,3 14,4 2,93,2 46 2 13,7 1,71,1 38 2 б 1 2 12,7 фд,9 2,4 0,9 860 750 Конверсия х селектненостн ра, Газовую смесь пропускают через катализатор со скоростью 12000 ч (время контакта 0,3 с) и принудительно охлаждают на выходе из зоны катализатора с помощью холодильника, встроенного в реактор (наружный диаметр 10 мм), Степень конверсии метана при этом 34,0 , селективность по С 2 Н 4 40,40 , выход С 2 Н 1 на пропущенный метан 13,7 мол,о .П р и м е р 2. В качестве катализатора используют В 2 Ва 2 Са 2 Сиз 011, Для получения этого состава готовят шихту, состоящую из оксида висмута (45,87 мас. ), пероксида бария (26,97 мас.), карбида кальция (8,26 мас, ) и...

Номер патента: 1685905

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Батырбаев, Касьянов, Стариков, Шестаков

МПК: C07C 15/04, C10G 35/085

Метки: бензола

...р 6. Гидроочишенную бенэициклопентановой фракции за счет перепада новую фракцию, выкипающую в пределахдавлений между блоками 0,45 МПа; 3 мас. 62-85 С, разделяют методом ректификациигазосырьевой смеси с блока риформинга на метилциклопентановую (62-75 С) и цикциклогексановой фракции подают во вто логексановую(75.-85 С)фракциипопримерурой и третий реакторы блока риформинга 1, Обе фракции раздельно подвергают катаметилциклопентановой фракции в массо- литическому риформингу на полиметалливом соотношении 2:1. ческом катализаторе Кр(ТуСуммарный отбор бензола, получаемо,101380-78) при 495 С, объемной скорого при раздельном риформировании цикло сти 1,5 ч и кратности циркуляции водородгексановой и метилциклопентановой содержащего газа 1200 нм /м...

Номер патента: 1685906

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Багдасарьян, Барвенко, Гусейнзаде, Манера, Муганлинский

МПК: C07C 17/38

Метки: трихлорэтилена, углерода, четыреххлористого

...гОз 23,45; ГегОз 0,54;КйаМд 0,31,Материальный баланс примера 1 приведен в табл. 1.П р и м е р 2. В проточный реактор при 400 С и времени контакта 4 с подают смесь ТХЭ и четыреххлористого углерода состава 95,97 и 4,03 мас.% соответственно, Процесс проводят в присутствии катализатора состава, мас.%: ЯОг 75,70; А 1 гОз 23,45, ГегОз Материальный баланс примера 2 приведен в табл. 2.П р и м е р 3, В проточный реактор при 400 С и времени контакта 2 с подают смесь ТХЭ и четыреххпористого углерода состава 95,5 и 4,5 мас.% соответственно. Процесс и роводят в присутствии катализатора состава, мас,%: 5 Ог 75,70; А 1 гОз 23,45; РегОз Материальный баланс примера 3 приведен в табл. 3.П р и м е р 4, В проточный реактор при 400 С и времени контакта бс...

Номер патента: 1685907

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Валуйских, Газалиев, Дюсамбаев, Журинов, Нуркенов, Рахимжанова, Фазылов

МПК: C07C 25/06, C07D 295/108

Метки: аминопропанонов

...С 68,43: Н 10,35: й 9,69.С 8 Н 15 ч О.Вычислено, (: С 68,08; Н 10,63; й 9,92.15 ИК-спектр, 1, см ; 1725 (С==О), 2692(С-Н), 1020 (С-й).П р и м е р 3. Получение морфолинопропанона: оСН -с,-СН - Ч О 20 Процесс проводят по примеру 1, но вкачестве исходного вещества берут 2,35 г25 (0,9 моль) морфолина,Выход целевого продукта - морфолинопропанона З,З г (85,25), Т,кип. 75 С/2мм рт.ст., по 1,4602,Найдено, : С 58,34; Н 9,48; й 9,5,30 С 7 Н 1 зМО,Вычислено, : С 58,7; Н 9,09; й 9,7.ИК-спектр, и, см: 1742 (С=О); 2970(С-Н); 1023 (С-й),П р и м е р 4. Получение морфолиноп 35 ропанона,Процесс проводят по примеру 3, но вкачестве анода используют стеклоуглерод.Берут 2,35 г (0,9 моль) морфолина, Выходцелевого продукта морфолинопропанона40 1,63 г (62,3)....

Номер патента: 1685908

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Гарбер, Полякова, Христенко

МПК: C07C 17/38, C07C 19/06, C07C 29/82 ...

Метки: водной, метанола, разделения, смеси, углерода, четыреххлористого

...агент.100 кг/ч исходной смеси состава, мас. : ЧХУ 36,7; МС 43,3; вода 20,0, подается в колонну при температуре кипения, На верх колонны подается 29 кг/ч (К = 0,29) воды с температурой 65 С. Колонна работает беэ флегмирования (й = 0). В дистиллят отбирается 38,3 кг/ч смеси состава, мас,: ЧХУ 95,9; вода 4,1, с температурой 66 С. Из куба колонны отбирается 90,7 кг/ч продукта состава, мас, : МС 47,7: вода 52,3, с температурбй 77,4 - 78,0 С. Энергозатраты при1685908 Таблица 1 Прим Состав ис 36,7 36,7 16,1 14,1 64,5 16,1 36,.7 Продолжение таб перат дел ген этом составляют: на охлаждение верхнего продукта 14000 кДж/ч; тепло в куб 19200 кДк/ч,Кубовый продукт, первой колонны в количестве 90,7 кг/ч поступает во вторую колонну общей...

Номер патента: 1685909

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Ахаев, Боцман, Закладной, Ибатуллин, Ишмуратов, Каргапольцева, Моисеенков, Нелькенбаум, Одиноков, Сангалов, Серебряков, Толстиков, Хаметова, Харисов, Ческис, Яковлева

МПК: C07C 31/125

Метки: 7-диметилнонан-1-ола

...р и м е р 1. В четырехгорлую колбу(у = = 100 мл), снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 2,23 г (10,0 моль) 3-метил-ацетокси-бромпентанав 5 мл абсолютного тетрагидрофурана (ТГФ), охлаждают до -150 С, добавляют в атмосфере аргона 0,5 мл 0,1 М раствора дилитийтетрахлоркупрата2 СоС 4 (0,5 мол,7 ь) в ТГФ, перемешивают 10 мин, затем добавляют по каплям раствор 2-метилбутилмагнийбромида (реактива Гриньяра), полученного из 0,731685909 формула изобретения ля нос 2,5: 2;1 3,5. 3:1 31 Составитель Н,Капитановадактор И,Дербак Техред М.Моргентал Корректор Т,Палий Тираж Подписноественного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СС 113035, Москва, Х(-35, Раушская нзб., 4/5 Заказ 3572 ВНИИПИ Го...

Номер патента: 1685910

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Букреева, Вронский, Небыков, Селифанов, Эйгенсон

МПК: C07C 29/76, C07C 31/20

Метки: гликолей, растворов

...очистки растворов гликолей отзагрязнений определяют по формуле где В- степень очистки раствора, ;Х - массовая доля содержания мехпримесей или смол после очистки, мас.фХ, - массовая доля содержания мехпримесей или смол до очистки, мас, .Результаты очистки даны в табл. 1, П р и м е р 2 (по прототипу). Очистку моноэтиленгликоля проводят по примеру 1. Раствор моноэтиленгликоля концентрации 99 мас. пропускают последовательно через тканевый фильтр и адсорбер.П р и м е р 3, Очистку раствора моноэтиленгликоля проводят на лабораторной установке, состоящей из песчаного фильтра и адсорбера, заполненного активированным углем, Раствор фосфорнокислого натрия однозамещенного вводят в раствор моноэтиленгликоля концентрации 50 масВ в количестве 0,05...

Номер патента: 1685911

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Аракелян, Геворкян, Дворянчиков, Хлопузян

МПК: C07C 17/093, C07C 21/04, C07C 21/14 ...

Метки: бромалкенов, хлорили

...(0,002 моль) хлорида цинка и 0,69 г(0,003 моль) ТЭБАХ, При перемешивании ксмеси прикапывают 7 85 (0,1 моль) ацетилхлорида при 22 С в течение 15 мин, Далее. при этой температуре перемешивают реакционную смесь еще 5 ч. Затем разгонкой ввакууме выделяют 15,6 г (96) 1-бутоксихло 0 обутенас т,кип, 86-89/14 мм рт. с 1по 14483, б 4 0,9632.Спектр ПМР, д(в ССЦ 0,9 (ЗН, т, СНз),1.5(4 Н, и, СН 2), З,Р (2 Н, т, ОСН 2), 3,9(4 Н, и,СН 2 С 1, ОСН 2 СН:), 5,7 м,д. (2 Н, и, СН.).Чистота 100;(, по ГЖХ.Найдено, ь: С 59,07; Н 9,23; С 21,84,С 8 Н 15 О С 1.Вычислено, %: С 58,99, Н 9,20;.С 21,60,П р и м е р 5. Получение 1-амилоксихлорбутена(соотношение реагентов 1:4 х х 10;1,2; соотношение компонентов катализатора 1:1),В условиях примера 1...

Номер патента: 1685912

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Базыльчик, Оверчук, Федоров

МПК: C07C 41/20, C07C 43/188

Метки: 1-метоксициклогекса-1, 4-диена, метилзамещенных

...в УФ-спектре (область выше 220 нм.ИК-спектр, Р, см: 3040, 3010, 1665, 795 (С=-СН), 2840 (О-СНз), 1475, 1380 (Снз),СПЕКтр Пркр, д, Кт,д,: 1.70 Е ЗН, СНЕ. С-С), 2,59 д и 2,61 д, 7,4 Гц (2 Н, С Н 2), 2,77 м (2 Н, С Н 2), 3,54 с (ЗН СНзО), 4,63 м (1 Н, С - -С Н, 5,39 м (1 Н, С=С Н).П р и м е р 9 аналогичен примерам 1-8,но в качестве эфира фенола используют 4- 5 метиланизол при молярно-эквивалентныхсоотношениях 4-метиланизола, этилендиамина, лития и иэопропилового спирта 1:0,25:6:12, Получают 9,2 г маслообразного продукта (конверсия 95), содержащего по 10 данным ГЖХ-анализа 80 1-метокси-метилциклогекса,4-диена, 5)ь 1-метокси- метилциклогекса,3-диена и 10 смеси тетрагидропроизводных 4-метиланизола.Дистилляцией в вакууме выделяют 7,1 г 1- 15...

Номер патента: 1685913

Опубликовано: 23.10.1991

Автор: Дайнеко

МПК: C07C 45/29, C07C 47/02

Метки: алифатических, альдегидов, высших

...Заказ 3572 Гираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производ твенно издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 добавляют по каплям 0,125 моль (12,5 г) оксида хрома (Н 1) в 50 мл воды, По окончании, прибавления реакционную смесь перемешивают 10-15 мин, затем при комнатнойтемпературе добавляют 87 мл 1,6 моль/л 5раствора Н 2304 и продолжают перемешивание при 28-30 С в течение 3 ч, Органический слой отделяют от водного, По даннымГЖХ в этом растворе содержится 10-бромдеканаля97%. Альдегид переводят в диэтилацеталь по примеру 1, Выход 80% (31 г).П р и м е р 3. К раствору 0,062 моль (13,2г) 8-бром-октанолав 140 мл хлористогометилена при...

Номер патента: 1685914

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Брехова, Владыкин, Марковский, Матыгуллин, Сафиева, Трахтенберг

МПК: C07C 45/27, C07C 47/544

Метки: 6-триметил-изофталевого, альдегида

...равномерно в течение 2 ч, после чего реакцион)5 С 07 С 47/544,45/2 условиях выдержки 20+5) С, вают его лористым вытеснен с,ч. 2,4,6 сырца с а 84,3;4, дальней1685914 Составитель Н,КуликоваРедактор Г,Бельская Техред М,Моргентал Корректор Т,Палий Заказ 3572 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород. ул.Гагарина, 101 П р и м е р 2 проводят аналогично, но при вытеснении кислорода воздуха угле- кислым газом, Получают 39,2 мас.ч, 2,4,6- триметилизофталевого альдегида с содержанием основного вещества 95.П р и м е р 3 проводят аналогично, но с нагреванием реакционной массы до 99- 100 С и выдержкой при...

Номер патента: 1685915

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Гришин, Рожнов, Солянников, Фомин, Шаронов

МПК: C07C 53/16

Метки: кислоты, монохлоруксусной

...кислоты (УК) в присутствии 2,5-7,0 мас, активированного угля (АУ) при 110-115 С,Следующие примеры иллюстрируютпредлагаемый способ.П р и м е р 1, В вертикальный реакторобьемом 120 мл, снабженный рубашкой и обратным холодильником, загружают 3,5 г активированного угля марки АГ(ГОСТ 20464-75), 60 г УК и 4 г уксусного ангидрида (АУ), нагревают до 110 С и подают хлор со скоростью 11 г/ч, Через каждые 2 ч в реактор вводят по 4 г АУ вместе с унесенным иэ системы ацетилхлоридом (АХ). Количество взятого АУ - 4,4 мас. по отношению к исходным УК+ УА. После 8 ч работы получают 119,3 г хлормассы следующего состава,Я 2 1685915 А 5 (сравнительный). Процесс по примеру 1, но в присутстАУи при 105 С. Выход МХУК р 6 (сравнительный). Процесс по примеру...

Номер патента: 1685916

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Белов, Гришин, Макаров, Метальников, Рожнов, Солянников, Фомин, Черкасов, Шаронов

МПК: C07C 53/16

Метки: кислоты, монохлоруксусной

...реакционную массу, состава, мас, ; УК 3,9, МХУК 92,5, дихлоруксусная кислота (ДХУК) 3,6. Выход МХУК в расчете на взятые УК и УА составляет 90,4 мол.ь, селективность образования МХУК иэ УК и УА 96,2 мол, ,Результаты приведены в таблице.П р и м е р 2. Процесс осуществляют по примеру 1, но при соотношении потоков исходной смеси 70 30, Выход МХУК 89,6 мол,ф, селективность 96,2 молРезультаты приведены в таблице.П р и м е р 3 (сравнительный), Процесс осуществляют по примеру 1, но при соотношении потоков 80:20. Выход МХУК 83,17 ь, селективность 90,6;4. Результаты приведены в таблице, П р и м е р 4 (сравнительный). Процесс проводя по примеру 1, но при соотношении потоков 60:40. Выход МХУК 19,7 Селективность 94,8%. Результаты приведены в...

Номер патента: 1685917

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Александрова, Борсук, Емельянова, Широков

МПК: C07C 67/08, C07C 69/16, C08K 5/11 ...

Метки: жидкостекольных, отвердителя, сложноэфирного, смесей, формовочных

...смеси с толуолом,В таблице приведены сравнительные характеристики формовочной смеси с добавлением отвердителя, полученного по известному способу,Испытание свойств формовочной смеси, Полученные по примерам 1-14 сложно- эфирные отвердители используют для приготовления составов жидкостекольных формовочных смесей.Для получения жидкостекольной формовочной смеси в аппарат-смеситель, пригодный для перемешивания сыпучих и пастообразных сред, загружают кварцевый песок (100 мас. ч,). Затем при работающей мешалке в него вливают сложноэфирный отвердитель(0,35 мас, ч,), после перемешивания содержимого реактор в течении 1-3 мин масса в аппарате приобретает однородный сыпучий вид, в смеситель вводят жидкое стекло плотностью 1480 кг/м (3,5 мас,ч,)....

Номер патента: 1685918

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Арапова, Воробьев, Колесников, Кураев, Курицын, Мельников, Пеганов, Полоумов, Тараскин

МПК: C07C 69/15, G05D 27/00

Метки: винилацетата, основе, процессом, этилена

...= 145 С, Тмакс =200 С.Блок 18 на основании информации, поступающей от датчиков 5, 8, 9, 10, 11, а такжена основе информации о рассчитанном значении Тй, рассчитывают задание регулято 25 ру 12 давления пара, Расчет ведется поформуле:Рй = Рй- " К 4(Ей - Ей-+ К 5 Ег++ Кв ( - Тй + 2Тй 1 Тй 2)Р)30 где Рй - задание регулятору 12 давленияпара на текущем М шаге, кгс/см;Рй- задание регулятору 12 давленияпара в прошлом чшаге, кгс/см, прич = 1;35 в качестве величины Рй.1 принимается измеренное датчиком 11 значение давленияпара т,е, при М = 1, Рй= Рй;где Рй - измеренное на ч шаге датчиком1111 значение давления пара кгс/см;40 Тй - рассчитанное на М шаге значениеВтемпературы в зоне 9 оеакции 1 оеактора 2,Тй =(98 Т 4+ 99 Тй+ 910 Тй)К 7, (9)где вТй,...

Номер патента: 1685919

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Булгаков, Володкин, Деев, Ершов, Заиков, Зайцев, Мосийчук, Никифоров, Рубайло, Шабалина, Шкутяк

МПК: C07C 67/28, C07C 69/732

Метки: 4-гидрокси-3, 5-ди, кислоты, метилового, трет-(бутилфенил)пропионовой, эфира

...2,б-ди-трет-бутилфенола и 18 мл метилакрилата. Смесь помещают в наполненный аргоном автоклав, который далее помещают в термостат с силиконовым маслом при 120 С и выдерживают при этой температуре 90 мин. Время нагревания автоклава от комнатной температуры до 120 С составляет 2,5-3,0 мин и за это время реакция протекает на 10-15. Через 90 мин после начала нагревания автоклав вынимают из термостата, реакционную массу охлаждают до 80 С и выливают в стакан с 25 мл воды, смесь охлаждают до 10 С. В стакане образуется кристаллическая масса, которую фильтруют и далее целевой продукт выделяют по примеру 1. Выход 58,8 г (92), т.пл, 67-68 С,Пример 4(в опытно-промы шл е н н о м и с п о л н е н и и). В реактор емкостью 1 м, снабженный мешалкой,...

Номер патента: 1685920

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Банников, Булгаков, Володкин, Деев, Ершов, Никифоров, Рубайло, Шкутяк

МПК: C07C 67/02, C07C 69/732

Метки: 4-гидрокси-3, 5-ди-трет, бутилфенил)пропионовой, кислоты, сложных, эфиров

...солей отфильтровывают. Выход 3,6 г. При охлаждении маточного раствора до 10-15 С выпадает белый осадок диэтиленгликоль-бис- Я 4-гидрокси,5-ди-трет-бу тилфенол)пропионата), Выход 147 г (94), т,пл. 92-93 С, При хранении солей - остатков катализатора на воздухе количественно образуется смесь калиевой и натриевой сол е й ф -(4-гидро кси,5-ди-трет-бутилфенил)пропионова:(с раэл.).П р и м е р 4. В реакционную колбу загружают 20,6 г(0,1 г моль) 2,б-ди-трет-бутилфенола, 0,44 г (91%) (0,001 г моль) гидрата окиси натрия, 0,28 г (0,005 г моль) гидрата окиси калия, Нагревают в токе аргона 30 мин при 110 С и 15 мин при 145 С, после чего к реакционной массе прибавляют 2,92 г (0,01 г моль) метилового эфира Я 4-гидрокси,5-ди-трет-бутилфенил)про ....

Номер патента: 1685921

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Антохин, Биенко, Гилязетдинов, Малятова, Матишев, Настека, Смирнова, Сюняев, Трынов, Шипулин

МПК: C07C 213/10

Метки: алканоламинов, водного, раствора

...сорбент со скоростью 0,3 л/ч, а из нижней части зкстрактора - очищенный водный раствор ДЭА в количестве 1,5 л/ч, затем отстаивают в течение 60 мин и анализируют.1685921 Составитель Л.ИоффеТехред М.Моргентал Корректор Т.Палий Редактор И,Дербах Заказ 3572 Тираж Подписное 8 НИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 Высота столба пены в необработанном водном растворе ДЭА и обработанном предлагаемым сорбентом составляет соответственно 370 и 80 мм, содержание примесей, растворимых в СС 1 д, составляет соответственно 332 и 95 мг/л.П р и м е р 2, В лабораторный стеклянный экстрактор при 40 С сверху...

Номер патента: 1685922

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Гершенович, Зуев, Касьянов, Клюева, Крылов, Липкес, Мухин, Полозов, Файнштейн, Филимонов, Шаховцева

МПК: C04B 28/24, C07C 211/63

Метки: бентонитовых, глин, олеофилизатора

...1,Проведение процесса эа пределами значений его параметров, указанных в формуле изобретения, приводит к снижениюф выхода целевого продукта,Составы целевого продукта и его аналога - Додигенапредставлены в табл. 2.Олефилизирующие свойства целевого продукта оценивают по структурообразующей способности органобентонита, полученного на его основе и вводимого вТаблица 1 Загруввно, м пвоа- Дзв ленив времеоа, С маноимлль- релнцнов, атм ч од на рвами вввмй/9 мини С, -С количестве 1,5 к массе базовой инвертной эмульсии состава, о)ь:Водный растворСасг (у= 1,22 кг/(чз) 39 Дизельное топливо 59 Эмул ьгатор - Эмультал 2 Структурообразующую способность органобентонита определяют на стандартном приборе СН Спри 20" С по величине статического напряжения...

Номер патента: 1685923

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Клименко, Кухарев, Станкевич

МПК: C07C 213/08, C07C 217/06

Метки: 2-винилокси-n-этилиденэтиламина

...в диэтиловом эфире в присутствии 57 - 69% моногидрата сульфата магния от массы винилового эфира при 10 С. Выход 61 - 68%. рт.ст.), 04 = 0,8784, по = 1,4405, Литературнье д 2 анные; т.кип. 73-75 С (100 ммрт.ст,), б 4 = 0,8788, по = 1,4403.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1, но вприсутствии 5 г (57%), от массы виниловогоэфира) моногидрата сульфата магния получают 6,9 г (61,1%) 2-винилокси-й-зтилидензтиламина,П р и м е р 3. Аналогично примеру 1, нов присутствии 4 г(46% от массы виниловогоэфира) моногидрата сульфата магния получают 4,7 г (41,6%) 2-винилокси-М-этилиденэтиламина,П р и м е р 4. Аналогично примеру 1, нов присутствии 6,5 г(74,7% от массы винилового эфира) моногидрата сульфата магнияполучают 7,4 г(65,5%)...

Номер патента: 1685924

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Амирханян, Еланян, Степанов, Степаньянц

МПК: C07C 227/34

Метки: активных, л-аминокислот, оптически

...рН 7,8 в течение 28 ч.Первый цикл получения 1:лейцина,173,21 г (1 моль) М-ацетил:лейцинарастворяют в 2,8 л воды, содержащей7,5 х 10 моль кобальта, добавляют 1,5 гферментного препарата аминоацилазы ипри РН 7,8 и 50 С осуществляют энантиоселективный гидролиз в течение 14 ч. Затемдобавляют еще 0,5 г ферментного препарата и продолжают гидролиз еще 13 ч, поднимают температуру до 60 С и выдерживаютпри этой температуре 1 ч,Получают 45,9 г 1-лейцина с содержанием основного вещества 99,3 О; а Я =+15 О(с=1; 5 н. НС 1).Первый цикл рацемизации й-ацетиллейцина,К-Ацетил-О-лейцин в маточном растворе,оставшийся после первого цикла выделения1-лейцина, рацемизуют воздействием3,17 моль уксусного ангидрида. Рацемизо 40 ванный й-ацетил:лейцин осаждают прирН...

Номер патента: 1685925

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Чернышев, Шухнин

МПК: C07C 303/46, C10C 1/20

Метки: кислой, переработки, смолки

...5 м кислой смолки добавляли дробными порциями по 1-5 м отработанных щезлочных вод бензолтолуолксилольной фракции при 40 С и перемешивают после добавления последней позиции в течение 1 ч. После перемешивания производят центрифугирование в течение 50 мин.,Иванова вцова Заказ 3573 Тираж Подписное ВНИИПИ.Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ ССС 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Г изводст В процессе центрифугирования водно- солевой раствор отводится в накопитель, а смолистая фракция, оставшаяся в центрифуге, извлекается и отправляется для использования в качестве добавки при получении дорожного дегтя, Из 10 м реакз ционной смеси получают 3,3 м органического...

Номер патента: 1685926

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Ковшуля, Кууск, Пучкова, Ээк

МПК: B01F 17/10, C07C 309/15

Метки: 6-тетрадеканамидо-4-аза-2-гидроксигексан-1, дисперсий, качестве, кинофотоматериалов, компонент, натриевая, соль, сульфокислоты, цветообразующих, эмульгатора

...С в течение 6 ч. Образовавшийся метанол и избыток ЭДА отгоняют в вакууме, После охлаждения до 60 С к смеси добавляют 700 г 900 ь-ного (по массе) водного метанола, перемешивают и кипятят 10 мин. Затем смесь охлаждают до 250 С, при этом в осадок выпадает побочный продукт - диацилэтилендиамин (моноацил. продукт остается в растворе). Смесь отфильтровывают и промывают осадок на фильтре 100 мл горячего метанола. Полученный фильтрат содержит 0,85 - 0,9 моль моноацилэтилендиамина. Фильтрат помещают в другую колбу и добавляют 65,3 г (О,З моль) Иа-ХОПСК. При перемешивании в течение 30 мин добавляют 27 г 45,-ного водного раствора едкого натра (О,З моль). Спустч ЗО мин выключают мешалку и охлаждают реакционную смесь до 20-25 С, Выпавшую в осадок...

Номер патента: 1685927

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Архипова, Баранова, Белкин, Ворожцов, Масанова, Фельдблюм, Хан

МПК: C07C 309/35, C07D 311/92

Метки: 1-бинафтил-4, 5-тетракарбокси-8, 8-дисульфокислота, диангидрид, качестве, красителей, кубогенов, продукта, промежуточного, синтеза, типа

...90 - 120 мин, К полученномураствору прибавляют 40-ный раствор едкого натра до Величины рН 12,5-13,0, послечего нагревают до 100 С и выдерживаютв течение 40 мин, Затем реакционную массу охлаждают, осадок отфильтровывают, отжимают. Фильтрат подкисляют солянойкислотой до рН 1 и экстрагируют н-бутанолом (3 порции по 100 мл). Бутанол отгоняют5 и получают 22,7 г (82%) диангидрида 1,1-бинафтил,4 ,5,5 -тетра ка рбокси,8 -дисул ьфокислоты,ИК-спектр,м, см1025, 1050, 1175, 1230, СгН 100 иЯг .Вычислено, : С 51,99; Н 1,82; Я 11,56.П р и м е р 2. Диаэотирование проводят15 аналогично примеру 1. Полученную пастусоли диазония суспендируют в 150 мл водыи суспензию порциями вносят при 10-15 Св медноаммиачный комплекс, полученныйрастворением 13,2...

Номер патента: 1685928

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Архипова, Баранова, Белкин, Ворожцов, Масанова, Фельдблюм, Хан

МПК: C07C 309/47

Метки: 4-амино-5-сульфонафталевая, ангидрид, качестве, кислота, красителей, кубогенов, продукта, промежуточного, синтезе, типа

...ангидрида составляет 96,5 ф,П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 проводят восстановление с использованием в качестве восстановителя железной стружки. Выход 4-амино-сульфонафталевого ангидрида составляет 91,0.П р и м е р 4. 10 г (0,031 г-моль) 4-нитро-сульфонафталевого ангидрида суспендируют в 100 мл уксусной кислоты, нагревают До 65 - 70 С и добавляют. порциями 7,3 г (0,11 г-моль) цинкового порошка. Реакционную массу перемешивают при 70 - 75 ОС в течение 1 ч, после чего проводят очистное фильтрование, Выпавший из фильтрата осадок отфильтровывают, промывают 20 мл ук 5 10 15 20 30 35 40 сусной кислоты, водой и сушат. Получают 6,4 г (71,5) 4-амина-сульфонафталевого ангидрида.П р и м е р 5. 10 г (0,031 г-моль)...