C07C 67/46 — из кетенов или поликетенов
Способ получения диацетата диэтиленглиноля
Номер патента: 77941
Опубликовано: 01.01.1949
МПК: C07C 67/46, C07C 69/16
Метки: диацетата, диэтиленглиноля
...уксуств. редактор М. М. Акиш едактор В. ф, Сми Известно получение диацетата диэтиленгликоля в смеси с диацетатом этиленгликоля при ацетилировании диоксана уксусным ангидридом, Изг вестно также использование уксусно- кислого натрия в качестве катализа; тора ацетилирования кетеном бутилового спирта,Однако существующие способы получения диацетата диэтиленгликоля не обеспечивают хорошего выхода, при этом получают продукт в смеси с моноацетатом диэтиленгликоля.Предлагаемый способ получения диацетата диэтиленгликоля устраняет эти недостатки, повышает выход с 50 до 85% и почти исключает наличие примеси моноацетата диэтиленгликоля, что достигается действием на диэтиленгликоль кетеном в присутствии ацетата натрия.В реактор, представляющий...
Способ получения диацетатов полигликолей
Номер патента: 77950
Опубликовано: 01.01.1949
МПК: C07C 67/46, C07C 69/16, C07C 69/18 ...
Метки: диацетатов, полигликолей
...особенностью предлагаемого способа яв;я тся посг,- зовапис кстспа в присутствии ацетата натрия и кчсствс йпгплпруоиго средства для полпгликолей.П р и м с р 1. 8.72 г трнотилснглнколя и 0,2 г йцстт 11 смс 1 пй 10 т в Рей 11 ТОР и п 110 ПУс 1 й 10 т кетен 1 еРсз ТРпотнсгснггг 1 01 1.01 ч- НИЕ ПРОЦСССй йЦСТ 1 ГЛИРОВйННЯ ОПРЕДЕЛ 1 ОТ СН 11 жоПС ТС.1 С 1 Тс ,; 1110111011 СМСС 11 ЛО 1 СРВ 01 с 1 с 1 ЛЬНОЙ. ЛпйПСТТ Т 11 Т 1; .111; г КО;Я Т 011 ОТ при вакууме в 6 мм рт. ст, при 158 - 166. Получспот вь 1 ход;1 1 стт:. трнзтилснгликоля 80, 44",о от теоретически возможного.П р Н М Е р. 5 Г днотпЛЕПГЛИКОЛя И .2 Г йцетсйтй ПО 11 СПГ 11 С и 11; итор И дйЛЕЕ рсйКППЮ Всдут, Кйн В ПриЕре 1. ДпйцейТ;ПгзТГГ 1:1,г.Г отгоняют прп вакууме в 16 мм рт,...
Способ получения сложных эфиров сс-дихлор-р-кетокислот
Номер патента: 196797
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Атавин, Мирскова, Проскурина
МПК: C07C 67/46, C07C 69/63, C07C 69/716 ...
Метки: сложных, сс-дихлор-р-кетокислот, эфиров
...1(К при температуре 40 - 150 С выделением продукта извести пример перегонкой в вакууме д, алкил, с гало - алкил, арил)с последующим гм способом, наИзобретение относисходных веществ двенных препаратов,кетокислот и др,Предложенный спомещенных аналоговсложных эфиров ащей формулы ся к способу получения изготовления лекарстразоловых красителей,ых веществ доказано го анализа и реакциями е подтверждено данны- рами,ожные эфиры представциональные соединения, а хлора в а-положении боксильной группам.196797 Предмет изобретения Составитель Т. ЛавриненкоРедактор Л. К. Ушакова Текред Л. Я. Бриккер Корректоры: Т. Д. Чунаева и В. В. КрыловаЗаказ 2188/13 Тираж 585 Подписное Ц 11 ИИПИ Комитета по дслаги изобретений и открытий при Совете Министров СССР...
306621
Номер патента: 306621
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Лонца, Пиостраина, Федератнвна
МПК: C07C 67/46, C07C 69/72
Метки: 306621
...гК, Раушская паб., д. 4,5 Сапунова, 2 Типография, пр. стый углерод, дпхлорпропап, и жидкой двуокиси серы. В частности применяется четыреххлористый углерод, поскольку ацетоуксуспые кислоты плохо растворимы в холодном СС 1 и вместе с тем могут быть легко отделены.В КИП 5 нцЕМ т 1 ЕТЫ 1 гЕХХЛО 1 гИСТОЫ уГЛЕ 1 гОдЕ КИС. лоты растворяются без разложения и практически количественно выкристаллизовываются при охлаждении. Свободная ацетоуксусная кислота представляет собой пе вязкую жид кость, как известно из литературы, а бесцветное кристаллическое вещество, т. пл. 31 - 33 С. Галоидпроизводные кислоты - бесцветные кристаллические вещества. Устойчивость полученных ацетоуксусных кислот самая раз личная, Так, свободная ацетоуксусная кислота...
Вптб фонд 3gt; amp; icieptob
Номер патента: 388404
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C07C 67/46, C07C 69/66
...кислоты дымящей серыой кислоты или олеумом. Для обеспечения возможности использования более доступного сырья предложен способ, который заключается в том, что фосгсы ы(двсргаеот дейстепю кстсна, взятого в изоыткс, преи)Еущсствсыы 3 - 5,оль иа 1,О.ь фосгена, в сред. Органического растворителя с дЕэ)Еес 1)псскоЕ постоянноы От 2 до 8 уЕ- шс эЕТЕЕЕцсттгт ы дыоксан, прп температуре от - 10 до +20 С, преимущественно т - 5 до +10, с последующей обработкой образующегося при этом хлорида ацетондикарбоыовой кислоты соответствующим спиртом лучше при температуре кипения и выделением сложного эфира известным способом, например, упариванием растворителя с последующей вакуумной разгонкой. П р и м е р 1. В 1,5-литровую четырехгорлую колбу, снабженнук...
Способ получения 1-ацетоксициклогексадиена-1, 5
Номер патента: 1145017
Опубликовано: 15.03.1985
Авторы: Агабеков, Бандурко, Гудименко, Котович, Мицкевич, Пельтцер
МПК: C07C 67/46, C07C 69/145
Метки: 1-ацетоксициклогексадиена-1
...циклогексен-она- -1, так как это приводит к его осмолению и снижению выхода целевого продукта. Контроль за накоплением 1-ацетоксициклогексадиена,5 осуществляется с помощью газожидкостной хроматографии. Полученные продукты реакции разделяют вакуумной перегонкой в атмосфере инертного газа с целью предотвращения их осмоления.П р и м е р 1. В реактор помещают 10 г (0,104 моль) циклогексен-онаи 0,04 мл (0,76, 1 О моль) концентрированной фосфорной кислоты. Через эту смесь пропускают 27 г (0,642 моль) кетена в течение 3 ч при 80 С. Полученную смесь разгоняют в вакууме, выделяя Фракцию 62-65 С/1 мм рт.ст., представляющую собой 1-ацетоксициклогексадиен,5 (пЯ = 1,4810, с 1=1,0382. температура кипения 62 С/1 мм . рт.ст.) в количестве 7,45 г....