C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1779013

Опубликовано: 20.06.1996

Авторы: Пашкевич, Ратнер, Филякова, Хомутов

МПК: C07C 49/167, C07C 49/17

Метки: гидроксикетонов, фторалкилсодержащих

Способ получения фторалкилсодержащих --гидроксикетонов общей формулыгде RF CF3, C4F9, H(CF2)4, C6F13,путем взаимодействия сложного эфира полифторкарбоновой кислоты с ацетофеноном и тетрагидридоалюминатом лития и последующего выделения целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса, смесь сложного эфира полифторкарбоновой кислоты и ацетофенона добавляют к гидриду лития, а затем к полученной реакционной массе добавляют тетрагидридоалюминат лития...

Номер патента: 1807718

Опубликовано: 20.07.1996

Авторы: Белоусов, Белякова, Гимадеев, Ечевский, Ионе, Ишмуратов, Набережнова, Окружнов

МПК: C07C 15/02, C10G 35/095

Метки: бензина, олефинсодержащего, переработки

...регенерации без потери активности,Для сравнения с известным способом проводят аналогичный опыт по переработке смеси бензина коксования и олефинсодержащего газа по известной однореакторной схеме. Данные по выбору режимных условий проведения процесса давления, объемной скорости подачи бензина коксования, температур сырья на входов слой катализатора в обоих реакторах, массового отношения бензин коксования: газ коксового производства, а также полученные при этом результаты для известного и предложенного способов приведены в табл,2-6.Из табл,2 следует, что оптимальный интервал температур на входе в слой катализатора в первый реактор Рсоставляет 390-430 С, При остальных постоянных параметрах проведения процесса в Ри в Рпри температуре на...

Номер патента: 1549017

Опубликовано: 27.07.1996

Авторы: Новиков, Стехова, Шестак

МПК: A61K 31/12, C07C 49/537

Метки: активность, антимикробную, производные, проявляющие, трикетона, хлорированного, циклопентеноидного

Производные хлорированного циклопентеноидного , -трикетона общей формулыгде R H, CH3,проявляющие антимикробную активность.

Номер патента: 1616062

Опубликовано: 27.07.1996

Авторы: Ганкин, Синицын, Шапиро

МПК: C07C 11/18

Метки: изопрена

1. Способ получения изопрена путем непрерывного жидкофазного взаимодействия изобутилена или его смесей с третбутиловым спиртом и/или метилтретбутиловым эфиром с формальдегидом в водной среде в присутствии кислотного катализатора при повышенной температуре с проведением процесса в две ступени при 30-90oС на первой ступени и в присутствии органического растворителя на второй ступени, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности и упрощения технологии процесса, последний проводят при 110-145oC на второй ступени с подачей 50-70 мас. изобутилена от общего количества на вторую ступень и подачей остального количества изобутилена на первую ступень.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что третбутиловый спирт...

Номер патента: 1616065

Опубликовано: 27.07.1996

Авторы: Антипова, Богач, Елфимова, Игумнов, Корчагина, Петрухин, Попов, Сергеев, Ускач, Ьно

МПК: C07C 17/00, C07C 19/041

Метки: углерода, четыреххлористого

Способ получения четыреххлористого углерода хлорированием сероуглерода монохлористой серой, взятыми в молярном соотношении 1:(2,0-4,5), при повышенной температуре в присутствии металлсодержащего катализатора, отличающийся тем, что, с целью увеличения производительности и снижения температуры процесса, в качестве катализатора используют комплекс металлического алюминия с монохлоридом серы, взятых в молярном соотношении (0,0005 0,0009):1, и процесс ведут при 60 65oС в течение 0,25-0,75 ч.

Номер патента: 1401828

Опубликовано: 27.07.1996

Авторы: Ануфриев, Баланева, Кольцова, Максимов, Новиков, Толкач

МПК: C07C 50/12

Метки: 3-диметокси-5-гидрокси-1, замещенных, нафтохинонов

Способ получения замещенных 2,3-диметокси-5-гидрокси-1,4-нафтохинонов обшей формулыгде R1= R2= R3 водород или, если R3 - гидроксигруппа, то R1 R2 водород, или метоксигруппа или R1 водород, а R2 метил или метоксигруппа, или R1 метил или этил, R2 метоксигруппа, путем замещения атомов хлора на метоксигруппы в 2,3-дихлор-5-гидрокси-1,4- нафтохиноне общей формулыгде R1 R2 R3 водород или, если R3 - гидроксигруппа, то...

Номер патента: 1832672

Опубликовано: 27.07.1996

Авторы: Бельский, Бодриков, Грошев, Живодеров, Колесников, Лисин, Мичурин, Муханов, Орехов, Семанов, Спиридонова

МПК: C07C 17/02, C07C 19/045, C07C 19/05 ...

Метки: 2-дихлорэтана, 2-трихлорэтана

Способ получения 1,2-дихлорэтана или 1,1,2-трихлорэтана путем хлорирования этилена или винилхлорида соответственно хлором при температуре от 20oС до температуры кипения реакционной массы в присутствии катализатора соли четвертичного аммониевого катиона и аниона металлхлористоводородной кислоты следующим выделением целевого продукта из реакционной массы путем отгонки, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии, в качестве катализатора используют 1-(2-хлорэтил)пиридинополихлорметаллаты общей формулыгде М железо или алюминий при n 4 или М кобальт при n 3,при концентрации катализатора в реакционной массе 0,02-5 мас.

Номер патента: 1476840

Опубликовано: 27.07.1996

Авторы: Новиков, Шестак

МПК: C07C 49/597

Метки: 2-ацетил-4-метилциклопент-4-ен-1, 3-диона

Способ получения 2-ацетил-4-метилциклопент-4-ен-1,3-диона путем ацилирования цитраконового ангидрида изопропенилацетатом в присутствии безводного хлористого алюминия в растворе сухого 1,2-дихлорэтана при температуре кипения растворителя, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, процесс проводят в течение 0,9-1,5 ч при молярном соотношении цитраконового ангидрида, изопропенилацетата и безводного хлористого алюминия, равном 1,0:( 1,5-2,0): (3,2-3,8), с последующим выделением целевого продукта колоночной хроматографией на силикагеле.

Номер патента: 681735

Опубликовано: 20.08.1996

Авторы: Баталин, Боткина, Ганкин, Рубинштейн, Синицын, Федулова, Шапиро

МПК: C07C 1/24, C07C 11/18

Метки: изопрена

1. Способ получения изопрена жидкофазной дегидратацией 3-метил-1,3-бутандиола в водном растворе в присутствии кислотного катализатора при 80-150°С в присутствии углеводородного растворителя, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, процесс проводят в присутствии триметилкарбинола.2. Способ по п 1, отличающийся тем, что триметилкарбинол используют в количестве 2 200 мас. от исходного 3-метил-1,3-бутандиола.

Номер патента: 1149587

Опубликовано: 20.08.1996

Авторы: Бакуменко, Бородулин, Волошин, Горелов, Кривошеев, Мазалевская, Маркус, Педан, Приходько, Рыков, Скрипник, Старовойтов, Шейнкман

МПК: C07C 217/08, C07D 295/08, C07D 295/12 ...

Метки: ингибиторов, коррозии, сероводородсодержащих, средах, стали

Способ получения ингибиторов коррозии стали в сероводородсодержащих средах на основе продуктов аминирования диэтиленгликоля общей формулы H(-NH-CH2-CH2-O-CH2-CH2-)nR,где R -NH2, -OH-, n 2 4,с использованием азотсодержащих соединений, отличающийся тем, что, с целью улучшения свойств ингибиторов коррозии стали в сероводородсодержащих средах при малых концентрациях, проводят взаимодействие диэтиленгликоля с аммиаком в присутствии водорода и гетерогенного никель-циркониевого катализатора состава, мас.ZrO2 5 95Ni 95- 5при 150 270oC.

Номер патента: 695168

Опубликовано: 20.08.1996

Авторы: Баталин, Белгородский, Ганкин, Синицын, Тульчинский, Шапиро

МПК: C07C 1/24, C07C 11/09

Метки: выделения, изобутилена, изобутиленсодержащих, смесей, углеводородных

Способ выделения изобутилена из изобутиленсодержащих углеводородных смесей путем их гидратации при повышенном давлении в присутствии водного раствора кислотного катализатора с получением трет-бутилового спирта и последующей его дегидратации в присутствии инертного не смешивающегося с водой растворителя с получением чистого изобутилена, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, стадию гидратации и дегидратации осуществляют при давления 1 50 ати.

Номер патента: 1822549

Опубликовано: 20.08.1996

Авторы: Ануфриев, Афонская, Еляков, Лебедев, Левицкий, Максимов, Новиков, Руда, Садретдинов, Черпаченко, Швилкин

МПК: C07C 323/60, C07C 50/32, C07C 69/95 ...

Метки: 4-нафтохиноны, ишемии, миокарда, обладающие, полигидрокси-1, протектора, реперфузии, свойством

Полигидрокси-1,4-нафтохиноны общей формулыгде, когда R1 R2 гидрокси, то R3 - t4C4H9, R4 водород,когда R1 R2 R3 -гидрокси, то R4-пропил, 2-карбоксиэтил;когда R1 R2 2-гидроксиэтилтио, R4 метил, R3 гидрокси,когда R1 R2 глутатионил, R4 метил, этил, R3 гидрокси,когда R1 R2 глутатионил, R3 R4 гидрокси,обладающие свойством протектора миокарда при его ишемии и реперфузии.

Номер патента: 1823423

Опубликовано: 20.08.1996

Авторы: Бондарь, Бункина, Завадская, Лелека, Лендер, Придачина

МПК: C07C 53/08

Метки: кислоты, уксусной

...и полученные результаты приведены в табл, 113.Пример 2. Эксперимент проводят, как описано в примере 1, Суммарное количество исходного синтез-газа составляет 2711 л/ч, из которых 1725 л (63,6; ) подают на синтез метанола, а 98,6 г/ч (36,4,) - на синтез уксусной кислоты, Степень превращения оксида углерода в метанол - 0,43 об.;4. На синтез уксусной кислоты подают 1169 л/ч, из которых 183 л/ч (16,5;4) - продувочный газ со стадии синтеза метанола и 98,6 л/ч (83,5 ) - свежий исходный синтез-газ. Синтез уксусной кислоты осуществляют под давлением 45 атм на катализаторе - угол марки "сибунит", Условия проведения процесса и результаты приведены в табл.1 - 13.Пример 3. Эксперимент проводят по примеру 1. Отличием является синтез метанола под...

Номер патента: 1517308

Опубликовано: 20.08.1996

Авторы: Бубнова, Гречишкина, Емельянов, Казаков, Кегел, Котельников, Кочнев, Павлов, Павлова, Столярчук, Стряхилева, Терехов, Титова, Чаплиц, Энглин

МПК: B01J 31/10, C07C 41/06, C07C 43/04 ...

Метки: метил-трет-алкиловых, метилалкениловых, эфиров

Способ получения метил-трет-алкиловых или метилалкениловых эфиров взаимодействием метанола с углеводородным сырьем, содержащим изобутилен, или изоамилены, или пиперилен, или изопрен, при 60 100oС и повышенном давлении в присутствии сульфированных катионообменных формованных катализаторов, отличающийся тем, что, с целью увеличения производительности процесса, катионообменный катализатор используют в смеси с нерегулярной насадкой, выполненной из инертного материала, размерами (10х10) (25х25) мм, взятой при объемном соотношении катализатора и насадки 1:1 3.

Номер патента: 1702640

Опубликовано: 20.08.1996

Авторы: Герега, Гордецов, Дергунов, Ильин, Кормушечкин, Круглов, Шнепп

МПК: C07C 271/28

Метки: алкил-n-фенилкарбаматов

Способ получения алкил-N-фенилкарбаматов общей формулы C6H5NHCOOR, где R C1 C4-алкил, путем взаимодействия симм.дифенилмочевины со спиртом формулы ROH, где R имеет указанные значения, при 160 180oС и при повышенном давлении, отличающийся тем, что, с целью интенсификации и упрощения процесса, последний ведут в среде диметилформамида при массовом соотношении дифенилмочевины, спирта и диметилформамида 1:7 14:3,2 10,0.

Номер патента: 1711456

Опубликовано: 27.08.1996

Авторы: Игнатьева, Кикоть, Миникер, Муханов, Никитина, Пенке, Пичугина, Преображенская, Тимофеева, Ярцева

МПК: A61K 31/325, C07C 275/26, C07C 275/66 ...

Метки: 3-(1-l, арабинопиранозил)-1-метил-1, аранозы, нитрозомочевины, препарата, противоопухолевого

Способ получения 3-(1- -L-арабино-пиранозил)-1-метил-1 -нитрозомочевины (аранозы) противоопухолевого препарата, нитрозированием 3-(1-a-L-арабинопиранозил)-1-метилмочевины солью азотистой кислоты в 5-10% -ном водном растворе серной кислоты при температуре 0-(+5)oC с последующим отфильтровыванием неорганических солей, их промывкой и выделением аранозы из смеси фильтрата с промывными водами, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, повышения выхода и качества конечного продукта, нитрозирование ведут нитритом кальция при мольном соотношении Ca(NO2)2 и H2SO4, равном 1:1, и при 5-10%-ном избытке нитрозирующей смеси...

Номер патента: 1036005

Опубликовано: 27.08.1996

Авторы: Колганова, Крюкова, Наумова, Сазонова, Юревич

МПК: A61K 31/095, C07C 323/66

Метки: 3-димеркаптопропансульфоната, натрия

Способ получения 2, 3-димеркаптопропансульфоната натрия разложением предварительно высушенного 2,3-свинецдимеркаптопропансульфоната свинца спиртовым раствором хлористого водорода в спиртовой среде в качестве растворителя с последующим осаждением целевого продукта из водно-спиртового раствора 2,3-димеркаптопропансульфокислоты двууглекислой содой и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и качества целевого продукта, 2, 3-свинец-димеркаптопропансульфонат свинца высушивают до содержания влаги не более 2% в качестве растворителя используют смесь спирта-ректификата и абсолютного этанола, взятого в количестве 10-55 мас. от общего количества растворителя, осаждение целевого продукта проводят из...

Номер патента: 1203855

Опубликовано: 27.08.1996

Авторы: Воронина, Голиков, Поволоцкая, Руденко, Шмигель

МПК: A61K 31/195, C07C 227/24

Метки: n-(2-амино-5-бром, бензгидрил)-глицина, метилового, эфира

Способ получения метилового эфира N-(2-амино-5-бромбензгидрил)-глицина формулына основе 7-бром-5-фенил-1,3-дигидро-2H -1,4-бенздиазепинона-2, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, смесь 7-бром-5-фенил-1,3-дигидро-2Н-1,4-бенздиазепинона-2 формулыи цинкового порошка при соотношении 1:2, 1-2,4 в метаноле обрабатывают 9-11-кратным избытком хлористого водорода при 43 3oС.

Номер патента: 1508535

Опубликовано: 27.08.1996

Авторы: Артюков, Кольцова, Кочергина, Купера, Петухов

МПК: C07C 50/32

Метки: 8-пентагидрокси-6-этил-1, нафтохинона

Способ получения 2,3,5,7,8-пента-гидрокси-6-этил-1,4-нафтохинона, включающий экстракцию целевого продукта из плоских морских ежей раствором кислоты, экстракцию органическим растворителем, концентрирование экстракта и перекристаллизацию целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода, в качестве раствора кислоты используют 4-8 мас. раствор 30% -ной серной кислоты в этиловом спирте, жидкостную экстракцию осуществляют хлороформом в смеси с водой при комнатной температуре и объемном соотношении хлороформ вода 1 1, а перекристаллизацию целевого продукта проводят из смеси 1,4-диоксангексан при объемном соотношении 1,4-диоксан гексан 5:1.

Номер патента: 1829338

Опубликовано: 27.08.1996

Авторы: Герега, Дергунов, Ильин, Круглов, Логвинова, Пахотин, Шнепп

МПК: C07C 263/04, C07C 265/12

Метки: дифенилметандиизоцианата

...1 проводят разложение 30 г 15;4 раствора МДУ в ДМФ с добавкой 45 мг п-ТСК (10 от массы МДУ), Время реакции 3 ч, выход МДИ 92от теоретического.П р и м е р 3, В условиях примера 1 нагревают 30 г 150 раствора МД в ДМФ с добавкой 0,18 г п-ТСК (4 от массы МДУ). Способ получения дифенилметандиизоцианата термическим разложением метилендифенилуретана в среде органического растворителя, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии, процесс проводят в присутствии серной кислоты или Время реакции 3 ч, выход МДИ 92 от теоретического.П р и м е р 4 (сравнительный). В условиях примера 1 в течение 3 ч нагревают 30 г 15 раствора МДУК в ДМФ с добавкой 0,27 г п-ТСК (б от массы МДУ), Выход МДИ 76 от теоретического.П р и м е р 5...

Номер патента: 1829341

Опубликовано: 27.08.1996

Авторы: Бакибаев, Горшкова, Крауиньш, Крюкова, Подтеребина, Саратиков, Тингибидина, Филимонов, Штрыкова

МПК: A61K 31/17, C07C 275/50

Метки: n-бензгидрилn, активность, галогензамещенные, мочевины, противосудорожную, проявляющие, трифторацетил

...трифторуксусной кислоты и бензола, а также избыток ангидрида, После отгонки растворителей образовавшийся осадок перекристалли зовы вают из 60 мл гексана и получают Х- (4-фторбензгидрил) -Х - (трифторацетил)мочевину с выходом 810 (см, табл,З соединение 1, Х гос, регистрации 9972990),П р и м е р 2, Х-(3-фторбензгидрил)-Х- (трифторацетил) мочевину синтезируют и выделяют аналогично примеру 1 из 6,8 г (0,02 моль) З-фтор-бензгидрилмочевины, 3,8 (0,03 моль) трифторуксусного ангидрида и 10 мл бензола с выходом 76 , (табл.З. соединение 11, Х гос, регистрации 9972790).П р и м е р 3. Х-(2-фторбензгидрил)-Х -(трифторацетил) мочевину синтезируют и выделяют аналогично примеру 1 из 6,8 г (0,02 моль) 2-хлорбензгидрилмочевины, 3,8 (0,03 моль)...

Номер патента: 1743148

Опубликовано: 27.08.1996

Авторы: Аракелова, Кургинян

МПК: C07C 229/24

Метки: кислоты, нитрилотриуксусной

Способ получения нитрилотриуксусной кислоты взаимодействием монохлоруксусной кислоты с хлористым аммонием в присутствии гидроокиси натрия в воде при нагревании с последующим повышением температуры до 80oC, подкислением реакционной смеси соляной кислотой и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, упрощения процесса и экономики сырья, монохлоруксусную кислоту нейтрализуют NaOH, затем ведут добавление хлористого аммония в один прием, используя избыток NH4Cl, с последующим добавлением гидроокиси натрия, и процесс ведут при 40-45oC с повышением температуры в конце процесса.

Номер патента: 1032745

Опубликовано: 10.09.1996

Авторы: Виноградов, Марышева, Спивакова, Томчин

МПК: A61K 31/175, C07C 337/08

Метки: 1-дифенилиндандиона, 3-тиосемикарбазон-1, выносливость, повышающий, физическую

3-Тиосемикарбазон-1,1-дифенилиндандиона формулыповышающий физическую выносливость.

Номер патента: 1608917

Опубликовано: 10.09.1996

Авторы: Арсланова, Беспалов, Ворожейкин, Давыдов, Зарипов, Котельников, Крестинин, Курочкин, Кутузов, Рахимов, Струнникова, Шишкин

МПК: B01J 23/86, C07C 5/333

Метки: дегидрирования, катализатор, олефиновых, углеводородов

Катализатор для дегидрирования олефиновых углеводородов, содержащий оксид железа, оксид калия, диоксид кремния, оксид рубидия или цезия, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и избирательности катализатора, он дополнительно содержит оксид хрома, диоксид циркония и оксид алюминия при следующем содержании компонентов, мас.Оксид калия 10,0-20,0Оксид рубидия или цезия 0,1-5,0Диоксид кремния 0,5-1,2Оксид хрома 2,0-5,0Диоксид циркония 1,0-3,0Оксид алюминия 0,1-5,0Оксид железа Остальное

Номер патента: 999237

Опубликовано: 10.09.1996

Авторы: Андрушкевич, Беднов, Бушин, Буянов, Ворогушин, Данилина, Козлов, Котельников, Красиков, Кузнецов, Лавренева, Лыков, Остроушко, Пономаренко, Сироткин, Степанов, Струнникова, Терехова, Шишкин

МПК: B01J 23/78, C07C 5/32

Метки: алкилароматических, дегидрирования, катализатор, олефиновых, углеводородов

Катализатор для дегидрирования олефиновых и алкилароматических углеводородов, содержащий феррит калия, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и избирательности катализатора, он дополнительно содержит феррит рубидия или цезия или феррит рубидия или цезия и оксид кремния, а состав катализатора соответствует следующей эмпирической формуле:Ме0,1-1,0K0,4-2,0Fe2,0-2,5O4илиМе0,1-1,0K0,4-2,0Fe(2,0-2,5)-xSixO4,где Ме рубидий или цезий;x 0,01 0,10.

Номер патента: 1098226

Опубликовано: 10.09.1996

Авторы: Виноградов, Линков, Марышева, Пастушенков, Рачинский, Томчин

МПК: A61K 31/17, C07C 335/00

Метки: 2-диэтиламиноэтилn, аллилn, анализатора, воздействию, действи, дигидробромид, диэтилизотиурония, звуковой, нагрузки, обладающий, отдела, ототоксическому, периферического, повышения, свойствами, слухового, устойчивости

Дигибробромид 2-диэталаминоэтил-N-алкил-N,N'-диэтилизотиурования формулыобладающий свойствами повышения устойчивости периферического отдела слухового анализатора к воздействию звуковой нагрузки и ототоксическому действию аминогликозидов.

Номер патента: 1032726

Опубликовано: 20.09.1996

Авторы: Бубенков, Бытина, Горшков, Зиновьев, Кузнецов, Павлов, Федер, Шмук

МПК: C07C 11/167, C07C 7/08

Метки: ацетиленовых, бутадиена, углеводородов

Способ очистки бутадиена от ацетиленовых углеводородов экстрактивной ректификацией и последующим отделением от кубового продукта последней в десорбционной колонне фракции ацетиленовых углеводородов, отбираемой боковым погоном, и парового бутадиенсодержащего потока, отбираемого верхним продуктом и возвращаемого в куб колонны экстрактивной ректификации, отличающийся тем, что, с целью снижения энергозатрат, в верхнем продукте десорбционной колонны отбирают 55 80 мас. бутадиена от количества, подаваемого на очистку, и экстрактивную ректификацию осуществляют при содержании ацетонитрила в кубовом продукте, равном 75 83 мас.

Номер патента: 686265

Опубликовано: 20.09.1996

Авторы: Беляев, Горшков, Долинкин, Каракулева, Колпаков, Кузнецов, Михайлова, Павлов, Сараев, Серова

МПК: C07C 7/08

Метки: парафин-олефиновых, разделения, смесей, углеводородных

Способ разделения парафин-олефиновых углеводородов из экстрагента, отличающийся тем, что, с целью снижения потерь экстрагента, в качестве ингибитора используют органическое азотсодержащее соединение, содержащее 3 - 15 атомов углерода с константой диссоциации 1 10-6 - 1 10-1 в количестве, обеспечивающем рН экстрагента после десорбции 7,1 11,0.

Номер патента: 686266

Опубликовано: 20.09.1996

Авторы: Беляев, Васильев, Горшков, Жестовский, Кузнецов, Малов, Павлов, Серова

МПК: C07C 7/08

Метки: близкокипящих, разделения, смесей, углеводородов

Способ разделения смесей близкокирящих углеводородов путем экстрактивной ректификации с использованием в качестве экстрагента ацетонитрила или его смеси с водой или другими экстрагентами, с последующей десорбцией углеводородов из ацетонитрила в присутствии аммиака, отличающийся тем, что, с целью снижения потерь ацетонитрила и аммиака, десорбцию осуществляют в присутствии органического азотсодержащего соединения с константой основной диссоциации 1 10-6 1 10-1 в количестве, обеспечивающем рН ацетонитрила после десорбции при десятикратном разбавлении его водой 7,1 11,0.

Номер патента: 1091512

Опубликовано: 20.09.1996

Авторы: Стопский, Томчин

МПК: C07C 335/00

Метки: 2-амидинотиомочевины

1. Способ получения 2-амидинотиомочевины с использованием дициандиамида, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, дициандиамид подвергают взаимодействию с гидросульфидом аммония при рН 7,8 9,6 при температуре 35 - 90oС.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что используют гидросульфид аммония, полученный непосредственно в реакционной среде.