C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Страница 516

Способ получения n-монопроизводных 2(3) гуанидиноалкантиолов

Номер патента: 1589606

Опубликовано: 27.02.1995

Авторы: Мандругин, Родюнин, Федосеев

МПК: C07C 323/23

Метки: n-монопроизводных, гуанидиноалкантиолов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N'-МОНОПРОИЗВОДНЫХ 2(3)-ГУАНИДИНОАЛКАНТИОЛОВ формулыHSCH2 (CH2)n CH2 NHC+ NH2 NHR Cl-,где R = CH3, C2H5, C2H4OH, C3H6OH иn = 0 или R = CH3 и n = 1,на основе серо- и азотсодержащих органических соединений, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, повышения выхода и расширения ассортимента целевых продуктов, 2-амино-2-тиазолин или 2-амино-5,6-дигидро-4Н-1,3-тиазин подвергают взаимодействию с водным раствором соответствующего амина при молярном соотношении 1 : 3 - 6...

Способ получения 2(3)-гуанидоалкантиолов

Номер патента: 1363779

Опубликовано: 27.02.1995

Авторы: Мандругин, Федосеев, Хомутов

МПК: C07C 323/48

Метки: 2(3)-гуанидоалкантиолов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2(3)-ГУАНИДОАЛКАНТИОЛОВ на основе серу- и азотсодержащих органических соединений, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, в качестве серу- и азотсодержащих органических соединений используют гидробромиды 2-амино-2-тиазолина или 5,6-дигидротиазина, которые обрабатывают 5-7%-ным водным раствором аммиака при молярном соотношении 1:2-2,5 соответственно и температуре 50 - 100oС в атмосфере инертного газа с последующей обработкой реакционной массы сероуглеродом и выделением целевого продукта в виде тритиокарбоната или в виде соли путем обработки тритиокарбоната кислотой.

Способ получения амида метакриловой кислоты

Номер патента: 670119

Опубликовано: 10.03.1995

Авторы: Белопольский, Нестерова, Пеньков, Плещицер, Пчелин

МПК: C07C 233/09

Метки: амида, кислоты, метакриловой

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДА МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ смешением и взаимодействием ацетонциангидрина с концентрированной серной кислотой с последующим распылением полученной при этом реакционной смеси при температуре 120-125oС, нейтрализацией полученного при этом сульфата метакриламида газообразным аммиаком или аммиаксодержащей газовой смесью при повышенной температуре и выделением кристаллического амида метакриловой кислоты из паровой фазы сублимацией с последующим охлаждением, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и чистоты целевого продукта, процесс нейтрализации ведут при температуре 110-220oС и амид и аммиаксодержащую газовую смесь фильтруют перед выделением.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс...

Способ получения метил-трет -алкиловых эфиров

Номер патента: 1037632

Опубликовано: 10.03.1995

Авторы: Барашков, Борисова, Горшков, Добровинский, Казаков, Корчинский, Набилкина, Павлов, Павлова, Столярчук, Стряхилева, Терехов, Чаплиц, Чуркин, Шмидт

МПК: C07C 41/06, C07C 43/04

Метки: алкиловых, метил-трет, эфиров

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛ-ТРЕТ-C4- C5-АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ противоточным контактированием метанола и фракции углеводородов, содержащей третичные С4 - С5 - олефины, на формованном ионитном катализаторе в аппарате реакционно-ректификационного типа с отбором сверху фракции, содержащей углеводороды, часть которой в виде флегмы возвращают в реакционно-реактификационный аппарат, и целевого продукта в виде кубового продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и снижения димерообразования третичных олефинов, возвращают флегму, содержащую 2 - 20 мас.% метанола, и процесс осуществляют в аппарате из трех последовательно расположенных зон: верхней ректификационной, реакционно-ректификационной и...

Катализатор для диспропорционирования пропилена

Номер патента: 1635373

Опубликовано: 10.03.1995

Авторы: Колесников, Скоробогатова

МПК: B01J 23/30, C07C 4/00

Метки: диспропорционирования, катализатор, пропилена

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДИСПРОПОРЦИОНИРОВАНИЯ ПРОПИЛЕНА, содержащий оксид вольфрама и оксид алюминия, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и стабильности катализатора, он содержит указанные компоненты в следующем количестве, мас.%:Оксид вольфрама - 77,0 - 85,0Оксид алюминия - Остальное

Способ получения 1, 2-дибром-1, 1, 2-трифторэтана или 1, 2 дибром-1, 1-дифторэтана

Номер патента: 1744933

Опубликовано: 10.03.1995

Авторы: Айнагос, Балобанов, Мехоношин, Мухаметшин, Фирсов

МПК: C07C 19/08

Метки: 1-дифторэтана, 2-дибром-1, 2-трифторэтана, дибром-1

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ДИБРОМ-1,1,2-ТРИФТОРЭТАНА ИЛИ 1,2-ДИБРОМ-1,1-ДИФТОРЭТАНА путем бромирования соответствующих фторолефинов элементарным бромом в жидкой фазе в присутствии инициатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве инициатора используют трифторметилгипофторит и процесс ведут при 5-50oС.

Оксим транс-2-n, n-диметиламинопинокамфона или его гидрохлорид, обладающий антифидантной активностью по отношению к грызущим и сосущим насекомым

Номер патента: 1780295

Опубликовано: 20.03.1995

Авторы: Дитер, Неделькина, Петер, Рукавишников, Салганик, Ткачев, Троицкий, Уте, Хорст, Чибиряев

МПК: A01N 35/10, C07C 251/38

Метки: n-диметиламинопинокамфона, активностью, антифидантной, гидрохлорид, грызущим, насекомым, обладающий, оксим, отношению, сосущим, транс-2-n

ОКСИМ ТРАНС-2-N,N-ДИМЕТИЛАМИНОПИНОКАМФОНА ИЛИ ЕГО ГИДРОХЛОРИД, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИФИДАНТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ ПО ОТНОШЕНИЮ К ГРЫЗУЩИМ И СОСУЩИМ НАСЕКОМЫМ.Оксим транс- 2-N, N-диметиламинопинокамфона формулыили его гидрохлорид, обладающий антифидантной активностью по отношению к грызущим и сосущим насекомым.

Метиловые эфиры n-ароиламидов малоновой кислоты, обладающие гипотензивной активностью

Номер патента: 1363768

Опубликовано: 20.03.1995

Авторы: Анисимова, Захс, Ивин, Пастушенков, Шилова, Яковлев

МПК: A61K 31/16, C07C 233/01

Метки: n-ароиламидов, активностью, гипотензивной, кислоты, малоновой, метиловые, обладающие, эфиры

МЕТИЛОВЫЕ ЭФИРЫ N-АРОИЛАМИДОВ МАЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ГИПОТЕНЗИВНОЙ АКТИВНОСТЬЮ.Метиловые эфиры N-ароиламидов малоновой кислоты общей формулыгде R=Cl или CH3,обладающие гипотензивной активностью.

Каталитическая композиция для жидкофазного окисления ацетальдегида

Загрузка...

Номер патента: 1797211

Опубликовано: 20.03.1995

Авторы: Вакуленко, Гида, Глод, Давиденко, Ковальская, Кушина, Паздерский, Присяжнюк, Скорик, Шатохин

МПК: B01J 31/04, C07C 53/12

Метки: ацетальдегида, жидкофазного, каталитическая, композиция, окисления

.... щую 7,8 об, кислорода, 25 об.П р и м е р 1, Предварительно в отдель- ацетальдегида и 67,8 об,. азота, Продукты ных емкостях объемом 1 л готовят растворы реакции, уносимые газовым потОком, после- в уксусной кислоте ("хч" ледяная):каприло довательно конденсируются, Сконденсировой кислоты (ЬЬ 1), ацетата кобальта (В 2), ванные продукты реакции (199,8 г) имеют оксаперфтооалкансульфонатов Ю, йа, К, следующий состав, мас.:Мд, Са, Ча(Й 3) с концентрацией 750, 20, 10 Уксусная кислота . 26,5г/л, соответственно. Затем в емкости объе- Уксусный ангидрид45,7мом 0,5 л растворяют О;8 зт эцетатэ меди в 25 Ацетальдегид 16,8.смеси, состоящей из 35 см раствора капри- Вода 9,8ловой кислоты в уксусной кислоте (раствор "ЛегкокипящиеМ 1) и 26,...

1-(3, 4-диметоксибензилокси)-3-диэтиламино-2-пропанол гидрохлорид, обладающий утеростимулирующей активностью

Загрузка...

Номер патента: 1804054

Опубликовано: 27.03.1995

Авторы: Зайцев, Клебанов, Короткий, Красавцев, Лозинский

МПК: A61K 31/13, C07C 217/28

Метки: 1-(3, 4-диметоксибензилокси)-3-диэтиламино-2-пропанол, активностью, гидрохлорид, обладающий, утеростимулирующей

...смесь упаривали в вакууме.Полученное масло трижды промывали эфиром по 30 мл. Зфирный слой отделяли, авыделенное масло обезвоживали в вакууме,50 Выход гидрохлорида На 2,84 г (84,3%).Найдено, %; С 57,54; Н 8,21; й 4,20; С10,71,СНСй 04Вычислено, %: С 57,57; Н 855 О 10,64,П р и м е р 4. Утеростимулирующие свойства соединения изучались в опытах на белых беспородных крысах массой 180-220 г.,Сократительную активность матки белыхкрыс изучали на целостном организме вопытах и эйн, В эксперименте использовали рожавших белых крыс в стадии диэструс. Животных наркотизировали уретаном с хлоралозой, в нижней трети живота делали продольный разрез длиной 12-15 мм, послойно вскрывали брюшную полость и в рану выводили петлю рога матки. Затем вокруг раны...

Замещенные сульфонилмочевины, проявляющие гербицидную активность

Номер патента: 1405270

Опубликовано: 27.03.1995

Авторы: Антипанова, Валитов, Давыдов, Магид

МПК: C07C 311/60

Метки: активность, гербицидную, замещенные, проявляющие, сульфонилмочевины

ЗАМЕЩЕННЫЕ СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ГЕРБИЦИДНУЮ АКТИВНОСТЬ.Замещенные сульфонилмочевины общей формулыгде, когда R1 = Cl, то R2 = R3 = R4 = H или в случае R2 = H, то R3 - 3 - или 4-Cl, а R4 = 4-OCH3 или 4-Cl или H, когда R1 = COOCH3 = COOCH3, то R2 = R3 = R4 = H, когда R1 = CH3, то R4 = 4-Cl, а R2 = H, S -CH3, S-NO2, R3 = 3-Cl, когда R1 = H, то R4 = 4-Cl, R3 = 3-Cl, R2 =...

N-(2, 5-диметилфенил)сульфонил) аминокарбонил-амид феноксиуксусной кислоты, обладающий рострегулирующей активностью

Номер патента: 1783780

Опубликовано: 27.03.1995

Авторы: Антипанова, Базунова, Воронкова

МПК: A01N 41/06, C07C 311/62

Метки: 5-диметилфенил)сульфонил, n-(2, активностью, аминокарбонил-амид, кислоты, обладающий, рострегулирующей, феноксиуксусной

N-[((2,5-ДИМЕТИЛФЕНИЛ)СУЛЬФОНИЛ) - АМИНОКАРБОНИЛ]-АМИД ФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЙ РОСТРЕГУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ.N-[((2,5-Диметилфенил)сульфонил)-аминокарбонил]-амидфеноксиуксусной кислоты формулыобладающий рострегулирующей активностью.

Способ получения -ионона циклизацией

Номер патента: 1743141

Опубликовано: 27.03.1995

Авторы: Вострикова, Гаврилюк, Ионе, Кобзарь, Салахутдинов

МПК: C07C 49/235

Метки: ионона, циклизацией

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ -ИОНОНА циклизацией j -ионона при повышенной температуре в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности и упрощения технологии процесса, в качестве катализатора используют цеолит CaY, процесс проводят при массовом соотношении цеолит: j -ионон, равном 1 : 0,56, причем j -ионон под вакуумом наносят на цеолит и процесс ведут при 103 - 107oС в течение 5,5 - 6,5 ч с последующим разделением j -ионона и a -ионона последовательным элюированием реакционной смеси диэтиловым эфиром и этиловым спиртом.

Производные -аминокислот, обладающие рострегулирующей активностью

Загрузка...

Номер патента: 1370950

Опубликовано: 10.04.1995

Авторы: Антипанова, Базунова, Гильмаханова, Камалтдинова

МПК: A01N 41/06, C07C 311/60

Метки: активностью, аминокислот, обладающие, производные, рострегулирующей

...1000 мг/л в течение 0,5 ч при25 С, Семена высевают в сосудах емкостью 2л. Эффективность учитывали через 30 дней после посева. Результаты приведены в табл, 3.В. Послевсходовая обработка растенийфасоли,Растения фасоли, выращенные в сосудах, обрабатывают препаратами в концентрации 50 и 250 мг/л, Эффективностьопределяют через 3 недели после обработки.Результаты испытаний приведены в табл, 4.Приведенные результаты испытаний(см, табл, 2 - 4) свидетельствуют о том, чтообработка семян, вегетирующих растенийпшеницы, кукурузы, огурцов, фасоли новыми соединениямив меньшей концентрации стимулирует их рост и развитие вбольшей степени, чем обработка аналогомпо структуре и назначению - М-бензоил-М 3-4-дихлорфенилаланином. Максимальныйэффект...

Способ выделения третичных олефинов

Номер патента: 471013

Опубликовано: 10.04.1995

Авторы: Большаков, Бушин, Казаков, Лазарянц, Паутов, Пилипенко, Степанов, Столярчук, Стряхилева, Чаплиц, Яблонская

МПК: C07C 11/02, C07C 7/148

Метки: выделения, олефинов, третичных

1. СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ТРЕТИЧНЫХ ОЛЕФИНОВ из углеводородных фракций путем этерификации указанных олефинов спиртами или их производными в присутствии катионообменных смол с последующим разложением простых эфиров на том же катализаторе, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности процесса, используют катионообменные смолы, сформированные в смеси с термопластичным полимерным материалом.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что этерификацию третичных олефинов преимущественно осуществляют в присутствии воды.3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что стадию разложения простого эфира преимущественно проводят в присутствии спирта.

Способ получения ингибиторов коррозии углеродистых сталей в минерализованных сероводородсодержащих водных средах, проявляющих фунгистатическое, бактериостатическое и дезинфицирующее действие

Номер патента: 1531416

Опубликовано: 10.04.1995

Авторы: Авакян, Анисимова, Герасимов, Гусев, Зеленая, Молодых, Наумова, Павлов, Равилов, Романов, Рябинина, Селиванова, Солодов, Тудрий, Угрюмова, Фахретдинов, Черных, Чыналиев

МПК: A61K 31/14, C07C 211/00, C23F 11/14 ...

Метки: бактериостатическое, водных, дезинфицирующее, действие, ингибиторов, коррозии, минерализованных, проявляющих, сероводородсодержащих, средах, сталей, углеродистых, фунгистатическое

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРОВ КОРРОЗИИ УГЛЕРОДИСТЫХ СТАЛЕЙ В МИНЕРАЛИЗОВАННЫХ СЕРОВОДОРОДСОДЕРЖАЩИХ ВОДНЫХ СРЕДАХ, ПРОЯВЛЯЮЩИХ ФУНГИСТАТИЧЕСКОЕ, БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКОЕ И ДЕЗИНФИЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ, взаимодействием монохлоруксусной кислоты со спиртом и последующей обработкой полученного продукта амином, отличающийся тем, что, с целью повышения защитного действия ингибитора, обладающего одновременно фунгистатическим, бактериостатическим и дезинфицирующим действием, в качестве спирта используют изононилфеноксиполиэтиленгликоль общей формулыгде n 3,10а в качестве амина третичный амин общей формулы:

Сульфамидные производные 2, 4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, проявляющие гербицидную и ростстимулирующую активность

Номер патента: 1596696

Опубликовано: 10.04.1995

Авторы: Антипанова, Базунова, Валитов, Воронкова, Давыдов, Магид, Чепелова

МПК: A01N 41/06, C07C 311/00

Метки: 4-дихлорфеноксиуксусной, активность, гербицидную, кислоты, производные, проявляющие, ростстимулирующую, сульфамидные

Сульфамидные производные 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты общей формулыгде n=01,R1=Cl;R2=H, Cl;R1=CH3;R2=CH3, R1=NO2, R2=H, R1=COOCH3, R2=H,проявляющие гербицидную и ростстимулирующую активность.

Способ выделения ацетальдегида из смеси производства окиси пропилена

Номер патента: 1499866

Опубликовано: 20.04.1995

Авторы: Афонин, Белокуров, Галиев, Матросов

МПК: C07C 47/06, C07D 301/32, C07D 303/04 ...

Метки: ацетальдегида, выделения, окиси, производства, пропилена, смеси

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АЦЕТАЛЬДЕГИДА ИЗ СМЕСИ ПРОИЗВОДСТВА ОКИСИ ПРОПИЛЕНА, содержащей окись пропилена и пропилен, двухступенчатой ректификацией, отличающийся тем, что, с целью сокращения потерь пропилена, ацетальдегида, окиси пропилена, повышения качества ацетальдегида, фракцию ацетальдегида, содержащую примеси пропилена и окиси пропилена, подают в верх первой колонны, ацетальдегидный концентрат выводят из середины первой колонны в паровой фазе на питание в куб второй колонны, фракцию окиси пропилена, очищенную от ацетальдегида, выводят из куба первой колонны, фракцию окиси пропилена из куба второй колонны подают в качестве флегмы в первую колонну.

Способ выделения цитраля

Номер патента: 1774616

Опубликовано: 20.04.1995

Авторы: Гега, Турышева, Усов, Щербина

МПК: C07C 45/80, C07C 47/21

Метки: выделения, цитраля

1. СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ЦИТРАЛЯ из цитральсодержащих эфирных масел или полупродуктов его синтеза обработкой исходной смеси водным раствором сульфита натрия с нейтрализацией образующейся при этом щелочи до pH 8, отделением нерастворимых в воде органических примесей от полученного раствора сульфитных производных цитраля, регенерацией цитраля действием на раствор сульфитных производных щелочью, отличающийся тем, что, с целью повышения, степени извлечения цитраля, нейтрализацию щелочи ведут диоксидом углерода.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в процессе нейтрализации щелочи pH среды поддерживают в пределах 9,0 9,5, снижая до 8,0 в конце процесса.

Способ получения d, l-лизина-основания

Номер патента: 1518948

Опубликовано: 20.04.1995

Авторы: Вакушин, Ковалев, Конев, Лапкина, Хаджай, Чайка, Шелест, Шенн, Шостенко

МПК: A61K 31/195, C07C 229/26

Метки: l-лизина-основания

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ D, L-ЛИЗИНА-ОСНОВАНИЯ, включающий ионно-обменную сорбцию лизина из водного раствора D, L лизина хлористоводородного на сульфокатионите с последующей десорбцией и получением элюата, его концентрированием и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и улучшения качества целевого продукта, концентрирование осуществляют в токе чистого азота до уменьшения объема в 10 - 20 раз, а выделение проводят смесью этилового спирта и эфира в соотношении 10 1 71.

Способ получения производных кротилиденили циннамилиденциануксусной кислоты

Номер патента: 1089927

Опубликовано: 30.04.1995

Авторы: Бутакова, Ветрова, Пинчук, Померанцева, Савраскин, Синеоков

МПК: C07C 253/30, C07C 255/09, C07C 255/23 ...

Метки: кислоты, кротилиденили, производных, циннамилиденциануксусной

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ КРОТИЛИДЕН- ИЛИ ЦИННАМИЛИДЕНЦИАНУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ общей формулы Iгде, если Y CH3, то X CN или COOR, гдеили y C6H5, X CN,взаимодействием соединения общей формулы IICN CH2X,где X имеет указанные значения,с соответствующим альдегидом в присутствии хлористого цинка в среде органического растворителя с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью снижения образования побочных продуктов и упрощения процесса, в качестве растворителя используют водный раствор алканола...

Способ очистки 4-(н-алкокси-c3-c5 )-4циaho-1, 1 бифehилob

Номер патента: 1683308

Опубликовано: 30.04.1995

Авторы: Кульчицкий, Лысый, Страшненко

МПК: C07C 253/34

Метки: 4-(н-алкокси-c3-c5, 4циaho-1, бифehилob

СПОСОБ ОЧИСТКИ 4-(Н-АЛКОКСИ-C3-C5)-4-ЦИAHO-1,1'-БИФEHИЛOB кипячением раствора перегнанного в вакууме технического продукта в н-гептане в присутствии активированного угля марки Norit при перемешивании с последующей фильтрацией и кристаллизацией при охлаждении, с использованием безводной -Al2O3, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, используют технический продукт и н-гептан при их массовом соотношении 1 14 и кипячение ведут в присутствии -Al2O3 при процентном соотношении активированного угля и

Способ получения карбамида

Загрузка...

Номер патента: 1829339

Опубликовано: 30.04.1995

Авторы: Гусев, Зиновьева, Кучерявый, Потапов, Сергеев

МПК: C07C 273/04

Метки: карбамида

...4 газовую фазу из реактора, содержащую 1858 С 02, 2654 С 02, 140 Н 20, 278 инертов,передают в абсорбер-конденсаторабсорбер 16 стадии дистилляции плава син теэа при давлении 18 кгс/см. Плав кэрбамида из реактора (40200 СО(КН 2)р, 12662 С 02, 23526 КНэ, 11920 Н 20) потоком 5 направляют в колонну дистилляции первой ступени 6.В реактор 7 потоком 8 подают водный раствор УАС, содержащий 29040 С 02, 30202 КНз, 15392 Н 20, а потоками 9 и 10 вводят диоксид углерода (14960 С 02, 126 инертов) и 44598 КНэ. В реакторе 7 мольное соотно 510 направляют в абсорбер-конденсатор 16. Водный раствор карбамида иэ колонны 14, содержащий 80400 СО(К.Н 2)2, 222 С 02, 889 КНэ. 30741 Н 20, потоком 17 направляют на стадию двухступенчатой выпарки. Газы 30...

Способ получения мезитола

Номер патента: 1707936

Опубликовано: 10.05.1995

Авторы: Гаджиев, Жубанов, Логутов, Махатова, Пантух, Тимофеева, Толстых, Хайруллина, Шалимова

МПК: C07C 39/07

Метки: мезитола

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЗИТОЛА конденсацией фенола с N,N-тетраметиленбисамином при повышенной температуре в растворителе с последующим гидрогенолизом водородом продукта конденсации при повышенной температуре и давлении в присутствии активированного обработкой щелочью никель алюминиевого катализатора, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве растворителя при конденсации используют метанол и конденсацию ведут при 135 150oС, а в качестве катализатора гидрогенолиза берут никель алюминиевый катализатор, содержащий хром, при следующем содержании компонентов, мас.Никель 38,0 46,0Хром 0,3 8,0Алюминий Остальноеи гидрогенолиз ведут под давлением водорода 4 6 атм.

Способ получения ацетатов одноатомных алифатических спиртов 4-c10

Номер патента: 1744941

Опубликовано: 10.05.1995

Авторы: Антонова, Глухарева, Никопаева, Чащин

МПК: C07C 67/00, C07C 69/12

Метки: 4-c10, алифатических, ацетатов, одноатомных, спиртов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАТОВ ОДНОАТОМНЫХ АЛИФАТИЧЕСКИХ СПИРТОВ C4-C10 в непрерывном режиме путем взаимодействия уксусной кислоты и спирта в реакторе со стационарным слоем сульфированной катионообменной смолы в H1 форме в качестве катализатора при 95oС и нагрузке на катализатор 0,9 1,17 г/г ч, последующей подачи реакционной массы в выносной куб ректификационной колонны, обогреваемый водяным паром, при отборе с верха колонны гетероазеотропа эфир-вода, направляемого на разделение, и периодическом выводе из куба отработанной уксусной кислоты, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии и аппаратурного оформления процесса,...

Способ получения метилфенилкарбинола

Номер патента: 1704395

Опубликовано: 10.05.1995

Авторы: Белокуров, Васильев, Галиев, Зиятдинов, Мельников, Петухов, Садриева, Саляхов, Табаев

МПК: C07C 29/145, C07C 33/20

Метки: метилфенилкарбинола

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛФЕНИЛКАРБИНОЛА гидрированием ацетофенона при повышенной температуре и давлении в присутствии медно-хром-бариевого катализатора и стабилизирующей добавки на основе производного амина, отличающийся тем, что, с целью повышения конверсии ацетофенона и снижения расхода катализатора, в качестве производного амина используют диэтилгидроксиламин в количестве 0,005 0,05% от массы ацетофенона.

Способ получения алкандикарбоновых кислот c6-c12

Загрузка...

Номер патента: 1704401

Опубликовано: 10.05.1995

Авторы: Гапанчук, Ильенко, Лубяницкий, Янковая

МПК: C07C 51/27, C07C 55/02

Метки: c6-c12, алкандикарбоновых, кислот

...присутствии меднованадиевого катализатора, включающим смешение отходящего нитрозного газа с кислородсодержащим газом, промывку полученной газовой смеси исходным органическим сырьем при 30-85 С и давлении 1 ати, направление полученного абсорбата на двухстадийное окисление с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Отличие предлагаемого способа заключается в том, что промывку получен 17044015 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 ной газовой смеси осуществляют исходным циклоалканолом, полученный при этом аб:орбат направляют в реактор окисления, а весь исходный циклоалканон добавляют к абсорбату или непосредственно в реактор окисления первой стадии.Отличительные признаки процесса заключаются в том, тчо промывку газовой смеси...

Способ выделения 1-циан-2-иминоциклопентана из отходов производства адиподинитрила

Номер патента: 1192312

Опубликовано: 20.05.1995

Авторы: Денисенко, Лищук, Лубяницкий, Ольшанская, Пастернак, Ткаленко

МПК: C07C 253/30, C07C 255/61

Метки: 1-циан-2-иминоциклопентана, адиподинитрила, выделения, отходов, производства

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ 1-ЦИАН-2-ИМИНОЦИКЛОПЕНТАНА ИЗ ОТХОДОВ ПРОИЗВОДСТВА АДИПОДИНИТРИЛА, отличающийся тем, что, с целью утилизации отходов производства, последние растворяют при нагревании до температуры кипения в изопропаноле или спиртовой фракции C4 C6 отходе производства циклогексанона и циклогексанола, с последующим охлаждением и отделением выпавших кристаллов целевого продукта от маточной жидкости фильтрованием.

Способ получения стирола

Номер патента: 1309518

Опубликовано: 20.05.1995

Авторы: Васильев, Галиев, Гиззатуллин, Закирова, Коваленко, Комаров, Лемаев, Матросов, Петухов, Саламов, Салямов, Серебряков

МПК: C07C 15/46

Метки: стирола

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТИРОЛА путем парофазной дегидратации фракции метилфенилкарбинола в присутствии в качестве катализатора оксидов алюминия в двухступенчатом адиабатическом реакторе с промежуточным подогревом контактного газа, включающий предварительное выделение смолы из фракции метилфенилкарбинола, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода стирола, выделенную смолу в количестве 0,6 3 мас. вводят во фракцию метилфенилкарбинола, подаваемую на дегидратацию.

Способ получения метил-трет-бутилового эфира

Загрузка...

Номер патента: 1805652

Опубликовано: 20.05.1995

Авторы: Гаврилов, Долинкин, Казаков, Кожин, Павлов, Рязанов, Столярчук, Стряхилева, Ухов, Фейгельман, Хаскина

МПК: C07C 41/06, C07C 43/04

Метки: метил-трет-бутилового, эфира

...пропитанная составом на основе эпоксидной смолы, включающим эпоксидную .смолу 77, дибутилфталат - 15 и полиэтиленполиамин - 8, Стеклоткань без пропитки не эффективна, т.к, пропускает реакционную среду и катал изаторную пыль, образующую 50 55 ся после падения прочности гранул катализатора.Катализатор, изолированный от стенки цилиндра, после пробега в течение 1200 ч по своим основным показателям (активность, емкость) находится на уровне исходного, а нольного раствора составила 0,1 серной кислоты. По окончании обезвоживания кислый водометанольный раствор из куба направили на нейтрализацию и переработку.5 Отмывку катализатора продолжали до остановочного содержания кислоты в растворе 0,001.Синтез МТБЭ осуществлялся иэ С 4фракции с...