C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1074860

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Иванова, Лепилина, Сивенков, Синеоков, Сумин, Фомин

МПК: C07C 51/60

Метки: кислоты, метакриловой, хлорангидрида

...хлорангидрида, уносимых газами системаснабжена двумя ловушками, охлаждаемымидо 0 - ( - 5)С.В колбу вносят 59,5 г (0,5 моль) тионилхлорида, 0,215 г (0,5 мас.% от метакриловойкислоты) хлористого лития и при комнатнойтемпературе (20 С) приливают 43,04 г(0,5 моль) метакриловой кислоты в течение10 - 15 мин, Молярное соотношение кислоты итиовилхлорида 1:1. Реакционную смесь нагревают до 70 С. Реакцию ведут до прекращенияовыделения газов НС 1 и 802. Перед окончаниемреакции содержимое ловушек переносят в колбу, Продолжительность синтеза 40 мин (вклю.чая и стадию смешения), Хлорангидрид метакриловой кислоты выделяют фракционированнойразгонкой, В кубе остается остаток в количестве 2,2 г. Выход 97,2%, Содержание основноговещества 99,7%.П р и м е...

Номер патента: 1075969

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Герхард, Петер, Райнхард, Фридхельм, Ханс-Юрген, Херманн

МПК: C07C 59/08

Метки: 2-(4-фенокси)-пропионовой, кислоты, производных

...способомполучения новых производных Р-(4-фенокси)-проционовой кис- лоты общей формулы где й - (б-хлор-бензоксазолил),1(5-хлор-бензоксазолил), (б-хлор-бензтиаэолил) и (3,5-дихлор-пиридил)-группа, путем взаимодействия соединений общей формулыНСН 3 - С - О ОНЛООСН 5с соответствующими 2-хлорзамещенными бензоксазола, бенэтиазола и пиридина,Полученные соединения являютсяР-изомерами, они обладают значительно более высоким гербицидным 5 10 15 20 25 30 действием по сравнению с эффективностью рацематов, которая основывается на содержании в них именноР-иэомеров, так как Е-изомерыпрактически неэффективныП р и м е р. Р-Этил-4-(б-хлор-бензоксазолилокси)-фенок"сипропионат.31,5 г (0,15 моль) Р-этилв (4-оксифеноиси) пропионата,(0,18 моль) карбоната калия...

Номер патента: 1075970

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Жак, Жан, Жан-Пьер

МПК: C07C 61/35

Метки: дигалоидвинилциклопропана, цис-производных

...(9:1), и полу 1075970-2,2-дихлор-гидроксиэтил)-циклопропан-карбоновую кислоту, т,пл 142 С.Вычислено, Ъг С 39,20; Н 452С 1 28,93; Г 7,75С 4 НС 1 РО (245,08)Найдено, Ъ: С 39,4 Н 4,6 С 128,9) Р 8,01ИК-спектр (хлороформ): поглощениепри 3580 см-ф характерное для спиртового гидроксила; поглощение при3500 см-, характерное для карбоксила;поглощения при 1693 см и 1752 см ",характерные для С=О.ЯМР-спектр (дейтерохлороформ): пики при 1,25-1,35 ч, на млн., характерные для водородов, сдвоенных метилов; пики при 1,5-1,92 ч. на млн.,характерные для водородов циклопропила; пики при 4,37-4,52-4,65 ч. намлн., характерные для водорода в по Оложении 1 эамещенвой боковой этиловой цепи.П р и м е р 7. Лактон 12 цис,2- диметил- (1.-гидрокси, 2,...

Номер патента: 1075971

Опубликовано: 23.02.1984

Автор: Ульф

МПК: C07C 65/10

Метки: 4-дифторфенил)-салициловой, 5-(2, кислоты

...соотношении палладиевого катализатора и М-дифторбенэола (0,1-2):500, и регенерирующую часть, включающую фосфорномолибденованадиевую кислоту (ФИВК)Формулы Н 5 РМо 7 04 и этиленкарбонат, взятых в весовом соотношении(1-2):20 на 1 ч палладиевого катализатора, с последующим .щелочнымгидролиэом полученного продуктаконденсации,Этот способ обеспечивает не только хорошие селективность и выходыцелевого продукта (30 моль на мольпалладия), но и в значительной степени упрощает процесс, ибо последний осуществляют в мягких режимах(85-124 С и давление 5,6-42,2 кг/см )против, например, одной стадиикарбоксилирования по Кольбе-Шмидтупри 200-260 С и давлении 75-100 атм.Кроме того, изобретение обеспечивает высокую оборачиваемостькатализатора (200 циклов),...

Номер патента: 1075972

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Нобусиге, Осаму, Такаси

МПК: C07C 69/743

Метки: дигалоидвинилциклопропана, производных

...предпочтительна . в пределах 5-35 С. Обычно в качестве растворителя применяется вода, однако при необходимости можно добавлять полярные растворители,чтобы реакция протекала спокойнее,Продолжительность реакции зависит. от примененного реагента и температуры, но.в большинстве случаев реакция проходит в течение 2-24 ч с очень большим выходомСоединения формулы 1 Ч, Ч и 1 включают геометрические и оптические изсмеры в отношении трехчленного кольца.Иэ числа производных цкклопропанкарбоновой кислоты формулы 1, получаемых при реакции четвертой стадии, соединения, у которых й - атом водорода, применяются в качестве промежуточных продуктов для инсектицидных соединений. Другие производные применяются дпя той же цели после декарбоксклирования или...

Номер патента: 1076423

Опубликовано: 28.02.1984

Авторы: Байбурский, Бортышевский, Галич, Герзелиев, Гутыря, Патриляк, Прохоренко, Хаджиев

МПК: C07C 9/00

Метки: алкилбензинов

...более 0,5 кг/мм.Алкнлируемый агент (изобутан)при 40-100"С и давлении, соответствуюцем давлению насыщенных паров углеводородной смеси (0,5-2 МПа ),подают в верхнюю секцию реактораи последовательно пропускают через все секции с катализатором. Ллкилирующий агент (олефины ) распреде.ляют на несколько потоков, число которых равно числу секций катализатора, и подают в секции равными параллельными потоками, каждый иэ которых смешивают с потоком алкируемого агента (соотношение 1 з(10-200)выходящего ,иэ предыдуцей секциии поступающего на последующую секцию катализатора.Выделяющееся в процессе реакциитепло используют для испарения наиболее легкокипящего компонента смеси - иэобутана, который конденсируют в дефлегматоре и возвращают вреакционную...

Номер патента: 1076425

Опубликовано: 28.02.1984

Авторы: Бикбулатов, Елхова, Карасев, Ламбрев, Пестриков, Степаненко, Тюрин, Шабанов, Эйгин

МПК: C07C 15/02, C07C 2/68

Метки: алкилирования, алюминия, бензола, выделения, массы, олефинами, реакционной, хлористого

...и органического слоя - продукта алкилирования бензола олефинами. Степень очистки реакционной массы 95-98 33.Недостатком указанного способа является недостаточно высокая степень выделения хлористого алюминия из реакционной массы (95-98) .Цель изобретения - повышение степени выделения хлористого алюминия из реакционной массы алкилирования бенэола олефинами.Поставленная цель достигается способом выделения хлористого алюминия из реакционной массы алкилирования бензола олефинами путем обработки реакционной массы водным раствором хлористого алюминия, содержащим 200-300 г/л хлористого алюминия, с получением водного слоя, содержащего хлористый алюминий, и органического слоя - продукта алкилирования бензола олефинами, который доочищают при...

Номер патента: 1076426

Опубликовано: 28.02.1984

Авторы: Алиева, Арустамян, Керимов, Мишиев

МПК: C07C 69/63

Метки: 4-дибромциклогексан-1-карбоксилат, качестве, маслам, присадки, противозадирной, противоизносной, смазочным, трихлорацетоксиэтил-3

...) трихлорацетоксиэтил-циклогексен-карбоксилата, имеющего следующие характеристики: т.кип. 145-147 ОС/1 мм,и 0= 1 4950 а+0= 1 3640 мвэ =67,46 вычислено 68,241 .Найдено, : С 41,53; Н 3,98;С 1 33,11.Сн НзС 3 +Вычислено, : С 41,86 Н 4,15С 2 33,69.Далее к смеси 40 г (0,12 моль)2-оксиэтил-циклогексен-карбоксилата и 60 мл СС 14 при перемешивании и -5 С по каплям прибавляюто19,5 г (0,12 моль) брома и продолжают перемешивание 3 ч, Затем реакционную массу промывают 2-ным водным раствором карбоната натрия иводой до нейтральной среды, сушатсульфатом магния и вакуумной перегонкой (после удаления СС 24 поддавлением выделяют 53,6 г 194,0соединения формулы 1,Т.кип. 195-200 С/1 мм; и П == 1,5460, а = 1,7825; мй 1, = 84,43вычислено...

Номер патента: 1077570

Опубликовано: 28.02.1984

Авторы: "пьер, Адриан, Жан-Поль

МПК: A61K 31/4164, A61P 1/04, C07C 277/08 ...

Метки: гуанидина, производного

...90 (1).К недостаткам данного способа следует отнести труднодоступность исходного реагента и необходимость двойной перекристаллиэации целевого продукта для получения чистого вещества.Цель изобретения - упрощение процесса.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения производного гуанидина Формулы (1) с использованием производных имидазола хлоргидрат имидазола формулы подвергают взаимодействию с азиридином формулы в водной среде в присутствии КаОН винертной атмосфере,. П р и м е р, Й -метил-И-циано--этилгуанидин.К раствору 16,45 г хлоргидрата4-метил-метилмеркаптоимидазола и 5 12,4 г, - М-метил-И"-цианокарбоксамидино) -азиридина в 100 мл дистиллированной воды в потоке азота до.";бавляют 4,4 г )(аОН, поддерживая втечение...

Номер патента: 1077872

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Берлин, Иванова, Казаченко, Мерзлякова, Минскер, Павлычев, Прокофьев, Сангалов

МПК: C07C 11/09

Метки: изобутилена

...М - магний, кальций,барий;Ме алюминий,галлий,индий;НаР - хлор, бром, иод, в концентрации 1 10 ф - 1 10 моль/г полимера при подаче сырья с объемной скоростью 0,02;.0,1 мл/мин.Предпочтительно использовать катализатор, нанесенный на минеральный носитель (фарфор, пемза и др.) в массовом соотношении катализатор: носитель 1:1-5.Комплексы ММеНаГ -проявляют высокую активность и селективность в течение длительного времени использования (до 1,5 сут) без дополнительной регенерации за счет постепенного введения олигомера или полимера в реакционную смесь. Комплексы отличаются устойчивостью к влаге воздуха, не требуют особых условий хранения, не слеживаются, сохраняют длительное время активность, безопасны в обращении.П р и м е р 1, Процесс проводят...

Номер патента: 1077873

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Иванов, Лобкина, Маркосова, Онищук, Орлов, Рейтман, Щукин

МПК: C07C 15/02, C07C 6/12

Метки: диэтилбензола

...- упрощение процесса, увеличение съема целевогопродукта с единицы реакционного обье ма, сокращение количества побочныхпродуктов и снижение расхода хлористого алюминия.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу получениядиэтилбензола путем диспропорционирования этилбензола при повышеннойтемпературе в присутствии каталитического комплекса на основе этилбенэола и хлористого. алюминия, процесспроводят в режиме вытеснения приконцентрации каталитического комплекса на основе ЛСС 0 и этилбензола0,05-1,25 мас. в расчете на хлористый алюминий, температуре 100-180 Си времени контакта 0,5-30 мин.Исходный этилбензол желательнопредварительно осушить до влажности0,0010-0,0020 мас., но можно применять его и не осушенным,Применение...

Номер патента: 1077874

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Абдуллаев, Мамедова, Салахов, Чалабиев

МПК: C07C 17/12, C07C 25/02, C07C 25/125 ...

Метки: монобромароматических, соединений

...Таким образом, оптимальным мольным соотношением является - ароматический углеводород:НВг .ННОЗ 1:1:1 (пример 2,3,4).При понижении температуры до 20 Со скорость реакции уменьшается, а продолжительность процесса увеличивается и выход целевого продукта снижается до 67. При повышении температуры выше 40 С наблюдается образование бромпроизводных ароматических углеводородов.Скорость подачи азотной кислоты в определенной степени влияет на скорость образования целевого продукта, но не на его выход.П р и м е р 1. Получение монобромбензола.оВ трехгорлую колбу при 20 С (в темноте) загружают 7,8 г (0,1 моль) бенэола, 27 г (0,2 моль) бромистоводородной кислоты (30-ный водный раствор) . Мольное соотношение - бензол; НВг:НКО=1:1:1. Затем в течение...

Номер патента: 1077875

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Власовская, Макарова, Маслов, Романчук, Смирнов, Уколов

МПК: C07C 33/22

Метки: бензилового, спирта

...бензилового спирта в реакционной мас се (анализ проводят с помощью газо" жидкостной хроматографии) и выделяющейся уксусной кислоты, концентрацию которой определяют с помощью титрования. Константа скорости реакции . гидролиза, рассчитанная на основе ,полученных данных, равна 7,5 10 1 мин 1 В такую же колбу загружают 12 г нитрованного сульфокатионита (содержание дивинилбензола 8, обменная емкость 3,5 мг-экв/г, содержаниенитрогрупп 4,0 мг-экв/г), 20 г бензилацетата и 40 мл воды. Процесспроводят при 90-98 С. Константа скорости реакции, рассчитанная на осно ве полученных данных, при равнойстепени гидролиза 10,4 10 мин . Такимобразом, скорость процесса при использовании в качестве катализатора катионита с сульфо- и нитрогруппами увели...

Номер патента: 1077876

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Анфиногенова, Пестриков, Ткаченко, Федосеев, Эйгин

МПК: C07C 37/82

Метки: микропримесей, фенола

...с помощью обработки фенола-сырца основным агентом - гидроокисью натрия и последующей ректификацией "3 3.Однако в этом случае процесс очистки ведут при нагревании не выше температуры кипения, что вызывает снижение выхода целевого фенола за счет образования фенолята натрия. Кроме того, щелочная очистка не обеспечивает удаление окиси мезитила в необходимых количествах.Целью изобретения является повышение степени очистки Фенола от микропримесей как по сумме, так и по окиси мезитила.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу очистки Фенола от микропримесей путем обработки исходного продукта основным агентом при нагревании с последующей ректификацией, в качестве основного агента используют водный или газообразный аммиак и очистку...

Номер патента: 1077877

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Абашев, Русских

МПК: C07C 49/15

Метки: 4-диона, метилпроизводных, циклогексан-1

...60целевых продуктов.Поставленная цель достигаетсяспособом получения метилпроизводных циклогексан,4-диона общей Формулы 65О где В -СН и В -Нз г или В 1 - - Вг-СНЗю восстановлением производнйх 1,4-диметоксибенэола-хлорметильньп производных общей формулыоаН, КВОЯгде В 1 СЕСНги Вг-Нр или В 1= Вг-СЕСНг в жидком аммиаке в присутствии метал. лического натрия, в безводном этаноле и эфире и обработкой реакционной массы водньм раствором соляной кислоты.П р и м е р 1. Получение 2-метилциклогексан,4-диона.К 600 мл жидкого аммиака медленно добавляют 46 г (1 моль) абсолютного этанола, 18,7 г (0,1 моль) 2-хлор- метил,4-диметоксибензола и 80 мл абаолютного эфира, затем порциями добавляют 18,4 г (0,8 моль) металлического натрия с такой скоростью, чтобы...

Номер патента: 1077878

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Алиев, Везиров, Винокуров, Гасанов, Коробков, Лунин, Рябов, Силин

МПК: C07C 49/78

Метки: ацетофенона

...типа при120 С, объеме катализатора КУ о25 см 3 подают фенилацетилен со скоростью 5 г/ч (объемная скорость0,2 ч ") и воду со скоростью 8,8 г/ч,при мольном отношении Фенилацетилен:вода 1:10. Процесс проводят непрерывно в течение 10 ч. Каждый час отбирают прс 1 бу каналиэата, отделяют декантированием водный слой от органического. Состав органического слояопределяют с помощью ГЖХ на хроматографе ЛХИ 8 ИД с плаэменно-ионизационным детектором при следующих условиях хроматографирования: температура термостата 100 С, испарителя -300 оС, колонка диаметром 3 мм, длиной 1 м, наполненная носителем Хроматон Ы АИ с жидкой Фазой ХЕ- 5гаэ-носитель азот - 60 см 3/мин. Состав органического слоя катализатана протяжении всех 10 ч оставалсяпрактически...

Номер патента: 1077884

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Гальперин, Грунвальд, Латюк, Молчанов, Ященко

МПК: C07C 319/28

Метки: выделения, меркаптанов, смеси, углеводородной

...иэ ста-бильного конденсата, что уменьшаетих ныход,При объемном соотношении менее,чем 110 (напрмер 1:5) резко увеличивается остаточное количество перкаптанов в очищенном конденсате, чтоснижает выход целевого продукта.При объемном соотношении более 51;1000 извлечение меркаптанов остается на том же уровне при увеличении расхода алифатического спирта.Оптимальными соотношениями пираэола или его производных к алифатическому спирту является от 1:10 до1:100П р и м е р. Проводят выделениезмеркаптанов из стабильного конденсата Оренбургского месторождения, содержащего 0,02 вес. сероводорода и0,83 вес. меркаптановой серы, в лабораторных условиях,В -габл, 1 представлен компонентный состав стабильного конденсатаОренбургского месторождения.20Для...

Номер патента: 1081153

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Бобченок, Егиазаров, Савонькина

МПК: C07C 11/167

Метки: дивинила, совместного, циклопентадиена

...нагревают до 700 С в присутствииинертного газа. После устанонлениятемпературы отключают инертный гаэбО и подают водород, воду и пиперилен.На полученном катализаторе при700 С, объемной скорости подачиопиперилена 2 ч ", мольном соотношении СэН 8 . Н О : Н 1:20:2 выход65 дивинила составляет 24,4 мас.Ъ, вы 108115340 ход циклопентадиена 17,9 мас, Суммарный выход дивинила и циклопентадиена составляет 42,3 мас.Ъ при селективности 70,2П р и м е р 2, Катализатор го- -товят так, как описано в примере 1. 5Условия процесса также по примеру 1,с той лишь разницей, что процессведут при мольном отношении СНВ.НО:Н, 1:10:2. В описанных условйяхвыход дивинила составляет 26,9 мас.1 Овыход циклопентадиена 14,3 мас.Ъ,Суммарный выход дивинила и...

Номер патента: 1081154

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Агаронов, Бабаев, Джавадов, Мизандронцева, Мустафаев, Серебряков, Смирнова, Тактаров, Щеголь

МПК: C07C 15/46

Метки: выделения, стирола

...зависимость количества воды от соотношения этилбензола и стирола в разделяемой смеси,П р и м е р 1, Стирол-сырец в количестне 6000 кг/ч подают в ректификационную колонну, Колонна содержит 40 практических ступеней контакта и работает при следующих параметрах: температура верха колонны 50 С, температура в кубе колонныо80 С, флегмовое число 5, отбор дистиллята 1000 кг/ч, отбор кубового продукта 5000 кг/ч, давление верха колонны 40 мм рт,ст.В табл, 1 представлены составы потоков сырья и продуктов разделения: 1 вариант - разделение проводится без добавления воды; 11 вариант - в колонну подают 200 кг/ч води.П р и м е р 2. Данный пример отличается от примера 1 только сос - тавами потоков сырья и продуктов выделения, представленными н...

Номер патента: 1081155

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Кедринский, Корниенко, Салтыков

МПК: C07C 19/01, C07C 19/03

Метки: монохлоралканов, смеси

...состоящей из устройства для подачи реагента под нужным перепадом давленияи электролизера,Процесс хлорирования проводятследующим образом,Исходный угленодород подают вреагентную камеру и далее - в пористый гидрофобизированный электрод,1 через его тыльную сторону) . Изэлектролитной камеры через фронтальную сторону в гидрофобизированный электрод по фильным каналампоступает электролит 18 солянаякислота . Фобные канаЛы не смачиваются электролитом и заполнены реагентом. При помощи потенциостатамежду электродом сравнения и гидрофобизированным электродом поддерживается заданный потенциал.Количественное определение продуктов хлорирования проводят с помощьюгазожидкостной хроматографии приследующих условиях: колонка длиной5,5 м диаметром 4...

Номер патента: 1081156

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Величковский, Ильмушкин, Похила, Якоби

МПК: C07C 49/665

Метки: бензантрона

...на пемзу в стационарном слое. Получают антрахинон с содержанием 98-98,5 и выходом 80, считая на загруженный антрацен, Общий выход бенэантрона в пересчете на антрацен составляет 71,23 3 1, 6 се це1081156 Условия проведения процесса Выход продукта,Соотношение загружаемых компонентов При- мер Антрон;хлорбензол:серная кислота, г/моль Антрацен; диметиланилин, г/моль Температура кон- денсации,С Температура окисления,О 1:11:1,51:12:2,0 115 95,3 120 95,2 120 95,5 120 95,0 10 4:0,494:1,04:1,04:0,5 1:11,8:2,01:11:1,5 20(345 кг на а), сократить на 6,7 т и отработанной ить стадию за счет исклюотстаивания60 Целью изобретения являются упрощение процесса и повышение выходацелевого продукта.Поставленная цель достигаетсяспособом получения...

Номер патента: 1081157

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Биккулов, Ибрагимова, Литвинова, Мазитова, Павлычев, Теплов, Хамаев, Ханнанов

МПК: C07C 69/80

Метки: пластификатора

...и вакуумируют при 100 СГ 10 мм рт.ст.в течение 1 ч. Выход пластификатора361 г (83 ), кислотное число0,3 мг КОН/г.П р и м е р 2. Получение сложногодиэфира фталевой кислоты, спиртовС 5-С би (4,4)-оксиэтилированных спир.тов С 5-С(4,4-ААОЭФ).Оксиэтилирование спиртов С-С 6Опыт проводят по методике, описанной в примере 1.Для реакции берут 95 г (1 моль 1спиртов С-С (мольное соотношение6спиртов С-С 6 равно 1:1), 132 г(0,75 мас,) едкого натра. Время реакции б ч, температура 120 ОС. 50Выход оксиэтилированных спиртов216 г (95,1 ), ьо= 1,4400; мол.масса 270; число групп окиси этиленав молекуле 4.Этерификация фталевого ангидрида. 55Опыт проводят по методике, описанной в примере 1.Для этерификации берут 74 г(0,5 моль)фталевого ангидрида, 135 г (0,5...

Номер патента: 1082317

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Билль, Бо, Энар

МПК: A61K 31/216, A61P 9/06, C07C 229/12 ...

Метки: аминопропанола, производных, солей

...этилацетатом,.обрабатывают бикарбонатом натрия и экстрагируют хлористым метиленом. Органическую Фазу отделяют, сушат над сульфатом магния, фильтруюти упаривают. После кристаллизацииполучают 1,2 г сложного этиловогоэфира И3-(3-метоксифенокси)-2-оксипропил 1-3-аминопропионовой кислоты со 55точкой плавления 72 С (основание). П р и и е р 9, Получение сложногоэтилового эфира Г 1-3-(2,3-диметилфенокси)-2-оксипропил 1-3-аминопропионовой кислоты.Это соединение получают в соответ.ствии с примером 1 с применением7,6 г гидрохлорида сложного этилово -го эфира 3-аминопропионовой кислоты,4,5 г 3-(2,3-диметилфенокси)-1,2-эпоксипропана и 2,0 г гидроокисинатрия. Получаемый продукт переводятв гидрохлорид путем добавления эквивалентного...

Номер патента: 1082318

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Антал, Иштван, Йожеф, Ласло, Ференц, Эде

МПК: A61K 31/138, A61P 35/00, C07B 57/00 ...

Метки: 2-дифенил-1, выделения, диметиламиноэтокси, солей, фенил-бутена-1

...1-винной кислотой, лерекристаллизацией полученной соли Е-изомера из органического растворителя, такого как бутил 4 ацетат или иэолропанол, и последующим выделением известными приемами целевого продукта в свободном виде или в виде соли.Выход целевого продукта 85-88%, т.пл. 97-100 С.Применение других известных оптически-активпых органических кислот для выделения целевого продукта н описанных в примере 1 условиях не приводит к достижению цели (целевой продукт содержит большое количество Е-изомера) (см, таблицу ). нои указаннои смеси изомерон, содер жащей 657, Е-иэомера, растворяют при 50 С в 300 л Н -бутилацетата.оОтдельно растворяют 100 кг моно(диметиламид)дибензоил-Й-винной кис лоты в 300 л Н-бутилацетата, Раство...

Номер патента: 1082320

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Казуо, Кунихиро, Синати, Такаси, Тоити

МПК: A61K 31/18, A61P 9/04, A61P 9/12 ...

Метки: кислотно-аддитивных, производных, солей, сульфамоилзамещенных, также, фенэтиламина

...или алкок 2 г лород,вных солей гидрокси сирад кциях амещени К галоген, низшииый радикал; или низший алкил-К галогенагентагенида алкиль водоро ный ра ФосФора, тионилхло овления галоидиров калного проворатора восстандуктаникеляны .43соедин К - водородили алк У - кислоро н ствии катали алкиль приРене ал; ти оксирад д или м я, палладия, о аключающемуся общей формулы том, чт тиленова и руп иче том случа е 7 К 1-С - СН - У 11Ж 6 Е 8 Ец торое проявляет сильнуюблокирующую активность ных производных Фенэтилормулы пиртового гидроксила на омощью галоидирующегоалогенводорода, тионилгал20 ЕОрЗ Выделение и о общей формулы (1 рованием, экстра растворителем, р тографической об перекристаллиацПриме р единениидят фильтобработкой истку с 1) пров ппа;...

Номер патента: 1082321

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Габор, Дьердь, Дьюла, Ева, Иштван

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: 16-аминопростагландина, производных, солей

...кислоты (иэомер В),ИК-спектр (КВг):НН + ОН 3400,С = О 1720 см.Масс-спектр;мол.вес (ш/г), "544,526, 513, 297, 265, 221.П р и м е р 3. 9 о 6,1101, 15-триокси(Я) -амин о-ц и с- трс Нс-простадиеновая кислота (1, 2Н,изомер А)767 мг метилового эфира 9 о, 110115 -триокси(Я)-амино-ццс,13-транс-простадиеновой кислоты (попримеру 1) растворяют в 36 мл мета"иола. К раствору при 0 С добавляютраствор 720 мл гидрата окиси литияв 12 мл воды. Реакционную смесь лере"мешивают в атмосфере азота при 0 Го8 ч, затем значение показателя рНраствора доводят до 6 посредством8 Е-ного водного раствора щавелевойкислоты. Метанол при 5 С выпариваютов вакууме и водный раствор лиофилиэируют, Сухой остаток хроматогоафируют9 1на...

Номер патента: 447027

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Помиленко, Тюряев, Часовская

МПК: C07C 49/497

Метки: 6-диоксиминоциклогексанона-1

Номер патента: 1082780

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Агафонова, Бударина, Войткевич, Коломеер, Лакоткина, Лунина, Максутова, Никитина

МПК: C07C 31/125

Метки: 5-метил-1-(2, 6-триметилциклогексил-1)-гексанол-3, вещества, душистого, качестве, композиций, отдушек, парфюмерных

...салицилатДипропиленгликольВиктол 1,0 1,0 1,0 1,0 2,0 2,0 2,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,05,0 ЗО,О 10,0 МетилнонилацетальдегидИндолИлайг-иланговое маслоМетилиононТерпинеолБергамотное маслоЖасмин альде гидКоричный спиртЛиналоол ДБензилсалицилатГелиотропинФенилэтиловый спиртГидрокснцитронеллальВиктол 0,1 0,3 2,0 3,0 3,0 5,0 5,0 8,0 10,0 13,0 15,0 15,0 20,0 0,6 45 П р и м е р 6. Рецептура отдушки для косметического крема с цветочным запахом,%: 55 3 1082ФП р и м е р 1. Получение 5-метил 1.(2,2,6 триметилциклогексил.1) -гексанола.З.Получение 2;8,12.триметилтридекатриен.-5,7,11-она.4 (1).К 90 г 44%-ного водного раствора гидроокиси натрия приливают при перемешивании300 г метилизобутилкетона, нагревают до40 С и добавляют в течение 3 ч 152...

Номер патента: 1082781

Опубликовано: 30.03.1984

Автор: Корсунский

МПК: C07C 47/00

Метки: альдегида, конденсации, масляного, процессом

...смеси в реакторе совпадало с временем достижения . максимума, можно воспользоваться любым, ,из известных способов: уменьшить концентВ 108рацию катализатора в реагирующей смеси, чтодает дополнительный эффект; увеличить зна.чение расхода рециркулирующего катализатора,Система, автоматического управления, реализующая предлагаемый способ, работает следую.щим образом.Сырье по трубопроводу 1 поступает в сме.ситель 2, где смешивается с исходным катализатором, поступающим по трубопроводу 3; 10и рециркулирующим катализатором, поступающим по трубопроводу 4. Иэ смесителя 2 ре.акционная смесь поступает в подогреватель. 5,а далее - в холодильник 6, из которогоподается в змеевик 7. Из змеевика 7 реакционная смесь поступает в отстойную зону 8,иэ...

Номер патента: 1082782

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Венкатараман, Джеральд

МПК: C07C 69/62

Метки: 2-галоидалкил, активность, иксодицидную, инсектицидную, кислот, мета-феноксибензиловые, окси-2, проявляющие, сложные, сульфинил-или, сульфонил, тио, фенилалкановых, циано-мета-феноксибензиловые, эфиры

...Каждый лист поместили в чашкус тампоном и перед закрыванием чашки.крышкой добавили кусок марли, зараженный50 - 100 только что выведенными личинками. 15Через 3 дн при 80 О Е и относительной влаж- "ности 50%, При исследовании чашки отметилисмерть только что вылупившихся личинок,Полученные результаты приведены в табл, 3,Тля бобовая (Веап, АрЬд) Ар 1 пв 1 аЬас(Скололи) .Пять сантиметровых волокнистых горшочков, каждый из которых содержал ростокнастурции высотой 2 дюйма и был зараженза 2 дн до этого 100 - 150 тлями, поместили 25на вращающийся стол, поворачивающийся соскоростью 4 об/мин и опрыскали раствором(35% воды и 65% ацетона), содержащим100; 10; 1,0 и 0,1 ррт исследуемого соединения, в течение 2 обиспользуя распылительОеч 1 Ь 1 вв...