C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 628145

Опубликовано: 15.10.1978

Авторы: Акатьев, Горбунов, Гохберг, Орлянский, Рудковский, Хардин

МПК: C07C 11/10

Метки: изоамиленов

...слсм атомов углеродатс:Е,т 1 ОСтатКО 1 Л СПОСаба- а З т- ,.т;. ОС т Ь т ст 1, т 1 Е Н 11 Яолефнна из третичногора с ислам атомов углы-т т у;" т ОСОБ чГЛ ЕРОДа.т 1.: а, а тан.:с. ИСПОЛЬЗч.:.Стае исходного сырьязнруемых индивида альныаЛК 11 ЛОВЫХ ЭФ 1 тРОВ,)Ор)ут) ) изощр т 1 ия С 1 С) С С б ПО 1 у "Е ) и яЗ )О т ) Е:О. ПУТЕМ Уас 2 ЕГ)ЛС 5 Х) ТРЕТИ):НЫХ Рттхтт)У)- Вс)Х 3 ФИ)ОЕ Прк ) )ОВЬ 2 Е)К 1 Т")М 11,-)тт ре В прис)тстзии окиснОГО ка)т)з)ЬБ )Ор 4 14 Кнъ);)оО р".,В)-),.)В)ТЕЛИ Л И Ч а К" щ) И )1 С Р ТЕм Чт)лью сас 12 иое 111 Я сырьевой базы и ",)ВеШЕВЛЕНКЯ Пт)ОЦЕССВ, В Кат 1 ЕСТВЕ ИСХОДНОГО СЫРЬЯ уСПО)ЬЗУОТ МЕТИЛ - 11 В;-: Ят)буткловьй эФкр и качестве катали щт 7,,. т, ",",) )51 ,Е),ЯИКщ, щ,гщ кщ, , .,тща,1щ ищщ Филиал 1" 1 ВТЕНТ,...

Номер патента: 628810

Опубликовано: 15.10.1978

Автор: Виктор

МПК: C07C 13/48

Метки: диметилтетралина

...активирОнанном жиВОТНОМ УГЛЕ ПОИ КОМН с,.т 1101 ТЕ":ПЕРс 1 ре.Отлгичис пред 11 ожс ного , . 1 Осо баОс ТОИТ В ТОМ ЧТО 1 ЬгОЦУК. О; - .НКг:.,сг -,.И 1. ЛИЗаЦИИ ПОД 11 ЕРГаЮТ аДСОг-бг 1 ИО:11-,Ой очистке на переч 11 стекных адсорбентах ПРИ КОМНаТс 1 ОЙ ТЕ.1 ПЕРсТУРО,П р и м е р 1, 11 схо.г 1 г 1 г:сй:.1 атеО ах . содержащий около с 8ве--"с 1" лилпентена, подают в количестве 45,359 КГ/Ч В ЗОНЪ ЦИКЛИЗагЦИИ. 1 сЦСО вую Объемную скорость жидкого продук та выдерживают: 0,2 объеа свежего ИСХОДНОГО МаТ Ери сгла В 1 с.с а О 5 в Егс катализатора. 14 атериал у входа гв зону имеет темпера. туру от 150-260 гС, предпочтительно 160-200 С, и каквправило, 185 С, Реакционная зона циклизации содержит неподвижный слой катализатора, включающий твердую 1...

Номер патента: 628814

Опубликовано: 15.10.1978

Автор: Барни

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: 16-дизамещенных, аналогов, простагландина

...получая соответствующи оптически активный целевой ) -лак"о; 3 .Г,53) -ДиоксиГ) - (3:- - Окси - ,3, ,-,-Н)т рате 1 ОГГ сеси 1 Гт,9 -тцГГЛОГ)ЕН "аЕГГСусцой КИСЛОТЫ, 33, 5 мл дГГизобутилалГинийгРГДГ)Р- Да В ". 6 м) тол/Ола пО ксплЯм ДОбав"лялт Б а.эеиэдемей растВОр спти -е;",:, активного Г -лактона 3 Ж5 ), "ГГ и6- (ЗГ -Окси-метил, Глис 1 "Г)ктеРл) -т Г)., -ГсЕЕ)то и сануксус)ой кислоты, З,З-бис(тетрагидроНра)ВГОГО) Эфирс (3, 0 ) В 25 Г 1 Лт:.луо,а, охлажденного до минус 70 С.)ЭЩЕ ПОЭ а СаПОСЛЕ ЧЕГО ОСТОРОЖНОГГ) б л к)т рас т Бор 9 мл тетра гидроФУГГа 3 4,6 МЛ ВОДЫ. СМЕСт ФИЛЬТРУЭ ; Г 5.ГГРат пРОМГв сЕОТ РассОЛОМГеГ,):".)ГГт и концентриэуГтполучаяс 1 Г:. т и).Гсз- и бета- ОксиизомеРОВГ;ГГТЕТЛУЮШЬГО ОПТИЧЕСКИ аТИВсОг Г:.Г,:ГГ:еес (2,8 г ) его...

Номер патента: 629207

Опубликовано: 25.10.1978

Авторы: Валитов, Кантор, Максимова, Рахманкулов

МПК: C07C 69/16

Метки: диоксаалканолов, кислот, органических, сложных, эфиров

...замешенных 1,3-диоксанов с усным ангидридом в присуствии серкислоты (10-14 ч, 100 С) получают динения формулы Н с выходом 63,8 поиров о нагрукснойсое83,5% 13), 4)Цель изобрегениялучения новых сложных мулыен сложсановый способ по эфиров обшей форСущность способа заключается в том, ,3-диоксацикланы нагревают с зфирабоновых кисло-. формулыф при 55- в присутствии серной кислоты обычтификаторозии, акого синСй Кн И имею различные знагде яп, Й " ч ения. жосоа - щосн,с (сн,)ос ей, Р Выход Взаимодействием циклс ангидридами кислот илкислотами в присутствиипри повьпденной темпераиения этого типа получ80% Е 4 г указанные з го продукга с ени ет ических и органисерной уре 13 аюг с вых целе авляет скнми-93,4%.Приме ислоты . Соедиодом до 1. В...

Номер патента: 629213

Опубликовано: 25.10.1978

Авторы: Гунар, Копелевич, Лысенкова, Мойсеенок

МПК: A61K 31/197, C07C 381/02

Метки: солей, сульфопантетеина, щелочноземельных, щелочных

...и 60 мл димегилформвмидв и в охлажденный дооминус 5-минус 10 С раствор приливают по каплям 5,13 г эгилового эфира хлор- угольной кислоты, Реакционную массу пе 30 ремешиваюг 30 мии щ(ри минус 5 С.ооБ. К полученной смеси при 0 С прикапываюг раствор 10 г Ь-сульфоцисгеамина в 25 мл 12%-ного водного едкого натура, Перемешивают 1 чвс при О С, затемо 35о7-8 час при 20 С, увриваюг досуха, оогагок обрабатывают 50 мл метанола, нерасгворившуюся часть огделяюг и фильграг упариваюг. Осгагок растворяют в 50 мл,4 О воды, эксграгируюг 30 мл этилвцегага, водный раствор пропускают через смолу с КУ( Яа-форма)р промывают водой до нейтральной реакции. Водные растворы упариваюг, остаток расгворяюг в 50 мл45 спирта и осаждают пятикратным количеством эфира....

Номер патента: 629872

Опубликовано: 25.10.1978

Авторы: Анджело, Кармело, Ренато

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: простагландинов, солей

...ет 1;1-)СС, -9-,")Ормцат И е/е 3.4 т 13, 14-пегврэтъ-ет 1 тЭ 1-ГСВв - )-тацетат, 1/е 408, 13,14-дегидРО-мети(1- + -9-црэпцэцат Л ее/е2 13 14-дег 1(дрэ.-мети-РСэР 1- "9-бутцрат )т 1 Э/е 436, 13,14-дег 1(дрэ-мети(1-РС;р 1-9-каг(рэнат М Ет)/е 6 , 13,14-ц:.г е,;( - 169 атил-Р(эГ(-9- . - ,- -т т т, ) ,1 1) 1тЕ-е 1 ег 1(дРО Ъ, р и м е р 12, Раствор 46 мг 2,3- -е 1:.1; )Ее-,э, з-д 11)ээ; енз:)х)1 цэЕа в схэм")р 1 2 -2. (. э,а 1)ляОт по каплям кЕер тОР 1(дэае.о.,1 у,эаст)ээу 0Г мети13 т, - ".(. -. г, ".;.т -рцг)едроксц), 16- ЗЭПЭт;З,ЕЕЭте ),Л т 1 С-т(от:Э Э.)ЛОКд " 3 Гтт)т(Ъ Ст"а Е"ЕЕМ,-20% Гомо-прост ен-ценовая кислотаА 3 р =+4 (СНС 69) и ее метиловый эфир53 = 18(СНСг),П р и м е р 16,Аналогично примерам1-11 и применяя в качестве акцептора во-....

Номер патента: 630244

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Бодоев, Коптюг, Крысин

МПК: C07C 15/24

Метки: полиметилнафталинов

...алюминия. Реакционную смесь зь:.держивают 10 мин, охлаждают до комнатной температуры и выливают в 10 мл спцрта, разбавляют водой, нейтралцзутотГКаНСО экстраируют эфирстм, органический слой сушат Мд 504 и упарцвают. Тзердый остаток кристаллизуют цз спирта и получают 1,0 г октаметилнафталина (выход42%) с т. пл. 181 - 182 С (т. пл. октаметцлнафталина 181,5 - 182 С) . Спектральныехарактеристики полученного продукта полностью соответствуют приведенным в л:тературе.П р и м е,р 2. Смесь 1,79 г (0,01 лтолы3,4-дтихлсрч 1,2,3,4-те прамети,циклобуттетна с1,40 лгл (0,01 лголь) поевдокутмола птрикапьгвают при интенсивном перемешцванццк нагретому до 60 С порошкообразнохгубромистому алюминию (5,34 г; 0,02 лголь).Через 10 тин реакццонную смесь...

Номер патента: 630246

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Воронков, Дерягина, Перевалова

МПК: C07C 17/263, C07C 25/12

Метки: гексахлорбензола

...состояпт.о 1 в 1 О том, что тетрахлорэтилен подвергают пнролпзу в рециркуляцпонной системе при температуре 750 - 800 С в атмосфере азота.Отличительными признаками способаявляется проведение процесса прп темпера туре 750 800 С в атмосфере азота, прпрециркуляцип исходного тетрахлорэтилена.Выход целевого, продукта достигает прпэтом 7585,. Промежуточный продукт реакции гексахлорбутадпен образуется в пе значительных количествах (1)о).Г 1 реллагаемый способ получения гексахлороензоля пз тетрахлорэтилена выгодно отличается от прототипа по следующим показателям: высокая селективность и одно- Б стадийность процесса; удешевление исходного сырья за счет использования только олного исходного продукта тетрахлорэтилена; простота технологического...

Номер патента: 630247

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Алексеева, Аристович, Дельник, Кузьмина, Петров

МПК: C07C 27/32

Метки: бутиловых, бутилформиатами, выделения, смесей, спиртов

...Полиисиос 1 нПО;:осударстаснно:о к:итега СгР ио лсач илобегсиий и открьий Москва. Ж.35, Раушская нао д. 4/5(20" - ;гы ., волн:й:лсй д:гтпл;.:Ягногпг,эдмкяЛпстглггятныг продук г з к л:честно 129.2 г содевж:гт 90 г бгтгглОвык сп:ртов;0.6 г э;т:.глгэ: мсгятя , 386 г воды г.8", ).ЛИз куоа колон:гы с.;одвт 09 г зоднсго застзоэя;10 рмпата:Ятэ.я, з том чпс,.е 24,4 г формната натрия.Темпегр я туря верка колозгнь 96 С; т;-,.;,:-еэягуря абба колонны05 С.Бутнг фсэлгггяты презэящяют" я з с.прть ьча 98",а, слмарны Яь:ыд сгпртэз состггзлгяет 13 с го эт ггк содержа:-я з ыье.П р и м е р 2. В среднпою часть ректгггрнкацпогнной колонны гепэерывного действггя эффсктггвзостьго 10 . еэгретпческ:. тясэелок гПОдаЮт гОО г Сгяес: 0;гЛОЗЫК СППЭТЭЗ...

Номер патента: 630248

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Брикенштейн, Зуева, Крылов, Линде, Лубенцов, Попова

МПК: C07C 57/04

Метки: карбоновых, кислот, ненасыщенных

...исходого сырья пспользгт с:.".,- нгцасыщенный альдогзлд и про.есс ведут п;,ги потенциале ст +1,7 дс - , 2, В с-.: - :с.сительно насыщенгпсго каломельногс электро:а с использованием дзуокис". сз.нцг з качсстзе анода.Процесс, получения и,й-ненасыцценных епслот основа на электрохвгческом окислеи а,р-нснасышеиых альдегдоз в кис лой среде.Для повышеня выхода пс зев.естзу азлодное и катодное пространство разде.ляются диафрагмой, что позволяет поз=- сить выход по веществу до 90% при стоп"с цен:лой селектпвности и утил;зирозать вы.деляющийся в катодном пространстве зо.дород.П р и см е р 1. В анодное пссстргистзо электрслизера загружают 150 сз электсс.лита (10%-ный На 804) и 15 сл(з 12,6 акрслеина. Уста навтизаот,потенциал а,иода +2.0 В...

Номер патента: 630249

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Езриелев, Ростовский, Шефер

МПК: C07C 69/54

Метки: акриловые, диолов, метакриловые, мономеры, несимметричные, полимеров, сомономеры, теплостойких, эфиры

...повышенной однородно макромолекулярной структуры являе повышенная теплостойкость матерна, получаемых на основе предлагаемых с ектов.П р и м е р 1. Акрилат метакрилатленгликоля.143 г (1,1 лголь) Р-окс 1 вэтилметакрсилат растворяют в 100 лгл дцметилацетамида, добавляют по каплям в течение 0,5 ч с одновременным перемешиванием раствор 90,6 г (1 лголь) акрилоилхлорида в 100 мл диметцлацетампда, содержащий 0,01 г а-нитрозо-р-нафтола. После добавле 11 ия всего раствора акрилоилхларида реакционную смесь перемешивают в течение 1,5 ч при температуре 70 С, затем охлаждают 40 до комнатной температуры и фильтруют. Продукт промывают 5%-ньтм водным,раствором бцкарбоната натрия и водой, сушат Полученные соединения содержат остат. кц различных...

Номер патента: 630252

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Грейчуте, Кулис, Растейкене

МПК: C07C 323/58

Метки: аминоалкилтиокарбоновых, кислот, производных, разделения, смеси

...протонов анилидов а(р) - амино-р(а) -бензилтио(метилтио) изомасляных кислот (раствор итсль 20 С С 14) приведены в таблице.П р и м ср 1. Раздслсццс смеси анили;1 ова(Д)-амино - Р(а) - бензнлтиоизомасляной9 г (0.03 моль) схеси анили:1 ов а(р)- 25 амино-р(а)-бензилтиоизохасля 1;й кислоты,в которой процентное соотношение а- и аминозамещенных илом еров состаляст 66:34, растворяют в 100 мл абсол 1 отного эфира. При энергичном псрсмсшиванцн ио 30 каплям прибавляют рассчитанное на рми, с и с и) и Б Идя т 0 п и с 3 и и ы м с пи си 53), 3) -тем добавления 8,2 мл 0,85 н, эфирногоРаСТБОР 2 .ГИРСТИ 0 ВИ;ИРИ;3.После отгопки эфира получают 0,3;1 г(5,49) г. Ссадок (2,23 г, 0,0000 моль) соДСРЖИТ С)5о,10 РГП.РсЗПП.1 ПЛЗ 3-)М 1- по.гх-Осп;3 илГПОизох...

Номер патента: 630253

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Андрейчиков, Виленчик, Налимова, Тендрякова

МПК: C07C 327/32

Метки: ароилтиопировиноградных, кислот, фенилкарбамоилметиловых, эфиров

...изобретения - способ полученияновых фенилкарбамоилмеп 1 ловых эфиров ароилтнопировиноградных кислот общейформ ты 110 Достигается это описываемым способомполучсния фснилкарбамоилметиловых эфиров аронлтиопировиноградных кислот общей формулы 1, состоящим в том, что 5- арилфурандион,3 подвергают взаимодсй ствию с анилидом тиогликолсвой кислотыпрп температуре 100 - 110 С.Процесс проводят по схеме.+(Х- С 6 НСОСН СОСО ЯСН СОУС аНБ изобретения ич а ющиися2,3 подвергаюттиогликолевой0 в 110 С.ации,и экспертизеьство СССР1975. му фенилкарбаоилтиопировилыСОЯСН,СОКН Способ получения ловых эфиров ар кислот общей форм ХС 6 Н 4 СОСН 3 СО где Х - водород, моилметиноградных25 С,Н( ьный ил низшии алки Составитель Т. Левашо едактор А, Соловье Техред Рыбкина...

Номер патента: 630552

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Дятловицкая, Мактаз

МПК: C02F 1/26, C07C 205/12, G01N 1/28 ...

Метки: анализу, воды, подготовки, пробы, хлорпикрин

.... экстра пгруют хлорпикрин одной порцией 25 г.г оутилового спирта. После расслаиваня неводную фазу высушизают путем встряхивашгя с навеской в 2 - 3 г безводного сернокпслого натрия.,1 екантированный слой бутанола перенося.з круглодонную колбу емкостью 100 зг.г и прибавляют 25 зг цзопропанольного раствора едкого натра (75 г.г цзопропилового спирта, 25,г дистиллированной воды и ,1 г аОН 1.Колбу с полученной гомогенной смесьюприсоединяют и обратному холодилышку и кипятят для разложения хлорпикрина до Янитритов в течение 30 агин. После охлаждения избыток г;елочи нейтрализуют раствором соляной кислоты (1: 1) по фенолфталеину и приоавляют 2,5 зг,г реактива Гоисса (смесь равных объемов 0,35 то-ного 25 раствора сульфаниловой кислоты и 0,12%ного...

Номер патента: 631068

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Арпад, Кароли, Ласло, Михали, Эгон

МПК: C07C 213/08, C07C 219/06, C07C 219/14 ...

Метки: аминоспиртов, аммониевых, сложных, солей, четвертичных, эфиров

...покаплям к раствору 2,4 г хлористого бензоила в 20 мл бензола, смесь нагревают в течение 2 ч при температуре кипения с обратным холодильником после охлаждения кристаллы отфильтровывают идважды перекристаллнзовывают из смесиацетона с этанолом 4;1. Выход 4,5 г белого кристаллического 3 -( 4-й-хлорфенилтетрагидропиридино)-пропилбензоата гидрохлорида; т. пл. 174-175 С,При выборе соответствующих исходныхпродуктов и применении описанного вышеметода получают следующие соединения;3 -гептаметилениминопропил-метоксибензоат гидрохлорид (температура плавления 103-105 С);3 -гепта метилениминопропил-фтор/бензоат гидрохлорид (температура плавления 145-146 С);3 -гептаметилениминопропил-трифтор-метилбензоат гидрохлорид (температураплавления 135-137 С)В3...

Номер патента: 631507

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Береснев, Забористов, Кирпичников, Лемаев, Сахапов

МПК: C07C 17/38

Метки: метилхлорида

...ерды 1,67 1,71 1,73 1,72 1,6977 16 48 48 53 4 1 55 55 42 0,0004 0,0000 0,0000 0,0000 0,0000 0,00000,0000 0,0000 О,2,ный спосо ИзвесАЕСЕэАЬСЕА СЬ,РС ЕРС Е+РС 65+Р С.65,72 ,66 смесьристогоили алюмини пятихло алюми ни силикаг Исто во внкм 1. А У 51573 2. А Р 37527изобретен метилхлор естве раст тилкаучука вого эфира орбента, о тем, что,с гии процес орбента ис фор или хлЦНИИПИ ФормулаСпособ очистки польэуемого в кач в производстве бу примесей диметило нением твердого с ч а ю щ и й с я упрощения техноло честве твердого с пятихлористый фос да, исорителя от микр с приме 55 ты тли цель СССР.04.69 са, в капользуют ористый Заказ 62 60 вторс 9, кл ж 517/25 Тир ПП Пате ул.проектн г.ужго илиа алюминия с окисью алюминия или...

Номер патента: 631508

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Абрамов, Аланичев, Берлин, Вагапов, Васильев, Горячев, Лукин, Попов, Скибинская, Трегер

МПК: C07C 17/06, C07C 19/01

Метки: высокохлорированных, полихлорпропанов

...хлорирования для получения четыреххлористого углерода и перхлорэтилена. г аффммнчю,1) М. Ка С 07 С 19/02 С 07 С 17/06 3) УДК 547.412.723.63 508 Формула изобретения Составитель М.ГозаловаРедактор З.Бородкина Техред З,фанта Корректор Е.Папп Заказ 6282/25 Тираж 517 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113935, Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5 филиал 1 Н 1 П Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 направляют на высокотемпературноехлорирование,П р и м е р 1. В стеклянныйреактор жидкофаэного хлорированиядиаметром 30 мм и высотой 200 мм подают 25 г/ч хлора и 49,3 г/ч смесихлорпроизводных пропана и пропиленаследующего состава, вес.Ъ: 2-монохлопропен 22,9; 1,3-дихлоропропен...

Номер патента: 631509

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Брель, Рахимов, Смирнова

МПК: C07C 67/14

Метки: акриловых, метакриловых, оксиалкилперекисей, эфиров

...кислоты в среде огранического растворителя, отличительнаяособенность которого состоит в том,что в качестве производных алкилперекиси и акриловой или метакриловойкислоты применяют соответствующуюсс-оксиалкилперекись и хлорангидридакриловой или метакриловой кислоты,а в качестве огранического растворителя - диэтиловый эфир и процесспроводят в присутствии едкого калипри температуре от 10 до ОС.Использование предлагаемого спосособа позволяет повысить выход целевого продукта до 84-92,П р и м е р 1. В,раствор с мешалкой загружают 10 г оксиметил-трет.-бутилперекиси в 80 мл сухогодиэтилового эфира и 10 г хлорангидрида акриловой кислоты при температуре от 0 до -5 С. Затем при -10 ОСпостепенно в течение 0,5 ч присыпают7 г тонко измельченного сухого...

Номер патента: 631510

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Аникин, Петренко

МПК: C07C 69/63

Метки: аценафтиленхлоргидрина, ацетата

...гидроксильная группа в моноацетате ццс-ацецафтнлецгликолязаменяется на хлор при действии хлористого водорода на этот моцоацетат с образованием ацетата ацецафтцленхлоргидрина.П р и м е р. Ацетат аценафтиленхлоргидрица8 8 г моноацетата цис-аценафтиленУгликоля растворяют прн 0 С в 150 мл диэтцлового эфира, содержащего 38 г сухого хлористого водорода. После этого к полученному раствору добавляют 3-5 г фосфорного ангидрида и выдерживают при температуре от 0 до 4 С в течение 36 ч. Реакционную смесь выливают на лед, При этом часть (4,37 г) ацетата аценафтиленхлоргидрина выпадает; его отфильтровывают и промывают водой. Затем разделяют эфирную и водную фазы, последнюю про" мывают эфиром (2 х 50 мл) и экстрактприсоединяют к эфирной фазе,...

Номер патента: 631514

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Гирева, Резниченко, Траппель

МПК: A61P 7/10, A61P 9/12, C07C 311/39 ...

Метки: 3-(н-бутил)амино4-фенокси-5, кислоты, сульфамилбензойной

...в среде метанола.Гидрирование водородом метанольного раствора смеси нитропроизводного сульфамилбензойной кислоты и масляного альдегида осуществляют при комнатной температуре в присутствии катализатора - 10 палладия на угле. Это позволяет проводить в одну ста1514 Формула изобретения Составитель Т.Попова Редактор З.Бородкина Техред И.Борисова Корректор Л.ВасилинаЗаказ 6283/26 Тираж 517 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Сонета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Иосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППД еПатент", г. ужгород, ул. Проектная, 4Адию каталитическое гидрирование нитропроизводного и воестановй,".альное алкилирование полученного аминопроиэводного масляным альдегидом. При этом выход целевого...

Номер патента: 631515

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Варнакова, Загряцкая, Масагутов, Машкина, Сулейманова, Шарипо

МПК: C07C 315/02

Метки: сульфоксидов

...сульфиды, смеси тиацикланов, выделенные из нефтепродуктов или содержащиеся непосредственно в топливе.Продолжительность процесса составляет от нескольких минут до 0,5 ч.Процесс осуществляют в полностью гомогенной среде за счет образования растворимого каталитического Изобре шенствова сульФоксид кение в ка тореагенто пестициды Извест оксидов о ха, в прису 100 С и д ла. Продо выход цел Недост ется больб 31515 комплекса; сульфида с хлоридом меди,в состав которого входит ацетон, при80-170 С,. давлении 1-50 атм, молярном соотношении сульфнд:катализатор101 - 142:1. П р и и е р , В автоклав загружают 5 125,мл раствора, содержащет 4 дибутилсульфид в количестве 1,2 вес.В ( в расчете на серу), СаС 2 2 НО 0,0 б 4 вес.Ъ , уксусную кислоту 25...

Номер патента: 632296

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Антони, Кларенс

МПК: C07C 1/04

Метки: бензина, синтетического

...икатализатора дегидратации для конверсии окиси углерода и водорода.3Смесь 228,14 ч, нитрата двухвалентной меди, 136,52 ч. нитрата цинка, 19,23 ч.окиси хрома и 21,63 ч.нитрата лантанаОрастворяют в 500 ч, воды при 90 С. Затем добавляют раствор 400 ч,карбонатанатрия для соосаждения металла. Продуктвысушивают и обжигают в течение 8 чпри 265 С,Полученную смесь окислов в смеси сравным количеством Я -глинозема кон 5тактируют со смесью водорода и окисиоуглерода при 316 С, давлении 50 атм,объемной скорости 7500 ч, Получаютпродукт, содержащий, весЛ: 37 моноокиси углерода, 20 двуокиси углерода, 1,3воды, 1,8 метанола и 18,9 диметиловогоэфира,П р и м е р 2. Пример иллюстрируетиспользование на первой стадии одногокатализатора синтеза...

Номер патента: 632297

Опубликовано: 05.11.1978

Автор: Норман

МПК: C07C 17/42

Метки: метиленхлорида, стабилизации

...кислоту.Результаты испытаний сведены в табл. 1 3 Па- Сильная Черный этан, с пропиленоксидом, бутиленоксидом, диизопропиламином и Й -метилпирролом.В примерах 6 и 7 (см. табл, 2)испытания стойкости метиленхлорида с примеч нением алюминия путем кипячения с обратным холодильником проводят путем загрузки 200 мл метиленхлорида, 5 об.% толуола и композиций, содержащих пропиленоксид, бутиленоксид, диизонропиламин и Й -метилпиррол, в колбу объемом 300 мл, туда же добавляют приблизительно 0,5 г гранулированного алюминия (раз мер гранул 20 меш.) и подвешивают по лированный алюминиевый образец (рвзмером приблизительно 2 х 7 см) в холодильнике, соединенном с колбой, Примеры 6 и 7 аналогичны примеру 5, за исключением того, что при этом не используют...

Номер патента: 632298

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Дьердь, Йожеф, Ласло, Тибор, Шандор

МПК: A61K 31/65, C07C 237/26

Метки: 6-дезокси-5-окситетрациклина, солей

...и побочные реакции протекают вочень незначительной степени.Применяемый в способе согласно изобретению катализатор не надо отравлять;он более прост в изготовлении, его можно применять многократно и регенерировать, Катализатор не пирофорен, следовательно, его применение в производстве нетребует особого обращения.Катализатор приготавливают следуюшимобразом,П р и м е р 1. 95 г мелкозернистого активированного угля подвергают тепловой обра фботке при 100-150 С в вакууме (при20 торр) втечение 2-3 ч.Затем носительпропитывают солянокислым раствором,содержащим такое количество Р Си СиС 0 й,что готовый катализатор содержит 5 вес. %палладия и 0,4 вес. % меди. Пропитанныйноситель нейтрализуют и промывают дистиллированной водой. Далее...

Номер патента: 632301

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Джианфредерико, Кармело, Пьетро

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: 13-триеновых, активных, дезоксипроста-5, кислот, оптически, производных, рацематов

...й с я тем, что., в качестве инерт" ного органического растворителя используют диетиловый эфир или диметоксиэтан.. 4. Способ по пп. 1-3, о т ющи йсятем, чтовкачес органической кислоты использ левую кислоту.Источники информации, при внимание при экспертизе:1. Гейлорд Н, Восстановле лексными гидридами металлов с, 249-269, 632301живают при 4,5-4,7 с помоцыо 4 н. раствора серной кислоты и насьпценного раствора ИОН Р 04, а затем экстрагируютсмесью этилового эфира и пентана (1;1).Соединенные органические фазы промыва- уют до нейтрапьной реакции, выпариваютдосуха и получают 3,62 г 4-ТГП-эфира4 о(.-оксиЬ-оксиметипбензипового эфира цикпопент-енипа(.-(7 -гепг- /-ен-овой кислоты). Далее это соединение растворяют в 30 мп этанопа и притемпературе...

Номер патента: 632677

Опубликовано: 15.11.1978

Автор: Попова

МПК: C07C 13/20

Метки: бензола, циклогексена

...алифатического спирта и в атмосфере водорода при повышенной темпера фтуре.Предпочтительно процесс проводитьпри температуре 70-100 С,Отличие предложенного способа состоит в использовании в качестве каталиЮзатора родня на угле, в качестве растворителя алифатического спирта и проведение процесса в атмосфере водорода.Металлический родий берут в количестве 2,4 вес, % по отношению к носителюИуго,Весовое количество катализаторами/С24%7 И) берут в реакцию из расчета сдерж 1 я в не м мт,ллическОГ) 1 однй 0,9 % вес. % от веса исходно о циклогек.Лдие в, и;:нпле)занан из 50 лннх к- личеств кат;лизнтор приводит к неэкономичности процесса,Процесс предпочтительно ведут при80 С.В качестве алифатического спирта используют предпочтительно н-пропиловыйи...

Номер патента: 632678

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Лунин, Рахамимов, Эриванская

МПК: C07C 13/48

Метки: ароматических, гидрированных, производных, углеводородов

...-24,4, Н 1,5, размером частиц менее 0,1 мм, тщательноперемешанного с 3,5 см предварительзно прокаленного силикагедя, помещаютв кварцевый реактор длиной 160 и диаметром 10 мм. Каталиозатор прогреваютв течение 2 ч при 400 С в токе водорода, Водород барботируют через склянкус тодуолом; насыщаясь парами последнего он поступает в реактор, нагретыйдо 160 С (давление атмосферное). Скорость подачи водорода 1,8 л/ч, количество толуола, поступающего в реактор 3,5 10 моль/ч (мольное соотношение углеводород-водород1:23).Выход метилцикдогексана 48 вес. %,седективность близка к 100%,П р и м е р 2. Аналогично на катализаторе гидридв сплава циркония с никелем состава 3 р 48, М50, Н 2опри температуре 165 С получают метилциклогексан с выходом 90...

Номер патента: 632680

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Абрамов, Виноградов, Данилов, Зиновьев, Иванов, Панфилов

МПК: C07C 17/38

Метки: метила, хлористого

...черезслои жидкого хлористого метила на каждой тарелке. Очищенный от фосфорэрганических соединений газообразный хлористый метил отводят с верхней тарелкиа 5 сорбера и конденсируют в холодильнике, охлаждаемом раствором хлористогокальция, имеющим температуру -10 С.оНеобходимую часть очищенного жидкогохлористого метила подают на орошениеабсорбера, оставшуюся часть собираютв виде товарного продукта,Жидкий хлористый метил, перетекающий с нижней тарелки абсорбера, вместе35с растворенными в нем фосфорорганиСодержание фосфороорганическихпримесей в пересчете на фосфорв хлористом метиле, поступающемца очистку, % Сэдержание фосфорорганическихпримесей в пересчете на фосфор вхлористом метиле пэсле его эчистки, % Количество фосфорорганическихсоединений...

Номер патента: 632681

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Долидзе, Логутов, Мичуров, Пантух, Рутман, Соболев

МПК: C07C 39/06

Метки: бутилфенола, дитрет

...освобождают от катализатораи подвергают ректификации под вакуумом. Выделенный 2,6-ди-тре г:бутнлфеноп имееттемпературу плавления 35 оС. Выход от теории (в смеси с алкилфенопами) 80,1%.,Выход выделенного целевого продукта 77,77%, йля получения 100%-ного 2,6- -ди-трет,бутилфенола продукт, полученный 30 ректификацией подвергают перекристаллизации из углеводородов нормального строения и получают 516 г 26-ди-тоеь-бутилфенола, Чистота по данным ГЖХ 100%е т. пл, 35,2 С. Выход сухого продукта 74%.П р и м е р 2. К 100 г феноладо-. бавляют 17 г тетрафеноксигидроалюми- и ниевой кислоты, полученной при расворении 1 г алюминия в 16 г фенола, В пс;40 лученную смесь при 100 С в течение 8 час подают иэобутилен. Затем смесь охлаждают, алюминий удаляют в...

Номер патента: 632682

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Андреев, Белов, Волков, Иоонас, Казаков, Коренев, Рыжков, Рятсеп

МПК: C07C 39/08

Метки: выделения, пирокатехинов

...чистого пирокатехина и его гомологов. Выход пирокатехинов составляет 90-95 от потенциального их содержания в сы- щ рьеП р и м е р 1. К 110 кг пирокате; хинатов кальция, представляющих собой светло-коричневый порошок, иосажденных экстрактивных водорастворимых фенолов полукоксования углей на Ангарском НХК (состав, вес.: Фенол 3,9, О-крезол 15,4, м- и п-крезолы 2,1, пирокатехин 20,7, 4- метилпирокатехин 6,3, 4-этил"пирокатехин 1,7, резорцин 3,5, гидрохинон 1,4, метил-резорцины 16,0) добавляют 30 л воды, взмучивают осадок и постепенно подают нагретыйдо 35-40 оС 30-ный водный растворбисульфита натрия (675 л) при перемешивании. Температура процесса повышается до 60-70 оС. Через 1 часо реакционную массу охлаждают до 25 С и отфильтровывают...