C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1240349

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Венцель, Петер

МПК: C07C 17/08, C07C 19/045

Метки: 2-дихлорэтана

...время пребывания газов в реакционном пространстве 40 с. Выход неочищенного 1,2-дихлорэтана в расчете на 3,86 дм реакционного пространства приведен в табл, 2., 15П р и м е р ы 8 - 11. Процесс проводят так же, как и в примерах 1- 7, но газовводную трубку с концом шаровидной формы располагают в штуцере С реакционной трубки, который распо ложен ближе всего ко второй пористой пластине, так, что шарик газовводной трубки располагается от второй пористой пластины на удалении, составляющем 177 всей длины реакционного про странства, Штуцер, находящийся на са" мом большом удалении от второй пористой пластины, и штуцер, удаленный от второй пористой пластины на расстояние, составляющее 533 от высоты реак 30 ционного пространства, не используют....

Номер патента: 1240350

Опубликовано: 23.06.1986

Автор: Жан

МПК: C07C 41/01, C07C 43/313

Метки: галогенацеталей, этиленовых

...Органическую фазу,высушенную на сульфате натрия, быстро концентрируют насухо при понижен- ном давлении при температуре менее30 С для удаления следов щавелевойкислоты, Пентансодержащую фазу подвергают дистилляции в колонне 40 смс насацкой. Таким образом, получают53,5 г 3-метил-бутен -1-аля (т.кип.93-93,5 фС), имеющего титр 957П р и м е р 2. В реактор емкостью500, см, снабженный мешалкой, верти"кальным холодильником и всасывающей.трубкой, позволяющей вводить хлор,вводят после предварительной продувки аргоном 9,30 г 3-метил-бутеналя (0,1009 моль) и 100,см предва-:рительно отдистиллированногои высушенного диметилформамида, После1240350 4 ВНИКПК Заказ 3415/59 Тираж 379 Подписное с Произв.-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4...

Номер патента: 1240351

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Айно, Пекка, Эркки

МПК: C07C 45/45, C07C 49/747

Метки: 8-диокси-10-ацил-9-антрона

...изобретения является увеличение выхода целевого продукта.П р и м е р 1. Хлористый бутирнл в количестве 207 мл (213 г, 2,0.моль) 5 (1003-ный избыток) в течение двух часов добавляют к смеси, содержащей 2500 мл толуола, 226 г (1,0 моль), 1,8-диокси-антрона и 232 мл (214 г, 2,О моль) 2,б-дииетилпиридина, под держивая температуру. реакции ниже 0 С. После- этого реакционную смесь перемешивают при температуре ниже ОфС еще.в течение двух часов.Затем смесь нагревают до 40 С, 25о гидрохлорид 2,6-диметилпиридина отфильтровывают, а основную часть толуола удаляют при пониженном давлении, К остатку добавляют 2300 .мл иэо-о пропанола, смесь охлаждают до -10 С, ЗО выпавший осадок отфильтровывают. Проводят перекристаллиэацию из ацетонитрила, в...

Номер патента: 1240352

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Вернер, Гельмут, Эрвин

МПК: C07C 67/08, C07C 69/14

Метки: кислоты, сложных, уксусной, эфиров

...расположен на решетке из. нержавеющей стали марки ЧА с размером отверстий 0,3 мм так, что вынос из реактора катализатора в ходе 40352 2реакции этерификации предотвращается.600 г/ч смеси этилманогликолевогоэфира с уксусной кислотой в молярномсоотношении 1, 1:1 из приемника 4 подают в реактор 6 посредством дозировочного насоса 11 через обогревательо5, в котором ее нагревают до 115 С.Из обогревателя смесь пропускаютчерез реактор сверху вниз. Температу 1 О. ра реакции составляет 115 С. С помощью напорного перепускного клапана9 в реакторе устанавливают давление2 бар. Выходящую из реактора жидкуюсмесь этерификации подают в верхнюю 5 половину подключенной к реактору насадочной колонны 7 диаметром 50 мм идлиной 180 см (насадка в виде...

Номер патента: 1244097

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Белкин, Шепель

МПК: C02F 1/02, C07C 53/06

Метки: вод, пентаэритрита, производства, сточных

...содержащего 87,77 дипентаэритрита, фильтрат упаривают до удельного веса 1,40 г/см и после охлажденияодо 10 С выделяют 72,1 г пентаэритрита, содержащего 897 основного вещества и 9,87 дипентаэритрита. Сточные воды после выделения пентаэритритов упаривают до 1,5-1,60 г/см, охлаждают до 125 С, осадок отфильтровывают и промывают при 20 С водно-спиртовым раствором (90% метанола, 107 воды). Получают 140,8 г формиата натрия, содержащего 99,98% основного вещества. Степень извлечения последнего составляет 64,07Данные по влиянию изменения удельного веса упариваемого раствора на степень очистки сточных вод и качество выделяемого формиата натрия представлены в таблице.П р и м е р 2. 1 кг сточных вод состава, приведенного в примере 1,44097 2нагревают...

Номер патента: 1244139

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Буланов, Дельник, Кривозубов, Мантуло, Назинкин, Раецкий, Синицын, Цурган

МПК: C07C 17/38, C07C 17/42, C07C 19/05 ...

Метки: железа, метилхлороформа, хлорного

...продукты 0,220. К нему добавляют 0,5% дидктилфталата.Лнализ дистиллята показывает,что разложение МХ отсутствует. Количество кубового остатка 0,88%. Хлорное железо в дистилляте отсутствует.Как видно из табл, 1 и 2 проведение очистки МХ по предлагаемому способу позволяет резко снизить степень40 разложения МХ,Таблица 1 Времядистилляции,мин Т Метилхлороформ - сырец с добавкой 0;025% дидодецилфталата Степень разложения,МХ, %(ВХ), содержит примеси ВХ, хлорногожелеза, хлористого водорода и продуктов осмоления ВХ, В ходе очисткиМХ путем дистилляции происходит егочастичное разложение под действиемхлорного железа с образованием ВХи продуктов его осмоления, загрязняющих МХ,Целью изобретения является сни"жение степени разложения МХ.П р и м е р 1, К...

Номер патента: 1244140

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Балков, Мицкевич, Соколов, Фалдина

МПК: C07C 67/39, C07C 69/76

Метки: диметиловых, изо, кислот, кислоты, метилового, одновременного, ортои, смеси, терефталевой, формилбензойной, эфира

...22,5 г пиросульфита натрия (со-, отношение по массе альдегид: пиросульфит натрия 1:07) и перемешивают при температуре кипения реакционной . смеси в течение 2 ч.Последующие операции по получению метилового эфира и-формилбензойной кислоты из водного раствора его бисульфитного производного, а также 10 смеси диметиловых эфиров изо-, ортои терефталевой кислот из кубовых остатков после их обработки водным раствором пиросульфита натрия проводят аналогично примеру 1. 5В результате получают 20 г метилового эфира и-формилбензойной кислоты (выход 62,3 ), содержащего 98,2 основного вещества и 195 г смеси изомерных диметилфталатов (выход 91 ), 20 содержащей,мас. :ДИИ 23,4;ДМО 10,6 и ДМТ 55,8Смесь имеет кислотное число 0,3, цветность по Хазену 20...

Номер патента: 1245564

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Ахмедов, Самедова, Ханметов

МПК: C07C 15/02, C07C 2/68

Метки: бутилбензола, вторичного

...(10,1%). Производительность н этом цикле составляет 575,1 гвторичного бутилбензола наг титана. Выход целевого продукта на прореагировавший этилен 62,8%,Аналогичным образом в присут -ствии данного образца катализаторапроводят 20 опытов с общей продолжит пьностью работы катализатора80 ч, Селективность образования вторичного бутилбензола 60,8-70,3 мас,%.П р и м е р 4. 8,04 г комплексаА 1,0, Т 1 С 1 (в качестве оксиднойосновы используют -А 1,0 насыпнаяплотность 0,67 г 1 см, уд. поверхность 175 м /г, ш =. 2,76), содержащего 0,1632 г титана, что составляет 2,03 мас.%, в атмосфере сухогоазота помещают в сетчатый металли:,еский цилиндр, установленный н автоклаве объемом 200 мп, снабженномрубашкой для термостатиронания. Вавтоклав...

Номер патента: 1245565

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Попович, Стадничук, Черныш

МПК: C07C 67/04, C07C 69/07, C07C 69/145 ...

Метки: 4-галоген-3-метил-2-бутениловых, карбоновых, кислот, эфиров

...выхода и расширение ассортимента целевых продуктов,Взаимодействие изопрена с дихлорамидом д-хлорбенэолсульФокислотыили И-бромсукцинимидом проводят, врастворе муравьиной или уксусной кислоты н присутствии перхлората литияпри 20-25 С,П р и м е р, 1. В четырехгорлуюколбу, снабженную мешалкой обратным холодильником, термометром икапельной воронкой, помещают 30 млмуравьиной кислоты, 5,3 г перхлораталития и б,5 г дихлорамида и-хлорбензолсульдокислоты, К полученномураствору при непрерывном перемешивании и при 20-25 С по каплям прибавляют 3 мл свежеперегнанного изопрена. Реакционную массу перемешиваютдо отрицательной реакции на активный хлор (проба с подкисленным раствором иоцистого калия) после чегоразбавляют водой (50 мл) и экстрагируют...

Номер патента: 1245566

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Лапкин, Русских, Щепин, Щепина

МПК: C07C 67/14, C07C 69/025

Метки: 4-дихлор-2-метил-1-ацилокси-1, бутадиенов

...выход целевого продукта(выход 84 ) по сравнению с оптимальным соотношением 1:2;1,3,б). Растворитель - эфир.В реакционную колбу, снабженную 5 мешалкой, обратным холодильником икапельной воронкой, вносят 0,2 г-ат(13 г) измельченного в мелкую стружку цинка и 40 мл эфира. Затем тудаже по каплям и при перемешивании 1 О вносят смесь 0,1 г-моль (18,8 г)44,4-трихлор-метил-бутеналя и0,13 г-моль (10,2 г) хлористогоацетила в 15 мл эфира. Реакционнуюсмесь подогревают до начала реак ции, после чего реакция идет самопроизвольно. Температура реакционной смеси меняется в процессе реакции от 36 до 41 С. Дальнейшая обработка реакционной смеси аналогична 20 примеру 1 а, Выход 837 (16, 2 г) .в). Растворитель - этилацетат.В реакционную колбу,...

Номер патента: 1245567

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Брежнев, Вартанян, Глуховцев, Ильин, Каржавина, Никишин

МПК: C07C 67/40, C07C 69/24

Метки: сложных, эфиров

...54,6- 55,6 С (13 мм рт.ст.), пф 1,4075, Выход 972 (в расчете на ДТБП).П р и м е р 3, К 174 г (1,5 моль) гептилового спирта нагретого доо150 С добавляют при перемешивании смесь 58 г (0,5 моль) гептилового спирта, 13,6 г (0,2 моль) фурана и 8,76 г (0,06 моль) ДТБП. Аналогично примеру 1 вьщеляют 13,7 г (0,06 моль) гептилового эфира гептановой кислоРты. т,кип. 132-133 С (10 мм рт.ст.), г. 1,4231, выход 1003.П р и м е р 4. К 174 г (1,5 моль)гептилового спирта нагретого до 160 С, добавляют при перемешиваниисмесь 58 г (0,5 моль) гептилового спирта, 16,4 г (0,1 моль) 2-триФторацетилфурана и 7,3 г (0,05 моль) ДТБГ в течение 1 ч, Аналогично примеру 1 вьщеляют 11,4 г (0,05 моль) гептилового эфира гептановой кислооты, т.кип, 277 С, выход 1003.П р...

Номер патента: 1245568

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Алитовская, Бурцева, Буряк, Дрюкова, Манзуров, Никифоров, Юрьев

МПК: C07C 67/08, C07C 69/60

Метки: алкиловых, кислоты, малеиновой, эфиров

...140 мл бутанола и3,3 г соли РеС 1,6 Н,О. Процесс эте 10 рификации проводят в условиях примера 1. Длительность процесса этерификации в этом случае составляет4 ч. Выход дибутилового эфира 89,4 Е,45215 П р и м е р 5. В реакционнуюколбу с обратным холодильником итермометром загружают 30 г малеинового ангидрида, 90 мл этиловогоспирта, 30 мл тоЛуола, 1,5 г КУ-820 (в расчете на сухой продукт) и 2,5 гРе,(804), 9 Н 0 (10 Е катализатора).Реакционную массу нагревают до температуры кипения (78 С) и выдерживают при кипении в течение 3 ч, к25 концу выдержки температура подниамается до 85 С. Выход диэтиловогоэфира малеиновой кислоты составляет92,2/ и1,4418,П р и м е р 6. В трехгорлую30 колбу с обратным холодильником итермометром, помещенную в...

Номер патента: 1246889

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Коуити, Муцуми

МПК: C07C 51/235, C07C 57/04

Метки: кислоты, метакриловой

...26=8,0; 15 8,9; 9,3 и т.д. благодаря гетерополикислоте, в основном состоящей из Фосфованадомолибденовой кислоты, и нечеткие дифракционные пики 26=26,6;10,8 и т.д. благодаря соли гетеро поликислоты. При этом каждый из катализаторов представляет собой смесь из гетерополикислоты, в основном состоящей из Фосфованадомолибденовой кислоты и ее соли. 251П р и м е р ы 23 -30 (сравнительные). Методики примеров 23-30 повторяют за исключением того, что в реактор не вводят изобутилен.П р и м е р ы 23" -30" (сравнительные) . Методики примеров 23-30 повторяют за исключением того, что в реактор не вводят метакролеин.Результаты испытаний по приме - рам 23-30 23.-30 и 23 -30 приве 35 дены в табл, 2.П р и м е р ы 31-35. Катализаторы получают...

Номер патента: 1246890

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Андраш, Дьердь, Золтан, Иштван, Лайош, Ференц, Шандор

МПК: A61K 31/136, A61P 9/06, C07C 209/08 ...

Метки: алкилендиамина, производных, рацематов, смесей, солей

...-2 пропанола.20 г (0,1 моль) М-(26-диметилфенил)-метансульфонамида, для соответствующего пара-толуолсульфонамидного производного с т.пл, 128-129 С,растворяют в 200 мл 0,5 н. водногораствора гидроокиси натрия при перемешивании. К этому раствору по каплям добавляют 12,7 мл (10,6 г,20О, 18 моль) 1,2-пропиленоксида при 80 о85 С в течение 3 ч, а затем эту смесьоставляют выстаиваться в течениеночи, Выделенное кристаллическое вещество отфильтровывают, промывают водой и сушат, Получают 19,4 г (75,5 Е)1-И-(2,6-диметилфенил)-метансульфониламидо-пропанола; т,пл, 81-84 С.При перекристаллизации из диизопропилового эфира продукт плавится при 3085-87 С.Водный фильтрат трижды экстрагируют порциями диэтилового эфира по50 мл каждая,...

Номер патента: 1247012

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Анцена, Бреманис, Веверис, Калвиньш, Каусс, Лиепиньш, Лукевиц, Трапенциер

МПК: A61K 31/15, A61K 31/175, A61P 9/06 ...

Метки: 3-гидразинопропионаты, активностью, антиаритмической, замещенные, обладающие, пригодные, соли, фармацевтически

...Избыток аммиака упариваютосадок фильтруют и промывают ацетоном, Получают 13,5 г (71,7 ) 3-(2,2 диметил-метилкарбамоилгидразино)пропионамида (1-15) с т.пл. 173173,5 С (табл. 2 и 3)Аналогично получают:3-(2,2-диметиламино-фенилкарбамоилгидразино)пропионамид (1-16);3-(2,2-диметиламино-метилтиокарбамоилгидразино) пропионамид (1-17)3- (2,2-диметил-амилтиокарбамоилгидразино) пропионамид (1-18)3- (2,2-диметил-фенилтиокарбамоилгидразино)пропионамид (1-19);3-(2,2-диметилфенилтиокарбамоилгидразино) -2-метил-пропионамид,(1-20) .Из соответствующих ацилгидразиново этой методике получают также: 3-(2,2-диметилацетилгидразино)пропионамид (1-47);3-(2,2-диметилбутирилгидразиил но)пропионамид (1-48);3-(2,2-диметил-гексаноилгидразино)пропионамид...

Номер патента: 446189

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Баранова, Баунов, Гаврилова, Кутьин, Фельдблюм, Цайлингольд

МПК: C07C 11/10, C07C 2/08

Метки: изоамиленов

...С втечение 2 ч. Пропилен подают в реактор с объемной скоростью (по газу) 200 ч при 230 С и нормальном даволенни в течение 15 мин. Продукты реакции анализируют методом газожидкостной хроматографии. Получают продукты следующего состава (мас,): этилен 2,3; пропан 10,5; пропилеи 85,4; бутены 1,3; изоамилены 0,5.П р и м е р 2. Окись алюминия пропитывают водными растворами хлорида никеля и перрената аммония до содержания никеля и. рения соответственно 7,5 и 16 мас. . с последующей сушкой при 110 С и активацией при 400-560 С в потоке воздуха или инертного газа.В стальной трубчатый реактор (внутренний диаметр 25 мм) с охлажда ющей рубашкой и электрообогревом загружают 12,4 г приготовленного катализатора и подают пропилеи (97 пропилена и...

Номер патента: 1248533

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Казуо, Кунихиро, Синати, Такаси, Тоити

МПК: A61K 31/18, A61P 9/04, A61P 9/12 ...

Метки: производных, соли, солянокислой, сульфамоилзамещенных, фенэтиламина

...(СВС 1): Х 2,18 (ЗН, С, СОСНр), 2,82 (бН, С, 11 (СН) ), 3, 69 (2 Н, С Я-СН СО), 3, 90 (ЗН, С,Смесь 1,4 г 4-метокси-З-М-метил-. сульфамилфенилацетона, 1 г 2-метоксифеноксиэтиламина и 30 мл метанола нагревают с обратным холодильником 1 ч. После охлаждения смеси добавляют туда 60 мг окиси платины в качестве катализатора и восстановление воцородом проводят при нормальных температуре и давлении. После поглощения теоретического количества водорода катализатор отфильтровывают для получения фильтрата, содержащего 2-метокси-12-(2-метоксифенокси) этиламино 1-2-метилэтил-Ы-метилбензолсульфонамида.Пример ЗЕ.-мет диметил водор выход амид 4,95; Н Н М О Б НС 1дено,7,: С 54,3; 6, 88;. НМ 5,ЯИР 40 45 34Известныесоединенияфентоламин 0,00026...

Номер патента: 452189

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Большаков, Бушин, Лазарянц, Морозова, Степанов, Троицкий, Чаплиц, Яблонская

МПК: C07C 1/20, C07C 11/18

Метки: изопрена

...мол,7 изобутилена и 20,5 мол.Е метанола, окисляют в проточном реакторе диаметром 15 мм. Мольное отношение О, и ТБМЭ равно 0,35. Выход изопрена при рециркуляции непревращенных иэобутилена и метанола составляет 64,0 мол,7, Условия и результаты испытания приведены в табл. 1. П р и м е р 4. Катализатор готовят по способу, описанному в примере 1, но вводят искусственную смесь4521 35 П р и м е р 6. 1470 г силикагеля 50 пропитывают водным раствором метавольфрамата аммония, содержащим 21 г соли в 50 мл воды. Избыток воды испаряютна водяной бане при перемешивании контактной массы, Предваритель но,прокаленную до 200-250 С контакт-, ную массу пропитывают раствором дидимия, содержащим 0,3 г соли в 50 мл окислов элементов, входящих в...

Номер патента: 1249008

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Гайлюнас, Галин, Монаков, Нефедов, Толстиков, Шапиро, Юсупова

МПК: C07C 2/22

Метки: 3-диметилбутена-2

...Б которой содержится до 80% 2 3-циметилбутена - 2,8% 23-димст 71 лбутеня - .,12% метилпентенов, Конверсия пролцлена 90%. РектиФикяцией выделяют 120 г целевого продукта 99%-ной чистоты, Т.кип. 12 - 74 С. П р и м е р 2. В реактор загружают 0,.055 г 1 (1.-С.Н Р 1, Е 1 С 1-Л 1,Зв 100 мл хлорбенэола, вводят гептаковыи раствор (С Н), А 7, (С,Н), А 5, С 1; (атомное соотношение М 1:М(К):А 1(С 17)=: =1:3:20) и димеризяцию прог 1 илена проводят по методике, описанной в примере 1. Получают 15,8 г смеси димеров с конверсией пропиленя 79%. 5,". Смесь димеров состоит из 74% 2,3- -диметилбутеня, 18% 2,3-диметипбутенаи 8% метилпентенов П р и м е р 3: В реактор загружают 0,055 г катализатора в 100 млхлорбензола и добавляют сокатализаторы в соотношении...

Номер патента: 1249009

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Дельник, Евдокимова, Казаков, Кацнельсон, Павлычев

МПК: B01J 23/94, C07C 29/16

Метки: алифатических, спиртов

...испытывают в реакции гидроФилирования пропилена в условиях примера 1.Используют 19,0 раствора карбонилов кобальта (0,38 г кобальта), 200 г пропилена и 200 г пентана.Получают 548 г продукта гидроформилирования, содержащего 296 г масляных альдегидов и спиртовВыход35 масляных альдегидов и бутиловых спир тов при 95%-ной конверсии олефина составляет 90 . от теории на превращенный пропилеи.Продукт гидроформилирования охлаж. 40 дают, сепарируют от непрореагировавших газов и при 180 С и давлении водорода 300 атм пропускают через редуктор, заполненный пемзой. 546 г декобальтизованного продукта гидро,Формилирования гидрируют на алюмоцинк-хромовом катализаторе при 280 С и 300 атм. Получают 542 г гидрогенизата, содержащего 290,5 г бутанолов, 219 г...

Номер патента: 1249010

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Боресков, Золотарский, Лахмостов, Лендер, Матрос, Рыжак

МПК: B01J 23/80, C07C 29/16, C07C 31/04 ...

Метки: метанола

...сконденсировавшегося метанола, отбираемого в сепараторе, составляет 1,71 кг/ч, что соответствует производительности катализатора 13,7 кг/л сут. Удельный расход сырья свежего синтез -газа составляет 3,33 нм /кг.П р и м е р 2, Испытуется установка синтеза метанола в нестационарном режиме (фиг. 3).Свежий синтез-газ такого же состава, что и в примере 1, смешивают с пиркуляционным газом и дожимают в компрессоре 8 до 102,3 атм, Холодный смешанный газ с температурой 40 С подают в реактор 18, В момент пускаа катализатор нагревают до 250 С. Бремя между переключениями направления по з 1249 тока газа через слой катализатора - 5 мин. В реактор загружено 3 л медь- содержащего катализатора, такого же, что и в примере 1.Газ выходит из реактора...

Номер патента: 1249011

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Байрамгулов, Гущевский, Гущин, Лакиза, Мазин, Павлычев, Петров, Савин, Толстов, Файнштейн

МПК: C07C 29/06, C07C 31/12

Метки: бутилового, вторичного, спирта

...Н О 1005 и ВБС 18. Жидкость в сборнике конденсата разделяют на две фазы - на водно- спиртовой и отслаивающийся над ним ОС, ОС в количестве 130 кг/ч, в том числе, кг/ч: н -бутилены 13; полимеры 35; ДВБЭ 29; ВБС 39; Н О 14, выводят из системы водно-спиртовой слой, выходящий из сборника конденсата, в количестве 14384 кг/ч, в том числе, кг/ч: НО 12383; ВБС 1941; ИПС 60, смешивают с промывной водой, выходящей из абсорбера, при этом получают смесь в количестве 15407 кг/ч, в том числе, кг/ч: ВБС 1959.; ИПС 60; Н О 13388. Эта смесь поступает в реакционную колонну отгонки азеотропа ВБС, в которой получают дистиллят в количестве 2821 кг/ч,в том числе, кг/ч: ВБС 1921; ИПС 60;НО 840, и сточная вода в количестве12286 кг/ч, в том числе, к /ч: Н...

Номер патента: 1250165

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Йоахим, Ханс, Харальд

МПК: B01J 31/30, C07C 17/02

Метки: 2-дихлорэтана, катализатор, непрерывного

...катализаторная смесь продолжает растворяться в реакционной жидкости, и колориметрическое определение содержания железа в реакционной жидкости дает содержание хлорида ,железа (111) около 0,12 мас.%.Часовое количество получающегося 1,2-дихлорэтана составляет 263 г. Процесс непрерывно осуществляют в течение нескольких недель.Анализ продукта А, получающегося в конденсаторе, соответственно реак 1,2-ЕРС 99,8640 1, 1, 2-ЕТС 0,12 0,015 0,006 НС 1 45 Прочие П р и м е р 3. Условия опыта такие же, как в примере 2, тольков качестве катализатора в реакционный раствор добавляют 1,7 г РеС 1 50 и 0,65 г диаминэтана. Вследствиенейтрализации растворенного в реакционной смеси хлористого водорода образуется соответствующее...

Номер патента: 1250167

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Вернер, Вильгельм, Вольф

МПК: C07C 29/04, C07C 31/10, C07C 31/12 ...

Метки: втор-бутилового, изопропилового, спиртов

...бутена) и подают на стадию испарения. При . этом во всем реакторе поддерживают температуру 155 С без дополнительаного нагрева. В нижней части колонны 9 по трубопроводу 13 ежечасно .в среднем получают 201,3 кг (2720 моль) вторичного бутилового спирта и 2,1 кг (16,2 моль) простого ди-втор-бутилового эфира в виде 99 - ного сырого спирта, Таким образом, на 1 л катализатора ежечасно получают 1,6 моль втор-бутилового спирта и 9,510 моль простого эфира.Расход тепла соответствует расходу, приведенному в примере 1.П р и м е р 4. Повторяют пример 3 с той разницей, что на стадию испарения подают 9 кг/ч (0,3 мас.% от бутена) воды. При этом во всем реактоо ре поддерживают температуру 155 С без дополнительного нагрева. На 1 л катализатора...

Номер патента: 1250168

Опубликовано: 07.08.1986

Автор: Лоренс

МПК: C07C 41/30, C07C 43/263

Метки: 1-3-бензилоксифенил-1, диметилгептана

...1 л насыщенного хлористогонатрия, сушат над сульфатом магнияи выпаривают, получая 1,424 кг 25 (94%) 1-(3-бензилоксифенил)-1-метилгептан-ола в виде масла.ПМР (СЭС 1,), д: 0,83 (м, СН,);1,20 (м, СН,); 1,51 (с, СН,); 1,72(с, ОН); 1,8 (м, СН ); 5,02 (с, 30 СН ) и 6,7-7,6 (м, РЬН).П р и м е р 3, 1-(3-Бензилоксифенил)-1,1-диметилгептан.Интенсивно перемешивают смесь660 г (2,11 моль) 1-(3-бензилоксиФенил) -1-метилгептан-ола и 1,70 лконцентрированной соляной кислотыв течение 40 мин. Реакционную смесьразбавляют 600 мл гексана и разделяют слои. Органический экстракт про"мывают 500 мл насьпценного растворабикарбоната натрия, 500 мл насыщенного раствора хлористого натрия, сушат над сульфатом магния и выпаривают, получая 664 г (95%)...

Номер патента: 1250169

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Алек, Стефен, Уильям

МПК: A61K 31/10, A61K 31/201, A61K 31/223 ...

Метки: алкановых, кислот, производных

...дихлорметаном. Объединенные экстракты промывают водой,высушивают над безводнымсульфатоммагния и выпаривают в вакууме до получения указанного соединения в виде 30 бледно-желтого вязкого масла,120,6 мгМонометиловый сложный эфир по при. меру 1 (89 мг) растворяют в 4 мл тетрагидрофурана и добавляют 1 мл 2 М раствора гидроокиси лития, после чего добавляют 3 мл воды до получения гомогенного раствора, который нагревают при 48 С в течение 4 дней. Затем тетрагидрофуран удаляют выпариванием в вакууме ц остаток разделяют между дихлорметаном и водой при рН 3 (разбавленной соляной кислотой) Дихлорметановый экстракт высушивают над сульфатом магния и выпаривают в потоке азота до получения нужной дикарбоновой кислоты в виде бесцветного вязкого масла,...

Номер патента: 1250560

Опубликовано: 15.08.1986

Авторы: Акименко, Иванова, Козлова, Харьков

МПК: B01F 17/06, C07C 69/60, C11C 1/08 ...

Метки: антистатиков, бензилтриэтиламмониевые, качестве, кислот, малеиновых, моноэфиров, смачивателей, соли

...примеру 1, а также вещестн, полученных по следующим примерам, втабл. 2 представлены свойства ихводных растворов,П р и м е р 2. (Аналогично примеру 1 из 22,8 г (0,1 М) монооктиловый эфир малеиновой кислоты и 100 мл Н -пропанольного раствора гидроокиси бензилтриэтиламмония с концентрацией 1 моль/л получают 42 г (100 Е) БТЭА - соли монооктилового эфира малеиновой кислоты в виде белого мазеобраэного вещества Формулыс, н . -оос-сн:сн-соо:1 с,н,),3 11й 1=419, 6П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 из 28,4 г (0,1 М) монододецилового эфира малеиновой кислоты и 100 мл спиртового раствора гидро- окиси бензилтриэтиламмония с концентрацией 1 моль/л получают 47,6 г (1003) БТЭЛ-соли монододецилового эфира маленноной кислоты в виде белого аморфного...

Номер патента: 1250561

Опубликовано: 15.08.1986

Авторы: Акименко, Иванова, Козлова, Харьков

МПК: B01F 17/06, C07C 69/60, C11C 1/08 ...

Метки: веществ, поверхностно-активных

...соли С -С - моноэфира малеиновой кислоты в виде серовато-белого мазеобразцого вещества,формула:(с и -с н )-оос-сн:сн-соо-н -(с н )т и 4 1 Ч 5 3СН -С Н 35 40 45 50 55 О 15 20 25 30 М М, 420.Элементный состав С Н И Вычислено 71,6 9,9 3,3 Найдено 69)9 9,7 3,4Для определения антистатических свойств получаемых соединений готовят их 67-ные водные растворы, которые затем с помощью аппликатора наносят на полиамидную нить линейной плотности 20 текс, Обработаннуюнить выдерживают в климате 24 ч, удельное электрическое сопротивление обработанной нити определяютна приборе ИЭСН - 1.Поверхностно-активные свойства оценивают, снимая изотерму поверхностного натяжения ца приборе Ребиндера методом максимального давленияпузырька.Для...

Номер патента: 1253425

Опубликовано: 23.08.1986

Авторы: Аранка, Золтан, Иболиа, Каталин, Ласло, Луиза, Тибор

МПК: A61K 31/135, A61K 31/381, A61K 31/431 ...

Метки: 1гептанов, 2-аминоалкокси-1, 7-триметил, бицикло2, замещенных, солей

...соединение получают в виде вязкого масла вколичестве 35,4 г (93,72). Т162167 С/26,7 Па. Кислый фуиарат плавитоктанолся при 110-112"С. К (- -- )вода5,64.Найдено,7,С 65, 12," Н 8, 31,СЙ 7,08, И 2,77.С Н С 1 ИО (494,08)Вычислено,%: С 65,54; Н 8, 16;СТ 7,17, И 2,83.П р и и е р 13. (+)-2- т(3 -Диметиламино-метил)-пропокси 1-2-Ь-хлорфенил)-1,7,7-триметил-бицикло(2,2, 1)гептан.Процесс проводят по аналогии спримером 1 с теи различием, что вкачестве исходных веществ применяют3, 9 г (О, 1 моль) амида натрия,26,5 г (О, 1 моль) (+)-2-(и -хлорфенил)-1,7,7-триметил-бицикло(2,2, 1 Эгептан-ола и 16,5 (О, 1 моль)/26,7 Па. Кислый фумарат плавитсяоктанолпри 159,5-162,5 С, К(" в в )щводащ 2,47,Найдено,Х: С 65,30, Н 8, 15;С 17,38; И 3,03С НзвС 1 ИО...

Номер патента: 1253426

Опубликовано: 23.08.1986

Авторы: Гизелла, Ева, Илона, Кальман, Лайош, Тибор, Эндре, Янош

МПК: A01N 43/46, A01N 43/84, A61K 31/138 ...

Метки: 2-трифенилпропена, аддитивных, кислотно, производных, смеси, солей, стереоизомеров

...четыреххлористого углерода, Реакционную смесь кипятят в течение 2 ч, затем охлаждают, промывают раствором тиосульфата натрия, раствором бикарбоната натрия и водой, высупщвают и концентрируют. Остаток кристаллизуют из 1260 мл эта-нола. Получают 140 г зритро-бром- -1,2-дифенил,3,3-трифторнропана.Выход 42,67,. Т. пл, 164-165 С,Найдено, Ж: С 54,77, Н 3,93,50 Вг 23,98; Р 17, 36.Вычислено, 7: С 54,3; Н 3,67;Вг 24,28, Г 17,32. 55 Маточныи раствор упаривают начтреть первоначального объема. Выделившийся продукт отфильтровывают,Получают 130 г (39,5 Е) трео-бромП р и и е р 3. Получение эритро,2-дифенил,3,3-трифтор-4-(2-бис-(2-оксиэтиламино) -этокси -Фе"нил-пропангидрохлорида.8,98 г (20 ммоль) эритро-Г...