C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1768577

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Ворков, Дегтяренко, Качеровская

МПК: C07C 51/567, C07D 307/77

Метки: антисептического, вещества, водорастворимого, исходного, приготовления, продукта, смолы, терпеноидомалеиновой

...Реакция экзотермична, температура реакционной смесии повышается до 160 С. Не дожидаясьснижения температуры реакционной смеси,включают обогрев и продолжают реакцию при температуре 170 С в течение 2 часов, Выход готового продукта 13,6 г, что составляет 99% от теории. Продукт светло-желого цвета, количество остаточного малеинового ангидрида 0,15%, кислотное число 247 мг КОН/г, температура размягчения 55-60 С, Спектральные характеристики такие же, как и в примере 1.П р и м е р 3, В реактор загружают 100 г терпентина, 43 г малеинового ан гидрида, 7,1 г (5%) катионита КУ, Смесь нагревают с перемешиванием до 100 С, затем обогрев отключают. Реакция экзотермична, смесь разогревается до 170 С. Далее ведут реакцию при температуре 170 С втечение...

Номер патента: 1768578

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Бланштейн, Богданова, Ефимова, Кузьмина

МПК: C07C 51/14, C07C 61/10

Метки: кислоты, циклооктандикарбоновой

...опыта температуре в интервале от 50-55"С до 145-150 С соскоростью подъема 0,38-0,55 С/мин.Установлено, что проведение процессас изменением режима нагрева реагентов, а5 именно; постепенный подъем температурыв интервале 50-15 ООС со скоростью подъемавне заявленных пределов, равномерныйподъем температуры от апач 50-150 С, оттнач 55-145 С и от 50-ткон 145 С ухудша 10 ет показатели процесса, Равномерный нагрев реагентов в интервале 50-16 ООС невлияет на результаты опыта. Повышение конечной температуры до 165 ОС приводит кснижению выхода целевого продукта.15 При отклонении длительности процессаот величины 3-4 ч также наблюдается снижечие выхода целевых кислот.Заягленный способ иллюстрируетсяслег, к 1 В цими примерами,20 П р и м е р 1. В...

Номер патента: 1768579

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Бланштейн, Дзенискевич, Михайлова, Павлова

МПК: C07C 51/14, C07C 61/26

Метки: кислоты, циклооктенкарбоновой

...выхода кислотис 88,0 до 90,6-90,7 .Отличие заявленного способа от способа-прототипа заключается в том, что процесс проводят при переменной температуре, повышающейся в интервале от 75- 80 до 105-108 С со скоростью подъема от 0,21 до 0,27 С/мин.Установлено, что проведение процесса (даже небольшое время) при постоянной 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 температуре приводит к уменьшению выхода целевых продуктов, Проведение процесса с изменением режима нагрева реагентов, а именнб ступенчатый подъем температуры со скоростью подъема вне заявленных пределов, равномерный подъем температуры от апач 75 С до 108 С, от Ьзч 80 С до 105 С, от 75 С до 1 кон 105 С, также ухудшает показатели процесса. Равномерный нагрев реагентов в интервале от 80...

Номер патента: 1768580

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Лысенков, Покровская, Полякова, Седельников, Солдатов, Тихонова, Шункевич

МПК: C07C 67/04, C07C 69/157

Метки: изоборнилацетата

...уксусной кислоты пропускают при 70 С через термостатируемую стеклянную трубку, заполненную катализатором, который представляет собой воздушно-сухое сульфированное полипропиленовое волокно с радиационно привитым сополимером (0,57) стирола и 2% дивинилбензола (Н-форма, суммарная обменная емкость 3,76 мг-экв/г), с такой скоростью, чтобы продолжительность контакта реагентов с катализатором составляла 1,5 часа, Катализат нейтрализуют водным раствором карбоната натрия, далее промывают водой и анализируют методом газо-жидкостной хроматографии. Состав, мас %: трициклен 3,5; камфен 21,0; изофенхилацетат 2,5; изоборнилацетат 65,5; изокамфилацетат 2,0 и неидентифицированные соединения 5,5. Выход изоборнилацетата 86,8 оиз расчета на...

Номер патента: 1768581

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Заликин, Занавескин, Корнеева

МПК: C07C 209/74, C07C 211/52

Метки: 6-дихлоранилина

...натрия, экстрагируютзтилацетатам, отгоняют в вакууме растворитель и получают 10,3 г сульфаниламида.Выход 70% от теории, считая на ацетанилид,П р и м е р 2 (известный способ), 2,6 Дихлоранилин,К 10,0 г сульфаниламида добавляют100 мл воды, 85 мл канц. соляной кислоты,нагревают до 50 С и добавляют па каплям 11,5 мл 30%-най Н 202, выдерживают 15 мин при 45 С, затем 15 мин при 60 С. Массу охлаждают, экстрагируют зтилацетатом, отгоняют растворитель, растворяют в ацетоне и очищают колоночной хроматографией на силикагеле. Получают 7,6 г 3,5-дихлорсульфаниламида, выход 54,3%,К 5,0 г 3,5-дихлорсульфаниламида прибавляют 40 мл 70%-ной Н 2 ЯО 4, нагревают 2 ч при 170 С, охлаждают, добавляют лед, нейтрализуют 4 н,раствором чаО Н и...

Номер патента: 1768582

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Кашик, Кухарев, Кухарева, Тимофеева

МПК: C02F 1/62, C07C 225/14

Метки: 5-диметил-7-гидрокси-5-азагептен-3-он-2, вод, древесных, качестве, меди, модификатора, опилок, сточных

...с виниловым эфи(я)5 С 07 С 225/14, С 02 ТОРА ДРЕВЕСНЫХ ОПИЛОК ДЛЯ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ МЕДИ(57) Сущность изобретения: продукт: 4,5-диметил-гидрокси-азагептен-ОН/2, НОСН 2-СН 2-И(СНЗ)-С(СНз)= СН-С(О)-СНз, БФ СвН 15 КО 2, выход 78,8%, т,пл. 84-85 С, Реагент 1: ацетилацетон. Реагент 2: 2-(метила- мино)этанол, Условия реакции: в среде бензола при т,кип, реакционной смеси, 2б ром 4-метил-азагепта,5-диен,6-диола (СВЗ) в качестве модификатора древесных опилок для очистки сточных вод от меди.Недостатком данного соединения является невысокая сорбционная емкость сорбента на его основе по ионам меди и вследствие этого недостаточная степень очистки сточных вод от меди.Целью изобретения является создание нового соединения в ряду...

Номер патента: 1768583

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Клименко, Кухарев, Станкевич, Тимофеева, Фоталина

МПК: C02F 1/62, C07C 225/20

Метки: 1-(5, 5-диметил-3-оксоциклогексен-1-ил)амино-3-пропен-2, вод, древесных, илоксипропанол-2, качестве, меди, модификатора, опилок, сточных

...разлагающейся при попытке перегонки жидкости с б 4 0,9951, пп 1,541. Мйд 79,99, выч. 75.47. Найдена, : С 66,68; 66,25; Н 9,12 9,24; М 5,31; 5,57. С 34 НгзМОг, Вычислено 4: С 66,37, Н 9,15; М 5,53, ИК-спектр (тонкий слой): 1510, 1550, 1580, 1625 (й-С-С-С-О и С-С), 3030, 3070 (-СН), 3210-3400 см(М Н, ОН),Спектр ПМР (Св 06, д, мд,): 1,04 с (6 Н, СНз), 2,17 с и с (4 Н, 2 СНг цикл.), 3,19 м (2 Н, МСНг), 3,45 д (2 Н, ОСНг), 4,00 м (4 Н, ОСНгС=С. ОСН, ОН), 5,09 с (",Н, С=Сцикл 5,23 м (2 Н, С=СНг аллил), 5,71 ушир. с (1 Н, КН), 5,88 м (1 Н, СН=Саллил),П р и м е р 2. Определение статической сарбцианнай емкости чистых опллак,В 100 мл оаствара сели меди или сточной воды, содержащей медь, вводят 1 г древесных опилокперемешивают и через...

Номер патента: 1768584

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Жандарев, Казин, Копейкин, Миронов, Мозговая, Мыслин

МПК: C07C 227/04, C07C 229/52

Метки: амино-4, карбоновой, кислоты, хлорбензофенон-2

...раствор. Полученный катализатор сушат в токе воздуха при 110-130 С в5 течение 16 ч и восстанавливают водородомпри 400 С в течение 12 ч. По окончаниипроцесса катализатор охлаждают в токеазота. Приготовленный катализатор анализируют на содержание массовой доли пла 10 тины и фтора. Массовую долю платиныопределяют по методу, основанному на взаимодействии платинохлористоводороднойкислоты с хлоридом олова с образованиемкомплекса, имеющего характерное погло 15 щение света (отклонение от среднего арифметического трех параллельныхопределений не более 0,006 абс.;), Массовая доля фтора определяется пиролитическим разложением фторидов алюминия20 паровоздушной смесью при 1000 С в кварцевом растворе. Выделяющийся фтороводород частично...

Номер патента: 1768585

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Жандарев, Казин, Копейкин, Миронов

МПК: C07C 227/04, C07C 229/52

Метки: амино-4, карбоновой, кислоты, хлорбензофенон-2

...проводят.при давлении водорода 25 атм и температуре 70 С до полного прекращения поглощения водорода, Время реакции 2,5 к. По окончании реакции реактор охлаждают до 25-30 С, водород стравл и ва ют, Катализатор отдел я ют фильтрацией, промывают на фильтре 8 мл воды, К полученному раствору натриевой соли 3-амино-хлорбензофенон-карбоновой кислоты при температуре 5-15 С и перемешивании прибавляют по каплям водный раствор уксусной или минеральной кислоты до рН 3-5, Выпавший осадок отделяют фильтрацией, промывают на фильтре водой до нейтральной среды в фильтрате, сушат, Получают 27,0 г (98% от теории) 3-амино10 15 20 25 30 35 40 45 хлорбензофенон-карбоновой кислоты с т,пл, 174-176 С, с содержанием основного вещества 98,0%.АнаКогично примеру...

Номер патента: 1768586

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Манаев, Манаева, Перевалов

МПК: C07C 241/04, C07C 243/38

Метки: ароматических, гидразидов, карбоновых, кислот

...и не могут считаться более доступными, Их лабораторные методы получения достаточно сложны и основаны, главным образом, на хлорировании ацетофенона различными хлорирующими агентами. При этом требуется дополнительная очистка целевых продуктов от примесей моно- и дихлорзамещенных ацетофенонов, а также от продуктов хлорирования в ядро.Другая группа методов получения а, и, а -трихлорацетофенонов связана с взаимодействием бензола или его гомологов с ацилирующими агентами, например, с трихлорфосфазополихлоралканами, в присутствии кислот Льюиса с последующим гидролизом трихлорфосфазосоединений характеризуется недостаточно высокими выходами продуктов и не дает возможности получать соединения с нитрогруппой в ароматическом кольце,Кроме того,...

Номер патента: 1768587

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Билозор, Василишин, Колесников, Литвин, Лучкевич, Лыс, Маткивский

МПК: C07C 245/08

Метки: 2-нитро-2, амилазобензола, бис-трет, гидрокси-3

...изобрейЯИ 1 о поставленная цель достигается способом получения 2- нитро-гйдрокси"-3, 5-бис-трдт-амилазобензола путем сбМтайия эмульсий, содержащей растворенНый в хлорбензоле 2,4-дитретамилфенол, ализариновое масло и воду с предварительно продиазотированным в соеде соляной кислоты 2-нитроанилином в присутствии поверхностно-активного вещества с последующей нейтрализацией, фильтрацией и промывкой, а отличительной особенностью является то, что в качестве поверхностно-активного вещества используют натрий втор-алкилсульфат а-олефинов общей формулы; Сп Н 2 п+1 СН(СНЗ)ОЯОзйа,П р и м е р ы 2-20, Процесс ведутаналогично примеру 1. Условия ведения процесса и полученные результаты приведены в таблице,Указанные в формуле изобретения...

Номер патента: 1768588

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Гриф, Пономарев, Семенов, Согоконь

МПК: C07C 245/14

Метки: 4-дихлоразопроизводных, диарилбутадиена-1

...с температурой плавления 123-124 С,П р и м е р 3 0,01 моля (2,4 г) дибензоилгидразина смешивают с 15 мл (0,2 моля, 10-кратнь,й избыток) тионилхлорида, Смесь нагревают в колбе с обратным холодильником при температуре 60 С до прекращения выделения хлороводорода и сернистого газа, на что требуется время 30 мин, Затем избыток тионилхлорида удаляют под вакуумом при температуре бани 40-50 С до получения продукта в кристаллическом состоянии. Получено 2,65 г(0,139 моля, 7-кратный избыток) тионилхло 10 рида. Смесь нагревают в колбе с обратнымхолодильником и кипятят при температуре75 С до прекращения выделения хлороводорода и сернистого газа, на что требуетсявремя 20 мин, Затем избыток тионилхлори 15 да удаляют под...

Номер патента: 1768589

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Богач, Варшавер, Ускач, Чернышев

МПК: C07C 303/32, C08F 2/22, C11D 3/34 ...

Метки: моющих, полимеризации, производства, процессов, средств, эмульгатора

...перемешивании смеси, поддерживая при этом температуру не выше 70 С. При рН смеси в пределах 5-6, что достигалось в течение 30- 60 мин, реакционную массу переносили во второй реактор, где при температуре 60- 50 С происходило деление слоев в течение 20-30 минут. Нижний слой водный раствор сульфсната анализировали на содержание железа, моно- и дисульфонатов, верхний слой использовали для проведения второй стадии омцления. Для чего в реактор с загруженным расчетным количеством раствора щелочи при температуре не менее 95 С вели дозировку частино омцленного сульфохлорида, поддерживая температуру массы в пределах 95-102 С (верхнее значение соответствует температуре кипения раствора). Операцию омыления считали законченной при...

Номер патента: 1768590

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Барба, Бой, Гуцу

МПК: C07C 335/16, C07C 335/18

Метки: 2-гидроксиэтил)тиомочевин, n-арил-n

...низший алкоксил, низший алкилен, галоген; п=1,2. Реагент 1: ариламин формулы: п-(Х)п-СБН 4-КН 2, реагент 2; тетраметилтиурамдисульфид, промежуточный продукт К-арил-К,К-диалкилтиомочевинд формулы (Х)п"С 6 Н 4-КН-С(Я) К(СНз)2, который обрабатывают этаноламином в бензоле при кипячении и соотношении полупродукт: зтаноламин 1: (1,2 - 1,3). Предложенный способ увеличивает выход целевого продукта. 4 табл. которые получают в основном из ариламинов и тиофосгена или из ариламинов и сероуглерода. Применение сероуглерода илитиофосгена, которые отличаются высокойтоксичностью, требует использования специального технологического оборудованияи соблюдения повышенных санитарныхмер, что приводит к удорожанию конечногопродукта,Наиболее близким по...

Номер патента: 1768591

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Барба, Бой, Гуцу, Окопный

МПК: C07C 335/26

Метки: 2-метоксифенил)-n, n-диметил-n, ацилтиомочевин

...мешалкой, помещают 2,1 г (0,01 моля) К,К-диметил-К-(2-метоксифенил)тиомочевины. 0,87 мл (0,01 моля) пропионилхлорида, 10 мл четыреххлористого углерода и 0,9 мл пиридина и полученную смесь кипятят при перемешивании в течение 1,0 часа, затем растворитель отгоняют на водяной бане в вакууме водоструйного насоса. К остатку добавляют 10 мл воды и выпавшие кристаллы отфильтровывают и сушат. Выход 2,42 г (90,9%), Продукт перекристаллизовывают из смеси бензола и гексана, т.пл, 99-101 С,Найдено, %: С - 58,67, Н - 6,91, К - 10,67,Для СзН 18 К 202 Я вычислено, %: С 58,61, Н 6,81, К - 10,52,В ИК спектре полученного продукта (вазелиновое масло) наблюдают характерные полосы поглощения, см: 1220, и (С- О), 1340, ю(С= Я); 1520, и (С-К); 1670, 7 (С=...

Номер патента: 1768592

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Абубакиров, Адлер, Балтина, Зарудий, Муринов, Путиева, Саитова, Толстиков

МПК: C07C 405/00, C07J 71/00

Метки: вещества, действием, обладающего, утеротоническим

...инотропный эффект на 128 - 150%, т.е. сапонин увеличивает инотропный эффект ПГ в 1,5-2 раза. Простенон в том же разведении повышает СДМ крыс и морских свинок на 55,8-83,8%, соответственно (табл. 1),Как видно из данных табл. 1, синтетический простагландинв виде комплекса с сапонином из мыльного корня обладает более выраженной утеротропной активностью (изменение амплитуды и тонуса матки) и чго как на крысах, так и на морских свинках при равной концентрации (1 х 10 г/мл). Токсичность комплексов одинакова.В опытах и зв при внутривенном введении наркотизированным небеременным морским свинкам в дозах 10, 50 и 100 мкг/кг ПГ в буфере увеличивал амплитуду маточных сокращений на 50-65% в дозах 50 и 100 мкг/кг, а в комплексе с сапонинЬм...

Номер патента: 1630311

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Бочаров, Волков, Ворожейкин, Колосов, Маркина, Перегудин, Раннева, Сошенко

МПК: C07C 43/04, C07D 303/00, C11D 1/722 ...

Метки: моющих, основы, синтетических, средств

...оксиэтиленполиоксипропиленгликолевыхазотом воздух, .нагревают до 130-160 С . эфиров определяют по стандартной ме"и при давлении 0,1-0,4, МПа, перемеши "тодике с нснольэованием синтетичесвании (100-500 об/мин) проводят опы- кой модельной стбчной жидкости ивф ще дццпщ . 45 предварительно адаптированного актив".единение смеси окисей этпена и про-"ного нлапилена: 308 г (7 йоль) оксида этила "Степень первичного биораспада оп"на и 58 г (1 моль) оксида пропийенаределяют как среднее.значение степе (За), 286 г (6,5 моль) оксида зтиле , ни удаления ПАВ нз синтетическойна и 46,4 г (0,8 моль) оксида. пропи- сточной жидкости адаптированным5 О, лена (Зб), 374 (8,5 моль) оксида эти- .активным лом .с 21 до 41 сут. испыталена и 23,2 г (0,4 моль)...

Номер патента: 1401820

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Бавика, Богачев, Гриднева, Назаренко, Островский, Роганина, Снегур, Столяров, Удовенко

МПК: C07C 29/52, C07C 31/125

Метки: высших, спиртов

...кг и нагревают смесь,Эь проходя интервал от 146 до 165 С со скоростью 1 С/мин 4,8 град/(м/кгпв ., При этом образуются крупные частички соединений бора, содержание бора в которых составляет 25,7 Е, что соответствует общей формуле ВО 0,8110 Окисление осуществляют при 165-170 С газом, содержащим 4 . кислорода (500 л/кг ч), в течение 120 мин, После фильтрации через пористую пластинку получают 96,5 г оксидата, характеристика промывной пробы которого приведена в табл. 3П р и м е р 3. В опытную окисли" тельную барботажную колонку, иэготонленную иэ стали 1 Х 17 Н 9 Т, диаметром ей парафина, выработанного методомкарбаидной депарафиниэации дизель 1401820 6тсссх тосспттст, оцстсст.ос о От аролтатссфсегкстх у.ссессодоролоц гц содержания поепедситх...

Номер патента: 1340051

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Моргунов, Панаев

МПК: C07C 51/42, C07C 53/00

Метки: гидролиза, окислением, оксидата, парафиновых, полученного, углеводородов

...число,мг КОН/гИодцое число,г иода/100 г 5,8Содержание, мсдс 7-.:дцободных ВРКс) дд:3 ): ВР 1; водонергдс -ворцмых кпспот 34,8П р и м е р 9 Берут 600 г оксидата, освобожденного от ктаязатора,с ка естдом как в примере 1, и обрабатддгд)г его прц 290 Г и подаче2, д 4да 1 -онси дцдюмдци 5 о ПриК /25этйдд в окспдда) добаидддют предварительно 57, (30 г) од.д, Получают 595 гоксидат с ддд)каддателягш:1 ддслодцое чнсо,мг КОН/г 66), 4Эфддрддое цело,мг КОН/гКарбонильцое число,мг КОН/г 6,8Иодцое число,г иода/100 г 7,1Содержание, мас 7,:свободных ВРКсвязацддддх ВРК П р и м е р 10, Берут 600 г оксидата, освобожденного от катализатора, с качеством, как в примере 1, иобрабатывают его при подаче 244 ч "на смеси кремнезема-глинозема (содержание Л 0...

Номер патента: 1460923

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Бавика, Вдовин, Гриднева, Островский, Роганина, Снегур

МПК: C07C 29/52, C07C 31/125

Метки: высших, спиртов

...1, в течениео60 мин при 200 С и подаче газа, содержащего 43 кислорода, в количестве500 л/кг.ч, Получают 147 г оксидата,из которого раэгонкой в вакууме выделяют 120,5 г углеводородов и 25,0 гборнокислых эфиров спиртов, Иэ эфиров после обработки их горячей водой получают 22,0 г, спиртов. Характеристика оксидата и спиртов приведена в табл.2,26 П р и м е р 4. На установке, описанной в примере 1, нагревают смесьиз 250 г парафина С,э-Сц и 25 г орто-борной кислоты. Температуру массыпри перемешивании в вакууме за 45 минподнимают с 120 до 145 С (0,55 С/мин),а затем температуру повышают со ско"оростью 0,267 С/мин. Давление в системе поддерживают на уровне, при котором скорость испарения углеводородов невелика (визуально наблюдаетсяслабое...

Номер патента: 1524441

Опубликовано: 15.10.1992

Автор: Бочкарев

МПК: B01F 17/40, C07C 305/12, C07C 43/10 ...

Метки: нефти, эмульгатора

...раствор) - 72,5 С.систем). Водный раствор (1 Х-ный) ки- П р и м е р 13, В условиях примепит без помутнения, температура зас ра ", смешивают 1 моль оксизтилиротывания - 31 О С. ванного иэо-нонилфенола (12 моль ОЭ)П р и м е р 8. В условиях приме- с 2 моль изо-пропанола, Образуетсяра 1 в 1 моль (552 г) .оксиэтилирован- жидкость с Т1 Х-ного раствора 72 С.ные на 8 моль нонилфенола (К=4-олефи- Наблюдается расслоение при минуны С 3- С 1 р ) с Тоа= 1 С и Теор,-= 10"С 20 соных температурах и застывание припри перемевивании добавляют 0,5 моль (-10)-(-12) С.(28,0 г) нонилфенола или изо-нонил- П р и м е р 14 (прототип). 1 мольфенола сульфата с 6 моль окиси эти- (738 г) оксиэтилированного (12 мольлена, 0,65 моль (27,3 г) этанола и ОЭ)...

Номер патента: 1596690

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Брижанева, Моргунов, Руд, Ткаченко, Фесенко

МПК: C07C 51/42, C07C 53/00

Метки: жирных, кислот, марганцевых, натриевых, неомыляемых, органических, производства, синтетических, солей

...005Числа;Кислотное 1;0ЭФирное 1,2.Карбонильное 16,0Иодное 5,7Гидроксильное 46,0П р и м е р 7 (по предложенному способу при среднем содержании ингредиентов, но с заменой серной на соляную кислоту), Проводят по условиям примера 5, раствор содержит по 2,57 сульфата натрия и соляной кислоты. Образования эмульсии не наблюдают . Получают 71,57 неомыпяемых и 28,5 . водного раствора. Неомыляемые характеризуются показателями:Содержание, мас.7.:Натрий-металлМарганец-металлЧисла:Кислотное 0,7Эфирное 10,6Карбонильное 14,8Иодное 5,0Гидроксильное 45,0Пфр и м е р 8 (сравнительный, по предложенному способу эа нижним пределом содержания ингредиентов). Проводят по условиям примера 4, но берут 1: 1 водного, раствора, содержащегб по 0,25 мас.Х сульфата...

Номер патента: 1422596

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Борзенко, Лазарев, Линчевский, Меркотун, Полковниченко, Свинухов, Шапошников, Яковлев

МПК: C07C 215/00, C23F 11/04

Метки: ингибитора, кислотной, коррозии, стали

...после чего постепенно приливают 1,1 кг (11 моль) 30%- ного формалина и перемешивают 2 ч при 20 70-80"С. После этого подключают ваку 1 м и отгоняют Воду при темперагуре 80-100 С и давлении 200 мм рт.ст. Получают 4,1 кг (98%) целевого.продукта, 25 1 яйдено: мол.м. (криоскопически)40 б И 975 у 9 у 80%с Яминное число258.сычисс(ено 1(ол,м, 419, И 10,00%(самиипое числа 281,П р и и е р 2 (для сравнения). К2,2 кг (10 моль) нонилАег(ола при 2530 С добавляют 2,0 кг (11 моль) И Ис ФИ ,И -тетрямет(лдипропилентриамина,ПОСЛЕ ЧЕГО ГОСтЕПЕННО ПрИЛИВаЮт 1,1 КГ(1 моль) 30%=ного с)оалина и перемеошивяют 2 ч при 60 С. осле этого под,ключают вакуум и отгон 5 цот Воду притемпературе 80100 С и давлении200 мм рт,ст. Получают 4,0 кг (92%)целевого...

Номер патента: 1363746

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Бутенев, Кудряшов, Купин, Моргунов, Сорокин

МПК: C07C 51/41, C07C 53/00

Метки: жирных, кислот, натриевых, синтетических, солей

...щелочи,иас,% О,этапе обрабатывают 530 г продукта33 г 35%-ного раствора щелочи нри150 С в течение 2 иин и получают663 г омылекного оксидата со следующими показателями; Эфирное число,иг КОН/г 2,5Избыток щелочи,мас,% 0,1Содержание,мас.% твердойорганическойчасти , 79,2Карбонат натрияГлубина омыления, % 97,011 р и м е р 7 (известный способ).Берут 500 г оксидата на основе твердого парафина с качеством как в примере 1 и обрабатывают при перемешивании 132 г 25%-ного раствора карбоната натрия (глубина 58% от числаомыления) при 95 С в течение 2 чпод атмосферным давлением. Оиыляютоксидат водой по кислотному числу.Глубина омыления содой составляет85% от теории. Смесь продувают воздухом со скоростью 5 л/мин. Получают 590 г карбонатной массы с...

Номер патента: 671223

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Бавика, Горбачева, Дышловой, Карюкин, Логвинова, Макаров, Садыков, Смовж, Юсупов

МПК: C07C 67/08, C07C 69/24

Метки: жирных, кислот, метиловых, эфиров

...2:1, подавали в 1-ый этерификатор и выдерживали в течение 6 ч при температуре 130 С и давлении 8-9 ати, 45 Далее реакционную массу из первого этерификатора через дроссельный вентиль подавали в отгонную колонну, где при атмосферном давлении и температуре низа колонны 120-130 С отгоняли пары реакционной воды и метанола. Полученные метиловые эфиры анализировали на полноту этерификации, затем смешивали с эквимолярным количеством метанола, подогревали до температуры 130 С и подавали во 2-ой этерификатор, где при давлении 8-9 ати выдерживали" в течение 6 ч. Полученные эфиры выделяли вышеуказанным способом и анализировали на полноту этерификацииП р и м е р 1, 10 кг синтетических жирных кислот Ст-С насосомдозатором подавались на смешение с...

Номер патента: 1192314

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Ахметжанов, Волошин, Назаренко, Резников, Сергеев, Старикова, Стеценко

МПК: B01F 17/10, C07C 309/17

Метки: гидрофобного, эмульгатора

...впримере 1) помещают 85 г (0,228 моля)синтетических жирных кислот ФракцииС -С и при температуре 80 С подают 19,5 г (0,316 моля) моноэтаноламина. Температуру реакционной массыповышают до 160 С и выдерживают приперемешивании до кислотного числа .1 О мг КОН/г.К охлажденной до 75 С реакционноймассе подают 135 г (0,138 моля) малеинового ангидрида и ведут получениедиэфиров как указано в примерах 1-4.Сульфирование диэфиров малеиновойкислоты ведут 40,0 г водного раствора, содержащего 15,0 г (0,144 моля)100/-ного бисульфита натрия.Получают 126 г продукта, содержащего 118,1 г (93,8 мас.3) основноговещества, 2,3 г (1,8 мас.Ф) воды и5,6 г (4,4 мас,3) солей.Полученные продукты были подвергнуты испытанию на растворимость вхлороФорме, ацетоне;...

Номер патента: 1086731

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Мельник, Правдин, Рудоман, Тетерук, Яценко

МПК: C07C 303/06

Метки: веществ, поверхностно-активных

...в течение 5 мин. В результате получают продукт, содержащий 9,41 ц ПАВ, 0,54 окислов серы. Степень удаления окислов серы в расчете напродукт до термоабработки составляет.54,5: или 10: в пересчете на загру" женный серный ангидрид. Удаленные окислы серы отправляют на щелочную очистку или окисление известными методами, После доведения величины рН до 7 получают прозрачный в тонком 6слое продукт красного а гтенка, который используют для получения. солейтяжелых металлов.Часть Б, Подвергают термообработ- ,ке при температуре 70 С, давлении10 мм рт.ст, в течение 25 мин беэпредварительной нейтрализации,После термообработки и нейтрализации (404-ным раствором едкого натра получают продукт, содержащий 9,3ПАВ и 0,684 окислов серы. Степеньудаления...

Номер патента: 396999

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Беспалый, Жуков, Круть

МПК: C07C 251/86

Метки: кислот, фенилгидразонов, фенилглиоксиловых

...целевого продукта из Процесс предпочтительно провпри молярном соотношении хлористионила к ацетофенону или егом- или и-замещенным 3:1 и процессведут при температуре 40-50 С.Вышеуказанным способом были получены фенилгидразоны п-метил-, и-этилп-хлор-, п-бром-, п-йод-, п-нитро-,п-метокси-, п-этокси-, м-хлор-, охлор- и о-метоксифенилглиоксиловыхкислот. Выход целевого продукта составляет 50-513 в расчете на исходныйацетофенон,П р и м е р. В четырехгорлую круглодонную колбу, снабженную шариковым холодильником, мешалкой; термометром и капельной воронкой, вносят 43,3 мл (0,6 моль) хлористого тионила. Содержимое колбы нагревают на водяной бане до 40-50 С и прибавляют по каплям при перемешивании 23,3 мл (0,2 моль) ацетофенона в течение...

Номер патента: 892856

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Бавина, Бибичев, Вихорев, Земенков, Проскуряков, Свиркин, Сыроежко

МПК: C07C 51/225, C07C 53/00

Метки: жирных, кислот, синтетических

...марганца,равной 0,11-0,21 мас.Ф и хрома 0,016- 200,033 мас,3 по металлу. Окислениепроводят в стеклянном или металлическом реакторе барботажного типа с механической мешалкой, позволяющей проводить процесс а кинетическом режиме 25по кислороду. Используемый в данномпроцес е двухкомпонентный катализатор готовят простым смешением стеаоатоя или ацетилацетонатов или солейкислот фракции С-С марганца и хрома,ЗОПредложенный способ позволяет ускорить процесс за счет сокращения продолжительности процесса до 2-8 ч против 13,5-15,1 часа в известномспособе, повысить конверсию процесса до 482-689 против 37 в известном способе, при этом качество С(К остается на уровне или выше чем в известном способе за счет снижения содержания оксикислот до...

Номер патента: 1770318

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Асратян, Вартанян, Куколев, Маретина, Мартиросян, Матосян, Мкрян

МПК: C07C 47/21

Метки: 3-диалкиламино-2-бутеналей

...с аминами практически не происходит: повышение температуры выше 70 С приводит к снижению выхода целевого продукта из-за возрастания скорости присоединения к диацетилену амина по конкурирующему направлению, а именно, с образованием 4-диалкиламино-бутен-онов ( ).При использовании КОН в количестве менее 30 уь реакция практически не идет, увеличение содержания КОН более 5; не сказывается на выходе целевого 3-диалкиламино-бутеналя.Спирт добавляется в реакционную массу дпя увеличения растворимости диацетилена. Продолжительность нагревания - 1 ч, время определяется оптимальным выходом целевого продукта. Целевой продукт после окончания реакции выделяется фракционированной перегонкой в вакууме, .Строение полученных 3-диалкиламино- бутеналей...