C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 910562

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Зенкович, Топчиева

МПК: C07C 2/66

Метки: изопропилбензола

...молей пропилена, про-шедшему эа час через реактор, В при мерах также приводится выход изопропилбензола в молярных Е, который рассчитьвался как отношение количества молей изопропилбензола, об6П р и м е р 3, Алкилирование,бензола пропиленом проводят в присут"ствии цеолита с молярным соотношением двуокиси кремния к окиси алю миния 8 с тем же катионным составом, что и в примере 1. Условия такие же как в примере 1, Изменяюттемпературу опыта до 250 С. Получающийся алкилат содержит в вес. 7: 0 изопропилбенэола 6,9, диизопропилбенэолов 1,2. Общая степень превращения пропилена 54 мол., выходизопропилбензола 31,%, производительность 1,6 г/ч с 1 см3 15 П р и м е р .4. Алкилирование бензола пропиленом проводят в присутствии цеолита с молярным...

Номер патента: 910563

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Валитов, Масагутов, Махмутов, Панченков, Прусенко

МПК: C07C 2/70

Метки: алкилата

...следующим образом.Предварительно в реактор загружают расчетное количество серной кислоты, сокаталиэатора (ледяной уксусной кислоты) и углеводородного сырья. Затем реактор термостатируют и включаит мешапку, По истечении 20 мин реакционную массу выгружают и анализируют качество получаемого алкилата.В результате полученных экспериментальных данных было установлено, (см. таблицу), что добавка 0,3-17 ледяной уксусной кислоты практически не отражается на изменении выхода и качества алкилата. Однако, время отстоя отработанной серной кислоты от углеводородного слоя резко сокращается (более чем в 300 раз) улучшается также показатель алкилата, идущего.на дальнейшую переработку, относительно кислотности (снижение расхода щелочи в 2 и более...

Номер патента: 910564

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Аарна, Велицкая, Иоонас, Ощепкова, Сооне

МПК: C07C 15/04, C07C 15/06, C07C 7/04 ...

Метки: бензола, выделения, толуола

...С и времени контакота 5-7 с, и последующим охлаждениемполученной парогазовой смеси с получением углеводородной фракции, которую направляют на ректификацию и сернокислотную очистку с выделением целевых продуктов,Отличительными признаками являются проведение термической обработки прн температуре 730-750 С и времени контакта 5-7 с.Целесообразность, выбора именно таких температурных и временных параметров объясняется тем, что времяконтакта (5-7 с) обеспечивает минимальный выход кокса, А температура термической обработки сырья730-750 С при указанном времени контакта позволяет достичь высокогокачества бензола, так как снижается содержание примесей насыщенныхуглевддородов в бензоле до 0,040,15 Е, что обеспечивает повьппениеего температуры...

Номер патента: 910565

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Алиев, Гулько

МПК: C07C 7/08

Метки: выделения, ксилола

...охлаждения в дефлегматоре частично возвращается на орошение, аизбыток выводится из системы с чистотой 99,6-99,87 С низа ректификационной колонны отводят регенерированный разделяющий агент, которыйпосле охлаждения в дефлегматоре дотемпературы 125-30 С циркулируетв,системе.Исходное сырье - гидроочищеннуюфракцию ароматических углеводородовСВ и полученные продукты анализируют методом газожидкостной хроматографии ГЖХ с использованием кроматографа "ХЛ",В качестве неподвижной фазы применяют ПЗГА полиэтиленгликолеадинипинат),йанесенный на инзенский кирпичТНД-ГС-М. Скорость газа-носителя(водорода) - 90 мл/мин. Анализ проводят при температуре термостата колонок 130 С.П р и м е р 1. Гидроочищенную фракцию ароматических углеводородов Св,...

Номер патента: 910566

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Волювач, Давыдов, Северцев, Филина, Шавлинский

МПК: C07C 7/10

Метки: гексана, кислоты, муравьиной, эфиров

...промывки, а увеличение ее нерационально из-за повышенного расхода воды. В этом можно убедиться при сопоставлении опытов 2,5 и 6 из табл. 1 (все опытыпроведены при продолжительности промывки 20 с). При столь незначительном исходном содержании примесей вгексане для процесса омыления оптимальная концентарцня раствора едкого матра составляет 3-6 3. При концентрации щелочного раствора менее3 7. степень очистки гексана умень66 6личивает скорость опыления иследовательно, степень очистки гексана. Поддерживать температуру среды выше 45 С нецелесообразно из-за непроизводительных энергетических затрат( см. опыты 2,7 и 8, табл.).В известном способе процесс про-, ,мывки организован нерационально, На стадии щелочной отмывки массопередача затруднена...

Номер патента: 910567

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Андреева, Варфоломеев, Полякова, Унгер

МПК: C07C 7/12

Метки: выделения, нефтепродуктов, парафино-нафтеновых, углеводородов

...углеводороды выделяют пометодике примера 1.В табл. 1 приведены характеристикифракций западно-сибирской товарнойнефти, из которых были выделены параФино-нафтеновые углеводороды в приведенных примерах.,В табл. 2 приведены данные, характеризующие количество выделенных парафино-нафтеновых углеводородов. 1В, табл.3 приведены данные, характеризующие выделенные предлагаемым способом ( примеры 1 и 2) из фракций товарной западно-сибирской нефти парафино-нафтеновых углеводородов,Содержание серы определяли ламповым методом, а для фракции гудронав табл,1 - методом двойного сожжения.Процентное содержание углерода в ароматическом ядре определяли методомИК-спектроскопии. Содержание парафино-нафтеновцх углеводородов в исходных фракциях...

Номер патента: 910568

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Березутский, Леонтьев, Переверзев, Чередниченко

МПК: C07C 7/12

Метки: выделения, олефиновых, углеводородов

...достигается настоящим способом выделения олефиновыхуглеводородовиз их смеси с парафиновыми углеводородами путемадсорбции на цеолите типа йаХ в жидкой фазе при температуре 25-250 С споследующей промывкой адсорбента идесорбцией целевых продуктов н-октаном или смесью н-октана с н-октеном, содержащей 25-50 об.В последне.го.Целесообразно подавать разделяе-.мую смесь на адсорбцию с объемнойскоростью 0,3"3,0 чП р и и е р 1. Предварительно приготовленную смесь н-додецена(13 )с н-додеканом ( 8 Д контактируют вжидкой фазе визотермических условияхпри, температуре 100 С с цеолитомйаХ до насыщения,Затем подачу сырья прекращают ичерез адсорбер пропускают н-октан,выполняющий одновременно роль промывочного и десорбирующего агентов. Объемная скорость...

Номер патента: 910569

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Зайцев, Захаркин, Инькова, Уфимцев

МПК: C07C 7/148

Метки: парафиновых, углеводородов

...в реакцию взаимодействия с окислами азота. вступают примеси. При этом образуются алкилнитраты, нитросое. динения и окисленная сера, которйе растворимы в воде при щелочном гидролизе. Продукты нитрования 1 могут быть отделены также и другиМи из"вестными методами, например, пере гонкой, поскольку они кипятят при более высокой температуре.уЕ.ФПредельные углеводороды ( парафины) при температуре 50-70 С не вступают в реакции нитрования с окис лами азота. П р и и е р 1, Технический, синтии с числом углеродных атомов 5-12, содержащий 0,46 г.экв./л примесей с восстановительными свойствами 1 опе-,9 ффины, сернистые соединения), ароматические соединения отсутствуют, обработали при температуре 50 С в круглодонной колбе в течение 60 мин окислами...

Номер патента: 910570

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Зубрицкий, Петров, Ромащенкова

МПК: C07C 11/12

Метки: 1-арил-1, 3-алкадиенов

...водой до нейтральной реакции и сушатхлоридом кальция,. Целевой продукт выделяют ректификацией.В качестве побочных продуктов образуются диарилы, фенолы и арилзамещенные о)ефины.Строение продуктов докаЗано спомощью физико-химических методованализа ( газовая хроматография, масс.спектрометрия, ИК,Я(П) МР, Уф-спектроскопия), элементного анализа, вотдельных случаях также и сопоставлением констант и хроматографическиххарактеристик с образцами веществ,35полученных встречным синтезом.П р и м е р 1. Получение транс-Фенил,3-бутадиена.К раствору 2,76 г ( 1,7 10 г/мол )безводного хлорида железаи30 мл ( 0,34 г/мол) бутадиена в 100 млтетрагидрофурана при -20 С прибавляют130 мл 1,31 М раствора ( 0,17. г/молфенилмагнийбромида в эфире. Реакционная...

Номер патента: 910571

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Алимарданов, Ахмедова, Дамиров, Магеррамов, Мехтиев, Мусаев

МПК: C07C 13/12

Метки: 3-метилциклопентена

...500-550 СОпыты по изомеризации 1-метилциклопентена проводились по следующей методике.1"Иетилциклопентен пропускают с объемной скоростью 0,5-1,5 чиз бюретки Баландина через трубчатый реактор из стекла марки "пирекс", за полненный заданным количеством катализатора, при 350-450 С. Катализат собирают в ловушке, охлаждаемой льдом и солью, и подвергают хроматографическому анализу. Анализ проводят на хроматографе марки %рома" на колонке длиной 2,4 и диаметром 6 мм. В качестве фазы применяется ТЭГНИ (триэтиленгликолевый эфир нормальной масленной кислоты) нанесенной на ТЗК в количестве 10 вес.Ф. Температура колонки 60 С, газоноситель - гелий.3-Иетилциклопентен (Фр.65-67 С) выделяют из смеси ректификацией катализата на ректификационной колонке...

Номер патента: 910572

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Базыльчик, Федоров

МПК: C07C 13/21

Метки: 4-ментадиена

...встряхивании. Смесьвыдерживают при комнатной температуре в течение 4 ч, Затем добавляют воду.100 в,ч.) и экстрагируют гексаном. Экстракт промывают водой и сушат сульфатом натрия. После отгонкирастворителя получают масло с выходом 80 вес.Ж имеющее п 1,4753 исодержащее 48 вес.3 о,4-ментадиена.Ректификацией в вакууме на колонке 60 теоретических тарелок выделяют о-,4-ментадиен в количестве 3,5 в,ч.901-ной чистоты, температура кипения 69 С, и1,4821,Строение о,4-ментадиена доказано спектроскопическими методами.Вещество характеризуется отсутствием поглощения в области выше225 нм. ИК-спектр, см3031; 1655;670цис- -СН-СН 1468; 1432 СН 0572 4-СН-СН; 1380, 1 З 59 Г -СНСН),.1,Спектр ПИР(сГ, м,д,): 0,92 д; 3 7 Гц,бн ГСН(СН, Ц; 1,60 с, Зн Г СН...

Номер патента: 910574

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Белявская, Варшавер, Кутянин, Никешина, Орлов, Щавелев

МПК: C07C 17/357, C07C 21/12

Метки: тетрахлорэтилена

...в заданном соотношении, подогревается до 180- 300 С и поступает е адиабатический реактор, Адиабатический реактор полый аппарат колонного типа, заполненный актиеированным углем и,снабженный теплоизоляцией для уменьшения тепловых потерь в окружающую среду.Продукты реакции конденсируют и подвергают разделению ректификацией, Сначала выделяют легкокипящие по отношению к. целевому компоненту-, тетрахлорэтилену, продукты, содержа" щие в основном тирхлорэтилен, Далее после выделения тетрахлорэтилена, кубовые продукты, состоящие в основном из тетрахлорэтана, пентахлорэтана и гексахлорэтана, отделяют от продуктов осмоления, образующихся в процессе разделения продуктов, и, сое. диняя с легкокипящими, направляют в реактор в виде рецикла.П р и...

Номер патента: 910575

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Артамкина, Белецкая, Гринфельд

МПК: C07C 33/24

Метки: бензойной, кислоты, совместного, трифенилкарбинола

...- диметоксиэтана, другого щелочного агента - едкого кали, .при мольном соотношении бензофенона,едкого калй" и диметоксиэтанв равном1:3-10: 14-35 и температуре 60-85 С. 0В этих условиях промежуточно образующийся фенил-анион преимущественно взаимодействует с бензофенономчто приводит к образованию трйфенилкарбинола с высоким выходом ( 75-804 )при сохранении 90-953-ного выходабензойной кислоты.Кроме того, за счет применениядоступного едкого кали, который неявляется в такой степени гигроскопич- щным веществом, обеспецивается более простое технологическое оформление процесса.П р и м е р 1. Смесь 1,82 г бензофенона 1,68 едкого кали и 15 мл 2 здиметоксиэтана (мольное соотношение = 1:3:14,4) перемешивают при85 С 8 ц. Затем...

Номер патента: 910576

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Артамкина, Белецкая, Гринфельд

МПК: C07C 33/24

Метки: бензойной, кислоты, совместного, трифенилкарбинола

...кислоты 954.П р и м е р 3, Смесь 1 г дифенилметана, 5 г едкоо кали, 0,08 г 18-краунэфира ( 5 О; мольных по отношению к дифенилметану) и 20 мл диметоксиэтана ( мольное соотношение 1: 15:32) перемешивают в присутствииокислорода 4 ч при 20 С и затемо4 ч при 85 С. Выделение ведут анало- гично примеру 1, Выход трифенилкарби 4 нола 78, бензойной кислоты 90, Чистота продуктов по всем примерам более 953по данным ГЖХ-анализа),Формула изобретения Способ совместного получения трифенилкарбинола и бензойной кислоты, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода конечных продуктов и упрощения про - цесса, дифенилметан окисляют кислородом или воздухом в среде диме" токсиэтана в присутствии щелочи едкого кали, и 18-краунэфира в...

Номер патента: 910577

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Райдма, Рятсеп, Сакс, Силлак

МПК: C07C 39/08

Метки: 5-метилрезорцина, выделения

...разгонкой регенерируют толуол с бутилацетатом, а маточный раствор от второй кристаллизации направляют на первую кристаллизацию следующей порции фракции с т.кип. 280-295 С. По анализам видно, что полученный 5-метилрезорцин после первой кристаллизации соответствует требованиям на целевой продукт и фактически второй кри" сталлизации не требует. Время, необходимое для проведения двух ступеней кристаллизации, 8 ч. Скорость ,коррозии стали 12 Х 18 Н 10 Т составля ет 0,03 г/м ч.гП р и м е р 2. 1600 г указанной в примере 1 фракции смешивают с 2400 г растворителя ( весовое соотношение 1:1,5), состоящего из 2172 г бензола и 228 г бутилацетата (ве" совое соотношение 1:0,11). Последующие операции проведения первой кристаллизации те же, что...

Номер патента: 910578

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Григорьев, Игнатьева, Косенко, Марков, Панина, Сакодынский

МПК: C07C 41/36

Метки: высококипящих, гликолей, производных, разделения, смесей

...250 Три пропил енгли коля 2,16 6,33 575 330 Тетрапропиленгликоля 1,61 9,40 0,54 7, 10 Пентапропиленгликоля 8,30 1,40 12,50 Гексапропиленгликоля 7400 . 0,4 9,70 Та же 0,33 Та же 0,23 Гептапропиленгликоля Не определяешься Октапропиленгликоля 11,00 То же То же П р и м е р 2. Разделение смеси хлоргидринов полиэтиленгликолей,входящих в состав технического продук" та гидрина. 40Из таблицы видно, что применение предложенного способа .снижает ВЭТТ в 2-3 раза,а время удерживания высоко- кипящих соединений примерно в 1,5 раза. По сравнению с известным способом в технической смеси дополнитель 43 но определяются два высскокипящих эфирагепта-и октапропиленгликолей, Увеличивается количество других определяемых примесей. Чувствительность...

Номер патента: 910579

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Абакумова, Коленко, Петров

МПК: C07C 43/205

Метки: 2-бис, оксиэтокси)-бензола

...М.МеркуловаРедактор Н.Коляда Техред М.Рейвес Корректор О.БилакЗаказ 1018/23 Тираж 448 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3 910Целью данного изобретения является упрощение процесса.Поставленная цель достигается способом получения 1,2-бис-(-оксиэтокси)-бензола оксиэтилированием 1,2-диоксибензола этиленхлоргидрином в органическом растворителе при температуре 60-65 С в присутствии щелочи и катализатора-дициклогексил 18-краун-б.Отличительной особенностью предложенного способа является то, что в качестве оксиэтилирующего агента используют этиленхлоргидрин, и процессо ведут при температуре 60-65 С в...

Номер патента: 910580

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Абрамов, Чалых, Шаповал

МПК: C07C 46/00

Метки: 4-бром-1-метиламиноантрахинона

...воды в органическом растворителе, Это достигается в лабораторных условиях частотой вращения мешалки 1000 об/мин.Если выдерживается оптимальное соотношение органического растворите. ля и воды ( 4:1), при прочих равных условиях интенсивность перемешивания может быть уменьшена за счет введения в реакционную массу добавок полиэтиленгликоля 1 ПЭГ), Если условия раэмешивания не меняются, введение добавки ПЭГ - 115 в количестве 2 Е от веса 1-метиламиноантрахинона увеличивает скорость основной реакции бромирования в 2 раза. Рекомендуемое количество ПЭГ-47 ат веса 1"метиламиноантрахинона, Увеличе-. ние количества ПЭГ более 4 Е не дает дополнительного положительного эффекта. Кроме того, применение ПЭГ позволяет уменьшить количество воды в...

Номер патента: 910581

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Александров, Климова, Тарунин, Тимина

МПК: C07C 47/02

Метки: альдегида, пропионового

...качестве катализатора оэонсодержащей газовой смесью при температуре 25- 50 фС и мольном соотношении озон: про-панол, равном ( 0,43-2,63):1.Отличительной особенностью предложенного способа является то, что в качестве катализатора используют)" я А 10, в качестве окислителя - 10 озонсодержащую газовую смесь, и процесс ведут при температуре 25-50 Со и мольном соотношении озон: пропанол, равном ( 0,43-2,63): 1.Паро-газовую смесь Н -пропилового спирта, полученную барботированием потока газа (азот, аргон, кислород, воздух) окисляют в проточном реакторе при атмосферном давлении и температуре 25-50 С.Концентрация ,И -пропилового ,спирта 0,38. 10 4-1,65 10 4 моль/л.Концентрация озона 0,28.10 -1,50 10-Ф . 4 1 фмоль/л. Иольное соотношение озон: н...

Номер патента: 910582

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Маннанова, Чернова, Шарнина

МПК: C07C 47/16

Метки: технического, хлораля

...98,57 НС 0,1,воды 0,1, И 1,4557, д 1,55. Выход хлораля 90%,г П р и ме р 2. 100 г технического хлораля с содержанием основного вещества 96,17 перегоняют при температуре в колбе 110-115 С в присутствии 12 г (12%)хлористого кальция и 2 ,2% ) окиси кальция. Отбирают фракцию при температуре кипения в парах 97-987. Получают С 5 г хлораля с содержанием основного вещества: 997 НС 1 0,057, вада 0,1: Иг 1,4557, с 34 1.512. Выход 85%.зависимости от взятых количеств кальция Н 504 - 10 вес.% Н 50-15 вес.7 Н 50- 25 вес.% ИсходныйСаСО - 15 вес.% СаСОвес.7 баСО О вес.% хлораль14665 1,458 Кислотность впересчете наНС 1 448-0 56 Пределыния С е 5-98 95-98,5 Литературное значение Иц для хлораля 1,4557-1,45701 Э 910582Наиболее близким техническим...

Номер патента: 910583

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Бархаш, Осадчий, Смирнова

МПК: C07C 47/21

Метки: 7-диметил-2, алкокси-3, октеналей

..., т,кип. 78 С/0,2 мм рт,ст., И р = 1,46422,оНедостатками способа являются труднодоступность исходных 7-алкокси- -3,7-диметил-октин-З-алов, использование сложных дорогостоящих катализаторов; Ас О или солей серебра, большая трудоемкость и продолжительность процессов (30 ч), связанные с многостадийностью сложного каталитического процесса.Целью изобретения является упрощение процесса.Поставленная цель достигается предложенным способам получения 7-С -С -алкокси -3 7-диметил-окте 2.налей путем взаимодействия цитраля с фторсульфоновой кислотой в среде хлористого сульфурилфторида при температуре 1, в 1) -(- 120) С, обработкой полученного при этом раствора смесью соответствующего спирта и диэтилового эфира при той же температуре,...

Номер патента: 910584

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Бурыкина, Лазарева, Матвеенцева, Семенова, Уварова

МПК: C07C 47/544

Метки: п-формилстирола

...в известном способе.П р и м е р . В охлажденную до (- 78)- (-75)С смесь 10,0 г(0,077 моль ) И -дивинилбенэола и 9,75 г ( 0,123 моль) пиридина в 175 мл хлористого метилена пропускают кислородно-озоновую смесь в течение 5 ч со скоростью 45 л/ч ( содержание озона 2 об.Е). После окончания озонолиза в реакционную смесь добавляют 7,65 г ( 0,123 моль) диметилсульфида, быстро доводят температуру до комнатной и выдерживают при этой температуре в течение 2 ч. Смесь промывают три раза (по 70 мл) водой, промывные воды экстрагируют один раз 1200 мл) хлористым метиленом, который промывают два раза 1 по 100 мл ) водой. Объединенные органические вытяжки сушат безводным сернокислым магнием, фильтруют и отгоняют растворитель в вакууме. Полученный И...

Номер патента: 910586

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Горностаев, Сакилиди

МПК: C07C 50/18

Метки: 1-азидо-2-метилантрахинона

...(0,005 моль)азида натрия. Синтез ведут при постоянном перемешивании при температуре45-50 С в течение 5 ч. Контроль за1ходом реакции осуществляют с поь 1 ощью ТСХ на пластинках "Силуфол,1-азидо-метилантрахинон выделяют фильтрованием в виде желтогоосадка. Очищают 1-азидо-метилантрахинон перекристаллизацией изтолуола,Выход очищенного 1-аэидо-метилантрахинона - 0,51 г (78,47.).Найдено 7: й 16,12, 16 18.Вычислено 7. : й 15,96.П р и м е р 2. К раствору 0,67 г(0,0025 моль) 1-нитро-метилантрахинона в 30 мл диметилсульфоксидаприбавляют 0,325 г (0,005 моль) азида натрия, Синтез ведут при постоянном перемешивании при температуре50-60 С в течение 4 ч. Контрольза ходом реакции осуществляют с помощью ТСХ на пластинках...

Номер патента: 910587

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Бомштейн, Кушнер, Патласов, Серафимов, Трофимов, Чащин

МПК: C07C 53/08

Метки: водных, выделения, гомологов, кислоты, растворов, уксусной

...спиртами, составляющие до 1,57. Во" вторых, при использовании в качестве этерифицирующих агентов спиртов в 0,5-2-кратном избытке от стехиометрического по реакции с муравьиной кислотой, а тем более при неполной конверсии муравьиной кислоты (содержание до 0,5 Х в уксусной кислоте), эфирный слой дистиллята азеотропной колонны кроме растворенной воды будет содержать остаточное количество спиртов. Так как разделение смесей формиат - спирт - вода с выделением чистого формиата, затруднено из-за наличия тройного азеотропа с минимальной температурой кипения, для отделения Формиата от спирта применяют промывку органического слоя водой. Это, в свою очередь, увеличивает рециркуляцию воды, а следовательно, приводит к увеличению энергетических...

Номер патента: 910588

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Бельферман, Винярчик, Иванов, Котова, Сильченко, Станко

МПК: C07C 53/08

Метки: кислоты, уксусной

...4,40 Вода 94,62 Подачу исходного раствора осуществляют до проскока муравьиной кислоты 0,10 вес.%, что фиксируют с помощью непрерывного хроматографи. веского анализа.91055Температура процесса комнатная. Время контакта очищаемого раствора со слоем адсорбента 1,5 ч.Пропущено 279,28,г исходного раствора. Получено 273,70 г очищен ного раствора следующегосостава вес, 7.:Уксусная кислота 6,82Муравьиная кислота 0,02Вода 93,161 ОЕмкость адсорбента по муравьи-. ной кислоте составляет 122,5 г, Для регенерации адсорбента из реактора сливают очнщаемый раствор и заливают 300 мл О -ного раствора ацетата натрия. Через 1 ч раствор регенеранта сливают, а адсорбент промывают 1,2 л 107-ного раствора ацетата натрия порциями, регенеранта по 300 мл в течение...

Номер патента: 910589

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Кудряшов, Матушкин

МПК: C07C 55/02

Метки: водных, дикарбоновых, кислот, монокарбоновых, низкомолекулярных, растворов, солей, щелочных

...пропионовокислыйНатрий маслянокислый 4Натриевые соликислот С 5 С 7 2,0Натрий янтарнокислый.Натрий глутаровокислый 14,0Натрий адипиновокислыйНатрий пимелиновокислый 18,0Натрий пробковокислыйНатрий азелаиновокислый 3,6Натрий себациновокислый О,бФизико-химические показатели: Уд. вес. 1,24 г/см при 25 С, рН 207 оного раствора 9 при 25 С, цвет желтый,Предложенный способ позволяет упростить процесс за счет замены токсичных взрывоопасных растворителей на нетоксичные дикарбоновые кислоты, значительно уменьшить содержание в сульфатной воде низкомолекуляр" ных моно- и дикарбоновых кислот и этим самым исключить потери ценных карбоновых кислот.П р и м е р 1. К 150 г 607-ной исходной смеси натриевых солей моно- и дикарбоновых кислот, содержащей...

Номер патента: 910590

Опубликовано: 07.03.1982

Автор: Османов

МПК: C07C 57/32

Метки: бензойной, кислот, совместного, фенилуксусной

...р и м е р 3. На установке привепенной в примере 1 и дополненной 0 4узлом подачи водяных паров окисляют этилбензол кислородом воздуха в присутствии водяных паров (15 об,й ) в фенилуксусную и бензойную кислоты при скорости подачи жидкого этилбензола 2 мл/ч 1,76 г/ч) и общей объемной скорости 1000 ч -" .Использованные катализаторы и достигнутые конверсия этилбензояа и селективность по фенилуксусной и бензойной кислотам приведены в табл. 3.Для разделения фенилуксусной и бензойной кислот катализат охлаждают до 0-5 С. В этих условиях часть кислот выкристализовалась, Твердую фазу отделяют от жидкого катализата, а последний подвергают перегонке.Таким образом достигают разделения кислот от непрореагировавшего этилбензола.Для разделения...

Номер патента: 910591

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Красуцкий, Родионов, Юрченко

МПК: C07C 61/135

Метки: 3-бромадамантил-1-карбоновой, кислоты

...кислоты сбромом в присутствии катализатора, о т - л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью упрощения процесса, повышения выходацелевого продукта и снижения его себестоимости, в качестве катализатора испольэуют цинк или бромид цинка и процесс ведут при температуре кипения брома,Составитель И.КазанковаТехред А. Ач КорректорО. Билак Редактор Н.Коляда 1018/23 Тираж 448 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Заказ Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,15-17 ч, Использование легкодоступного цинка или бромида цинка удешевляет,процесс и снижает себестоимость целевого продукта.Применение бромида цинка сокращает время процесса на 1,5-2 ч, новвиду...

Номер патента: 910592

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Афанасьевская, Бородовицын, Позднякович, Шейн

МПК: C07C 63/04

Метки: 2-бензоилбензойной, замещенной, кислоты

...3,6 и 7 при 3,53-3,85 и ( -7,50) -( - 8,30) м. д.П р и м е р 4. Подобно примеру 3 окислением 0,63 г 2,5-диметил-хлордифенилметана 3,0 мл азотной кислоты получают 0,72 г (выход 86,5%) 2- (4 - хлорбензоил)-4-карбоксибензой" ной кислоты с т. пл. 278,5-282 С. Вещество перекристаллизовывают из ледяной уксусной кислоты. Получают 0,68 г (81,6%) очищенной кислоты с т.пл. 288,5-291 С. ЗО П р и м е р 1 , В. автоклав емко": стью 1,50 см загружают 5,60 г 2,5-диметилдифенилметана и 55 мл 20%- ной азотной кислоты (отношение дифенилметан:азотная кислота (100%) 1:7). Смесь нагревают до 190 С в тео 35 чение 5 ч, выдерживают при 190-195 С в течение часа, поддерживая давление в автбклаве 15-25 ат стравливанием окислов азота, Получают 6,10 г (78 5%)...

Номер патента: 910593

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Бояркин, Гендельман, Голубев, Зернов, Ковалев, Кулаков, Манзуров, Мкртчян, Морозов, Морозова, Назимок, Овчинников, Петров, Турчинский, Хомин, Юхимец

МПК: C07C 63/24

Метки: изоили, кислоты, терефталевой

...50 вес.и суммарном содержании ацетатов кобальта и марганца в реакционной смеси 0,15-0,30 вес. , что позволяет повысить экономичность процесса и качество целевого продукта.Потери уксусной кислоты по показаниям газоанализаторов на СО и СО рассчитывают по реакциям окислительной деструкции:СН,СООНда Ж+Сап.+2 НяРсн,сн,);си,+,ю,- сн,соон+СО+2,СО+4 НпсСнижение потерь уксусной кислоты при одновременном повышении качества целевого продукта достигается при использовании в процессе алифатического углеводорода и катализатора в указанных вьппе количествах. При этом соотношение Со:Мп остается всегда постоянным, равным 2;1П р и м е р 1. Окисление п-ксилола проводят при 215 ОС и давлении 2 Й кг/см в реакторе из титана рабочей емкостью 0,7 л,...