C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 943220

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Ибрагимова, Касьянов, Кахраманов, Муганлинский, Усенко

МПК: C07C 11/14

Метки: аллена, метилацетилена, совместного

...О 3,26 Исходныекомпонентыцедлита,вес.Ф 52,0 539 497 55,8 40,0 33,0 31 6 .:3015 29,1 9,0 6,35 86 . 80 СаО 7.,3. 7,8 8,95 йааО 3 9432Поставленная цель достигается тем,что совместное получение аллена иметилацетилена дегидратацией ацетонапри 200-500 С осуществляют в присутствии в качестве катализатора цеоли- %та СаХ,В качестве катализатооа процессадегидратации ацетона в аллен и мети.лацетилен согласно предлагаемомуспособу используют Са-катионную форму цеолитов типа Х, имеющую химичес"кий состав, приведенный в табл. 1,Все образцы цеолита СаХ приготовле-ны в лабораторных условиях методомгидротермальной кристаллизации15П р и м е р. Процесс совместногополучения аллена и.метилацетиленаиэ ацетона проводят на цеолитномкатализаторе .СаХ при...

Номер патента: 943221

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Воронова, Лещев, Рахманько, Старобинец, Халецкая

МПК: C07C 31/125

Метки: разделения, смеси, спирты-с, углеводороды

...4,98 г продукта, содержащего 99,6 мас, октана и 0,4 мас.октанола,Спиртовую фазу - рафинат разбавляют в два раза водой, Выделившийсяспирт экстрагируют половинным по.отношению к объему рафината объемомпетролейного эфира. Фазу петролейного эфира, содержащую вьщеленныйспирт, дважды промынают равным объемом воды и отгоняют петролейныйэфир, Получают 4,96 г продукТа, содержащего 99,5 мас октанола, Степень выделения октанола 98,7, октана 99,2.П р и м е р 2. В 50 мл петролейного эфира растворяют 10 гсмеси,содержащей 50 мас. октанола и 4550 мас, ундекана К полученномураствору добавляют 100 мл 8 М раство-ра хлористого цинка н этаноле ивстряхивают полученную смесь 3 мин.Фазы затемразделяют, а Фазу петролейного эфира промывают 150 мл...

Номер патента: 943222

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Дзюбенко, Мартыненко, Муравьева, Мусорин, Райков, Суханов

МПК: C07C 49/14

Метки: ацетилацетонатов, возгоняющихся, редкоземельных, элементов

...бидентатные лиганды, содер жащие электронодонорные атомы азота(производные аминов, иминов, гидразидов, амидов), кислорода (соединения,содержащие карбонильные, фосфорильные, сульфоксидные группировки),серы, хлора и других электроотрицательных элементов.П р и м е р 1. Получение возгоняющегося ацетилацетоната неодима.Взаимодействием 572 мл ацетилацетона (АА) в 40 мл воды с эквимолярным количеством ИН ОН, с последующим добавлением к этому растворураствора 6,36,10 моль ИЙС 13 в60 мл воды и отделением осадка, получают Мй(АА) ЗН 20 и высушивают егона воздухе 1 г препарата растворяютв 100 мл 96-ного этанола с последующим добавлением 0,4 г орто-фенантролина (РЬеп) в 20 мл 96-ного этанола,Через несколько часов выделяетсяосадок аддукта состава...

Номер патента: 943223

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Пальми, Ранг, Чернышев

МПК: C07C 49/203

Метки: 6-тетраметил-3-гептен-2-он, качестве, композиции, компонента, парфюмерной

...алкенилгалогенида. Образуется соответствующий спирт, окисле вием которого полу, т целевое соединение формулы (1).Выходцелевогс продукта состамляет 70 от теоретического.П р.и м е р 1. 100 г смеси, сОдержащей хлор 5,5,6,б-тетраметил-З-гептена, полученной присоединением 2,3-димеЖл-бутена к 2-хлор-З-пентену, нагревают в 700 мл воды в присутствии 72 г КаНСОв в течение 79 ч при 85 С, После охлажде943223 Нониловый альдегидОбепинЦитронеллолИралияСандаловое маслоБенэиловый спирт 0,5-1,0 2,0-3,0 05-1,0 2,0-3,0 0,5-2,0 2,0-4,0 Формула изобретения СНъ в качестве композиции мпонента парфкмерно 25в 23,0-35,2 он Составитель В. СапуновРедактор Т. Веселова Техред А. Бабинец Корректор В. СиницкПодписнкомитета СССРоткрытийкая наб., д. 4/5 45енн...

Номер патента: 943224

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Занина, Котляревский, Соколов, Шергина

МПК: C07C 49/207

Метки: ацетиленовых, кетонов

...0,2 моль фенилацетилена. За ходом реакции следятпо газожидкостной хроматографии(ГЖХ). Реакция заканчивается эа 1 ч.К реакционной смеси добавляюТ 50 мпметанола и растворйтели отгоняют ввакууме водоструйного насоса. Разлагают водой, экстрагируют эфиром; З 5промывают водой до нейтральной реакции и сушат над Ба 804. Отгоняютрастворитель и перегоняют в вакууме,Получают 40 г 1,3-дифенилпро 4 инона(97) с т,пл. 50 С, 40П р и м е р 2. 1,4" (Пропин-ил-он-фенил) "бенэол,В условиях примера 1 за 1 ч из0,1 моль и -диэтинилбензола,0,2 мольхлористого бенэоила, 0,2 г 45Р (С 6 Н.)РЙС 1 0,2 г Сц 1 в 150 млбенэоила и 50 мп (0,33 моль) триэтиламина получают 28,6 г (85,6)1 4-(пропин-ил-онв .фенил)- Ро-бензола с т,пл, 191 С,П р и м е р 3....

Номер патента: 943225

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Бевзенко, Бедарева, Голдинов, Голубев, Одинцова, Шапкин

МПК: C07C 53/16

Метки: кислоты, трихлоруксусной

...сырца ТХУК в.единицахобъема составляет 95) 6:1, 6 = 59)75 мл,а воды - 4,4 мл,35Следовательно, на 100 л сырца трихлоруксусной кислоты расход воды составляет100 = 7)4 л4 459,7540 П р и м е р 2 (сравнительный), Сырец ТХУК в количестве 100 л (160 кг) с кислотностью 92 и содержанием хлорпикрина 0 26 мас.4 подают в отгон)оную колонну. При 142-143 С в кубеоколонны и 107-108 С верха колонны отгоняют 10 об.Ф в легкую фракцию при непрерывной подаче нитрозных газов в середину колонны. Легкую фракцию охлаждают до 20- 23 С и направляют в сепаратор, в которомм отделяют орга нич ес куюфазу в количестве 0,34 л (0,52 кгсодержащую (по массе) 45,03 хлорпикрина, 454 хлороформа и 104 других хлор- органических примесейОрганическую фазу сжигают в смеси с...

Номер патента: 943232

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Жангутов, Кожабеков, Токмурзин

МПК: A61K 31/10, A61K 31/22, A61K 31/275 ...

Метки: кислоты, метилового, метоксикарбонилметилтиопропионовой, нитрила, эфира

...метилакрилата и 12,9 г(0,12 моль) МЗ монохлоруксуснойкислоты при +10 С и продолжительносоти реакции 1 ч получают 10,1 г(43 43) МЭ 3-метоксикарбонилметилтиопропионовой кислоты с т. кип.120-121 ОС (05 мм рт ст.),о 1,4802,Предлагаемый способ получения нитрила и метилового эфира 3-метоксикарбонилметилтиопропионовой кислоты является простым и экономичным, так как исключает применение дорогого, ядовитого эфира тиогликолевой кислоты и исходными веществами являются во много раз дешевле, чем эфир тиогликолевой кислоты, и промышленно доступные сульфид натрия и МЭ монохлоруксусной кислоты. формула изобретения П р и м е р 1. В трехгорловуюколбу, снабженную мешалкой, термо-1метром и капельной воронкой вносят (36,0 г (9 15 моль) сульфида натрияв 70 мл...

Номер патента: 888462

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Валецкий, Виноградова, Калачев, Коршак, Тепляков, Хотина

МПК: C07C 43/215

Метки: ацетилен, диарилзамещенный, карборансодержащих, качестве, полимеров, полифениленового, полупродукта, ряда, синтеза

...вжидком аммиаке в присутствии трехкратного избытка амида натрия притемпературе от;55 до -45 С., 20Полученные ацетали очищают наколонке с А 120.П у и м е р 1. Синтез дифенокситолана.В трехгорлую колбу, снабженную 25мешалкой, обратным холодильником икапельной воронкой, загружают 5 г(2,9 10 моль) дифенилоксида,2,4 мл (1, 5 10 моль) дихлорацеталяи при комнатной температуре при интенсивном:" перемешивании прикапывают 40 мл серной кислоты. Смесь выливают в воду, растворяют в СС 14,промывают водой, сушат над СаС 12,отгоняют растворитель, перекристалли-З 5эовывают из спирта. По даннымТСХ(хлороформ-гептан = 1:1 по объему)исходного в полученном продукте нет.Полученный продукт (3,81 г), растворенный в эфире, прикапывают к амидунатрия (1,5 г) в...

Номер патента: 944498

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Даниель, Жерар, Шарль

МПК: C07C 33/02

Метки: алифатического, ряда, спиртов, транс-транс-диеновых

...р 4. Получение додекадиенЕ,10 Е"ола" 1,( формула (1), К=СН 9и= 5,Остаток, полученный в примере 3,растворяют в 2,5 л метанола и 250 смводы и добавляют 42 г -толуолсульфоновой кислоты. Нагревают при 60 С3 ч и оставляют на ночь при температуре окружающей среды. Отгоняют большую часть метанола в вакууме, растворяют остаток в двойном объеме эфираи промывают его последовательно водой(300 см ) насыщенным раствором бикарбонвта натрия (300 см ), снова водойи наконец насыщенным раствором хлорида натрия. Затем высушивают над сульфатом магния.После отгонки растворителя в результате дистилляции остатка (270 г)получают 59 г головного продукта,т.кип. 40-98 С/0,1 им рт.ст., 140 гдодекадиенЕ,10 Е"ола, т.кип.-98100 С/0,.1 мм рт.ст., кристаллизующе"гося в...

Номер патента: 944499

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Минору, Сидеки, Сусуму, Такехико

МПК: C07C 47/52

Метки: альдегидов, ароматических

...разложения комплекса достаточное количество разлагающего агента подают в виде флегмы, которое может состав5 0 15 20 25 30 35 40 45 50 55 94лять 15-40 моль на 1 моль ароматического альдегида, подаваемого в виде синтетического раствора в колонну для разложения, При подаче в виде флегмы слишком маленького количества разлагающего агента в системе замедляется скорость подвода тепла, необходимого для разложения ком"плекса ароматического альдегида сФтористым водородом и трехфтористымбором. Подача в виде Флегмы слишкомбольшого количества разлагающегоагента является неэкономичным.На чертеже представлена схемаосуществления способа.Раствор комплекса ароматическогоальдегида с фтористым водородом итрехфтористым бором, подвергаемыйразложению, вводят...

Номер патента: 944500

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Алессандро, Артуро, Джованни, Пьеро

МПК: A61K 31/138, A61K 31/5375, A61P 25/24 ...

Метки: виде, изомеров, кислотно-аддитивных, морфолина, оптических, производных, пропандиоламина, смеси, солей

...спирта 20 ч. Растворитель удаляют при пониженном давлении, остаток обрабатывают водой и твердое вещество отфильтровывают, Кристаллизацией из этилового эфира уксусной кислоты получают 1,8 г И-(2- -оксиэтил)-3-фенил-окси-(2-нитрофенокси)-пропионамида с т. пл, 166- 188 С. Выход 58 ь, ИК-спектр, М (нуйол): 3400 см " (ОН, ЯН - широкая полоса), 1650 см " (СОЬН) и 1525 см " (ю) .Стадия 3,Смесь 0,9 г 2.(с.-феноксикарбонилоксибенэил)-морфолин-она в 2,5 млНИРТ нагревают до 140 С. Через часреакция завершается. Реакционнуюмассу разбавляют водой и экстрагируют этиловым эфиром уксусной кислоты,Органические экстракты промывают водой, сушат над сульфатом натрия, филь.труют и упаривают досуха. В результа Вте получают...

Номер патента: 892851

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Галеева, Ишмуратов, Одиноков, Толстиков

МПК: C07C 33/02

Метки: 6е-нонен-1-ола

...и обратным холодильником, помещают 8,5 г (0,06 моль)дяиэобутилалюминийгидрида (ДИБАГ)в 10 мл абсолютного н-гептана, затем в атмосфере аргона добавляютпри 80 дС 7,44 г (0,06 моль) (Е)-1,6-нонадиена, полученного какописано в примере 1 (п.а,б). Температуру реакционной смеси повышают до 100 С и выдерживают при этойтемпературе в течение 5 ч. После бОэтого реакционную смесь охлаждаютдо 30 С, разбавляют 100 мл абсолютного диэтилового эфира и через реакционную смесь барботируют сухойвоздух со скоростью 20 л/ч в течение 8 ч при 30-35 О С. После этогореакционную смесь охлаждают до0 С, добавляют 15 мл 10-ной солянойкислоты, перемешивают 30 мин, органический слой отделяют, промываютего 10 мл насыщенного раствора МаС 1и сушат ЧдЯО ....

Номер патента: 947158

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Букреев, Зыкова, Лукешкин, Павликов, Паншина, Потапов, Яковенко

МПК: C02F 1/00, C07C 47/052

Метки: формальдегида

...формальдегида, За вычетом формальпегида, вве-.денного в исходную смесь, выход формальдегида на пропущенный метанол составляет 77 1% а на прореагировавший 88 Ро. Выход от теории составляет 82,22%, аселективность 94%, Состав газов после абсорбции, об,%: СО 3,4; СО 2,8;Н 20,1 О, 0,2; азот 73,5, В условиях примера проводят процесс при различных соотношениях метанол: сточные воды. 3 94715Известный способ заключается в том, что в качестве исходного продукта берут смесь метанола и отходов производства, содержащих метанол, формаюьдегид и всюду эту смесь 01 сляют кислородом возпу 5ха при 650-700 С. Выход формальдегида при этом составляет 70% ГЗ,).Недостатком известного способа является то, что возможна переработка только сточных вод,...

Номер патента: 950706

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Ахундова, Зульфугаров, Зульфугарова, Исмайлов, Мамедова

МПК: C07C 2/22

Метки: бутенов

...дизтил алюминийхлорида (мольное отношение А 1/И 1 90) в атмосфере азота Под давлением 10 атм и комнатной температуре подается зти.ен В течение 60 мь; получается 24,5 кг бутенов иа 1 г И 1/ч (табл, 1).Химический состав полученных продуктов следующий(вес Ъ/; бутеиы 96 38. гексены 2,79; октены 0,83Бутены содержат, вес.Ъ; бутан,38 и бутен(транс+цио) 6065. П р и м е р 3. В стальной реактор загружается 0,09 г (6,72 вес,Ъ)никелевого комплекса, 20 мл абсотютного толуола и 1,25 г (93,28 вес,)диэтилалюминийхлорида (мольное отношение А 1/К 1 30) в атмосфере азота,Под давлением 10 атм и комнатной температуре подается зтилен. В течение60 мин получается ,0 кг бутенон на1 г И 1/ч (табл, 1),Химический состав полученнь.х продуктов следующий, весЪ:...

Номер патента: 950707

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Ионе, Шепелев

МПК: C07C 5/41

Метки: ароматических, углеводородов

...хроматографически.П р и м е р 2, Способ приготовления и испытания катализатора, какв примере 1, только объемная ско- Зорость смеси, равна 350 ч .П р и м е р 3, Способ приготовления и испытания катализатора, какв примере 1, только объемная скорость смеси 1400 ч 35П р и м е р 4. Способ приготовления и испытания катализатора, какв примере 1 только температурареакции 350 С.П р и м е р 5. Способ приготов Оления и испытания катализатора, какв примере 1, только температура.процесса 450 С.оП р и м е р 6. Способ приготовления и испытания катализатора описа в примере 1. Температура реакции 500 С.П р и м е р 7. В качестве исходного взят высококремнеэемистыйцеолит с отношением 810/А 10 э = 30. Способ приготовления катализаторав условия его...

Номер патента: 950708

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Алиев, Гаибов, Кадыров, Кулиев

МПК: C07C 41/02

Метки: ди(пропанола-2, изопропилиден-бис-(п-фениленокси

...л), снабженную ьеханической мешалкой, затвором с отводом для находа паров реакционных продуктов,термометром, обратным холодильником,соединенным с ловушкой, загружают228 г 2,2-дифенилолпропана и 5-7 г950708 Формула изобретения Составитель А. ИващенкоРедактор Н. Киштулинец Техред Т.фанта Корректор Г. Решет ни к Заказ 5890/26 Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5(2-3 от веса исходного бис-фенола),В ловушку помещают 128 г окиси пропилена иэ расчета ьюльного соотношения бис-фенола и окиси пропилена1:2,2. 5Реактор нагревают до температурыплавления дифенилолпропана, включаютмешалку, затем поднимают температурудо 160-180 С и при...

Номер патента: 950709

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Нейланд, Трусов, Эджиня

МПК: C07C 45/28

Метки: 4-бис-(фенилглиоксалил)-бензила

...при 110 С в течение 3 чпропускают ток кислорода со скоростью 60-70 л/ч. Оксидат охлаждаюти отфильтровывают выпавший желтыйосадок. К Фильтрату добавляют по 3550 мл хлороформа и воды, энергичноперемешивают, после чего хлороформенный слой отделяют и промываютводой и 10-ным раствором соды. Отделенный ранее осадок растворяют в 4200 мл хлороформа, фильтруют, затемпромывают водой и 10-ным растворомсоды. Хлороформенные вытяжки объединяют и упаривают досуха. Получают3,25 г (76) 4,4 -бис-(фенилглиоксали,)-бензила с т,пл. 208-210 С.После перекристаллизации из 50 мпуксусной кислоты получают 2,85 г(66) целевого продукта с т.пл.212214 С,Пример 3, В 56 мя ледянойуксусной кислоты растворяют 3,76 г(6,88 ммоль) бромистого натрия. Черезраствор при...

Номер патента: 950710

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Закревский, Кириченко, Маркевич, Мурзова, Полякова, Хохлова, Цветков

МПК: C07C 49/403

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...потенциалом ионизации 10,45-17,42 эВ. Такими солями могут быть соединения: СзОН, КГ, КВг, ВаСВг, Подобными свойствами (большой радиус иона и его малая электроотрицательность), а, следовательно, и высокой каталитической активностью обладают также ионы В 43 (где В = Н, СНз и др,). Эти соли могут использоваться непосредственно или добавляться к солям металлов переменной валентности, например СоС 1 . Соли непереходных ме таллов, катионы которых имеют радиус меньше 1,33 или больше 1,65 А, а потенциал ионизации3,893 или 7 5,810 эВ, например МаС 6 или Ь 1 СВне обеспечивают глубокое окисление цик логексана при сохранении селективности процесса на уровне 80-90. В случае ИаСС или Ь 1 С(: окисление протекает на глубину 3-4. тивность по...

Номер патента: 950711

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Денисов, Суханов

МПК: C07C 50/22

Метки: биантрона, производных

...соединения берут производное антрахинона с электроноакцепторным заместителем в ядре, например хлорантрахинон, или электронодорным заместителем в 40 ядре, например пиперидиноантрахинон.П р и м е р 1. К суспенэии 13,5 (0,055 моль) 2-хлорантрахинона в 400 мл уксусной кислоты добавляют 14,0 г (0,52 моль) порошкообразного алюминия, Смесь нагревают до 100 С и приливают при этой температуре и хорошем перемешивании 10 мл (0,116 моль) иодистоводородной кислоты (плотность 1,5) в течение 30 мин Фильтруют в горячем виде, к фильтрату приливают по каплям 150 мл 10- ного раствора хлорного железа в уксусной кислоте и выдерживают смесь при 95-100 С в течение 4 ч. Послеоэтого раствор выливают на лед55 (300 г), выпавший осадок отфильтровывают и...

Номер патента: 950712

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Губанова, Карвонопуло, Курсанова, Мазниченко

МПК: C07C 51/41

Метки: железа, формиата

...С, обрабатывают концентрированной муравьиной кислотой в количестве 10-15 от всего количества кислоты, а оставшуюся кислоту вводят в реакцию со скоростью 0,15-0,25 от оставшейся кислоты в 1 мин. Полученный при охлаждении до 0-5 С осадок фильтруют в инертной атмосфере и сушат в вакууме. Выход 98.Ион Ге+ не обнаружен в целевом продукте методом спектрофотометрии при950712 Составитель М. КулишРедактор Н. Киштулинец Техред З.ПалийКорректор В. Бутяга Заказ 9890/26 Тираж 445 ПодписноеВНИИПИ Росударственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий11 3035, Москв а, Ж" 35, Раушская н аб., д. 4/5 Филиал ППП Патентф ф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4) = 304 мм и= 510 ьм для производного с сульфосадициловой кислотой.Увеличение скорости добавления...

Номер патента: 950713

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Буря, Волков, Дорофеев, Кореняко

МПК: C07C 63/331

Метки: 1-дихлор-2, 2-ди3, 4-дикарбоксифенилэтилен, ингибитора, качестве, коррозии, цинкования, электролитах

...Не отслаивается Не отслаивается Сцепление с основойМикротвердость,кгс/мм 144 148 Коррозионная стойкость,ч/сут 3, 6/10-11 2/6-8 Рассеивающая способность , Ъ 12 Как видно из результатов этой в качестве ингибитора коррозии втаблицы, коррозионная стойкость пок- электролитах цинкования.ры"ия выше известной, что свиде источники информации,тельствует о высокой ингибирующей принятые во внимание при экспертизеактивности новой добавки. 1. Авторское свидетельство СССРР 496334, кл, С 25 О 3/22, 1973.Формула изобретения 2, Авторское свидетельство СССР50 Р 534524, кл. С 25 П 3/22, 1974.3.Промышленность Белоруссии ,1972, Р 5, с, 15.4. Основы теории расчета и модеНООС ФфЪ- с г сООн лирования электрических полей в.ООС -Я " 55 электролитах....

Номер патента: 950714

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Авакян, Блажин, Геворкян, Казарян

МПК: C07C 69/38

Метки: ацетоуксусной, кислоты, малоновой, циануксусной, эфиров

...в 70 мл МТГП после 4-5 ч нагревания при 65-70 С получают 7,0 г(0,05 моль) МаОНр 5,65 г (0,05 моль)этилового эфира циануксусной кислотыи 6,05 г (0,05 моль) бромистого аллила66,в 70 мл МТГП после 4-5 ч нагревания при65-70 С получают 6, 9 (90, 19 ) аллилциануксусного эфира, с т,кип. 1091129 С/10 мм рт.стрр и1,4373.П р и м е р 8. Аллйлацетоуксусный65 эфир.(0,075 моль) КОН, 50 мл МТГП (предварительно высушенного над КОН и перегнанного; т.кип. 104 С/760 мм рт.ст,)и нагревают до 80-85 С при перемешивании до образования суспензии.Затем при температуре около 80 С10-15 мин. прикапывают 9,75 г 10(О, 075 моль) ацетоуксусного эфира.Реакционную смесь охлаждают до 6065 С и 30-35 мин прикапывают 6,05 г(0,05 моль) бромистого аллила, затемнагревают...

Номер патента: 950715

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Ершова, Киселев, Уставщиков, Фролова

МПК: C07C 69/54

Метки: алкиловых, метилметакрилата, низших, разделения, смеси, спиртов

...г мас.Ъ г мас,Ъ Метилметакрилат 5,83 12,6040,37 87,40 Этанол.,Циэтиленгликоль 23,00 100,0 22,99 36,33 0,01 0,17 том, что значительно упрощает выделение чистых компонентов, исходной смесиректификацией слоев, полученных пос-.ле экстракции. Для разделения экстракта и рафината требуется ректификационная колонна эффективностью 5- 510 т.т. Выделенные компоненты отличаются высокой чистотой,П р и м е р 1. Смесь, состоящуюиз метилметакрилата и метанола экстрагируют этиленгликолем в соотношении 10исходная смесь; экстрагент 1:0,5.Результаты экстракции приведены, отбирают метанол чистоты 99,2-,мас.Ъ. Кубовые остатки состоящие в основном из этиленгликоля,поступают в рецикл на.экстракцию.П р и м е р 2, Смесь метилметакрилата и этанола...

Номер патента: 950716

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Пуховцев, Френкель

МПК: C07C 69/54, C08K 5/103

Метки: диметакрил-ди(диэтиленгликолькамфарат, каучуков, модификатор

...соединения: молекулярный ве 5 фактический 520; плотность 1090 г/м фактическое бромное число 70; вязкость при 20 С м с" 10 6 40 ед.Содержание углерода,%: экспериментальное 23; теоретическое 23,1, О Содержание водорода соответственно 1,5 и 1,53.В ИК-спектре индентифицирована полоса поглощения 1740-1750 см ", характерная для эфиров метакриловой кислоты.Полученное соединение представляет собой жидкость, сравнительно мало-, ,вязкую, полимеризующуюся при нагреПриведенные в таблице данные показывают, что по сравнению с известным соединение формулы (1) придает резиновым смесям большие скорости вулканизации и устойчивость к подвулканизации,ц ,Ф-Диметакрил-ди(диэтиленгликолькамфарат) формулы ве (120-150 ОС) с образованием скрашенного в...

Номер патента: 952101

Опубликовано: 15.08.1982

Автор: Джорджио

МПК: C07C 43/04

Метки: диметилового, эфира

...с содержанием СО до 52 об. и Н до 20 об При высоком содержании СО и низком проценте С 01 возможно достижение высокой (до 80) степени конверсии.П р и м е р 1. В реактор объемом 10 5 м загружают при чередующихся слояхЬ3,4 м окисного медь-цинк-хромового3катализатора при атомном соотношении соответственно (82:16:14) и 1,6 м 3 окиси алюминия, 5 Медь-цинк-хромовый катализатор формуют с получением таблеток,диаметр которых равен 6 мм, а высота - 5 мм, тогда как из глинозема формуют 20 шарики диаметром 5 мм.Весовое соотношение между медь- -цинк-хромовым катализатором и глиноземом составляет 1:1.В реакционный аппарат при расхо" де потока 100000 нмэ/ч и объемной скорости 20000 ч "подают смесь водорода, окиси углерода и углекислого газа при...

Номер патента: 952102

Опубликовано: 15.08.1982

Автор: Мишель

МПК: C07C 43/215

Метки: 0-металлилоксифенола

...что в органической фазе содержится 3,7 г непревращенного металлилхлорида. К жидкой реакционной смеси прибавляют 70 мп дистиллированной воды и получают два слоя,Водную фазу пятикратно экстрагируют 60 мл этилацетата. Органические фазы объединяют. Путем хроматографии водной Фазы определяют наличие 2,0 г непревращенного пирокатехина и 0,70 г о-диметиллилоксибензолаПутем жидкостной хроматографии находят, что в органической фазе содержится 12,3 го-ме,таллилоксифенола (0,075 моль),1,2 г п-металлилпирокатехина, 0,13 г о-ме таллилпирокатехина.На основании этих данных конверсия пирокатехина составляет 84.Выход по отношению к превращенному пирокатехину, : о-металлилоксифенол 10 82; о-диметаллилоксибензол 3,6 п-металлилпирокатехин 3...

Номер патента: 952104

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Джон, Джордж, Марк, Ральф, Та-Юх, Эдвард

МПК: A61K 31/559, C07C 405/00, C07D 327/04 ...

Метки: азапростановой, интерфенилен-9-тиа-11-оксо-12, кислоты, производных

...хроматография на Я 102-ным метанолом в хлороформе) и 7,8 г желтого масла, одно пятно с Й 0,60. Общий выход продукта, использованного в следующей стадии 12,3 г (61).Стадия С. Получение 4-(3-) 3- -2-(1-оксициклогексил)-этил)-4- -оксо-тиазолидинил(-пропил)-бензойной кислоты.Раствору продукта из стадии В (3,6 г, 0,009 моль) в 16 мл трифторуксусной кислоты дают стоять при ком" натной температуре 4 ч. Затем раствор выливают в ледяную воду. Маслянистый продукт смывают эфиром и раствор промывают насыщенным ИаНСО до щелочнойреакции. В этих условиях избыток трифторуксусной.кислоты полностью удаляют и маслянистый продукт выделяютиз эфирного раствора. Его снова растворяют добавлением хлороформа. Затеморганический раствор промывают водойи...

Номер патента: 539432

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Беликов, Белоконь, Ваучский, Мартинкова, Никитина, Сапоровская

МПК: A61K 31/198, C07B 55/00, C07C 227/38 ...

Метки: активных, аминокислот, оптически, рацемизации

...контролируют методом Г 5 КХ с использованием дцсцмметрцческцх стационарных фаз. Прц цспользоваггцц дцвцггцлстцроль539432 2,с о р м у,и изобретения цсдактор М, Кузнецова Тсхрсд А. Камыинникова Корре тор О. Тюрина За аз 1182,1 и 11 зд, 2(Р) ира)к Ч(3 ПодписноеН 110 оиск Государственного когиитета ССС:Ц по деда) изоорстеиий и открытий113035, осанна, )К, Цаугнская иао., ". 4/5 Тииограсрия, пр. Сапунова, 2 ной смолы с ими)ю,)идцстатпымируппдх)и в мсдпой форме пог)уч(1)от продукт, )01- цептрацпя ионов меди в котором составляет всего 0,014%, что уста);овлси опь:тами с помо)цщо пламенной фогометрии.СОл можно использовЦогократпо для реакции рдцсмизации той;с (1.,Цнокислоты без;ополптельной регенерации.По предлагаемому способу рацс и...

Номер патента: 952832

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Буробин, Бутин, Тучинский, Филипченков

МПК: C07C 5/32

Метки: дегидрирования, катализатора, кипящем, процессом, слое, углеводородов

...слое катализатоф ра путем регулирования температурного режимав реакторе воздействием на расход газа, транспортирующего катализатор в реактор, с кор.рекцией по составу контактного газа, о тличающийся тем,что,сцелью39 увеличения выхода целевого продукта, дополнительно регулируют подачу катализатора в реактор в зависимости от расхода сырья с коррекцией по перепаду температур по высоте кипящего слоя.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Авторское свидетельство СССР Иф 734632,кл. 6 05 О 23/19, 1977.2, Авторское свидетельство СССР Юо 298364,40 кл. В 01 1 3/00, 1971. 3 . 952состав контактного газа - анализатором 5 итемпература по высоте слоя катализатора -термопарами 6 - 8,Расход газа на транспорт катализатора регулируют...

Номер патента: 952833

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Мантуло, Новиков, Фельдман

МПК: C07C 17/38

Метки: жидких, хлоруглеводородов

...7, сборников 8 и 9 загрязненного и готового продуктов соответственно, трубки .10 с осушающим агентом, склянки 11 с водой для улавливания хлористого водорода и бани 12.250 г фторуглеродной жидкости (алифатические перфторуглероды с числом углеродных атомов 15 - 20 с температурой кипения 130 - 150 С/10 мм рт. ст плотностью 2 г/смз и 1вязкостью 70 Пз)заливают в коническую колбу, после чего включают мешалку (150 - 250 об/мин) для создания пленки нэ стенке колбы и дозирующий насос для цепрерывнои циркуляции жидкости с скоростью циркуляции 1,5 - 2,5 мл/миц. При температуре на 5 - 30 С превышающей температуру кипения исходного хлоруглеводорода дозируют загрязненный ката. лизатором и смолой продукт из сборника 8 на дисковый...