C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1315450

Опубликовано: 07.06.1987

Автор: Усов

МПК: C07C 29/80, C07C 33/02

Метки: камфоры, кориандрового, линалоола, масла, полученного

...р и м е р 2. Для очистки используют линалоольную фракцию разгонки кориандрового масла, содержащую909% линалоола, 7,1 камфоры и име-ющую плотность д о 0,867, показатель20преломления п 1,4605,2 о 2 о фПолучение борного эфира линалоолаосуществляют в условиях, указанныхв примере 1. Из 227,52 г линалоольнойфракции получают 292,84 г борного эфира линалоола,Очистку полученного эфира от камФоры осуществляют при тех же параметрах процесса, что и в примере 1, заисключением того, что температурубарного эфира линалоола на входе вколонку поддерживают в пределах 100103 СПолучают 260,38 г очищенного борного эфира, который омыляют 10 -нымраствором гидроксида натрия и промывают солевым раствором. Получают249,83 г смеси линалоола с бутанолом,...

Номер патента: 1315451

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Бакланов, Бутковская, Зегельман, Попов, Рахимов, Фудалер

МПК: C07C 68/02, C07C 69/96

Метки: кислоты, полифторалкиловых, хлоругольной, эфиров

...холодильник, Часть фосгена в начале реакции может быть добавлена креакционной массе в жидком виде,После прекращения выделения хлористого водорода пропускание фосгеназаканчивают, реакционную смесь выдерживают при этой температуре 3060 мин, затем отделяют катализатор иперегоняют. Синтез осуществляют также в растворителе, в котором растворяются спирт и фосген.П р и м е р 1. В реактор помещают33 г (0,25 моль) 2,2,3,3-тетрафторпропанола, содержащего 0,57 г(0,0078 моль) диметилформамида, Кспирту, охлажденному до 0 С, добавляют 14,85 г (0,15 моль) жидкого фос"гена, после чего реакционную массунагревают до 90 С и за 2,5 ч пропускают еще 14,85 г (0,15 моль) газообразного фосгена. Соотношение спирт -фосген - катализатор 1:1,2:0,03,Продукт...

Номер патента: 1198898

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Барба, Влад, Унгур

МПК: C07C 13/64

Метки: 6-10, пентадекан, пентаметилпентацикло, формулы

...(3,5 ммоль) этиленгликоля, в2 мл диглима добавляют в атмосфереаргона 80 мг (0,175 ммоль) тозилгид"разона. формулы (11 а), и смесь кипятят с воздушным холодильником 2 ч.Затем реакционную смесь охлаждают,приливают к ней 15 мл 103-ной сернойкислоты и раствор экстрагируют эфиром(Зх 15 мл) Экстракт промывают водой,насыщенным раствором бикарбоната натрия, высушивают безводным сульфатомнатрия, отфильтровывают и растворитель отгоняют. Остаток (43 мг) хроматографируют на колонке с 1 г силикагеля, импрегнированного азотнокислым серебром., Легким петролейным эфиром вымывают 38,5 мг целевого продукта. Выход 80,7 Ж. Т,пл. 45,5-46 С(6 Н), 1,12 (ЗН) (четвертичные, метиль 45 ные группыф последняя из которых связана с циклопропановым кольцом:0,57 (1 Н,...

Номер патента: 1316555

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Бернд, Вернер, Герда, Майкл, Хельмут, Хорхе, Эккехард

МПК: A61K 31/5578, C07C 405/00

Метки: аддитивно, карбациклинов, основных, производных, солей, трис-(оксиметил)-аминометана

...перемешивают 16 ч прикомнатной температуре с 75 мл смесииз уксусной кислоты, воды, и тетрагидрофурана (65+35+10) и затем выпаривают в вакууме. После фильтрацииостатка через силикагель получают спомощью смеси уксусного эфира с гексаном (7+3) 2,2 г кетона в виде масла,Раствор из 2,2 г кетона; 2,4 млдигидропирана и 23 мг и-толуолсульфокислоты в 75 мл метиленхлорида перемешивают 30 мин при 0 С, Послеэтого разбавляют эфиром, встряхивают с разбавленным раствором бикарбоната натрия, промывают водой донейтральной реакции, Сушат над сульфатом магния и выпаривают в вакууме.Получают 3,4 г бистетрагидропиранилового простого эфира, который используется без очистки,ИК: 2960, 2865, 1738, 970 см.(5 в)-2 (Е)-(.1 Я,5 Я,6 К,7 К)Д...

Номер патента: 1316563

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Джеймс, Лоренс, Майкл

МПК: A61K 31/353, A61P 1/08, A61P 1/12 ...

Метки: бензоконденсированных, бициклических, соединений

...х 25 мл), 1 н. гидроокисью натрия (4 х 25 мл), водой,рассолом и высушивают МАЗО .Выпарива 4ние растворителя обеспечивает получение 4,0 г сырого продукта в виде25пены, который кристаллизуется из метиленхлорида/гексана до получения3,67 г целевого соединения, т,пл,125-126 С.П р и м е р 5. 5-0 кси,2-диме 30тил-(2-метилпропил)-3,4-дигидроНбензопиран-карбоновая кислота, т.пл185-187 С.Получают каталитическим гидрированием соответствующего 5-бензил эфира, 35используя описанные способы.П р и м е р 6. А. Используя способы примеров 1 и 3, но исходя из инитрофенил сложного эфира, полученного в примере 4, и подходящего амидаили мочевины, получают таким же образом следующие соединения:СН.З СОИНСО Я (Б соянсос(сн,), СОМНСОСН СН(СН) СОННОГО СН(СН )П р и...

Номер патента: 1211995

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Барба, Влад, Малиновский, Симонов, Унгур

МПК: C07C 13/68

Метки: пентадека-13(14)-ен, пентаметилтетрацикло, формулы

...эфиром (Зх 100 мл), Эфирный экстракт промывают последовательно водой, насыщенным раствором бикарбоната натрия, снова водой, высушивают безводным сульфатом натрия, отфильтровывают и раствори- тель отгоняют в вакууме. Остаток ( 10, 1 г) хроматографируют на колонке с 220 г импрегнированным аэотнокислым серебром снликагеля, Смесью петролейного эфира с бензолом (93:7) элюируют 0,67 г целевого продукта. Выход около 3,8 Х т.пл. 63-64 С (из метанола), о 3 - 10,6 (с 4,6; СНС 1 э).Найдено, 7: С 86,24; Н 11,78.НС 20 32Вычислено, Хф С 88 16 Н 11 84,Ф//ИК-спектр (СС 1 см ): 1645 С=С 1370 и 1390 С(СН)21ПМР-спектр (СС 1, ТМС, 8, м.д.): 0,85 (с, 6 Н) 0,98 (с, ЗН), 1,25 (с, ЗН) (4 метильных групп при четвертичных атомах углерода), 1,68 (д, 1 = = 2 Гц,...

Номер патента: 1213700

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Багрянская, Барба, Бархаш, Влад, Гатилов, Корчагина, Унгур

МПК: C07C 13/68

Метки: пентадека-3(8)-ен, пентаметилтетрацикло, формулы

...добавляют в течение 15 мин при перемешивании, выдерживая температуру минус 110 - минус 115 С, небольшими порциями 250 мг кристаллического маноола. Реакционную смесь морозят в жидком азоте, затем постепенно оттаивают и при перемешивании выливают в раствор 4,8 мл диэтилового, эфира в 12 мл метанола.Продолжая перемешивание, к полученной смеси приливают 45 мп 177-ного раствора карбоната натрий, затем 50 мл воды и экстрагируют трижды эфиром. Эфирный экстракт промывают водой, высушивают над безводным сульфатом натрия, отфильтровывают и растворитель отгоняют, Остаток (192 мг) хроматографируют на колонке; с 5 г силнкагеля. Петролейным эфиром элюируют 49,8 мг смеси углеводорода формулы 1 с более полярным углеводородом. Выход целевого...

Номер патента: 328696

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Демешкина, Попов, Семенова, Хорошилов

МПК: C07C 29/86, C07C 31/04

Метки: выделения, метанола

...70-75Концентрация извлеченного метанола, мас,7. Не менее 80Точка росы жидких углеводородов после экостракции, С от +6 до+2Растворы хлористого кальция удельного веса 1,36-1,37, взятые в количестве 172 от веса жидких углеводородов, обеспечивают извлечение до 2070-757-ного метанола за один периодвзаимодействия, не снижая его первоначальной концентрации, и одновременно снижают содержание воды в углеводородах.251В зависимости от конкретных промышленных условий (количества жидкихуглеводородов, подлежащих обработке,содержания в них метанола, необходимой степени зкстракции, давления,температуры и другого) процесс экстракции осуществляют по технологической схеме адсорбции или абсорбцииили по комбинированной схеме с применением абсорбции и...

Номер патента: 1316691

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Абдуллаева, Гуревич, Гусейнова, Костин

МПК: B01J 23/72, C07C 7/163, C10G 45/34 ...

Метки: бутан-бутиленовой, гидрирования, дивинила, катализатор, примеси, селективного, фракции

...в количестве мас.10 Я С и к массе катализатора. Для приготовления гидрогеля титансиликата берут 930 г 2,2 н. раствора жидкого стекла и 3300 г Зн, серной кислоты. В раствор серной кислоты добавляют серно-кислый титан в количестве 111 г, достаточном для массового соотношения Т 10 г/%0 г = 0,10. После проведения стадии синерезиса в течение 8 - 10 ч при рН 7 носитель отмывается от ионов-г50 и обрабатывается раствором азотно- кислой меди, содержащим 87 г азотно-кислой меди С 1.) (ЯОз) г ЗНгО. Полученный катализатор высушивается при 120 С, прокаливается при 500 С и восстанавливается в токе водорода при 300 С в течение 2 ч. Катализатор содержит мас. 10 Я меди и мас. 90 Я титансиликата. Механическая прочность 250 кг/см.Пример 2, Катализатор...

Номер патента: 1318153

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Гислен, Ив

МПК: A61K 31/095, A61K 31/11, C07C 319/14 ...

Метки: альдегида, метилтиопропионового

...полученного р -метилтиопропионового альдегида отбирают черезтрубопровод 13, другую часть 10 по 18153дают на рециркуляцию в головную частьабсорбционной колонны Д, откуда через трубопровод 14 удаляют остаточные газы.П р и м е р 1. Газообразный эфлюент 1, выходящий после реакции каталитического окисления пропилена воздухом в присутствии воды, имеет следующий состав, моль:10 Инертные газы 547Вода 395Акролеин 49,6Акриловая кислота 6Ацетальдегид и др. 2,415 Эфлюент, который находится притемпературе 350 С, поступает в поглотительную колонну А, питаемую черезтрубопровод 2 трибутилфосфатом прио50 С. Из нижней части колонны по тру 20 бопроводу 3 выходит раствор акриловойкислоты и трибутилфосфата, содержащийследы воды и акролеина,Из верхней...

Номер патента: 1318584

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Туревский, Фролов, Цацулина

МПК: C07C 7/11

Метки: разделения, смесей, углеводородных

...АОК 1, орошаемой тощим абсорбентом 4, Давление в АОК 2,5 МПа.Верхний продукт 5 АОК 1 - метановаяфракция, Нижний продукт 11 АОК поступает в колонну 7, снабженную кипятильником и дефлегматором и работающую при Р = 1,6 МПа, Количество тарелок в каждой колонне 1 и 7 равно40, С 22-й тарелки (счет тарелоксверху) АОК 1 отбирают жидкость, вкоторой содержится.87,53 мол,Б этана от его потенциала в сырье,После дросселирования и разделения в сепараторе 8 паровой поток 1035 40 45 50 55 5 1 О 15 20 25 30 поступает на 4-ю тарелку колонны 7, а жидкость 9 - в качестве дополнительного абсорбента-флегмы на вторую тарелку АОК 1.Степень извлечения этана составляет 877, Тепловые нагрузки на ки" пятильник колонны 1 - 8,10 млн/ч, на кипятильник колонны 7 и...

Номер патента: 1318585

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Андреева, Гарбер, Полякова, Рогова

МПК: C07C 27/28

Метки: ацетона, водной, метилэтилкетона, разделения, смеси, этанола, этилацетата

...и кубовой жидкости (смеси МЗК-ЗС-Водя гостая, мяс,%; Г 1.)К-0 81; ЗС э,) 5; Воэа 5ч 4 с астан38585 4 О 5 Водный слой в количестве 6,36 г/чпоступает в Кл.10 эффективностью20 т.т. и работающую с ф.ч,1-2. Дистиллят состава, мас,%: вода 42,86,МЭК 14,28, Бзл 42,86 в количестве0,07 г/ч поступает на расслаивание 25 в сепаратор 9. В кубе колонны выделяется вода чистотой 99,99 мас.%в количестве 6,29 г/ч. ТемператураОв верхней части колонны 80,5"80,7 С,окубовой жидкости 100,2 С.П р и м е р 2. Отличие от примера1 состоит в том, что в Кл.8 подают0,55 ч. Бзл на 1 ч. исходной смеси,При подаче исходной смеси 100 г/чрасход Бзл составляет 55 г/ч. Отбирают дистиллят состава, мас.%: вода10,96, МЭК 39,04, Бэл 52,38 в количестве 105 г/ч. В кубе...

Номер патента: 1318586

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Калечиц, Сидельцева

МПК: C07C 49/413

Метки: 5-триметилциклогептанона, variant, его

...и получают11,1 г (72% в расчете на взятыйспирт) 2,5,5-триметилциклогептанона,т, кип. 85-85,5 С/9 мм рт, ст.,и, = 1,4600.ИК-спектр, см : 1155; 1167;1365; 1390; 1460; 1707; 2870; 2960.Масс-спектр, ш/е: 154; 138;. 112;83; 69; 56; 42; 28,Найдено, %: С 77,24; 77,40;Н 11,64; 11,89.С,НОВычислено, %: С 77,86 Н 11,76.П р и м е р 2. Реакцию проводятнад катализатором, содержащим 20%меди на оксиде магния, при 250 С,объемной скорости подачи сырья О, ЗчОстальныеусловия те же, что в примере 1, Выхоц целевого продукта 79,3%в расчете на взятый спирт, Продуктимеет те же константы,П р и м е р 3. Отличается от примера 1 тем, что реакцию проводят над катализатором, содержащим 36% медиона оксиде магния, при 270 С, объемной скорости подачи сырья 0,4 ч Выход...

Номер патента: 1319782

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Альберто, Гулиельмо

МПК: C07C 29/68, C07C 31/28

Метки: алкоголятов, катализатора, металлов, олефинов, полимеризации, смешанных

...в маточных растворах (пример 6).Все продукты в большей степени аморфны по данным рентгеновского анализа и слабо парамагнитны.П р и м е р ы 7-11. Восстановление алкоголятов титана (4) парами магния.3 131978В табл, 2 показаны условия восстановления для других алкоголятов титанаотличных от Т (О-н-бутил) , а также выходы и характеристики полученных продуктов. где М - Т 1 или Ег; К - низший алкил,Суспензии, получаемые в реакцияхвосстановления, имеют зеленый илисеро-зеленый цвет за исключениемсуспензии Т 1 (Опропил), котораяимеет голубой цвет. Когда эти суспензии нагревают, отношение титан/магний в осаждении изменяется полностью (примеры 9 и 10) в противоположность тому, что наблюдается привосстановлении Т (О-н-бутил)4 .Этотэффект...

Номер патента: 1148280

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Дрегерис, Левин, Новицка, Тремасова

МПК: A61K 31/122, A61P 3/00, C07C 225/24 ...

Метки: 4-нафтохинона, дыхательной, качестве, клеток, производные, регулирующего, средства, функцию, цепи

...этой ферментной системы, то новые соединения М 1 и М 2 увеличивали ее активность при блокаде цианидом в 8-11 раз. 20Табл. 7. иллюстрирует способность двух новых соединений предупреждать смертельное отравление .цианидом. Так, если известное соединение, введенное внутрибрюшинно перед инъекцией смер тех;ьной дозы цианида, не изменяло срока жизни крыс, то соединения В 1 и В 2 не только увеличивали этот срок в 5-,5,5 раза, но и обеспечили полную выживаемость 1 Оживотных, ЗО Это обстоятельство свидетельствует И 1 сое- Значение радикалов К, идинений В.формулы 2 81-сиз Й= сиюси 1 нс 1 6о том, что не только и чйго, но и дп что эти соединения способны обеспечить перенос электронов по дыхательной цепи в обход заблокированной цитохромоксидазы.В...

Номер патента: 1037441

Опубликовано: 30.06.1987

Авторы: Какадий, Перина, Смирнова, Траханов, Шатилова, Эндзина

МПК: A01N 35/06, C07C 49/67

Метки: активность, индандион-1, проявляющий, ратицидную, фенил, этил)-фенилацетил

...г (0,0645 моль) 1-фенил 1-(п-этил)-фенилацетона, 15 г,9 50 2 Кры одкожн сы кожи Подкожно 100 3 В желудок чзонд сы 0 ер Крысы желуонд В желудок ч Кр 3 3 1037441 .4гоняют 1/3 раствора и выдерживают вавшийся мутный раствор оставляютреакционную массу в течение 2 ч при на 10-12 ч в холодном месте до техтемпературе 115-120 С. Образовавшую- , пор, пока не выпадет красно-буроеся темную густую массу охлаждают, масло и раствор не станет прозрачным.прибавляют 100 мл 50%-ного раствора ,5 Масло отделяют, растворяют в эфире,ЮаОН и оставляют стоять в холодиль- сУшат Ба ВО+ нли МяЯО, эфир отгоня, нике в течение суток. Выпавшую На- ют в вакууме, остаток - красно-бу соль оставляют, промывают бензолом, роемасло представляет собой 2-/а-ферастворяют...

Номер патента: 1320203

Опубликовано: 30.06.1987

Авторы: Искендерова, Касумова, Петрова, Султанова

МПК: C07C 1/24, C07C 11/08

Метки: бутенов

...охлаждают до температу.ры опыта и 1,5 ч активируют азотом,При этом происходит полное восстановление его активности,. 40 Материальный баланс процесса, моль (г):Взято:бутанола0,0650 (4,81) Получено:бутенов 0,0557 (3,12) амилена О, 0004 (О, 03) бутанола0,0089 (0,66) йоды 0,0561 (1,00)Всего получено , 4,81 г Конверсия 86,3 мол.7, селективность 99,3 мол.3, выход бутенов 64,9 мас.Х.Результаты приведены в табл,1,П р и м е р ы 2-27, Опыты проводят аналогично примеру 1, но приразличных условиях. Условия и полученные результаты представлены втабл,1,П р и м е р 28-31 (сравнительфные), Аналогично примеру 1 при 250 Спри подаче бутанолас объемнойскоростью 1 ч , Время опыта 1 ч,Определяли влияние эернения катализатора на конверсию бутанола....

Номер патента: 1320204

Опубликовано: 30.06.1987

Авторы: Волков, Звягин, Игнатова, Каленов, Кац, Коблянский, Скорняков, Титова

МПК: C07C 15/46, C07C 7/05, C08F 112/08 ...

Метки: незаполимеризовавшегося, полистирола, примесей, производстве, стирола

...Прирост полимераг/кг переработанного стирола Состав очищенногостирола по примерам 1-6, мас,7.: Стирал Бензол Продукт по примерул0,23 1,08 0,95 1,64 21,1540,5 53,1 60,1,8 11,1 4,05 4,57 4 Продолжение табл. 4 7 (с добавлеии,ем иигибитора)П р и м е р 1, Ректификацию проводили на ректификационной колонне в течение 60 ч при температуре в куабе колонны 95 С и времени пребывания жидкости в кубе колонны 4 ч, 5В исходный возвратный стирол дополнительно вводили тяжелый остаток 6,2 мас.7., что позволило проводить ректификацию при содержании высококипящих ароматических углеводородов О С + С 20 мас.% от общего количества кубовой жидкости 1,ароматических углеводородов С в .10,8 мас,%, уг- . леводородов С - 9,2 мас.%), Несмотря на довольно...

Номер патента: 1320205

Опубликовано: 30.06.1987

Авторы: Гаранин, Каменская, Маркевич, Рахматуллина

МПК: C07C 27/04, C07C 29/132, C07C 31/125 ...

Метки: пентанола-2

...С, куба 115-120 С, флегмовое число-по органическому слою 5-7, по водному слою 0; число теоретических тарелок 24; продолжительность пребыва 20205 2 5 О 15 20 25 30 35 40 45 П р и м е р 4. (сраннительный).По способу, описанному в примере 1,67 г МЦБ-ола пропускают со скоростью0,4 ч , Получают каталиэат, содержащий 0,98 г пентанола(ныход14,4%, селектинность 14,57), 3,01 гМПК (выход 45,07., селектинность45,27), 0,03 г МЦБ-ола (конверсия99, 57);Пример 5,,По способу, описанному в примере1,3,8 г МЦБ-ола пропускают со скония продукта в, кубе не более 2 ч;загружено 1000 г каталиэата; 65,3дистиллята, в том числе органическийслой 58,8 г, водный слой - 6,5 г;934,7 г кубовой жидкости,.П ступень - выделение МПК: давление верха атмосферное,...

Номер патента: 1321372

Опубликовано: 30.06.1987

Авторы: Витториа, Кармело, Франко, Энрико

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: 14-дидегидропростагландинов, активных, оптически, производных, рацемических

...каждая из которых имела вес, равный 80 мг, и содержала 1 мг активного соединения, приготавливали следующим образом.Состав композиции (на 100000 таблеток), г:5 со 11 Ы 15 (Я) -триокси --20-нор-циклогексил-прост-ен-иновойкислоты 2-этоксиэтиловыйсложный эфир 100Лактоза 5000Маисовый крахмал 2720Тальк (порошок) 150Стеарат магния 305 см 11 15(Б)-триокси-нор- -19-циклогексил-прост-ен-иновой кислоты 2-этоксиэтиловый сложный эфир, лактоза и половина от общего количества маисового крахмала подвергались перемешиванию и полученная смесь просеивалась через сито с диаметром отверстий, Равным 0,5 мм. Маисовый крахмал (18 г) суспендировался в теплой воде (180 мл). Полученная в результате паста использовалась для грануляции порошка. Гранулы...

Номер патента: 1321459

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Арбузов, Белякова, Жумабеков, Костыря, Петрова

МПК: B01J 23/92, C07C 47/06

Метки: жидкости, катализаторной, отработанной, регенерации, ртути

...альдегида и остатки. Катализаторную жидкость освобождают отальдегидов и ртути, направляют потрубопроводу 13 в реактор 6, откуда25 с помощью насоса 14 через трубопровод15 подают на дальнейшую переработку.П р и м е р 2. Аналогичен примеру 1, но для обогащения берут ртутный шпам с содержанием ртути30 26,7 мас,7. и контактную кислоту состава, мас.7:РеБО 4 3,27Ре(Б 04), 19,83НЕБО, 0,1535Н 0 65,35из расчета на 7,5 г ртутного шлама1 л контактной кислоты.После процесса обогащения получаютщ контактную кислоту, содержащую, мас.7:РеБ 04 3,64Ре,(Б 04) 21,1НВЯО 4 0,41Н Б 04 11,345 Н О 63,55и шлам, содержащий 1,78 мас.7, ртути,П р и м е р 3. Аналогичен примеру 1, но для обогащения берут ртутныйшпам с содержанием ртути 32,5 мас.750 и...

Номер патента: 1321718

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Бадьина, Воробьев, Дельник, Журавлев, Кацнельсон, Левин, Мисник

МПК: C07C 31/10

Метки: н-пропанола

...посылают на гидрнронание.Гидрирование проводят в паровой фазе на никель-хромовом катализаторе при давлении 1,5 кгс/см , температуоре 120 С, молярном отношении водород:пропионовый альдегид 4:1, подачеэ сырья н расчете на жидкость 0,5 м /чэна 1 м катализатора. Объем катализатора 2,5 мВ результате гидрирования получают продукт в количестве 2034,84 кг состава, мас. :Пропионовый альдегид 0,42н-Пропанол 88,00Пропилформиат 5,95Пропилпропионат 0,08Вода 4,49Дипропилоный эфир 0,74Непредельный эфир 0,32Катализатор гидриронания в условиях описанной технологической схемы работает стабильно н течение одного года при повьппении температуры к коно цу срока эксплуатации до 160 С. Селективность стадии гидрирования 98-99 .1.321 718 С нижних тарелок...

Номер патента: 1321719

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Бадьина, Воробьев, Дельник, Журавлев, Кацнельсон, Левин, Мисник

МПК: C07C 31/10

Метки: н-пропанола

...ректификации на колоннеэффективностью 40 т.т., где при флегмовом числе 3-4, давлении 10 кгс/см2и температуре верха 150 С выделяютальдегидную Фракцию в количестве188,02 кг состава, мас, :1Пропионовый альдегид 94,9 н-Пропанол 0,75 Пропилформиат 0,67 Диэтилкетон 0,08 Вода 4,3 которую подают на гидрирование. Гидрированне проводят в паровой фазе на промышленном ннкель-хромовом катализаторе при давлении 1,5 кгс/см,отемпературе 120 С, молярном отношении водород: пропионовый альдегид 4:1, подаче сырья в расчете на жидэ экость 0,5 м /ч нам катализатора.В результате гидрирования получают продукт в количестве 1876,75 кг состава, мас. :Пропионовый альдегнд 0,46 н-Пропанол 94,46Пропилформиат 0,64 Пропилпропионат 0,09 Вода 4,19 трет-Пентанол 0,16...

Номер патента: 1321720

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Лапкин, Синани, Фотин, Щепин

МПК: C07C 69/28

Метки: 1-алкоксивиниловых, карбоновых, кислот, эфиров

...С.П р и м е р 1. В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, капельной.воронкой и обратным холодильником, помещают 0,3 г-ат (19,5 г) цинка, 0,1 моль (12,5 г) КаС 10 и покрывают все это сухим эфиром. Пус 30 кают мешалку и туда же добавляют 0,2 моль (35,8 г; 35 мл) ГМП; хлорнокислый натрий при этом растворяется. Затем в колбу из капельной воронки приливают небольшую порцию (2-3 мп) 35 Чмеси, содержащей 0,1 моль (15,3 г;10 мл) метилбромацетата и 0,1 моль лоилхлорида (трет-СН СОС 1) в 25 мл сухого эфира. Температуру экэотермической реакции поддерживают скоростью прикапывания содержимого капельнойоворонки в пределах 36-45 С. Время прикапывания 20-25 мин. По окончании прибавления исходных компонентов реакционную смесь подогревают в течение...

Номер патента: 1321721

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Волфган, Герхард, Дитрих, Ханс, Хорст

МПК: C07C 69/753, C07C 69/773, C07D 239/28 ...

Метки: алкилдекалин-2-карбоновых, жидкокристаллических, кислот, транс-6-н, эфиров

...количество тионилхлорида(40 мл). После добавки 100 мл эфира ии нескольких капель пиридина кипятятв течение б ч при обратном потоке.Сливают эфир и остаточный тионилхлорид, остаток перегоняют,Т.кип: 129 до 128 С/40 Па, выход80-90% теоретического.Другие хлоракгидриды 6-н-алкилдекалин-карбоновых кислот получаютаналогичным способом, причем применяют соответствующие кислоты.П р и м е р 3. Получение 4-заме"щенного фенилового эфира 4-(б-н-алкилдекалин-карбонилокси) бензойнойкислоты.Р-цианфениловый эфир 4-гидроксибензойной кислоты получают этерификацией бензилоксикарбонилоксибензоилхлорида 4-цианфенолом с последующимкаталйтическим отщеплением защитнойгруппы водородом в присутствииРй/ЯгСО в качестве катализатора,Другой вариант синтеза...

Номер патента: 1324585

Опубликовано: 15.07.1987

Авторы: Алан, Энтони

МПК: A61K 31/12, C07C 50/12

Метки: 3-гидрокси-1, 4-нафтохинона, производных

...нафтохиноном. Культуры бычьих лимфобластических клеток заражают Т.рагчана стадии макрошизонта и инкубируютв течение 48 ч в присутствии различных концентраций 2- транс-(4-третбутилциклогексил)метил-гидрокси1,4-нафтохинона и 2-гидрокси-циклогексил,4-нафтохинона. Другие образцы культур инкубируют без введениялекарственных средств и используют вкачестве контрольных, Четырехкратное 55разбавление растворов соединений,предпринимают для определения ЭД,причем с каждым из соединений прово 85 2дят по меньшей мере 2 испытания.ЭДпредставляет собой концентрацию лекарственного средства, необходимую для уменьшения доли зараженных шизонтами клеток культуры на 503 по сравнению с необработанным образцом в течение 48-часового...

Номер патента: 1324680

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Михаэль, Петер

МПК: B01J 23/28, C07C 1/24

Метки: алюмосиликат, катализатора, качестве, компонента, конверсии, кристаллический, метилового, спирта, углеводороды

...3,68 59 30 18 1,83 8, А 15,49 100 9,9 7,34 9,18 Диаграмма рентгеновского, структурного анализа алюмосиликата Р 21 показывает в основном следующие линии Вгде Й - межплоскостные расстояния и 1/1 их относительные интенсивности.Пример 5. 50 г Р 21 по при меру 2 в 500 мл 1 н. НС 1 перемешива-.ют 2 ч при 80 С, отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции и высушивают 17 ч при 120 С. П р и м е р 6. 30 г Р 21 из примера 2 в 300 мл 5 н. раствора МН С 1перемешивают в течение 2 ч при 80 С,отфильтровывают, промывают водой доудаления С 1 , высушивают 4 ч при120 С и кальцинируют при 550 С в течение 16 ч,В примерах 5 и б получают хорошо закристаллизовавщийся алюмосиликат РЕ 2, состав которого представлен в табл. 1.Составы исходных смесей...

Номер патента: 1325040

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Аншелес, Атаманчук, Бухтярова, Гермашев, Давыдова, Жорницкая, Итенберг, Колесников, Лаптев, Сидоренков, Станоткин, Чернухина, Юрьева

МПК: C07C 7/148

Метки: оксида, углерода, этилена

...г азотнокислой меди и36,42 г аэотнокислого магния растворяют в 3000 мл воды. 159 г едкогонатра растворяют в 3180 мл воды. Растворы сливают при перемешивании,при рН 11+0,2 и температуре 3015 С.Осадок отфильтровывают, промывают декантацией 20 л дистиллированной воды,овысушивают при 110 С в течение 6 ч,и прокаливают при 300 С 4 ч в токевоздуха. Далее окислитель готовят попримеру 2.Величина сорбционной емкости, полученная в условиях примера 1, составляет 50 л/кг.П р и м е р 5, 0,5 г фракции 0,250,5 мм окислителя, приготовленногопо примеру 3, загружают в 2 мл безградиентный реактор с виброожиженнымслоем и пропускают через неГо этилен,содержащий 300 ррм оксида углерода,со скоростью 1200 ч . Процесс проводят при 150 С н давлении...

Номер патента: 1325041

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Кантор, Муллахметова, Мусавиров, Недогрей, Рахманкулов

МПК: C07C 49/597

Метки: 2-метилциклопентен-2-она-1

...987,.П р и м е р 13, Аналогично примеру 1 процесс проводят при 90 С, Поолучают 4,4 г (92 Х) 2-метилциклопентен-она, Конверсия циклопентанона 997,.П р и м е р 14. Аналогично примеру 1 процесс проводят при 75 С. Получают 4,4 г (93 Х) 2-метилциклопентен-она. Конверсия исходного циклопентанона 97 Х,П р и м е р 15, Аналогично примеру 1 процесс проводят при 70 С. Выделяют 4,3 г (выход 90 Х) 2-метилциклопентен-она, Конверсия циклопентанона 957На основании примеров 1, 12-15видно, что оптимальная температурапроведения реакции 70-90 С.П р и м е р 16Аналогично примеру 1 процесс проводят в течение1,0 ч. Выделяют 4,4 г 2-метилциклопентен-она- (выход 927.). Конверсияцнклопентанона 1007.П р и м е р 11, Аналогично примеру 1 процесс проводят...

Номер патента: 1326572

Опубликовано: 30.07.1987

Авторы: Жужанна, Имре, Иштван, Шандор, Янош

МПК: A61K 31/216, A61K 31/221, A61P 25/28 ...

Метки: 3-бис-(диметиламино)-2-пропил-4, гидрохлорид, головного, действием, мозга, обладающий, стримулирующим, функционирование, хлорфеноксиацетата

...температуре, лежащей в интервале между 5 и 1 ОС, к раствору 10 прибавляли 14,7 г (0,1 моль) 1,3- бис-(диметиламино)-2-пропанола и 2,0 мп 857-ной серной кислоты. Реакционную смесь нагревали в течение 5 ч с обратным холодильником при 15 температуре ее кипения, затем охлаждали до комнатной температуры, после чего смесь нейтрализовали раствором углекислого натрия. Нейтральную органическую фазу промывали водой, 20 сушили над сернокислым натрием и затем насьпцали газообразным хлористым водородом. Выделившийся в осадок дигидрохлорид 1,3-бис-(диметиламино)- 2-пропил-хлорфеноксиацетата отфильтровывали, сушили и перекристаллизовывали иэ изопропилового спирта. В результате получали 25,67 г (78,2 Е) гидрохлорида, т, пл.208-210 С, параметры...