C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 735587

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Валитов, Потапов, Рафиков, Рысаев

МПК: C07C 17/10, C07C 21/067

Метки: аллила, хлористого

...пропилеи:хлор = 2;1 после наработки его в количестве 50 г фракционируют и получают три фракции: 1,05 г ФракцизЬ кипящей до. 44,7 ОС, 43,50 г фракции в основном содержащей хларистый аллин, кипящей в интервале 44,7 С - 45, 1 С, выход 4162% от теоретического на пропущенный пропищ.нр 5 р 45 г фракцииу кипящей выше 45%.аля приготовления катализатора в ка-честве носителя используют силикагель микросферической марки (ИСН) с дельюяой поверхностью 3-4 м /гу фракции 0,2- 0 5 мм. Катализатор гОтОвят следующим Образом. Берут 2,27 г хлористого лития и растворяют а 150 мл дистиллированной воды, затем туда погружают ЯО г носителя (силикагель ЯСН) и раствор упаривают досуха при постоянном перемещивании. Просушивают катализатор окончательно при...

Номер патента: 735588

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Антонова, Бадриан, Бродский, Кошель, Фалькович, Фарберов

МПК: C07C 27/12

Метки: циклоалканолов, циклоалканонов

...и 0,65 мл 42%-ного раствора И 60 И перемешивают при 80 С,О в течение 2 ч. Продукты разложения содержат, %:. О,З гидроперекиси, 6,4 циклододеканола и 4,8 циклододеканона. Кон- версия гидроперекиси 97,3%. Суммарный выход спирта и кетона в расчете на разложенную гидроперекись 96,5%.Использование изобретенИя, позволяет упростить процесс получения циклоалианолов и циклоалканонов, так как оксидат направляется непосредственно на разложение гилроперекиси без какой либодополнительной обработки. иэобретения формула 1. Способ получения циклоалканолов и циклоалканонов С-С путем жидкофазного окисления кислородсодержащими газами циклоалканов при температуре 120- 140 С с посбудующим разложением образующейся гидроперекиси при температуре 70-8...

Номер патента: 735589

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Березкина, Бобылев, Логинова, Рожков, Фарберов

МПК: C07C 31/12

Метки: бутилового, выделения, спирта, трет

...2. Исходную смесь(350,3 г) состава, вес.%: трет-бутиловый спирт 83,05%-ная, дитретичнобутилперекись 2,35, ацетон 5,40, метиловыйспирт 4,20, изобутиловый спирт 4;00,н-бутиловый спирт 1,00 подвергают ректификации на лабораторной ректификационной колонке эффективностью 25 теоретических тарелок. Флегмовое число 1,5.Исхойную смесь подают на 10-ую теоретическую тарелку, азеотропный агент ( метиловый спирт) подают в питание в количестве 400% (с учетом метанола, имеющегося в исходной смеси) на дитретичноо 55бутилперекись. Температура куба 145 С,Отбирают 60,0 г дистиллвта содержащего,вес.%: дитретичнобутилнерекись 13,7,ацетон 31,50, метиловый спирт 54,80 третбутиловый спирт 0,1. Кубовый остаток в количестве 307,73 г содержит, вес,%:...

Номер патента: 735590

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Буленков, Возлинский, Силева, Страхова

МПК: C07C 59/08

Метки: кислоты, молочной

...сложного состава) жидкости после удаления из нееан 1 ибиотика низинар Очистке этой жидкости путем изменения кислотности до рН8,5-8,8, вакуум-выпарке и осветленииконцентрированного продукта 40%-ноймолочной кислоты).40%-ная молочная кислота, получаемаятаким способом из отходов производства,имеет высокое качество - содержание вней ангидрида незначительно (до 3,5%).Химические показатели молочной кислоты, полученной по предлагаемому способуСодержание молочной кислоты;прямо титруемой,% О, 0008-0,001.П р и м е р. Остаточная жидкость после пенной сепарации низина поступает срН - 4,5 и содержанием лактатов 2,02,5%. Для очистки молочной кислоты используют метод защелачивания, Остаточную жидкость переливают в стеклянную735590 1. Способ получения...

Номер патента: 735592

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Бондаренко, Обухов, Степанова, Фарберов, Яскина

МПК: C07C 69/14

Метки: трет-амилацетата

...Апкипирование ведутаналогично примеру 1, Мольное соотно- зошеиие 1"непота олефРье 1;3, Коееверсияиэоемиленов 52,2%, Бьеход ацетата100 мол,% не превраеценееуео уксусн.ло кислоту и 92 молЛ ня иэоамилены, Чистотавыделенного яцетата аналогична примеру 1,5П р и м е р 6 Апкилировение ведутаналоги ено примеру 1. Мольное соотношение кислота - изоемилены 3:1. Конверсия уксусной кислоты 42,3%. Выход третямилацетатя 100 мол,% на превращенную 4 якееслоту И 95,4 мол,% на изоамнлены, Чис.тотя Выделееее 1 ого япетята янялоГична пример 1.П р и м е р 7. Алкилирование Ведутаналогично примеру 1, Мольное соотноше- Ф 5ние кислота - иэоемилены 2:1. Конверсия изоамиленов 41,4%, Выход ацетатана превращенную кислоту 3.00 мол.%,неиэоамилены 97,3 моп.%. Чистота...

Номер патента: 736870

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Вальтер, Иозеф, Эрих

МПК: C07C 17/25, C07C 21/06

Метки: винилхлорида

...колонны 5 вместе с другими нысококипящими веществами,П р и м е р 1, В печь пиролиза(см, фиг. 2) (трубы которой имеютвнутренний диаметр 13,24 см) загружают 1087,8 т 1,2-дихлорэтана в сутки, из которых 549,2 т/сутки(50,49) расщепляются,Печь имеет4 ряда горелок, В эти ряды горелокподают 45 100 нм /сутки газообразного метана в соотношении, : верхнийряд 27,3, средний ближайший ряд 40,средний ближайший ряд 18, нижнийряд 13,8. Подача горючего в обаверхних ряда по отншению к обоимнижним рядам составляет 21:1. Температура пиролиза составляет 510 С.После быстрого охлаждения горючихгазов пиролиза в дистилляционнойколонне 10 отделяют в виде головныхпродуктов сначала хлористый водород, а затем винилхлорид н дистилляционной колонне 12,...

Номер патента: 737393

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Аникин, Ганин, Камалов, Шварцман

МПК: A61K 31/131, C07C 211/07

Метки: алифатических, аминов, первичных

...кают.Получают 205 г (56%) изо-бутых амина, т.кип. 67-68 С.щль- П р и м е р 3, н-Гексилвмин.Смесь 48,7 г (0,6 монь) цивнатаго- калия, 250 мл диметилформамида, 15,5 г(0,25 моль) этилеигликоля и 82,5 го- го (0,8 моль) гексилбромида нагрешатпри перемешнвании до 150-155 С, вын держивают 2 ч охлаждают реакционнуюсмесь до 50 и фильтруют, Фильтрвтоконцентрируют в вакууме, Остаток кипя 25 тят 8 мин с 70 мл воды, добавляют40 г (1 моль) гидроокиси натрия, нагревают до 400 С и выдерживвкт дооокончания скапывания в приемник амина,Амин сушат над твердой гидроокисьюнатрия и перегоняют.Получают 36,5 г (72%)н-генсиламана, т.кип,. 132-133 оС; О 1,4234.т.пл, гидрохлорида 221 222 С.Й р и м е р 4. н-бктиламин,З 5 Смесь 48,7 г (0,6 мопь) цианата калия 200...

Номер патента: 737396

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Ельцов, Клокова, Фролов

МПК: A01N 31/08, C07C 321/28, C08K 5/375 ...

Метки: ароматических, дисульфидов

...воздух через раствор.Процесс протекает по схемеЛГНО 1+ 3 = со-фф А. --А -- 8 - АМОИГ 01где А -имеет вышеуказанные значения,НОС- галогенеПо данному способу получают такженовые соединения, например бис-(2-аминс-пиридил) -дисульфидеаП р и м е р 1, 0,5 г пхлор И,Кдиметиланилина, (т.пл. 35 С) растворюот в 150 мл третичнобутилового спирта (ч.д,в) и смешивают с 2,5 г тиомочевины (х.ч.), растворенной в 200 млводы, Приготовленньй таким образомреакционный раствор помещают в кварцевый реактор с погружной горелкойОи облучщот 1,3 ч при 20-25 С и перемешивают вргоном (азотом),7306По окончании фотолиза реакционныйраствор экстрагируют эфиром (Зх 150 мл),Эфирные экстракты объединяют и промывают водой (Зх 50 мл), Водные вытяжки присоединяют к...

Номер патента: 738509

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Отто, Эдвард

МПК: A61K 31/192, C07C 13/465

Метки: 1-оксо-5-инданилоксиуксусной, кислоты, производных

...анализ С Н, СГ Од.Вычислено, %: С 56,25; Н 3,25.Найдено, %: С 55,53; Н 3,23.Стадия В. Полугидрат 1-оксо"(4-хлорфенил) -2-метил-б,7-дихлор-ин данилокси -уксусной кислоты. Смесь2,95 г (О, 00863 моль) 2- (4 - хлорфенил) -2-метил-окси- б, 7-дихлор - 1-инданона, 2,26 г карбоната калия и2,72 г (0,0163 моль) этилбрамацетонав 50 мл диметилформамида нагреваютпри 55-60 еС в течение 2 ч, затем обрабатывают 2,5 мл раствора 10 н. гидроокиси калия в воде и нагревают при80 ОС в течение 1 ч. Реакционную смесьмедленно добавляют к 10 мл раствора12 н, соляной кислоты в воде и получают 1, 37 г полугидрата (1-оксо-(4-хлорфенил)-2-метил-б,7-дихлор-инданилокси-уксусной кислоты, котораяпосле кристаллизации иэ смеси уксусная кислота в во 1:1 плавится...

Номер патента: 738658

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Брикенштейн, Воробьева, Исаев, Крылов, Линде, Лубенцов, Марголис

МПК: B01J 23/78, B01J 23/843, B01J 23/881 ...

Метки: катализатор, окисления, олефинов

...досуха при 110120 цС при периодическом перемешивании и прокаливают при 450-480 оС 20 в течение 3-х ч. Полученный катализатор растирают в порошок, просеивают через сито с размером ячеек0,1-0,2 мм и таблетируют.3 см МЗеМою В 1 о,в ео 7 ы Ко, О 4 з,7 2 ф катализатора загружают в стеклянный проточный безградиентный реактори пропускают газовую смесь, содержащую,об.; изобутилен 7 и воздух 93.При 395 С и продолжительности контак- ЗО та 1,5 с конверсия иэобутилена достигает 86 и при селективности образования метилакролеина 84 выходальдегида составляет 72.При пропускании над этим же каЗ 5 тализатором газовой смеси, содержащей 8 об. пропилена и 92 об. воэдуха, при 395 оС и продолжительности контакта 3 с выход акролеина...

Номер патента: 739045

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Ахмедова, Бинеева, Далин, Лобкина, Рейтман

МПК: C07C 15/073, C07C 15/085, C07C 2/68 ...

Метки: изопропилбензола, этилили

...Время пребывания компонентов В т 3 еакЦцонной зоне 3 мцн.Смесь продуктов реакции содержит,.кг/ч: бензол 2, 9, изопропилбензол2, 73, диизопропилбензол О, 77,с.лтЛКИлат ОХЛаждтЯЮТ Б ХОЛОДИЛЬНИКЕдо 50 С и распределяот на два потока(вариант Б)," циркттлирующий алкилат5 кг/ч ц отводимый алкилат 6,5 кг/ч.Сьем иэопропилбензола с единицы реакционного объема составляет 1540 кг/ч.Весовое соотношение циркулирующегокомплекса к исходному сырью составлягГ р и м е р 3, В реактор поступает в количестве кг/ч: свежий и возвратный бензол 30 г зтцлен 0,54, свежий каталцзаторный комплекс 0,77,возвратный диэтцлбензол я циркулирующий каталцзаторньй комплекс - 12,5.Температура на входе в реактор50 С н в тх д 140бю.лВ,тт ";ОКПО НЕ Н Т гтв Н Гтт а т(цРО ЯН,й ЗОне...

Номер патента: 739046

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Андросова, Бахши-Заде, Джафарова, Зульфугаров, Зульфугарова, Мельникова, Тараева

МПК: C07C 15/107, C07C 2/66

Метки: изомеров, смеси, фенилдодекана

...при 100-120"С, а затеи - гРи 200 С. Перед алкилиронаниеи Цеолит выдерживают последовательно при ЗОООС и 450 С с заключительным Вакуумг)рованиеи при 450)С в течение 3 ч, С т Е П Е Н Ь ОЦ Е и д ггя г)В ;. г д Ь гг ,1 С а - 7 86 О. Полученные образцы катализаторовиспытывают и процессе алкилированиябенэола додеценои,П р и м е р /, .сходн ю смд ьбенэола и додецена, взятую В соотношении 6:1 пер гиешивают при 2.30 С,давлении 20 кгс//см 1 в присутствии катализатора, приготовленного согласнопримеру 1 в течение 50 мин, 1(оннерсия додецена в алкилбенэолы - 45,селектинность по ионоалкилбенэолу98,П р и и е р 2. Катализатор готовят аналогично примеру 1, однако,время оработки цеолита - 6 ч, СтепеньОбмвка ИОНОВ Иа Игэ КОНЫ СаФ7915.П р и м е р 3....

Номер патента: 739047

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Бушин, Васильев, Вернов, Горшков, Долинкин, Жестовский, Кузнецова, Малов, Милославский, Михайлова, Павлов, Серова

МПК: C07C 7/08

Метки: разделения, смесей, углеводородных

...г/ч в системе водной отмывки. Скоро тк коррозия образцов 0,01 мм/год в системе водной отмывки и 0,02 мм/год в системе зкстрактявкой ректяфикацяя.П р я м е р 5. Аналогично примеру 1 экстрактивной ректяфякгция разделяют язоамиленизопрековую фракцию, содержащую 28 Ъ язопрена. Количество фракция 100 мл/ч. Циркуляция экстр- агента, в качестве которого ясгользу - ют ацетонитрил, содержащий 5 Ъ воды, составляет 1300 г/ч. Температура верха колонны экстрактивной ректнфикация 40 С, давление верха 1,5 ата,отемпература куба 80"С, Температура верха десорбера 40 С, давление верха 1,5 ата, температура куба 96 С, В качестве продуктов разделения получают изоамяленовую Фракцию, содержащую 1, ОЪ язопрена и 30 Ъ-ный изопре н. В экстрагент вводят...

Номер патента: 739048

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Бондаренко, Вагина, Грищенко, Забродин, Нестерчук, Огородников, Смородин, Тимофеев, Юдаев, Якушкин

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...отношению к ароматическим углеводородам. Это позволяет снизить кратность экстрагента к сырью 5 до величины 3-5 на один объем .сырья,Рекомендуется использовать этот многокомпонентный растворитель при 100-180 ОС. Оптимальной температурой является 150 оС, При этой температуре )О экстрагент наиболее стабилен.П р и м е р 1. В аппарат с мешалкой загружают 400 г растворителя и Как следует иэ результатов таблицы, при некотором понижении степениизвлечения ароматических углеводородов (это легко компенсируется повышением соотношения экстрагент:сырьеили увеличением температуры), резковозрастает селективность процесса, 40что при использовании смеси диоксановых спиртов недостижимо.П р и м е р 2, В аппарат с мешалкой загружают 400 г растворителя и200...

Номер патента: 739049

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Котов, Павлычев, Фиалковский, Хазипов, Юдаев, Якушкин

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...Состав рафинатной Фазы,%: о-ксилол 14,3, н-но нан 70,0, экстрагент 15,7,739049 л Наиме 0 наниекампо нента Этилен глик он 4,0 48 Триэтиленгликоль 76 0 3 6,0 88,Диметил- амиьопропионитрил 1 ЗОВ 8 2 Во 60 й экстпри 40 С ителы 65 обтств енвода 0,80 ного пере деляют эк и определ блица 3 оэффициент апредления ромаические гленодородон тепе держание ароматиских угленодсрон, об,аствоельос тан нияоо 3,6 68,6 66,8 175 48,5 69,2 16,9 бб 13,0 46 31,8 80 0,54 0,29 87,68,Оо ии 62 еводо рминга фртических у тризтил прописи при 40 С шинания 76,0, диме 0 и 4,0 (со нтенсивног вания отдел тную Фазы и амин в Ю нгликол трил 16 Послер 4. Сырье, смстоящая об.: онан 65, подвергэкстракции четыом смешанного эго,: этиленгли сь углекснм е в, сс н-но чатой честн...

Номер патента: 739051

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Арест-Якубович, Бадриан, Гебергер, Липкина, Митауэр, Чечик

МПК: C07C 27/12

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...м;:сентрирование и разлоиси циклогексила осуобработки реакционной ном при 20-150 С в 3-0,3 вес. раствориестивалентного молиб 5 Оксидат при этом может быть как нейтрализованным, так и кислым; может быть подвергнут частичной отгонке циклогексана, но может и не быть сконцентрированным, Подвергают эпоксидированию оксидат, содержащий, вес,: циклогексанол 0,5-10,0; циклогексанон 0,5-10,0; гидроперекиси циклогексила 1,0-10,0. В зависимости от состава исходного продукта мольное отношение олефин: гидроперекись 2:1 до 10:1. В качестве соединений шестивалентного молибдена используют любые растворимые в органических продуктах ве - щества в концентрациях 0,3 - 0,003 вес, на реакционную смесь (например диоксоацетилацетонат молибдена), В...

Номер патента: 739053

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Бобылев, Горшков, Логинова, Павлов, Рожков, Фарберов, Чернявский, Чуркин

МПК: C07C 43/04

Метки: выделения, метилтрет-бутилового, эфира

...установке (см. чертеж). Исходную смесь в количестве1156 г подают на 15 т.т, н колонну Т первой ступени экстрактинной ректификации. В качестве экстрагента исполь-зуют ноду в количестве 17,4 г подаваемую на 5 т.т. Эффективность колонны 35 т.т. Флегмовое число 0,8, температура нерха 58 С, куба - 93 ОС.В качестве дистиллята в количестве 579,4 г отбирают ИТБЭ,содержащий 7,0 нес метанола и 0,5 воды, который,направляют на 35 т.т, колонны о экстрактивной ректификации второй ступени.Разделяющий агент ТМК подают на 10 т,т. колонны н количестве 695 г, ЭФФективность колонны 60 т.т., Флегмовое число 1,35, концентрация ТМК на терелке около 38. Температура верха колонны 56 С, куба - 85 С. С верха колонны отбирают МТБЗ н количестве 537,5 г, содержащий...

Номер патента: 739054

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Заманов, Мамедов, Расулова, Шихмамедбекова

МПК: C07C 43/12

Метки: алифатического, качестве, простые, пшеницы, регулятора, роста, ряда, эфиры

...м.д.Для доказательства строения соединения (Ха) проводят его дегидрохлорирование, При этом получают 1-изогексакси-метил-хларбутен(1 а) проводят спиртовой щелочью. ВОсмесь 150 мл этилового спирта и 60 г3сухого едкого али в течение 2 чпри постоянном перемешивании па каплям добавляют 120 г (0,5 г-моль) соединения (1 а). Нагревают 6 ч на водяной бане, промывают, экстрагируют эфи-"-"ром сушат над МАМБО, После отгонкиэфира разганкай Выделяют (111) саследующими константами:т.кип. 77 С 2 мм рт,ст., б 0,935,Р ,ф (/ Анайдена МВВ 59 р 27,Вычислено 58,91.,Найдено, вес,: С Н С64,90 10,45 17,5264,17 10,61 17,87Вычислено,вес.:64,52 10,26 17,36П р и м е р 1, .В колбу помещаютсмесь иэ 150 г (1 г-моль) а-хлорметилизагексилового эфира и 9 г (4г...

Номер патента: 739055

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Богачева, Киселева, Коломеер, Филатова

МПК: C07C 45/00

Метки: псевдоиралии

...при добавлениибольших количеств бисульфита объясняется тем, что при значительном повышении концентрации сульфоальдегидаЧХ увеличивается его время жизни, ион вступает в процесс самоконденсации. Поэтому добавление больших количеств бисульфита целесообразно проводить постепенно, Так, при постепенном (в течение нескольких часов) прибавлении 0,6-0,8 моль бисульфита на 51 моль цитраля выход достигает 8082,Проведение конденсации с использованием более разбавленных (1,52"ных) растворов сульфита натрияпри добавлении 0,2-0,25 моль бисульфита на 1 моль цитраля позволяет получить псевдоиралию с выходом 87-89.При использовании разбавленныхрастворов сульфита изменяется такжеизомерный состав продукта конденсации. Во всех случаях применения5-ного...

Номер патента: 739056

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Беломоина, Коршак, Кронгауз

МПК: C07C 49/76

Метки: меллитимид, мономер, полимеров, синтеза, термореактивных, трис(4-бензилил

...соответственно,Правильность структуры гексакетона была также подтверждена синтезом модельного соединения следующегостроения:ккла,о: С 76,18; 70,23; Н 3,687; 11, 03.Иой%: С б 7 Н 8; 3,50 полученного обработ кой гексакетонао-фенилендиамином,Скнтеэированнье на основе гексакетона термореактивные сополиимидофенклхиноксалины имеют сильно раэвет.вленную звездообразную структуру,обладают растворимостью в органических растворителях и способностьюперерабатываться в иэделия обычнымитехнологическими приемами, Их термообработка при 250350 оС сопровожда-ется образованием снтых структур,причем природа сшквок та же, что иу связей основной полимерной цепиэто исключает наличке слабых связейи обусловливает повышенную теплостойкость, механическую...

Номер патента: 739057

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Гавриленко, Голубев, Захаркин, Смагин

МПК: C07C 51/15

Метки: кислот, насыщенных, пищевых, ряда, четного

...при 60 ОС и р = 800 мм рт.ст. в реакторе барботажного типа с механической мешалкой присоединяют 165 г этилена в присутствии Т 1 С 14 в количестве 0,5 мол. от М и получают 303 г высших диалкилалюминийхлоридов Аг В С 1 (КС -С 9, Вер: 8,9 С-атомов), со 3 Юстав которых, мол.: 2,0 С.; 462 С, 9,2 С.; 15,86 С,7, 12,83 С;1017 С,.;19,0 С 4 н; 8,47 Ср, 6,03 С ;455 С; лученную смесь высших АгВ С 9 загружают в 2-х литровый автоклав и насыщают углекислотой иэ баллона до 58 атм при 20 С. Автоклав нагревают до 160 С в Течение 3 ч. Максималь - ное давление - 160 атм. По окончании опыта автоклав охлаждают, а избыток двуокиси углерода выпускают через вентиль. Реакционную массу выгружают и после отгонки растворителя о-ксилола гидролиэуют остаток 500 мл...

Номер патента: 739058

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Матушкин, Шиман

МПК: C07C 51/42

Метки: выделения, жирных, кислот, синтетических

...8,37 4 ф 131,4 13 Извест ный 5 13 2,38 7,62 б 17,77 0 б8,92 23,монокарбоновых кислот с таким же числом атомов углерода, но с одной карбоксильной группой.В каждом примере используют производственный мыльный клей, содержащий, вес.Ъ: 5Натриевыв соли карбоновыххиот С-Сэо 35,4 Неоьыляемые )г 4 Карбонат натрия 1,4 Гидроокись натрия 0,05 Др. примеси 1,05 Вода 60,70 П р и м е р 1. (Избыток КВР составляет 200). К 510 г мыльного клея при 100 С добавляют порциями 60 г кислого водного рафината (КВР), полученного иэ водного конденсата, и 80 г воды от промывки сырых жирных кислот, После 10 мин перемешивания при 100 С и 60 мин отстаивания при температуре окружающей среды (23 С), О обраэовывается 305 г верхнего слоя (высокомолекулярная часть или...

Номер патента: 739060

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Абрамов, Афанасенко, Голдинов, Киселевич, Новоселов, Спицын

МПК: C07C 55/06

Метки: оксалатов, редкоземельных, смеси, элементов

...25-нойаммиачной водой до рН 0,25 при 40 С,полученную при этом суспензию отфильтровывают, осадок на Фильтре промываютводой. Целевой продукт - влажный осадок оксалатов РЗЭ содержит 29,2 РЗЭ.Количество влажного осадка 143 г,Отфильтрованный от осадка маточныйраствор нейтрализуют до рН 2, Полученную суспензию Фильтруют и получают осадок смеси Фосфатов и оксалатов РЗЭ, содержащий 5,7 РЗЭ. Количес тв о влажного осадка 3 20 г,Выход сухого целевого продуктасмеси оксалатов РЗЭ составляет 41,8 г Т а б л и ц а 1 П РЗЭ 28,1 РЗЭ 6,1 РЗЭ 16,9 27,5 2, 3 436 41, б 0 125 С 04Р ОСа 0,68 0,24 РЗЭ 29,2 РЗЭ 6,1300 С 04 56 Са 1,0 РЗЭ 16,9 435 41,6 0,25 143 СгОСа 27,8 2,9 2 250 Р О 26,9Са 5,1 0,87, 0,38 1 250 Р О 26,9 300 С 04 5,6Са 5,1Са 1,0 или 99,0 от...

Номер патента: 739062

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Балков, Бояркин, Валиева, Голубев, Зернов, Кулаков, Манзуров, Назимок, Петров, Симонова, Юхимец

МПК: C07C 63/26

Метки: кислоты, терефталевой

...0,004 ии-толуиловой кислоты (и-ТК) 0,025)5 Данный способ позволяет получитьТФК весьма высокой чистоты 99,9799,98 в одну стадию, исключив темсамым сложную и дорагсстоющую очистк у20 Подача парогазовой смеси на вторую ступснь н укаэанных количестнахи составах обеспечивает необходимыйтемпературный режим массообмена и реакционных превращений. Обработка парами воды и содержащийся н реакционноймассе никель снижают скорость нежелательных побочных процессов деструктивного окисления растворителя и реакционных продуктов.Содержащийся в парах кислород способствует более полному окислениюЗОпромежуточных ,; побочных продуктовреакции (п-ХБ 7., п-ТК, окрашенные продукты), находящихся в растворе и переходящих в раствор иэ кристаллической 41 аэы...

Номер патента: 739063

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Корчагин, Левченко, Михайлова, Носовский, Осинцева, Шик, Шуйский

МПК: C07C 67/08

Метки: фталатов

...спирта, которыйно вывести с непредельными соединиями в качестве дистиллята, сосляет в данном случае 45%,по естх нуж- не- тавП р и м е р 1. На установке непрерывного действия включающей каскад иэ четырех кубовых аппаратов спирт и воду, а непосредственно подвергают ректификации.Непредельные соединения, образующиеся в процессе этерификации в присутствии кислого катализатора, частично вымываются водой и поэтому выводятся вместе с ней из системы, Это дало воэможность сократить или полностью отказаться от отвода дистиллята при ректификации, паровой фазы со стадии отгонки летучих острым перегретым парбм. В табл,1 приведены данные по обработке водой различных спиртов, содержащих непредельные соединения, которые образовались в процессе...

Номер патента: 739069

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Варнакова, Загряцкая, Кирик, Масагутов, Машкина, Сулейманова, Шарипов

МПК: C07C 315/02

Метки: сульфоксидов

...0,5- 20 ч, выход целевого продукта 95% 2.Недостатком известного способа является большая продолжительность процесса и использование коррозионно-агрессивного растворителя.Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому резульнамени институт катализаучно-исследовательский институтпроизводств,00 Э йэглсу и,ф(л 0,027 0,032 10 1 1 0 1 7 ГС100 1,100 20 10 20 38 есь нефтя ык т:аиккэс00 иэ 01 0,0 87 140 10 5 иэтфи.гСес гсульлает ыеп( эфтитиапккл 3 15 кы уксуснп 0,00 аг 110 гсвг спи кэтнлсуль ф Сс 25 0,012 20 нефтииииикл тьг 0 .,4 0,011 Спосоо ОсмцесВляют гомогеннэм окислением алпфатическпх сульфидов или смеси тпацикланов, выделенных из нефтепродуктов, кислородом воздуха при 40 в 150 С и давлении 50 атм при количестве...

Номер патента: 740153

Опубликовано: 05.06.1980

Автор: Хью

МПК: C07C 11/18

Метки: выделения, изопрена, крекинга, нефтепродуктов, фракции

...Нижние фракцииподвергают повторной дистилляции на ьколонке с 118 т.т., Аэеотропную смесьизопрен-н-пентан удаляют в виде верх 50 ней фракции иэ избытка н-пентанаи других углеводородов, которые менеелетучи, чемазеотропная смесь и которые удаляют в виде нижних Фракций,совторой стадии дистилляции,С 4- С -углеводорбды подают в колон 5ку первой стадии дистилляции с такойскоростью, чтобы количество иэопренав верхней фракции составляло в среднем 3,2 вес,Ъ.Состав, вес,Ъ, исходной смеси60 С - С "-"углеводородов для первой с 1 адии дистилляции:4.3-Метил-бутин 0,004Изоприн 0,072-Бутин 0,48Я 3-Метил-бутен 0,44740153 3;г з,з з,з 1,З 0,4 01 0,6 5.2, б Диапазонизмерений Среднее значение условия Температура верхнегопогона,оС 36,6 - 38,1 37,3...

Номер патента: 740737

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Ермакова, Максимов, Маслаков, Проскурнин, Смолянский, Худошин

МПК: C07C 13/18

Метки: циклогексана

...(числый циклогексан)направляют на склад, а гаэ из сепараторас помощью компрессора циркулирует в.контуре второй стадии,Часть циркуляционного газа для предотвращения накопления инертов (озота)отдувают со второй стадии, дросселируюти направляют в качестве гидрирующегогазо на первую стадию.Преимущества предлагаемого способаполучения циклогексона на высокой чистоты (не ниже 99,99%) при полном использовании водорода состоят в том, что получают требуемую степень превращения бензола при равномерном тепловыделении послою катализатора, отсутствуют рециркуляция жидкого продукта, увеличиваетсяпроизводительность реакционной аппаратуры, возможно легко регулировать стадиипроцесса изменением количества газа (иликонцентрации водорода в газе),...

Номер патента: 740738

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Гершанова, Сорокин, Стукалов

МПК: C07C 35/37, C08K 5/053

Метки: 10-тетрагидрокси-экзо-трицикло, алкидных, декан, качестве, компонента, смол

...масло 60) 17,8 9,4 97,Пентаэритрит (8,4) Фталевыйангидрид (23,2) 3,48,10- тетрагидрокси"экзотрицикло 5.2,1,0декан декана. Реакционную смесь перемешиваоют 3 г при 70 С, Диэпоксид исчезает через 2,5 ч (контроль методом ГЖХ) . Серную кислоту нейтрализуют 2,5 мл 0,5 н.раствора соды, Воду отгоняют и остаток сушат в вакууме. Выход 3,4,Ц 10-тетрагидрокси-экзо-трицмкло 5.2.1.0 декана (без Иа БО) 9,97 г (99,7).П р и м е р 2, В 21 мл воды и 4 мл 0,5 н, серной кислоты (2 мол.) вносят 8,2 г (О, 05 моль) 3, 4,8,9- -.диэпокси-андо-трицикло 5. 2.1, Одекана. Реакционную смесь перемещивают 1 ч при 809 С. Диэпоксид исчезает через. 0,7 ч, Серную кислоту нейтрализУют 4 мп 0,5 н, раствора 15 соды. Воду отгоняют и остаток сушат в вакууме, выход 9,98 г...

Номер патента: 740739

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Арро, Мельдер, Тамвелиус

МПК: C07C 39/08

Метки: 5-метилрезорцина, выделения, двухатомных, смеси, фенолов

...кг диизопропилового эфира. Изполученного экстракта отгоняют эфири получают 52,6 г 5-метилрезорцинас содержанием основного вещества96,5 Бензольный экстракт содержит47,4 г двухатомных фенолов в томчисле 24,2 г 5-метилрезорцина, которые могут быть возвращены во вторуюэкстракцию,П р и м е р 2, 100 г смеси двухатомных фенолов, содержащей 75,05-метилрезорцина, 22,6 2,5-диметилрезорцина и 2,4 других алкилрезорцинов, растворяют в 1300 г воды. Полученный водный раствор при температуре 60 + 5 С обрабатывают в течение 100 ч циклогексаном по принципу дифференциальной зкстракции (массовая скорость экстрагента6,0 кг/ч). После этого водный раствор при температуре 25 + 5 С трижды обрабатывают 0,22 кг бутилацетата.Из полученного экстракта отгоняют...