C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 650497

Опубликовано: 28.02.1979

Автор: Деннис

МПК: C07C 15/02, C07C 2/70, C07C 6/12 ...

Метки: кумола

..."еакцис: - :ную зону алкилирования, пред: Очтительно молярное от,Онс;1 ие 1 зециркулнрованнспс сензсла кропилсну вс впускном потоке составляет 3 - "030 Способ по изсоретен 1 с Яокно проводитьэ Одном или мО их реакторах с последоВ 3- тельным или с пааллсльным потоком, при- ем пстс 1 через каждь реакторбыпть нисходяи 1, Вос. Одяп, м .ли ра 35 диальным.В процессе 1,ОПКВО ис;Ол зевать иззсстный и доступный ктал:1 зэ. Ор злк:1 лпрсвания, 1 ак правигс к:1 сгОтнсд - .:.:ствпи 1, такие катализаторы могут сь;т гомо;сн 1.ми 40 и гетерогенным и Тзк;м сзрэзсм, катализатором может бы.ь галоп;, .,1;-.элла, Рриделя - Крафтса и: подлокке 1 ли сез нее, н:1- пример безвод:-;ы хлсппст;й Сл иний, .;лорид железа 1,;,:;,Ордлова (4) фтс ридбсра, хлсри- ч 1...

Номер патента: 650499

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Гергель, Деже, Дьла, Кальман, Ласла, Рал

МПК: A61K 31/135, A61K 31/24, C07C 217/16 ...

Метки: аминоэфиров, солей

...Составитель Т. ВласоваТекред Н, Строганова Корректоры: А, Степанова и Л. БрахнинаРедактор Т, Пилипенко Заказ Иб/5 Изд. ЛЪ 206 Тираж 590 . Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 7 К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Предпочтительно процесс проводить в среде диполярного апротонного растворителя, например диметилсульфоксиде или диметилформамиде, и в присутствии третичного амина или в избытке исходного амина.Целевой продукт выделяют как в свободном виде, так и в виде соли, используя для этого такие кислоты, как соляная, серная, азотная, уксусная, молочная, лимонная, малеиновая, винная или этилендисульфокислота.П р и м е р. 5,95 г циклогексиламина растворяют в 10 мм...

Номер патента: 650500

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Джианфредерико, Кармело, Пьетро

МПК: A61K 31/5575, C07C 57/26

Метки: 13-триеновых, 9-дезокси, кислот, оптически-активных, производных, проста-5, рацематов

...К 5, Кб, и то нием соединени н,г 5 с (сн 1 сн В 6 7+ уогде К, У", К 5, К 6 К, представляет с алкил С 1 - С, или С - С 6 (158-ол) и Х 17 б и и то же, что и выше, бой атом водорода или алкенильную группусоединения формулы 40 где К, У", К 5, К 6 и иК 4 представляет соалкил С, - СилиС 2 - С, (15 К-ол) свосстановителем иливом Гриньяра, в завинений, которые нужно6) Разделение 155пример, хроматографхроматографической7) Этерификацияили смеси 155-ола исоединения формулы по же, что и выше, бой атом водородаалкенильную групомощью обр або по реакции с реа симости от тех со получить.-ола от 15 К-ола, ированием, лучше колонке;155-ола или 15 К 15 К-ола с получен ХЧ тина СНСООВ,С (СН) СН гг Б кф ягде К, У", К Один из К 3 водорода или ную группуже, что и...

Номер патента: 650984

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Никоненко, Пинскер, Сиянко, Трофименко

МПК: C07C 17/38

Метки: хлорбензолов

...генерации ионита соляной кис которая после регенерации ув в стоки, а также потери иони в целом уменьшает эффективно цесса.650984 Т а б л и ц а 1Результаты очистки продуктов хлорированиябензола водой (мольное отношение вода:продуктхлорирования: 20) Содержание, г/л При- месь в продукте хлорирова бензолав водепослеконтактас продуктом ле к та с до с в 53,0 нсе 2,65 ес Е 0,162 00 3,аблиц м к г Извесный,0 редлааемый При контакте производных бензола с водой соляная кислота и хлорное железо экстрагируются в водный слой.Экстрагирование ведут в противо- точном режиме, обеспечивающем наиболее благоприятное контактирование. Процесс целесообразно вести прио50-80 С, что способствует высокой степени экстрагирования неорганических примесей в водную...

Номер патента: 650985

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Дорофеева, Зеткин, Куприянов, Сергеев

МПК: C07C 17/12, C07C 25/06, C07C 25/08 ...

Метки: дихлорбензола, хлорбензола

...механическим или за счет по- реагентов перемешиванием, снабый обогревом, обратным холодильВыход и-хлорбензола по отношению к о-дихлорбензолу и трихлорбензолам 73 вес.Ъ.Применение данного катализаторасущественно упрощает технологиюполучения хлорбензола и п-дихлорбензола за счет исключения стадии приготовления катализатора, отмывкиреакционной массы от катализатора,кроме того, на требуется жесткой защиты хлораторэв от попадания следоввлаги, так как алюмосиликат в присутствии полиаминосоединений принасыщении водой не существенно теряет активность хлорирования бензоладо хлорбензола и п-дихлорбензола.Отсутствие сточных вод и твердыхотходов также является преимуществомданного способа,1, Способ получения хлорбензола ии-дихлорбенэола...

Номер патента: 650986

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Биккулов, Сафаров

МПК: C07C 33/02

Метки: 3-диол, 4-гексен-1, гексатриена, исходного, качестве, метилциклопентадиена

...С;73,3 или 42,3; 78,8 или 90,1 2,Метилциклопентадиен получают из 4-пропенил,3-диоксана, но в присутствии х в ,ора в качестве катализатора при 65-70 С, Выход целевого продукта 82 при 100-ной конверсии 3.Известные способы получения указанных соединений являются трудоемкими,Во-первых, при использовании пропенилдиоксана в качестве сырья в реакционную массу выделяется формальдегид, который необходимо предварительно удалять перед выделением целевых продуктов, во-вторых, использование Сн -1 Н=Сн-бн-Ы -М2 2ОН ОК650986 Катализа- Темпетор ратуКонВыходуверсия,1,3,5-гексатриена етил- иклоентаиена осфат альци 250 3,ликагель 230 99,3ретенияормулыН 2-Сн ОНя полученетилцикло в качестве )сход 1,3,5-гексатриен диена,Источники инф внимание при экс нта...

Номер патента: 650987

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Бессонов, Павликов, Пакулин

МПК: C07C 47/04

Метки: водных, растворов, формальдегида

...Проектная, 4 В этом случае при любом отклонениисистемы от заданных параметров автоматически корректируются подача раствора гидроокиси или карбоната металла 1 а группы и температура,П р и м е р 1. Очистку формальдегида от муравьиной кислоты осуществляют дистилляцией в реакторе,снабженном рубашкой для обогрева,датчиком окислительно-восстановительного потенциала, регуляторами температуры, подачи формальдегида и раствора углекислого натрия, В реакторзагружают 30 кг 37,5-ного раствораформальдегида, содержащего 0,5 муравьиной кислоты. Содержимое реактора нагревают до 96-99 С и введением170 г углекислого натрия устанавливают окислительно-восстановительныйпотенциал 250-270 мВ. В реактор дозировочным насосом через регуляторы,сблокированные с...

Номер патента: 650988

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Беляева, Жуков, Поначугин, Щербакова

МПК: C07C 51/42

Метки: кислоты, уксусной

...до 2-3 очистка уксуснойкислоты не происходит.Кроме того, в продуктах очисткисодержится достаточно много муравьиной кислоты (0,367-0,02),Целью изобретения является упрощение технологии процесса и увеличениестепени очистки.650988 0 Состав смеси дл очистки,от в уксусной кислот ные показатели уксусной кислоуксусный ангидрид хро тна содержаерна исло ие муавьинойислоед Уксусная кислота концентрацией 99,86 (0,1 муравьиной кислоты, бихроматная проба 456 усл. ед) 0,01 0,01,0 100 ией 99,53 (0,318 муая проба 1160 усл.ед.) Уксусн равьин кислот кислот нцентр ихрома 9,24 99,9,9 99,9 2,00,30 Поставленная цель достигается тем,что очистку уксусной кислоты от муравьиной кислоты проводят путем обработки уксусной кислоты при перемешивании смесью уксусного...

Номер патента: 650989

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Егуткин, Колосницын, Куватов, Муринов, Никитин

МПК: C07C 51/48

Метки: выделения, итаконовой, кислоты

...фракциюПАБ, содержащую смесь диэтилбензолов650989 Формула изобретения Составитель А. АртемовТехред 3, Фанта Корректор О. Билак Редактор Т. Шаганова Заказ 729/25 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва, ЖРаушская наб. д. 45 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 3мера), которая имеет следующие физико-химические показатели:Молекулярный вес 134,21Показатель преломле 1,503Плотность, кг/м 374,2Температура кипения, С 181-183. 5Регенерацию сульфоксидов послеэкстракции кислоты проводят известным методом, используя либо температурную реэкстракцию водой при температуре 70-80 С и соотношении между 30объемами фаз от 1-5 до.1-20, либореэкстракцию раствором соды, После...

Номер патента: 650991

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Гасанов, Джалилов, Исаева

МПК: C07C 61/22

Метки: растений, регулятор, роста

...что чистота Ъ -фенилгидразида циклогексанкарбоновой кислоты составляет 99.Формула С Н в И О мол. вес218,29 у,ед,Найдено, : С 71,48 Н 8,24; 8,26;И 12,90; 12,76.Вычислено, : С 71,52; Н 8,32 1И 1,83.,Для установления эффективности-Фенилгидразида циклогексанкарбоновойкислоты изучают влияние его (в видеводных растворов различной концентрации - 0,02 р 0,002 у 0,0002 у 0,00002)на изгибы отдельных колеоптилей овсяных и ячменных проростков по методу Вента и в модификации Зединга(табл. 1) и на рост корней озимойпшеницы сорта Шарк (табл. 2), ячменя(табл. 3), люцерны (табл. 4). Контрольоставляют без обработки. Спустя10 дней учитывают стимулирующую активность т.е. увеличение длины корней,их количества, а также вес воздушносухих корней и...

Номер патента: 650992

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Злотский, Максимова, Рахманкулов, Самирханов, Узикова

МПК: C07C 69/63, C08K 5/101

Метки: карбоновых, качестве, кислот, пластификатора, поливинилхлориду, сложные, хлорсодержащие, эфиры

...уксусной кисло- ты3 6509Продолжение таблицы 92 Пластификатбр 5 2,2,2-Три- Хлорметилэтиловыйэфир изомаслянойкислоты 2 22, х э 5 лорметил тиловый эфир бензойнойки слоты 70 5 701 25 лхоой бу, лод (дл Формул изобретения,19; Н 6,18; где Н-метил, этил,качестве пластифинилхлориду.Источники ивнимание при э1. АвторскоР 525662, кл. зопропил, фенил атора к поливив приме- лормеходомый эфир 50 С/2 мм; нформации, принятые вкспертизее свидетельство СССРС 07 С 69/62, 1976. ставитель Н. Токарев хред О. АндРейко К Шаиганова а Редак рректор ОШдписноеССР аз 729/2 Тираж 512 ЦНИИПИ Государственног по делам изобретений 035 Москва ЖРаушП омитета открытий ая наб. илиал ППП фПатент, г. Ужгород, ул. Проектная,Синтез предлагаемых соединений основан на известном...

Номер патента: 650994

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Козинцев, Козлов, Наумова, Тарасевич

МПК: C07C 209/40, C07C 211/27, C07C 211/35 ...

Метки: аминов, вторичных

...(1 .Известныйменение исхочения вторичными аминамипродукты пол 11 650994650994 Формула изобретения Составитель Т.Власова Редактор Т.Шарганова Техред М. Петко Корректор Л. Веселовская Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва, ЖРаушская наб. д. 45Филиал ППП Патент, г. ужгород, ул. Проектная, 4 да пропускают с объемной скоростью0,20 ч 1 над катализатором, содержащим36 вес.Ф меди на окиси магния (промышленный медномагниевый катализатор),нагретым до 210 дС под давлением водорода 10 атм. Разгонкой в вакууме выделяют 14,7 г (58 на взятый оксим)И-этилциклогексиламина, Т. кип. 162 -164 С/750 мм; пго 1,4550; содержаниеазота 10,90 (по теории 11,02).оТ. пл. солянокислой соли 181-182 С.П...

Номер патента: 650996

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Бердинский, Голенева, Казакова, Пидэмский

МПК: A61K 31/15, A61P 29/00, C07C 251/80 ...

Метки: активность, анальгетическую, гидразиды, гликолевых, дизамещенных, кислот, п-йодбензилиден, п-хлор, проявляющие

...И 10,76; 10,84. С 11 Н 11 СЫНО,Вычислено,Ъ . И 11,00Этиловый эфир п-йодбензилиденгидразида щавелевой кислоты (11 ) .Получают аналогично с использованием пйодбензальдегида. Иглы (из спирта) с т.пл. 168-169 С.Найдено, И 8,17; 7,9;СЦ НИ 1 ОВычислено,-; М 8,09и-Хлорбензилиденгидразид бензиловой кислоты (111) . К бромистому фенилмаг" нию, полученному из 4,0 г (0,025 моль) бромбензола и 0,6 г (0,025 моль)магния, прибавляют 1,3 г (0,005 моль) эфира 1.После добавления эфира реакционную массу перемешивают 40 мин при 20 фС и разлагают насыщенным раствором хлористого аммония, продукт выделяется в осадок.Аналогично из эфира 1 получают соединения 1 У -У 1 . Из эфира 11 аналогично получают соединения 711 - Х 1. Структура полученных...

Номер патента: 650999

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Варнакова, Загряцкая, Масагутов, Машкина, Сулейманова, Шарипов

МПК: C07C 315/02, C07C 317/00, C07C 317/04 ...

Метки: сульфонов

...0,06-2,5 вес,ЪПроцесс осуществляют в среде ацетона с добавками в качестве карбоновых кислот уксусной, трифторуксусной, бензойной кислоты в количестве 0,2-25 вес.Ъ при 100-200 С и 10- 100 атм. При этом продолжительность процесса равна 1-15 мин.Способ позволяет использовать в качестве катализатора производные широкодоступных металлов и упростить процесс за счет значительного сокращения времени его осуществления.П р и м е р 1, В автоклав из нержавеющей стали загружают раствор, содержащий дибутилсульфид (0,77 вес.% в расчете на серу), ВпС 1 ЗНО (0,12 вес.Ъ) и этанол (96,3 вес.%) . Мольное отношение сульфид: катализатор : 44:1. Смесь нагревают при постоянном перемешивании при 100 С и 35 атм в течение 12 ч, Реакционную смесь анализируют...

Номер патента: 651689

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Арнольд, Райнер

МПК: C07C 31/28

Метки: ванадилалкоголятов

...моль) пятиокиси ванадия, 2500 мл (62 моль) метанола и 655 г (6,2 моль) триметилортоформиата. Смесь, непрерывно перемешивая в течение 8 ч, нагревают до кипения. При охлаждении на стенках колбы осаждаются желтые кристаллы ванвдилтриметилата. Смесь фильтруют в горячем состоянии, при этом основноеколичество образовавшегося ванадилтриметилата находится в растворенном состоянии. Из фильтрата при пониженномдавлении и повышенной температуре удаляют избыток метанола и триметилортоформиата, Получают 218 г желтыхкристаллов. Выход 25% (в расчете навзятую пятиокись ванадия).Пример 2, 500 г (2,75 моль)пятиокиси ванадия 2 10 0 мл (36 моль)этанола и 734 г (5 моль) триэтилортоформиата, размешивая, нагревают докипения, Трехгорлая колба (6 л) снабжена...

Номер патента: 651693

Опубликовано: 05.03.1979

Автор: Луи

МПК: C07C 315/02

Метки: бензогидрилсульфинила, производных, солей

...затем нагреваютратным хоподипьником до кипениятропной смеси вода-бутаноп и кипятято окончании реакции растворитепи вывают в вакууме и маслянистый остаобрабатывают 150 мп этипацетвта,ывают 2 х 50 мп воды, затем органиий раствор сушат сульфатом магния.е отделения сульфата магния хлорат амидоксима, осаждают добавпе- .хлористого этила, Получают 15,3 ггиарата бенэогидриптиоацетвмидоксима,ветствующее основание которого, вынное гидратом окиси аммония, плавитри 112 С. Выход 89%.5,4 г (0,05 моль) хлоргидрвтаогидрип гиоацетамипоксима окиспяют45 С в течение 1 ч 5 мп (0,05 моль)кнси водорода (110 об. в 120 мпой кристаплиэующейся уксусной кис). По окончании окисления уксуснуюоту выпаривают в вакууме, маспянисостаток обрабатывают 300 мп обеснной...

Номер патента: 315413

Опубликовано: 05.03.1979

Автор: Ливен

МПК: C01G 45/12, C07C 63/307, C07C 63/313 ...

Метки: ароматических, карбоновых, кислот, перманганатного, регенерации, электролита

...и открытий 113035, Иосквар Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 окисления смеси диметилбензойных кислот, имеющих следующий состав, г/л: К этой смеси при температуре около 50 фс добавляют 50 мл 30-ного раствора формиата натрия,К полученному темно-зеленому раствору приливают 200 мп горячего водного раствора,содержащего 155 г хлористого барин и 52 г.едкого натра,после чего выпавший темно-синий осадок манганата бария отсасывают на воронке Бюхнера, Осадок, не промывая, размешивают с нагретым до 60 С раствором, содержащим 180 г едкого натра и 180 г кристаллической соды, в 800 ррл воды до образования однородной суспензии. Полученную сус- фб пензию помещают в злектролизер с плоскими анодами из...

Номер патента: 319206

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Аристов, Ермакова, Проскурнин

МПК: C07C 5/10

Метки: циклогексана

...в количестве 0,00001 серы. Это количество серы вызывает отравление катализатора гидрирования, что приводит к смещению активной зоны вы- деления тепла. Применяемую смесь никель-хромового и медно-магниевого катализаторов берут в соотношении 1.:1 с позонным раэбавлением.П р и м е р. Бензол и водород подают в трубчатый реактор, работающий при давлении 30 атм и температуре 200 ОС. Объемная скорость по бензолу 0,5 л катализатора на 1 л бензола в 1 ч. Молярное соотношение водорода к бензолу 10:1.Трубчатый реактор заполнен никель- хромовым и медно-магниевым катализатором, в качестве разбавителя. Общий объем катаЗлитической смеси составляет 100 см , из них 50 см медно-магниевого катализатора.Разбавление проводят в три зоны В первой зоне...

Номер патента: 652163

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Алиев, Касимов, Тер-Саркисов

МПК: C07C 11/12

Метки: диолефиновых, углеводородов

...количествуолефинового углеводорода, поступающегов первый слой,Объемная скорость подачи сырья в каж.дый слой отдельно составляет 350 - 400 ч - ,а суммарная объемная скорость, рассчитанная на все подаваемые олефины и навесь слой катализатора, составляет 150 -200 ч - , При этом в каждую секцию реакО тора подают в смеси с бутиленами по 0,3 -сХ аФ 0.0О (ц Х (0Мфоф енфд енэ ачинажокеед ано осО) с(с СЧ СЧ СО енфд -о о х (ф х о х 00 оиЭ ь кипнаа кех х йи И ж пнаа оп оЮ О фд чеонг(оН чео(ч уанмиМр.и н едеп Оонкпон аинатпонюоэ аонбкюон аапуо ь кчйча иьесоп чиодонэ кениач,до кенйевиЛ(О с( Ь СО лФ (О (О Ф и 3 й 2 СЧ с( СО ФЬ С 0 (Д О 00 СЧ СЧ СЧ СО(о т(с (О с 1 СЧ сф о о (о СО (О О СЧс с л СО СО СО и 0 СЧ Ю СЧ и 0СЧ СЧ О) О) О) ц лл О) СЧ с( м...

Номер патента: 652164

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Имашев, Кантор, Максимова, Рахманкулов

МПК: C07C 11/21

Метки: 5-гексатриена

...Н О - 1:2) . Продукты реакции охлаждают в холодильнике и собирают в приемник. По окон" чанни опыта продукты реакции делят на водный и органический слой. Водный слой зкстрагируют бенэолом. Экстракт грисоединяют к органичесному слою и проводят хроматографи.0,0 64 0 4,3 8,7 59,7 давление атмосв пределах 120ьтатов приведеП р и1 испольтил,3-дподачи с алогич 4-винилловия; сразбав"Фо приме2,6-димкоростьление. мер З.А уют 35,5 г иоксана. Ус рья 0,8 ч 1 паром 1 г 3, Температура анные резу л,2. водяным ферное, 170 аС. ныв т У ОТ Темпе ртура,оС,б 3,7 9,сырь Изме ром. в та р 4. Аналогично расщеплению 35,5 ил,3-диоксана.50 С, скорость по 1 ч-, давлен ние-разбавлени Данные результ ,3. Приме одвергаЬт -2,б-диме мпература примеруг 4-виусловия:...

Номер патента: 652165

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Бутина, Власенко, Выхристюк, Качаев, Кондратов, Патрушев, Порошин, Русьянова, Школлер

МПК: C07C 15/24

Метки: нафталина

...кристаллизации 76,70 С, окраской 7,7 и йодным числом 0,95, содержащий, нафталин 93,65, индан 0,019,инден 0,018, бензонитрил 0,026 тионафтен 0,900, 2-метилнафталин 3,217,1-метилнафталин 0,797; дифенил и диметнлнафталины 0,184 и другие примеси 1,19, пропускают через слой природного цеолМта в условиях, аналогичных описанным в примере 1.Получают очищенный нафталин с температурой кристаллизации 79,03 С ивыходом в расчете на исходный 92,0,содержащий,: нафталин 98,01; индан0,002; тионафтен 0,504; 2-метилнафталин 1,181; 1-метилнафталин 0,248;дифенил и диметилнафталины 0,059,окраска О, йодное число 0,19,П р и м е р 4. НафталиновуюФракцию Нижне-Тагилъского металлургического комбината, содержащую,:нафталин 87,67 у индан 0,035 у...

Номер патента: 652167

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Бобров, Григорьев, Маркина, Хчеян

МПК: C07C 31/34

Метки: глицерина, дихлоргидрина

...в количестве 1,0-2,0 "или ионообменнуюсмолу КУ(8) в количествах 5-10от веса реакционной смеси.Выход дихлоргидрина глицеринасоставляет 77-98.П р и м е р 1. В реактор гидролиза, представляющий собой колбу 10с мешалкой и обратным холодильником,помещают 34 г (0,2 моля) дихлорацетоксипропана и 18 г (1,0.моль) воды.К смеси добавляют каталиэатср гидролиза ионообменную смолу КУ(Н+) 15в количестве 5,2 г (10 от веса реакционной массы) . Гидролиэ проводятпри температуре 100 С при сильномперемешивании. Через 70 мин реакциязаканчивается (устанавливается равно весне). По окончании опыта реакционную массу анализируют химически. Конверсий дихлорацетоксипропана 92,селективность образования дихлоргидрина (1,3 и 1,2-иэомеров) 97.Для выделения целевого...

Номер патента: 652168

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Михантьев, Михантьева

МПК: C07C 41/00

Метки: винилалкениловых, этиленгликоля, эфиров

...непредельным углеводородом, и процесс ведут при кипячении реакционной массы с азеотропной отгонкой воды.652168 Формула изобретения Составитель Л.ИващенкоТехред З,Фанта Корректор Л,Мельниченко Редактор Л,Новожилова с Заказ 978/24 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб, д.4/5Филиал ППП Патент, г,ужгород, ул. Проектная, 4 3Использование изобретения позволяет упростить процесс получениявиниМалкениловых эфиров этиленгликоляза счет сниАния температуры проведения реакции со 150 С до 70 С ииеключейия давления.П р и м е р 1. В колбу, снабженную мешалкойобратным холодильником,ловушкой Дина-Старка и капельной нЬронкой, загружают 53 г (О,б моль)мононинилового...

Номер патента: 652170

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Алхазов, Вартанов, Секушова, Хендро

МПК: C07C 47/06

Метки: ацетальдегида

...15 проходит через слой катализатора, а затем в свободный объем реакционного пространства, Осуществление процесса указанным способом приводит к зарождению цепной реакции на поверхности 20 катализатора с последующим ее развитием в объемегазовой фазы. Для приготовления метафосфата алюминия, содержащего вес,: А 1 9,510,1; Р 35,0+0,1 и О 55,0+0,5, берут 59,8 г 25 азотнокислого алюминия и 64,9 г двухзамещенного фосфата аммония, которые предварительно растворяют отдельно в 200 мл дистиллированной воды. В реакционный сосуд, содержащий 50 мл дис- ЗО тиллированной воды, при 20 С сливают по каплям растворы солей при непрерывном перемешивании, рН среды поддерживают равным 7 с помощью ИН ОН.Образовавшуюся суспенэию интенсивно 35 перемешивают в...

Номер патента: 652172

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Долгий, Нефедов, Шапиро

МПК: C07C 69/74

Метки: алкиловых, кислоты, метиленциклопропанкарбоновой, эфиров

...выход48 (считая на взятый этилдиазоацетат), чистота 95,5, т.кип. 7981 С/52 мм. рт.ст.Этот способ получения алкиловыхэфиров 2-метиленциклопропанкарбоновойкислоты обеспечивает увеличение выхода в расчете на алкилдиазоацетатв случае этилдиазоацетатов почти в5,7 раза по сравнению с наиболеепростым иэ известных ранее способов.При этом важным преимуществом Предлагаемого способа является непрерывное проведение процесса при атмосферном давлении. Это преимуществоделает возможным легкое получениеалкиловых эфиров 2-метиленциклопропанкарбоновой кислоты. какв лабораториях, так и в заводских условиях.Формула изобретенияСпособ получения алкиловых эфиров 2-метиленциклопропацкарбоновойкислоты путем взаимодействия алленас алкилдиазоацетатами в...

Номер патента: 652883

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Канаме, Мамору, Масаказу

МПК: C07C 31/26

Метки: мальтитола

...на сырую" нерастворимых веществ фильтрацией по- мальгозу.дают в печь, находящуюся под давлением. ф о р уфо м ла изобретенияЗатем прибавляют 5% (в пересчете на 111 1, Способ получения мальтитола изкрахмал) скелетного никелевого катал -)вого катали- крахмала посредством энзиматическогозатора и воздух в печи под давлением разложения с последующей катапитическойпродувают струей водорода, в которои су- гидрогенизаци р рн зацией п и наг евании и подспендировано , кар онатнд р 0,3% б а кальция под давлением полученной мальтозы, о т л и.давлением добавляют дальнейшее количе- ч а ю ш и й я1 й с я тем что с целью поство водорода, жидкость, размешивая, наг- вышения вых двыхо а и частоты целевого проревают до 100 С под давлением 70 кг/см...

Номер патента: 652889

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Кармело, Мария, Ренато, Роберто

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: активных, оптически, простагладинов, рацемических

...пейтанс( этанальлактола, растворенного в4 мл безводного ДМСО. СМесь перемешивают в течение 4 ч при комнатной температуре, затем разбавляют водой и повторно экстрагируют этиловым эфиром дпяотделения трифенилфосфоксида, Обьединен-.ные эфирные экстракты промывают щелочным раствором и затем сливают. Водныещепочные фазы объединяют, подкисляютдо рН,6 серной киспогой и экстрагируют этиловым эфиром/пентаном (1:1)Полученные органические экстракты объе-.диняют, промывают до нейтрального рНсульфатом аммония, сушат и упариваютдосуха,Остаток хроматографируют на силикагеле, обработанном кислотой (15 г), сиспользованием в качестве элюирующейжидкости хлористого метилена-этилацетага, что дает 0,26 г 5 ссС, 11 сС, 153-триокси8, 1 9, 20-тринор7- (2-те...

Номер патента: 652890

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Ганс, Джеймс, Джесджит, Майкл, Томас

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: аналогов, простагландинов, с-15, эпимеров

...4,05 мл 200 У ного диизобутила- П р и м е р 3. 9-Оксос-(тетраялюминийгидрида в Н -гексане (альфа Инор- гидрониранилокси 2)-16-фенил-циС 5-ганика) по каплям при такой скорости, транс-Ю-тетранорпростадиэновая кисчтобы внутренняя температура не попни- лота.о малась выше -65 С (15 мин). ПослеК раствору, охлажденному до -10 Сдополнительного перемешивания при -78 С в атмосфере азота из 1,33 г (2,9 ммоль)добавляют безводный метанол до прекра ф.-гидрокси-дезоксисС-(тетрашения выделения газа и реакционную35гидропиранилокси)-16-фенил-транссмесь оставляют до достижения комнатной -13-д)-тетранорпростадиеновой кислотытемпературы. Реакционную смесь соеди- в 30 мл технического ацетона добавляютняютсо 150 мл эфира, пРомывают 50 у 0- по каплям 1,26 мл...

Номер патента: 653243

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Косенков, Широков

МПК: C07C 7/04

Метки: выделения, высокочистых, газовых, пропилена, смесей, этилена

...проводят при 52-60 С.Отличительными признаками способа являются проведение процесса выделения целевых продуктов путем деметанизации предварительно очищенного от ацэтиленистых продуктов сырья, ректификации продуктов после стадии деметанизации, последующее последовательное выделение иэ продуктов ректификации этапа и пропилена, а татцке проведение процесса ректификации в вышеописанных условиях, Выделение этилена проводится при температуре достаточно низкой, чтобы полностью исключить побочную реакцию полимериэации этилена. Полностью исключаются операции выделения этан-этиле653243 Продолжение табл. 3. верхнейи ("16:) рошенне16 С) с вес.% к 29 134 1 2 256 3,41 10 70 0,93. 0,7 00 00,0 1199 0 7497 100,0 95 общ.вин " 1бакр,мын 5-,33 б;...

Номер патента: 653244

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Бушин, Вернов, Горшков, Кирнос, Короткевич, Мандельштам, Милославский, Осовский, Павличко, Павлов, Сараев, Степанов, Шмук

МПК: C07C 7/08

Метки: насыщенности, разделения, разной, смесей, степени, углеводородов

...пропорциях. Часть экстрагента (2%)подают на регенерацию-очистку от димеров и полимеров пентадиенов. С верхаколонны 10 отбирают поток циклогексана45и направляют в куб колонны 2. Фракциюпентадиенов отбирают в виде боковогопотока из колонны 6 и направляют начеткую ректификацию изопрена от тяжелых и легких компонентов. Составы проИдуктов разделения и величины основныхпотоков даны в табл. 1. П р и м е р 2. Исходную фракцию, полученную одностадийным де гндрированием изопентана под вакуумом, подают в ко, лонну 2 по линии 1 (процесс осуществляют по схеме, приведенной на фиг, 2),Колонна 2 имеет 150 колпаковыхтарелок., Подачу исходной фракции осуществляют на 100, 110, 120 (счетсверху) тарелки. Давление верха. колонны 0,4-0,5 ати. В верхнюю...