C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 578293

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Долгий, Нефедов, Шведова

МПК: C07C 13/04

Метки: циклопропилацетилена

...РС 1 в проводят при температуре от +20 до - 20 С и молярном соотношении метилциклопропилкетона; РС 1 з . основание равном 1:2 - 3:2 - 10,Проведение реакции осуществляют либо прпоавлением РС 1 в порциями к смеси остальных реагентов, либо добавлением по каплям ме гплцпклопропилксз она к смеси РС 15, Орга ппчсского основания и растворителя. Последний способ более удобен.По окончании реакции массу обрабатывают водой и из органического слоя перегонкой выделяют а-хлорвинилциклопропан. Дегидрохлорирование последнего щелочами проводят при 120 - 180 С в среде высококипящего растворителя с одновременной отгонкой образующегося циклопропилацетилена.Получаемый циклопропилацетилен, т. кип.51,5 - 52,0 С/750 мм рт. ст., сУ =0,7788, по данным Г 5 КХ...

Номер патента: 578295

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Баринов, Лебедева, Мушенко, Чагина

МПК: C07C 31/13

Метки: 2-циклогексилэтанола

...емкос 1 чио . В автоклав загружают 100 мл (105 г) стцрола и 7,5 г растертого в порошок затора. Реактор продувают водородом, чего включают электрообогрев и переающес устройство. При температуре и давлении водорода 300 атм смесь в аве выдерживают в течение 2 ч, непрсподавая по мере расходования свежий д. После охлаждения содержимое ревыгружают, гидрогенизат отделяют от578295 2 о/ 2 /о ца исходную к ип. 206 С; 88 1,5 2,5 6,5 2,0 ца исходную Формула изобретения 92 "о 1 о/ 3% Составитель А, Орлов Техред И, Карандашова Редактор А. Соловьева Корректор О, Тюрина Заказ 8339 Изд. ЛЪ 812 Тираж 563 Подпнс,ноеНПО Государспвенного когиитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, йосква, Ж, Раушская наод. 4/5 МОТ, Загорский филиал...

Номер патента: 578296

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Агабеков, Бандурко, Егиазаров, Ирхин, Мицкевич, Паушкин, Пельтцер, Пономаренко

МПК: C07C 39/08

Метки: гидрохинона

...продукта и рясшцреш 1 с сь б Для этого по предлагаемому способу0 кячсстВе кцслородсодержащеГО производного578296 Составитель Н, БазлеваТекрсд И. Карандащова Редактор А. Соловьева Корректор О. Тюрина Заказ 8339 Изд Лго 872 Тираж 563ИПО Госсдарспвенного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подписное МОТ, Загорский филиал 31-оксициклогексенасоьзуют 1-оксицклогексен-он.Процесс осуществляют нагреванием 1-оксициклогексен-онапрн 300 - 325 С н объемной скорости 2 - 3 ч -на катализаторе, представляющем собой 1,5 - 5 вес, % палладия, нанесенного на снлнкагель марки КСК, промотированпый 2 - 10 вес. % сульфата калия.Исходный 1-оксициклогексеп-онподают в реакционную зону в виде...

Номер патента: 578299

Опубликовано: 30.10.1977

Автор: Либман

МПК: C07C 49/76

Метки: диалкиларилацетонов

...- целевых продуктов,Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта и упрощение технологии процесса,Достигается это тем, что алкилпрование ведут в диметилсульфоксиде с использованием безводной гидроокиси щелочного металла.Проведение алкилирования в среде апротонного диполярного растворителя в присутствии безводной гидроокиси щелочного металла позволяет увеличить выход целевого продукта до 68% от теории и исключить образоваиие моиоалкилзамещеиных соединений, затрудняющих выделение целевого продукта, т. е. позволяет упростить технологию процесса в целом.5 П р и м е р 1. 2-фенил-метилбутанои,К охлажденному ледяной водой раствору6 г 1-фенилпропанолав 30 мл диметилсульфоксида прибавляют за один прием 10 г КОН в порошке и...

Номер патента: 578300

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Людвик, Мирослав, Франтишек

МПК: C07C 69/74

Метки: алициклических, ненасыщенных, сложных, эфиров

...эфире этиленгликоля (8,0 мл) приперемешивании и 0 С под атмосферой азота добавляют триэтилфосфоносенециат (1,10 г) в диметиловом эфире этиленгликоля (8 мл) (111; К=К=СзНз), при этой температуре перемешивают 1 ч. Затем при аналогичных условиях прикапывают раствор 3-метил-циклотексилпентанала (0,50 г),в диметиловом эфире этиленгликоля (8 мл) и перемешивают при 18 - 25 С 2 ч. После охлаждения к смеси добавляют насыщенную хлористым натрием воду (6 мл) и органические части встряхивают с эфиром трижды (всего 60 мл), сушат сульфатом натрия и эфир отгоняют. Из сухого остатка (1,47 г) после очистки с помощью хроматографии на А 1 зОз (нейтральный, активность 111), элюирования смесью бензин-эфир (15: 1) и дистилляции получают целевой...

Номер патента: 578303

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Авилов, Блассен, Хидекель, Чепайкин

МПК: A61K 31/136, C07C 211/36, C07C 211/52 ...

Метки: м-нитроанилина

...способу скоростьреакции составляет 7 - 11 моль м- НА/г ат15 Рд в 1 мин прн 5 - 25 С и атмосферном давлении.П р им е р 1, Для осуществиспользуют катализаторы, соприведен в табл. 1.20 Пример 2 - 5,В реактор загружают 1 г катализатора,1,50 мл метанола, 2 г м- ДНБ ц гидрнруютпрн различных температурах,Скорость реакции и выход м- НА п25 личных температурах представлены вП р и м е р 6, В реактор загружаюттализатора, 1,25 мл метанола, 2 г м-ДНБ игпдрируют,при 10 С, Отделяют катализат огкатализатора так, чтобы катализатор оста 30 вался в реакторе, добавляют в реактор 25 млМеталл платиновой группы (вес. %) Окись алю. мипня, вес..иЛ/г ат впп 20 62 1081,5 15 80 60 61 7,1 11,4 7,7 6,9 Формула изобретения Таблица 3 Номер иавески окачасли...

Номер патента: 578856

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Герхард, Петер, Эрнст-Фридрих, Юрген

МПК: C07C 63/33

Метки: борьбы, растительностью, сорной

...эффективное воздействие на однодольные злаковые, в отношении которых не активен известный препарат,П р и м е р 2. Послевсходовая обработка,Вегетируюшие растения культурных расКак видно иэ таб, Э предложенные соединения эффективно действуют на оба сорняка,не оказывая вредного воздействия на культурные растения,П р и м е р Э, Послевсходовая обработка,Сорные: Хеа раув беСаг(Р чгй 15 беаа хо 1 евсеиз ЕсИпосЬ 8 оа сговфаРВ ЕРеовне идсатений (сахарной свеклы, репса), сорной Ре -Фтительности (лисохвоста полевого, овсюгп)в условиях теплицы обрабатывают на стеливЭ-х листьев соединением Ио 1 или с/5 -(4-(2 "хлор-трифторметилфенокси)-фенокси -пропионово-н-гексиновымэфиром (соединение Хо 2), Спустя 4 недели после обработки ведут учет гербицидной...

Номер патента: 578858

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Вильфрид, Курт, Норберт, Фердинанд

МПК: C07C 67/48

Метки: ароматических, выделения, диметилтерефталата, карбоновых, кислот, маточного, полученного, производстве, раствора, эфиров

...на ступень этерификации приводитК загрязнениям,П р и м е р 2, Маточный раствор, полученный этерификацией порошкообразной ТФКпарообразным метанолом в присутствии кусковой окиси кремния и содержащий 12-13% 4 аводы, ДМТ, ММТ и ТФК, кроме того метиловые эфиры АТФК, БК и АТК и следы метилацетата, причем общая концентрация уызанных компонентов составляет 3,5% вколичестве 200 л/ч подают через трубопро 4вод 1 в бак 2 с нагревательной рубашкой ионагревают до 75 С, При этом отгоняют за1 ч 173 л низкокиняших компонентов. Потокнара, содержащий %: метанол 95, вода4,95 метиловый эфир БК 0,03 метиловый эфир ПТК 0,02, следы ДМТ и метилецетата,вводят в колонну 4. В этих условияхплотность сгущенного, совсем прозрачногораствора 0,928...

Номер патента: 578859

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Вера, Ева, Золтан, Юдит

МПК: A61K 31/133, C07C 213/02, C07C 215/18 ...

Метки: бис(1-оксибутил-2, этилендиамина

...153-154 С.П р и м е р 2. 4,45 " (+) 2-аминобутацола ц б,б г 1 ГедаОнасовместно сплав)Т иОг)ЛОгеццзЛруОт ПОСЛ 8 ЖЕДЕ)Кива Б)тя В ТЕЧЭНИЕ 2 Дцей СМЕСЬ НаГреВаЮТ В Теченце 90 мин при Геп 18 ратуре, л 8 жашеи Во"интервале между 60 и 10 т,, результате получают М: 2-(1-оксибути 11,) - 1-инденонимицкоторый после перекристаллизации цз этилового спирте имеет тп:= 152=-154 С. П г и м е р 3, 2,03 г Гт -2-(1-оксиутцл1 цеДагонимна растВОря)1 ОТ В 80 мл ебсщ 110 тц 01 О этилОВОГО спи")та и прОВОЦЯт Гцдрирование в присутствии 3 г никеля РеЛ 1," Посде ЗаЕ)8)Ц ЕЦи РеЕЦЛ ИДРЦРОВанцикаталцзато.) отфцлЬтровыОТ ц полученный РаС 11 ОР УЦБРЦВ 8 ЮТВ результате цо)учают 2-(1-инданиламцног-бутацслкоторый после перекристалли- ЗаЦИИ ИЗ ОЕНЗЦНЕ ИМ 88 Т Т, ПЛ,с.-...

Номер патента: 579265

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Антипов, Вольченко, Воробьева, Зотова, Наги-Заде, Шмыгуль

МПК: C07C 17/38

Метки: выделения, хлорпарафина

...поверхнос- ленив остатков четыреШ ти испарителя Ра счет разложения про- вв лерода из хлорпарафкна. дукта, очистка которого затруднена к Расход пара 30-100 вес.Ф в расчеусложняет технологию процесса, те на хлорпарафиня Съем хлорпарафинаС целью улучшения качества целево-15 кг/час с 1 м поверхности. го продукта и упрощения технологии Парогазовув смесь, получаемую прн процесса предлагается вести последний Зф обрвбсеке дерегретым паром, отд яютот .хлорпараФина в изотермическнх услоннях при 130-160 фС и конденснрувт.При этом получают смесьэноды и четыреххлорнстого углерода, последнийделают от води и используют в проессе хлорирования параФнна.,П р и и е р ы 1-3. 3 кг 56%-ного:растнсра хлорпараФнна в четырехклористом углероде обрабатывают водяню...

Номер патента: 579267

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Дяткин, Кнунянц, Мочалина, Стерлин

МПК: C07C 17/26, C07C 25/13

Метки: фторалкилбензолов

...Йерфторбутирнлхлорид).После ректификации смеси и последующей очистки на препаративном хроматографе выделяют н-гептафторпропил)6бензол, т.кип, 129 С (по литературныМ).21 данным т,кИП. 128 С)Бгйденор : С 43,87. Б 1 р 97;54 р 08.СрИ РВычисленоС 43 92" Б 2 059рСТРОение выДеленных соединений подтверждено данйымн ЯИР-и масс- спектроскопии.Припроведении реакции в аналогичныхв(ча пРОреагировавший перфторбутирилхАО 3 Орвд) соответственно.П Р и м е р 2. Как в примере 1, Яз5,6 г (0,0214 моль) перфтор-Я=метоксипропионилхлориДа и 14,4 г (0185 мОль)абссц 20 тного бензсла ПОлучвют 18 р 3 г 85смеси, содержащей по данным ГЖХ 148 г(перфтор-)3 -метоксиэтил)-бензола,3 44 г перфторметоксипропиовилхлоридаи слеДы хлортетрафторэтилрифторметилового эфира. ,40К...

Номер патента: 413705

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Белявский, Зернов, Кенигсберг, Ковалев, Кудрявцев, Майорова, Мицкевич, Петкевич, Фалдина

МПК: C07C 63/14

Метки: ароматических, выделения, диметилтерефталата, кислот, кобальта, кубовых, одновременного, остатков, производства

...и позволяет одновременно с кобальтом выделять ароматические кислоты. Степень извлечения кобальта 82-89, кислот 80-90.П р и м е р 1. Навеску кубовых остатков производства диметилтерефталата (100 г), содержащих, вес.: диметилтерефталата 12, метиловых эфиров дифенилкарбоновых кислот 43, метилоных эфиров бензокумариндикарбоновых кислот 22 и кобальта 0,325 обрабатывают при перемешинании в течение 3 ч при 90-95 С 20-ным водным растворомоедкого патра (180 мл) . Реакционную смесь охлаждают и Фильтруют. При этом кобальт в виде гидроокиси ост в непрореагиронаншей смоле (4, 2 а в фильтрат переходят натриевы ароматических кислотФильтра кисляют серной кислотой до рНт413705 отфильтрозывают выпавшие в осадок соединения смолообраэного типа (2,5 г),...

Номер патента: 430622

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Аронович, Захарычева, Струнникова, Фельдблюм, Фролов

МПК: C07C 7/08

Метки: выше, олефиновых, разделения, смесей, углеводородов

...дистилляции в присутствии селективного растворителяК -метилпирролидона, фурфурола, Однако этот способ не позволяет с досточной полнотой разделить иэомерныеблизкокипящие олефиновые углеводороды Сз и выше, например 2,3-диметилбутейи 4-метилпентен-.2.С целью повышения степени разделния олефиновых углеводородов С 6 ише, например продуктов димеризациипропилена, смесей амиленов, предлагют использовать способ экстракцииэкстрактивной дистилляции с применекием в качестве селективного растворителя водных растворов муравьиной кислоты предпочтительно с добавкой минеральных кислот, например фосфорной,серной,Предлагаемый способ являетсяпективным в случае разделения пртов димеризации пропилена или смеризации его с этиленом,430622 Таблица 1 2,72...

Номер патента: 580827

Опубликовано: 15.11.1977

Авторы: Вильгельм, Германн, Мустафа, Уве

МПК: C07C 69/38

Метки: кислоты, малоновой, с-с-диалкиловых, эфиров

...моля) СаОв качестве основного средства. Получают 32 г метилового эфира хлоруксусной кислоты и 154 г диметилового эфирамалоновой кислоты. Выход 68,5.Пример 4. Получение диметиловогоэфира малоновой кислоты,Реакцию проводят в условиях примера 2 при применении 108 г (1 моля) метилового эфира хлоруксусной кислоты,10 г Со(СО) и 180 г (1,1 моля)НаНРО 4 в качестве основного средства,и метанола. По окончании реакции выде- бб ляют 1 г метилового эфира хлоруксусной кислоты. Выход 49.Пример 5. Получение диметиловогоэфира малононой кислоты,Реакцию проводят в условиях примера4 при применении 82 г ( 0,5 моля)ИазРО( в качестве основного средства,по окончании реакции, выделяют 1,5 гметилового эфира хлоруксусной кислотыи 98,5 г диметилового эфира...

Номер патента: 580893

Опубликовано: 25.11.1977

Авторы: Большаков, Ивановский, Коршунов, Кутьин, Ферштут

МПК: B01J 21/08, B01J 27/08, B01J 29/06 ...

Метки: винилпиридины, газофазной, дегидратации, катализатор, пиридилэтанолов

...готовятаналогично примеру 17, в качестве кислоты используют НВР .60 Получают катвпнзатор спедуюшего состава: апюлмосилнкат - 99 вес.%; НВР - 1 вес.Ъ.В примерах 20-26 (см. табл. 3 ) приведены результаты испытания катализаторав процессе дегидратацни пиридипэтанодовв виниппиридины,П р и м е р 20 (сравнитедьный). Черезреактор заполненный адюмосидикатом, испаряют и пропускают 20 г реакционной смесиокснметипирования 4-пикодина, содержащей15 вес.% 4-(Р-гидроксиэтид)-пиридина прио300 С и скорости подачи 1,2 мп/1 мпкатадизатора час,Получают 19,2 г смеси, содержащей2,3 весЛ 4-ф -гидроксиэтип)-пиридина и6,1 вес.% 4 винидпиридина. Конверсия 4-(ф -гидрокснэтид)-пиридина составляет85,3%, выход 4-виниппиридина 53,6 моп,%на прореагировавший...

Номер патента: 581129

Опубликовано: 25.11.1977

Авторы: Кузьмин, Куропатченко, Ниятшин, Охлопков

МПК: C07C 15/02, C07C 2/66, G05D 27/00 ...

Метки: алкилирования, бензола, олефинами, процесса

...ся в стабилизации соотношения бенэола, олефина и полиалкнлбензолов, дополнительно из. меняют соотношение бензола, олефина и поли. алкилбензолов в реакторе в зависимости отрасхода каталнзаторного комплекса и его ак.тявяопиКроме . того, активность катализаторногокомплекса определяют по электропроводности,вязкости или плотности.На чертеже изображена блок-схема устрой.ства для автоматического управления процессом алкилирования.Устройство содержит реактор 1, датчикирасхода бензола 2, пропилена 3, полиалкилбензолов (ПАБ) 4, регуляторы 5 и 6, регулирую.щие органы 7 и 8, датчики расхода 9 и активности 10 катализаторного комнлексавычислительное устройство 11, реализующее вычисления по уравнениюСир а бб+аЛлаб+п,викк+а 4 Акк,где бпр - расчетное...

Номер патента: 581860

Опубликовано: 25.11.1977

Авторы: Агоштон, Анна, Жужа, Илона, Ласло, Шандор, Янош

МПК: C07C 69/21

Метки: ацильных, диангидрогекситов, производных

...)абсолютного триэтиламина или 2,45 г(20 ммоль) безводного карбоната калия иприкапывают 2,45 г (1,47 мл; 20 ммоль)свежеперегнанного ацетилбромида, растворенного в 5 мл абсолютного бензола, перемешивают в течение 20 мин при той же температуре, затем выделившийся триэтиламингидробромид отсасывают на стеклянномфильтре 6, тщательно промывают абсоиютнымбенэолом. Объединенные фильтратычупаривают в вакууме остаток смешивают с15 мл абсолютного эфира и 5 мл абсолютного метанола и охлаждают, при этом сразуя фначинается кристаллизация. Смесь оставляют иа ночь в холодильнике, выпавшие кристаллы отсасывают и затем перекристаллиэовывают иэ метанола, Получают иглы белого цвета,о о 25Выход 1,65 г (71,7%); т,пл, 91 С.;Й 0,63 (бензол;метанол...

Номер патента: 582241

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Когерман, Краав, Кудрявцев, Лээтс, Ранг, Таммару

МПК: C07C 17/38

Метки: выделения, непредельных, первичных, хлоралкилов

...комнатной температуре (20 - 25 С) в течение 20 ч, добавляют 100 мл воды, 600 мл 60%-ного водного метанола и 800 мл экстракционного бензина. После проведения экстракции слои разделяют, бензиновую вытяжку 15 промывают 300 мл 60%-ного метанола, а объединенную водно-метанольную вытяжку промывают экстракционным бензином (по 600 мл). Затем из водно-метанольной вытяжки отгоняют метанол в вакууме при нагревании 20 до температуры не выше 45 С. Оставшийся вколбе водный раствор насыщают поташом, а полученный при этом хлористый фарнезилдиметилфениламмоний разбавляют равным по объему количеством толуола и высушивают 25 над прокаленным поташом. Из полученнойсмеси отгоняют толуол, разлагают четвертичные аммониевые соли при нагревании в вакууме,...

Номер патента: 582242

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Бычков, Варданян, Газин, Гришин, Грузнов, Липец, Романов, Шугаева

МПК: C07C 47/04

Метки: формальдегида

...высотой 300 мм на 5/6 объема заполняют растворителем - бензином калоша и термостатируют в ванне при температуре - 30 С. Через барботажную трубку подают парогазовую смесь состава: 50 об. /, азота и 50 об. /о формальдегида, содержащего примеси, %: НгО 0 9; СНзОН 0 15; НСООН 0,06 Парогазовую смесь пропускают со скоростью 1 г/мин, При этом происходит очистка моно- мерного формальдегида до остаточного содержания примесей, /,; НгО 0,02; СН,ОН 0,03; эфиры следы; НСООН 0;02.П р и м е р 3. Стеклянный сосуд диаметром 30 мм и высотой 300 мм на 5/6 объема заполняют растворителем - смесью циклогексана с бензином и термостатируют при температуре - 28 С. Через барботажную трубку подают парогазовую смесь состава: 35 об. % азота и 60 об. % формальдегида,...

Номер патента: 582244

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Ключкивский, Пириг, Пих, Толопко, Федевич, Ятчишин

МПК: C07C 57/02

Метки: алкилакриловых, кислот

...в количестве 1% от веса а-метилакролеина. Через 5,5 ч конверсия а-метилакролеина составляет 93,5%. Из оксидата отгоняют неконвертированный альдегид, уксусную кислоту и а-метилакриловую кислоту.Ректификацией получают 37,7 г а-метилакриловой кислоты, выход которой составляет 90%.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 окисляют 42 г (0,5 моль) свежеперегнанного а-этилакролеина при 10 С 47,5 г 80%-ной надуксусной кислоты в уксусной кислоте (ОЪ моль). Через 5 ч конверсия альдегида составляет 95%,582244 Составитель Н. Токарева Техрсд Н, Рыбкина Корректор О, Тюрина Редактор А. Соловьева Подписное Заказ 2606/7 Изд. М 954 Тираж 563 ПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 3035, Москва, Ж, Раугвская наб.,...

Номер патента: 582752

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Аско, Лаури

МПК: C07C 31/26

Метки: водных, выделения, маннита, смесей, сорбита

...размер частиц смолй 0,25 мм, Хроматографическую колонку582752 прн соединении фракции 1-14, фракций25 15-27 получают фракцию, обогащеннуюманнитом, иэ которой кристаллизувтманнит с высоким выходом, и фракцию,содержащую почти чистый сорбит,Таблица 1. 137 предварительно погружают в воду. Исходный раствор содержит 35 твердых продуктов и смесь многоатомных спиртов, из них 26,5 манннта и 73,5 сорбита, а также следы негидрированных сахаров. Исходный раствор вводят равномерно по сечению колонки прн 55 С и с линейной скоростьй 0,30 м/ч (12 л/ч). Общее количество исходного раствора 2,1 кг. Затем из колонки последовательно собирают 2-л фракции, В табл. 1 приведе-. ны, результаты анализа к-.ждой яз этихфракций.4 ракция 1-3 соединяют и удаляют....

Номер патента: 582753

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: "пьер, Гьи

МПК: C07C 49/78

Метки: ацетофенона

...двухвалентную илиодновалентную медь, предпочтительнысоли сильйых неорганических кислот,в частности нитраты, сульфаты, перхлораты, галогениды.Применяются также и другие сомеди, если они при определенныхвиях процесса преобразуются в ндимые производные.Водная фаза реакционной смеси може 3) быть однородной, если смесь гомогенная, или неоднородной, но с максималным содержанием воды.а - Метилстирола или диметилфенилкарбинола берут обычно от 0,1 до 5 4 молей, гидроперекиси кумола 0,52,0 моля.Температура:процесса 50-150 С, чащоПредлагае б пЭО чать хорошие аце90) в относительно мягких условиях, а также получать метанол в довольно больших количествах.П р и м е р 1"6.Проводится ряд опытов с общим способом выполнения по разложению гидро- перекиси...

Номер патента: 582754

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Гордон, Майкл, Эдвард

МПК: C07C 61/06

Метки: производных, циклопентана

...С 69,7 Н 9,7.66 ЯМР (приблизительно 10-ный раствор в дейтерохлороформе): широкийсинглет при 6,0 6, мультиплеты при5,55 - 5,756, Э98, 2 - 2,89,1, 1 -2, 06, дублет при О, 92 Ю,7- ( 5-(3-гидроксиундец-енил)-2-оксоциклопентил - гептановая кислота,Ч р и м е р 30. По методике примера.5, используя в качестве элюентаийдейтйчнуюсмесь растворителей, 7-15-(3-гидрокси-метилокт-енил) --2-оксоциклопентил( гептановую кислоту (440 мг; получена по примеру 8)разделяют на два диастереоиэомера7- 5-(3-гидрокси-метилокт-енил) --2-бксоциклопептил - гептановой кислоты с помощью препаративной тонко 1слойной хроматографии на силикагеле.Изомеры обозначены как компонент30 а (ближе от начала хромотограммы;70 мг) и компонент 30 вф (дальшеот начала хроматограммы;...

Номер патента: 262890

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Антипов, Гужновская, Давыдова, Дерябина, Полозов, Энглин

МПК: C07C 21/04

Метки: дихлоралканов

...реакционная смесь поступаетв систему конденсации, где конденсируетсяхлорорганическая часть и вода с поглощением непрореагировавшего хлористого водорода, Оставшийся газ проходит через газовый счетчик и выбрасывается,По схеме, описанной вы,ее, был проверен262890 4соотношении атилен-хлористый водород-воздух, равном 12) 2:2,63, конверсия атилена 99% при содержании примесей в дихлоратане с 1%,ряд контактов на основе силикагеля, окисиалюминия и алюмосиликата. Условия опытов:отемператур". 320 С) применяемый олефинэтилея,. Соотношение реагентов: этилен-хлористый водород-воздух стехиометрическое,5Объемная скорость 480 (при н,у), В каждомопыте определяют хроматографический составреакционного продукта и степень превргжеиияисходных...

Номер патента: 583114

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Буравчук, Дроздов, Кудряшов, Лебединская, Милосердов, Сахарова

МПК: C07C 31/02

Метки: высших, жирных, спиртов

...950 г подвергают акстракцииуксусным ангидридом в соотношении оксидат;уксусный,ангидрид, равном 1:3, Возвратныеуглеводороды в количестве 470 г возвращают на окисление. От кислородсодержаших 9соединений (КСС) отгоняют уксусный ангидрид. 11 олученные 502 г КСС подвергаютатериикации метанолом в мольном соотношении, равном 1:5. Получают 520 г метиловых эфиров КСС и подвергают дистилляции. Кубовый остаток в количестве 31 г какпобочный продукт, направляют ца произволство литейного крепителя, а полученные после дистилляции 495 г афиров КСС подвергают гидрированию до спиртов. Получаютсмесь спиртов в количестве 442 г (гидроксильное число 212, афирное 2 О, карбонильное 0,0, иодное 0,4; содержание углеводородов 23; вторичные спирты...

Номер патента: 583116

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Гомонай, Секереш

МПК: C07C 47/04

Метки: формальдегида

...кислоты, содержащей 62,5 весоРО при 200 С в течение 4 ч,. затем при 400 С - 15 ч и обжигают 5 ч при 65 Оо700 С. Полученный таким образом кремнийфосфатный катализатор с размерами зерен 2-3 мм в диаметре используют в качестве катализатора окисления метана. По данным химического, рентгенофазового и ИК-спектрального анализов полученный катализатор имеет формулу 54 ОтП р и м е р 2. Черезкварцевый реактор длиной 270 мм и внутренним диаметмм, содержащий 15 г кремнийфосо катализатора, приготовленного, какв примере 1, пропускают газовуюсодержащую 66,0% метана, 33,0%583116 Составитель С. МасловРедактор Л. Курасова 7 ехред Е. Давыдович Корректор А, Власенко 1 Заказ 4829/36 . Тираж 553 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров...

Номер патента: 583117

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Акимов, Перазич, Соколова, Цывина

МПК: C07C 49/04

Метки: метилэтилкетона

...снаб6,17 30,7 0,16 . 38,4 0,17 37,4 0,16 38,0 0,17 38 2 10 0,5 440 90 10 0,5 72,7 1:16 0,7 10 ПИИИПИ Заказ 4829/36 Годпеесееое Тираж 553 Филиал ППП Патентфг. Ужгород, ул, Проектная, 4 женный эпектрообогревом и заполненный фарфоровыми кольцами наружным диаметром 5 мм и высотой 8 мм и катализаторомТемпературу в алое катализатора еФйтропеефуеот;рее яоиОыи термопары и регулируеот 5 автоматическим потенциометром с то пеостью 5 С.После этого реакционные пары поступают ь сей тему конденсации где последовательно проходят воздушный холодильник и каскад е 0 охлаждаемьех водой холодильников. Скок= денсировавшеееся пары попадают в емкость, откуда периодически отбирают пробы дпя проведения анализа при помощи ГЖХ, ееес коиденсиромвщиеся пары...

Номер патента: 583119

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Бондарева, Петренко, Плакидин, Подрезова

МПК: C07C 49/76

Метки: 5-бензоилаценафтена

...побочных реак 2 Оций,П р и м е р 1, Б суспенции 7,12 кг(О,О,3 кг/моль) хлористого алюминия в18 Ог (0,161 кг/моль) хлорбензола в течецие 1 часа раствор 9,7 кг (0,07 кг/моль)5хлористого бензоила в 9 кг (0,08 кг-моль)О.хлорбецзола прц О 20-30 С. Смесь размешивают при 20 ЗО С до полного растворенияхлористого ялюмиция и получецць)й растворкомплекса хлористого бензоила с хлористь)м ал 1 омицпем прибавлчют к 7,4 кг(0,161 кг)моль) хлорбецзола при 20-30 С,Температурный режим регулиру)от как скоростью подачи ал)омициевого комплекса, таки вцецИим охлакдением массы холодной ВофдойПо окончании придачи комплекса массуовыдерживают при 20-30 С один час и прибавляют 70 л воды, хлорбецзол отгоняют спаром, а 5-бецзоилацецафтен в расплавлен.4 ОЦОМ...

Номер патента: 583120

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Бардаков, Гальперин, Дзиомко, Дудукина, Красавин, Парусников, Радин

МПК: C07C 49/76

Метки: 2-трет-бутилантрахинона

...кислотного 45ка та лиза тора О 61 це й формулыР - 50 -ОН2 Угде К - гидроксцл; гцдроксцп, в которомводород замещец калием или ЯН- группойюццзпо 1 й алкип; топил; хлор цли вмццогрупца, под поцижеццым дввпеццем нрц нагреваЦЦИ С ЦОСПСДУЮЦ 1 ИМ ВЫДЕПЕЦИЕМ ЦЕЛЕВОГОпродукта.От.ц 111 итспьц 1,1 ми прцзцаками способа явля-отса цспоп 1 ООсецие нового киспотцого катализатора ОГ 1 ией формулы, Взятого В копичест.ВО 0,5-11 в с исходной 2-(1-трет-бутилб ц;1 оип) бецзойцой кислоты, а также Ведение иъ 011 есса 11 У".ц 11 Очтцт 1,.1 ьБО цри Остйточ,. 160 ном давлении 1-100 мм рт.ст,. и темпераотуре. 245-285 С.Технология способа состоит в следующем,2-(4-трет-бутилбензоил) бенэойную киопоту нагревают на масляной бане при темопературе 240-285 С в...

Номер патента: 583121

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Джемилев, Толстиков, Хуснутдинов

МПК: C07C 57/02

Метки: 4-транс-гептадиеновой, кислоты

...2,5-гептадиеновых кислот,Методом препаративной газожидкостной хроматографии получены два геометрических изомера, которые были идентифицированы какметиловые эфиры 2-цис-цис- и 2-трано -5-цис-( п ) гептадиеновых кислот,(4113=( 1 и), 365 (ОС 11 ), 5-2-5,9 (5 Н и611) 6 9 (311)Ь, 2,4- (транс)-гентадиеновая кислота,5 г смеси эфиров (Х,П ) растворяли в200 мл сухого диметилсульфоксида ЯМСО)и нри 5-10 добавляли 05 г трет;бутилатакалия. Геакиионную смесь нагревали в токеаргона при 70 С в течение 1 - 1,5 часа,охлаждали, выливали в 400 мл воды и экстрагировали эфиром, Эфирные вытяжки объединяли, сушили над МАМБО и унаривали.Маслообразный остаток растворяли в 30 мло5 Ъ-ного .л 1 ООН и нагревали при 50-60 втечение 0,5-1 часа, затем смесь выливалив...