C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1014213

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Белова, Глушкова, Горбунов, Парамонов, Рубинштейн

МПК: C07C 67/02, C07C 69/612

Метки: 5-дитрет, бутил-4-оксифенил)-пропионата, пентаэритрил-тетракис

...1: 1, 5-2: 2, 5-3 с оот в етст вен но. Затем смесь охлаждают до 100 С, растворя ют в бензине и отфильтровывают от катализатора; Выпелившийся из фильт" рата осадок отфильтровывают и сушат или кристаллизуют повторно из бензина. Выход готового продукта 78-837.Отличительным признаком процесса является использование в качестве катализатора смеси карбоната калия, карбоната натрия и фенола при их .весовом соотношении 1: 1,5-2:2,5-3, взятой в количестве 6-103 от веса исходного метилового эфира ф -(3,5-дитрет-бутил-оксифенил)-пропионовой кислоты, и процесс проводят при 135- 150 С и остаточном давлении 20 - 100 мм рт.ст.Преимуществами предложенного способа являются использование доступных и дешевых катализаторов, сокращение длительности...

Номер патента: 1668354

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Виноградов, Головин, Игнатов, Ляшенко

МПК: C07C 273/04, G05D 27/00

Метки: газов, дистилляции, карбамида, переработки, производстве, процессом

...8 в колонну 9,Газовый поток Ов содержит три компонента: аммиак (Ов),двуокись углерода (ОУед 4), ииерты (О"(ОЙ) = (0,008563 -0,0171) 2+0,0338(Од,уОвоа )-13,286 Оат,д;Овд У) =0,0027а.(1-хв)+ ОЬУ).): ,О 1) =1,1 О,где- малярное соотношение ИНз:С 02 на входе в колонну 4 синтеза;а -степень разложения карбамата аммония в колонне дистилляции среднего давления;хв-степень конверсии двуокиси углерода в карбамид в колонне 4 синтеза;2 - некоторая переменная, определяемая по сигналу от датчиков 21 и 22. 6 10хв е 5-2,2910 хвэ По сигналу от датчиков 22 и 23 определяют покомпонентный расход аммиака, двуокиси углерода, воды О 19 в потоке углеаммонийных солей, выходящих из промывной колонны 18 по трубопроводу 19 в отделение синтеза;О 15 = -2.01 10 -6,21...

Номер патента: 1668355

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Беляев, Жуков, Коломиец, Муравьева

МПК: C07C 309/18, C11D 3/34

Метки: n-ацил, амфосульфол, гидроксиэтил, карбоксиметил, качестве, моющих, соли, средств, сульфоэтилэтилендиаминохлорид

...о , т,е.выход(по выделению йаС) ПАВ 98,5. Получают амфотерное ПАВ в С -форме.40 г получаемого вещества высушиваютв вакуум-сушильном шкафу при 75 Си вакууме 15 - 20 мм рт,ст, и после перекристаллизации из этанола получают 13,4 г (71,5 )белого твердого вещества. 5Найдено, ; С 44,5; Н 7,56; й 4,58; Я5,26; С 1 5,82,С 22 Н 44 М 23 С 10 ейдгВычислено,0 : С 45,7.; Н 7,62; й 4,86; 55,54; С 1 6,15. 10ИК - спектр см: 1215 - 1255 (сульфогруппа);1600 - 1670 (очень сильная и широкая полосы поглощения амидной икарбоксилатной группы):1550 (ИН-группа); 720 и 2850 - 2970(углеводородный радикал); 153200-3400(широкая полоса колебайий гидроксильной группы),Таким образом, данные элементногоанализа и ИК-спектр подтверждают образование амфосульфола формулы...

Номер патента: 1668356

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Беляев, Жуков, Коломиец, Муравьева

МПК: C07C 309/18, C11D 3/34

Метки: амфосульфол, моющего, средства

...моль) 1-оксиэтил-алкил- имидазолина фракции Со-С 3, 19 г(0,115 моль) 50- ной монохлоруксусной кислоты, 65 г (0,115 моль) 40%-ной калиевой соли ф -хлорэтилсульфата и 31,2 г (0,230 моль) 40%-ного едкого кали при 70-75 С в течение 2 ч получают 133 г светло-коричневой однородной прозрачной жидкости с концентрацией ПАВ 48, КС 6,10 рН 8. Выход ПАВ 98,50 ,П р и м е р 2. Синтез "Амфосульфол" на основе 1-оксиэтил-ал кил-имидазолина фракции синтетических жирных кислот С 1 оСв,Для синтеза 1-оксиэтил-алкил-имидазолина используют фракцию СЖК Сю - С 16 химзавода, имеющую следующий состав по хроматографу, О : С 7 0,1; Св 0,5; С 9 1,1; Со 2,3; С 11 4,1; С 1 г 7,2; С 1 э 11,8; С 4 14,5; С 15 14,1; С 16 13,4; Сп 10,9; С 1 в 8,4; С 19 5,7; Сго 3,1; Сг...

Номер патента: 1668357

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Бердников, Грунвальд, Ляпина, Настека, Салихов, Толстиков, Улендеева, Ященко

МПК: C01G 55/00, C07C 323/22

Метки: кислых, палладия, платины, растворов, экстрагента

...приведенные в табл,1П р и м е р 1. В круглодонную колбу,снабженную механической мешалкой, вносят 0,5 г едкого натра и 2,5 г дистилли, рованной воды. Смесь перемешивают дорастворения едкого натра и в колбу приперемешивании подают 100 г газоконденсата состава 1, содержащего 0,4 мас.маркаптановой серы, 2,5 г иэопропиловогоспирта, 0,375 г параформа, 1,1 г ацетона и0,06 г ТЭБАХ. Смесь перемешиваютдо полной конверции меркаптанов, Контроль наполноту реакции меркаптанов проводятметодом потенциометрического титрования аммиакатом азотнокислого серебра, Результаты анализа свидетельствуют о том,что конверсия меркаптанов составляет 9899 мас.в течение 515 мин, Остаточноесодержание меркаптанов в смеси не превышает 0,004-0,008 мас,ф . Затем...

Номер патента: 1668358

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Барановский, Батог, Варивода, Гаврилин, Кирюшина, Савенко, Самусина

МПК: C07C 407/00, C07C 409/26

Метки: водного, кислоты, надуксусной, раствора

...в смеси) и 28,8 г 95-ной серной кислоты (4 в смеси).Прибор вакуумируют до остаточного давления 50 мм рт.ст. и нагревают кубовую смесь до 50 С. С момента появления в приемнике первой капли конденсата в реактор-куб с помощью капельной воронки начинают по1668358 Ппи Ч лт я, по апропоиянтепь-НУЛ н ппест. Пронес-Наечоч расо.са Рс смены , воре, м,ас,2кровов .Не и,тельно.т процес а чо ь 8 УЛ на нврас хоповаин к перекись иоропа,2,19 0,1 49,3 ппярное соотиооеиие пе нн сче н 1 О; сь воноропа:уксусная кислота п нскопнои реал Составитель Н,КуликоТехред М.Моргентал ктор Н.Яцол Корректо Заказ 2624ВНИИП Тираж 248 Подписноеарственного комитета по изобретениям и открытиям и 113035, Москва, 7 К, Раушская наб 4/5 ТС нно-издательский комбинат...

Номер патента: 1668362

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Буйнова, Дегтяренко, Перцовский

МПК: C07C 51/42, C07C 61/29, C07D 307/38 ...

Метки: веществ, выделения, кедра, кислоты, ламбертиановой, экстрактивных

...кислоту экстрагируют диэтиловым эфиром, экстракт промывают водой, сушат, эфир удаляют. Получают 5,4 г ламбеутиэновой кислоты с т. пл, 127- 128 С, а) о+56( с З,О,С 2 Н 5 ОН). Содержание основного вещества 99,5 , примесь 0,5 неоабиетиновой кислоты (данные ГЖХ),УФ-спектр: Лй 1 ахс = 200 им, Ц е 4,01, ИК-спектр, тмакс,1695 см (СООН), 156, 890 см ( экзоциклический метилен), 870 см (фура н),Степень извлечения составляет 33,7%, что в 2,7 раза выше, чем в известном способе.П р и м е р 3. 100 г кедровой живичной канифоли (лабораторный образец, кислотное число 158, температура размягчения 60 С,содержание дитерпеновых кислот 80%, их состав приведен в таблице, содержание амбертиановой кислоты 17,8 г растворяют в 350 мл диэтилового эфира...

Номер патента: 1669911

Опубликовано: 15.08.1991

Авторы: Кондрашов, Майер, Шумихин

МПК: C07C 47/04, G05D 27/00

Метки: процессом, формалина

...расхода во 55 ды на орошение регулятором 28 изменением подачи воды ца орошение промывной колонны 24 клапацом 29 по линии 26. При положительном отклонении содержания воды ц формалине от заданного С 1 = 56% подача воды наа7орошение уменьшалась, при отрицательном отклонении - увеличивалась. Одновременно проводили анализ состава формалина анализатором 34 путем измерения концентраций Формальдегида С = 31,8% и метанолаС= 6,4 . на лицй 20 крепкого формалина после абсорбции 17 в точке 81 и рассчитывали начальное текущее соотношение У 11 = С/ См= 5,9, которое приняли заозаданное соотношение УТемпературу контактного слоя аппарата 16 синтеза формальдегида варьировали в пределах, близких к установленным регламентом, 680 - 720 С путем...

Номер патента: 1669912

Опубликовано: 15.08.1991

Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Ранг

МПК: C07C 67/14, C07C 69/157

Метки: замещенных, фенилгексенацетатов

...толуолом. Из толуольного раст . з в качестве компо мерных композиций. Цел ние выхода и сокращени ности реакции 11 олуче тилированием соотнетст при 100 - 130 С в тече уксусной кислотой н ге тетрамине. Выъод до 86 меи продолжительности 10-60 мин. 1 табл. нора отгоняют толуол и из остатка в вакууме получают 10, 7 г 3-метилксе.-1-л а 1 еат с т,кип,мм рт.ст иэ = 1,4986, чистота по ГЖХ 990% выход 91,4%.П р и м е р ы 2-4. Реакю про водят в условиях примера 1 за исклк- чением параметров, указанных в табли це, Полученные результаты приведены в таблице.Как следует из представленных результатов, способ по зобретегю по сравнению со способом-прототипом позволяет сократить продоллтельность реакции от нескольких десятков часов до 10-60 мин. При...

Номер патента: 1671653

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Абрамов, Балашова, Дорогочинский, Ложкина, Осовский, Сафронов

МПК: C07C 11/08, C07C 7/177

Метки: изобутилена, н-бутиленовой, фракции

...тордя используется для получе винила методом ок;слительного(57) Изобретение касается производст ва олеФицов, в частности очистки цбутипецовой фракции от иэобутипена, Цель - повышецие глубины очистки и сокращение потерь и-бутппцд . Лпя этого ведут контактровдцие и-бутипе новой Фракции с апюмоспикдтв катализатором, наолнеццым неолитом У в редкоземельной Форме, в прсутствии 0,007-0,02 мас.7 аммиака. В этом случ е степень извлечения иэобутилецд составляет 97,5 против 88,2 Е при сокращении потерь ц-бутипена на побочные реакции (0,9-1,0 мол.,", против 2 5 мол.Е). 2 табл.1671653 Потери н-бутилена побочные реакции,мол.й Степень извлечения иэобутилена 7. Содержаниеаммиака,мас.7. Опыт 2,5 88,2 1 0 1 е 8 90,5 1,5 95,0 1,0 97,2 1,0 97.4 1,0 97,5...

Номер патента: 1671654

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Баженов, Говоров, Кафаров, Мешалкин, Подсевалов, Шершнев

МПК: C07C 31/04, G05D 27/00

Метки: давления, колонне, метанола, ректификации

...коммутационных элеменгов 27,28. На выходе которых образуется сигнал Р (для удержания выходных сигналов Ч и Ч в требуемых пределах) по следующему алгоритму:+Ь при Ч,с Рд Р = 0 при ЧРи ЧРпри Ч )Р где 5, ) 0 - постоянный сигнал, Удерживающий сигнал Р - подключен к быстИ родействующему входу интегральной части 23. На элементы сравнения 25, 26 сигналы поступают от задатчиков 29,30, сигналы задания Р б и Ря. На входе интегральной части 23 регулятора 19 включен дроссель 31.Устройство работает следующим образом,В нормальном режиме работы колонны давление в системе ректификации в требуемых пределах поддерживается в основном эа счет регулирования подачи исходного продукта - метанола- сырца. При этом регулирующие клапаны 15,16 закрыты...

Номер патента: 1671655

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Виноградова, Гриценко, Зверева, Кругликов, Морозова, Петрова

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: метилпроизводных, фенола

...подаче В метанола на каждую ступень от общего количества подаваемого метанола, определяемой по 1 О 15 формуле В = (100 К)/И где М - число ступеней реакции, равное 2 или 3;К - коэффициенту учитывающийнеравномерность подачи метанола, соответственно К = = 0,68 - 1,32 при Я = 2 иК = 0,855 - 1,29 при Я ак 3, при объемной скорости подачи сырья 0,7-2,0 ч 20 25 Таблица Двух- н трехступеичотан поцгча нетаиола .ло способу Олноступенчатан подача иетанола по способу Характсрввстика процессе предлагаемому1111 предла- гаемому иееестио 1 Т-" 32 О/11 ступ. 320 ЗЗО320 320 320 320 290 ЗОО З 2 з зз ОбьемианскоростьЧ, чпо кидк оСъвРЬВ о,1,5 1,О О о,1 в 5,25 0,2 Иолнриоесоотионо ине нега нол,феио Ов 50 Ов 50 Ов 50 1 Ов 50: 1 0.98: 0,50:1 Суммариоа...

Номер патента: 1671656

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Вильданов, Зорин, Рахманкулов, Рогожникова, Сафиев

МПК: C07C 41/60, C07C 43/32

Метки: триметилортоформиата

...на ректификационной колонке диаметром 19 мм и высотой 25 мм и получают 1,75 г триметилортоформиата, т,кип.т, фс Опыт Соотнощение хлороформ:тетраметоксисилангидрокснд натрия:триэтилбенэиламмонийхлорид:псевдокумол 22 2,0 31 1,5 48 2,0 1,5 55 58 г,о 60 2 0 60 25 55 1,5 56 2,0 2,5 1 О 2,0 59 52 2,0 12 49 2,0 13 2,0 60 14 Составитель М.МеркуловаТехред Л.Сердюкова Корректор М.Самборская Редактор Н,Рогулич Заказ 2801 Тираж 248 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по иэобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,01 9,0 г (0,075 моль) хлороформа. Синтез ведут 2,0 ч и получают 4,78 г (607) триметилортоформиата.Для выделенного...

Номер патента: 1671657

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Бикулова, Волчков, Ишмуратов, Куковинец, Ложкина, Нефедов, Одиноков, Толстиков

МПК: C07C 233/65

Метки: 6-дифторбензамида

...эфирастворы объеупаривают и пода (1), т.пл.1671657 Формула изобретения Составитель В.МякушеваРедактор.Яцола Техред Л.Сердюкова Корректор М.Самборская Заказ 2801 Тираж 250 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 ИК-спектр 4, см : 1020 ср (С-Г),14 10 ср, 1580 ср (Ак), 1630 с, 3200 ср.о3380 с (С ),5П р и м е р 2. В четырехгорлуюколбу, снабженную мешалкой, холодильником с хлоркальцевой трубкой,оохлажденную до -40 С, перегоняют1060-80 мл аммиака, предварительно осушенного над металлическим натрием,добавляют затем 0,24 г (0,01 моль)мелконарезанного металлического натрия и 0,016...

Номер патента: 1671659

Опубликовано: 23.08.1991

Автор: Лысенков

МПК: C07C 331/26

Метки: 2-изотиоцианатоизокамфана

...9,50 г 2-изотиоцианатоизокамфана 86,9%-ной чистоты (согласно спектру ЯГ 1 Р- Н), что составляет 57,6% от теоретического выхода из расчета на взятую смесь камфена с трицикленом,от.пл, продукта 81-82 С. Литературные данные т.пл. 80-82 С.Спектр ЯМР- С 3, м.д.; 127,8 с.Э1 (=С=); 72,5 с. (-С-); 51,9 д. (-СН-),;48,9 д, (-СН-); 44,5 с. (-С-);35, 3 т. (-СН-); 28, 1 к. (-СН );23,7 т. (-СН 2-) 1 22 з 8 к. (-СНу)22,3 т. (-СН-); 20,8 к. (-СНЗ) .Спектр ЯГ 1 Р- Н Й, м.д.: 0,98 с, и 1,10 с, 16 Н, 3-(СН) ; 1,40 с. (ЗН, 2-СН З) . 2-иэотиопиацатоиэокамфана 84,6%-ной чистоты (согласно спектра ЯГ 1 Р- Н), что составляет 53,7% от теоретического выхода иэ расчета на вязкую смесь камфеца с трициклецом, т.пл, продукта 8 1-82 С, Литературные даноные т.пл, 80-82...

Номер патента: 1672929

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: "пьер, Марсель, Эрве

МПК: C07C 243/28, C07C 243/34

Метки: гидразина, производных, совместимых, солей, фармацевтически

...(мультиплет, 2 Н, ароматические)10,8 (обмен, 00, 1 Н, МН),50П р и м е р 22. 1-(2-Оксиизобутироил)-2-(1-о-бромфенил-этилиден) -гидразин получают из 1-(2-оксиизобутироил) -гидразида и о-бромацетофенона,.как указано в примере 1. Выход 69%т.пл. (этанол)139 С.ЯМР- Н (0 МСО-й) ррщ: 1,40 (синглет, ЗН, 2 СН); 2,25 (синглет, ЗН,СН-С=М); 5,8 (обмен, Г( О, 1 Н, ОН);7,6 (мультиплет, 4 Н, ароматические);10,6 (обмен, Р О, 1 Н, МН).П р и м е р 23. 1-(2-Оксипропаноил)-2-(1-о-бромфенил-этилиден)-гидразин получают из 1-(2-оксипропаноил)-гидразида и 2 -бром ацетофенона,как указано в примере 3, Выход 62%от.пл, (этанол) 115 С,ЯМР- Н (ПМСО-(1) ррщ: 1,3 (дуб 1лет, ЗН, СН); 2,25 (синглет, ЗН,СН -С=М); 4, 2 (мультиплет, 1 Н, СН-ОН);5,6 (обмен, РО 1...

Номер патента: 1448624

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Гужва, Дроговоз, Казаков, Компанцев, Лукьянчиков, Симонян

МПК: A61K 31/194, A61P 1/16, C07C 59/64 ...

Метки: 3-карбоксиметиленокси-4-метоксикоричная, активностью, гепатозащитной, желчегонной, кислота, обладающая

...эталонныйлоты. Выпавший осадок отфильтровыва- . препарат силибор (см, табл.1). Выжиют, промывают ледяной водой, крис-ваемость животных 1003, а после вве- .таллизуют из этавола. Выход 803 девин СС 1503.(202 г). Данное химическое соединение проуФ-спектр 320 нм, 220 нм; т,пл. 35 верено на желчеобразовательную функ"211-212 С. цию печени. Опыты проводились на. бе-ИК-спектр 3345, 2810, 1735, лых крысах обоего пола массой 160- .1635 см . 220 г. Секретируемую желчь собиралиНайдено, Х: С 57,28, Н 4,60. , часовыми порциями в течение 4-5 ч,СН О , . " 40 причем первый час во всех версияхВычислено, 2: С 57,14; Н.4,79контрольный. Данное соединение, эта"П р и и е. р 2., Испытание бноло- ,: гонный препарат флаиин, а также струкгической активное, вновь...

Номер патента: 577783

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Бондаренко, Колычев, Ляпина, Никитин, Павлова, Паис, Шарипов

МПК: C07C 315/00

Метки: выделения, смеси, сульфоксидов, сульфонов, углеводородами

...имеет высокую температуру кипения (171 С), ноо его регенерацию можно осуществлять эффективно реэкстракцией парайиновым растворителем с последующей отгонкой парафинового растворителя. для уксусной кислоты такой метод регенерации непригоден из-за большой взаиморастворимости уксусной кислоты и парафинового растворителя.Для осуществления предлагаемого способа нефтяную фракцию, содержащую сульфоксиды и сульфоны, подвергают(многоступенчатой экстракции органическим растворителем. Экстракцию проводят без возбуждения рисайкла или с возбуждением рисайкла одним из известных способов, например подачей промывного растворителя, в качестве которого может быть и спользован легкий парафиновый растворитель.Применяют соотношение растворитель:...

Номер патента: 1356393

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Козырева, Михайлицын

МПК: C07C 229/00

Метки: 3-дигидрохинолин-4(1н, 6-дихлорфенил, 8-дихлор-2, n-(2-карбокси-4, аланин, исходный, продукт

...кислоты (проба на отсутствие первичной аминогруппы диаэотированиеи и сочетанием с-нафтолои, отсутствие красного окрашиваИзобретение относится к новому соединению И-(2-карбокси,6-дихлорфенил)-р-аланину формулы 93 2ния). Реакционную массу извлекаютбенэолом для отделения побочных продуктов взаимодействия акрилонитрилас водой, Водный слой обрабатывают ак"тнвированным углем и подкисляют20%-ной серной кислотой. Вьделившийся светлый осадок отфильтровывают,промывают на фильтре холодной водойи сушат. Получают 179,5 г (91,5 )нитрила И-(2-карбокснфенил)-3-аланина; т.пл, 164-166 С (с разложением).К 17,1 г (0,09 моль) нитрила Я-(2-карбоксифенил)"-аланина в смеси23 мл диметилформамида и 14 мл ледяной уксусной кислоты, прикапывают втечение 1 ч .17...

Номер патента: 807608

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Дружков, Михаил, Образцов, Орлов, Симеон, Стоян, Христо

МПК: C07C 31/24

Метки: пентаэритрита

...с температурой .10 С по 50 мл и одной пор"цией 5 -ного раствора муравьиной кислоты 50 мп, После сушки получают 115 гпентаэритрита с температурой плавле"ния 210-2 15 С и зольностью О, 12 . Выоход пентаэритрита в расчете на ацетальдегид 85/, чистота продукта 99,5%.Пр имер 2.Соотношение реагентов:ацетальдегид:=1:50,6;70.Загрузка исходных реагентов:Ацетальдегид (18 ) 245 гФормальдегид (37 ) 406 гИзвестковое молоко (10/) 445 гВода (100 ,) . 412 гБикарбонат аммония (100%) 95 гРежим процесса,Вреактор, описанный в.примере 1,загружают Аормалин, известковое молоко и воду. Температура смеси послезагрузки 15 С. Затем по каплям в течение 60 мин добавляют раствор ацетальдегида. Теипература реакционной смесиов конце подачи ацетальдегида 40 С,Реактор...

Номер патента: 1675204

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Акопян, Андреасян

МПК: C01D 3/18, C01D 5/16, C01D 7/28 ...

Метки: солей

.... -б, г+ б, Сг"4 10;Мп 5 10;г 1 10;Со 5 10П р и м е р 6, Растворяют 40 г чаг 504 чистотой 10 мас. Ов 160 мл воды при 20 С. Раствор обрабатывают аналогично примеру 1. После декантации добавляют 8 мл (5 об,7.) диметилформамида и соль высаживают 0,8 л ацетона, Содержание примесей пог+ лученной соли составляет, мас, : Ге 210Сог 61-7, Сгз+ 2.10 б Мпг+ 1 О б Н 110; Со 110П р и м е р 7, Растворяют 33 г МаС чистотой 10 мас.% в 100 мл воды (раствор А) и 20 г чН 4 Р чистотой 10 мас,в 30 л воды (раствор В) при 20 С, Оба раствора обрабатывают аналогично примеру 1, После декантации к раствору А приливают 10 мл формамида, а к раствору В - 5 мл формамида, затем растворы перемешивают, Получают йаГ.П р и м е р 8, Растворяют 70 г ВаС 2 чистотой 10 мас,в...

Номер патента: 1675295

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Андреев, Булушева, Добрина, Мостова, Сомин

МПК: C07C 15/16

Метки: 4-дифенилбутина-1

...1,7 м,д., дсн 22,8 м.д. д сн 4,1 м.дИК-спектрыРЛРЛус =сн 3285 см; ПМР и ИК-спектры 4,455 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 дифенилбутинаполностью идентичны спектрам модельного соединения, При ГЖХ получают один пик, соответствующий целевому продукту.Выход чистого 4,4-дйфенилбутинана исходный диффенилметан составляет 57,4 .П р и м е р 2. В колбу, снабженную термометром, мешалкой и обратным холодильником, охлаждаемым рассолом, загружают 270 мл моноэтиламина и при кипении последнего и перемешивании добавляют 2,0 г лития (0,285 ат). Через 5 - 10 мин масса окрашивается в синий цвет, Реакционную смесь выдерживают при перемешивании и кипении моноэтиламина до полного растворения лития и обесцвечивания реакционной массы (2,5 - 3 ч),К полученной...

Номер патента: 1675296

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Голец, Уварова, Шляхов

МПК: C07C 17/38, C07C 19/06

Метки: влажного, углерода, четыреххлористого

...кипящую при 63 - 64 С, Масса конденсата 3,4271 г, массовое соотношение альдегида и воды 12:1, В температурном интервале 67 - 71 С отгоняют азоеотропную. смесь гексана и бутанола, избыток гексана и метакрилового альдегида, Масса этой фракции 3,0712 г.При 75-80 С перегоняют регенерированный обеэвоженный четыреххлористый углерод. Масса его 300,83 г. Выход 93,4;6 от исходного отработанного раствора. Содержание воды 0,0043"-,ь,П р и м е р 2. В колбу емкостью 500 см помещают 200 см отработанного раствора четыреххлористого углерода, содержащего примеси оксида магния и олеиновой кислоты, Плотность раствора 1,610 г/см,1675296 Составитель Н, ГозаловаТехред М.Моргентал Корректор С. Шевкун Редактор Н, Яцола Заказ 2974 Тираж Подписное ВНИИПИ...

Номер патента: 1675297

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Васильев, Гинзбург, Гулезов, Жубанов, Казанский, Клочко, Мазин, Рахматуллин, Сунгатуллина, Хабибуллин

МПК: B01J 23/86, B01J 25/00, C07C 51/36 ...

Метки: кислоты, стеариновой, технической

...гидрогенизат взвешивают. Получают 4,356 гтехнической стеариновой кислоты желтокрасного цвета, Вес исходных жирных кислот составляет 4,35 кг, 167597ч . Производительность процесса составляет 0,58 г ч/г катализатора,Через 67 ч гидрирования показателигидрогенизата отклоняются от показателейтехнической стеариновой кислоты и реакцию прекращают. Полученный гидрогенизат взвешивают. Получают 4.587 кгтехнической стеариновой кислоты желтокоричневого цвета. Вес исходных жирныхкислот составляет 4,586 кг, 10П р и м е р 4, Гидрирование дистиллированных жирных кислот желто-коричневогоцвета с иодным числом 98,71 р, кислотнымчислом 201,8, титром 36,5 С, процент неомыляемых веществ 1,56-",ь, проводят в условиях, аналогичных примеру 1, наМ - Сг -...

Номер патента: 1675298

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Васильев, Лаврова, Ящунский

МПК: C07C 209/66, C07C 211/41

Метки: 1-арил-3-аминоалкиладамантанов, солей

...кислоты прибавляют 4,4 г (0,02 моль)хлоргидрата 1-окси-аминометиладамантана, затем 3 г (0,022 моль) ацетанилида,перемешивают 2 ч и оставляют на ночь, Ре 30 акционную массу выливают в равный объемледяной воды, осадок отфильтровывают,промывают ацетоном, затем эфиром, сушатна воздухе. Получают 6,2 г (88,5) сульфата1-(и-ацетиламинофенил)-3-аминометилада35 мантана,Спектр-П М Р ( д, м.д,); 7,25 (2 Н); 7,47(2 Н); 2,00 (ЗН); 2,54 (2 Н); 9,75 (ЗН).Суспензию соли в воде подщелачивают,экстрагируют эфиром, высушенный над40 М 9504 экстракт упаривают досуха, растворяют в абсолютном этаноле и добавляютспирт, насыщенный НС, Разбавляют смесьэфиром и отфильтровывают выпавший хлоргидрат 1-(и-ацетиламинофенил)-3-аминоме 45 тиладамантана. Т,пл, 242 - 243...

Номер патента: 1676441

Опубликовано: 07.09.1991

Автор: Кит

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегида, масляного, реакционной, смеси, удаления

...повторно отгоняют с целвю извлечения основной массы масляного альдегида для последующей обработки. О таточные продукты, оставшиеся послеудаления масляного альдегида, состоятв основном из соединений, имекзцихтемпературы кипения при атмосферномдавлении выше 384 С, которые первооначально содержатся в конденсате сырого продукта реакции гидроформилирования. Остаточный продукт тяжелыхпогонов после удаления масляного аль"дегида содержит наряду с ничтожно малымн количествами масляного альдегндаи бутанола значительные количества2-этилгексана, 2-этилгексеналя, бути-,рата, триорганофосфины и тяжелых погонов, включая большое количестворастворителя реакции гидроформилирования. Он содержит также примерно/О млн родия, даже если газы, удаляющиеся из...

Номер патента: 1676442

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Кохеи, Синдзи

МПК: C07C 50/02, C07D 213/16, C07D 233/64 ...

Метки: производных, хиноновых

...Фазу отделяют и водную фазу экстрагируютхлорофг 1 рнгом, Окстрдкт добавляют к оргацической фазе, встряхивают с 50 млводного раствора 5,8 г (21,5 ммоль)хлорного железа и слегка подггтелдчивавют с но"топво Р,ггтгото )детвора бикарбо-"гсната натрия, иэ тготорого отделяют органтгческута Фдзу. Оргаггическую Фазупромывают водой, сушат, концентрируюти очигцдю 1 хроматографией на тсолоцкесилтгтсдгеля (этилдиетат), получают6,0 г (92, 3;) 2-(3-гттгриттттл)-(2-тиенил) метгттт 1 - 3, 5, 6-тримс тил, 4-бенз охицоцд,фтгзгггестгтте свойства и спектр ядерного магнитного резонанса описанноговыше соединения приведены в табл,З,П р и м е р 12, (другой способ получеттця соедтгггетгття 7), Раствор 1,2 г(3, 7 ммоль) 2-(3-пттргтдил)...

Номер патента: 1676443

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Брайан, Джон, Марк, Томас

МПК: C07C 255/17

Метки: 4-дихлор-5-оксогексаннитрила

...3,82,Н 8,28; С 1 39,/6,ЯМР-спектр (СВС 13): 8 2, 56 (синглет, ЗН), 2, 12 (сийглет, 4 Н),Метод В 8 млтрет-бутаноларастворяют 3,99 г (31,4 ммоль) 1,1-дихлор-пропанона, смесь нагревают до40 С, По каплям в течение 11 мин добавляют раствор 1,61 г (30,3 ммоль) 25акрилонитрила в 3 мл трет-бутаноле ив течение 2,5 ч раствор 10 мл 307-ного калия в метаноле, Реакция сначалапротекает медленно, температура пониожается до 25 С. Смесь осторожно нагревают, после добавления основной1массы гидроксида калия реакция становится экэотермичной, температураповьппается максимум до 15 С. Спустяо4 ч методом газохроматографическогоанализа устанавливают, что в составполученной смеси входит 407. 4,4-дихлор-оксо-гексаннитрила и 2271,1-дихлор-пропанона. Выход...

Номер патента: 1676448

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Джон, Жоффрей, Питер, Роджер

МПК: A61K 31/18, A61K 31/343, A61P 9/06 ...

Метки: сульфонамида

..." моль.Кроме того, измеряют ПЭН правойкапиллярной мьппцы морской свинки врастворе физиологической соли. Иьппцустимулируют с ор,ного конца, используя двухполярные электроды, причем спротивоположного конца записываютраспространенную электрограмму через однополярньп 1 поверхностный электрод.ПЭН определяют аналогично используя,методику внешних стимулов. Время прохождения определяют с помощью запоминающего цифрового осциллоскопа путем измерения интервала между стимулирующим артефактом и пиком электро- граммы, т.е. время, необходимое для прохождения импульса вдоль длины мьппцы.Кроме того, измеряют величины ПЭН предсердия и желудочка собак, находящихся в сознании или анестеэированных, с помощью методики внешних стимулов, в то время как...

Номер патента: 1678201

Опубликовано: 15.09.1991

Авторы: Дональд, Эрнст

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегидов

...требуется понизить давление на 5 фунтов/кв дюйм (0,35 кг/см ). По зависи 2мости обратной величины этих скоростей, М/ч (среднее значение г-моль/л/ч), от времени определяют константу скорости дезактивации второго порядка и начальную скорость гидроформилирования,Результаты приведены в табл. 1, Как видно из данных табл, 1, лиганды и-алкилфенилфосфин примеров 1 - 3 имеют сравнительно низкие константы скорости дезактивации, показательную стабильность .катализатора, но соответствующие начальные скорости гидроформилирования малы. Лиганды примеров 4 и 11 (в меньшей степени лиганды примера 10), имея сравнительно высокие скорости гидроформилирования, показывают значительно более высокие значения констант скорости дезактивации. Однако вторичные...