C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1351918

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Гринштейн, Жагарс, Озола

МПК: C07C 65/03

Метки: 3-диоксибензойной, кислоты

...за 75-84 ч.Цель изобретения - упрощение и ускорение процесса получения 2-,3- -диоксибензойной кислоты, а также удушевление целевого продукта.Поставленная цель достигается тем, что способом получение 2,3-диоксибензойной кислоты осуществляют путем гидроксилирования салициловой кислоты гидразин-гидратом и никелем Ренея при массовом соотношении 1:0,09-1,5:0,03-0,05 соответственно, температуре 40-60 С и рН 2,0-5,5 в водном 5 10 з - 50 10. М растворе метилсульфата М-метилфеназиния, Время проведение процесса 3-5 ч.П р и м е р 1. 1,38 г салициловой кислоты растворяют в 90 мл воды, подкисленной О, 1 М соляной кислотой до рН 20 и добавляют 50 мл 5 10 М свежеприготовленного водного раствора метилсульфата М-метилфеназиния, добавляют также 1,3...

Номер патента: 1351919

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Липкин, Маркевич

МПК: C07C 69/08, C07C 69/16, C07C 69/28 ...

Метки: гептанон-4, диола-1, симметричных, сложных, эфиров

...загружают 77 г (0,5 моль) ДБЛ и 240 г (4,0 моль) ледяной уксусной кислоты. Смесь нагревают при 275 С в течении 3 ч. Давление 3 ата. После охлаждения и дросселирования углекислого газа отгоняют избыток уксусной кислоты, остаток перегоняют под вакуумом;Получают 62,1 г (выход 54%) 1,7- диацетоксигептанона(ДАГ) с т.кип.126 127 С/03 Ор 5 мм рт.ст, (лит. данные т.кип, "126-130 С/0,3 мм рт,ст.) Конверсия ДБЛ%.Примеры 2-5 сведены в табл. 1 и иллюстрируют зависимость выхода ДАГ от продолжительности процесса (температура .275 С, соотношение ДБЛ: :АСОН 1:8; давление 30 ата). Примеры 6-9 сведены в та и иллюстрируют зависимость ДАГ от температуры (продолж ность синтеза 3 ч, молярно шение ДБЛ:уксусная кислота При- Темпера- Давле- Выход Конвермер тура,...

Номер патента: 1353768

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Бевзенко, Коновальчиков, Курина, Мельцер, Нефедов, Петрова

МПК: C07C 11/04, C07C 2/84

Метки: этилена

...Процесс проводят, как в примере 12-18, но в качестве катализатора используют цеолит ЦВМ (силикатный модуль 35) в Н-форме, модифицированныи смесью ЕпО и Сг О. Результаты конверсии, условия и состав катализатора представлены .втабл. 1.П р и м е р ы 27-30. Процесс проводят, как и в примерах 19-26, но вкачестве катализатора используютцеолит ЦВМ в Н-форме, модифицированный 3-5 мас.пятиокиси фосфора. Введение пятиокиси фосфора осуществляютпропиткой цеолита кислотой НРО,Результаты и условия процесса представлены в табл, 1,П р и м е р 31. Процесс проводят,как в примере 1, но используют цеолитс силикатным модулем 55. Результатыконверсии смеси природного газа сзакисью азота при объемном соотношении 1:1 при 255 С представлены втабл. 1.П р и м е...

Номер патента: 1353769

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Баевский, Пантелеев, Сухарев, Чекрышкин, Щербаков

МПК: C07C 15/18

Метки: переработки, толуола

...реакторе при 620 Г пары толуола пропускают над катализатором состава ИаСО, -Вд О, в молярном соотношении 2:1.Катализатор готовят из 53 г Ыа СОи 116,5 г Вг О аналогично примеру 1,опрокаливают 4 ч при 650 С, Атомарное З 5соотношение натрий : висмут 2:1.Конверсия толуола в указанных условиях 32,5 мас.7, Продукты реакции врасчете на прореагировавший толуолсодержат, мас.Е: бензол 20,8; стирол 4010,3 ; дибензил 33,4; стильбен 31,2.Суммарный выход продуктов 31,1 мас.7(табл. 1).П р и м е р 9, В импульсном реакторе при 705 С пропускают пары толуола над катализатором состава Иа СОВОз 1:1, приготовленным из 26,5 гИа СОзи 116,5 г В 0 , аналогичнопримеру 1. Прокаливают при 750 С4 ч. Атомарное соотношение Иа:Вд 1:1. 50Конверсия толуола 40,4 мас.Е....

Номер патента: 1353770

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Григоренко, Лавров, Опарина, Паршина, Трофимов

МПК: C07C 41/08, C07C 43/16

Метки: аллилвинилового, эфира

...чистый, продукт), т.кип.68 С, п 1,4045, с 1 0,7970.П р и м е р 3. Аналогично примеру 2 из 5,8 г (0,1 моль) аллиловогоспирта, 3,2 г (0,08 моль) ИаОН, 1,6г (0,02 моль) СН СООЯа, 200 мл ДМСО 45. и ацетилена под давлением 12 атм при70 С за 4 ч получают 6,70 г аллилвинилового эфира (выход 72,0 ), чистота100 ,П р и м е р 4. Аналогично примеру 2 из 11,6 г (0,2 моль) аллиловогоспирта, 6,4 г (0,16 моль) ИаОН, 3,2 г(0,05 моль) ИаОН, 4,0 г (0,05 моль)СНСООБа, 100 мл ДМСО и ацетиленапод давлением 11 атм при 80 С получают 11,90 г аллилвинилового эфира чистотой 86,8% (выход 61,5%).П р и м е р 6 (сравнительный)В 1-литровый автоклав помещают 5,8 г(0,1 моль) ИаОН, 200 мл ДМСО, подаютацетилен под давлением 12 атм, нагревают при 80 С в течение 4 ч....

Номер патента: 1353774

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Аранка, Енике, Золтан, Каталин, Луиза, Тибор

МПК: A61K 31/15, A61P 23/00, A61P 9/06 ...

Метки: антиаритмическим, бутендиоаты, гидрохлориды, действием, наркоз, обезболивающим, обладающие, оксима, простые, также, усиливающим, эфиры

...нм (Е- 16395), 30П р и м е р 13, Получение 2- 1(Е)-фенилметилен 1-1- ЦЕ) в (2 -диизопропнламиноэтоксиимино) -циклогексана.Поступают по примеру 2, однако исход-.ными веществами здесь служат 20,13 г35-диметиламиноэтоксииминоЯ -циклогексана.Поступают по примеру 1 с тем отличием, что исходными материаламиздесь служат 23,57 г (О, 1 моль) 82- (Е)-(п-хлорфенилметиленЦ -циклогексан-он-(Е)-оксима и 12,24 г(О, 105 моль) 1-диметиламино-хлорэтана. Получают 28,60 г целевогосоединения, выход 93,2%. 2-(Е)-Бутендиоат (1/1) плавится при 169-171 С,мол. м. 422,92.Вычислено, Х: С 59,64; Н 6,44С 1 8,38; И 6,62.Найдено, Х: С 59,42; Н 6,38,С 1 8,27; М 6,67.у ф : 1 макс, = 275 нм ( Г19292) .1Соединения общей формулы (1) обладают ценными свойствами,...

Номер патента: 1355121

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Диде, Жерар

МПК: C07C 1/30, C07C 11/21

Метки: 2-метил-6-метилен-1, 7-октатриена

...в реакторепентан удаляют дистилляцией при 40 Си 5,3 кПа. Таким образом, получают 10остаток весом 1080 г, который быстродистиллируют при 34-60 С и 0,08 кПа.Полученный дистиллят (1026 г) содержит 86,9 хлор-З-мирцена, Выход,составляет 84,67 от использованного мирцена,Содержание мирцена в легких дистиллятах показывает, что процент превращения составляет 96,47Выход составляет 87,87. по отношению к вступившему в реакцию мирцену,П р и м е р 2. В колбу 250 смвводят в атмосфере аргона 13,0 г(325 ммоль) тонкоизмельченного едкого натра, 1,г (0,74 ммоль) соединения палладия (О) формулы Рй(Р(С,Н),)4и 2,86 г (10,3 ммоль) хлорида тетрабутиламмония, После трехкратной продувки аргоном добавляют 100 см безводного тетрагидрофурана и 47 г 30(275,4...

Номер патента: 1355130

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Джеймс, Лоренс, Майкл

МПК: C07C 13/60, C07D 471/04

Метки: 2-а, гексагидропиридо, гексагидропирроло, октагидрофенантрена, производных, хинолина

...де ин из радикалов м тил,М а другой вод азот или гру причем, когд ород;па20когСН, азо и= или 2 группа СН д которые о ают анальгетическ активностью. 25Целью изобретения является разработка на основе известного метода способа получения новых химических соединений, обладающих анальгетической активностью.30П р и м е р 1. 6-Окси-(2-оксиэтил)-8-(5-фенилК-пентилокси)-1,2, 3,3 аБ, 4,5 К-гексагидропирроло(1,2-а)- хинолин (1 а).Смесь 10 мл сухого тетрагидрофурана и 340 мг (0,87 ммоль) 2-6-окси-(5-фенилК-пентилокси)-1,2,3,3 аБ, 4,5 К-гексагидропирроло(1,2-а)хинолин-ил 1-уксусной кислоты перемешивают до образования раствора, после чего в смесь добавляют 33 мг (0,87 ммоль) литийалюминийгидрида и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение...

Номер патента: 1356956

Опубликовано: 30.11.1987

Автор: Чарльз

МПК: C07C 15/067

Метки: алкилароматических, углеводородов

...вверхней части - 150 С и 0,3 атм соответственно. Состав линии 25, покоторой отводится головной поток,представлен в табл. 2, Остаточныйпоток по линии 3 поступает в колон. ну 4 фракционирования, из которойвыходит остаточный поток.6, состав которого приведен в табл, 3.Рабочие условия в колонне 4: температура 17 С и давление 0,3 атм - 45 ов верхней части, температура 217 Си давление 1,1 атм - в нижней части,Головной поток 5 из колонны 4 сме 2110 4496 ПараксилолОртоксилолМетоксилолВсего 4994 9949 21587 Таблица 10 Состав головного Содержание компонентов, кг/ч потока из колонны 4 620 ТриметилбензолИндан 512 820 1952 Всего Таблица 11Состав потока,подаваемого в зону трансалкилирования в примере 2 шнвают с вторым подаваемым потоком 7,...

Номер патента: 1356957

Опубликовано: 30.11.1987

Авторы: Аттила, Бела, Иштван, Лайош, Ференц, Чаба

МПК: C07C 69/16

Метки: 7(е)-9(z)додекадиенола, ацетата

...19,8 г (0,1 моль) 9-ацетоксив(Е)-ноненаля в 10 мл безводногодиметилсульфоксида, после чего реакционную смесь перемешивают в течение4 ч, Смесь выливают в охлажденнуюльдом воду, экстрагируют четырежды вцелом 400 мл гексана, Объединенныегексановые экстракты последовательнопромывают водой, 1 О -ной соляной кислотой и водой, сушат над сульфатоммагния и выпаривают. Остаток очищают колоночной хроматографией (силикагель 60, гексан - этилацетат 1 О:1).Получают 7,18 г указанного соединения. Выход 32%, Продукт идентиченсоединению, полученному в примере1 Д),П р и м е р 3. Получение 9-ацетокси - 2(Е)-ноненаля,А. Получение 9-окси-бром,1 диметоксинонана,К раствору 24,6 г (0,1 моль)9-ацетокси,2-диметоксинонана в40 мл безводного хлороформа при...

Номер патента: 1357407

Опубликовано: 07.12.1987

Авторы: Ермолаев, Тупицын

МПК: C07C 4/04

Метки: ацетилена, реактор

...- бывания молекулы углеводорода в зоне реакции использованы керамические рассекатели 4, которые препятствуют гашению скорости реакции в зоне реакционного канала.Далее газ пиролиза охлаждается водой, подаваемой через эакалочное уст ройство 7, и через штуцер 8 выходит 07 2из реактора. Закалочная вода через штуцер 9 выводится из реактора и после охлаждения возвращается на закалку газа,Повышение выхода целевого продукта связано с уменьшением времени пребывания продуктов в зоне реакции за счет турбулентной подачи углеводорода и кислорода в зону реакции.Интенсификация диффузионного процесса пиролиза связана с наличием керамического рассекателя 4, который служит для создания кольцевого канала и способствует быстрому подогреву реагентов, что...

Номер патента: 1357408

Опубликовано: 07.12.1987

Авторы: Гречуха, Миронов, Подольский, Силитрин, Тучинский, Черкасов

МПК: C07C 5/32, G05D 27/00

Метки: дегидрирования, процессом, углеводородов, циклическим

...подаваемых через печь 4 в реактор 1, а регулятором 7 регулируют расход воздуха, подаваемого в реактор 1 во время регенерации. С помощью блока 21, реализованного в ЭВМ 14, в каждом периоде регенерации изменяют задание на подачу воздуха по заранее выбранной программе, например следующей: линейный подъем с определенной скоростью а до заданного значения С расхода и дальнейшая стабилизация до конца периода регенерации, т,е. аС , еслиа 4 СрСвесли са где г. - текущее время периода регенерации.С увеличением срока службы катализатора из-за его "старения количество откладывающегося кокса уменьшается и поэтому величины а и С задают следующим образом:137408 ра, замеряемое с помощью датчиков 12 и 13; коэффициент, зависящийс от расхода сырья С Б...

Номер патента: 1358988

Опубликовано: 15.12.1987

Авторы: Буканов, Ворожейкин, Гулиянц, Зиятдинов, Кафаров, Кичигин, Лиакумович, Мустафин, Писаренко, Сырова, Туйбарсов, Усачева

МПК: B01J 23/80, C07C 7/167

Метки: ацетиленовых, изопреновой, катализатор, углеводородов, фракции

...определяют спектрографически, Гидрирование ацетиленовых углеводородов (АУ) в изопрене проводят 45 в жидкой фазе при 20 С объемной скорости по изопрену 2 чи мольном соотношении АУ: Нг = 1: 40. Состав изопреновой фракции определяют хроматографически.Пример 2. Катализатор готовят аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что для модификации берут 1,04 Я-ный раствор соли цинка (0,3 г 2 п (СгНзОг) г и 25 мл НгО) и получают катализатор, содержащий, мас. Я: 2 п 0,1, М 1 49,95, остальное - ки 2зельгур. Гидрирование проводят в условиях, аналогичных примеру 1.Пример 3. Катализатор готовят аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что для модификации берут 2,7-ный раствор соли цинка (0,7 г 2 п (СгНзОг) г и 25 мл НгО) и получают катализатор,...

Номер патента: 1360582

Опубликовано: 15.12.1987

Авторы: Анджело, Вильям, Карло, Кармело, Роберто, Франкс

МПК: A61K 31/5578, C07C 405/00

Метки: 9-деокси-9а-метилен-изостеров, лактонов, пгj

...3303 октан-он (4,2 г).В атмосйере инертного газа (И)к раствору трет-бутилаткалия (18 г)в сухом ДМСО (180 мл) добавляют 4 карбоксибутилтрийенилйосйонийбромид(32,4 г), получая красный растворилида, Затем через 5 мин добавляютполученный ранее раствор 3 Я-спирта(4,2 г), Реакционную смесь выдерживают в течение 15 ч при перемешивании при комнатной температуре в ат -мосйере инертного газа. Реакционнуюсмесь разбавляют избытком 307,-ноговодного раствора ИаНРО,/ ( 350 мл)и экстрагируют этилоным эйиром (5 фх 50 мл). Эйирные экстракты объединяют, промывают рассолом (15 мл), затем экстрагируют 1 н. БаОН (5/ 15 мл)и промывают водой до нейтрализациипромывных вод. Основные экстракты З 5 объединяют, подкисляют до рН 5 и затем экстрагируют...

Номер патента: 1078837

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Бадьина, Воробьев

МПК: C07C 7/04, C07C 7/06

Метки: бензола, выделения, высокоароматизированного, сырья

...цель достигается способом выделения бензола из высокоароматизированного сырья, содержащего неароматические углеводороды, заключающимся в .том, что исходное сырье подвергают ректификации с выделением бензольной фракции, содержащей неароматические углеводороды, образующие азеотропные смеси с бензолом, с последующей подачей бензольной фракции на вьщеление бензола88376 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 азеотропной ректификацией в присут"ствии в качестве азеотропного агента - метилацетата или метилнитратав массовом соотношении неароматические углеводороды : азеотропныйагент, равном 1;(7-10), и регенерацией азеотропного агента,Предпочтительно с целью упрощениятехнологии процесса на стадии регенерации выделять азеотропный агент,содержащий 5-303...

Номер патента: 1360760

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Бондаренко, Пятницкий, Франковский

МПК: B01D 11/04, C07C 39/10

Метки: активных, веществполиэтиленгликолевых, неионных, поверхностно, разделения, тригидроксибензола, триоктиламина, эфиров

...(1:) с рН 1, содержащей, мг: 1,2,4-тригидроксибензол 3,6, феноксол 8/10 5,1, ТОА 203,0, ацетонитрил 7 мл, додекан 10 мл. Содержание воронки перемешивают 5 мин. После расслоения (3 мин) фазы разделяют и определяют рН, содержание органических веществ, Находят, мг: 1,2,4-тригидроксцбензол 3,4+0,2; н-ПАВ 5,00,2; ТОА 202,80,6 (п=З).Разделение ТОА, 1,ц 1 епзо 1 8 Ти 1,2,4-тригидроксибензола.П р и м е р 7. В делительную воронку емкостью 50 мл вводят 6,4 мл 5 М водного раствора хлористого нат5 136рия, 0,6 мл 5 М раствора едкого натра для создания рН 7,8-9,0, б мл водна-ацетонитрильной смеси (1:1) с рН1, содержащей, мг: 1,2,4-тригидроксибензол 2,6, 1 цСепяо 1 БТ19,2, ТОА203,0, ацетонитрил 7 мл, гексан 10 млСодержимое воронки перемешивают5 мин....

Номер патента: 1361133

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Азизов, Ахмедов, Пиралиев, Ханметов

МПК: C07C 11/08, C07C 2/32

Метки: бутена-1

...г этилена на1 г Ек в 1 ч. Аналогично в присутствии того же катализатора проводят25 циклов общей продолжительностью150 ч.П р и м е р 4, 15,7 г комплексасоединения циркония с носителем 55 А 1 О /Яз О- Р(СН); ЕкО(СНО ), содержащего 1,72 мас7 (0,27 г) цирконилацетилацетоната,: помещают в автоклав, прибавляют 100 мл бензола и10,5 г (СН)А 1 С 1 (молярное отношеСпособ получения бутенапутемдимеризации этилена при температуре2060 С и давлении 1550 атм всреде органического растворителя вприсутствии каталитической системы,содержащей комплексное соединениепереходного металла и алюминийорганическое соединение, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повьппения производительности процесса и повышения селективности димериэациипо бутену, в качестве...

Номер патента: 1361134

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Кузьмина, Ратанова, Ройтман, Столбова, Фролова, Харисов

МПК: C07C 29/14, C07C 31/20

Метки: неопентилгликоля

...соотношение иэобутанол оксипивалинальдегид 2,5:1), и от полученного гомогенного раствора в условиях примера 1 отгоняют 83,82 г продукта, содержащего, мас.Х:Изомасляныйальдегид 63,1Триэтиламин 3, 61Вода 29,71Изобутанол 3,58При этом из продуктов конденсации из. влекают 98 Х от содержащегося количества изомасляного альдегида, весь триэтиламин и 97,5% воды.Получают 176,76 г кубового остат" ка состава, мас.Х:.Изомасляный альдегид 0,61Оксипивалинальдегид28,62Изобутират неопентил"гликоля 0,04Оксипивалатнеопентилгликоля 0,21Вода 0,37Изобутанол 70,15Остаток гидрируют в условиях примера 1. Из гидрогенизата ректификациейвьщеляют 51,7 г.неопентилгликоля (т.пл.128,0 С, чистота 99,5%). Выход неопентилгликоля на взятый формальдегид 98,9%.П р и м е р 7,...

Номер патента: 1361135

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Горловский, Шадрин, Шоршер

МПК: B01F 17/42, C07C 43/13

Метки: водно-воздушных, диспергатор, смесей

...Затем в водной Фазе производят анализ этиламина. Результаты химанализа этиламинав газовой фазе способом предварительного поглощения жидкостью по примеру 3 приведены в табл, 3,П р и м е р 4. Измельченная докрупности (85%) 0,074 мм оталькования медно-никелевая руда обрабатывается этилцеллозольвом (60 г/т), после чего проводится флотация легкоФлотирующихся частиц талька, необходимая для удаления их из руды перед выделением из нее сульфидов.Результаты опытов тальковой флотации высокооталькованной медно-никелевой руды приведены в табл, 4,Из данных табл, 1 видно, что этилцеллозольв интенсифицирует поглощение твердых частиц водной фазой беэ стабилизации пены на поверхности ра" створа.Из данных табл. 2 следует, что этилцеллозольв...

Номер патента: 1361139

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Воронков, Дерягина, Корчевин, Панова, Турчанинова

МПК: C07C 321/28, C07C 323/44

Метки: алкил(арил)-полисульфидов

...(т.кип.93 С/50 мм рт.ст.) и диэтилтрисульфид выходом 33% (т.кип.56 С/3 мм рт.ст.).П р и м е р 7. Получение диэтилтрисульфида.В условиях примера 6, но при соотношении КОН:гидразин-гидрат:сера;бромистый этил, равном 1:0,25:1,5:1,получают диэтилтрисульфид. выходом72% и диэтилдисульфид выходом 23%.П р и м е р 8. Получение диэтилдисульфида.В условиях примера 1, но при прикапывании 0,1 моль иодистого этила .опри 50-55 С, получают диэтилдисульфид выходом 83%, диэтилсульфид выхо-дом 5%, а также следы диэтилтрисульфида.П р и м е р 9. Получение ди-нпропилдисульфида,В условиях примера 1, но при прикапывании 0,1 моль бромиотого пропио/2 мм рт.ст.). Наблюдаются следы моносульфида. П р и м е р 1 О. Получение дибутилдисульфида.В условиях примера...

Номер патента: 1366501

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Вайсберг, Гумерова, Иванова, Круглов, Масагутов, Минскер, Руднев, Сорокина, Юнкин

МПК: C07C 11/09

Метки: углеводородов

...в газе составляет 97,60 мас.й, что составляет Т а б л и ц а 1 Пример345 Показатель 0,6 1,0 0,7 0,9 79 ф 5 84 ф 8 886 89 ь 7 899 97,0 Концентрация катализатора,С, х 10, моль/г сырья Степень конверсии сырья вгазообразные продукты,мас,Е Содержание С 4-углеводородов в газе, мас,й Контрольные примеры,в пересчете на превращенное сырье 85,8 мас.й.П р и м е р 2-6. Опыты проводят аналогично примеру 1 с тем отличием, что.в реактор загружают катализатор из расчета 0,6-1, 1 10моль/г ПЭ.Результаты представлены в табл. 1.П р и м е.р 7. Опыт проводят аналогично примеру 1 с тем отличием, что время контакта увеличивают до 60 мин. При этом степень конверсии сырья в газ составляет 94,5 мас.7, содержание С-углеводородов в газе 95,7 мас.Х.П р и м е р ы...

Номер патента: 1366502

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Жуков, Ковальская, Романченко, Тимофеев

МПК: C07C 15/04

Метки: бензола

...(материальный баланс. процесса представленв табл. 6) и азеотропной осушке притемпературе верха 42-48 С, куба 8285 С, давлении 0,11-0,12 МПа и флегмовом числе 5Материальный баланс процесса представлен в табл. 7,Кубовый продукт, содержащий до98 мас.7. бензола, подвергают гидрированию в условиях примера 1 и получают гидрогенизат, содержащий до0,1 мас.7 непредельных соединений.Гидрогенизат загружают в куб колонны и подвергают четкой ректификациипри температуре верха 84-86 С, куба86-88 С, давлении 0,11-0,12 МПа ифлегмовом числе 6,Материальный баланс гидрированияи четкой ректификации представлен втабл. 8.В результате ректификации получают продукт с содержанием бенэола99,99 мас.7, точка кристаллизации5,5-5,51 С.Выход бензола от ресурсов в...

Номер патента: 1366504

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Гусева, Захаркин

МПК: C07C 31/125

Метки: 1-алканола, высшего

...водой иэфиром. Эфирные вытяжки после промывки водой сушат НаБЙ 4, Получают 8 г(90,57) соединения (Ч), т.пл. 7374 о С,Найдено, 7: С 76,96; Н 12,71.С Н ОВычислено, Е: С 77,25; Н 12,44.Этиловый эфир 13-оксиоктакозановои кислоты (ЧТ).3, 7 г (7, 9 ммоль) соединения (Ч)растворяют в 100 мл этанола при 50 о60 С, а затем при начале выпаденияосадка из раствора (40-45 С) начинают постепенно прибавлять в течениеНайдено, 7: С 77,29; Н 12,56.СдН ьОз,Вычислено, 7: С 77,73; Н 12,50.Раствор 15 г (3 1,25 ммоль) 2-гексадецилциклотетрадекан,3-диона,120 мл этанола и 0,2 1 г (3 ммоль)этилата натрия нагревают при 80-85 вСпри перемешивании 16 ч. Спирт отгоняют к остатку добавляют воду, экстрагируют эфиром. Получают 13,2 г 50 55 30 мин 0,3 г (7,9...

Номер патента: 1366505

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Баданян, Гарибян, Макарьян, Хримян

МПК: C07C 33/02

Метки: 7-диметил-1, 7-октатриен-3, ола

...1 п зла прикапыванием 0,28 моль метанола к суспенэии0,14 моль алюмогидрида лития, в ТГФпри 0 С) в 230 мл ТГФ при 0 С. Смеськипятят (62-64 С) 3,5 ч (за окончанием реакции следят по ГЖХ), охлаждают, добавляют 5,3 мл воды, 5,3 мл15 -ного водного раствора едкого натра, 16 мл воды, фильтруют, осадокпромывают эфиром (Зх 15 мл), сушат надсернокислым магнием. После удалениярастворителя перегонкой получают .8,0 г (75,0 ) (+)-3,7-диметил,5(Е),7-октатриен-ола с т.кип. 76-78 С/5 мм рт,ст.;и1,491.3; К 0,26 (эфир:(1 Н, НСь),П р и м е р 2. Осуществляют аналогично примеру 1, с той лишь разницей, что из 1,2 г (0,008 моль) 3,7 диметил,7-октадиен-ин-З-ола и2,4 г (0,024 моль) диметоксиалюмогидрида лития (молярное соотношение1:3) при кипячении в ТГФ в...

Номер патента: 1366506

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Левуш, Мулява, Полудненко, Ровенская, Рудак

МПК: C07C 51/56, C07C 53/12

Метки: ангидрида, уксусного

...из реактора к продуктам пиролиза добавляют 0,3 мас,7 ИН, и газовый поток продуктов подают в холодильник-конденсатор, где отделяют непрореагировавшую уксусную кислоту в виде 687.-ного водного раствора, Температура охлаждающего рассола 0-5 С. Образовавшийся в результате пиролиза кетен, свободный от непрореагировавшей уксусной кислоты и воды, направляют на поглощение ледяной уксусной кислотой. Конверсия уксусной кислоты в расчете на поданную на пиролиз 60,37 Селективность образования кетена 92, 17, Выход уксусного ангидрида на взятую на пиролиз кислоту55,57,.Непрореагировавшую уксусную кислоту подвергают регенерации (зкстракции уксусной кислоты зтилацетатом с последующей азеотропной ректификацией и дистилляцией смеси этилацетатуксусная...

Номер патента: 1366507

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Кабанов, Крутков, Кузнецова, Кузьмина, Преображенский, Харьков

МПК: C07C 67/08, C07C 69/33

Метки: алифатических, карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...отгона воды 150 ОСПолучают тетракапронат пентаэритрита в виде маслянистой жидкости, Выход - 134. г (907), ЗЧ(теоретическое 424,6), цветность 5. Катализатор состава, как в примере 1. 366507 6трита. Реакцию проводят в условияхпримера 1. Начало отгона водь - 148 С.вПолучают тетракапронат пентаэритрита в виде маслянистой жидкости.Выход - 135,1 г (91,27), ЗЧ(теоретическое 424,6), цветность 7.П р и м е р 13 (прототип), В усло"виях примера 1 загружают 144,2 г10 (1 М) 1 Х каприловой кислоты 1,8 г три"бутилфосфата, 34 г (0,25 М) пента"эритрина, Реакцию проводят в условияхвпримера 1. Начало отгона воды - 180 С.Получают тетракаприлат петаэритрита15 в виде маслянистой прозрачной жидко-,сти. Выход - 497. (171,2 г), ЭЧу" 133,9 (теоретическое 350),...

Номер патента: 1366508

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Гольдфейн, Скрипко, Чумаевский

МПК: C07C 67/62, C07C 69/54

Метки: метилметакрилата, стабилизации

...10 моль/л(4,85 хр 10 1"г вещества 1 в 20 мл ММА) . Раствор нагревают на воздухе при 80 С. Полимеризация не наблюдалась в тече ние 120 мин,Для получения сравнительных данных составляют раствор диметил-(и-фениламинофенокси)силана (вещество 2) в ММА с концентрацией 4,5 х 10 моль/л7 25 (3,83 х 10 г вещ-ва 2 в 20 мл ММА). Раствор нагревают на воздухе при 80 С. Полимеризация не наблюдалась в течение 75 мин,Значения индукционных периодов полимеризации ММА при 80 С в присутствии веществ 1 и 2 представлены в табл. 1.П р и м е р 2. Составляют раствор вещества 1 в смеси ММА-серная кислота 35 (57. по объему 93,5%-ной НЯО ) с концентрацией 1,8 х 10 моль/л и нагревают на воздухе при 80 С. Полимеризация не,наблюдалась в течение 415 мин.Для получения...

Номер патента: 1367854

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Вильгельм, Фритц

МПК: C07C 41/06, C07C 43/04

Метки: метил-трет-бутилового, эфира

...по трубопроводам12 и 3 рециркулируют непосредственнов реактор, Из работающей при нормальном давлении колонны К 4 по трубопроводу 13 в качестве кубового продуктаотводят 0,12 кг,ч трет-бутанола и0,01 кг/ч олефинов СПолучаемый в качестве дистиллятаметанол отводят но трубопроводу 14,он соединяется с основным количествомкубового продукта колонны К 2 и рециркулирует на реакцию.Головной продукт колонны К 2 потрубопроводу 9 подают в колонну КЗ,которая работает при давлении 30 атв верхней части. Из верхней части колонны КЗ отводят азеотроп 18,65 кг/чметанола и 21,89 кг/ч МТБЭ, которыйпо трубопроводу 8 рециркулирует вколонну К 2, Из куба колонны КЗ потрубопроводу 1 О отводят 70,46 кг/чМТБЭ чистотой более 99,9 вес,7Таким образом, из 27,79...

Номер патента: 1367855

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Альберт, Джеймс, Теодор

МПК: A61K 31/17, A61P 9/06, C07C 275/28 ...

Метки: n-(3-алкиламинопропил)-n-фенилмочевины, солей, фармакологическиприемлемых

...дозе 50 мкг/кг, и 50 затем дозы увеличивают до тех пор, пока не будет вызвана аритмия желудочка (учащенные удары желудочка или желудочковая тахикардия)Обычно достаточно общей дозы 55-60 мкг/кг, чтобы вызвать аритмию. Затем вводят испытуемое соединение внутривенно через 3-5 мин. Спустя 20 мин после введения строфантина наблюдают влияС. Подавление аритмии желудочка, вызванной коронарной лигатурой (наложение лигатуры на вену). Лигатура левой передней нисходящей коронарной артерии в две стадии в течение 20 мин приводит к сильной аритмии желудочка, которая начинает через 5-7 ч и длится пример" но 48 чНа третий день аритмия вдруг прекращается и возвращается нормальный ритм. Особенно сильна аритмия в первые 24 ч после наложения...

Номер патента: 1368308

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Крупцов, Масленникова

МПК: C07C 13/615

Метки: адамантана

...смесь перемешивают в течение 10 мин для полного растворения тетрагидродициклопентадиена и равномерного распределения кристаллогидрата хлорида алюминия. Затем в реакционную смесь вносят 13,3 г (0,1 моль) хлорида алюминия, при этом температура рекционной 1д смеси не поднимается выше 25-30 С. Для проведения изомеризации температуру реакционной смеси поднимают доО85 С и при этой температуре выдерживают 1,5 ч. Дальнейшую обработку реакционной смеси ведут так, как указано в примере 1Выход адамантана составляет 56 . от теоретического, т,е, 7,6 г.П р и м е р 3. Реакционную смесь, состоящую из 13,6 г (0,1 моль) тетрагидродициклопентадиена, .6 мл (0,076 моль) 1,2-дихлорэтана, 1,7 г (0,006 моль) кристаллогидрата углекислого натрия (Иа СОз...