C07C 271/60 — с атомами кислорода карбаматных групп, связанными с атомами азота

Способ получения ацилкарбамоилоксимов

Загрузка...

Номер патента: 232245

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Миронова, Нуриджан

МПК: C07C 251/72, C07C 271/60

Метки: ацилкарбамоилоксимов

...раст(. (и П р и м е р 1. Антибензальдегид-О бензоилкарбамоил)оксим. К раствору 2,5 г гг-хлорбензоилиз 20 л 1.1 безводного бензола при ком пературе приливают 1,8 г бензантиа После энергичной экзотермическо выпадает белый аморфный осад-гг-хл Ор оцианата в атной темчьдоксима. й реакции к, который Аналогично получаюмоилоксимы, Некоторь 30 таблице,Т И,1 ПИЕ ЯЦИЛК 11 РО 11- е из них приведены ь Изобретение отн производных О-(а симов, которые мо честве пестицидов. Предлагаемый сп моилоксимов общещенн а оди оит в )изоц оксих не вь ый или незамещенн из К, и К может том, что соответстианат подвергают 1 ом или альдоксише 30 С с последуо продукта известгожно проводить в ворителя, например отфиль шшгают янтибе 1 моил)о шп из 131 - 13 оилизоцпили...

245767

Загрузка...

Номер патента: 245767

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Матюха, Мильштейн, Рогатых, Солнцев, Швецова

МПК: C07C 131/00, C07C 271/60

Метки: 245767

...выделением целевого продукта известными приемами. П р и м е р 1. П о л у ч е н и е О-М 1-метилкарбаминоилоксима метил-Лз-бутенилкетона. К 3,39 г (0,03 моль) метилбутенилкетоксима в абсолютном бензоле добавляют несколько капель триэтиламина и затем 1,71 г (0,03 моль) метилизоцианата. Реакционную смесь кипятят 4 час. Растворитель отгоняют в вакууме водо- струйного насоса и остаток перегоняют. При разгонке получают О-Х-метилкарбаминоил 1- оксим метил-Лз-бутеннлкетона в виде масла; выход 2,7 г, 53% от теоретического; т, кип. 15 Найдено, %: С 60,55; 59,96; Н 8,97; 9,14;И 15,25; 15,20.СНг 8,Оз.Вычислено, %: С 60,56; Н 9,12; М 14,73, 20 Пример 3. К раствору 5 г фосгена в 30 млэфира добавляют 3,7 г диметиланилина и затем 3,4 г оксима...

268297

Загрузка...

Номер патента: 268297

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Карл, Федеративна

МПК: C07C 269/02, C07C 271/60

Метки: 268297

...К. Халл,Огд. Спегп., 25, 42 (1960), 1000 об. ч.пзолд и 4 об. ч. пирпдина слегка нагреваютпаровой бане. Затем по каплям в течениелин добавляют 250 вес. ч. хлористогоонила. Реакция сопровождается образоваем 50. После окончания добавки хлорного тионила продолжают нагревание на павой бане еще 15 лин. Затем летучие примнатной температуре продукты удаляют вкууме, создаваемом при помощи водоструйго насоса. В остаток добавляют 200 об. ч.тролейного эфира. Смесь выдерживаютлин и отфильтровывают, растворитель отняют. Полученный хлорангпдрид октагидро,4-метепопенталенил-карбоновой кислоты.регоняют, выделяют фракцию 63 - 65"Смл рт. ст.). Выход 162,7 вес. ч.; 88,5% отории.93,6 вес. ч. азида натрия растворяют в20 об. ч. 50%-ного водного ацетона, и...

Способ получения оксимкарбаматов

Загрузка...

Номер патента: 280353

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Ройстон

МПК: A01N 47/12, C07C 271/60

Метки: оксимкарбаматов

...температуре всю ночь, а затем фильтруют. Фильтрат упаривают до небольшого объема и получающуюся кристаллическую массу фильтруют, промывают смесью метиленхлорида с гексаном (50:50) и сушат на воздухе, получая продукт в виде бесцветных кристаллов, имеющих т. пл.90 - 92 С,П р и м е р 2, 1-(3-Цианопропилтио) аце. тальдоксим-М-метилкарбамат.4,6 г натрия растворяют в 150 лл метанола и в полученный раствор пропускают сероводород при 0 С в течение 1 час. По каплям добавляют раствор, содержащий 9,3 г 1-хлорацетальдоксима в 100 мл простого эфира, и смесь перемешивают в течение 2 час. Раствор затем упаривают до густой смеси, которую промывают эфиром (3)(100 лл) и упаривают досуха после сливания эфира.Полученное твердое вещество растворяют в 150...

402207

Загрузка...

Номер патента: 402207

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 131/00, C07C 271/60

Метки: 402207

...амина как катализатора,Предлагаемый способ получения замешенных оксимов общей формулы Государственный комитат Совета Министров СССР оо делан изобретений и открытий402207 Предмет изобретения Спо общей 51 Одо нийся 15 25 СеНзСХ 204 (208,б 0),С т Т Ти Текред 3. Тараиеиио Корректор Е. Чироиова Редак.ор Л. Давыдова Заказ 596 Изд. к,"е 286 Тираж 511 Под. пс ее Ц 1 ПИПИ Государственного когиптета Совета Мииистроз СССР по делам изобретений и открытий Москва, К, Раушскаи иаб., д. 4,5Тпп. Харьк. фил. пред. Патспт перидпна, пиридина, триметиламина, Х-метнлпирролигдина или хинолина, с последующим выделением целевого продукта известным спо. собом. В качестве одного из исходных соединений используют алкиловый эфир изоциановой кислоты или одно- или...

424350

Загрузка...

Номер патента: 424350

Опубликовано: 15.04.1974

МПК: A01N 47/12, C07C 271/60

Метки: 424350

...СИ,4 5 6( СКСГИ 10,81 17,27 10,70 15,50 Бсизолистролейный эфир Эниа петит 62,01 11,04 14,74 14,71 63,19,63,15 С(1, (,С 1(г) 10,84 63 5 65 О 56,35:1,(каа 24588 Пад. М 1524 Тираж 506 Поаписиос Ц 11 И 11 П 11 Госуд.рспс(кого коми;сга Согсга .1 ииисров СССР ио лезам изобрстсии( и о(крити( Ч ,., ,К 1 Р ,ии и р а (1 и;(, и р, ( .;( г ,(,-метилпентанамидоксим - О-(М - метил-Х- этилкарбамат) .Для образования солей раствор амидоксим- О.карбамята обрабатывают кислотой,П р и м е р 1. 1-1 асыщенный раствор 3,24 г циапокислоГО калия прибавля 10 14 83 Г Гидрохлорпда нонанамидоксима. Эти два соединения вступают в реакцию экзотермического характера и, когда температура достигает 40 С, смесь охлаждается на ледяной бане. После прекращения реакции смесь...

Карбаматы -(3, 4, 5-триметоксилбензоил) аминоацетофеноноксима, проявляющие нейролептическую активность

Загрузка...

Номер патента: 592134

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Громов, Пантелеймонов, Паскаль, Портнягина, Тринус, Троян

МПК: A61K 31/27, A61P 25/00, C07C 271/60 ...

Метки: 5-триметоксилбензоил, активность, аминоацетофеноноксима, карбаматы, нейролептическую, проявляющие

...в .(3 ,4,5 - -триметоксибензоил)-.п -аминоацетофеноноксима с соответствующими изоциацатами (метилиэоцианатом, 0 -толилизоцианатом, Ю -толилизоцианатом, фенилизоцианатом, А,-нафтилизоциаиа том). Реакцию провдят в ацетоне при комнатной температуре.Строени карбаматов М -(3 ,4 ,5 -Р Ф ( -триметоксибензоил)-1 -аминоацето" феноноксима подтверждено элементарным анализом, УФ- и ИК-спектроскопией, а также тонкослойной хроматографией.Полученные соединения представляют собой желтоватые кристаллические вещества, трудно растворимые в воде, хорошо растворимые в органических растворителях, Данные элементарного анализа, температура плавления и вы-,. ход синтезированных соединений приведены в табл.1. Карбамат Й оил)- п -аминl3,4 г (0,01 моль) оксима...