C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1685929

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Богач, Варшавер, Кутянин, Соколов, Ускач, Чернышев

МПК: C07C 309/80

Метки: алкилсульфохлоридов

...Получают сульфохлорид с показателями; содержание общего хлора 6,15 мас,%, гидролизуемого 4,6 мас,%, соотношение моносульфохлорида и дизамещенных продуктов 62,3;37,7.Конверсия углеводородов при указанном составе сульфохлорида 23,2%, выход по моносульфохлориду 66,4%,П р и м е р 3, В реактор загружают 145 г углеводородного сырья, содержащего 0,00022 (0,00015 мас,%) растворенного йода. При подаче хлора и сернистого ангидрида по 39 г/ч процесс ведут 20 мин, По завершении операции и отдувки из сульфохлорида кислых примесей в нем определя от; содержание общего хлора -4,0 мас,%, гидролизуемого хлора - 3,75 мас,%, соотно. шение моносульфохгоридов и дисульфохлоридов 83,1;16,9, конверсия по углеводородам 20, 1%, выход моносульфохлоридов по...

Номер патента: 1685930

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Есипов, Колотило, Онищенко, Пилипенко

МПК: C07C 317/14

Метки: диарилсульфон-3, дисульфохлоридов

...отогнано 20-30 мл хлористого тионила до содержания в коли , честве 0,2 моль, затем выделяют соединениепо варианту А. Выход соединения 1 41 - 41,5 г (99-100 Я, от теории), т;пл, 163- 166 С. При необходимости соединение 1 очищают перекристаллизацией из чистого 25 хлористого тионила, тпл, 179-180 С. Маточник, полученный после отделения очищенного соединения 1 используют для высаждения соединенияв операции В,примера 1, вариант А, затем 60 - 80 мл хлористого тионила, выделяют аналогично выделению соединения 1 и получают 20-23 г соединения 1 И (42-48 от теории).Б, 28,7 (0,1 моль) 4,4-дихлордифенилсульфона в условиях примера 1, варианта Б, последовательно обрабатывают 23-29 г (0,2-0,25 моль) хлорсульфоновой.кислоты, затем Фильтратом...

Номер патента: 1685931

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Гулин, Исмоилов, Истатов, Сабиров

МПК: A61K 31/175, A61P 9/08, C07C 337/08 ...

Метки: 4-этилтио-3-метилбутанон-2-тиосемикарбазон, проявляющий, свойства, спазмолитические, токолитические

...Н.ГазаловаТехред М,Моргеитал Корректор О,Кравцова Редактор И,Дербак Заказ 3573 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 следующие сигналы: 7,07, 6,23 м,д, (ЙН 2);8,46 м,д. (МН); д, 1,15 м,д. (ЗН, СНЗСН,- -7 Гц), С 1,83 м.д, (ЗН, СНЗСО); м 2,31 - 2,75 (5 Н, СН 2 СН 2 СН); тр 1,1 (ЗН, С"эСН 2, 1= 7 Гц).При изучении общего характера действия соединения обнаружена, что уже начиная с доз 50 - 100 мг/кг массы и выше соединение проявляет депрессирующее действие на центральную нервную систему: у мышей появляются признаки угнетения - эатормаженность, пассивность, малая активность...

Номер патента: 1685932

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Гурбанов, Садыгов, Чалабиев, Шахбазова

МПК: C07C 407/00, C07C 409/24

Метки: алифатических, кислот, перкарбоновых

...катализатор с содержанием хлора 9,5% после 3000 ч эксплуатации (количество катализатора - 10% от реакционной массы). Реакционную массу перемешивают 4. ч, а затем фильтруют через фильтр Шотта и получают 49,4 г катализата, в том числе 12,8 г перуксусной кислоты. Выход перуксусной кислоты на прореагировавшую Н 202 99,8%. Выход перуксусной кислоты на взятую Н 202 56%,П р и м е р 5. Получение равновесной перпропионовой кислоты, Реакцию проводят по примеру 4, но в реакцию берут 0,3 моль (22,2 г) пропионовой кислоты 0,3 моль (34,0 г) 30%-ного диоксанового раствора перекиси водорода и 5,6 г катионита КУх 8 в Н-форме с содержанием хлора 7,5% после 3100 ч эксплуатации. Реакционную массу перемешивают при 30 С 4,5 ч. Получают каталиэат 53,3 г, в...

Номер патента: 1012569

Опубликовано: 30.10.1991

Авторы: Белова, Глушкова, Горбунов, Егидис, Парамонов

МПК: C07C 67/48, C07C 69/612

Метки: выделения, дитрет-бутил-4-оксифенил)-пропионата, пентаэритрил-тетракис

...продукта отфильтровывают и сушат. Получают тетраэфирпентазритрита, т,пл. 120 - 124 С,Отличительными признаками процессаявляются растворение реакционной массыпри 90 - 100 С в циклогексане, отделение катализатора фильтрованием, охлаждениераствора до 15-20 С с последующим отделением осадка и растворением его в углеводороде нормального строения при 45-50 Си выделением кристаллического целевого 35продукта при 15-20 С.При этом происходит следующее: тетраэфир и триэфир пентээритрита образуют сциклогексаном легко кристэллизирующиеся соединения включения, в то время как 40моно- и диэфиры пентээритрита, не образующие подобных соединений, остаются врастворе наряду с не вступившим в реакцию метиловым эфиром...

Номер патента: 1690542

Опубликовано: 07.11.1991

Авторы: Киеси, Микото, Хидето, Хироси

МПК: B01J 31/24, C07C 2/36

Метки: димеризации, низших, олефинов

...раствор ГФИП в количестве, ука1690542 5Полученные результаты сведены втабл,7,Осадок на стенках автоклава не образуется.П р и м е р 21 (по известному способу), 5С целью добиться однородности каталитической системы путем повышения концентрации катал итических компонентовпроводят следующее испытание на промоторный эффект, , 10Из автоклава, выполненного иэ нержавеющей стали, емкостью 100 мл удаляютвоздух, а вместо него впускают азот. Далеев автоклав вводят раствор 0,1 ммоль нафтената никеля в 1 мл хлорбензола, раствор 150,1 ммоль трициклогексилфосфина в 1 млхлорбенэола и 8 ммоль (0,8 мл) изопрена вуказанной последовательности, после чегов эту смесь добавляют раствор 1,0 ммольтриэтилалюминия в 1 мл хлорбензола с охлаждением льдом, и смесь...

Номер патента: 1691361

Опубликовано: 15.11.1991

Авторы: Гуревич, Клюкин, Раков, Тучинский

МПК: C07C 5/32, G05D 27/00

Метки: изопентана, изопрена, производством

...происходят интенсивное образование нпентана и реакция (2). 45 Способ осуществляют следующим образом.С помощью регулятора 5 регулируют подачу пара на дегидрирование второй стадии для снижения парциального давления компонентов реакций и смещения равновесия реакций вправо. С помощью регулятора 6 регулируют расход возвратной изоамиленовой фракции на агрегат 2. С помощью регулятора 7 регулируют температуру дегидрирования в агрегате 2 воздействием на расход топливного газа в пароперенагревательную печь, С,помощью регулятора 8 регулируют расход изоамиленовой фракции на агрегат 4. С помощью регулятора 9 регулируют расход рецикла иэопрен-изоамиленовой фракции после агрегата 3 для выводасо второй стадии накапливающегося здесьизопентана.С...

Номер патента: 1691362

Опубликовано: 15.11.1991

Авторы: Беломытцев, Данилович, Дементьев, Еремеев, Зоря, Крышень, Курлянд, Пархоменко, Проня, Рома, Свердлин, Смирнова, Стеба

МПК: B01D 9/02, C07C 233/56

Метки: оксамида

...0,3 м/с часть пузырьковвоздуха после подъема по центральной циркуляционной трубе проходит в верхнюючасть аппарата. При скорости 0,4 м/с всепузырьки воздуха от отбойника уносятся внижнюю часть кристаллизатора,Опорожнили кристаллиэатор, которыйзаполнен раствором состава, г:. СНзСООН2916; Со(ИОз)2 125; Н 20 959.Включают циркуляцию, скорость дви-.жения жидкости по кольцевому сечению устанавливают 0,45 м/с. В течение 1 чпропускают 120 г синильной кислоты НСМ и48 г кислорода. Кислород вводят по мере Егопоглощения с небольшим избытком (стехиометрическое количество кислорода 36 г) че 169136235 Пределы скорости движения суспензии 0,4-0,5 м/с выбраны из расчета ее превышения скорости подъема газовых пузырей 0,2-0,3 м/с. Увеличение скорости...

Номер патента: 713152

Опубликовано: 15.11.1991

Авторы: Бабенко, Клименко, Цок, Чернова, Шкромида

МПК: A61K 31/198, A61P 35/00, C01F 7/24 ...

Метки: амино-2, действие, канцеролитическое, кислоты, проявляющая, свинцовая, соль, фенилпропионовой

...и переносят в колбу с раствором фенилаланина, При этом часть свинца, вступая в реакцию, переходит в раствор в виде свинцовой соли а-амина-,о-фенилпропионовой кислоты, Избыток гидрата окиси свинца отфильтровывают, Концентрацию целевого продукта в растворе определяют титрованием тоилоном Б,Результаты отделения токсического действия соединений на опухолевые клетки по методике Шрека представлены в табл. 1,5 10 15 20 25 30 35 40 45 Из приведенных данных видно, что свинцовая соль а-амико-ф-фенилпропионовой кислоты проявляет резко выраженное противоопухолевое действие. При содержании в растворе 5 мг/мл этой соли свинца раковые клетки полностью погибают, С уменьшением концентрации раствора доля погибающих клеток уменьшается до 18 при разведении...

Номер патента: 1692976

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Азизов, Гусейнов, Пиралиев, Ханметов

МПК: C07C 11/08, C07C 2/32

Метки: бутена-1

...г) те грагексафторацетилацетсната циркония г(С 5 Н 02 Еб)4 в толусле и прибавляют 1 г (8 ммоль) (С 2 Н 5)2 А 1 С (А 1;2 г =30:1), Реакциьо проводят при 50 С и давлении этилена 40 атм В течение 15 мин, Получаютг продукта, содержащего 40,3 г:;Р-олефи ьсв Сб-Св. Произвсдительн;сть11622,8 г олигсмера на 1 ь г 2 г в 1.ь, или8868 Г бутена/г 2 Г ч,П р и м е р 3, В автоклав загружакрас 1 Вор 0,184 г (0.2 ммоль) тетрагексафторацетилацьтсната Цирксния В 1 ОО мл хлссбензолэ и добавляют 1,45 г (12 ммсль)(22,7 лас4; а - олефинов "б-Св. Содержание бутенав димерной фракции 99,9"производительность 8771,9 ь продукта на1 г 2 Г "; 1/ч или 6780 г бутена/ч 2 гч. П р и м е р 4. В инертной атмосфере В автоклав загь;у;,ь;ают раср 0,184 Г (02 ".ь":.-, ь)...

Номер патента: 1692977

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Алиева, Гасанов, Курбанова, Мусаев, Нагиев, Пашаева

МПК: C07C 13/42

Метки: 1гепт-2-ена, 2-метилбицикло2

...1-метилциклопентен (5); 3 метилциклопентен (6).Катализат был идентифицирован такжемето 1 лзом ЯМР С-спектроскопии. Спектры1 зЯМР С бцли сняты на спектрометре ГТ А фирмы "Вариант" при частоте магнитногополя 80 МГц.В табл.1 приведены химические сдвиги(м.д.) изомеров метилби цикло 2,2,1)-гептена,Взято, г;5-метилбицикло 2,2, Ц.гепт-ен 10,8Катализатор (природныйцеолит-клиноптилолит)Условия проведения;Температура, оС 200Обьемная скорость, ч 1 0,5Получено, г:Катализатф ПотериСостав катализата, ,ь (г):2-метил би цикл о 2,2, Ц-гептен23,1 (2,45)5-метилбицикло 2,2,1)-гептен би цикл о 2,2,1)-ге п те н циклогексен1.-метилциклопентен3-метилциклопентен 1соединение г- ( сг Селективность, мас, ф 85,8Табл.2 иллюстрирует особенности осуществления...

Номер патента: 1692978

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Белова, Махова, Никишин, Огибин, Платова, Прибыткова, Соколов, Хейфиц, Элинсон

МПК: C07C 47/542, C07C 47/575, C25B 3/02 ...

Метки: бензальдегидов

...оценки выхода диметилацеталя (ДМА) 4-метаксибензальдегида. После этого остаток растворяют в 10 мл толуола, прибавляют 0,5 мл 4 н, водного раствора серной кислоты, смесь перемешивают 1 ч при 20 С, промывают водным раствором соды, удаляютупариванием в вакууме толуол и остаток анализируют методом ПМР для оценки выхода 4-метоксибензальдегида, По данным ПМР-анализа получено 2,26 г ДМА 4-метаксибензальдегида (выход по веществу и по току - 9 "1/,) и в результате ега гидрализа 1,62 г 4-метаксибензальдегида (выход по веществу и па току 90).П р и м е р ы 2 - 9, 1;роводят аналогично примеру 1, Полученные результаты приведены в табл.1,П р и м е р 10, К полученному так же, как и в примере 1 и находящемуся в элекрализере продукту электролиза...

Номер патента: 1692979

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Григоренко, Дмитриева, Кожушкова, Колодяжный, Ревенко, Савченко, Травень, Хафизова, Чибисова

МПК: C07C 221/00, C07C 225/34

Метки: 4-диамино-5-нитроантрахинона

...(пластинка "ЯМо ЧЧ" элюент - толуол;ацетон, 2;1). По окончании нитрования реакционную смесь выливают на 350 мл охлажденной до 3 - 6 С воды, перемешивают 30 мин, выпавший краситель отфильтровывают, промывают сначала горячей, а затем холодной водой до нейтральной реакции, высушивают и получают 5,59 г 1,4-диамино-нитроантрахинона. Выход 94 оь.Результаты других примеров, где варьировались условия реакции, приведены в таблицеТаким образом, предлагаемый способ позволяет повысить выход целевого продукта от 70 - 80 до 90 - 95, Упрощение процесса достигается за счет того, что последний проводят в одну стадию, сократив воемя процесса с 14 до 5 ч и исключить использование высокопроцентного олеума и жидкого серного...

Номер патента: 1692980

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Доронин, Дятлова, Коноплева, Романчук, Цирульникова

МПК: C07C 227/26, C07C 229/16

Метки: диэтилентриаминпентауксусной, кислоты

...условия позволяют увеличить выход целевого продукта с 60 до 73,4-82,0%, 2 табл. При падении рН ниже 9 автоматически открывается клапан на линии из мерника щелочи в реактор, и раствор МаОН начинает поступать в реактор до тех пор, пока рН не повысится до 9,5 - 10.После подачи в реактор 1/3 всего количества йаМХА (630 кг) температура реакционной массы возрастает до 80 - 85 С, питатель автоматически включается, и реак О ционная масса начинает охлаждаться. По- Гк ъ нижение температуры ниже 79+1 С,) приводит к включению питателя. Это про- (ф должается до тех пор, пока не израсходует-,(ся вся ИаМХА (1900 кг; 15,167 моль). Затем массу выдерживают при размешиваниии температуре 80 +2 С в течение 1 ч, охлаж- фф дают до 18 - 20 С и фильтруют....

Номер патента: 1692981

Опубликовано: 23.11.1991

Автор: Агейчева

МПК: C07C 303/06, C07C 309/30

Метки: толуолсульфокислоты

...раствор толуолсульфокислоты (ТСК) 0,043 Содержание свободного толуола 36Содержание свободной серно кислоты 2,5)ь Содержание сульфонов 0,025 П р и м е р 2. Сульфирование примеру 1, проводя сульфирован вые 2 ч при 122 С.Полуцают 100 массы, следующего состава.Сумма изомеров толуола Изомерный состав:массовая доля и-толуола массовая доля о-толуола массовая доля а-толуола Оптическая плотность 250 ь-но бутанольного раствора ТСК1692981 Темп ра э вые Р Оптическаяплотность0,1. Содержание свободного толуола 3%Содержание свободной серной кислоты 2,5%П р и м е р 3. Сульфирование ведут по примеру 1, проводя сульфирование в первые 2 ч при 126 С.Получают 100 г сульфомассы следующего состава:Сумма изомеров толуолсульфокислот 87%Изомерный...

Номер патента: 1692982

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Джемилев, Ибрагимов, Морозов, Толстиков

МПК: C07C 321/18

Метки: 6-октадиенилсульфидов, 7-диметил-2z, алкил-3

...следую щими примерами.П р и м е р 1, В стеклянный реактор ;объемом 0,1 л, установленный на магнитной )мешалке, загружают 1,76 г (10 ммоль) 1- ВШАСв 10 мл хлористого метилена, добав ляют 0,81 г (9 ммоль) н.бутилмеркаптана, перемешивают при комнатной температуре 20 - 25 мин, охлаждают, до (-5) ООС, добавляют 0,06 г (0,2 ммоль) Рб (асас)2 и 0,11 г (0,4 ммоль) Р 1 ЗР, перемешивают 3 - 5 мин для 15 образования активного каталитического комплекса, добавляют 2,46 г(7 ммоль) М-метил-й,й-диэтил нериламмонийиодида.Температуру поднимают до 35 - 40 ОС и ,перемешивают 7 ч, Реакционную массу об рабатывают 5 мл насыщенного раствора йНаО для разрушения катализата, гидролиэуют 5;ь-ным раствором соляной кислоты и промывают водой, Органический слой...

Номер патента: 1692983

Опубликовано: 23.11.1991

Автор: Чехова

МПК: C07C 335/02

Метки: тиомочевины

...424 ТМ. Далее операции по выделению целевого продукта проводят в последовательности, описанной в примере 2 (при этом настадию изомеризации возвращают 1560 г ГХЗ). Получают 340-360 г ТМ, что составляет 34367 ь от количества РА, взятОгО на 1 стадию изомеризации,П р и м е р 6. Изомерную смесьстадии (пример 2) охлаждают до 130 С, и рибавля ют 3120 ГХЗ (малярное соотношение исходное количество РА;ГХЭ = 1:1) и проводят И стаДию изомеризаЦии при 130 С, проДукт синтезастадии изомеризации содержит 45;4 ТМ, Далее операции по Выделению целевого продукта проводят в последовательности, описанной в примере 2 (при этом настадию возвращаются 3120 г ГХЗ). Получают 390-410 г ТМ, что составляет 39-14 от количества РА, взятого на 1 стадию изомериэации,П...

Номер патента: 1694061

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Есиаки, Итиро, Ясумаса

МПК: C07C 233/09

Метки: акриламида

...составляет 15%,а количество непрореагировавшего акрилонитрила составляет 0,01%,Реакционный раствор вводят в крисфталлизатор. где его постепенно ох".олаждают хладоагентом до -6 С за ч ч,Полученную взвесь льда отфильтровывают на центрифуге, в результате чегополучают 647 ч, 20%-ного водногораствора акриламида,Этот концентрированный растворзагружают в полимеризационный реактор,где его полимеризуют по способу примера 2, но даже спустя 4 ч полимер Измеряют время, необходимое для опус"кания границы между фазами на 12,5 смпо сравнению с исходным положением. Меньшие значения указывают на большую,способность к образованию агрегатов.П р и и е р 8, Осуществляют реак цию гидратации и концентрированиетем же сысобом, что и в примере 1,за исключением...

Номер патента: 1694201

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Боранбаева, Жубанов, Морозов, Попов, Сокольский

МПК: B01J 25/02, C07C 209/38

Метки: гидрирования, динитродифенилового, катализатор, эфира

...сплав состава, мас,%: никель ЗО - 36; железо 7-10; самарий 5-10; алюминий - остальное. Использование промотора самария увеличивает производительность КТ с 13,9 до 20 мл/мин г КТ (30 С), 2 табл. ным полем. Затем расплав охлаждадробят до оазмера частичек менее Б ации катализатора. щего сплава кипятятдного раствора едкогодяной бане в течение 1 ч ченного катализатора еталлический, оксиды РДалее декантацией отделяют порошоккатализатора, который отмывают водой донейтральной реакции. Отмытый катализатор под слоем растворителя вносят в сосуддля гидрирования,Методика испытания.В термостатированный стеклянный сосуд вносят 25 мл растворителя (спирт, диметилформамид) с катализатором,полученным из 1 г испытуемого сплава.Затем в водородный среде...

Номер патента: 1694564

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Айвазьян, Восканян, Галстян, Капланян, Мартиросян, Машурьян

МПК: C07C 17/08, C07C 21/09

Метки: 3-дихлор-2-бутена

...в пределах 23-25 С. Скорость подачи ХП, содержащего 0,01)ь фентиазина, составляет 814 кг/ч, каталитического раствора 20,м /ч, Смесь поступает через нэсэдочную зону колонны, заполненную керамической насадкой с добавлением медных стружек,1694564 Результаты оп Выход ДХБ,Времяконтакта,мин Конверсия ХП,Отношение объемов. барботажной и насадочнойзон Содержаниехлористоговодорода,мас.Ф Содержание полухлористой меди,мас.ь Объемное соотношение ХП и катали" тического раствора 5,8 5,1 ч 64 564 6,15 5,99 Менее 6 Менее 6 6,9 Не изм.1,2 1:19 1:22 1:25 1:гг1;251;г 5 1:221: 16 1:25 1:25 о,85 о,85 0,85 1,О 1,3 0,85 о,85 о,85 0,85 0,7 98,75 98,8 98,8 98,8 98,8 988 98,6 99,2 98,0 98,1 97,9 99,0 99,0 99,0 99,15 9915 99,25 99,5 99,98,2 98,5 98,1 29 29...

Номер патента: 1694565

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Клименко, Курочкин, Лавриненко, Резникова, Чередничек

МПК: C05B 11/04, C07C 51/42, C07C 53/00 ...

Метки: жирных, кислот, минерального, синтетических, сложного, совместного, удобрения

...40 45 Таблица 1 та натрия, По мере сдвига рН разложения в целочную область количество осадка увелиЧивается. При рН 1,7 в результате полного гидролиза полифосфатов натрия осадок не образуется и нитратно-фосфатные воды содержат наибольшее количество Р 205 (табл.1). Вести разложение при рН ниже единицы нецелесообразно, так как при этом увеличивается эфирное число СЖК и, кроме ого, при последующей нейтрализации используется большее количество раствора оды. Увеличение рН выше 1,7 ведет к обраованию негидролиэованных полифосфаов.После отделения водный слой нейтрализуют 25-ным раствором соды до рН 3,5-4,5 гюсле чего окончательно устанавливается его остав: нитрат натрия, орто-, пиро-, мета-, тетрамета- и гексаметафосфаты натрия, а также примеси...

Номер патента: 1694566

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Михайлик, Михайлов, Нечаев, Потемин

МПК: C07C 51/47, C07C 57/10

Метки: кислоты, смол, сорбиновой

...очистки раствора от смолы у пред 15 ложенного способа 83,0, у известного79,0 О. Под степенью очистки подразумевается отношение разности содержания смолы до, и после очистки к ее начальномусодержанию.20 Формула изобретенияСпособ очистки сорбиновой кислоты отсмол с использованием смешения сорбиновой кислоты с водой, ее растворения с получением раствора и отделения смол в25 колонке с обогреваемой стенкой, о т л и ч аю щ и й с я тем, что. с целью повышениястепени очистки, полученный раствор подают снизу вверх в колонку и верхний слойраствора нагревают до температуры кипе 30 ния, очищенный раствор выводят иэ колонкипри 98-99 С, а смолы в виде парожидкостнойэмульсии - сверху колонны. Результаты экспериментальной проверки предлагаемого и...

Номер патента: 1694567

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Бильдинов, Деев, Подсевалов, Пономарев, Сальникова

МПК: C07C 51/58, C07C 53/46, C07C 59/135 ...

Метки: галогенангидридов, кислот, насыщенных, полифторкарбоновых

...до 15 мас.галогенангидрида.По методике Б проведены синтезы галогенангидридов полифторкарбоновых кислот, в примерах 3-7, 12;14, 18-20, Загрузкареагентов, условия проведения процесса иполученные результаты приведены в табл,1.П р и м е р ы 1-10, Синтез хлорангидрида перфторэнантовой кислоты,П р и м е р 11, Синтез бромангидридаперфторэнантовой кислоты,П р и м е р 12. Синтез хлорангидридатрифторуксусной кислоты,П р и м е р 13, Синтез бромангидридатрифторуксусной кислоты,П р и м е р 14, Синтез йодангидридаперфторпропионовой кислоты.П р и м е р 15. Синтез йодангидридаЮ-гидроперфторэнантовой кислоты,П,р и м е р 16. Синтез йодангидридаперфтор,6-диоксапентановой кислоты.П р и м е р 17, Синтез...

Номер патента: 1694568

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Гришаева, Рябуха

МПК: C07C 51/41, C07C 53/10

Метки: ацетата, калия

...количество вводимой винной кислоты, рН проведения процесса, порядок введения реагентов.Как видно из табл. 3, оптимальной является совокупность следующих условий (примеры 1-3, 5-8, 11): введение раствора КОН в . уксусную кислоту до рН среды 8,3-8,6; проведение кристаллизации в присутствии винной кислоты,Несоблюдение одного из условий необеспечивает достижения положительного эффекта, При рН8,3,образуется продукт, частицы которого практически не агрегируют, но в этомслучае реактив не соответствует предьявляемым к нему требованиям по содержанию основного вещества (пример 13).Повышение рН среды ( 8,6) приводит ксильному агрегированию частиц ацетата ка лия, что затрудняет его практическое использование (примеры 4, 9, 10, 14,...

Номер патента: 1694569

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Гашимов, Мамедов, Сулейманова

МПК: C07C 69/02, C07C 69/06, C07C 69/14 ...

Метки: 2-ацилоксиметилнорборнаны, бициклические, качестве, мыл, отдушек, сложные, эфиры

...г никеля на оксиде хрома и подают из (выход 92,5 от теор.); 10 баллона водород в 100 атм, Реакцию гидри 1 Йфо. 123-124 С/2 мм;15,0 г(3,1 мает/ Рованиа пРоводат пРи 150 С до пРекоацте - 9-формилоксиметилтетрацикло-(4,4, 1 , ния поглощения водорода, 1 щ 0 6)-додецен; После реакции катализатор отфильтроостаток 17,0 г (3,6 мас.%); вывают и из гидрогенизата вакуумной разпотери 5,46 г (1,2 мас. О ). 15 гонкой выделяют 267,5 г (98,0 от теор) Затем в автоклав емкостью 2 л загружа-пропионилоксиметилнорборнана). ют 250,0 г полученного 5-формилоксиметил- Физико-химические свойства получен-норборнена, кнемудобавляют 25,0 гникеля ных 2-ацилоксиметилнорборнанов, а также наоксиде хрома и подают 100 атм водорода. характеристика их как душистых веществ...

Номер патента: 1694570

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Кагна, Кацнельсон, Соколов

МПК: C07C 67/38, C07C 69/24

Метки: внутренних, высших, карбоновых, кислот, метиловых, олефинов, совместного, эфиров

...олефины 5,2 7,2025 Метанол 8 6 11,91Пиридин 7,0 9,70ДОК 8,7 12,05Кобальт (чистй в ДОК) 2,6 3,60Эфиры 41,8 57,9030 Побочные продукты 0,9 1,24Разделение продуктов ведут согласнопримеру 1, Конверсия олефинов 87%, выходэфиров 85 о , концентрация кобальта на загрузку 3,7 мас,%, Отношение н/изо-продук 35 тов 4,3. Выход внутренних олефинов 13 о .П р и м е р 5, В ампулу согласно примеру1 загружают 22,9 г метанола, 7,0 г пиридина,8,7 г ДОК. Обеспечивают давление окисиуглерода 50 кгс/см нагревают ампулу до40 140 С и выдерживают в течение 20 мин.Затем передавливают 40 г додецена. Время реакции 3 ч, По окончании реакции выгружают продукт, содержащий: г мас,о Внутренние олефины 5,60 6,6345Метанол 16,60 19,65Пиридин 7,0 8,28ДО К...

Номер патента: 1694571

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Ахаев, Зайнуллин, Закладной, Касрадзе, Когтева, Куковинец, Одиноков, Толстиков

МПК: C07C 67/00, C07C 69/608

Метки: 3-ил, кислоты, уксусной, циклопентен-2, этилового, эфира

...-натрия. Кроме того, в ходе реакции не образуется трудноотделяемых побочных продуктов.П р и м е р 1. Кипятят (1 53 С) 2 ч 3,53 г(1,52 ммоль) бромида (Ч), 3,7 г (4,3 ммоль)бромида лития и 3,2 г(4,3 ммоль) карбонаталития в 84 мл абсолютного диметилформамида (2,8 мольный избыток 2 Вг и ЕСОз),Реакционную смесь охлаждают, разбавляют эфиром и последовательно промывают0,4 н. НС насыщенными растворамиМаНСОз, чаС, сушат М 9504 и упаривают, Востатке получают 2,26 г продукта, которыйперегоняют в вакууме и получают 2,18 г(956) диеноата , т,кип, 95-100 С (1 ммрт.ст.), по 1,4845.ИК-спектр (м), см: 860 ср, 1130 с, 1210с, 1670 ср, 1700 с, 5 10 15 20 253040 50 55 ммоль) бромида лития и 3,2 г (4,3 ммоль) карбоната лития в 85 мл абсолютного...

Номер патента: 1694572

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Бартош, Билек, Покорны, Терч, Червинкова

МПК: C07C 209/38, C07C 211/51

Метки: п-фенилендиамина, производных, солей

...катион железаосаждают 40 добавлением гидроокиси, карбоната или аммиака, шламы железа фильтруют на фильтр-прессе или нутч-фильтре. Одновременно хлоргидрат производного и-фенилендиамина переводят в свободное 45 основание, получают водно-этанольный раствор свободного основания и-фенилендиамина концентрацией 5-20 мас. О . Содержание воды в системе этанол - вода составляет 5-30 мас.о ,требуемыепродукты 50 можно осаждать иэ этого раствора непосредственно в виде солей серной кислоты добавлением серной кислоты или в виде хлоргидрата насыщением хлористым водородом, 55В качестве сырья для предлагаемого способа восстановления можно использовать нитрозосоединения в виде водной пасты хлоргидрата, которую можно хорошо транспортировать. Из...

Номер патента: 1694573

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Арзаманова, Гурвич, Кумок, Старикова

МПК: C07C 233/22, C08K 5/20

Метки: 5-ди-трет-бутил-4-окси-бензил)-малеиндиамид, бис-3, качестве, полипропилена, стабилизатора

...стабилизатором полипропилена.П р и м е р 1, В реактор, снабженный мешалкой, термометром, насадкой Дина- Старка, обратным холодильником, баней для нагрева, загружают 26,2 г (0,2 моль) 2,6- ди-трет-бутил-диметиламинометилфенола, 34,8 г(0,3 моль) малеиновой кислоты, 180 мл бенэола и 1,3 г п-толуольсульфокислоты. Содержимое реактора нагревают до кипебретение относится к амидам непрекарбоновых кислот, в частности к с,5-ди-трет-бутил-оксибензил)- иамиду, который может использокак стабилизатор полипропилена. оздание нового, более эффективнолизатора указанного класса. Синтез акцией 2,6-ди-трет-бутил-диметиетилфенола с малеиновой кислотой тствии и-толуолсульфокислоты в при кипении. Выход 98,6%; т,пл.1,2 С; брутто-ф-ла СЗ 4 НБой 204....

Номер патента: 1694574

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Кузьмичев, Мошкина, Подгорнова, Уставщиков, Фарафонтова

МПК: B01J 27/02, C07C 233/31

Метки: диацетон(мет)акриламида

...диацетонакриламида 25,30 г, на загруженный акриламид - 60%, на прореагировавший акриламид - 91%.П р и м е р 5. В 100 мл реактора загружают 17,77 г (0,25 моль) акриламида и 49,09 г(0,5 моль) окиси мезитила, смесь при перемешивании охлаждают до ОС и в течение 30 мин по каплям вводят 12,26 г(0,125 моль) олеума, содержащего 65% свободного ЯОз, затем смесь нагревают до 50 С и выдерживают в течение 5 ч, Выход диацетонакриламида 29,58 г, на загруженный акриламид - 70%, на прореагировавший акрилэмид - 88%.П р и м е р 6. В 100 мл реактора загружают 21,26 г (0,25 моль) метакриламида и 36,80 г (0,38 моль) окиси мезитилэ, смесь при перемешивании охлаждают до 0 С и в течение 60 мин по каплям вводят 18,35 г (0,19 моль) олеума, содержащего 15%...