C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Страница 357

Способ автоматического регулирования процесса окисления парафина

Загрузка...

Номер патента: 698973

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Гришунин, Дроздов, Заяц, Лапшинов, Роганин

МПК: C07C 27/12

Метки: окисления, парафина, процесса

...постоянных,расходах исходной смеси и воздуха, подаваемых в реактор.Работу реактора окисления пара фина оценивают по КЧ реакционной смеси, характеризующему концентрацию карбоновых кислот. Изменение КЧ на выходе реактора на 5-10 мг КОН/г приводит к изменению содержания жир ных кислот в реакционной смеси на 1-2%КЧ реакционной смеси на контрольной тарелке имеет прямую зависимость от КЧ оксидата на выходе из реактора.Поэтому поддержание КЧ реакционной смеси на контрольной тарелке даст возможность получить оксидат с заданным КЧ на выходе из реактора.Указанный способ позволяет поддерживать расход воздуха постоянным.При постоянной линейной скорости воздуха в реакторе изменения температуры на 4 ОС приводит к изменению КЧ оксидата на 10 мг КоН/г....

Способ получения высших жирных спиртов

Загрузка...

Номер патента: 698974

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Голубев, Наумова, Румянцева, Смагин, Щеголева

МПК: C07C 31/00

Метки: высших, жирных, спиртов

...ведут 536%-ной соляной кислотой предпочти-.5тельно нри температуре 50-95 оС и мольном соотношении триалкокснда алюминияи соляной кислоты, равном 1 : 0,5 - 2,5,Эги отличия позволяют удешевить процесс за счет сокрашения расхода кислоты (расход НС 1 на 1 т спирта приА 1(ОК), НС 1 = 1: 1 в пересчете на100%-ную НС 1 составляет 98 т на 1 тспирта или 6 руб/т спирта в пересчетена 36%-ную НС 1) и одновременно полу974 4ют 23,3 г 12 вес.% соляной кислоты при 90 С в течение 15 мин. Мольное. соотношение А 1(ОР): НС 1 = 1:2,25,В результате получают 21,92 г высших жирных спиртов с чистотой 99,5% и 24,5 г водного раствора основного хлорида алюминия, содержание водорастворимого алюминия в котором 3,8 вес.% (хлор 12%, й = 1,17 г/см, рН(3,09, 10...

Способ получения сложных эфиров карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 698979

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Грабарев, Евдокимов, Зырянов, Куценко, Носовский, Родионов, Степанов

МПК: C07C 67/00

Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...бензолсульфокислота или П-толуолсульфокислота,Для лучшего, понимания данногоизобретения приводятся следующиепримеры.П р и м е р 1. На установке 5периодического действия, включающейколбу. емкостью 1 л с мешалкой иРУбашкой для подачи обогревающегоагента, водяной конденсатор-холодильник, соединенный с Флорентийским сосудом и вакуумной линиейи приемник воды, получают диалкилфта - лат(ДАФ) взаимодействиемфталевого ангидрида и смеси" йормальизоспиртов С 4-Св в присутствиибензолсульфокислоты в качестве катализатора. Во время синтеза парыреакционной воды и спиртов Сь-Сввыкипающие в процессе реакции, йоступают в холодильник, откуда охлажденный конденсат направляют 20во Флорентийский сосуд. Из флорентийского сосуда воду через нижнийслив...

Способ получения смеси аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 698980

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Беликов, Гордиенко, Ермакова, Латов, Подольский

МПК: A61K 31/198, A61P 3/02, C07C 227/30 ...

Метки: аминокислот, смеси

...при температурах,не превышающих 37-42 С,Пропускание недеминерализованногогидролизата через колонку с макро-пористым анионитом - продуктом поликонденсациим-фенилендиаминаи формалина с резорцином в гидроксильной форме позволило не толькодеминерализовать гидролизат, но иудалить все пигментные, гуминовыепримеси, снизить содержание фенилаланина в 25-33 раза по сравнению сисходным содержанием его в гидролизате, а также удалить высокомолекулярные пептиды. Для отделениясмеси аминокислот, находящейся вгидролизате, от сопутствующих примесей таких компонентов гидролизата, как сахара и аминосахара, а также анионов органических кислот икатионов металловг в частности катионов железа, попадающих в гидро"лизат из аппаратов, гидролиэат пропускают...

Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими

Загрузка...

Номер патента: 700059

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Герхард, Мартин, Фритц

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...углеводороды через трубопровод 13 и водо"отделитель 14 попадают в колонну15, в которой происходит их дальнейшее разделение, например, на бензольно-толуольную и ксилольнуюфракции. Эти продукты можно отводить через трубопроводы 16, 17 и 18.Собирающуюся в водоотделителе 14воду можно отводить по трубопроводу 19. От трубопровода 19 отходиттрубопровод 20, через которыйподают необходимое количество во"ды в качестве Флегмы в верхнюю.асть колонны б для отгонки, Ос тальной поток воды через трубопровод 19 попадает в трубопровод 7,через который он при соответствующем положении вентиля 12 может бытьвозвращен н куб колонны б для от гонки. Если же вентиль 12 закрытили открыт только частично, то избыточная вода, которая не протекает через...

Способ получения этана иили этилена

Загрузка...

Номер патента: 701529

Опубликовано: 30.11.1979

Автор: Чарльз

МПК: C07C 1/12

Метки: «и—или», этана, этилена

...известным способом для отделения С,-и С,-углеводородов. Это осушествляется, например, путем быстрого охлаждения газообразной смеси и после. дующего разделения с помопью ряда колонн низкотемпературной фракционной перегонки. Сначала отделяется водород вместе с окисью углерода, двуокисью углерода ц водой и рециркулируется в зону каталцтцческой реакции с предварительным разделением цли без даль. нейшего разделения. После этого отделяется метан, который может прцмсцяться в качест. ве топочного газа. Следующими отделяются этилен и этан. Остальные высшие чглеводо701529 15 го г 5 зо 35 Таблица 1 Каталитичес- Гидропиро- Каталитичес. Гидропирокая реакция лиз кая реакция лиз Нг 28,7 10,1 1,4 5 8 53 39,6 16,0,9 37 гидрированию и могут...

Способ получения замещенных -гидразино-фенилпропионовых кислот

Загрузка...

Номер патента: 701530

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Артур, Джон, Мануэль, Мейер, Сандор, Симон

МПК: A61K 31/15, C07C 241/02, C07C 243/18 ...

Метки: гидразино-фенилпропионовых, замещенных, кислот

...д.О. ацетилатролактихлорид, оставляютона ночь при 25 С, концентрируют в вакуумеи остаток перекристаллизовьвают из смесиметанол-вода, получая обогащенный .изоме 701530ром метиловый эфир 1.-а- (О-ацетилатролактилгидразо) .3-фенилпропионовой кислоты.Б. Получение .-а-гидразино-фенилпропионовой кислоты.38,44 г (0,1 моль) эфира, полученного в примере 1, гидролизуют 150 мл 6 н. соляной кислоты в течение 2 ч при кипячении с обрат. ным холодильником, Смесь охлаждают до комнатной температуры и экстрагируют эфиром. После сушки Мд 504 эфирный раствор концент Рируют для удаления д.атролактоновой кислоты. Водную фазу концентрируют досуха, растворяют в метаноле и прибавляют диэтиламин до рН 6 через час 1.-а-гидразино-фенилпропионовую...

Способ получения производных оксима или их солей

Загрузка...

Номер патента: 701531

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Волкерт, Хендрикус

МПК: A61K 31/15, C07C 249/12, C07C 251/58 ...

Метки: оксима, производных, солей

...СЫб СНСНС Составитель Т. ВласоваТехред М.Петко Корректор И. Михеева Редактор Л. 1 ерасимова Заказ 7406/42 Тираж 513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород; ул. Проектная,4 3для перевода свободных соединений в со.ли используют такие кислоты, как серная, соляная, азотная, лимонная, фумаровая, винная, бензойная или малеиновая.П р и м е р, Гидрохлорид 5.метокси.4. метилтиовалерофенон-(2.аминоэтил)-оксима.5,( ммоль (1,26 г) оксима 5.метокси.4- -метилтиовалерофенона (температура плавления 67,5.69 С), 5,3 ммоль (0,60 г) гидрохлорида 2.хлорэтиламина и 0,7 г гидрата оки. 1 о си калия прибавляют при перемешивании и температуре 10...

Способ получения замещенных циклогексилиденпростагландинов

Загрузка...

Номер патента: 701532

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Вильмош, Габор, Иштван, Лайош, Матяш, Шандор

МПК: A61K 31/5575, C07C 13/19, C07C 405/00 ...

Метки: замещенных, циклогексилиденпростагландинов

...в виде про. дукта, который однороден согласно данссс,слс ,тонкослойной хроматографии. 5в течение часа, при 40 С в течение 3 ч, ох.лаждают до комнатной температуры и выпавший осадок кристаллического бромгидрата ди.этиланилина отфильтровывают. Бензольный раствор концентрируют на роторном испарителепри 25 С/15 - 20 мм рт.ст. до объема 80 - 90 мли остаточный бензольный раствор разбавляют30 - 50 мл пентана в нескольких порциях.Кристаллический трифенилфосфиноксид немедленно выпадает в осадок. Смесь оставляют стоять при 0 С в течение нескольких часов, трифенилфосфиноксид отфильтровывают, растворитель полностью удаляют на роторном испарителе, остаточную кристаллическую пасту...

Способ выделения бутиленов из бутанбутиленовой фракции

Загрузка...

Номер патента: 701982

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Гаинко, Дорогочинский

МПК: C07C 7/13

Метки: бутанбутиленовой, бутиленов, выделения, фракции

...углеводородов (бу,тцлецов, Не ниже 99,0%. Регенирированный ядсорбент транспортируют по гязлифтной трубе и снова подают на разделениеЬутяцбуТНЛЕНОВОЙ фракции В яДСорбБ ИОННУО НОГ 01)Ц")т д,б) с 110)т)в т 7 Декилт)ГОязапо пинии 7 направляют черед Омпрессср . в нясадрчный ябсорбео 8, орошяеМЬ)й ВОДОЙ ПОД ДЯВЛЕНИЕМ, ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕ;:.1) я ;г 1 еислого Газа. ри снижении дяВЕониея растворивцийся В ВОля уГлс кяслый гяз Отделяют от воды в сепараторе 1 О и после Осушки снОВя апряВсяют В кя ястве десорбента по лиИи 11 в Десорбционную зону б колонны 3.Смесь бутиленов из абсорбера 9 еще содержит неЬопыпое количество углекислГо "язя, поятому ее О 11 ниц , напряВЛя)ОТ З КОЛОННУ 13 С цЕОЛИтОМ .,ГаА ДГЯ ОЧИСТКи От УГЛЕКИСЛОТЫ И ОСУШКИ, ПО ЦССЛЕ -тЕГО...

Способ очистки нафталина

Загрузка...

Номер патента: 701983

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Власенко, Выхристюк, Кондратов, Патрушев, Порошин, Русьянова, Стихина

МПК: C07C 15/24

Метки: нафталина

...- на молекулярных ситах СОС-.1 ЯО У, 20 ИйоХ,%са Мж, МисайоЪ, Мв.,а"Цеолиты МЬ Со Во Х,С осо йр Х,М МХ, изби.рательны по отношению к индену. В результате очистки, нвпример, ня цеы,те С 6 МХ при весовом от ноше ни и няфтад ин, цеолит, равном 4, достигается полное удаление из нафталина ипдоля, ичденя. бензонитрила при содеркяйии индскя индена в исходной смеси 0,4 Ъ, янитрила 0,35%, коли ество 2-метил Ф- зотвлина сникается с О, э до О.4, воиндяна с 0,4 до 0,026;ь.11 70198Введение катионов Сд +, Ь 1: г,со, ЬИ в исходный образец неолита МХ Ка Я 1повьпиает его емкость ло отношению к .примесям нафталина, по позволяет увеличить количество очищенного нафтали- на на единицу сорбента.Результаты очистки нафтайиновой фракции на цеолитах с различным...

Способ получения винилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 701984

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Антонов, Голева, Заликин, Шарков

МПК: C07C 21/04

Метки: винилхлорида

...проведение процесса в присутстви этилена при 390-420"С.Снижение температуры процесса по сравнению с известным способом позволяет при более высокой степени превращения исходного сырья снизить долю образования побочных продуктов, повысить выход целевого продукта и тить технологию синтеза и стадии деления,П р и м е р 1, (сравнительный), В кварцевый трубчатый реактор объемом 80 мл, заполненный кварцевой насадкой, при 400 оС подают испаренный 1,2-дихлорэтан со скоростью 7,5 г/ч. Выходящую нз реактора газовую смесь конденсируют при - 30 С и в сконденсированнойоорганической фазе хроматографически определяют продукты реакции. Аналогично анализируют газовую фазу после очСоставитель Н. ГоваловаТехред Ц, Ковалева Корректор 1 О, Я акаренко...

Способ получения алкенбромгидринов с с

Загрузка...

Номер патента: 701985

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Гусевская, Ермаков, Лихолобов

МПК: C07C 29/00

Метки: алкенбромгидринов

...ОТСутс)"вие рейкпит тОглоцсия кислорода соединениями Т( ( . 1 и В СВяаи с этимотУ".СВИР КТЯЛИТИ 1 ЕСКОГО ДЕйсТВИЯ СНЕееичении таллит в рейкпии окисления пропиленй в 1 Ц)0 тилзе 16)0 Гид)ин В Отсутст-вие гаттогЕптца мели ( 1 )" ч1 Ермер 2 и)пк)трирует отсутст-вие каталитического действия соединения 4к.ели ) 3 ) В рекции окисления НВ кислоРОДОМ И, В, С ВЯа И С ф ЭТИМ ОтСУтетВИЕ Каталитического действия гйногецида меди( 1 ) В реакции окисления пропилена В проциленбромгидриц в отсутствие соединения )ОТс", .Примеры 3-14 иллюстрируютпредлят ячмый с:цос об получения пропиленбромгидриц 111 и Окисс;нии цроцилена кисЛОРОДОМ ЦРТ РссЗЛИтЦттх ТЗМПСЗРЯТУРЯХ ИКОНЦЕНТРЦЦХ КОМЦОЦтЦТОВ КЯТЛИаятОРНСГО сРГТВЕс)Прис ры 1 .ти)н 0 грируют...

Способ получения дифенилолпропана

Загрузка...

Номер патента: 701986

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Аксенова, Верховская, Выставкина, Жуков, Заворотов, Нефедова, Хчеян

МПК: C07C 39/16

Метки: дифенилолпропана

...также отметить, что гранулят содержит только 60-75% вес. катионообменной смолы, т.е. Наряду с повышением кеталитической активности и селективности процесса использование гренулятя позволяет снизить на 10-13% расход дорогостоящего катионитя пе единицу мощности,Проведенное сравнение каталитическойактивности кетионообменного гранулятяКУ-4 и кетионообменной смолы КУ-8"ЧС" в синтезе дифенилолпропаня показывает, что активность гранулята выше активности мелкоаернистой кетионообменнойсмол ы,В таблице приведены некоторые свойстве предложенного катализатора и показатели его активности в процессе получения дифенилолпропене в присутствии 1%этилмеркептана, добавленного в фенолецетоновую смесь (моляоное соотношениео10;1), при температуре 75 С и...

Способ получения смеси полиаллиловых эфиров пентаэритрита

Загрузка...

Номер патента: 701987

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Лаврентьева, Лакеев, Лакеева, Попова, Соколова

МПК: C07C 43/14

Метки: пентаэритрита, полиаллиловых, смеси, эфиров

...омкстого вн= р рлила.0 браззг 1 оц ую я В резулт х вте реакттиисоль (бромистый натрий) в количестве18,5 кг выводят из реакпиотнюй смеси ввиде водного раствора, для чего в ревк .30тотэ, не охлаждая его, подвХот 20 л дист 111:.ЛКРОВВНКОй ВОДЫ,.,Эосле охавждекия и часового рассХХЯ-иВвния сливают нижний Водный Овствос Оэ. -ли, в оставцнХися В реакторе Органический С 110 Й ПОИ ПРВМШЧВВНРИ НООМЬХВВХОТС Л ГОЭЯЧей ДНСТИЛЛИРОВВННОЙ ВОДЫ, ВНОВЬ %".дв 11 дают к подвергают разделОХ.И 1 с, 1 тмь.-., ТЬтй ОТ ОСТВТКОВ СОЛИ ОРГаттичЕСкктй Г 1 ХГЧ В:ОпХс 18 стве4, 8 КГ тОДВВРГатот ОГО 1 т- Ххе с ВОДКНВХМ паром и В.ь ляХОТ до 1,.".:. - технической смеси ПАЗ 1 ГЗПолуче ьчу,о техническую С 1,.есь тэо. -.иокируют л 11 э 1 х Остаточном дявлен100 мм от,:т, и...

Способ получения акролеина

Загрузка...

Номер патента: 701988

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Лазарева, Луйксаар

МПК: C07C 47/22

Метки: акролеина

...акра- ния пенна осуществляют Ябсорбцпей вогесге из 111 При пропусканий через него при темщ: газов реаееции и последующей его отгон- цературе 400-410 С и времени контакта кой из водного раствора. Я с газовой смеси, содержащей 9 сб.%,Катализатор готовят многократной про- пропилеееа, 15 об,% кислорода и азот в ниткой носителя водным раствором гептащ качестве рязбавителя, конверсия пропилемолибдата аммония и азотнокислых со 15 на составляет 95%выход акрслеина 80%, лей кобальта, железа, висмута и строн- Якриловой кислоты 8%, ОкиБ и двуокиси еееея с промежуточной душкой и дальней- углерода 5,6% Яцетальдегида 15% при ецим прокаливанием при 400.500 С в селективности образования акролеича 82%, течение 1-12 ч. В аналогичных усг 1 овиях, измеееяя...

Бис-(4-окси-3, 5-дитрет-бутилфенил)3, 5-диформилфенилметан как ингибитор термополимеризации диолефинов

Загрузка...

Номер патента: 701989

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Заикина, Кадырова, Кирпичников, Курбатов, Лиакумович, Лонщакова, Мукменева, Харламова

МПК: C07C 47/56

Метки: 5-дитрет-бутилфенил)3, 5-диформилфенилметан, бис-(4-окси-3, диолефинов, ингибитор, термополимеризации

...представляетI /собой аморфуу 1 й пороцюк светложелтогсцвета с т,пл. 52-55, Хорошо растворимВ хлорировянных . углеводородах, в зтило.ВОМ СПИРТЕ бЕНЗОЛЕТОЛУОЛЕЦ;ЦетЦЛОВОМэфире. П р и м е р, Смесь 7,2 г (0044 мо .ля) 1,3,5-триформилбензола ц .18,3 г (0,088 моля) 2,6-,литре г,бутц(1(уеууоууяг 0,3 мл 42 Ъ-у(ого рвстворя едко.го натрия в 50 мл зтанола нагрева)От нрц 6 С) = 62 и перемешивании в течение 6 ч, За. тем смесь охлаждаОт, Отфиууьтровывяуот от образовавшегося побо.)Ного продукта . -у10,) 0,2 .г,увьулцва,)ет В 20(: мл г гПодиц(С Лцой 1 г(1;(Ог(ПЕ)(тр( гО,ггнгйг ЛабОрятор)г.1 Е цсПЫТапця ПрггвгядИЛИ В ЗЯПЯЯЩНН(Х СТЕК(1 Я 11 Н(,1 Х: ЯМПУЛЯХ В ПРИСУТ(:(.(%) бг.с:.(4 ОКСИ":.-лг гг "ф(г)(ИЛ).-:3,5:дцфОрМИ г -.:г:. .уг.Л-гт,у гя Вцгге...

Способ получения этилового эфира моноальдегида пимелиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 701992

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Крейле, Силе, Славинская, Страутиня

МПК: C07C 51/16

Метки: кислоты, моноальдегида, пимелиновой, этилового, эфира

...моля) (а -оксигептановой кислоты, 6 г катионита КУ 2 х 8 и 50 млабсолютного спирта, Реакционную массу кипятят в течение 3 ч, отгоняютспирт. К реакционной смеси еще прибавляют 4,6 г катионита и 30 мл абсолютного спирта и смесь кипятят втечение 3 ч, Катионит отфильтровывают, промывают 2 раза по 50 мл горячего этилового спирта (общее коли-.чество катионита составляет 84,8 %от массы исходного вещества), Отгоняют спирт, Остаток (11,6 г) содержит 10,3 г (0,059 моля) этилового эфира Я -оксигептановой кислоты.Выход 69%,П р и м е р 4,. В двухг лую колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой, загружают 14,5 г(0,099 моля) .0 -оксигептановойкислоты, 3,7 г катионита КУ 2 х 8 и4550 мл абсолютного спирта, Реакпионную массу кипятят в течение 5...

Способ получения янтарной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 701994

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Бланштейн, Бунин, Леенсон

МПК: C07C 55/10

Метки: кислоты, янтарной

...собой тем)уопопви)кну 10 смолу,. Котордя в настоя)цевремя не находит квалифицировянногсприменения и;7 я рдв.)яется нд сжига)л)е,ХЯЗИМ 0 РЯЗО ; К; л 7)а ;,7 - ,тг 0. :,Н 0,использОВЯпие кубовоо " :Кд с г(ОЛ)ЧЕНИЕМ ХИМИЧЕСКИХ ПРОДУКТОВ Пг)Едст В.ляется Весьма целесозбразн 1 м, СО.став кубового остатка следу)г 7 ший вес",татка От0 звоцс 3.)"7 д ро хс ибут ир они т. - .,Г)7 т продукты поли,:ерн.Р (г 7.смолы ) ,140Б результате окисления кубового ос)дтка получаюткачестве Основногс прс 1 ита янтарную кислоту с вьгхопом 65 66% н чистотой 99,9 вес,ог, но , т")7(Х, в качестве побочного продукта - см сь 7701 Окарбоновых кислот С .-3 вь 1 ходом,5-36 Вес,ч нд кубогые остаткиОбряду;:)и)яйся в прон)осе окислеИя УКСУ СНОКНС 7 Ч Х РО МОЛЕ т )Да...

Способ совместного получения иили -метиладипиновых кислот и -или -метил капролактонов

Загрузка...

Номер патента: 701995

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Проскуряков, Серов, Сыроежко

МПК: C07C 55/14

Метки: «и—или», или, капролактонов, кислот, метил, метиладипиновых, совместного

...ХОРверсия катона 20%.П р и м е р 3. Б отличие ат при;:а-.ра 1 окисление 4-метилциклогексанонапроводят прн 900 В присутствии 0,01мол,//о стеяратя кобальта,в те)В)гг4,5 ч. Обработка оксидата тккяа же какВ ПрИмере 1Получаот /. Я г Я-етиладРп 1110 ойКИСЛОТЫ ,)9/го), ВЬход:,1 ЕЛ- С,=К,)1) .рочактона составляет 38%, Вь:ход целеВЫХ ПрсдуКтОВ - 97%, .)/.ОНВЕрСРгя КЕТОНа,.2 0 о/о,П р и м е р 4. Б отличие от примера,1 окисление кетона гроводят в прнсутстВии 0,05 мол "0 стеара:- Яр)Я)иа р ткчение 2,25 ч. После Обработки окс: ьЯткпо примеру 1 11 олучают Я 3 г-метил, - .,. ,.ЯДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ (61 о), КОНЕ;)С:; .ТОНЯ 20 о ВЫХОД оМЕТИЛ.,1;ЯТро,лактона - 30,5%. Выход целевых продуктов - 91,5%.П р и м е р 5 - . отличие от прРНера 1 Окисление...

Способ выделения гуминовых кислот

Загрузка...

Номер патента: 701997

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Данильченко, Лещинский, Пипа

МПК: C07C 63/00

Метки: выделения, гуминовых, кислот

...основной экстракт и промывные водыв один приемник,Общий экстракт фильтруют и замеряютобъем полученного фильтрата. После этогопипеткой отбирают 100 см раствора, по3мешают в химический стакан и добавляют60 см 5%-ного раствора соляной кислоЭ оты для осаждения гуминовых кислот. Осадок гуминовых кислот отделяют от раствора центрифугировением и промывают его 35водой посредством декантации, повторяяпромывку,до начале образования коллоидного раствора.Для осаждения гуминовых кислот изЯ,коллоидного раствора добавляют 5 см -5%-ного раствора соляной кислоты. Об,щий осадок гуминовых кислот отделяютот жидкости фильтрованием через беззольный фильтр, который предварительно высушивают, в бюксе в сушильном шкафуопри температуре не более 80 С до...

Способ получения п-ацетофенонакрилата или п ацетофенонметакрилата

Загрузка...

Номер патента: 701998

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Абдыев, Ханмамедов

МПК: C07C 67/14

Метки: ацетофенонметакрилата, п-ацетофенонакрилата

...УФ;слектросколии.Найдено, %: С 69,48; Н 5,3.0;О 25,42,И 1 о зВычислено, %; С 69,52; Н 5,270 25,21.П р и м е р 2. Реакцию проводят,как в примере 1, но при мольном соотношенин между окисью магния и хлорангидридом акриловой кислотыравном 0,530,Выход п-ацетофенонакрилвта 80% (по хлорангидриду)р т,пл, 71 С, ПМР-, ИК- иУФ- спектры соответствуют химическойс трук туре и оком Ого ак ри ла таНайдено, %; С 69,49; Н 5,15 у0 25,36.Вычислено, %: С 69,52 у Н 5,27;О 25,21П р и м е р 3. Реакцию проводчт попримеру 1, но при мольном соотношениимежду окисью магния и хлорвпгидридомакриловой кислоты рвном 3,2:1,0, ипри 60 СВыход 70% (по хлорангидриду)-т.пл. 70-73 С, ПМР ИК.-. и УФ- спектры продукта, как в примере 3Найдено, %; С 69,47.; Н 5,12;О,...

Способ получения ацетатов 6-алкилиденнорборнанолов-2

Загрузка...

Номер патента: 701999

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Беликова, Лермонтов, Платэ

МПК: C07C 69/145

Метки: 6-алкилиденнорборнанолов-2, ацетатов

...продукты находят применение в качестве душистых веществ,а также в качестве полупродуктов синтеза пестицидов.П р и м е р 1, К 4 г 5-этилиденнорборненадобавляют 17 мп ледяной уксусной кислоты и затем за 1520 мин 10,65 г ацетата ртути. Смесьперемешивают при комнатной температуре в течение 4 ч, добавляют 150 млводы и нейтрализуют кислоту поташем до слабощелочной реакции, Смесьохлаждают ледяной водой, добавляют35 мл 0,5 М раствора боргидриданатрия в 3 н, ОООН,и перемешивают30 мин, Продукт реакции экстрагируют эфиром, эфирный раствор сушат надсульфатом магния, отгоняют эфир иперегонкой остатка получают 3,9 гацетата 6-этилиденнорборнаноласт, кип. 100-102 /14 мм И 14795По данным ГЖХ чистота продуко 15 20 25 зо 35 40 5 О 55р та составляет 98 %,...

Способ получения сложного эфира монокарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 702000

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Байдин, Буравчук, Дроздов, Коган, Соколов

МПК: C07C 69/24

Метки: кислоты, монокарбоновой, сложного, эфира

...температуре 60-76 С, что позволяет упростить и удешевить процесс,Так, при использовании 13,8 г каприната натрия и 17,6 г брома (мольное отношение 1;1) в известном способе общие затраты составляют0,037 руб. 20 В предлагаемом же способе прииспользовании 3,0 г каприновой кислоты,0,3 г брома (мольное отношение кислота:бром = 1:0,08-0,13) и 39 мольфлорида металла на 1 .моль исходного.сырья общие затраты составляют0,00782 руб (из них 0,00002 рубна бром и 0,0078 руб на катализатор),П р и м е р 1, В плоскодонную колбу, снабженпую обратным холодильником, мешалкой и обогревом, вводят 3 г каприловой кислоты и 10 г пропилового спирта, нагревают до 60 С и добавляют 0,3 г брома и 0,1 г СцС 6, Реакцию проводят при постоянной температуре...

1, 2, 3, 4-тетрахлор-7, 7-диметокси-5(трихлорацетокси) метилбицикло(2, 2, 1)гептен-2 в качестве антипирена к полиэтилену высокой плотности

Загрузка...

Номер патента: 702001

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Бабаев, Байрамов, Джафаров, Кязимова, Мамедова

МПК: C07C 69/63

Метки: 1)гептен-2, 4-тетрахлор-7, 7-диметокси-5(трихлорацетокси, антипирена, высокой, качестве, метилбицикло(2, плотности, полиэтилену

...характеристики полиэтилена, Например, прочность при растяжении уменьшается от 300 до215 кг/см, тангенс угла диэлектрикческих потерь увеличивается почти в10 раз,В табл, 3 и 4 показано влияниеконцентрации предложенных соединенийс 5 Ъ О, на горючесть и физико-механические и диэлектрические свойстваполиэтилена,В табл. 3 представлены составыкомпозиций и данные по их самозатухаемости, Как видно из табл. 3, образцы полиэтилена без антипиренова также без заявленного соединения,но с 8 ЬО, либо без ВЬ Оно с заявленным продуктом почти одинаково горят, Только лишь при сочетании хлорорганического соединенияс 5 Ь О получаются положительныерезультаты, Оптимальными соотношениями можно считать 10 вес.% ВЬ О,10-15 вес.% хлорсодержащего...

Способ получения производных 4-нитродифениламин-2 карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 702006

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Гайдукевич, Левитин, Сухомлинов

МПК: A61K 31/196, C07C 227/10, C07C 229/58 ...

Метки: 4-нитродифениламин-2, карбоновых, кислот, производных

...реакционную смесь разбавляют 500 мл водыо5 и при 60 С подкисляют концентрированной хлористоводородной кислотой дор 1 3. Осадок отфильтровывают в теплом виде, промывают на Фильтре горячей водой и сушат. Выход 5,64 г(79), желтый мелкокристаллическийпорошок с т.пл. 230-231 С, что соответствует литературным данным. ОООН 20 25ЕдФ З 1-бН )" ОСН 3 ЙУНУ31 ЯЗф -Офзвзаимодействием 2-хлор-нитробензойной кислоты с ароматическими аминамив присутствии поташа с последующимвыделением целевого продукта, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и увеличениявыхода целевого продукта, процесспроводят в диметилформамиде,и целевойпродукт выделяют подкислением реак-.ционной смеси.Источники информации,принятые во внимание при...

Способ получения полисульфониевых солей

Загрузка...

Номер патента: 702009

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Гальперн, Ильина, Караулова

МПК: C07C 381/12

Метки: полисульфониевых, солей

...вместо раствора основания сульфония щелбчь В этом случае вто-СЮ; К раствору 0,0052 моля 1-(п-оксифенил)-тианий-перхлората (111 ) в метаноле (концентрация 0,8 моль/л)прибавляют раствор 0,0052 моля 1- 15 в (п-оксифенил)-тианийгидроксида (11 ) (концентрация 0,87 моль/л); осажда-, ется 1-п-оксифенил-(1-п-фенолят)- -дитианиймоноперхлорат ( 1 Ч), выход 89 от теоретического. 1 Чперекристал лизовывают из воды, илй метанола, или этанола, т.пл. 185-186 С. Найдено,: С 53,9 Н 6,0. СЮ 7,4С 2 Н 9 БСЯОЬ, Вычислено,; С 54,0;25Пример 2.И Ф и,- НОСвН- - е 1 С 1(концентрация О,бб моль/л). Через2 дня отфильтровывают 1,1-ди-(п-оксифенил) в (1-и-фенолят)-тритиофанийбиперхлорат ( В ), промывают метанолом, выход 61,5, т.пл. 131-132 С.Из маточного...

Способ получения производных пирролидона ли их с-5 эпимеров

Загрузка...

Номер патента: 703016

Опубликовано: 05.12.1979

Автор: Альбин

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00, C07D 207/26 ...

Метки: пирролидона, производных, эпимеров

...объединяют, упаривают в вакуумеиполучают"0,614 г (61) бесцветного масла.ЯМР-спектр (неполный спектр), д:синглет 7,33 (5 Н), 6,73 (Ю( = 7 Гц,д =16 Гц), дублет 6,60 (У = 16 Гц,2 Н), мультиплет 4,27 (центр, 1 Н),синглет 3,93 (2 Н), синглет 3,73-2-пирролидоны, Кроме того, вместо 40диметил(3-фенилпропан-онил)-фосфонатаможно применять фосфонатыобщей формулы(Н О), РСН, О ОНУ(0 0где У - м:СНзС Н 4( д.-тиенил( п-ОСНСН 4( м-Сь Н 5 СьН 4 ( п СЕ СН 4 ( о-СЗСьН 4, и получать соответствующие 1-(замещенные)-5-)3-(4 замещенные-бут- ен" -онил) -2-пирролндоны.П р и м .е р . 5. 1-(7-Метилгептаинато) -5- 5- (3( -окси-фенил-бут" - -енил) -2-пирролидон.В колбу, просушенную пламенем и снабженную магнитной мешалкой, в атмосфере азота вводят 0,5784 г (1,56...

Способ получения винилацетиленовых кетонов

Загрузка...

Номер патента: 703522

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Баданян, Минасян, Чобанян

МПК: C07C 49/20

Метки: винилацетиленовых, кетонов

...винилацетиленовых кетонов окислением вторичных спиртов, отличительной осо.бенностью которого являетсято, что соответствуюшии спирт Окисляют пиридиновым кОмп.лексом хромового ангидрида в среде сухогохлористого метилена.Растворитель-хлористый метилен берут обычно в количестве 100 - 150 мл на 0,05 мольокисляемого карбинола для достаточного 10суспензирования комплекса и растворения про.дукатов реакции.Как правило,процесс ведут при соотиоше )нйи комплекса спирт 1,9 - 2,1:1 для полногопревращения последнего, При проведении реак. 15ции в среде ийертного газа или воздуха наблюдается идентичные результаты.Гаэожидкостной хроматографией установлена 98 - 99% индлвидуальность синтеэируемыхкетонов. 20Данные ИК-и ЯМР-спектроскопии...

Способ получения диэтилсульфона

Загрузка...

Номер патента: 703526

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Варнакова, Загряцкая, Кирик, Масагутов, Машкина, Сулейманова, Шарипов

МПК: C07C 315/02, C07C 317/04

Метки: диэтилсульфона

...кис. лородом воздуха прн 100-200 С и давлении 10-100 атм в среде ацетона с добавками 0,01 - 3,5 моль/л карбоновых кислот в присутствии катализатора - бензоата меди (1), при этом выход целевого продукта 50%,Недостатком известного способа является низкий выход целевого продукта.Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта. Поставленная цель достигается описываемым способом получения диэтилсульфона окислением диэтилсульфида. кислородом воздуха при нагревании и давлении в среде ацетона в при. сутствии катализатора, состоящим в том, что в качестве катализатора используют о-аминофенолят меди.Отличительным признаком способа является использованиев качестве катализатора о-аминофенолята меди,Окисление дизтилсульфида в...