Патенты с меткой «алкил»

Номер патента: 116640

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Андрианов, Вавилов, Голубцов, Задорожный, Петров, Пономаренко, Попелева, Тарасова, Черкаев

МПК: C07F 7/12

Метки: алкил, арил, хлорсиланов

...целе- СОООРЯЗНО ПРИМЕН 5 ТЬ РЯСТВОР СИЛЯНЯ В ПОДХОДЯЩЕМ ИНЕРТЕ 10 М РЯСТВОРИ- теле (12 Г 1)имер, при Голучепии метил- .или этилвипнлдихлсрсилаеОВ),Производительно:ть установки лимитнрустся скоростью протекания жидкости через реактор и эффективностью охлаждения последнего, На примере получения мети;гэтилдихлорсиланя из метелдихлораилана этиленгг былО показае 10, что съем к 2 талпзата с 1 2 объема реактора мо)г(ет прсвыпгать 4 кг/час. Указаегная производительность не является предельной,П р и м е р 1, Чср:з реактор разме;)ом 500 А 27 лл, заполненчый фарфоровыми кольцами Рашига 3;х,2(1 лл, пропускают при 120 - 130= 161 г метилдихлорсилана, содержащего О, лл 0,1 м раствора Н Р 1 Со 6 Н.О в изопропиловом спирте, в течение 30 минут,...

Номер патента: 123529

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Карлин, Коган, Маковецкая, Рыжинский

МПК: C07F 7/21

Метки: алкил, арил, гидролиза, хлорсиланов

...водой в присутствии органического растворсхеме, предлагается вести процесс в трубчатомной и т, п. мешалкой при объемном соотношеннрастворителя, равном 1: 1,45 - 1,55: 0,85 - 0,75.При работе по предлагаемому способу достигается равномерно. распределение мономера в реакционной смеси с образованием эмульсии, которая циркулирует в аппарате. Большие скорости циркуляции реакционной смеси и небольшие диаметры охаждаопнх трубок аппарата позволяют увеличить производительность реакцонного объема аппарата и интенсивность процесса по сравнснпо с периодическим методом. В результате при проведении, напрюср, процесса идрогиза ди. мстилдихлорсилана по предлагаемому способу выход пе,свой (зкомолекулярной) фракции на 8 - 10% выше по равнению с о;у 1...

Номер патента: 130512

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Емельянов, Петров, Смирнов, Царева

МПК: C07F 9/52

Метки: алкил, арил, галоидофосфинов, диалкил, диарил, дигалоидфосфинов

...р и м е р 2. В реактор загружают 628 вес. ч. бромбензола и 62 вес. ч, белого фосфора и выдерживают при 350 в течение четырех часов, Реакционную массу разгоняют в вакууме и собирают 226 вес. ч, фракции с т, кип, 95 при 2 мм, которая по составу и свойствам соответствует фосфенилбромиду, 180 вес. ч. фракции с т. кип. 150 при 2 мм, которая по составу и свойствам соответствует дифенилбромфосфину.П р и м ер 3. В герметически закрывающийся реактор загружают 45 вес. ч. белого фосфора и 385 вес. ч. хлористого бензила и выдерживают 2,5 - 3 часа при 300. Реакционную массу перегоняют в вакууме и собирают фракцию с т. кип. 110 при 12 мм, которая по составу и свойствам соответствует бензилдихлорфосфину, Выход 140 вес. ч. (около 507 о...

Номер патента: 130514

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Голубцов, Зябкий, Тишина

МПК: C07F 7/16

Метки: алкил, арил, хлорсиланов

...действия, но и произвести переход на непрерывный процесс на действующих реактора.;, за счет монтажа лишь не130514значительного количества дополнительной аппаратуры для дозировки (подачи) контактной массы и отделения ныли, без остановки цеха и какого-либо изменения действующей технологической схемы.Преимуществами предлагаемого способа являются также возмож ность автоматизации процесса синтеза, облегчения условий труда и снижения затрат его на единицу продукции, а также снижение энергетических затрат.П р и м е р, В реактор загружают 300 г контактной массы, которую высушивают в токе азота при 450 - 500 до исчезновения влаги и отходящих газах (2 - 3 час). После этого температуру в реакторе повыша.от до 600 и в него вводят хлористый водород...

Номер патента: 133880

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Грапов, Мельников, Швецова-Шиловская

МПК: A01N 57/22, C07F 9/32

Метки: алкил, алкоксидитиофосфиновых, ариловых, диалкилили, кислот, эфиров

...бум. 70 Х 108/ Тираж 650 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д.2/6 Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14;воды. В качестве катализатора используют 0,1 г медного порошка, После часовой выдержки реакционной смеси при 20 выделившееся масло экстрагируют бензолом (три раза по 50 мл); бензольную вытяжку промывают 5%-ным раствором едкого натра и водой, сушат над сульфатом натрия; бензол отгоняют и остаток перегоняют в вакууме. После полной очистки получают 3,4 г о-этил-фенилдитиофосфината. Т кип, 85 - 85,5 при 0,05 мм; с 1 =1,1538, п, ==-1,5932.Найдено: Со/о 46,97; Н /о 5,94; Р /о 13,63.Вычислено: С% 46,53;...

Номер патента: 137673

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Беляева, Кузнецов, Шермергон

МПК: C08G 63/68, C08G 79/04

Метки: алкил, арил, кислот, полиэфиров, фосфинистых, фосфористых

...пропилдихлорфосфита 35 - 38 при12,им. Реакцию ведут при температуре 15 в течение четырех минут.Продукт получают желтого цвета, прозрачный и вязкий,Вес полученного продукта 7,14 г. Выход 91,8%, Температура размягчения полимера Т = - 7. Т= - 3. 04 -- 1,1863, и о =- 1,5571, ч,д -- 0,0224.Найдено Р в йроцентах: 9,45 и 9,37. %Р теоретический 9,80.П р и м е р 3. Синтез полифосфита на основе будилдихлорфосфитаи 4,4-диоксидифенилпропана,2.5,7 г 4,4-диоксидифенилпропана,2 и 2,07 г 1 МаОН растворяют в50 мл дистиллированной воды. 4,6 г бутилдихлорфосфита, т. кип.57 - 57,5 при 16 мм растворяют в 50 мл хлорбензола. Реакцию ведузпри температуре 5 в течение 5 мин. После выпаривания растворителяполучают светло-желтый, прозрачный, вязкий продукт. Вес...

Номер патента: 145575

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Билевич, Евдаков, Косарев, Мизрах, Петров

МПК: C07F 9/46

Метки: алкил, арил)-фосфинистых, кислот, эфироамидов

...прибавляют при температуре 0 - 5 и перемешивании к раствору 11,6 г метилдихлорфосфина и 150 ял абсолютированного эфира. Смесь выдерживают при температуре 20= и перемешивании один час, после чего охлаждают до 0 - 5, прибавляют 14,8 а диэтиламггна, перемешивают еще три часа при температуре 20 и оставляют на ночь. Осадок хлоргидр гпа амина отфильтровывают и промывают эфиром. Растворлтель отгоггягот, а остаток фракционируют в вакууме. Получают 7,6 а (50 огго от теоретического) этилового эфира диэтиламидометилфосфинистой кислоты с температурой кипения 49 - 50 при остаточном давлении 11 лм рт. ст.; и р 1,4380; гУаа 4= 0,8827.П р и м е р 2. К раствору 17,9 г фенилдихлорфосфина в 300 мя абсолютированного эфира при температуре 5 - 10" и...

Номер патента: 148057

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гефтер, Рогачева

МПК: C07F 9/32

Метки: алкил, арил(или, винилфосфиновых, кислот, этиленгликоля, эфиров

...римые в воде. чие от фосфор рошо полимер148057П р и м е р 1. Получение эфира фенилвинилфосфиновой кислотыи этиленгликоля7,5 г 1 з-хлорэтилового эфира фенилвинилфосфиновой кислоты нагревали в колбе Вюрца при 210 - 220 в течение 5 часов. При этом отегналось 1,2 г дихлорэтана. Остаток прогрели при 200 и 4 ля рт. ст. в течение 30 минут для удаления следов дихлорэтана и непрореагированного исходного вещества. Остаток - эфир фенилвинилфосфиновой кислоты и этиленгликоля - представлял собой густую коричневую жидкость, не содержащую хлора, растворимую в бензоле, толуоле, спирте и не растворимую в воде.П р и м е р 2, Полимеризация эфира фенилвинилфосфиновойкислоты и этиленгликоляРаствор 0,045 г перекиси бензоила в 1,5 г эфира и нагревали при 30 -...

Номер патента: 189421

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бакуменко, Буланова, Всесоюзный, Нестерова, Нуриджанпн, Сто

МПК: C07C 281/06

Метки: 1-ацил-4-арил, алкил, семикарбазидовбйблйтгил

...(арнлокснацетил) изо цианатов с арил(алкил) гидразинами; Й - арилоксиалифатический остаток, К, - ар ил (алкил).П р и м ер 1. В смесь 12,7 г амида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты н 80,0 пл без водного дихлорэтана быстро вносят 8 лл оксамелилхлорида. Далее реакционную массу в течение 10 лин перемешивают прн комнатной температуре, а затем 2 час при нагревании на водяной бане до прекращения выделения хло Э ристого водорода. Последующей разгонкой реакционной смеси в вакууме получено 12,7 г (89,5% ) 2,4-дихлорфеноксиацетил-изоцианата, т. кип. 125"С (0,1 лл рт. ст,),К 2,4 г 2,4-дихлорфе оксиацетнлизоцианата 25 н безводном бензоле" добавляют избыток фенилгидразина, после энергичной реакции смесь разбавляют серным эфиром и осадок...

Номер патента: 197610

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Курашев

МПК: C07C 43/205

Метки: алкил, аралкилдифенилоксидов, циклоалкил

...4948 4039 1013 48 40 12 48 40 12 47 41 12 47 39 14 47 39 14 46 38 16 ДифенилоксидТрет.бутилдифенилоксидДи-трет-бутилдифенилоксидПолибутилдифенилоксид получить при использовании чистого диизобутилена (2, 2, 4-триметилпентен)монооктилдифенилоксид с выходом до 90% от теор,Конверсия диизобутилена при атмосферномдавлении и скорости его подачи 11,2 г/час при 50 С 0%, 100 в , при 200 С - 80%.При такой же скорости подачи диизобутилена, 200 С и 10 атм его конверсия достигает ОО%.10 Состав продуктов алкилирования дифенилоксида диизобутиленом приведен в табл. 9.Таблица 9 П р и м е р 7. В реактор загружают 310 г алюмосиликатного катализатора и 340 г дифеннлоксида, который нагревают до 50 - 300 С и затем подают 112 г диизобутилена (чнстого,...

Номер патента: 235763

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ивин, Промоненкое

МПК: C07F 9/28

Метки: 0-ал, алкил, алкилалкоксифосфонометил-алкилфосфонатов, идеи, кил-0-диал, киль

...б кой, термометром, обратным коледильциком и капелиой воронкой с клоркальцсвыми трубками почсщают 0,2 ло.гь диэтилмстилфосфоцита и при персмспивации и температуре 10 - 15 С мсдлсиио црикапывают к цсму 0цо,гь 30 хлористого ацстилд. Псрсмецивацис продолкают 3 - 4 чпс при комцатцой температур,осле чего рсакгиоццуо массу персгоцяют.Отбирают следующие фракции:а) О-этп - мстпапетилфосфицат; вы;од2 ",ь; т. кип. 64 - 66 2,5 .ц.ц рт, гт. д 1,0926;п 2 о 1,4280; .Л 1 К о цайд. 35,31; выч. 34,02.11 айдсцо, оо: С 40,66; 11 /,21; Р 20,84.СзПОзРВыислсцо, ": С 40,31; Н 7,38; Р 20.62.О) О-этп- О - (мстилэтил) метилэтоксифосфоцочстцл-мстилфосфоцат; вькод 67 ого; т. кип.2 О 2 О6 - 165. С 2,5,цгц рт. ст.; сч 1,1410; з в 1,4612;Чйп айд. 68,7 с); выч,...

Номер патента: 248680

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Корноухова, Ломакина, Мандельбаум, Мельников, Сидорова

МПК: C07F 9/24

Метки: алкил, кислот, о-алкил(арил)-фосфорныхили, р-акил(арил)-сульфонилгидразидов, тиофосфорных

...триэтиламина, в среде инертгного органического растворителя, например в бензоле, с последующим выделением продукта известными приемами, Процесс ведут при 30 - 37 С.Чистоту получаемых соединений проверяют методом тонкослойной хроматографии, строение нх доказано ИК-спектрами.П р и м е р. Получение р-фенилсульфонилгидразида О,О-диэтилтиофосфорной кислоты,К раствору 0,03 лоль гидразида О,О-диэтилтиофосфорной кислоты в 70 лл бензола с 0,03 лоль триэтиламинов при 20 С прибавляют раствор 0,03 лоль толуолсульфохлорида в 30 ял бснзола. При этом наблюдается экзотермическая реакция, Реакционную массу перемешивают при 30 - 37 С 5 час. Выпавшийсолянокислый триэтиламин отфильтровывают5 Фильтрат дважды промывают водой, сушатнад Ха 50. Бензол отгоняют....

Номер патента: 274293

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Институт

МПК: C10M 137/10

Метки: алкил, взаимодействия, известен, маслам, масламизобретение, многофункциональной, относится, присадки, присадкик, присадок, противоизносной, путем, смазочным, способу

...и прРезультаты исс 3% присадки- Ск - С 1 г, яви содержит вхлорметильнучие этих фув присадке где К нальной серу, тр пы. Нал элем енто Присадка вь ная пленка) 3 2917 в , корр пластинки в те 2,3 г/л-, ОПИ 90 держивает (образ часовое испытани озия в присутст ченпе 20 час при ля св тся многофу ем составе ф метиленовую ональных гр оляет повыси нкциоосфор, групупп и ть ан ется защите по ГОСТУ вни медной 140 С равна Изобретение присадок к сма Известен сп ной присадки алкилфенола с дукта реакции нако такая пр вает коррозию С целью пов предлагае но обрабатикоррозионные и противоизносные свойствамасел. Пр им е р, Смесь, состоящую из 10 вес. ч. алкилфенола, 20 вес. ч. хлораля и 4 вес, ч. серной кислоты нагревают при 70 - 80 С в течение 2 - 3...

Номер патента: 287006

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бегунова, Братчанский, Дидковски, Морейко

МПК: C07C 45/64, C07C 49/84

Метки: алкил, диалкоксипропиофенонов, р-галоидили

...жидкость янтарного цвета с20 приятным запахом, уд. вес с 1,о 1,082: показатель преломления и" 1,5222. Молекулярнаярефракция МК найдено 57,90; МК вычислено57,31. Количество метоксильных групп, определенное известным методозгравно 1,96. Дляполчой характеристики синтезированчого вещества установлены его максимумы поглощения в инфракрасной области (спектр снят наприборе ИК).Аналогично тем же методом с соб гюдением основных технологических параметров (соотношения компонентов реакции, ее продолжительности и температуры) осуществленсинтез следующих гметильных лаоизводныхдиметоксипропиофенона;35а 4-метил-а,а-диметоксипропиофенон,б 2,5-диметил-а,а-диметокснпропиофенон,в 3,4-диметил-а,а-диметоксипропиофенон,г...

Номер патента: 302335

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гусейнов, Пишнамаззаде, Сумгаитский

МПК: C07C 253/30, C07C 255/17

Метки: алкил

...получения алкил- (4-цианциклогексенил) -х-кетонов предлагается 4-цианциклогексен ацилировать галоидангидридами кислот,например ацилхлоридом в присутствии А 1 Сзв среде диэтилового эфира при 30 - 40 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами,П р и м е р 1. В колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и обратнымхолодильником с хлоркальциевой трубкой,помещают 107 г (1 моль) 4-цианциклогексена, 100 мл серного эфира и 94 г (1,2 моль)хлористого ацетила. Сюда же порциями прибавляют 270 г безводного хлористого алюминия при 20 С, Затем реакционную смесь перемешивают 1 О час при 30 - 40 С. После этого смесь переносят в стакан со льдом, органиче ский слой отделяют и 2 - 3 раза промывают водой, сушат над Каз 504 и...

Номер патента: 319225

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Андреев, Гришина, Мухамедова, Нечаева, Ордена, Физической

МПК: C07F 9/40

Метки: алкил, кислых, средних

...бутчлдитиофосфоновый эфир) -сульфолан,4-диола.К 5 г тиоангидрида бутилтритиофосфоновойкислоты в 50 лл абсолютного бензола при ком 0 ватной температуре и перемешиванип присы319225 ЫВ 15 г Й - алкил, циклоалкил;К - водород, алкил, СН,СО КК" - О, Вг ОРЖ З 5где Ко - ОН, С 1, Вг,подвергают взаимодействиюкнлтионофосфина КР 52 в срганического растворителя.40 2. Способ по п. 1, отличикачестве инертного органичеля применяют абсолютный б3, Способ по пп, 1 и 2, очто процесс ведут при темпе с сульфидом алде инертного орющийся тем, что вского растворитеензол, диоксан.тличающийся тем, ратуре 0 - 100 С,Составитель И, Головникова Редактор Т. Пилипенко Техред Т. Ускова Корректор Е, МихееваЗаказ 11521 Изд. Ао 505 Тираж 448 ПодписиЦНИ 14 ПИ Комитета по...

Номер патента: 319593

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Тихонова, Шрейберт

МПК: C07D 223/10

Метки: алкил, ач-бутилпероксиметокси, капролактамов

...эфиром оксиметил-трет-бутилперекисью, в среде органического растворителя при темпера 1 уре до 50 С с выделением целевого продукта известными приемами.П р и м е р 1, Получение 1-Ъ-(трет-бутилпероксиметокси) метил) -капролактама.К раствору 8,1 вес. ч. капролактама в 16 об. ч. безводного беизола при 45 - 50 С и интенсивном пере меши вании прибавляют раствор 6 вес, ч, хлорметилового эфира оксиметил-трет-бутилперекиси в 12 об. ч. безводного бензола, Выдержи т при этои температуре в течение 2 час ставляют иа ночь,Выпавший осадок отфильтровывают, фильтрат нейтрализуют, сушат над Мд 504. После5 удаления растворителя остается густая глицериноподобная масса. (Выход 38%), Для неперегнанного продукта го 14720 д 4 10391;МРр 66,02, Вычислено...

Номер патента: 353727

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всесоюзный, Дремова, Каменное, Маркина, Стерилизации

МПК: A61K 7/40

Метки: n-3ameluehhblx, алкил, амидов, группы, кислот, органических, пролонгатор, репёлентов

...15 юлле ень Ло5.Х 1.197 Дата опубликования описания Лвторынзобретенн3 аявнтел ПРОЛОНГАТОР РЕПЕЛЕНТОВ ИЗ ГРУППЫ от,М-ЗАМЕ АЛКИЛ АМИДОВ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ ЕННЬ рея ме тз о бр стени Применение слоя 0 пример, ацетопроп качестве пролонгат Х,М-замещенньп а кислот.ныл эфиров целлюлозы, тонатогь ацетобутиратов ора репеллентов нз груп лкнл амидов органичес па-. в пыи.Изобретение относится к методам отнугива. ния кровососугцик насскомык,Известно использование эфиров целлюлозы, например, этилцеллюлозы в качестве пролонгатора действия рспсллентов. Срок действия рснеллента (соответственно) 4 - 6 и 5 - 7 час, Однако известный пролонгатор действия ренеллентов малоэффективен, так как срок его действия небольшой,Предлагается применять в качестве п 1...

Номер патента: 385433

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аралкил, Арилоксиалкил, Где, Изобретение, Которые, Обладающих, Оксиалкил

МПК: C07C 217/32

Метки: 101520предлагается, zоснснонснгннк, алканоламина, алкил, атомов, где, заместители, иметь, может, общей, производных, содержащий, углерода, формулыti, циклоалкил, числом

...и 63 ч.15 эпихлоргидрина нагревают при 95 - 100 С втечение 4 час, после чего выдерживают притемпературе окружающей среды 17 час. Затемсмесь встряхивают 10 мин со 100 ч, 20/,-ноговодного раствора карбоната натрия, прибавляют 150 ч. 35 "/,-ного водного раствора едкого натра, перемешивают и кипятят с обратнымхолодильником 3 час. Далее экстрагируютэфиром, эфирный слой сушат над карбонатомкалия и выпаривают досуха. Маслянистый ос 2 таток перегоняют в вакууме; при этом получают 1,2-эпокси-З- (Х-бензил-М-трет-бутилами.но)-пропан, т. кип. 118 - 120 С 71,5 мм рт. ст.Раствор 3 ч, 2-хлор-пропионамидофенола,3,3 ч. 1,2-эпокси-З-(Ы-бензил-И-трет-бутилами 30 но)-пропана и 0,6 ч. едкого натра в 100 ч. этанола кипятят с обратимым холодильником5 дней....

Номер патента: 388406

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07D 239/82

Метки: 10где, алкил, алкоксигруппа, атом, атомами, атомгалогена, водорода, галогена, гидроксильная, групла, группа, низшая, низший, трифторметильная, углерода, •-14

...количествосм 4-(о-хлорфенил) -6-хлорН-хиназолинон-(2) диметилацетамида и натрийметоксида, получают 1-метил-(о-хлорфенил) -б-хлор 1 Н-хиназолинон-(2) с т. пл. 191 - 194 С.П р и м е р. 4. 6-Хлор-этил-фенилН-хиназолинон-(2),1,5 г гидрида натрия (50% -ная суспензия вминеральном масле) добавляют к горячемураствору 5,2 г 6-хлор-фенилН-хиназолицон-(2) в 200 1 сл диметилформамида. Полученную смесь, содержащую соединение натрия б-хлор-фенилН-хиназолинон- (2), перемешивают в течение 15 мсси при комнатнойтемпературе и затем прибавляют 100 мл этилйодида, После этого перемешивают в течение20 час при 60 С, упаривают в вакууме, причемудаляют почти весь растворитель и остатоквыливают на 100 г льда. Выпадающий твердый осадок отфильтровывают,...

Номер патента: 370203

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Вппо

МПК: C07C 319/14, C07C 323/66

Метки: алкил, арил, или, тиоалкансульфокислот, фениловых, эфиров

...(0,022 г моль) тиофенола и 1 - 2 капли триэтиламина. Смесь нагревают при 60 С 15 4 час, промывают раствором поташа, водой,сушат Мд 304, отгоняют растворитель. В остатке получают 6,7 г (98%) почти чистого продукта. Т, пл. 70 - 73 С. После перекристаллизации из эталона получают 6,3 г (90%) 20 и-хлорфенилового эфира Р-феналтиопропансульфокислоты. Т.,пл. 78 - 79 С.Найдено, %: Я 18,64.Вычислено, %: 5 18,75.Спектр ПМР: дублет 6-1,6 м. д. - группа СНз, 25 мультиплет 6-3,5 - группа СН 2; мультиплет6-3,65 - 3,88 - группа СН; фенильные ядра СеНв и С 6 Н 4 С 1 - мультиплет 6-7,0 - 75, отношение протонов 3: 2: 1: 9.П р и м е р 2. Получение и-крезилового эфира ЗО р-фенилтиопропансульфокислоты.370203 10 Ппедмет изобретения Составитель Т. ТитоваТехред...

Номер патента: 435239

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Козлов, Левашов, Пак, Чуклинов

МПК: C07D 215/04

Метки: ri—алкил, алкил, алкилпроизводных, атом, водород, общей, один, относится, причем, содержит, способу, углерода, формулыгде, хинолина, хинолина1изобретение

...2-метплхинолина(хинальдин).Смесь 13 мл питробензола и 14 мл этилового спирта пропускают через нагретый до 320 С ванадиевый катализатор В-З, предвари тельно активированный водородом в течение1 час при 350 в 3 С. От катализата, состоящего из двух слоев, отделяют маслянистый слой, перегоняют его и получают 4,6 мл (35%) хинальдина, т. кип. 246 в 2 С, т. пл. пикра та 191 - 192 С.Найдено, %; К 9,92; 10,13.Вычислено, %; Х 9,79.В примерах 2 - 5, сведенных в таблицу, про водят опыт, как в примере 1, используя в каждом случае 13 мл нитробензола и различные количества спиртов и пропуская реакционную смесь через нагретый до определенноп температуры ванадиевый катализатор В-З.25 Полученные результаты приведены в таблице.Получаемый продукт Исходный...

Номер патента: 453402

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Алексеев, Голь, Изобретсп

МПК: C07D 309/34

Метки: 6-диалкил-4-хлорметилиирилиевых, 6-диллкил-4-хлорметилпирилиевых, ichoclгде, алкил, минер, новых, общей, относится, соединений, солей, солей1изобретение, способу, формулы, х—aihhoh

...Гидриддми кдрООпсвых кислот В присутствии минеральной кислоты.С целью повышения выход и чистоты копс 5 пых продуктов температуру реакцио 5 П 5 ой смсс: поддезжцВд 50 т цс Выше 65 С.П р и м с р 1. Перхлорат 2,6-дпметцл-хлормстилпирилця.К смеси 75 мл (0,72 моль) уксус ого ап 5 гидридд и 20 мл 0,24 моль) хлористого металлила приливают в течение 15 - 20 мпп 8 мл(О, моль) 70%-пой хлорпой кислоты так, чтобы температура реакционной смеси пе поднималась выше 65 С, охлаждают, присив 10и 5- - 20 мл пропцлового сппр.д ц через 15 мциГОплцвд От 100 а 5 л эфир.Осадок фильтруОт, промывд От эфцро.1.Выход - 7 г (27,34), т. Пл. - 74 С (пз ледяпой уксусной кислоты).5 1 аде 0, %: С 37,58; 1-1 4,10; С 1 27,8,Сз 1-1 5 оСе 0.Вычислепо, %: С 37,35; Н 3,89; С...

Номер патента: 455104

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Григорьян, Карагезян, Татевосян

МПК: C07D 49/38

Метки: 2-метил-3, алкил, бензимидазолил-2, этилиндолов

...Х 14,87.СвНпМз.Вычислено,; С 78,54; Н 6,18; Х 15,34.Гидрохлорид (из эфирного раствора), т. пл.230 С,Найдено, /,: С 1- 11,70.С 1 зНпМзНС 1.Вычислено, д , С 1 - 11,39,П р и м е р 2. 2- (1-Метил-хлорпентен- ил) -бензимидазол (111, К=СНз),Смесь 13,65 г (0,08 моля) метил-у-хлоркротилуксусной кислоты (11, К=СНз) и 9,1 г (0,08 моля) о-фенилендиамина нагревалась прп 160 - 70 С 5 час, Охлажденный сплавобработан спиртом, затем продукт переведен в эфирный раствор как описано выше. Вещество, оставшееся после отгонкн эфира от высушенного раствора, перекристаллизовано из спирта,Получено 15,5 г (78,5 д/,) светло-желтых кристаллов с т. пл. 133 - 135 С.Найдено, %: С 66,04; Н 6,49; М 11,90; С 15,21.СзНыХ 2 С.Вычислено, %: С 66,43; Н 6,39; Х 11,94; С...

Номер патента: 464594

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Баталина, Колесова, Стрепихеев, Хохлов

МПК: C07F 9/26

Метки: алкил, дихлорфосфорилкарбаминовых, кислот, хлорангидридов

...подтверждено даннымиИК-спектра (17 О сз 1- и 1780 сл- залентыые колебания кароонцльноц группы карбакОичхзооцОч00 сп- .;Отебаня Гръи- ЗО .пы Р=О) и спектэа ЯМР (о)Ра 1= - 12 м. д.). Изобретение касается способа получения новых хлорангидридов К-алкил-К-ди-хлорфос форилкарбамцновых кислот, которые могут найти применение в качестве промежуточных продуктов для синтеза физиологически активных соединений,Известен способ получения ряда производных 1 ч-ди-хлорфосфорилкарбаминовой кислоты взаимодействием ди-хлорфосфорилизоцианата с гидроксилсодержащими реаген. тами.Однако хлорангидриды Х-алкил-ч-ди-хлорфосфорилкарбаминовой кислоты таким путем получить нельзя, и в литературе они не описаны. Предложенный способ получения хлоранвцдрцдов...

Номер патента: 482462

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Близнюк, Голенкевич, Кваша, Чверткина

МПК: C07F 9/24

Метки: алкил, алкоксикарбамидофосфатов, арил-хлорэтил

...предлагаемому способу арил-ди- (р-хлорэтил) -фосфит подвергают взаимодействию с М-хлор-К-алкилуретанами. Желательно проводить процесс в среде органического растворителя, например хлороформа, при температуре от - 30 до 20 С. При этом смешение реагентов, взятых в эквимолекулярных количествах, проводится при низкой температуре,К 3,72; Р 9,52.; М 4,19; Р 9,26. По примеру 1 получаюния, выход, свойства и д зО рых приведены в таблиц т другие соедин нные анализа кот где Лг ЯиК Эти с как систе пым апалИз вест пов с три алкокси фатам. О 5 Получе физико-хин подтвержд и ИК-спе продуктов 0 графией. Г римеоль фенил-ди- (Р-хлорл сухого хлороформа прибавляют 0,05 моль в 10 мл хлороформа. водят до 20 С, перемес, растворитель отгоняют при 50 - 100 С/30-...

Номер патента: 484211

Опубликовано: 15.09.1975

Авторы: Андрианова, Грачева

МПК: C07C 87/30

Метки: алкил, аралкил, триметиламмоний, хлорэтил)-аминоалканов

...Раствор с выпавшиммаслом выдерживают в открытом сосуде 10 -12 ч в эксикаторе, при этом масло превращается в твердый белый осадок. Осадок отфильтровывают с защитой от влаги. Получают2,1 г (62%) 1, перекристаллизовывают из суого изопропанола, содержащего НВг. Т. пл.158 - 160 С (в капилляре), К =0,10.Здесь и далее приводятся значения К в ЗОсистеме растворителей бутанол:этанол:уксусная кислота:вода=8:2:1:3, бумага ГКз.П р и м е р 2, Бромгидрат 5- (К-метил-К+хлорэтил) -аминопентилтриметиламмоний бромида (11), 35К охлажденной взвеси 0,91 г 1 в 2 мл абсолютного безола добавляют 1 мл хлористого тионила и перемешивают при комнатнойтемпературе в течение 5 ч, избыток хлористоготионила и бензол упаривают в вакууме при 4040 С. Получают 0,8 г...

Номер патента: 497306

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Андреев, Гришина

МПК: C07F 9/38

Метки: алкил, ангидридов, арил, кислот, монотиофосфановых

...пиридин и вести процесспри 100 - 250 С. Такое проведение процессапозволяет повысить выход целевого продукта2 о до 80 - 98%, упростить процесс и сократитьвремя реакции до 5 - 7 час.Предлагаемый способ получения ангидридов алкил (арил) монотиофосфоновых кислотзаключается в том, что дихлорангидрид соотеа ветствующей фосфоновой кислоты подвергаютвзаимодействию с сероводородом при нагревании до 100 в 2 С в присутствии каталитических количеств органического основания,например пиридина в количествезо 0,2 - 0,5 мол %,497306 Редактор Т. Никольская Текред Е. Митрофанова Корректор Л. Орлова Заказ 3593 Изд.1064 Тираж 5 в 9 Подписное ЦНИИПИ Государственного Комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва,...

Номер патента: 296407

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Бегунова, Братчанский, Морейко

МПК: C07C 49/12

Метки: алкил, галоидили, дихлорпропиофенонов, спооб

...продукт красноватого цвета, Повторной перегонкой указанная фракция дополнительно очищалась от примесей р-дийодбензола. Выделенный жидкий продукт (от бесцветного до слегка розового цвета) неустойчив при хранении на свету. р-Иод-а,а-дихлорпропиофенон кипит при 128 - 129 С/35; его удельный вес с 1 =1,500; показатель преломления тРо 1 5732Строение полученного вещества подтверждено даиными элементарного анализа и дополнительно охарактеризовано ИК-спектроокопией. При снятии спектров в области 700 - 3000 см -установлены следующие максимумы поглощения: 820, 970, 1000, 1010, 1080, 1140, 1190, 1260, 1380, 1445, 1465, 1590, 1685, 2935, 3000, 3060. 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 4Выход очищенного продукта 110 г (67%от...

Номер патента: 502006

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Близнюк, Мочалов, Протасова

МПК: C07F 9/145

Метки: алкил, высший, пирокатехинфосфитов

...способе получения (высший алкил) пирокатехинфосфитов взаимодействием пирокатехинхлорфоофита с высшими спиртами в присутствии третичных оснований. Недостатками такого способа являются необходимость удаления из реакционной среды хлоргидрата третичного основания, регенерации основания, а также не очень высокий выход целевого продукта. С целью упрощения процесса и повышениявыхода продукта предложено (низший алкил)пирокатехинфосфит подвергать взаимодействиюю с высшим спиртом при нагревании.5 Процесс желательно проводить в условияхазеотропной отгонки,образующегося в реакции;низшего спирта.Целевые продукты выделяют известнымиприемами. Выход 68 - 90%.П р и м е р 1. Гексилпирокатсхипфосфит,Смесь 0,03 мольэтилпирокатехинфосфита,0,03 моль...