C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 717021

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Вернов, Горшков, Кожин, Кузнецов, Лемаев, Лиакумович, Милославский, Павлов, Смирнов, Степанов, Трифонов

МПК: C07C 7/08

Метки: бутадиена, выделения

...0,2, цис- Паровой поток, отбйраежй с. верха-2-бутен 1,7, бутадиен 10,2, бутинколонны 34 в количестве 231,4 кг/гас20,1, бутин23,1, бутенин 14,4, по (абгаэ и ДМФА не учитываются), имеетлинии 36 подают в колонну 37 на вод- состав: бутен0,26, транс-бутенную отьивку от унесенного ДМФА. 20 О, 13, цис-бутен 1,3, бутадиенКоличество воды, подаваемой на 30-25, бутин15,13, бутин17,29,отжвку, 100 кг/час. Содержание ДЕФА бутенин 10,8, углеводороды С-Сво фракции ацетилейовых углеводоро- . 24,84,.дов, подаваемой на сжигание, 0,01%. :."- Кубовый продукт колоний 34, отбиКубовый прбдукт колонйы 34 в ко раемый в количестве 668,6 кг/час,личестве 726,1 кг/час, содержащий:содержит: димеров 6,3, воды 0,7,димеров 5,1, воды 0;6, ДМФА 37,5, ДМФА 41,92,...

Номер патента: 717022

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Бушин, Вернов, Горшков, Кожин, Кузнецов, Лемаев, Лиакумович, Милославский, Орлов, Павлов, Сараев, Трифонов

МПК: C07C 7/08

Метки: разделения, смесей, углеводородов

...куба . 15 158 С. В качестве дистиллята получают бутеновую фракцию в количестве 135 л/ч, содержащую 0,5 бутадиена, Количество бутадиена составляет 65 л/ч. Концентрация бутадиена Я 99 вес.Ъ.Часть экстрагента н количестве10 л/ч выводят на очистку от димеров бутадиена и карбонильных соединений в колонну, имеющую ЗО тарелок. 5 Регенерацию осуществляют в присутствии воды, которую вводят н качестве флегмы в колонну очистки в количестве 2,5 л/ч. Температура верха колонны составляет 100 С. Температура куба Зо 160: С. Количество кислоты образующейся в колонне регенерации эестра= гента, составляет 0,05 вес.Ъ в выводимом из куба колонны ДИФА, Для снижения гидролиза ДМФА в систему экстр- активной ректификации н экстрагент вводят 37-ный водный...

Номер патента: 717023

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Авдей, Рогозкин

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...углеводородов из катализата 25риформинга Фракций 105-140"С притемпературе 150 С диэтиленгликолем," содержащим 0,5 вес.воды, степеньизвлеченияароматических углеводородов в 1,5 раза больше по сравнению ЗОсо степенью извлечения ароматическихуглеводородов в тех же условиях диэтиленгликьлем, содержащим 7,9 вес,"водыП р и м е р 2. Сырье - стабильный катализат риформинга фракции62-140 С, содержащий, кг:Бензол 89Тол уол, 138Ксилолы и этилбензол 163АроматическиеуглеводородыСд и вышеПарафиновые инафтеновые углеводороды 550подают в среднюю часть экстракционной колонны.В верхнюю часть этой колонныпоступает 5000 кг тетраэтиленгликоля, содержащего 6 вес.воды. Выше места ввода обводненного тетраэтиленгликоля подают 1000 кг...

Номер патента: 717024

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Валитов, Панченков, Прусенко, Рахманкулов, Теляшев, Усманов

МПК: C07C 15/04

Метки: бензола

...см. Катализатор готовят путем пропитки образца, содержащего 60-80 окиси железа, .15-30 "окиси хрома,. 5-10 карбоната калия, раствором двуокиси марганца, последующей сушки и прокаливания при 800 С.Подогретое сырье и водяной пар после интенсивного перемешиванияпо давали В реактор . После прохождения слоя катализатора реакционная масса охлаждается, жидкая фаза конденсируется, а газовую собирают Ь газометре. Анализ жидкой и газовой фаз осуществляют хроматографически. Бензол, выделенный из жидких продуктов прямой ректификацией, имеетхорошие показатели чистоты (содержание тиофена менее 0,410 , температура кристаллизации 5,5 С).В качестве сырья во всех опытахиспользуют пиробензин, содержащий28,8 парафино-нефтенов, 27,4 бенэола и 43,8 смеси...

Номер патента: 717026

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Висловский, Мамедов, Ризаев, Фирузи

МПК: B01J 23/14, C07C 15/52, C07C 2/84 ...

Метки: транс-стильбена

...34,9, Селектив- ность, мол.Ъ: по транс-стильбену 21,6; дибензилу 3,9; дифеиилу 4,5; бензолу 43,0; СО 27,4,Выход транс-стильбена на пропущенный толуол 7,6 мол.Ъ.П р и м е р 3, Навеска катализатора 23,5 г (8,0 мл). Состав исход-.ной смеси: 8,8 мол.Ъ С Н ,4,8 мол.ЪО, 86,4 мол.Ъ И . Время контакта4,5 С. Температура 5 бОфС, Степеньконверсии толуола 36,0, Селективность,мол,Ъ: по транс-стильбену 15,6 1дибензилу 5,9; дифенилу 4,61 бенэолу 45,0; СО 28,0.Выход транс-стильбена на пропущенный толуол 5,6 мол.Ъ.П р и м е р 4, Навеска катализатора 23,5 г (8,0 мл) . Состав исходной смеси: 8,8 мол.Ъ С Н , 4,8 мол.Ъ0,86,4 мол.Ъ И.Время контакта 4,5 с.Температура 590 С. Степень конверсиитолуода 40,4. Селективность, мол.;по транс-стильбену 16,3;...

Номер патента: 717029

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Близнюк, Протасова, Сахарчук

МПК: C07C 43/00

Метки: алкилтиоэтил)оксидов

...и киП р и м е р 1. Ди- (р-этилтиоэтил) пятят в приборе с насадкой Дина-Староксид. ка в течение 5 ч, Реакционную масК 10,4 г (0,03 моля) три- (р-этил су промывают водой, сушат, растворитиоэтил) -фосфита при перемешиванйи тель удаляют и в остатке получаюти температуре 20-25 ОС прибавляют вещество с выходом 3,7 г (89);0,8 г (0,045 молЯ) воды и смесь на- пЪ 1,4865 У д д 0,9452 Р МВвз найдегревают в течение 1 ч до 150"С. По- но 84,74, вычислено 85,42; т,кнп.сле охлаждения до 120 С к реакцион О 143-145 о /3 мм.ной массе прибавляют 30 мл.толуола Найдено, ". С 59,76; Н 11,58;и смесь кипятят в приборе с насад 22,70; СдНООЗа.кой Дина-Старка в течение 5 ч, Реак- Вычислено, : С 60,37; Н 10,861ционную массу промывают водой. до Ь 23,02.нейтральной...

Номер патента: 717030

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Айриян, Багдасарьян, Инджикян

МПК: C07C 43/30

Метки: смешанных, формалей

...информации,принятые во внимание при экспертизе1. Ойа Н., Иопщга М., Вц 11, 3 пз.Сажею, Незсагсп, Кусто Пп 1 ч, ЗЯ.,231 (1954).2. Поконова Ю.В. Галоидэфиры,-М.,Химия, 1961, с. 38-39 (прототип). Составитель М.МеркуловаТехредН,Бабурка Корректор И,Муска Редактор О.Кузнецова Эаказ 9749/27 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ ГоСударственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5:. ". у 7+70 ДОПо мере накопления низкокипящих продуктов температура реакционной смеси падает с 80 до 73 СТитрованием в -реакционной смесинайдено 17,7 с-хлорэфира,После удаления низкдкипящих продуктов (хлористого этила и этилформиата) перегонкой остатка получают 4,3 г (72,8) бутилэтилформаля с т.кип. 131-132 фС /650 Мй"рт.ст,ф,...

Номер патента: 717031

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Меженцев, Новиков, Тищенко

МПК: C07C 45/00

Метки: ацилциклопентенов

...натрия. Хлороформ упаринают костаток кристаллизуют из метанола.Выход продукта 5,4 г (62,3 Ъ),целевой продукт получают аналогично вышеприведенному ныдерживаниемреакционной смеси при ОС втече ие8 дней с выходом 62,6или при кипячении в течение 2,5 ч с выходом56 с 3,Я. Распропил,5 мл трех40 мл диони х н твор 3,5 г 2-метил-изо 6-дибензоил-гексена иФтористого бора эфирата вксана выдерживают н течесуток при комнатной темпеобрабатывают аналогичнб е двутуре чается в том, что алкендионы общей Формулы бОЛг 1 АгСОСМ- СН- Сн- бн=б(бн 3)уЙ ф ф(цЫ где Аг имеет указанные значения, подвергают взаимодействию с протонными или апротонными кислотами н среде органического растворителя при температуре от 0 до 100 фС с последукцим выделением целевого...

Номер патента: 717033

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Габриелян, Гукасян, Ксиптеридис, Мушегян, Хачатурян

МПК: C07C 47/02

Метки: альдегида, пропионового

...приемнике. целевой продукт выделяют из реакционной смеси перегонкой. Выход, целевого продукта 94-98 при свлективности 100.П р и м е р 1. В реактор помещают 2 г катализатора, содержащего 4 . ЕгО и ЭбА 1 ЕО, и пропускают пары аллилового спирта (80 г, 1,4 моль) в струе инертного газа-носителя (азота или гелия) с объемной скоростью О, б ч . Температура в слое катализатора составляет 280-300 ОС.Перегонкой катализата выделяют 78,4 г (98 ) пропионового альдегида и 1,5 г исходного аллилового спирта.Межрегенерационный период катализатора 150 ч, продувают азотом . при 500 С.П р и м е р 2. Процесс осуществляют как в примере 1, однако используют катализатор состава, вес.:Б 3. 5ЕгОр 0,7А 110 з 94, 3-94 Иэ 80 г (1,4 моля) аллиловогоспирта получают...

Номер патента: 717038

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Безуглый, Березнякова, Дроговоз, Черных

МПК: A61K 31/16, A61P 7/10, C07C 211/38 ...

Метки: 1-адамантил, активность, аммония, гетерилоксаминаты, диуретическую, проявляющие

...цель достигается новыми Н-гетерилоксаминатами 1-адамантиламмонияобщей формулыАо 1-НН НООСОСНЯ-гет+, где Указанные соединения проявляют диуретическую активность в 3-7 раз выше, чем контроль, и более чем на 200-400% превосходят гипотиазид. По токсичности (ЛА 510-637 мг/кг) эти соединения относятся к ниэкотоксичным.Заявленные соединения получают взаимодействием аминоадамантана с соответствующей кислотой в среде этанола при кипячении реакционной смеси,П р и и е р 1. 1,П г (0,01 моля) .2-тиазолилоксаминовойкислоты и 1,52 г (0,01 моля) аминоадамантана нагревают в течение 10 мин в 15 мл этанола.После охлаждения осадок отфильтро" вывают и кристаллизуют в воде. Выход целевого продукта 77,4 (2,5 г).Аналогично получают и другие...

Номер патента: 717042

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Караулов, Костин, Тиличенко, Усольцев

МПК: C07C 319/14, C07C 323/22

Метки: 2-фенацилтиоциклогексанона

...низшегоспирта и проведение процесса путемсмешения реагентов при 10-15 С сопоследующим охлаждением реакционнойсмеси до 2-5 С. П р и м е р 1. К фильтрованномураствору 13 г (0,05 моль) 4 а, 8 адиоксипергидротиантрена и 4 г(0,1 моль) ЕаОН в 60 Мл воды добавляют по каплям при перемешййайяираствор 19,9 г (0,1 моль) фенацилбромида в 11 0 мл этанола при 10-15 С.после добавленияфенацилбромица"смесь выдерживаютпри 2-5 С в .течение суток. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают последовательноводой, водным этанолом" ,сушат и перекристаллизовывают из этанола. Получают 16-17,5 г (65-70) хроматогра"фически однородного 2-фенацилтиоциклогексанона, т.пл.69-70 С.Найдено, %: С 67,39, Н 6,58;Я 13,01,С,4, Н ОЯВычислено, Ъ: С 67,71; Н 6,63,Я 12,91,717042...

Номер патента: 718000

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Дев, Роберт

МПК: B01J 23/02, B01J 23/31, C07C 255/08 ...

Метки: катализатор, непредельных, окисления, углеводородов

...имер 9,80 Со Сг . Яп - В 1 Мо 10 Х и20 Я 10Этот катализатор готовят так же,как описано, используя пульпу, содержащую 22,95 г (ИН 4)6 Мо)04 4 НдО,21,09 г ИаОсо (40 Я 10), и раствор,содержащий 15,36 г Са(ИОЗ) 4 Н 2.0,3,25 г СгО; 6,31 г В 1(ИО). 5 НОи 4,90 г ЯпО, Выделенный твердййпродукт подвергают термической обработке аналогичным способом,Пример 10.80 Кр Сд 3 Мд 5 Сг В 1 Мо 0 и20 Я 10 дЭтот катализатор готовят так же,как описано, используя пульпу, со718000 Количество полученного продукта х 100 Селективность Количество прореагировавшегореагентаю Конверсия Количество реагента в сырье.держащую 63,56 г (МН 4) Мо 10, 4 НО,57,03 г МаЕсо (40 810), и раствор,содержащий 9,00 г СгО, 14,55 гВ 1(МО) 5 НО, 32,39 г Сд(МО) .4 НО26,92 г Мд(МО ) 6...

Номер патента: 718007

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Вильям, Джозеф, Пауль

МПК: A61K 31/136, C07C 211/48, C07C 211/52 ...

Метки: алкилированных, аминов

...механическом перемешива. нии. Белый хлопьевидный осадок отфильтровы. вают, промывают сухим эфиром и сушат в вакууме над РО получают М,И.диметил.М, Й,7-диокса. 3,8-диоксодецилен.1,10-бис.Д-(-)5тетрагидропапавериний-дийодид, т. пл, 122125 С, а)э 0 - 48,9 (с = 1,208 в хлороформе) .,Прим ер б, Исйользуя методйку, описанную в примере 5, получают;20М,М,7-диокса,8.диоксодецилен,10.бис.-(+)-тетрагидропапаверин, бесцветное твердоевещество, т, пл. 48 - 50 С а+58,9 . (с == 1,140 в хлороформе);И,М-диметил. И,М,7-диокса.3,8.диоксодецилен.,10-бис(+)-тетрагидропиридиний-дийодид,ЗО т, пл, 122 в 1 С, а)Я + 48,1 (с = 1,105в хлороформе).Пример 7. 2,07 г Д.(+)-тетрагидропапаверина в сухом бензоле прибавляют по каплямк 7,66 г 1,5-пентаметилендиакрилата в...

Номер патента: 718440

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Варшавер, Кутянин, Махин, Позднеев

МПК: C07C 21/10

Метки: трихлорэтилена

...на Степень превращения симмтетрахлорэтана лабораторной установке, состоящей из дозиро. в трихлорзтилен 98,63%,в качестве побочных вочного устройства для тетрахлорэтана, испари-примесей присутствуют дихлорзтилены, тетра. теля и реактора, изготовленных из стали, и хлорзтилен, продукты осмоления отсутствуют. системы конденсации реакционных газов. Реак. Результаты приведены в таблице. 3 718 продуктов. Предпочтительно в качестве стаби. лизаторов используют азотсодержащие соеди. пения и фенолы (оксихинолин, гексаметилен. диамин, капролактам, резорцин). Введениестабилизаторов в количестве 0,005-0,1 вес.% препятствует разложению тетрахлорэтана на стадии испарения и способствует уменьшению количества образующихся смолистых веществ на...

Номер патента: 718441

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Гафарова, Макогон, Маленко

МПК: C07C 53/00

Метки: водный, газов, гидратообразования, ингибитора, качестве, конденсат, окисления, парафинов, попутных, природных, процесса

...является отходом про.изводства, побочным продуктом процессаокисления парафинов при производстве синтетических жирных кислот.В реакторную камеру высокого давления,заполненную гидратообразующими компонентами (вода и природный гаэ), вводят ингибитор,Составитель Ю. ЦапицкийХехред М.Келемеш Корректор Т, Скворцова Редактор А, Соловьева Заказ 99774Тираж 495 ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий . 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная 4%В качестве гидратоооразующих комйонен. в результате чего равновесная температуратов помимо воды, которая является главной гидратообразования понижается на 6,7 фС,составной частью всех газовых гидратов, П р и м е р 4. 70...

Номер патента: 718442

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Бородовицын, Позднякович, Шейн

МПК: C07C 66/02

Метки: антрахинондикарбоновой-2, кислоты

...цель достигается тем, чтобензофенонтрикарбоновую,5,4 кислотуподвергают циклизации (с отщеплейием воды) в среде моногидрата серной кислоты 20 или 4 - 20%-ном олеуме при 140 в 1 С втечение 1,5 - 2,0 ч. Выделение целевогопродукта ведут известными приемами. Выход антрахинондикарбоновой,6 кислотысоставляет 92 - 96% от теории, считая на 25 исходное соединение.Используемая бензофенонтрикарбоновая 2,5,4 кислота (ее получают окислением2,5,4-триметилдифенилметана) являетсяболее доступным продуктом, чем в извест ном случае (получение 2,6-диметилантрахи718442 Формула изобретения Техред А. Камышникова Корректор О. Гусева Редактор Н. Соловьева Заказ 128/1 Изд, Ма 158 Тираж 497 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам...

Номер патента: 718448

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Беликова, Бобылева, Дубицкая, Липпмаа, Пехк, Платэ

МПК: C07C 13/42

Метки: 5-метил-6-метиленнорборнена-2

...М Ж 35 Р б 4/5 3фии (ПЭГ, 30 мХ 0,25 мм, 70 С, 0,4 ати азота), Индивидуальный 5-метил-метиленнорборненвыделяют перегонкой на ректификационной колонке (30 теоретических тарелок); т, кип. 135,4 С при 750 мм 5зорт. ст., и 1,4820. Строение углеводорода подтверждено спектрами КРС и ЯМР" С. В спектре КРС присутствуют: частота 1570 см - , характерная для внутрициклической двойной связи в соединениях со структурой норборнена, и частота 1662 см-, характерная для семициклической метиленовой двойной связи.Спектр ЯМР" С дает следующие химиче о ские сдвиги для экзо- и, соответственно, эндо-метил- метиленнорборненов(в м. д в сторону слабого поля от ТМС) С - 51,5 и 51,9; Сз - 135,0 и 134,9; С - 137,7 и 133,5; С 4 - 48,4 и 47,5; С - 38,8 и 20 39,5;...

Номер патента: 719491

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Тадатоси, Фумио, Цунеюки, Юкио

МПК: C07C 69/74

Метки: активных, алкилхризантемата, оптически

...в реакционной системе, так и тогда, когда он не растворим в ней.Катализатор можно выделить и очиститьдля повторного использования.Предпочтительное молярное соотношениемедного комплекса и алкилдиазоацетатанаходится в интервале 0,001 в ,1.Процесс проводят при температуре от- 50 до 150 С.В отдельных 5 10 15 20 25 3.1 35 40 45 50 55 60 65 конкретных случаях при719491 фаза 01-1) для определения состава оптических изомеров хризантемата,с 1-транс-форма 89,9%, 1-транс-форма 2,7%,Суммарное количество д-цис- и 1-трансформ (разделение невозможно) 7,4%.Вычислено, что процентное содержаниетранс-изомера в эфире 93%, а оптическаячистота транс-изомеров 92%.Смесь 4,2 г 1-ментилового эфира, 1,8 ггидроокиси калия, 1,5 мл воды и 11 мл этанола нагревают при...

Номер патента: 719493

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Манфред, Михаэль, Райнер, Рут, Ханс

МПК: A61P 3/10, C07C 249/16, C07C 251/76 ...

Метки: 2-(арилалкилгидразоно)-пропионовой, кислоты, производных

...и 5остаток перемешивается с эфиром. Осаждается натриевая соль 2- (3-фенилпропилгидразоно)-пропионовой кислоты. Точка текучести 201 в 2 С, Выход 2,4 г (62/о от теории). 20Аналогичным образом получают превращением пировиноградной кислоты:с гидрохлоридом циннамилгидразина ипри последующем образовании натриевойсоли - натрий - 2 - (циннамилгидразоно)пропионат, точка текучести 210 С, выход50 О/о,с гидрохлоридом 2-метоксифенэтилгидразина (точка текучести 108 в 1 С) и припоследующем образовании натриевой со- З 0ли - натрий- ( 2- метоксифенэтилгидразоно)-пропионат, точка текучести 193 в 1 С(разложение), выход 51 О/о;с гидрохлоридом Р-метилциннамилгидразина (точка текучести 148 - 150 С) и при последующем образовании натриевой соли -натрий - 2-(р...

Номер патента: 658882

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Баргамова, Кнунянц

МПК: C07C 57/02

Метки: алкилирование, полифторпропенами, фторсодержащих, электрофильное, этиленов

...получение именно фторангидрида фторзамещенной ненасыщенной карбоновой кислоты.П р и м е р 1. Фторангидрид перфтор(2- 0 метилпентен) -овой кислоты.658882 Р - СГ - СГ: СЭ гСР О в 4 31 С 1., - СР, - СР С - С - Р2 СР,Составитель Л. Горбачева Текред В. Серякова Корректор Т. Трушкина Редактор Е. Месроиова Заказ 132/14 Изд.186 Тираж 497 Подписное 1.ПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3Смесь 23 г (0,06 моль) триэтиламмониевой соли а-гидрогексафторизопропилпентафторэтилкетона и 11 г (0,08 моль) эфирата трехфтористого бора выдерживают прн комнатной температуре до тех пор, пока реакционная смесь полностью не затвердеет, затем включают вакуум (1...

Номер патента: 686288

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Баргамова, Кнунянц

МПК: C07C 45/00

Метки: 5-гептафтор-2-трифторметилпентен-1-он-3, полупродукт, синтеза, трифторэтилпентафторэтилкетона

...- 1,1,4,4,5,5,5- гептафтор-трифторметилпентен- -она-З, которыЯ служит полупродуктом при получении 2,2,2-трифторэтил-пентафторэтилкетона,Способ получения 1,1,4,4,5,5,5- -гептафтор-трифторметил-пентен" -она(1 У) заключается в том, что Х-гидрогексафторизопропилпентафторэтилкетон подвергают взаимодействию с комплексом ВРз И(СдН)з при молярном соотношении реагентов 1:1-2. Выход целевого продукта составляет 60.2,2,2-Трифторзтилпентафторэтилметок получают путем взаимодействия 1,1,4,4,5,5,5-гептафтор-трифторметилпентен-онас водой. Выход 90, Схема получения: Ср,с.-с- Щр, 0 СР,-С - б -гРз -СРЗ О(выход 90)Таким образом, использование нового описываемого соединения в качестве полупродукта для синтеза 2,2,2-трифторэтилпентайторэтилкетона...

Номер патента: 719996

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Лапкин, Сайткулова, Фотин

МПК: C07C 69/34

Метки: кислот, метиловых, трикарбоновых, эфиров

...После отгонкирастворителя проаукт очищают перегонкой в вакууме, Для полученного метилового эфира этан,1,1-трикарбоновой кислоты найдено: выход 55%, т кип.103-104 С 5 мм рт. ст.4, -1,1961,0-1,4322, Мй -44,30 Мй вычислено 44,11).Найдено, %: С 47,18; Н 5,71,С И 10 "Вычислено, %: С 47,06; Н 5,88,П р и и е р 2. Смесь метиловыхэфиров я-броммасляной и хлормуравьиной кислот (по 0,2 моль) прикапывают вколбу с цинком (0,35 гфат) "в абсолютном бензоле. Для начала реакции смесьйодогревают. Кипение реакционной смесипосле прибавления исходных веществ поддержйвают еще в течение 30 мин. Да"лее, содержимое колбы охлаждают, про 5 0 20 25 зо 4 О 45 мывают 10%-ной НСЮ, водой, 5% нымвоаным раствором брома до прекращенияобесцвечивания, водой, раствором...

Номер патента: 719997

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Андрейчиков, Ионов, Токмакова

МПК: C07C 69/95

Метки: ароилуксусных, кислот, фениловых, эфиров

...предлагаемого способа посравнению с известным заключается в значи.тельном упрощении процесса и повышении выхода целевого продукта. где Я - Н, СНэ,.ОСНэ;.В 1 - Н, ОН,ЗБ отличающийся тем,что,сцельюупрощения процесса и повышения выхода целе.вого продукта, 5-арилфурандионы общей форму- лы ИИПИ Заказ 10155/17 аж 495 дпнсн Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектн 3Целевые продукты представляют собойустойчивые кристаллические вещества белогоцвета, растворимые в спирте, петродейномэфире, бензоле, толуоле.Строение синтезированных соединений до.казано данными элементного анализа и ИК-,УФ, ПМР - спектроскопии. Ф-спектры(ИЯ.20, вазелиновое масло) содержат полосыпоглощения 1676 см(кетонный карбонил),1770 см" (сложнозфирньп 1...

Номер патента: 721115

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Брикенштейн, Исаев, Китаева, Крылов, Линде, Лубенцов, Марголис, Попова

МПК: B01J 23/78, B01J 23/881, B01J 23/882 ...

Метки: изобутилена, катализатор, окисления

...способу, описанному в примере 1, но вместо 1,085 г карбоната це эия иСпользуют 0246 г карбоната лития и при этом его состав соответствует эмпирической формулеСоа Моаге 2 ЯЬ 1 К 10О 415 см катализатора загружают в 55 проточный реактор и процесс проводят в условиях примера 1 при 380 С и времени контакта 3 с, Конверсия иэобутилена составляет 87, выход метилакролеина 62, селективность по . ц альдегиду 71,2,П р и м е р 3. Катализатор получают по способу, описанному в примере 1, но вместо карбоната цезия используют 0,35 г карбсната натрия и при этом его состав соответствуетэмпирической оформулеСо, Мог Гег ЯЬ 1 аоО 415 смЬ катализатора загружают впроточный реактор и процесс проводятв условиях примера 1 при 390 С и времени контакта 3 с....

Номер патента: 721381

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Днепровский, Кравцов, Кряжев, Смольянинов

МПК: C07C 1/10

Метки: алифатических, углеводородов

...известными синтезами.П р и м е р 1. Синтез осуществляют на смеси, поступающей в соотношении СО:С Н : Н О - 3:0,020:1, давлении 50 атм, объемной скорости 70 ч, температуре 235 С. Молекулярный вес смеси получаемых углеводородов 175.Производительность 11,5 кг/мч.П р и м е р 2. Синтез осуществляют на смеси, поступающей в соотношении СО:С Н:НО - 3:0,049:1, давлении леводороды фракцииергнуты анализу наЛХМ - 8 МД, фаза жидкаяИзотермический режим 70 С, длинколонки 100 м. Состав олефинов, :олефины н-строения 69, 4, олефиныизо-строения 7, б, парафины н- иизостроения 23,0,0 ацетилена, содержащегося всинтезе-газе, участвует в образовании продукта синтеза, 30 ацетиленгидрируется в зтан и этилен, 10претерпевает полимеризацию и разлоние с образованием...

Номер патента: 721382

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Котов, Павлычев, Хазипов, Хлесткин, Юдаев, Якушкин

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, смешанный, углеводородов, экстрагент

...С. После интенсивного перемешивания и отстаивания отделяют экстрактную и рафинатную фазы. Составы фаз анализируют хроматографически. Состав экстракт ной фазы, : о-ксилол 5,5; н-нонан 2,7, экстрагент 91,8. Состав рафинатной фазы, Ъ: о-ксилол 16,1, н-нонан 76,1, экстрагент 7,8. Коэффициент распределения о-ксилола 0,34. Содер жание о-ксилола в рафинате и экстракте 17,5 и 66,7 соответственно. Выход экстракта 48. Степень извлечения о-ксилола 67,2.П р и м е р 2. В условиях примера 1 проводят одноступейчатую экстрак. цию смешаннЫм экстрагентом, содержащим (об .) 35 ДЭГ и 65 ДМПН . Состав полученной при этом экстрактной фазы, Ъ: о-ксилол 6,7н-нонан 8, 4, экстрагент 64,9. Состав рафинатной фазы, : о-ксилол 11,1; н-нонан 77,0; экстрагент 11,9....

Номер патента: 721383

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Воробьева, Галанов, Репина, Шрейдер

МПК: C07C 7/12

Метки: нафталина, прессованного

...весом10 г. Для фильтрации используюттрепел сорта БАХ (стандартный, необработанный адсорбент) с удельнойповерхностью 30-40 м/г. Выход очищенного нафталина 98,5 от исходного.Свойства нафталина до и после очистки приведены в табл.1. Таблица 1 Показатели качества нафта слестки Температура кристаллизации, Со 78,9 79,5 Содержание основноговещества, Ъ 97,8 98,80 0)О 23 0,009 Содержание индена, Ъ 0,010 0,057 Содержание бензонитрила, %Содержание стирола, Ъ 0,004 0,064 0,030 Окраска, единицы иодометрической шкалы 13,1 6,0 Данные, приведенные в табл.1, свидетельствуют о достаточно высоком 60 качестве очистки прессованного нафталина от примесей непредельных соеди - нений при использовании в качестве адсорбента разновидности...

Номер патента: 721385

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Биккулов, Сафаров

МПК: C07C 11/21

Метки: 5-гексатриена

...в зоне реакции по сравнению с 30 известным способом на 100-140 С.,. 12 Сили Фосф кисл киэе агель,рнаята наьгуре 2,5 79,Служба катализатора достигаетнескольких месяцев,в то время какпри в случае дегидратации диоксанов2-4 ч, после чего необходима егорегенерация.П р и м е р. Процесс получения1,3,5-гексатриена проводят в проточной непрерывнодействующей системе,состоящей иэ трубчатого кварцевогореактора, заполненного в верхнейчасти стеклянными шариками, котораяслужит испарителем и пароперегревателем, а в нижней части катализатора, длиной 450 мм и диаметром22 мм, помещенного в электропечьмикро-дозировочных насосов в системы приема продуктов, состоящей изхолодильника и приемника, охлаждаемого смесью льда и соли, линий...

Номер патента: 721386

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Биккулов, Сафаров

МПК: C07C 11/21

Метки: 5-гексатриена

...целевой продукт вы721386 Условия опыта ты опытов йроизво 1,3-дио коро одач сход о сы ки выход 1,3,5 -гексатриен на превраще ный длоксанвес.Ъ ия диксанвес. жани лоты ес.Ъ О,17 83-8485 62,Н-Пропилпро пенил 1, 3-диокса 1,51,25 Н 71,6 90,3 П аратолу олсульфо кислота 3 9 5 Н РО 4,63,0 30,1 86,6 3 2-Из ойропил 4-нропилен,3-диоксан 91,5 О,2-Метилпенилоксан,3-диоксана предлагать выходвес.% пре процессчи сырья,кислоты. Таким образомпозволяет увеличпродукта до 92,низкой температуркой скорости подсократить расход мыи спосоелевогоболееи высоа также водят из головки полного орошения, где поддерживают температуру 80 С.При проведении периодического процесса вывод гексатриена осуществляют по окончании подачи сырья увеличением температуры в колбе до...

Номер патента: 721387

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Зульфугаров, Мамедов, Миначев, Тагиев, Харламов

МПК: C07C 13/20

Метки: циклогексена

...400-500 С.оОтличительные признаки способа О заключаются в использовании укаэанного кат ализ атора и предпочтительных условиях проведения способа.Процесс проводят на установке проточного типа (кварцевый реактор диаметром 2 см, длиной 40 см, объем катализатора 10 смф) при температуре 400-500 С, мольном соотношении циклогексан: кислород 1:1,5-1;2,5, скорости подачи циклогексана 4- 10 мл/ч. Источником кислорода служит 20 воздух, обо гащен ный кислородом (от 10 от 30), При указанных условиях выход жидкого катализатора составляет не менее 90 от пропущенного циклогексана, Количество, Ъ: 25 циклогексана 19,8-28,5; циклогексадиена 0,2-1,4; бенэола 0;4-2,0 и углекислого газа 0,8-2,1.Синтез используемого катализатора осуществляют методом...