C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1722230

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Джеки, Дэвид, Эрнст

МПК: C07C 27/22, C07F 15/00

Метки: катализаторов, комплексных, родиевых

...содержит 0,81 г родия) смешивают затем с 3 моль-эквив различных концентрированных галоидводородных кислот в расчете на указанное количество родия, 5 моль-эквив свободного трифенилфосфинового лиганда в расчете на указанное количество родия, и 35 мл М,М-диметилформамида, после чего реакци 5 онный раствор кипятят с обратным холодильником в течение ночи (149-180 С), какописано в примере 1. Количество выделенного родия в виде твердого На ВКУСО) (РЬз)г,строение которого подтверждено данным10 ИК-спектров, приводится в таблице.П р и м е р 7. Еще один образец родиевого концентрата родиевого комплекса массой 100 г, полученный по примеру 1,окисляют воздухом при температуре15 120 С в течение 24 ч, Указанной воздушной обработки оказалось...

Номер патента: 1723101

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Косова, Матковский, Мельников, Сычева, Чекрий

МПК: C07C 2/30, C10M 107/10

Метки: масла, основы, синтетического, смазочного

...углеводороды с виниленовыми, винилиденовыми, три- и тетразамещенными двойными связями, Количественное содержание не- предельных углеводородов определяли методом бромных чисел, Бромное число олигомерных продуктов 10 - 25 г Вг 2/100 г.В целях снижения степени ненасыщенности олигомерных продуктов и повышения их термической стабильности олигомеризацию олефинов Сб-С 12 проводили в среде олефина в присутствии ароматического растворителя (толуола) при массовом соотношении олефин:толуол = 5;1. При этом образуются олигоалкилароматические соединения с бромным числом. 0,5 - 1,5 г Вг 2/100 г. Это позволяет исключить из технологической схемы процесса получения основы смазочных масел дорогостоящую и трудоемкую стадию стабилизации двойных связей...

Номер патента: 1724012

Опубликовано: 30.03.1992

Автор: Йозеф

МПК: C07C 335/18, C07C 335/36

Метки: феноксифенилизотиомочевин, феноксифенилкарбодиимидов, феноксифенилтиомочевин

...к 3,1 г тиофосгена, 40 мл дихлорметана, 20 мл воды и 5,0 г размолотого карбоната кальция, Реакционную смесь перемешивают в течение 5 ч при температуре кипения с обратным холодильником, затем охлаждают и фильтруют через силикагель. Органическую фазу отделяют, промывают водой, сушат над сульфатом натрия и освобождают в вакууме от растворителя, Титульное соединение формулы Б (соединение 1.1.2.1).2.3,36 ОВДин 8 н оединен е соединение С ЕдинЕ ие соеди е 1,2,3.3 соеди- ЗО еские исп ния ояла в доказател щества формулы П риме р 2. Испытания Ь 1;Растения сои в горшочках на стадии 30появления у них 4 листьев опрыскиваютводной эмульсией активного вещества. Содержание активного вещества в эмульсиисоставляет 50-400 м,д. Жидкость для опрыскивания...

Номер патента: 1623131

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Баяндина, Козырева, Кротов, Лебедева, Лычко, Михайлицын, Найденова

МПК: A61K 31/165, C07C 235/64

Метки: 2-окси-3, 5-дихлор-n-3-хлор-4-(4-хлорнафтилокси-1)фенил, активностью, бензамид, гименолепидозе, обладающий

...а именно к нхл ор-К 3-хл ор- (4 -и)фенил бенэамиду,ктнвностью при гимено указанное свойство1623131 Как видно иэ таблицы, новое соединение обладает высокой протквоцестодной активностью при гименолепидозе и высоким ХТК, превосходя по активности фенвсал в 4 раза.Результаты сравнения нового соединения со структурным аналогом- окси-бром-хлор-И-хлор-(4- хлорнафтокси)фенил 3 бенэвмкцом (соединение Г) приведены в табл,2,12, 2 г (60,0 Х) . Т 200" 202 С (из бензола) .Найдено, Х: С 56, 51 Н 2,6 С 1 29, 2.С, Н 1 С 1 НОУ 5Вычислено,Х С 56,0 Н 2,7С 1 28,8.Структура нового соединения подтверадена даннцьв ИК-спектроскопии.П р и и е р 2. Изучение .острого 10 токсического действия.Изучение острого токсического действия соединения Гбио проверено на...

Номер патента: 1726010

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Бакун, Захаров, Роенко, Савостьянов, Селицкий, Таранушич, Флоринский

МПК: B01J 23/86, C07C 29/17

Метки: бутиндиола-1, гидрирования, катализатор

...формы носителя - О-формыоксида алюминия при приведенном содержании компонентов, 5Это обеспечивает повышенную активность катализатора в процессе гидрирования бутиндиола,4. Так при 20 МПа, 353 К,расходе бутиндиола,4-1 дм /ч и обьемнойзскорости водорода 3000 ч при достижении 10степени превращения 89,3-92,7 мас.% используют 15%-ную концентрацию исходного бутиндиола,4 против 10%-нойконцентрации по прототипу.П р и м е р 1,0-0 ксид алюминия получают в результате термообработки в течение12 ч у -оксида алюминия марки А(ГОСТ8136-76) при 1273 К,Гранулы О = А 120 з при температуре окружающей среды пропитывают раствором, 20содержащим нитраты никеля, меди и хрома,при концентрации последних в растворе,г/л; Г 41(ИОз)2 102; Сц(КОз)2 25; Сг(МОз)з...

Номер патента: 1726469

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Иванова, Каменский, Карташов, Нестеров, Прокофьев, Распутина, Рисензон, Рыжиков, Стычинский, Тремасов, Утебаев, Яковлев

МПК: B01J 21/04, B01J 29/18, C07C 4/04 ...

Метки: катализатор, нефтепродуктов, нефти, нефтяных, отходов, переработки

...пропан 8,69; пропилен 18,94; изобутан 1,35; н-бутан 3,68, бутени транс-бутен3.59: е пентанов 8,97: дивинил 1,23;е пентенов 8,71: водород 5,08; азот 1,04; диоксид углерода 1,49.П р и м е р 4. Катализатор готовят по примеру 1, за исключением того, что на стадии пропитки катализатора вместо раствора й(ИОз)2 берут раствор Со(МОз)2 в количестве 1,221 г на 100 воды, Готовый катализатор имеет состав, мас, : СоО 0,5: МоОз 0,5; СггОз 0,1: СВК-цеолит ЕЯМ70: А 120 з 28,9. Опыт ведут по условиям примера 1, за исключением того. что сырьем для фотолиза является обводненный газойль, содержащий 2,3 мас.воды, остальное углеводородные соединения, Температура 180" С. Время фотолиза 18 мин, Из 6,127 г обводненного газойля в присутствии 1,013 г...

Номер патента: 1726470

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Литовка, Малкина, Семенов

МПК: B01D 21/01, B01J 23/86, C07C 29/76 ...

Метки: гидрирования, жирных, катализатора, отделения, первичный, спиртов

...части возвратного катализаторасмешивают с одной частью свежеприготовленного. Приготовленные таким образом 40катализаторы используют для гидрирования СЖК фракции С 1 о-Сы,Эксперименты проводят на опытной установке в однолитровом автоклаве с мешалкой. Гидрирование смеси СЖК фракции 45Со-Си проводили в смеси со спиртами всоотношении 4;1, Характеристика СЖК приведена в табл, 1. Количество катализаторасоставляло 5 мас, % от загрузки смеси. Загрузка смеси кислот и спиртов 200 г. 50Условия гидрирования: температура320 С; давление 300 ати (30 МПа); выдержка 60 мин; отдув водорода 500 нл/ч.Общая степень превращения кислот вспирты на выделенном таким образом катализаторе составила 97,9 мол,%, Спирты соответствуют ГОСТ 13937-86.П р и м е р 2,...

Номер патента: 1726471

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Алексеев, Аникиева, Губанов, Климова, Лещенко, Михайленко, Постолов, Рахматуллин, Салахова, Сунгатуллина, Федосеева, Шепель

МПК: C07C 31/22

Метки: глицерина, сырого

...продукта 450 г,15 На 1-ый период загружают 450 г расщепляемого продукта и 450 г воды, навторой период - 300 г воды. Продолжительность расщепления по 4 ч в каждом перио. де,20 Полученную после расщепления смесьжирных кислот и глицериновой воды отстаивают и разделяют.Глицериновую воду после обезжиривания до содержания жировых веществ 0,06 25 обрабатывают раствором гидроксида кальция до избытка щелочи 0,005 в пересчетена оксид кальция, фильтруют и концентрируют на лабораторной вакуум-выпарной установке при остаточном давлении 20 мм30 рт.ст. до 88 .П р и м е р 2, Безреактивному расщеплению подвергают смесь кориандровогомасла (80 мас. ) с олеиновым гудроном (20мас.) в два периода при давлении в авто 35 клаве 25 атм с последующим...

Номер патента: 1726472

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Волошановский, Мовчан, Пакарина

МПК: C07C 49/835

Метки: дикетонов, непредельных

...при взаимодействии триалкиламина и кетона, прибавляют в средеабсолютного гексана хлорангидрид непредельной карбоновой кислоты.П р и м е р 1, Получение метакроилацетона.К 0,5 моля (36,7 мл) сухого ацетона прибавляют постепенно при перемешивании0,5 моля (69,7 мл) триэтиламина. Смесь нагревают при 30 С в течение 20 мин и охлаждают до О+5) С при помощи ледяной бани.К полученному триэталаммонийкетону прибавляют по каплям 0,5 моля (48 мл) хлорангидрида метакриловой кислоты в 60 млабсолютного гексана с ингибитором, В качестве ингибитора используют гидрохинон -2 от массы ангидрида. Реакционнуюсмесь перемешивают в течение 10-15 минпри ледяном охлаждении и в течение 2 ч безледяного охлаждения. Затем реакционнуюсмесь отделяют от выпавшего в...

Номер патента: 1329123

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Валавичене, Дембинскене, Карпавичюте, Поцюте, Растейкене

МПК: A61K 31/198, A61P 35/00, C07C 323/59 ...

Метки: n-3-хлор-4-(2-хлор-этилтио, бутаноил-l-фенилаланина, диастереомера

...1,-фенилалдцинд.б) Присоединение 2-хлорэтилсульфенхлорида.К раствору 23,32 г (0,1 моль) полученного н пункте а) Н-винилацетил,-фецилаланина в 100 мл абсолютногохлороФорма при (-20) в (-25) С прибавляют по каплям 13,1 г (0,1 моль) 2-хлорэтилсульфенхлорцда в 30 мл четыреххлористого углерода. Выпавшийосадок отфильтровывают и подвергаютфракциоцой кристаллизации из абсолютого эфира. Выделяют диастереомерИ-хлор-(2-хлорэтилтио)-бутдцоил - 1.-Фгцилаланина (1) (14,5 г),от.пл. 116-117 С, выход 80%) удельноевращение о = +64,7 (диоксан,с 0,50).ПМР-спектр в О-ацетоне) внутреннийстандарт - ТМДС, П ) м.д.: 4,32 м(5 Н, СН,).Изучеие физиологической актинцости.О токсичности соединений судилипо величине дозы, вызывающей 100%-нуюгибель животных (ЛД),...

Номер патента: 1007338

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Валавичене, Видугирене, Растейкене

МПК: A61K 31/095, A61P 35/00, C07C 323/22 ...

Метки: активностью, кислоты, метилциклогексил)-пропановой, обладающие, производные, противоопухолевой, хлор-4, хлорэтилтио)-3-хлор-3-(3, хлорэтилтио-4

...из анилида 3(4 -ме"илциклогексен-ил)-акриловой кислоты аналогично примеру 1 ввиде масла, которое при высушивании превращается в порошок. Выход7,2 г (93,5),Найдено,В: С 47,61; Н 5,16;Б 12,43; С 1 27,50.С.,НС 1 ЮБ,Вьчислено: С 47,72; Н 5,40;Б 12,75; С 1 28,17. Спектр ПМР, м.д. 4,53 (СНС 1) 1,73 (СН ), химические сдвиги протонов СНБ перекрываются химическими сдвигами протонов хлорэтилтиогрупп,П р и м е р 3. Метиловый эФир 2-(-хлорэтилтио)-3-хлор-(3 + хлорэтилтио-хлор-метилциклогексил)-пропановой кислоты получают из 3-(4 -метилциклогексен-ил)-ак риловой кислоты аналогично примеру 1 в виде масла. Выход 5,6 г (96,67.)НайС 1 ено,ж; С 43,06; Н 5,21; Б 15,55; С 1 32,49С Н С 140 зБВычислено,1; С 40,74; Н 5,47; Б 14,50; С 1 32,06.Спектр ПМР,...

Номер патента: 1727872

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Боуден, Зельдис, Миначев, Новикова, Тайц, Толкачева

МПК: B01J 29/28, C07C 31/08

Метки: гидратации, катализатор, этилена

...260 50 95 170 195 402 396 370 244 104400 398 388 374 14,0759,474,048,827,042037,865,972,9 4,6 4,5 4,2 2,9 1,1 4,6 4,5 4,41 4,25 1 3 4 5 6 7 8 9 10 0,30,630,8 1,10.110,20 0,4 0,6 римых в воде углеводородов. После регенерации активность катализатора восстанавливается не более, чем на 30-40% (конверсия этилена за проход составляет 1,5 мол.%), 5П р и м е р 2. 500 г водородной формы высококремнеземного цеолита типа ЕЯМв виде гранул диаметром 3 мм подвергают насыщению газообразным аммиаком при 10-30 С или обработке 25%-ным раствором 10 аммиака при 95-100 С в течение 1 ч. В последнем случае катализатор отфильтровывают. В обоих случаях катализатор сушат 2 .ч при 150 С для удаления влаги и физически сорбированного аммиака. Получают аммо нийную...

Номер патента: 1727877

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Герман, Гида, Дубовой, Кит, Ковальская, Левуш, Мартыненко, Моисеев, Паздерский, Присяжнюк, Редько, Стерлин

МПК: B01J 31/04, C07C 51/235

Метки: ацетальдегида, жидкофазного, катализатор, окисления

...окисления ацетальдегида, что может быть использовано в нефтехимической промышленности. Катализатор содержит, г/л: ацетат меди 1,6-4, ацетат кобальта оксаперфторалкенсульфонат щелочного (К, Гча, О) или щелочно-земельного (Са, Мд, Ва) металла 0,12-0,8, уксусная кислота 250-350, уксусный ангидрид 720-820,. Оксаперфторалкенсульфонат указанных металлов имеет ф-лу -С Ез-СЕ 2-О-(СЕ 2-СЕ/СЕз/-О)п-СЕ 2- СЕ 2-Я(0)20-Ме, где п=а=1 или 2; Ме - см, указанные металлы, Этот катализатор имеет лучшую, в сравнении с известным, активность, Так, в указанном процессе конверсия возрастает с 14,7 до 20,3, селективность - с 61,96 до 66,63 производительность - с 342 до 495 г/л катализатора в 1 ч. 1 табл. О, йа, К, Мд, Са. Ва с концентрацией 20 г/л и...

Номер патента: 1728212

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Газеева, Ибрагимов, Лебедева, Матюшко, Шакирзянов

МПК: C07C 7/04, C10G 7/02

Метки: легких, предельных, разделения, смеси, углеводородов

...кубовый остаток, который подают на депропанизацию в колонну 5, Сверху колонны 5 по линии 6 получают первую и ропансодержащую фракцию, которую можно использовать в качестве бытового газа марки СПБТЗ, Снизу колонны по линии 7 отводят кубовый продукт фракции Са+выше. С промежуточной тарелки колонны 5 выше ввода питания сырья отбирают по линии 8 боковой погон, который в паровой или жидкой фазе дополнительно подогревают в подогревателе 9 водяным паром или частью кубового продукта колонны разделения фракции Са+выше (не показана) и подают в паровой фазе под первую тарелку второй пропановой колонны 10, из которой сверху колонны по линии 11 отбирают вторую пропансодержащую фракцию, которую используют как пропанрастворитель или...

Номер патента: 1728213

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Евдокимова, Сагателян

МПК: C07C 17/32, C07C 22/04

Метки: 1-дихлор-3-фенилпропена-1

...цель достигается способом получения 1,1-дихлор-З-фенилпропена, сущность которого заключается в том, что бензол подвергают взаимодействию с 1,1,1,3-тетрахлорпропаном в присутствии катализатора - смеси хлоридов цинка и трехвалентного железа в массовом соотношении 5:1 при кипячении (в течение 8 - 10 ч) и мол ьном соотношении 1,1,1,3-тетрахлорпропан, хлорид цинка и железа 1:0,02:0,003,Выбор катализатора и соотношение компонентов смеси 6:1 является непроизвольным и обусловлен тем, что при использовании только хлорида цинка реакция практически не протекает(пример 4), а также тем, что при использовании только хлорида железа (пример 3) уменьшается выход продукта за счет протекания побочных реакций так же, как и при уменьшении количества...

Номер патента: 1728214

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Гайсин, Джемилев, Нефедов, Турчин

МПК: C07C 17/24, C07C 23/04

Метки: 1-бром-2-алкил(арил)циклопропанов

...- метанола, необходимость проведения реакции при охлаждении до 0 С.Наиболее близким к предлагаемомуявляется способ, основанный на использовании диизобутилалюминийгидрида (- Во 2 А Н) для восстановления гемдибромалкил- и гемдибромарилциклопропанов вприсутствии комплексов переходных металлов в среде диоксана при 80 С за 4 ч сполучением смеси 1-бром-алкил(арил)циклопропана(10 - 15%) и алкил(арил)циклопропана (85-90%), Способ осуществляетсяследующим образом. В токе аргона смесь из0,01 моль 1,1-дибром-гексилциклоп ропана, 0,015 молы-В о 2 А Н, 0,16 моль (п-ВцО)4 Тв 25 мл диоксана нагревали при 80 С 4 ч втермостатируемом реакторе, разлагали 30мл 10%-ной НС 1, экстрагировали диэтиловым эфиром, сушили сульфатом натрия, упаривали...

Номер патента: 1728215

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Климов, Лазарева, Лиференко, Наумов, Цахилов, Цхай

МПК: C07C 31/24

Метки: пентаэритрита

...Конденсационный раствор имеет следующий состав, мас,:Пентаэритрит с примесямипобочных продуктов 8,3Формиат натрия 4,850 Формальдегид 4,9Вода 82,0Ректификацию ведут при 130 - 135 С иизбыточном давлении 2 ати,После ректификации получают 20400 кг55 дистиллята, содержащего 93 формальде- гида, остальное вода, и 18600 кг кубовогоостатка в составе,мас, :Пентаэритрит 17,0Формиат натрия 10,1Вода 72,945 50 55 Потери на стадии ректификации 54,5 кг, К конденсационному раствору, полу- ценному в кубе ректификационной колонны, добавляют 4000 кг воды. При этом содержание ПЭ в растворе снижается до 14 мас.%.Разбавленный раствор при температуре 80 С направляют на электродиализную установку. Раствор заливают в рабочую камеру 8. В анодную и...

Номер патента: 1728216

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Аракелян, Геворкян, Дворянчиков, Сафарян

МПК: C07C 41/48, C07C 43/303

Метки: 3-диэтокси-1-фенилпроп-1-ина

...19,6 г(95) 3,3-диэтокси-фенилпроп-ина ст.кип. 99 - 100 С/2 мм рт.стпо 1,5155, 55Чистота 100 по ГЖХ,П р и м е р 3, Аналогично примеру 1, стой лишь разницей, что берут 10,2 г (0,1моль) фенилацетилена, 0,27 г (0,002 моль)ЕпС 2, 0,69 г (0,003 моль) ТЭБАХ (соотношение ЕпС; ТЭБАХ равно 1:1) и 14,8 г (0,1 моль) этилортоформиата и получают 19,5 г (95,5 Я 3,3-диэтокси-фенил-паап-ина с т.кип. 95 - 97 С/1,5 мм рт,ст., по 1,5157.Чистота 100 по ГЖХ,П р и м е р 4. Аналогично примеру 1, с той лишь разницей, что берут 5,1 г (0,05 моль) фенилацетилена, 0,135 г (0,001 моль) ЕпС 2, 0,23 г (0,001 моль) ТЭБАХ (соотношение ЕпС 2:ТЭБАХ равно 1:1) и 8,9 г (0,06 моль) этилортоформиата и получают 19,2 г (94) 3,3-диэтокси-фенилпроп-ина с т,кип. 95 - 96...

Номер патента: 1728217

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Быков, Кагна, Кацнельсон, Пантелеймонов, Сухарев, Хействер

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: 2-этилгексаналя-1

...2-этилгексаналя. Возможно непосредственное использование полученного гидрогенизата,Использование в качестве растворителя бутилизобутирата или изобутилбутирата в процессе гидрирования 2-этилгексен- аляв 2-этилгексанальв присутствии нанесенных палладиевых катализаторов позволяет существенно повысить стабильность работы катализатора (с 25 - 30 сут до 2-3 мес),Налчие в реакционной смеси бутилизобутирата или изобутилбутирата оказывает положительное влияние на стадии выделения целевого 2-этилгексаналяиз реакционной смеси ректификацией, при этом целевой продукт хорошего качества и не требует дополнительной очистки,П р и м е р 1. В реактор, представляющий собой колонный аппарат и содержащий в качестве катализатора 0,25% Рб на А 20 з,...

Номер патента: 1728218

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Кузнецов, Пищугин, Шаршеналиева

МПК: C07C 45/67, C07C 49/172

Метки: диэтиламина, кислоты, кроконовой, пиперидина, соли

...солей кроконовой кислоты с органическими кати 1 Яв онами с высоким выходом,Сущность способа заключается в том,- а что в качестве исходных веществ берут гекса-нитрат миоинозита (1-инозита) и амины, Насыщенный раствор гексанитрата в абсолютном органическом растворителе обрабатывают при комнатной температуре амином или раствором амина в том же растворителе в соотношении 7,5 - 9,0 моль амина на 1 моль1728218 вывают и перекристаллизовывают из смесиметанол - вода - диэтиламин (1;1:0,001). В ыход 88% (2,4 г),Вычислено, %: С 54,17; Н 7,63; М 9,72;5 Найдено, %, С 53,40; Н 7,93; й 9,50.Т.пл. свыше 250 С (с разл,), х,р. вн,р.эт., эф., ацбзл.ИК-спектр (КВг)м, см: 1510(С=О, С);2300 - 2700 (ЙНг)10 Уф-спектр Лмакс , 362 нм.Рентгеноструктурный анализ....

Номер патента: 1728219

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Бурмагин, Линев, Лупанов, Нуров, Худошин

МПК: C07C 49/403

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...содержание непрореагировавших кислот в кубовом остатке. Таким обрабом, при концентрации щелочи менее 6% либо уменьшении ее подачи ниже соотношения 1:25 ухудшается процесс нейтрализации ввиду недостатка щелочи.Полученный кубовый остаток дополнительно обрабатывают в статическом смесителе 5%-ным раствором гидроксида натрия в количестве 225 мас.ч. Массовое соотношение фаз составляет 1:3,0. Поток из нижнего гидроциклона перемешивают с водным слоем, полученным после основной обработки оксидата, и направляют на отгонку органики, Получают 105 мас.ч. дистиллята с содержанием воды 55,2%, который направляют в гидроциклон, и кубовый остаток в количестве 650 мас.ч, с содержанием свободной щелочи 0,27%.С верха гидроциклона отбирают 735 мас,ч,...

Номер патента: 1728220

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Голев, Денисов, Потемин, Рябоконь, Тучинский, Утробин

МПК: C07C 49/88, C10G 9/20, G05D 27/00 ...

Метки: кетена, процессом

...показаны также реализо ванные в микропроцессорном контроллере 18 функциональные блоки 19 - 23,Способ осуществляется следующим образом.С помощью регулятора 7 поддерживают 15 уровень в емкости 6 воздействием на подачу свежего ацетона, с помощью регулятора 8 регулируют подачу жидкого ацетона из емкости 6 в колонну 2, а с помощью регулятора 9 - давление в кубе 3 подачей пара в тепло обменник.С помощью функционального регулирующего блока 22, реализованного в контроллере 18, по замеру от датчика 11 регулируют температуру пирогаза воздействием на кла пан 17,С помощью функционального блока 19 корректируют задание регулятору 8, например, по следующему закону; 30 6. + К 1 (Ьн - Ь), ЕСЛИ ЬЬ Озад (зо, если Ьн ЬЬв, (2)Оо - К 1(П- Пв), 6 СЛИ Ь)...

Номер патента: 1728221

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Камилов, Крылов, Мансуров, Соколова

МПК: C07C 51/41, C07C 61/06

Метки: iii», нафтената, хрома

...форм хрома, ухудшающих чистоту конечного продукта, исключает появление вредных сточных вод, Далее после промывки продукт подвергают термообработке при 140 - 200 С в течение 1,5 ч, благодаря чему улучшаются антистатические свойства нафтената хрома,В качестве исходной была использована нафтеновая кислота со средней мол.м.198 г/моль, точность определения +4 г/моль. Время проведения процесса существенно влияет на выход целевого продукта. Доказательством этого служат данные табл.1. Сравнение полученных данных, приведенных в табл. 1, показывает, что время проведения синтеза оказывает влияние на выход продукта и оптимальное время 4 ч.Время последующей термообработки существенно влияет на электропроводность целевого продукта....

Номер патента: 1728222

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Абрамов, Безвиненко, Григорьева, Капустин

МПК: C07C 51/41, C07C 53/10

Метки: ацетата, кобальта

...является использование избытка жирнойкислоты,Цель изобретения - увеличение производительности процесса.Указанная цель достигается тем, что согласно способу, включающему растворениеметалла в карбоновой кислоте, процесс проводят в реакторе колонного типа, заполненном мелкодисперсным металлом с удельнойповерхностью 1 - 1000 см /г, подавая смесь 25гкислоты и окислителя (молярное соотношение 2: 1) непрерывно в верхнюю часть колонны со скоростью 0,01 - 1,0 мин 1 содновременным отбором раствора соли изнижней части колонны, а в качестве окислителя используют перекись водорода илинадуксусную кислоту,При удельной поверхности менее 1см /г скорость процесса существенно снижается, что вызывает уменьшение производительности. При удельной...

Номер патента: 1728223

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Агапова, Евсеев, Ерин, Кабанов, Кошелев, Потелещенко, Чернышев, Шаблиенко

МПК: C07C 67/48, C07C 69/80

Метки: пластификаторов

...0,8 мас,% от массы содержащегося в смеси дибутилфталата в виде щелочного раствора, приготовленного по примеру 1. Реакционную смесь размешивают при этой температуре 0,5 ч, По окончании размешивания мешалку оста 10 20 55 Получают 93,03 г ди-(2-этилгексил)-адипината или 99,5 мас.% в расчете на ди-(2- зтилгексил)-адипинат, содержащийся в"сыром" продукте,П р и м е р 9, Процесс проводят попримеру 2, только прибавляют гидросуль 30 35 40 45 50 навливают, после отстоя отделяют нижний водно-щелочной слой, а органический слой промывают водой в количестве 30-50 мас.% от массы реакционной смеси при 70 - 80 С, Избыток спирта, влагу и летучие соединения удаляют отгонкой в вакууме.Получают 93,31 г дибутилфталата или 99,8 мас.% в расчете на...

Номер патента: 1728224

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Бреслав, Галкин, Калей

МПК: C07C 271/10, C07C 273/04, C07D 207/16 ...

Метки: n-замещенных, аминокислот, пентафторфениловых, эфиров

...смеси до рН 3,0 - 4,0 водным раствором Н 2304, Эти условия позволяют получить наряду с известными три новых эфира: брутто-формула; выход, %; т.плС: б) С 14 Н 14 Р 5804; 90, 83- 85; и) С 25 Н 26 Г 5 МО 7; 95; 122 - 125; м) СггН 24 Р 5 йз 06; 92; 83 - 88, Кроме того исключаются понижение температур, операция упаривания, использование аллергена - дициклогексилкарбодиимида и снижается токсичность отходов, 1 табл,рфенола и 22 ммоль ди(трет- ната, Через 18 ч добавляют м перемешивании 70 мл ох - 5 С 1 моль/л раствора (до рН 3 - 4). Осадок отфильательно промывают водой ым раствором Ма Н СОз (5 х х 30 мл) и сушат над Р 205. афторфениловых эфиров М- аминокислот 86 - 98%.1728224 1 Литературные данн ВыхоГтт Теплее С .б( р В к 5рН...

Номер патента: 1728225

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Антонов, Белицкий, Браун, Гашинов, Зубицкий, Иванов, Ковалев, Кривошеин, Попов, Ращенко, Рудкевич, Устинов, Фарафонтов, Хоруженко, Шелякин

МПК: C07C 335/02

Метки: тиокарбамида

...аммония концентрацией 839 г/л, полученный при очистке коксового газа, подают в количестве 1048 кг/ч (14 кг-моль/ч) на смешение с 31,5 кг/ч (0,52 кг-моль/ч) диамида угольной кислоты. Мольное отношение МНгСОКН 2:г 4 Н 4 СМЯ=0,038:1, Из смеси удаляют паро- и газообразные продукты (пары воды, аммиак, сероводород, диоксид углерода) путем перемешивания реакционной вии реагент мид угольно амат аммо новая к лярном я: реаг ыделен прод ичь вь значит вестном спосо коне новно 82 С).11728225 пределах 33 - 910 о (14 - 160 о при известном способе). При этом при предложенном способе сохраняется высокое качество конечного тиокарбамида (содержание основного вещества 84,7 - 99,3%, т.пл. 180 - 182 С),г Показа- Нолярное отноиение ЬН 5 СН:реагенттели1:О,055 1...

Номер патента: 1728227

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Ли, Плахотников, Савяк, Цибуля, Югай

МПК: C07C 205/23

Метки: 6-динитро-о-крезола, аммонийной, соли

...приготовленного из этой аммонийной соли 4,6-динитро-о-крезола, соответствует ГОСТУ по всем показателям.Количество сульфита или бисульфита натрия (2 - 10 мол. О ) выбрано исходя из того, что загрузка менее 2 мол. Оне приводит к необходимому качеству целевого продукта, загрузка более 10 мол,оприводит к перерасходу сульфита или бисульфита натрия,Нижний предел концентрации азотной кислоты (25%) обусловлен качеством получаемого продукта,Верхний предел концентрации азотной кислоты (35 о ) выбран исходя из того, что при увеличении концентрации выше 35 овыход 4,6-динитро-о-крезола снижается.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником, загружают 105 мл (0,7 моль) 35%-ной азотной кислоты,...

Номер патента: 1728228

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Бернашевский, Бобок, Магден, Мацегора, Ржецкий, Чумак

МПК: C07C 209/78, C07C 211/47

Метки: 9-бис4-аминофенил-флуорена

...(до 5 ч), использование повышенного избытка анилина,Целью изобретения является упрощение процесса,Поставленная цель достигается способом получения 9,9-бис-(4-аминофенил)-флу 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 орена конденсацией 9,9-дихлорфлуорена с солянокислым анилином в среде анилина при молярном соотношении реагентов, равном 1:(1,5-2,2):(2,5-3,5) соответственно, при 150 - 155 С с последующей нейтрализацией реакционной смеси водным раствором гидроокиси аммония, отгонкой избыточного анилина, очисткой в соляной кислоте и перекристаллизацией из хлорбензола,П р и м е р 1, В круглодонную колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, загружают 98,0 г(1,05 моль) свежеперегнанного анилина, имеющего т.кип.184 С, нагревают его до 60 С,...

Номер патента: 1728229

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Благовестный, Кирюхин, Колесников, Тулупов, Шурпина

МПК: C07C 251/76

Метки: бис-диметилгидразона, глиоксаля

...в полярных растворителях (вода, метиловый, этиловый спирты, хлороформ и др.), Хуже растворим в неполярных растворителях (гексан, гептан, эфир, бензол). При температурах выше 90 С разлагается с образованием ряда веществ даже в инертной среде,Масс-спектр, полученный на хроматомасс-спектрометре "йегща 9 КС", подтверждает структуру полученного соединения (см. табл, 1),Условия записи масс-спектра: температура инжектора, интерфейса и ионного источника 220 С, температура колонки 40 - 200 С со скоростью 15 С/мин, диапазон измерения масс 35-200 а.е.м., тип ионизации: электронный удар, 70 эВ.5 Газохроматографическим методом устанавливают, что в полученном техническом продукте содержание основного продукта 96 - 98. При анализе наблюдают его...