C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 789476

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Башурина, Безуевская, Макарова, Покровская, Смирнов

МПК: C07C 27/12

Метки: альдегида, кислоты, спирта, толуиловых

...дикарбоксильный катионитФв Со -форме характеризуется наличиемв ИК-спектре ряда интенсивных полоспоглощения в области 1400 см - сим метричных - СОО ваявентных колебаний,дублета с максимумами при 1630 и1580 см - антисимметричных - СОО валентных колебаний, обусловленных колебаниями карбоксильных групп, связан ных с катионами кобальта. Наличие вИК-спектре полосы поглощения антисимметричных валентных колебаний карбоксильной группы в области 1630 см указывает на ковалентный характер связи 35 иона кобальтаП) с карбаксильньщигруппами дикарбоксильного катионита.Для полиамфолитов с амино- и фосфоновыми группами характер связи ионов металлов с функциональными груп пами установлен методами электронного парамагнитного резонанса (ЭПР/ напримере...

Номер патента: 789477

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Башкиров, Глебов, Клигер, Лесик, Марчевская

МПК: C07C 29/14

Метки: алифатических, высших, спиртов

...газа, ч50000 50000 Выход спирта от теории, Ъ 86,0 94,5 Следы Выход побочных продуктов,З Следы Формула изобретенияСпособ получения высших алифатических спиртов гидрированием карбонилсодержащих соединений на промотированном пятиокисью ванадия или окисью хрома плавленом железном ка тализаторе при повышенных температурах и давлении,о т л и ч а ю щ и й с я тем,что,с целью упрощения технологии процесса и повышения его селективности и производительности, процесс ведут 4 Редактор Т,Кугрышева Заказ 8968/23 Тираж 495 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5 филиал ППП Патентф, г.ужгород, ул.Проектная,4 Условия осуществления способа;ри температуре 150-180 С и...

Номер патента: 789478

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Говоров, Кафаров, Лурье, Мелентьев, Мешалкин, Саломыков

МПК: C07C 31/04

Метки: колонне, метанола, режимом, синтеза, температурным

...значительного накопления в системе инертных примесей часть циркуляционного газа отводится в виде продувочных газов,Сигнал от датчика 14 температуры поступает на первый сумматор 15, куда поступает также сигнал с дифференциатора 16, связанного с датчиком 17 уровня воды в сосуде высокого давления, Выход сумматора соединен с вспомогательным регулятором 18 и основным регулятором 19, воздействующими на клапаны 20-23 подачи воды в систему и змеевики охлаждения, Сигнал с выхода основного регулятора 19 поступает на вход второго нелинейного звена 24, выход которого соединен со вторым входом дополнительного сумматора 25; с первым входом дополнительного сумматора соединяется выход первого нелинейного звена 26, вход которого подключен к...

Номер патента: 789479

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Ахмедова, Бикбулатов, Колядюк, Шаров

МПК: C07C 31/42

Метки: глицерина, дихлоргидринов

...монохлоргидрнн глицерина отсутствует, непрореагировавшие хлораллил и аллиловый спирт - следы.П р и м е р 2. По примеру 1 получают раствор хлорноватистой кислоты, декантированной от кристаллов хлорис- бО того натрия с концентрацией хлорноватистой кислоты 196 г/л (145 г/кг) и полученный раствор в количестве 0,363 моль прикапывают при температуре (-10)Ъ в течение 1 ч к смеси 65 из 22,7 г (0,297 моль) хлористого аллила, 2,1 г (0,036 моль) аллилового спирта и 2480 г 1,2,3-трихлорпро пана, заложенного до (-5)9:. При этом смесь нагревается за счет тепла реакции до20 оС,Смесь перемешивают в течение часа, отделяют от водной фа зы и анализируют хроматографически, Получают содержание дихлоргидринов глицерина в смеси 1,7 вес.1,3-...

Номер патента: 789480

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Кучеренко, Павлова, Ричмонд

МПК: C07C 35/02

Метки: гидроксилсодержащих, олигомеров, пиперилена

...отгона 58-69 оС.После осушки продукта с бенэолом и отгонки растворителя получают ,продукт гидратации. Вес продукта 31 г. Молекулярный вес продукта, определенный по методу криоскопни 240, бром789480 гидроксильной групное число 139.пы 7, 5.П ри м е р 2. В автоклаве загружа-, ют пипериленовую фракцию 170 г, изопропнловый спирт 226 г, воду дистилированную 45 г смольное соотношение компонентов 1:1,5:1) и катнонит Ку8-34 г.Автоклав нагревают до 1000 С, максимальное давление в автоклаве 4 ати. Спад давления происходит после 8 ч ведения процесса. Дальнейшая обработ -ка полученного продукта проводится по примеру 1. После сушки вес продукта гидратации составил 21 г.ОН в продукте 8,4 г ,молекулярный вес - 283. Температура кипения 1% продукта...

Номер патента: 789481

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Ионова, Ковалев, Маркова, Некрасова, Цыбина

МПК: C07C 35/22

Метки: бетулина

...сульфатной варки лиственной (60 березОвой и хвойной древесины, смешивают с 500 г бензина Т.кип.80"1200 С) . Экстракциюпроводят в течение 15 мин при температуре 40 оС, затем добавляют 20 гпропанола для разрушения эмульсии,Бензиновый экстракт отстаивают, от деляют декантацией от спирто-ьыльного раствора, охлаждают до 18 ОС, Выпавшие кристаллы бетулина отфильтровывают от бензинового раствора. Выход бетулина 1,20 г, что составляет 4 60 от его содержания в исходномсульфатном ьеле. Формула изобретения ракт Отделяют отстаиванием от обработанного сульфатного мыла и охлаждают до 20 ОС, Выпавшие кристаллы бе-, тулина отфильтровывают от бензинового раствора. Выход бетулина 1,3 г, что составляет 65 от содержания бе-улина в исходном сульфатном...

Номер патента: 789482

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Вдовцова, Кочеткова, Султанов

МПК: C07C 39/06

Метки: крезолов

...иэ бюретки Баландина с объемной скоростью 0,3 ч ф . Отбирают 3 пробы, которые анализируют методом ГЖХ. Состав пробы 2, :0,41 бензола, 3,01 толуола, 16,42 в- и п-ксилолов, 6,67 о-кои лола, 20,38 мезитилена, 1 6,64 Фенола, 21,86 псевдокумола, 2,66 гомимеллитола, 3,05 о-крезола, 1,22 икреэола, 3,36 в-крезола,2,15 дурола, 1,14 изодурола, 0,20,2,4- и 2,5-кси ленолов,0,25,2,3-ксиленола, 0,16 пренитола, ,0,14 дифенилового эФира, ,0,26 неидентифицированных соединений (дурол и пренитол с примесью 2,6- и 3,4-ксиленолов) . 2В табл.1 и 2 приведены выходы креэолов на исходный фенол, превращенный фенол и мезитилен, а также изомерный состав крезолов и содержание в-к ре эола в дик ре золе.П ров едвние тра нсметилирова ния фенола с избытком...

Номер патента: 789483

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Береславский, Бобров, Иоффе, Кестельман, Кудрявцев, Манеров, Мещерякова, Мошков, Николаев

МПК: C07C 39/06

Метки: изомеров, трет-бутилфенолов

...изобутилового спирта не вступит в реакцию, что определяется по прекращению выделения воды. По окончании реакции про дукт отделяют от катионообменной смолы фильтрацией и перекачивают в дру Грй реактор, оборудованный вакуум- насосом.Отработку алкилата проводят при температуре 150 фС и вакууме500 мм рт.ст. в течение четырех часов, 36 Реакционная масса имеет следующий состав, вес.Ъ:и-Трет-бутилфеноло-Трет-бутилфенолди-Трет-бутилфенол 23 три-Трет-бутилфенолФенол редлагаемому способуСоответственно Соответственно Однородные отсветло-желтогодо темно-коричневого цветакуски без видимых,механических включений Внеший вид Температураплавления (0 С) по капилляру 55-75 55-75 55-75 Растворимость смолы в авиационном бензине в соотношении 1:6...

Номер патента: 789484

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Виноградова, Волков, Обласова, Струкова, Фотиев, Харлампович

МПК: C07C 39/06

Метки: 6-триметилфенола

...формулы Ге ЧОе,где х - 0,33-0,38, и процесс ведутпри эквимолярном соотношении исходных реагентов и объемной скорости подачи сырья, равной 0,5-1,0 ч .Использовать в процессе катализатор целесообразно в количестве 215 масс. наносят на окись алюминиядля расширения поверхности контакта,789484 Формула изобретения Составитель Т, ЛагутинаРедактор М. Ликович Техред А .Щепанская Корректор В.Бутяга Тираж 495 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035., Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 8971/24 Филиал ППЧ "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Длительность работы катализатора составляет более 1000 ч.Гредлагаемый способ обеспечинает высокий выход целевого продукта 97- 99 при высокой конверсии исходного...

Номер патента: 789485

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Артемьев, Морящев, Петухова, Сидоров, Фалеева

МПК: C07C 41/58

Метки: выделения, изомеров, смеси, эвгенола

...азеотропной вакуум-ректификации в тех же условиях.Оставшаяся в кубе смесь содержит47-50 эвгенола, 25-28 хавибетола,20-25 этиленгликоля и другие примеси. После промывки водой от этиленгликоля получают смесь, содержащую 4 О 60-64 эвгенола, 30-33 хавибетола,0,1-0,3 о-эвгенола н примеси. Выходэвгеиола с учетом переработки промежуточой Фракции составляет 94 отзагруженного. Предлагае."ый способдает возможность практически полного выделения о-эвгенола из смеси изомеров. Последующее разделение смесиэвгенола и хавибетола можно осуществить на колонне эФфективностью 33- р 35 т.т.П р и м е р 1. В куб вакуум-ректификационного аппарата эФФективностью 33-35 т.т. загружают 170 г этиленгликоля и 400 г эвгенольной смеси,содержащей, : гваякол .1,95;...

Номер патента: 789486

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Амосова, Тарасова, Трофимов

МПК: C07C 43/16

Метки: 2-винилоксибутадиена

...1. 50 мл диметилсульФоксида, 1,8 мл ,0,1 моль) НО;3,36 г (0,06 моль) КОН и 6,76 г (0,02 моль) КЗР 01 7 НО нагревают в однолитровом вращаюшемся автоклаве при температуре 110-120 о С 3, 5 ч под давлением ацетилена (начальное давление - 14 атм, всего подано 19 л, остаточное давление - 11 атм). Реакционную смесь перегоняют, получают 4,9 г продукта, По данным газо-кидкостной хроматограФии Фракция содержит 98 2-винилоксибутадиена,3, что соответствует 59-ному выходу рассчитанному на прореагировавший ацетиленНайдено, : С 75,03; Н 8,54;С 6 Н 80Вычислено, : С 75,00; Н 8,33.П р и м е р 2. 200 мл диметилсуль 4 оксида, 1,8 мл (0,1 моль) НеО,789486 Составитель М. МеркуловаРедактор Т. Кугрышева Техред М.Табакович КорректорВ,Бутяга Тираж 495 Подписное...

Номер патента: 789487

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Ахмеджанова, Григоренко, Лавров, Максимов, Паршина, Станкевич, Трофимов

МПК: C07C 43/16

Метки: виниловых, целлозольвов, эфиров

...27,0 г(1,0 моль) бромистого бутила и нагревают реакционную смесь при 90 фС иэнергичном перемешивании в течение 9 ч. Анализ реакционной смеси методом Г)(Х дает остаточное содержание моно- винилового эфира этиленгликоля 5,0 60 и винилового эфира бутилцеллозОльва 95,0.П р и м е р л 4. В реакцИонную ко г (0,1 моль) монови тиленгликоля, 8,0 г бу и нило ещают го эФ тификация продуктов с помощью ГЖХпроводится на хроматографе ЛХМИД,колонна: длина 3 м, диаметр 3 мм, Фаза .4 хлористый натрий, размер 0,10,25 мм, обработанная 1 полиэтиленгликоля молекулярной массы 20000, газноситель - гелий, детектор по теплопроводности, потенциометр КСП М 26403.Способ осуществляется следующимобразом,П р и м е р 1. В реакционную колбу, снабженную...

Номер патента: 789489

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Дузь, Кирилюс, Розанов, Томилов

МПК: C07C 45/62

Метки: 14-триметилпентадеканона-2

...88,3 30 772076П р н и е р 1. Для проведенияэлектрокаталитического восстановления, 6,10,14-триметилпентадекадиена - 3,5-онаиспользуют злектролизер сразделением катодного и анодного 4 Опространства диафрагмой МК. Катодплатиновая, никелевая, медная илидругая пластинка из проводника первого рода за исключением щелочных ищелочно-земельных металлов, с ребристой насадкой из диэлектрика. На электрод помещают порошок Ферромагнитного катализатора, Механическая мешалка интенсивно перемешивает электролит,Анодом служит сетка из платины илидругого некорродирующего металла,условия процесса: катализатор1 г скелетного никеля, концентрациядиенового кетона - 0 25 моля/л, плотность тока - 20 А/ди , температура20 С, количество оборотов мешалки вмин -...

Номер патента: 789490

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Заварзин, Климова, Краюшкин, Новиков, Севастьянова

МПК: C07C 45/65

Метки: бицикло, дикетонов, моноили, непредельных, нонана, сопряженных

...не могут рассматриваться в качестве препаративных.Цель изобретения - упрощение процесса и повышение выхода непредельныхсопряженных моно- или дикетонов бицикло(3.3.1)нонана.Поставленная цель достигаетсятем, что соответствующие о-бромкетоныбицикло(3.3,1)нонана подвергают взаимодействию с бромидом и карбонатомлития в,токе азота при 120-140 С восреде диметилформамида,Исходные р-бромкетоны о-бромкетонов бицикло(3.3.1)-нонанаФормул (Х 1) и (Х 11) осуществляют последующей схеме: Известен также способ получения бициклического непредельного дикетона бицикло(3.3,1)нона,7-диен,6-диона Формулы (Х) по следующей схеме:)Строение синтезирован подтверждается данными э анализа, ГЖХ, ИК-, ПМР-с и, масс-спектрометрии.П р и м е р 1. К суспензии 20...

Номер патента: 789491

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Брайловский, Дымент, Калия, Клепец, Коврежкин, Половинкина, Редин, Степанов, Темкин, Трофимова

МПК: C07C 47/02

Метки: альдегида, изовалерианового

...кислород:спирт - 0,49:1,выход на пропущенный спирт 86,0, избирательность 90,5.Беэ добавок промотора КаО в техже условиях выход на пропущенный спирт38,7, избирательность 90,5.П р и м е р 3, В тот же реакторзагружают 10 мл катализатора, состоящего иэ 5 серебра, нанесенного накорунд с модифицирующими добавкамиЬ)00 13, М 90 О, 1, СаО О, 1, Т 020,2, дополнительно промотироваяный1-ным Ка 20. При 450 оС в течение 1 чпропускают 13,93 г изоамилового спирта и 9,47 л воздуха,Получают 12,46 г конденсата (после отделения водного слоя), содержащего 11,31 г изовалерианового альдегида, 1,05 г непрореагировавшего спирта, 0,085 г изовалериановой кислоты,0,021 г изоамилового. эфира изовалериановой кислоты и 0,57 л газов, исключая азот (Н 2, С 02, СН 4,...

Номер патента: 789492

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Лээтс, Ранг, Сийрде, Эрм

МПК: C07C 47/21

Метки: альдегидов, сесквитерпеновых, терпеновых

...фарнезаль 91,3;3. Остаток 18 г.При проведении обеих перегонокбез триэтаноламиновой соли миристи"новой кислоты после второй перегонкиполучают фракцию следующего составауглеводороды 2, изомеры. фарнезаля39,2 и фарнезаль 58,8.П р и м е р 4. К 100 г второйфракции первой перегонки примера 3,прибавляют 2 мелкодисперсной триэтаноламиновой соли муравьиной кислоты.13 Получают следующие фракции:1. Фракции 86-1300 С (1 мм рт.ст.)(Изомеры фарнезаля - 3-алкеналии циклические продукты, фарнезаль 3,7,11-триметил,6,10-додекатриеналь (цис-,цис-,цис-,транс-,транс-,цис-,транс-,трансизомеры),П р и м е р 5. Очистку осуществЗО ляют как в примере 2, тоюфко вместотриэтаноламиновой соли миристиновойкислоты 0,5 используют триэтаноламиновую соль олеиновой...

Номер патента: 789493

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Брикенштейн, Воробьева, Вытнов, Исаев, Крылов, Линде, Лубенцов, Луйксаар, Марголис

МПК: B01J 23/887, C07C 47/22

Метки: акролеина, метилакролеина

...395 Си времени контакта 3 с, выход акролеина составляет 73 при конверсии оле фина 95. П р и м е р 2. 3 см катализатораМ 9 Ь Мо 1 В о,Б еопь Ко, 04 у загружают где М - щелочной металл - литий, натрий, калий, рубидий, цезийили их смесь;а : 4-10;Ь ъ 0,2-2,0;с а 0,2-3,0 рд : 0,05-0,5 рх - количество атомов кислородав системе, соответствующеечислу и валентности атомовметаллов, входящих в составкатализатора,причем предпочтительно проводить процесс в присутствии 20-40 об. воды.Способ осуществляется следующимобразом,Таблетированный катализатор загружают в проточный реактор, через который пропускают газовую смесь, содержащую 5-10 об. пропилена или изобутилена в воздухе при 320-400 С, предопочтительно 360-390 оС, и времениконтакта 0,5-5 с,...

Номер патента: 789495

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Баданян, Минасян

МПК: C07C 47/22

Метки: альдегидов, винилацетиленовых

...изобретения - упрон 1 ение технологии процесса, увеличение выхода и расширение ассортимента целевых продуктов.789495 Формула изобретения Составитель Г. Антонова Редактор Е, 111 ишкин Техред А.Цепанская Корректор О,КовинскаяЗаказ 8971/24 Тираж 495 Подписное БНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Иосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Поставленная цель достигается способом получения винилацетиленовых альдегидов общей формулы1 - СН С - СС - СНО,р тде Й Й+окислением со иленовых спиртизатора-пиридивого ангидридЙв среде хлориОтличитель нного способа ев качестве ка окомплекса хро нной формулы 1Согласно п кпиридиновомугидрида в сухприливают присоответствующспирт,...

Номер патента: 789496

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Агапов, Воробьев, Забельников

МПК: C07C 49/12

Метки: мономеры, п-фенилглиоксалилбензаминопроизводные, полиамидофенилхиноксалинов, синтеза

...простота 15 их синтеза, большая доступность исходных веществ и высокие выходы целевых продуктов.П р и м е р 1. Полученные 1,3-бис-(и-фенилглиоксалилбензамино)бенэола Я-о-о ( оснн, нноо (-о-оК раствору 1,08 г (0,01 моль) снежевозогнанного и-фенилендиамина н 12 мл сухого И,Н-диметилацетамида при охлаждении на ледяной бане и ин- ЗО .тенсивном перемешинании за один прием прибавляют 5,45 г (0,02 моль) и-Аенилглиоксалилбензоилхлорида. Охлаждение убирают и продолжают перемешивание при комнатной температуре н З 5 течение 0,5 ч, после чего реакционный раствор нагревают до 60-80 ОС, добавляют 2-3 мл воды до появления слабого помутнения раствора и оставляют кристаллизоваться 1 3-бис-(и-фенил,40 глноксалилбензамино)бенэол, Выганшие белые...

Номер патента: 789497

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Денисов, Перченко, Серов, Соляников, Ушкалова

МПК: C07C 51/225

Метки: жирных, кислот

...р и м е р 18. Окислению подвергают 250 г смеси твердого парафина инеомыляеьжх соединений (1:2), полученных при переработке твердого параФина. Катализатор, вес,Ъ; 0,0152 стеарат кобальта; 0,10 ИпО 1,34 Н 20 и005 стеарат калия (нсе н пересчетена металл). Температура окисления 2 О1300 С, расход воздуха 3,5 л/мин на250 г загрузки,Продолжительность окисления 5,75 чпоказатели оксидата: кислотное число70,2; эфирное 4 б 2; карбонильное254,5 мг КОН/г; содержание кислот37,6 вес.Ъ.Показатели кислот: кислотное число 202,9; эфирное 34,9; карбонильное10,1 мг КОН/г; содержание "оксикислот" 1,5 вес.Ъ,П р и м е р 19. 250 г смеси парафина и неомыляемых соединений состава, приведенного ныае, окисляют кислородом воздуха в присутствии, вес.Ъ: 0,07 Ип(ОН);...

Номер патента: 789498

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Кубасов, Милосердов, Мозанко, Рябов, Сироткина, Смирнов

МПК: C07C 51/225

Метки: жирных, кислот, синтетических

...г с остатком в них мыл пром 1 взют в скруббере 3 при температуре 105- 120 еС и давлении до 2 ата 2118 г ра;твора кислот С - С 3 кэ отгонной колоннь; 8 (кислотное число 230 мг КОН/г, содержание кислот С -СЗ,4, т. е, мсльный избыток кислот С -С к мылам с учетом нейтрализации3соды составляет 0,1) и в скруббере 3 поступают 10,69 г СЖК, которые направляют на ректификацию. Состав фракции СЖК после ректификации приведен в таблице. В скруббере 3 получают также 2135 г кислот С -Г с примесью их калиевых и натрие(вых мыл, Раствор калиевых и натриевых мыл кислот С-С в количестве 2298,4 г смешивают в смесителе 4 с кубовыми кислотами с остатком в них калиевых и натриевых мыл кислот С 4 -С после отгонки в колонне 8 свободных кислот С-С (всего...

Номер патента: 789499

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Бельферман, Креппель, Микитюк, Сильченко, Станко

МПК: C07C 51/42

Метки: кислоты, уксусной

...уксусную 4 кислоту-сырец - в колонну 7 обезвоживания и очистки от муравьиной кис лоты. Колонна обезвоживавания и очистки от муравьиной кислоты имеет не менее 50-60 тарелок колпачкового типа.Ввод уксусной кислоты-сырца осуществляют таким образом, чтобы кубовая часть колонны имела примерно 20-25 тарелок. В верхнюю часть колонны подают в качестве азеотропного компонента бензол, который образует многокомпонентную гетероазеотропную смесь, состоящую из воды, муравьиной кислоты и уксусной кислоты. При таком режиме работы колонны 7 вода удаляется примерно на 95, муравьиная кислота - на 75-80. Очищенная уксусная кислота из куба колонны аэеотропной ректификации поступает в колонну 8 получения товарной уксусной кислоты примерно на 15-16 тарелку....

Номер патента: 789500

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Бадриан, Городецкая, Громогласов, Костанян, Преображенский

МПК: C07C 51/42

Метки: выделения, капролактама, кислот, монокарбоновых, производства, стока, щелочного

...их циклогексаном, Серную кислоту подают в количестве, необходимом для доведения рН щелочного стока до 4,3- 5 5,5. При этом получают экстракт монокарбоновых кислот, значительно менее загрязненный кислыми примесями и смолами, чем при подкислении до рН 0,5-4 lо известному способу. Кроме того, отсутствие свободной серной кислоты в смеси облегчает подбор материалов для аппаратов схемы.Из экстракта отгоняют циклогексани возвращают вновь впроцесс,Из концентрата монокарбоковых кислот путемректификации под вакуумом получаютчистые масляную, валериановую и капроновую кислоты,П р и м е р 1. К 100 мл щелочного стока производства капролактамаметодом воздушного окисления циклогексана уд. веса 1,14 г/см, с содержанием солей органических кислот 18(в...

Номер патента: 789501

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Бабаев, Гриненко, Дышловой, Раздайбеда

МПК: C07C 51/487

Метки: жирных, карбоновых, кислот, синтетических

...оксигрупп (с сохранением первичных спиртов) на катализаторе, представляющем собой сульфат магния, нанесенный на гранулирован ную активную окись алюминия при 300-3600 С с образованием ненасыщенных соединений. В ряде случаев содержание ненасыщенных соединений в продуктах желательно. В случае необходимости ненасыщенные соединения легко переводятся в насыщенные путем гидрирования.В аппарате с работающей мешалкой при 50-бОоС суспендируют 10 кг синтетических жирных кислот (СЖК) фракции С 5-Сси 0,03 кг катализатора никель на киэельгуре фракции 0,14-0,3 мм Через трубку, опущенную сверху ко дну аппарата, суспензию насосом-доэатором непрерывно подают снизу в реактор гидрирования емкостью 1 л со скоростью 0,4 л/ч. Реактор гидрирования снабжен...

Номер патента: 789502

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Князьков, Полушкин, Рассыпин

МПК: C07C 51/54

Метки: ангидрида, ацетона, выделения, кислоты, кубового, остатка, производства, уксусного, уксусной

...ацетон. Избыток воды улучшает разделение полу" чаемых продуктов, так как с другими побочными продуктами, содержащимися в кубовом остатке, вода образует 16 азеотропные смеси, кипящие в пределах 70"85 С. Процесс можно проводитьОкак периодическим, так и непрерывным способом.П р и м е р 1. В куб ректифика ционной колонны периодического действия, имеющей 23 тарелки, загружают 10 т Кубового остатка с содержанием,%: ацетон 42, уксусная кислота 18, дикетен 13, уксусный ангидрид 14, про О дукты полимериэации 13. Затем заливают 551 кг воды (на 5 больше теоретического с температурой 90 ОС , Колонна выводится на режим и работает "на себя" с полным возвратом флегмы в течение двух часов для полного завершения процесса гидролитического...

Номер патента: 789503

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Богуславская, Карташов, Кром, Чуваткин

МПК: C07C 53/15

Метки: ацилгипохлоритов

...не превышала 5, такЪ П р и м е р б. Процесс ведут согласно примеру 1, но отличие в том,как в больших концентрациях он не ус 15 что берут г мл,306 (325 , 3 г-моль)валериановой кислоты. Время пропускаПредлагаемый способ иллюстрируетсяния хлористого фтора 18 минП и М е р 1. В реактор иэ нержа- ( ю(О 3 г-моль) при температуре 30 С,Получают 6-ный раствор гипохлоритавеющей стали емкостью 0,5 л с рубашкой охлаждаемой проточной водой, щ ввалериановой кислоты. Выход гипоФхлорита 85 на пропущенный хлористыйснабженный металлической мешалкой,термометром и обратным холодильни ком ФторП р и м е р , роцесс впомещают 180 г (3 г-моль) 180 млласно примеру , э отличие вледяной уксусной кислоты. Через реакйционную "а"у барботируют...

Номер патента: 789504

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Горохова, Подгорнова, Русакова, Уставщиков

МПК: C07C 59/347

Метки: алифатических, кетокислот

...кислоты (0,17 моль) смешивают на холо де с 430 мл 1 н. водного растворагидроокиси калия. Смесь загружают в реактор и термостатируют при 70 С в течение 3 ч. Продукт гидролиза содержит 21,6 г (выход 80 мол.Ъ) калиевой соли о -нитратовалериановой кислоты, определяемой полярограФически (Ещ=-1,46 В). Очистку раствора 06 -кетовалериановой кислоты электродиализом ведут аналогично примеру 1. Т. пл. семикарбазона этилового эфира 0 -кетовалериановой кислоты 139 дС (из бензола). 10Литературные данные Т 23: т. пл. семикарбазона этилового эфира Ф -кетовалериановой кислоты.139-140 С.П р и м е р 4. с 6 -Кетогексановая кислота. , 15В колбу помещают 220 мл (3,37 моль) жидкой четырехокиси азота и при 5-15 С, перемешивая, прибавляют 88...

Номер патента: 789505

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Гейн, Качалкова, Коленко, Миллер, Переляев, Плоткина, Швейкин

МПК: C07C 63/04

Метки: ароматической, кислоты, монокарбоновой

...метилбензол, мо- Я гут быть вновь использованы в процессе окисления (пример б). В процессе многократного использования одной порции катализатора возможна егочастичная дезактивация смолистымипродуктами окисления. Последние уда-.ляются промывкой катализатора исходным метилбензолом или другим растворителем, например, ацетоном., В качестве метилбенэолов в предлагаемом способе используют 1,4-диметилбензол; 1, 3, 5 - или 1,2,4-триметилбензолы, а также толуол.ИОнооксид ванадия ЧО получают твердофазным спеканием соответствующихколичеств оксидаЧ(,)д и металлического ванадия 3 -4). Оксид ЧОквалификации гца и осг , получают в промышленных масштабах. Оксид ЧОт получают восстановлением оксида ЧО 5 в потоке водорода 5 . Другие оксиды ЧО 40 ЧО...

Номер патента: 789506

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Барнаков, Борисов, Волхонский, Девекки, Ермаков, Лебедева, Лихолобов, Малов, Мушенко, Ошина, Чесноков, Юрьев

МПК: C07C 69/16

Метки: ацетатов, смеси, этиленгликоля

...РОС),1,510 моль нитрозильного комплекса рутения Кйц(МО)(ОН)С 1 Д , В раствор подают смесь этилен-кислородв объемном соотношении СН 4 .О 2:1.Температура 86 оС, давление 1 атм.Скорость реакции составляет 2, 24 мольСН 4 на 1 л раствора в час, количество поглощенного этилена - 1 л.789506 Элементарныйсостав катализаторногораствора,мольное соотношение Содержание продуктов окисления в реакционной смеси, вес.Ъ Производительность,кг ЭГМА Продол- ительость экспериента, ч Пример, 9 Селективность образования производных гликоля (ЭГМА+ +ЭГДА+ЭГ), молЪ мЗ.ч 1,50,430,220,50,23,5 28,0 3,8 26,5 11,4 36,4 21,4 5,6 8,4Эксперимент проводят до снижения активности катализаторного раствора в 10 раз по сравнению с первоначальной, Время проведения...

Номер патента: 789507

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Алекперов, Аллахвердиев, Гусейнов, Мамедов, Салахов

МПК: C07C 69/63

Метки: кислот, сложных, хлоркарбоновых, эфиров

...15,13П р и м е р 5. По описанной методике из 116,2 г (1 моль) н-гептилового спирта, 172 мл 36-ной солянойкислоты и 106 мл 29-ной перекиси водорода при скорости подачи последней24 мл/ч и температуре 40-45 С получают 11,9 г хлорированного альдегида,15,5 г н-гептилового спирта, 67,3 гн-гептилэнантата (выход 67,3 на прореагировавший спирт) и 26,7 г н-гептил-ф -хлорэнантата . Выход н-гептил,-а(,-хлорэнантата 35,2 на прореагировавший спирт, Т.кип. 130-133 ОС/2 мм,д0,9388, =1,4436, 789507Найдено,Ъ: С 63,51; Н 10,51;С 1 13,01.Ср НуС 1 ОВычисленоуЪ: С 64,00; Н 10,28;С 1 13,52.П р и м е р б. По описанной мето 5дике из 103,3 г (1 моль) н-октилового спирта, 172 мл 36-ной солянойкислоты и 106 мл 29-ной перекисиводорода при скорости подачи последней...