C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1222185

Опубликовано: 30.03.1986

Авторы: Фридрих, Ханс-Рудольф

МПК: A01N 39/02, A01N 43/40, C07C 69/712 ...

Метки: гербицидное, средство

...испольэовали 5-0-(2-4-(5-трифторметил-пиридил-окси)-фенокси 1-пропионил)-1,2:3,4-бис-О-(изопропилиден)-ксилит (соединение 1) и 5-0-2-(4-(5-тирфторметил-пиридил-окси)-фенокси 1-пропионил 1 -1,2;3,4- бис(метилметилен)-ксилит (соединение 11 )20В качестве известного гербицидно-активного вещества использовали 2-14-(5-тирфторметил-пиридил-окси) феноксибутилпропионат,1Предлагаемое гербицидное средство содержит, мас,%:Активное веществоЦиклогексанонКсилолСмесь нонилфенилполиоксиэтилена идодецилбеизолсульфоната кальция всоотношении 3 2 П р и м е р. Определение гербицидной активности при довсходовом и послевсходовом применении. 85 3Семена опытных растений высеивали в подготовленную почву в специальные сосуды и обрабатывали почву гербицидным...

Номер патента: 1223839

Опубликовано: 07.04.1986

Автор: Джианкарло

МПК: C07C 41/06, C07C 43/04

Метки: метилтретбутилового, эфира

...упрощение процесса и увеличение выхода целевого продукта.П р и м е р 1, Ректификационная колонна выполнена из отбортованных труб секция ми по 100 см длиной и диаметром 10 см, каждая секция содержит шесть колпачковых дистилляционных тарелок (по два пузырьковых колпачка на тарелку). Колонна состав. лена из секций, тарелки которых заполнены катализатором - амберлит, и секций незаполненных катализатором шесть секций выше точки подачи углеводородного сырья и две секции ниже этого места. В колощту подают Сь-углеводороды, содержащие 50% изобутена при скорости подачи 2 кг/ч,Выдерживают флегмовое число 1;1 и вместе с оросительной флегмой подают 570 г/ч метанола, Рабочее давление 5 атм,о, температура по длине колонны 40 - 130 С, Получают в виде...

Номер патента: 1223840

Опубликовано: 07.04.1986

Автор: Джэксон

МПК: C07C 53/02

Метки: варианты, его, кислоты, муравьиной

...кислоты. Общее количество метилформиата, вступившего в реакцию, составляет 600 ч впредварительном гидролизаторе и 2473 ч. в основ. 55ном гидролизаторе,Следовательно, общее количество использоваююго метилформиата составляет 3078 ч что эквивалентно 2360 ч, муравьиной кислоты и соответствует выходу 100%.П р и м е р 2, В предварительный гицролизатор 1 по линиям 2 и 3 (фиг, 1)подают 1197 ч, метилформиата и 718 ч, во.ды, Образовавшийся продукт содержит, ч,;муравьиная кислота 92; метанол 64 метилформиат 1077; вода 632, Температура впредварительном гидролизаторе составляето90 С, давление 5 атммолярное соотношение метилформиат:вода - 0,5.1,Эта смесь по линии 4 поступает в основной гидролизатор 5, в который добавляютсядополнительно 2870...

Номер патента: 1223841

Опубликовано: 07.04.1986

Автор: Луи

МПК: A61K 31/138, A61P 9/00, A61P 9/06 ...

Метки: 3-алкиламин-1-(2-хлор-3, диметоксифенокси)-2-пропанола, производных, солей

...бедренныйдебет,артериальный поз-. воночный дебет, ректальную температуру и замечают окраску кожи и окраску желчи, полученнойпутем катетеризации желочного протока после пузырной лигатуры.Соединение СЫ, 41058 вызывает замедление ритма сердца при дозе от 0,5 мг/кг без какого-либо четкого воздействия на артериальное давление. Оно не является сосудорасширяющим. Повышение бедренного дебета проявляется только на одной собаке из трех исследуемых, у которых сравниваемыйдебет низок (25 мл/мин). У двух других собак дебет снижается. Ректальная температура и кожная температура изменяется незначительно. Окраска кожи и цвет желчи не изменились.Эффект тестируемого изопреналина после кумулятивной дозы в 19 мг/кг СЮ. 41058 значительно...

Номер патента: 207903

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Болотов, Догадина, Заманова, Кричко, Межлумова, Муселевич

МПК: C07C 15/04, C07C 15/08

Метки: бензола, ксилолов

...Тираж 379 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, .4/5Заказ 1979/1 Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Известен способ получения бензола и ксилолов гидрогенизацией толуола при температуре около 550 С и давлении водорода около 28 атм в присутст вии алюмосиликатного катализатора.Для увеличения выхода бензола и ксилолов предлагается в качестве катализаторов процесса использовать цеолиты с добавками Мо, Со, Сг, Яд.П р и м е р. Гидрогенизации подвергали толуол (99,57-ной концентрации) в присутствии катализатора МоСоЯаХ, содержащего 0,37. МоО и 0,5 СоО, при 450-550 С, давлении 10-30 атм продолжительности опытов в автоклаве...

Номер патента: 1224300

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Конюхова, Михайлова, Пронина, Фурмер, Эйриш

МПК: C07C 7/13

Метки: сырья, углеводородного

...бане до воздушно-сухого состояния. Полученный сорбент подвергают термообработке при 250-350 С. Природный газ, содержащий 150-200 мг/нм меркаптановой серы, с объемной скоростью 1500 чподают в адсорбер (диаметр 55 мм, длина 250 мм), заполненный активированным клиноптилолитом.Объем цеолита в адсорбере 65 см . Процесс.о адсорбции осуществляют при,20-50 С. 45 За проскоковую концентрацию принята концентрация по меркаптанам 50 мг/м . Исходный и очищенный газ анализируют иа содержание меркаптановой серы колориметрическим методом.Результаты эксперимента приведены в табл. 6. 4Данные табл. 6 показывают, что предлагаемый способ позволяет повысить емкость по меркаптановой сере в 1,7 раза по сравнению с клиноптилолитом, обработанным 2 н....

Номер патента: 1225473

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Гарви, Джозеф, Майер, Рамсей, Эллиот

МПК: B01J 27/122, C07C 17/156

Метки: 2-дихлорэтан, катализатор, оксихлорирования, этилена

...реакцию для получения 1,2-дихлорэтана.Газ, выходящий из реактора К после уменьшения давления, охлаждают в стеклянном водоохлаждаемом конденсаторе, в котором конденсируют весь 25 непрореагировавший хлористый водород в виде водной фазы и основную часть полученного 1,2-дихлорэтана в виде относительно чистой (примерно 98,57) органической Фазы.Преобразование хлористого водорода определяют титрованием водной фазы гидро- окисью натрия,Несконденсированный газ из водоохлаждаемого конденсатора анализируют методом газовой хроматографии. Анализы используют для вычисления образованных количеств окиси этилена и этилхлорида в виде процента к загружаемому этилену, Во всех трех40 реакторах длина слоя катализатора составляет 342,9 см; первая...

Номер патента: 1225478

Опубликовано: 15.04.1986

Автор: Рейнгольд

МПК: C07C 17/02, C07C 21/14

Метки: 4-гексабром-2-бутена, транс-1

...и наконец его выводят из реактора.Для переработки гексабромбутенотсасывают в соответствующем разделительном устройстве, например настеклянном нутч-фильтре, затем промывают спиртом, например метанолом илиэтанолом, и наконец сушат в вакуумеПолучают транс,1,2,3,4,4-гексабром-бутен с точкои плавления 171 С с высокой чистотой при хорошем выходе. Полученный 1 ББ применяется45 в качестве пламятормозящей добавкик пластмассам,П р и м е р 1, Применяют остаточный газ, который получают при изготовлении ацетилена по способу электрической дуги и который имеет следующий состав, об.7:Ацетилен 0,4Метилацетилен 1,8Диацетилен 2,5Винилацетилен 3,1Аллен 0,2Бутадиен 0,2Циклопентадиен 0,9Этилен 1,7С -С -олефины 8,0С, -С-алканы 72,5Ароматическиеуглеводороды...

Номер патента: 1225479

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Акияоси, Сигеру, Хумихико, Ятака

МПК: C07C 45/68, C07C 47/24

Метки: альдегидов

...перемешивают в течение 20 мин, фильтруют, в результате чего получают водный раствор соли диазония, Полученный раствор добавляют ри 0-5 С к смешанному раствору, соржащему 34,75 г (0,25 моль) 2,4 ихлоркротональдегида, 5 мл ацетои 1,86 г (0,025 моль) хлоридалия. Затем рН этого смешанного раствора доводят до 4,1 при помощи(0,0482гида, 18натрия. Клития и О,дят реакцив течениеЗатем ачают 2,3 г45 е 1%Т капПрим 4110-115 С/0,1 мм рт.ст.1225479 на 14 ч. После отгонки диоксана раствор экстрагируют 20 мл этилацетата,промывают насыщенным водным раствором соли, сушат при помощи сульфатамагния, а затем растворитель,отгоняют, После очистки полученного сырого Пример 11. Н - ССЬСНОЮН 11 ОИЪС 1 лор-(2-хлорферастворяют втому раствору пмл 257-ной амвор...

Номер патента: 1225480

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Роберт, Фрэнк

МПК: C07C 67/36, C07C 69/16

Метки: этилидендиацетата

...заменяют другими металлами Ч 111 группы периодической системы элементов. Хотя известно, что некоторые иэ металлов 7111 группы, которыми заменяли палладиевый сокатализатор, обладают каталитическими свойствами, аналогичными палладию, неожиданно оказалось, что палладиевый сокатализатор имеет решающее Рас,3 Нет 4 РТСБ 5 КоС 1 6 1 гсй, 225480 4значение для предлагаемой каталитической системы (см. табл, 1),Для каждого опыта в реактор загружают, моль: 0,001 КЬСУ - х Н О;0,315 МеОАс; 1,20 АсОН; 0,012 Ф,Р и 0,0015 РЙС 1, или другого металлического соединения,в замену палладиевого сокаталиэатора. Из резервуара жид" кости в каждом лучае добавляют О, 100 моль Ме 1, В каждом опыте применяют смесь из 90 Со и 10% Н Давление в системе...

Номер патента: 1225482

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Бернд, Герриет, Гудрун, Хорст

МПК: C07C 67/00, C07C 69/757

Метки: октана, производных, цис-бицикло

...тетрагидрофурана при -75 С и перемешивают дополнительно 3 ч, Выдержка вают в течение ночи при 0 С и затем добавляют 4 н. соляной кислоты при о0 С до рН 4-5, Раствор концентрируют в вакууме, остаток растворяют в 100 мл этилацетата и промывают насыщенным раствором хлорида натрия трижды .по 30 мл, Объединенные промывные воды дополнительно экстрагируюттрюкды этилацетатом по 10 мл и органические фазы объединяют, Сушат над сульфатом натрия и раствор концентрируют в вакууме, Маслянистый остаток перегонятот в вакууме, причем получают 10,4 г (727 от теор.) продукта в виде бесцветного масла,Т,кип.170-171 С (0,2 мм рт.ст,),ЯМР- Н (СДСХ ):3,86 (я, ЗН);3,67 (я, ЗН); 3,31 (я, 1 Н); 2,96 (я, 1 Н); 1,94 (тп, 15 Н).Б, З.З-Этилендиокси-бр-ЗЯ-окси...

Номер патента: 1225615

Опубликовано: 23.04.1986

Авторы: Байчток, Вакуленко, Межов, Олешко, Селицкий, Сычева, Хабибулин

МПК: B01J 21/02, B01J 23/80, B01J 23/85 ...

Метки: гидрирования, катализатор, метана, оксидов, углерода

...примере 1.П р и м е р 3, Катализатор последовательной пропиткой -А 10 з раствоЗО ром азотно-кислого кобальта (100 млс содержанием Со 240 г/л), а затемраствором промоторов (100 Мл), содержащим 180 г НО, 0,03 г ВдО и0,48 г ЕпО.После каждой пропитки производятсушку и грокалку аналогично примеру 1.Все операции повторяют дважды. Получают катализатор состава, мас,%:СО 27,204 О 0,03ЫОэ 2,07ЕпО 0,54-А 1 О. ОстальноеоВосстановление ведут при 435 Св течение 3 ч, число восстановления 60,3.При испытаниях, описанных в примере 1, катализатор обеспечивает,полную переработку оксидов при 193 С.5 О П р и м е р 4. Катализатор готовят аналогично описанному в примере1, но берут 100 мл раствора Со(ИО)с содержанием Со 250 г/л и 9 мл раствора солей вольфрама,...

Номер патента: 1225616

Опубликовано: 23.04.1986

Авторы: Зелева, Кировская

МПК: B01J 27/122, C07B 35/04, C07C 49/08 ...

Метки: дегидрирования, изопропилового, катализатор, спирта

...бромида меди и иодида меди тщательно перемешивают и помещают в кварцевую ампулу, Затем ампулу откачивают до остаточного давления10- торр и эапаивают. Запаянную ампулу с веществами отжигают в печи при вибрационном перемешивании при 300 С в течение 20 ч. Полученный поликристаллический слиток измельчают в агатовой ступке и в вибромельнице до частиц диаметром 1-1,5 мм,Получают катализатор состава, мал . 7.: бромид меди 35; иодид меди 65 .П р и м е р 2Катализатор готовят по примеру 1, используя 060 г бромида меди и 0,40 г иодида меди. Получают катализатор состава, мол.%: бромид меди 55; иодид меди 45,П р и и е р 3. Катализатор готовят по примеру 1, используя 0,80 гбромпда меди и 0,20 г иодида меди.Получают катализатор состава, мол.7:бромид...

Номер патента: 1225830

Опубликовано: 23.04.1986

Авторы: Арьев, Марцин, Махлинец, Пистолькорс

МПК: C07C 7/13

Метки: насыщенных, углеводородов

...гептан марки х.ч. эталонный, Отбирают начальную порциюочищенного гептана (30 мл).Спектры поглощения исходного иочищенного гептана записывают наспектрофотометре Яресогй ОЧЧхз, кювета с окнами из кварца КУ, толщина слоя гептана 1. см, канал сравнекия пустой. Вследствие последнего фобстоятельства на зарегистрированную оптическую плотность влияет нетолько погЛощение света гептаном,0 3но также и поглощение и отражениесвета окнами кюветы (только в этомслучае имеет смысл вопрос об удовлетворении или не удовлетворении критерию прозрачности).Спектры исходного и очищенногоуглеводородов представлены на фиг.1,где по оси абсцисс отложены длиныволн в нм (нижняя шкала)и волновыечисла в 10 см (верхняя шкала), пооси ординат - оптическая плотность.Как...

Номер патента: 1225833

Опубликовано: 23.04.1986

Авторы: Бутенко, Быков, Вдовин, Кухтичева, Притула, Федорова

МПК: C07C 6/04

Метки: олефинов

...в нем сокатализатором " тетраметил,3-дисилациклобутаном. При достижении конверсии 362 катализат отбирают и добавляют следующую порцию олефина беэ соката 40 лиэатора. Все операции по приготовлению каталитической системы и проведению диспропорционирования проводят в атмосфере аргона высокой чистоты.45 Результаты испытаний (номер опыта соответств новой порции гексена 1). 5 50,0 390 0,49 П р и м е р 2, Используют каталитическую систему по примеру 1. Содержание пятихлористого молибдена 4,2 мас,й, температура 50 С, соотноо шение гексен;молибден: тетраметил,3-,дисилациклобутан 1000:1: :4 (моль/г-ат/моль).Состав продуктов превращения, 7: гептены 0,6, октены 3,1; нонены 5,2; децены 91,1/Результаты даны в табл, 2.Таблица 2,78 Таблица 0,2...

Номер патента: 1225834

Опубликовано: 23.04.1986

Авторы: Джемилев, Потапов, Пунегов

МПК: B01J 31/14, C07C 13/277

Метки: транс, транс-циклододекатриена-1, цис

...ведут при 40-49 С в течение 0,5-1,5 ч при молярном соотношении соединения титана к днэтилалюминийхлориду, равном 5,6-6,4.3 1225834 а ет 98 мас.7. Скорость накопления7,2 г/г Тд.ч. Из реактора удаляют 16 г/г Тд.ч. продукты реакции, а затем вводят бенП р и м е р 2-9 Реакции проводят эол и раствор -ЕС АТС 1. После повтор- аналогично примеру,1. Условия реакций ного использования катализатора выи характеристики процесса приведены 5 ход ц , т ,т -ПДТ,5,9 100 мас,7, в табл. 1, Скорость накопления 6 г/г Т 1.ч.После третьего каталитического циклавыход 11, т , т -ЦДТ,5,9 99,6 мас.Х.Скорость накопления 5 г/т Т ч.10 В табл. 2 приведены характеристики синтезированных катализаторов. П р и м е р 1 О. Аналогично примеру 2 проводят...

Номер патента: 1225835

Опубликовано: 23.04.1986

Авторы: Кулабухов, Панаев, Санжаревская, Шевцов

МПК: C07C 29/76, C07C 31/125

Метки: жирных, катализатора, меднохромбариевого, первичных, спиртов

...120 420 1200 540 1200 600 500 ,240 1000 90 1500 2000 30 П р и м е ч а н и е. В примерах2 и 9 наблюдается электрический пробой.П р и м е р 10. Электростатическую очистку проводят в обогреваемом аппарате с рабочим объемом 0,5 л. Спирты с концентрацией катализатора в них 5 мас.Х при 80 С непрерывноочерез штуцер А подают в %ольцевой нессиметричный.зазор между двумя горизонтальными цилиндрами, служащими электродами, Устойчивую очистку достигают при скорости подачи спиртов 3,5 л/ч. Отвод спиртов осуществляют непрерывно в верхней части аппарата, а осадка - снизу по мере накопления. Напряженность электрического поля составляет 1000 кВ/м. Съем продукции 7,0 м /м ч.П р и м е р 11, 40 г гидрогенизата (смесь спиртов с катализатором со стадии...

Номер патента: 1225836

Опубликовано: 23.04.1986

Авторы: Денисов, Морозов, Шурупов

МПК: C07C 31/36

Метки: 3-дихлоргидрина, глицерина

...- отсутствуют,Продукт полностью соответствует45ТУ на товарный ДХГГ,Выход ДХГГ 97 .П р и м е р 2. В реактор (попримеру 1) подают 106,5 кг/ч (993-нойконцентрации)жидкого ЭПХГ и63,2 кг/ч (98 -ной концентрации) газообразного хлористого водорода. Мо, лярное соотношение ЭПХГ: хлористыйводород 1:1,49. Температуру реакцииогидрохлорирования поддерживают 30 С.С низа реактора выводят ДХГГ, содержащий до 1,6 мас.непрореагировавщего ЭПХГ и 05 мас.Х растворенного хлористого водорода, который посту"пает в эмалированный сборник " накопитель, где по мере его накопленияпроизводят отдувку растворенногохлористого водорода. После отдувкиполученный в количестве 147,5 кг/чДХГГ имеет состав, мас.: ДХГГ 97,7;ЭПХГ 1,6; легкие примеси 0,7; олигомеры -...

Номер патента: 1225837

Опубликовано: 23.04.1986

Авторы: Бурмяков, Колесов, Логинов, Матушевский, Носовский, Осинцева, Падерин

МПК: C07C 69/80, G05D 27/00

Метки: непрерывным, процессом, этерификации

...2реакционная масса поступает в последующие реакторы каскада. Расход .фталевого ангидрида измеряется чувствительным элементом 5, Чувствительныйэлемент 5, задатчик б расхода фталевого ангидрида, регулятор 7 и регулирующий орган 8 образуют контур регулирования расхода фталевого ангидрида.Кислотное число реакционной массы в реакторе 2 измеряется анализатором 9, Выходной сигнал анализатора 9, пропорциональный текущему значению.кислотного числа реакционной.массы, поступает в регулятор 10 кислотного числа, где сравнивается сзаданным значением кислотного числа,установленным задатчиком 11, Выходной,сигнал регулятора 10 в качествекорректирующего сигнала поступает врегулятор 7 расхода фталевого ангидРрида.Расход спирта измеряется с помощью...

Номер патента: 447919

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Благовещенская, Гоберман, Мановская, Панасенко, Шенкер, Шкурченко

МПК: C07C 61/00

Метки: вещества, нефтяного, ростового

...совместно с гидроокисью железа или алюминия, являющихся аморфными студенистыми образованиями, снижают эффективность известного способа.Для упрощения технологического процесса и повышения его экономической эффективности осаждение нафтеновых кислот ведут при рН среды 3,9-4,3 и расходе осадителя, равном 1 моль на 2 моль нафтеновых кислот, с последующей обработкой полученных нафтенатов железа или алюминия 10-153-ным раствором каустической соды. Это обеспечивает получение одно- основных нафтенатов железа или алю,миния Ре(ОН)(КСОО) или А 1(ОН)(КСОО) которые легко отделяются соответствующим образом от гидроокиси железа или алюминия,Отделение осажденных нафтенатов железа (алюминия) от воды производят ,путем отстоя с последующей фильтрацией...

Номер патента: 695164

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Аульченко, Корн, Харшан

МПК: C07C 45/00, C07C 49/21, C11B 9/00 ...

Метки: гемологов, ионона

...к увеличению количестванежелательных 5 -изомеров, побочныхпродуктов и к осмолению. Однако этосправедливо лишь тогда, когда применяют большой избыток кислоты. Приприменении каталитических количествпротонной кислоты в неполярном растворителе, когда общая кислотностьсреды резко снижена, повышение темпеоратуры вплоть до 175 С наиболее благоприятствует основной реакции циклизации, которая, ускоряясь, продолжает подчиняться кинетическому контролю и приводит главным образом кнаиболее ценным Ы -изомерам при минимальном количестве побочных продуктов. Последнее обстоятельствоупрощает технологию очистки продуктов циклизации до требуемого парфюмерного качества,Ниже приведены конкретные примерыциклизаций. Пример 1 иллюстрируетобщую методику...

Номер патента: 1227614

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Абаев, Блувштейн, Иванов

МПК: C07C 5/333

Метки: дегидрирования, избирательности

...в час для чеГО измеряют теплопро:30 днссть контактного газа, плотность контак-,- ного газа расход сырья и транспортирую 1 цего катализатор газа и рассчитывают избирательность по Формулех Х, О ОЭ(д л а,)п, Х 1 нс,22 1 Б - избирательносгь;Х - плотность контактногоз,газа, кг/мрасхоц сырья, кг/ч;рсход транспоптирчОщегоэ lкатализатор газа, и 1 ч, - теплопроводнос гь конт акт.(ного газа Вт/и град;а - г 1 лотность транспортиру:о.щего ка Гализатор Гв.за ркг/мПредварительно определя 1 ст значение коэффициентов д,с 2, с), и а ли нейных уравнений. где у - обгьемное содержание водо рода в контактном газе Я=а г( Х, Х Х, -аэХу(х - Х (а - Х, 1(;,Х,Х Х,)=(1 - ,ГХ - Х 1 а -х, ) 1 2Определяют хроматографи .еским методом состав контактного газа, Пло. -...

Номер патента: 1227615

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Жохова, Зайцева, Колесников, Миначев, Ходаков

МПК: C07C 11/10

Метки: изоамиленов

...БОС и О. 5 ч В то(е к,. 1 икяя температу" ру до 20 Ст Зате пропускают пяп, р, -ЛЕН Гря Ь.ОЛЬ;1 ОМ СООТНОШЕНИИ ЯЗтот,ПЬ- перилен 21 ь эрене.- контакта., 2 с . За т -: Работь ке алзатоРЯ Бы(ср ЯзоЯттцгОВ ЩСЛ 1( О 1 Б гвт ИИ 1 тттп ЕОЮ .ЕЕтл38 ,7, сотавлнет 2, ) / тТОЧНО ЬИЗНОЙ гтг ОЯТУРОЙ РгДтттттт(20 С), 1 роду(ть уплотнения .-. ДанНОМ СЛуттл Лотт г-ятСэтттО, тт тт тт, и гтт; зи КО ЛНЧЕ -твт - " , тт 07 тт ттас ттатт- - ти -ПУ)Ц НОЕ СЫРЬ тг 1 Б Н М г р 3, У( 1 овтия лот (т 1 ивт;НИЯ И тОПГОТОВКИ КЯТЯУИЗЯТОБЯ К БабОТЕ 1(а( В 1.трнигиг 2 ТЕМПЕБатураКОНТЯКтнрОБяНИБ 100 С МОЛЬ;-тОЕ СООТ 276 5 3НОШЕНИЕ агтит,"; 1 ИПЕрИЛЕН 2: 1 ВрЕМяконтакта :2 с,За 1 ч: работы катализатора выходизоамиленив при конверсии пиперилена)оимерам 1-2 приведены В...

Номер патента: 1227616

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Домнин, Комендантов, Плоткин

МПК: B01J 27/055, C07C 13/15

Метки: замещенных, циклопентадиенов

...пркапь ваю(л - в.: . ЭТО.:сВ Т ЭС:В Э(1 .(а аИЗ с В О В .у ИМя:,нилвнил) - .) . 2. 3 тп(Ьеоп:ц- .лопвоп еа ь 10л пкЬОРЕ"-; . .ЬС ОХЛ "1 С(П Ют ПЕ СК 1, -,С тГ;,СЕСЬ р ВЬДЕЛЯЕТ И ОЧРПЮ":,Э;,.", ККак ОПс а.О ВЬ Е ЯЬ) ,О тЕ 01"а срчеС(с - , э) 1 2 1 - тео а ППе Эвсг;"1Уапед с 1 У "-, ГОООТВЕ-, ТВУЮ-;с :,а :П ЬМ .; и ие ), 3, К раствору015 ммо:и, свсркеприготовенного суль);р" и заки пой мсци в 20 мл кпяшего Гэиь.:;ехспа добавляют раствор 3.,55 Г (2,) ммоль) 3 в вин-,3-дифе;:.;,-2-грегбутилциклопропена в ) 3 и: иксоге-(саа, )осле 8-часово э и-:1 еме;,ива;ия с кипячением, охсмеь, отфильтровывают осадок б : элеи мед:, Удаляют растворитель и,.,Ва(,.ь Перекристаллизовывают остатэк из зтилацетата, Получают 0 43 г;", 0.6 Г (0) мчаль) безводного...

Номер патента: 1227617

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Караханов, Осипова, Рябов, Силин

МПК: C07C 15/54

Метки: толана

...обье 1 заГслня 0 с), / .,Зтют кварцевой насадкой, При 500 С пропускают Гары воды и парьг трчфенил.- Гилевя со "ксростью. вода 35 г/ч.,трифенилзтилен /г г/ч; Молярное сост-.НОЬтеьИЕ гриф 11 ЛЭ.ггенВоды, , т 300)Время контакта 1) 5 с, Через 2,.5 чОябОТЫ уотяНОВКИ КЯ.ЯЛсэят ,1 С Г ) ОТДЕЛЯЮт От Всг,НОГО СЛОЯ.СУШат И ПЕРЕ"гоняют, Полу-:яют бенэсл (0,35 г),. затем при 130-31 С/г 3 ж рт,сГ, фряк -ЦИЮ ТОЛЯНЯ (:)9 г Г):,Т.ПЛт 6/р 5 С,фРЯКЦгЮ ТРИфа 1 ЛЗТИЛЕНЯ ПРИ180 (,/3 мм От,ст, г.пл дЯ - б С.с О250 ( Прт СК)ВОСТ-:. - 1 СВЬШЕНЭ тЕ ГЕтат тг(гЫ 1 ) С г,нтне ау ь ггт г",". ОГ 1 г 10 В пс Гг этмерт/ 1И двт 79 дс атос)Г, 1 ПИВЕгЕН) В Та бли 1 Е . Обтьеь: слоя катал)затора АСК):и гкорость подач воды, Г/ч Скорость подачи трифени зти,ге;га,1...

Номер патента: 1227618

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Вялых, Малышева, Сигалов, Трофимов

МПК: C07C 41/08, C07C 43/16

Метки: 2-дивинилокси-1-пропена

...мл УНСО помещаютавтоклав емкостью 1 л, При переменнакк подаю. 1.4 г ацетилена под давлением 12 ати и греют 5 ч при9С . 11 от" ле Оклаждения реакционную ассу разбавляют водой и экстрагиру; эсиром,. Эфирньй раствор сушат с,;От Фракиснирсванием получают т . 2 . т603) 1,2-дивинилокси-проСоо сношение цс-изочер - Трансл:, т т ьт С О - )1 с Ууча мый. 2-див инилок си-про.н бе.нетая жкость, растВОри я д обьучык органических раствори, в :к и содержащая по данным ГБХн,омевь . с тру тур нн.:тилоки-пропена также доказа ь, 1 т, - ЯМ.- ( Н, С) и масс-спектраСоста подтверждаетея элементе;:. анализ см т 11Нр(Р 2 . "11 сР , 1 .ту Щт 1 СО тя т реваОТ О.:.;. .Тт "С.;,;т 1, т 1 С . П р И Ц ОН-., ЛУт ЗНУ С Э -ЬттС,Ьтд СЕС, ОтЕВ ЯЗТСКатт МКО Т.ЬЮЛ 1 ОТ",...

Номер патента: 1227619

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Блажин, Огородников, Ржевский, Савченко, Самохвалов, Смолина, Фомина

МПК: C07C 41/58, C07C 43/303

Метки: 2-диметоксипропана, выделения

...куба 53 С; давление 250 мм, рт.ст,). Из куба колон"ны вьделяют со скоростью 43 кг/чсмесь, содержащую 95,37 метанола и4,77 воды В верхней части колонныполучают н виде дистиллята со скоростью 57,0 кг/ч смесь, содержащую17,8% 2,2-диметоксипропана, 487 ацетона и 34,27. метанола и направляютее в среднюю часть второй колонны,имеющей 20 теоретических тарелок(температура куба 105 С; температураверха колонны 88,5 С; давление 2 ата) В верхней части колонны получа" ют в виде дистиллята смесь, содержащую 74,6% ацетона и 25,4% метанола со скоростью 36,7 кг/ч, Из куба колонны со скоростью 35,8 кг/ч получают целевой продукт в виде смеси 28,2% 2,2-диметоксипропана и 71,87 метанола.122. о 19 4 5 10 15 20 25 30 35 40 45. сипропан при содержании...

Номер патента: 1227620

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Дмитриади, Задорожный, Кошелев, Тарабанов, Тулупов

МПК: C07C 50/18, C07C 50/24

Метки: 2-хлор-2, 2-этил, антрахинона, метилпроизводных

...алюминия при 30-40 С получают2-(4 -метилбензоил)-бензойную кислоту и подвергают ее циклизации в220 г и 95%-ной серной кислоты при95-100 С, Получают 20,1 г. 2-метиланторахинона с Т,пл. 172-173 С, Выход947, считая на фталевый ангидрид,П р и и е р 7. Аналогично примеру 1 из 15 г (0,1 г-моль) фталевогоангидрида, 81 г (0,79 г-моль) этилбенэола и 29 г (О, 218 г-моль) хлорис-.отого алюминия получают при 20-30 С2-этилбензоилбензойную кислоту и подвергают ее циклизации в 220 г 907,-нойсерной кислоты при 90-95 С, Получают 14,9 г 2-этилантрахинона с Т.пл.105-106 С. Выход 65% считая на фталевый ангидрид.П р и м е р 8, Процесс проводятаналогично примеру 1, но хлорбензольный раствор 2-(4 -хлорбенэоил)-бенэойной кислоты размешивают со 120...

Номер патента: 1227621

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Бляхман, Досовицкий, Якубсон

МПК: C07C 51/235, C07C 55/06

Метки: кислоты, щавелевой

...серной кислоты, а также ПП, в количестве1720 ч, непрерывно отводят из верхней части теплообменника, охлаждаоют до 20 С и направляют на орошениеабсорбера, где происходит укрепление концентрации азотной кислотыокислами азота, образующимися приокчслении, до 207 Бремя пребыванияжидкости в теплообменнике -испарителе 20 мин, Выход щавелевой кислотысоставляет 897 (710 мас.ч.1,Т,пл. 189 С.П р и и е р 2. Синтез и выделение щавелевой кислоты ведут аналогично примеру 1, Фильтрат и промывные воды, содержащие 4% азотной кислоты, 407 серной кислоты и 117 ППи щавелевой кислоты, в количестве551950 мас,ч, подают в трубчатый испа.ритель с падающей пленкой жидкостипри абсолютном давлении 8 мм рт,ст. 21 2Жидкость стекает по трубкам испарителя и закипает при...

Номер патента: 1227625

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Быстрова, Васильева, Кильдишева, Кнунянц

МПК: A61K 31/095, A61K 31/185, C07C 327/06 ...

Метки: кислот, меркаптотиолкарбоновых

...и расширение ассортимента -меркаптотиолкарбоновых кислот.П р и и е р 1. Способ получения р-меркаптотиолкарбоновых кислот (примеры 1-4, см. табл.1). В колбу, снабженную барботероми конденсатором (охлаждаемым до(-60) - (-65) С), помещали 0,1 моль еталлизозам аз снаса беазол - бексан. 1 б,04 5 д Н Ы1227625 4 новых кислот гидроокисью натрия и йодом приведены в табл.2. Данные к ИК- и ПМР-спектров, атакже титрования -меркаптотиолкарбоТаблица Некоторые параметры ИК- ПМР-спектров и данные титрования Я(гидроокисью натрия или йодом) В-меркаптотиолкарбоновых кислот по примерам 1-4"фТитрование в 807.-ной уксусной кислоте. Предлагаемый способ позволяет расширить ассортимент конечных продуктов и увеличить их выход в 2-3 раза.Опыты 1-4 (табл,1)...