C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1294801

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Алексеев, Борбулевич, Дедовец, Дзумедзей, Зайцев, Максимова, Штода

МПК: C07C 68/02, C07C 69/96

Метки: диэтиленгликольбисаллилкарбоната

...отгонки летучих компонентов из органического слоя на качество ДЭГБАК. Процесс осуществляютпо примеру 1, меняя давление и температуру отгонки летучих компонентов.Результаты опытов приведены втабл, 3.П р и м е р 16. Снижаются энергетические затраты на.стадии полученияДЭГБАК путем снижения числа оборотов мешалки в четыре раза (п==300 об/мин) при одновременном использовании добавок поливиниловогоспирта,В колбу емкостью 1 л с мешалкой(2,30 моль) аллилового спирта и0,124 г поливинилового спирта. Притемпературе 0-10 С в течение 115 минзагружают 128 г (3,20 моль) едкогонатра в виде 503-ного водного раствора. Продукт выделяют по примеру 1.Получают 251,8 г ДЭГБАК, что соответствует 91,87 выходу. Содержаниеосновного вещества 99,5 Х, хлора...

Номер патента: 1294802

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Мясникова, Павлова, Сошин

МПК: C07C 69/708

Метки: алкоксидифтор-уксусной, кислоты, эфиров

...воду, органический слой промывают, сушат, перегоняют, Получают190 г этилового эфира этоксидифторуксусной кислоты, что соответствует89%-ному выходу эфира на поданныйТФЭО (147,3 г).П р и м е р 3, В реактор, аналогичный примеру 1, загружают 0,3 лсухого метанола, При перемешиванииои температуре 10 С через сифон в реактор подают 21,6 л газовой смесив течение 4,5 ч, содержащей, об,%; 2 2ОТФЗ 631; ТФЭ 36,9, Реакционнуюсмесь из реактора выливают в воду,органический слой промывают, сушат,перегоняют. Получают 72,7 г(87,0% выход) метилового эфира метоксидифторуксусной кислоты, Ткип.50 С/35 мм ртст и, = 1,350,П р и м е р 4. В условиях примера 3 в О, 3 л сухого метанола барботируют360 л газовой смеси в течение 10 ч,содержащей, об.%: ОТФЭ 51,0;...

Номер патента: 1295995

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Карл-Дитер, Клаус

МПК: B01J 23/78, C07C 1/04

Метки: катализатор, линейных, углеводородов

...на 100 Ре); СцО 6,3; ТО. 8; Бз.О 30; КО 5.П р и м е р 4, 4078 г Ре(НО ) " 9 Н О и 107 г Сц(МО ) ЗН. О растворяют в 1 л НО, нагревают до 00 С и в течение 2 мнн подают в кипящий раствор соды (11,5 мас.7 Яа СО ),содержащий 225 мл хлороксититана (250 г ТьО /л ). Получаемый продукт имеет рН 1,9. Затем фильтруют и промывают водой температуры 65-75 С до достижения электропроводностн промывной воды, равной 150 цБ. Отфильтрованный осадок последовательно смешивают с водой в соотношении 1:1 и с раствором силиката калия (150 г КБдО, (587 БхО)/500 мл Н 03. Концентрированной азотной кислотой рН среды доводят до 6,9, нагревают до 85 С и снова фильтруют, Влажный отфильтрованный осадок сушат при 50 С. Получаемый катализатор имеет следующий состав,...

Номер патента: 1296005

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Анри, Мадлен, Робер

МПК: A61K 31/085, A61P 31/04, C07C 65/01 ...

Метки: бензойной, кислоты, производных

...получение цианопроизводного, выход 66%. Из 11,57 гаминопроизводного получают 8,02 гцианопроизводного, выход 66%. Стадия 30д - гидролиз нитрила, выход 83%, Иэ8 г нитрила получают 7,28 г кислоты,Вычислено,%: С 69,23; Н 7,69,Найдено,7: С 69,18; Н 7,90,ТСХ: К 0,45 (хлороформметанол 3585:15 с;б./об,) Соединение 111 получают согласнопримеру 5, Стадия а, получение 1-(4-нитрофенокси)-5-бромпентана, Из69,5 г 4-нитрофенола получают 130 гожидаемого продукта, выход 90%. Стадия Я- получение 1-(4-нитрофенокси)-5-ацетоксипентана, 30 г указан-ного бромированного производного да",ют 88,5 г ацетоксипроизводного, выход 74%, Стадия 6- 5-(4-нитрофенокси)пентанол, 88,5 г предыдущегопроизводного дают 64,5 г спирта (выход 87%), Стадия г -...

Номер патента: 1034365

Опубликовано: 15.03.1987

Авторы: Блажин, Идлис, Огородников

МПК: C07C 1/24, C07C 11/18, C07C 33/02 ...

Метки: диметилвинилкарбинола, изопрена, совместного

...больших количествщавелевой кислоты влечет за собой 40интенсивное смолообразование на стенках трубопроводов и аппаратуры, чтопрактически исключает промышленноеосуществление этого способа,Целью изобретения является снижение продолжительности процесса,Поставленная цель достигается описанным способом получения диметилвинилкарбинола (ДМВК) и изопрена, заключающимся в том, что З-метил,3 бутандиол (МБД) или ИБК (изобутилкарбинол) подвергают дегидратациив присутствии щавелевой кислоты и оксалата калия при весовом соотношениикислота:оксалат 1: 1,5-2,5.551 65 2Отличием способа является проведение процесса в присутствии оксалатакалия при весовом соотношении кислота;оксалат 1:1,5-2,5.Процесс проводят в ректнфикационной колонне при...

Номер патента: 753059

Опубликовано: 15.03.1987

Авторы: Шапиро, Яблочкина

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...Первый поток - головная фракция 60-105 С, выделенная ректификацией из катализата риформинга широкой бен 1 зиновой фракции 60-180 С состава, приВеденного В примере 1, и ВТОРОЙ 45 поток - бензольная головка, выделенная при ректификации катализата гидрокрекинга - гидродеалкилирования , состава, приведенного в примере 1.Экстракцию осуществляют в услови ях, приведенных в примере 1, эа исключением того, что подачу головной фракции 60-105 С производят в середину экстракционной колонны, а подачу бензольной головки - в низ экстракционной колонны совместно с рисайклом.Соотношение растворитель::сырье 4;1 9 4Соотношение сырье 2-гопотока:рисайклИзвлечение бензола составляетРасход пара на регенерацию снижается на 30%,П р и м е р 3 (для сравнения)....

Номер патента: 1296557

Опубликовано: 15.03.1987

Авторы: Комаров, Котельников, Нефедов, Осипов

МПК: C07C 15/46

Метки: стирола

...используется для получения водяного пара давлением 4,06,0 ата в котле-утилизаторе, При этомкатализат охлаждают с 574 до 180 С.После отделения от катализаторной пыли катализат сжимают до давления3,0 ата и при этом давлении конденсируют. Тепло конденсирующихся продуктов используют для получения водяного пара давлением 2,0 ата, Доля 10сконденсированных продуктов от по-данных на конденсацию составляет0,751.При конденсации катализата придавлении 3,0 ата и 130 С выделяется 15122560 ккал/кг тепла.На 1 кг катализата при конденсации утилизируется 306 ккал/кг тепла.При охлаждении с 574 до 180 С на 1 кгкатализата утилизируется 198 ккал/кг 20тепла,За счет повышения давления настадии конденсации катализата до3,0 ата количество...

Номер патента: 1296558

Опубликовано: 15.03.1987

Авторы: Волынский, Зегельман, Перепелитченко

МПК: C07C 17/16, C07C 19/02

Метки: алкилхлоридов, вторичных

...СПОС ХЛОРИПОВ (57) Изоб замещенны вторичных ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ ССС ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫ(56) РхаЬоога 1 Р., К 1 ашапп ПпавЬ, йех СЬеш 1 е, 1951, ВйМп.сшап Р.С., Кахпаха Р.ААш. СЬеш. Бос. 1938, ч. 60,ПОЛУЧЕНИЯ ВТОРИЧНЫХ АПКИЛ тение касается галогенуглеводородов, в частносталкилхлоридов общей формул К - СНС 1 - К, где К " СН.О(СН )уф 3 23 СН О (СН ), С Н , (СН ) СН СН СН -(СН ) -(й = 1 или 2) прй К - С ЦН 9 З или С НК - (Сн,) -СН=СН-Сн- приу ФК - Н, которые, как полупродукты, используют в органическом синтезе. Для повышения выхода в способе используют другой хлорирующий агентп-толуолсульфохлорид, которым обрабатывают соответствующий спирт в присутствии пиридина при их молярном соотношении 1, 1-1, 2: 1; 1,05- 1, 1,...

Номер патента: 1296559

Опубликовано: 15.03.1987

Авторы: Аракелян, Геворкян, Дворянчиков, Кургинян

МПК: C07C 41/24, C07C 43/166

Метки: 3-метокси-1-фенил-1-пропена

...ведут аналогично примеру 1 с тем отличием, что берут 18,5 г (0,1 моль) 3-метокси"фенил-хлор- пропана и 6,3 мл 2%-ного водного раствора (0,002 моль) НЮО . Получают 7,8 г (53 ) 3-метокси"1-4)енил- -пропена . с т.кип. 104 - 105 С/ /12 мм рт,ст, ир 1,5355./10 мм рт.ст.и " 1,5349,ЭП р и м е р 10. Процесс ведутаналогично примеру 1 с тем отличием,что берут 18,5 г (0,1 моль) 3-метокси-фенил-хлор ропана и 17,2 млб/-ного водного раствора (0,006 моль)и-толуолсульфокислоты. Получают5 Г ф13 9 г (94 ) 3-метокси-фенил- -пропена с т.кип. 97-99 С/10 мм рт,ст.1, 5350.П р и м е р 11, Процесс ведутаналогично примеру 1 с тем отличием,что берут 18,5 г (О, 1 моль) 3"метокси-фенил-хлорпропана н 17,2 мл8/-ного водного раствора (0,008 моль)и-толуолсульфокислоты....

Номер патента: 1297721

Опубликовано: 15.03.1987

Авторы: Вальдемар, Гжегож, Ежи, Збивнев, Леокадия, Марианна, Милка, Тереза, Эугенюш, Ядвига

МПК: C07C 31/34

Метки: дихлорпропанолов

...хлористому аллилу, т.е.161,2 г/ч дихлорпропанолов. Одновременно было получено 1,6 Е побочныхпродуктов в виде трихлорпропана итетрахлорпропиловых эфиров. Содержание трихлорпропана составило 1,27.П р и м е р 2. В аппаратуру согласно фиг. 2 помещают водный раствор дихлорпропанолов концентрацией ,22 вес.7, включают вихревые насосы22 и 3 и содержимое реактора нагрева-,йют до 40 С. После стабилизации температуры начинают введение газообразного хлора, хлористого аллила и тех-, нологической среды со скоростью 1,29 моль/ч, 1,27 моль/ч и 6,1 дм /ч соответственно. рН реакционного раствора поддерживают равным 2 введением со скоростью 1,41 дм /ч в реакторзраствора католита, содержащего 3,37. БаОН и 5,313 БаС 1.Степень рециркуляции...

Номер патента: 1297722

Опубликовано: 15.03.1987

Авторы: Андраш, Ева, Жужанна, Иштван, Петер, Ференц, Эмиль, Юдит

МПК: C07C 29/00, C07C 35/17, C11B 9/00 ...

Метки: склареола

...гексана получают сироп, содержащий 80 Е склареола (выход 1,4 ). Кристаллизация из 9-кратного избытка гексана получают кристаллический склареол 1,05 г (1,05%), т.пл. 100-102,5 С.П р и м е р 2. 100 г подвергнутого выпреванию лекарственного шалфея (содержание влаги 80 Е) экстрагируют 600 мл ббЕ-ного этанола (600 Е) в условиях примера 1. Удаляют этанол из экстракта до половины объема и три раза реэкстрагируют 30 мл гептана, После удаления гептана получают 1,3 г сиропа; содержащего 80 . склареола. Выход 1,04 .П р и м е р 3. 100 г шалфея лекарственного (содержание влаги 7 Е )два раза экстрагируют 1000 мл ЗОЕ-ного этанолом (1000 ) при 50 С в течение б ч. Экстракт Фильтруют, после удаления спирта три раза экстрагируют 30 мл хлористого...

Номер патента: 1298201

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Жуков, Сергиенко

МПК: C07C 5/25

Метки: бутенов-2

...перемешивают смесь 5 мин, после чего загружают 1 29820Изобретение относится к нефтехимической и химической промышленности и может быть использовано для получения бутенов, являющихся сырьем для производства изооктана, мономеров для промышленности синтетического каучука. Кроме того, совместным диспропорционированием бутенаи изобутилена получают изоамилен.Целью изобретения является увеличе-Ю ние селективности процесса за счет усовершенствования приготовления гомогенной каталитической системы типа Циглера-Натта.На чертеже представлена схема, по ясняющая предлагаемый способ.Растворы Т(ОС Н ) и А 1(1 С Н )з в гексановой фракции йо линиям 1 и ТТ подают в заданном соотношении в комплексообразователь 1, снабженный ру башкой, где выдерживают...

Номер патента: 1298202

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Березутский, Гончаренко, Гречко, Долженко, Журба, Заманов, Зубарева, Киселева, Круглова, Ларионов, Новикова, Хаджиев, Чередниченко, Яценко

МПК: C07C 7/13

Метки: ароматических, парафинового, сырья, углеводородов

...из адСор 6 ера удаляют остатки сырья и повышают температуру слоя адсорбента до 100 С (длительность стадии 100 мин) . При этой температуре и давлении 0,2 МПа через адсорбер прокачивают 200 см э 853-ного нзопропилового спирта, после чего температуру в адсорбере повышают до 360 фС (длительность стадии 510 мин). Отдувку десорбента из. слоя алюмосиликата осуществляют азотом при 360 С (длительность стадии 180 мин).4 После охлаждения адсорбера азотомот 360 до 200 С (192 мин) через слойадсорбента нрокачивают очищенные парафины, полученные в предыдущем цикле,очистки, и по достижении температуры 30 С (114 мин) цикл очистки повторяют. В указанных условиях выход,очищенного продукта 210 смэ/100 смадсорбента в цикл или 10 смэ/100 смэадсорбента...

Номер патента: 1298203

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Атовмян, Бидный, Верховская, Гучок, Карташов, Компаниец, Кощий, Мазалов, Николенко, Пустовойт, Ханина, Шраго

МПК: A01N 1/02, C07C 31/22, C07C 43/02 ...

Метки: криопротектор

...567 717 агрегации 5 О 5% ММЭГ5% глицерин Из табл. 2 видно, что при использовании в качестве криопротектора ММЭГ жизнеспособных клеток на 20-307 больше, чем в случае применения глицерина,Равноценный криозащитный эффект достигается применением более низких 90+2 18+4 35+3 50+5 51 55 Из табл. 1 видно, что при использовании в качестве криопротектора ММЭГ сохраняется на 40% больше кле3 12982 концентраций предлагаемого криопротектора. Так, 807 жизнеспособных кле-ток костного мозга после замораживания можно получить применением 7,5 Ж- ным раствором ММЭГ. тогда как такой же эффект сохранности достигается применением 152-ного раствора глицерина.Сравнительное исследование криозащитной активности глицерина и ИМЭГ Ю было проведено на...

Номер патента: 1298205

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Боровой, Кучук, Ожогова, Сахаров, Федорова, Цихановская

МПК: C07C 69/01, G01N 31/22

Метки: аналитического, ацетальдоксима, виниловый, качестве, никель, реагента, эфир

...продукт - виниловый эфир ацетальдоксима, который после перегонки в вакууме представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с т.кип. = 99 С/ 2 мм рт,ст. Выход 74 г (85% от теоретического).Найдено, 7.: С 56,42; 56,44; Н 8,00; 8,03; Ю 6,45; 16,42.Вычйслено, % С 56 47 Н 8 021 Н 16,47.Молекулярная масса: найдено 86,2;85,9, вычислено 85,0ИК-спектр: 1680 см (С=Н); 1640- 1626 см(С=С). Уф-спектр имеет ярко выраженные максимумы поглощения при 220 нм (Я=6500), 256 нм (б =10000), а также перегиб при 295 нм (Е =80) .Винйловый эфир ацетальдоксима хорошо растворяется в ацетоне, спиртах, хлороформе, бензоле, гексане, петролейном эфире, труднорастворим в воде.Виниловый эфир ацетальдоксима в водных, водноспиртовых, водноацетоновых растворах образует...

Номер патента: 1298209

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Векслер, Кондакова, Коростель, Михайлова, Яковлев

МПК: A61K 31/10, A61K 31/165, C07C 317/44 ...

Метки: 3-аренсульфонилпропенамидов

...промывают водой. Продукт можно перекристаллизовывать из изопропилового спирта или из метанола.Вместо борной кислоты можно использовать эквивалентные количествагидрофосфата или дигидрофосфата натрия. 1 гТаким же образом получают другиеамиды, приведенные в таблице,В таблице приведены константы,выходы и спектральные свойства 3-аренсульфонилпропенамидов, 0Строение и конфигурация полученныхсоединений доказаны методами ИК- иЯМР Н-спектроскопии.:1В ИК-спектрах всех соединенийприсутствуют сигнапы, характеризующие наличие амидной, сульфонильнойгрупп и двойных связей. В ЯМ 1 Н-спектрах соединений в области 7 мд, наблюдается расщепление сигнала вицинальных протонов Н., Н- при кратной "0связи " дублет дублетов с константойспин-спинового...

Номер патента: 1298242

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Матрос, Угай

МПК: C07C 1/04, C10K 1/34

Метки: водородсодержащего, газа, окислов, углерода

...никелевым катализаторомс характерным размером зерна Й6 1 О м, порозностью Г = 0,42 итеплоемкостью 3,5 10 Дж/м град6 эи разогретого до 300 С, подают реакционную смесь следующего состава,об.7.: Н 74,8; М.2 24,6; (СО + СО )о20,6, температурой 50 С. В началеслоя образуется реакционная зона скрупным градиентом температуры,которая движется со скоростью Чр== 0,0339 м/с, значительно меньшейскорости фильтрации реакционной смеси в слое Ч = 2,38 м/с. Через время 30с, = 5 мин, равное времени полуцикла, направление потока реакционнойсмеси переключают на обратное, т.е.место ввода становится местом выводаи наоборот. После нескольких переключений в реакторе устанавливаютсяпериодические вынужденные колебания температурных и...

Номер патента: 498821

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Ирхин, Левандовский, Лиакумович, Пантух, Платонов, Пономаренко

МПК: C07C 7/20

Метки: диеновых, предотвращения, термополимеризации, углеводородов

...на стенке тепло- и массообменной аппаратуры, что 20значительно усложняет процесс,С целью. упрощения процесса предлагается в качестве ингибитора использовать моноциклические терпеновыеуглеводороды ряда ментенов или ихсмеси в количестве 0,05-5, предпочтительно 0,1-2 мас,%,Терпеновые углеводороды дешевы,доступны, нетоксичны, в колоннах ре.генерации растворителя перегоняются 30вместе с экстрагентом,В качестве ингибитора можно использовать синтетический скипидар,получаемый димеризацией изопрена илипиперилена, или индивидуальные углеводороды, например, лимонен, дипентен, со -терпинен.П р и м е р 1. 157.-ный растворизопрена в Б,И-диметилацетамиденагревают в трех ампулах при 155 С 40,в течение 20 ч,Первая ампула не содержит...

Номер патента: 1299496

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Иоахим, Ханс, Харальд

МПК: C07C 17/02, C07C 19/045

Метки: 2-дихлорэтана, variant

...имеет следующий состав, мас. .;С 1 0,011,2-Дихлорэтан 99,981,1,2-Трихлорэтан 0,01Продукт низа колонны охлаждают ипосле этого пропускают через фильтр,В фильтрате содержится еще 30 мас. примененного катализатора, которыйвводят для дальнейшей обработки ввакуумную колонну.Выделенный катализатор (70 мас. первоначально использованного катализатора) отцеляют из фильтра приотсутствии воздуха и вводят в резервуар, загруженный 1,2-дихлорэтаном.В ходе дальнейшего процесса хлорирования необходимое для реакции количество катализатора добавляют из регенерированной части, а подвод хлорида железа (111) и аммиака можно прекратить.Концентрация РеС 1 з в реакционнойсмеси сначала уменьшается вследствиепотерь катализатора в нижней частиперегонной...

Номер патента: 1299497

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Клод, Мишель, Шарль

МПК: C07C 121/16, C07C 53/122, C07C 53/124 ...

Метки: алкилзамещенных, соединений

...из валеронитрила.а. Получение сложного основанияамид натрия/изопропилат натрия в соотношении 2:1.Воспроизводят способ, описанныйв примере 1 а, используя 16,4 г(0,14 моль) изопропанола в 40 мл изопропилового эйира и 20 мл тетрагидрофурана.б, Образование карбаниона валеронитрила и алкилирование Н в .пропилбромидом.3 129949Смесь сложного основания добавляютв эту среду и капельную воронку промывают 10 мл тетрагидрогггурана. Процедуру дооавления завершают за 1 ч при10-15 С. После завершения этой процеодуры смесь выдерживают при 15 С. Продукт реакции обрабатывают и выделяюттем же способом, что описан в примере 1 б. После этого растворитель выпаривают. 10В результате получают ди-н-пропилацетонитрил (15,6 г) с выходой62,5 Х....

Номер патента: 1299498

Опубликовано: 23.03.1987

Автор: Диде

МПК: C07C 67/307, C07C 69/73

Метки: кетоэфиров, смеси, хлорсодержащих

...содержащем 0,19 г соля-ной кислоты (5,7 ммоль), прибавляют2,22 г смеси соединений (1 а) и (1 Ъ), полученных в примере 1 (9,5 ммоль). Смесь выдерживают в атмосфере аргоо на, после чего нагревают до 140 С в течение 1 ч при перемешивании. Наблюдают полное декарбоксилирование в течение 15 мин.Г 1 осле обработки реакци смеси получают при выход 0,734 г псевдоионона (т.к9 12994126 С/4 мм рт.ст.). Степень деацилирования близка 57. Образовалось около 187 тяжелых соединений неэлюированных при БГХ.Селективнос.ть псевдоионона состав ляет 60,67. при степени дегидрогалогенирования 667.П р и м е р 10. К 0,5 г хлоридазлития (11,7 ммоль) в 5 см И-метилпирролидона, содержащем 0,44 г соля ной кислоты (12 ммоль) прибавля ют 1,27 г...

Номер патента: 1300020

Опубликовано: 30.03.1987

Авторы: Балханова, Баталин, Беляев, Галибин, Дыкман, Жирнов, Москальцов, Назарова, Орлянский, Рубинштейн, Шкребтан, Шпанцева, Яковенко

МПК: C07C 1/20, C07C 11/18

Метки: изопрена

...4, однако в качест ве сырья используют смесь, состоящуюиз 99,5 мас.% ДМД и 0,5 мас.% ИПЭС.Результаты испытаний приведеныв таблице (опыт 6). П р и м е р 7. Процесс получения изопрена осуществляют на том же катализаторе и в тех же условиях, как описано в примере 4, за исключением того, что в качестве сырья использу ют смесь, состоящую из 99,2 мас.% ДМД, 0,3 мас.% МДГП и 0,5 мас.% ИПЭС.Результаты испытаний приведены в таблице (опыт 7). 4П р и м е р 8. Процесс получения изопрена осуществляют на том жекатализаторе и в тех же условиях,как описано в примере 1, за исключением того,что температура контактирования 320 С, объемная скорость подачи сырья 1,50 чРезультаты испытаний приведеныв таблице (опыт 8).П р и м е р 9, Процесс полученияизопрена...

Номер патента: 1301306

Опубликовано: 30.03.1987

Авторы: Бернхард, Отто, Франц, Фритц

МПК: C07C 7/163

Метки: ненасыщенных, однократно, углеводородов

...растворяют указанные в табл. 6 количества окиси углерода и водорода и смесь гидрируют в следующих условиях,в которых имеется гомогенная жидкая фаза: температура 40 С; расход 21 л/л кат. ч; цавление 1,3 МПа; катализатор 0,5 мас,% Рй на активном угле.Результаты опыта сведены в табл.6.Таблица 6 Содержание в смеси углеводородов Показатели бутенина, бутена,ч/млн мас % бутадиена, бутина,ч/млн ч/млн 2610(=0,261мас.%) 53,9 30 25 (=О, 0030 (=О, 0025 мас,%) мас.%) Перед гидрированием После гидрирования При- Концентрация Н, мер, СО, ч/млн = ч/млн У мас.% 9 1,7=0,00017 105 2 54,0 фФ10 3,4=0,00034 150 2 (1 53,9%+%1,98 - кратное стехиометрическое количество.П р и м е р ы 12-14. В смеси уг- нию в следующих условиях, в которых леводородов указанного...

Номер патента: 1301307

Опубликовано: 30.03.1987

Авторы: Вернер, Вильгельм, Михаэль

МПК: C07C 29/10, C07C 31/02

Метки: алифатических, низших, спиртов

...образом, выход изопропилового спирта составляет 90,4 в пересчете на исходный диизопропиловыйэфир.П р и м е р 2. Повторяют пример1 с той разницей, что процесс проводят при давлении 25 атм и 15 атм.При этом получают те же результаты,что и в примере 1,П р и м е р 3. Повторяют пример1 с той разницей, что реакцию проводят в устройстве согласно фиг. 2 иверхнюю органическую фазу (23 л/ч==17365 г/ч состава; 797. дииэопропилового эфира, 14,57 изопропилового спирта, 4% воды и 2,57 пропилена)опосле охлаждения до 100 С подают на экстракцию изопропилового спирта во дой, подаваемой в количестве 2058 г/ч. При этом на реакцию подают 450 г/ч (4,4 моль) простого эфира и 3292 г/ч (182,7 моль) воды, С учетом укаэанных рециркулируемых количеств моляр...

Номер патента: 1301308

Опубликовано: 30.03.1987

Авторы: Бернд, Вальтер, Вернер, Михаель-Гарольд, Норберт, Олаф, Хельмут

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: 9-фтор-простана, основаниями, приемлемыми, производных, солей, физиологически

...отщепления защитных групппо примеру 1 получают 0,2 г укаэанного соединения (масло).1 К: 3600, 3430 (широкий), 2935,2860, 1732, 970/см,П р и м е р 9, Сложный метиловыйэфир 5 Е, 1 ЗЕ 1-98, 11 К, 1 бк 8-11,15 с;дигидрокси-Фтор-метил,13-простадиеновой кислоты,Аналогично примеру 2 получают из 1,3 г сложного метилоього эфира 5 Е, 13 Е 1-9 К, 11 К, 1 бк,15 ь.-бис-(тетрагидропиран-илокси)-9-гидроксиб-метил,13-простадиеновой кислоты 0,58 г сложного метилового эфира 5 г, 1 ЗЕЯ 98, 1 К, 16 КС,15 - -бис(тетрагидропиран-илокси)-9- -Фтор-метил,13-простадиеновой кислоты (бесцветное масло).81 К: 2958, 1734, 974/см,После отщепления защитных групп по примеру 2 получают 240 мг заглавного соединения (масло). 1301308 13 а. Сложный метиловый эфир 52, 13...

Номер патента: 1301309

Опубликовано: 30.03.1987

Авторы: Витториа, Кармело, Франко, Энрико

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: 14-дидегидропростагландинов, активных, оптически, производных, рацемических, сложных, эфирных

...кислоты-этокси-этиловый сложный эфир;В) 5 соС, 11 М 15(Б)-тригидрокси,19,20-тринор-циклогексил-прост-ен-иновой кислоты 2-пиперидин-этиловый эфир;С) 5 сЫ., 110., 15(Б)-тригидрокси,19,20-тринор-циклогексил-прост-ен-иновой кислоты 2-морфолино-этиловый эфир;П) 5 сЫ, 11 Ы , 15(Б)-тригидрокси,19,20-тринор-циклогексил-прост-ен-иновой кислоты 2-(К,Х-диметиламиноэтиловый эфир;Е) 5 сальфа, 11 альфа, 15(Б)-триокси,19,20-тринор-циклогексилпрост-ен-иновой кислотыметилового сложного эфира (патентСША У 4 035 415),Результаты приведены в следующейтаблице.21 13 10 Н ОН с С=-С - С Сн, - Ц ив- ных ют указанные значения, имодействию с соединегде ш и К им подвергают вз нием формулыНО -ОН 20(сн,)-г, ют указан...

Номер патента: 1301826

Опубликовано: 07.04.1987

Авторы: Гуревич, Клюкин, Осовский, Тараканов, Тучинский

МПК: C07C 5/32, G05D 27/00

Метки: дегидрирования, процессом, углеводородов

...45разом. ФС помощью регуляторов 6 и 8 регулируют расход соответственно сырья и пара, подаваемых через печь 5 в реакторы 1 и 2. С помощью регулятора 9 регулируют расход воздуха на регенерацию.С помощью блока 13 с учеТом информации от блока 4 определяют перепад между давлением на выходе иэ слоя катализатора в режиме контактирования и давлением на выходе из слоя катализатора в режиме регенерации.Для реактора 1 этот перепад равен1 к 1 РдР = Р - Р, (1)1 Кгде Р. - значение давления, эамеряемого с помощью датчика 10,в середине интервала контактирования г-го цикла;Р - значение давления, замеряемого с помощью датчика 10,в середине интервала регенерации г-го цикла,Аналогично для реактора 2:дР, = Р. - Р (2)2 кгде Р, ; Р, - соответствующие эна...

Номер патента: 1301839

Опубликовано: 07.04.1987

Авторы: Васильев, Гульдеров, Паршин, Стекольщиков, Сушко

МПК: C07C 7/10, C10G 21/28

Метки: гликоля, обводненного, регенерации

...ректификации. Условия проведения первой55 ступени ректификации как в примере 1.Получен ТЭГ с содержанием ароматических углеводородов 1,3 мас.% иводы 7,0 мас.7 Во второй ступениразделение ведут в присутствии(состав указан в табл, 2) с пределами выкипания 140-160 С. -верха коРежим разделения следующий:лонныоТемпература, С:5 боковоговерха колонны 142погонабокового погона 154низа 160Давление, мм рт.ст, 720Результаты приведены в табл. 1 и 3. 10П р и м е р 6 (сопоставительный).1000 г экстрактного раствора состава,как в примере 1, подвергают двухступенчатой ректификации. Условия проведения первой ступени ректификации 15как в примере 1. Получен ТЭГ с содержанием ароматических углеводородов1,3 мас.7. и воды 7,0 мас.7.Во второй ступени разделение...

Номер патента: 1303024

Опубликовано: 07.04.1987

Авторы: Жильбер, Клод

МПК: A61P 35/00, C07C 275/68, C07F 9/40 ...

Метки: 1-этилфосфоновой, 2-хлорэтил, диэтилового, кислоты, нитрозоуреидо, эфира

...затем 300 мл воды, Сушат, концентрируют. Полученныекристаллы тщательно поглощают в небольшом количестве изопропиловогоэфира. После осушивания получают29 г целевого продукта. Перекристаллизовывают из 750 мл этилового эфирапри Флегме.Выход 527, Т.пл, 85 С.ИК, см : (ИН) Ч(СО) соответственно 3220; 1720.ПМР (8): 1,20-1,80, ш, 1 Н; 3,403 70, т, 2 Н; 3 90 5 00, т, 5 Н; 7 40,и, 1 Н.Соединение (1) испытывалось наспособность удлинять выживаемостьмьппей, носителей опухолевых клеток,инокулированных интераперитонально(ИП) или орально (ОП).Сравнительные данные по активности соединения (1) с известным Ю, М-бис-(2-хлорэтил)-Х-нитрозамочевиной (ВСЮИ) на лейкомию Р 388 у мьппейСД 2 Х (имплантация 1 О клеток)представлены в табл. 1.303024 4нием числа и...

Номер патента: 1303597

Опубликовано: 15.04.1987

Авторы: Братцев, Кендыш, Климова

МПК: A61K 51/04, C07B 59/00, C07C 69/017 ...

Метки: 5-йод-1-карбокси-2-фениллаурат, активности, йода, качестве, меченный, организме, продукт, промежуточный, радиоактивного, радиоизотопами, средства, ферментативной, эстеразы

...подкисляют уксуснойкислотой (50 мл) и все трижды экстрагируют эфиром. Эфир испаряют и продукт перекристаллизовывают из гексана.Выход 17,6 г (66 от теор.) С, Н 50.Найдено, : С 51,03, Н 6,10, Л 28,36.Вычислено,7.: С 51, 12, Н 6,05, Т 28,48. П р и м е р 2. 5-иод-карбоксы- -2-фениллаурат, меченный радиоизотопами иода.В колбу объемом 10 мл помещают 50 м 5-иод-карбокси-фениллаурата, 3 мл этилового опирта и 2 мг свежеприготовленной однохлористой меди. Колбу устанавливают в тяжелый защитный "шкаф, прибавляют 0,2 мл раствора иодида натрия-иод(или -иод) без носителя общей активностью 50 МКи, снаб жают обратным холодильником и нагревают на водяной бане 4 ч при 90 С, оставляют на ночь. На следующий день фильтруют, спирт упаривают, осадок...