Портнягина

Способ очистки сточных вод от соединений шестивалентного хрома

Загрузка...

Номер патента: 1813733

Опубликовано: 07.05.1993

Авторы: Горохова, Коробейников, Орлова, Пономарева, Попильский, Портнягина, Тихвинская, Чухичева

МПК: C02F 1/62

Метки: вод, соединений, сточных, хрома, шестивалентного

...в баых мельницах, этом случае вытел, активируестивалентного хрома осуществляют путем восстановления хрома (И) механически активируемым металлическим железом или сплавами нэ его основе. Восстановление может проводиться, например, в барабанной или вибрационной мельнице с использованием материала мелющих тел в качестве восстановителя, В отличие от известного процесса восстановления хрома (И) металлическим железом, протекающего только в кислой среде, механическая активация металла позволяет осуществить его в нейтральных и щелочных средах. Показана возможность очистки воды до концентрации хрома (И) менее 0,001 мг/л. 1 табл,м е р 1, Обработку водного раста ра монохромата натрия провод торном вибрационном из 75 Т-ДР с измельчающим...

Способ переработки хромита

Загрузка...

Номер патента: 1758004

Опубликовано: 30.08.1992

Авторы: Горохова, Орлова, Попильский, Портнягина, Савченко, Семянников, Тихвинская, Чухичева

МПК: C01G 37/14, C04B 35/62

Метки: переработки, хромита

...схема предлагаемого способа представлена начертеже и описана в примере 1. ксид алюминия со стадии очистки раствора монохромата натрия, после чего ее фильтруют на автоматическом фильтр-прессе с промывкой осадка 70 л воды, получая 132 л третьего фильтратэ и 85,4 кг влажного (18,0 % НгО) твердого остатка. Третий фильтрат используют в описанной выше схеме двухвой руды Кемпирсайского месторождения, 45 стадийного фильтрования суспензии после100 кг тонкоизмельченного концентра- выщелачивания хроматного спека; а тверта в смеси с 54 кг соды, содержащей 99,2 % . дый остаток просушивают при 300 С в труйэгСОз, и 56 кг оборотного твердого остат- бе-сушилке, получая 70,0 кг сухого вещества ка,содержащего 40.0% СггОз,10,5%АгОз, следующего...

“антидот при отравлении фосфоорганическими соединениями “аллоксим”

Загрузка...

Номер патента: 1720650

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Конев, Литвинов, Лобода, Мирян, Мухина, Пантелеймонов, Пелипас, Портнягина, Сологуб, Тринус, Фадеичева

МПК: A61K 33/42

Метки: аллоксим, антидот, отравлении, соединениями, фосфоорганическими

...в структуру Й-аллил-пиридинальдоксим бромида включена не- предельная (аллильная) группировка у четвертичного атома азота, что создало условия для увеличения способности препарата проникба ье ,ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИРИ ГКНТ СССР ПРИ ОТРАВЛЕНИИ ФОСЕСКИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ антидота при отравлении ескими соединениями прилил-пиридинальдоксим ать через гематоэнцефалическиир РПрепарат целесообразно применять в разовой дозе 75 мг через 6 ч, чередуя с атропиномв течение 3 сут с последующим введением по показанию 75 мг два раза в сутки до восстановления ХЭ и улучшения состояния больного при интоксикации средней и тяжелой степени. При легкой степени интоксикации по 75 мг 1 - 2 раза в сутки в течение 2-3 дней,П р и м е р....

Способ получения хромового концентрата

Загрузка...

Номер патента: 1444382

Опубликовано: 15.12.1988

Авторы: Бершадский, Вайсбейн, Горохова, Орлова, Пономарева, Попильский, Попов, Портнягина, Рябин, Чухичева

МПК: C22B 34/32

Метки: концентрата, хромового

...50 С в течение 30 мини отделяли от раствора Фильтрованием, Продолжительность Фильтрованияв тех же условиях, что и до обработки в колонне, составляла 15-20 с.Из данных примера 1 следует, чтоприменение классиФикации позволяет 45увеличить скорость Фильтрования,улучшить качество продукта и снизитьсодержание Яз.О, перед щелочной обработкой, что в дальнейшем обеспечитснижение асхода извести на регене 50 рацию щелочи. Оптимальная скорость восходящегопотока в колонне составляет от 7 до20 м/ч, При более низких скоростяхухудшается качество конечного.продук 55 та, а при более высоких - выход продукта по хрому вследствие увеличенияуноса мелкой Фракции.П р и м е р 2, 100 мас.ч. концентрата (пример 1) после кислотной обработки и классиФикации...

2-(0-карбоксифениламино)-6 -пиримидо (2, 1 )хиназолон-6 солянокислый, проявляющий противовоспалительную активность

Загрузка...

Номер патента: 1235867

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Баркова, Карп, Мохорт, Портнягина, Тринус, Фадеичева

МПК: A61K 31/517, A61P 29/00, C07D 487/04 ...

Метки: 2-(0-карбоксифениламино)-6, активность, пиримидо, противовоспалительную, проявляющий, солянокислый, хиназолон-6

...эфиром и сушат, Для очисткиперекрнсталлизовывают из 507-ной уксусной кислоты с ахтивированньм углем. Получают 225 г чистого препарата,Найдено, 7.: И 15,14; С 9,50,С Н 11 О., НС.1Вычислено, Е: 11 15,22; С 9,63.При изучении фармакологическихсвойстз 2-(О -карбоксифениламино)-6 Нпиримидо 2, 1-Ь хина золона-соляцокислого (пиримиданта, исследовались острая токсичность, противовоспалительцое, анальгезирующее,жаропонижающее и ульцерогенное действия указанного вещества. Все исследования проведены с 2-(ь -карбоксифениламина) -6 Н-пиримидо 2, 1-Ь хиназолономи известными и приме;:яемымив клинической практике нестероиднымипротивовоспалительными препаратами бутадионом, мефенаминовой кислотойи салицилатом натрия.Острая токсичность пиримидантав...

2-(0-карбоксифениламино)-пиримидо (2, 1 )хиназолон-6, проявляющий противовоспалительную активнось, и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 1235866

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Баркова, Карп, Мохорт, Портнягина, Тринус

МПК: A61K 31/4353, A61K 31/517, A61P 29/00 ...

Метки: 2-(0-карбоксифениламино)-пиримидо, активнось, противовоспалительную, проявляющий, хиназолон-6

...и этаноламманиевая соли растворяются в воде.По противовоспалительной актив - ности 2-(0 -карбоксифениламино)-пиримидо 2,1-Ь)хиназолон(пиримидант) в несколько раз превосходит салицилаты (салицилат натрия) в производные пкраэолона (анальгин или бутадион). Особое влияние ан оказывает на экссудативную фазу воспаления. Фармакотерапевтическая широта действия приблизительно в 13 раэ большая, чем у салицилата натрия, и. в 1 О раз большая, чем у бутадиона и анальгиа. Пиримидант обладает выраженным анальгетическим и жаропонижающимдействием. По, анальгетичегкой активности пирамидант равен анальгинуи бутадиану и в два раза превосходит салиципат натрия. Пиримидантобладает низкой токсичностью, ЛДего для мышей при внутрибрюшиннамвведении 1050...

Соли-2-( -карбоксифениламино)-6 -пиримидо 2, 1 хиназолона-6, проявляющие противовоспалительную активность

Загрузка...

Номер патента: 1174433

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Баркова, Гетман, Карп, Киричек, Медведовский, Мохорт, Портнягина, Тринус

МПК: A61K 31/517, A61P 29/00, C07D 487/04 ...

Метки: активность, карбоксифениламино)-6, пиримидо, противовоспалительную, проявляющие, соли-2, хиназолона-6

...для оценки веществ по степени токсичности предлагаемые вещества относятся к У клас су химических соединений и оцениваваются как практически нетоксичные. Исключением среди из является фосфорнокис карбоксифениламино)- 2,1-вхинаэолонапо степени токсичнос бутадион, мефенамино салицилат натрия ктоксичные химические ченных вещестая соль 2-(о 6 Н-пиримидоотносящаясяти так же, каквая кислота иУ классу (маловещества ). противовоспалительной автивно едлагаемых соединений судят п т 33 2кислоты, нагревают при 100 фС до полного растворения осадка (около 1 ч ). Горячий раствор фильтруют, после охлаждения выпадает осадок сернокислой соли 2-(б-карбоксифениламино)-6 Н- пиримидо 2,1-вхиназолона-б,Аналогично получены другие...

Карбаматы -(3, 4, 5-триметоксилбензоил) аминоацетофеноноксима, проявляющие нейролептическую активность

Загрузка...

Номер патента: 592134

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Громов, Пантелеймонов, Паскаль, Портнягина, Тринус, Троян

МПК: A61K 31/27, A61P 25/00, C07C 271/60 ...

Метки: 5-триметоксилбензоил, активность, аминоацетофеноноксима, карбаматы, нейролептическую, проявляющие

...в .(3 ,4,5 - -триметоксибензоил)-.п -аминоацетофеноноксима с соответствующими изоциацатами (метилиэоцианатом, 0 -толилизоцианатом, Ю -толилизоцианатом, фенилизоцианатом, А,-нафтилизоциаиа том). Реакцию провдят в ацетоне при комнатной температуре.Строени карбаматов М -(3 ,4 ,5 -Р Ф ( -триметоксибензоил)-1 -аминоацето" феноноксима подтверждено элементарным анализом, УФ- и ИК-спектроскопией, а также тонкослойной хроматографией.Полученные соединения представляют собой желтоватые кристаллические вещества, трудно растворимые в воде, хорошо растворимые в органических растворителях, Данные элементарного анализа, температура плавления и вы-,. ход синтезированных соединений приведены в табл.1. Карбамат Й оил)- п -аминl3,4 г (0,01 моль) оксима...

Способ получения -хлор -ацетиламиноацетофенона

Загрузка...

Номер патента: 704054

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Клюшин, Колядич, Портнягина

МПК: C07C 103/42

Метки: ацетиламиноацетофенона, хлор

...способа - трудность технологического оформления процесса, хлористый алюмииий сильноувлажняется и гидролизуется на воздухе, что сказывается на выходе целевого продукта.Кроме того, сероуглерод используемый в процессе, является высокотоксичным, огнеопасным и взрывоопасным веществом. Выход целевого продух 33 та в работе не указан. Таким обра- " зом известный способ является не- технологичным и практически не может быть использован в производственных условиях 11 .Целью изобретения является улучшение условий труда, снижение токсичности, огнеопасности и взрывоопасности процесса и удешевления це левого продукта.Поставленная цель достигается тем, что процесс взаимодействия 054 3И-ацетанилида с хлорацетилхлоридомведут в присутствии...

Оксимы -(3, 4, 5-триметоксибензоил)-замещенных аминоалкилфенилкетонов, обладающие нейролептической активностью

Загрузка...

Номер патента: 583608

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Громов, Карп, Колядич, Портнягина, Тринус, Троян, Федосеева

МПК: A61K 31/15, A61P 25/18, C07C 251/48 ...

Метки: 5-триметоксибензоил)-замещенных, активностью, аминоалкилфенилкетонов, нейролептической, обладающие, оксимы

...- "п-аминоацетоФенон, й -(3,4,5-тримет" оксибенэоил)-п-аминоацетофенон 3, с, солянокислым гидроксиламином в среде метанола в присутствии уксусно- кислого натрия.П р и и е р: Оксим, М -(3,4,5-триметоксибензоил)-п-аминоацетофенона,08 В6,5 г (0,02 моль) й -(3,4,5-триметоксибензоил)-и-аминоацетоФенона растворяют в бО мл метанола, добавляют 2 г (0,029 моль) солянокислого гидроксиламина и 2 г уксуснокислого натрия в 12 мл воды, кипятят 1 ч с обратным холодильником, выливают в 120 мл воды, отфильтровывают осадок, промывают водой, сущат и пере. кристаллиэовывают из метанола.Аналогично получают эксимы й -(3,4,5-триметоксибензоил)-п-аминопропиофенона и 8 -(3,4,5-триметокси" бензоил)-п-аминобутирофенона.Строение новых оксимов И -(3,4,5-...

@ -алкил@ -( @ -оксифенил)-амиды 3, 4, 5 триметоксибензойной кислоты, обладающие нейролептической активностью

Загрузка...

Номер патента: 668261

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Громов, Колядич, Моргун, Портнягина, Сердюк, Федосеева, Цветкова

МПК: A61K 31/166, A61P 25/18, C07C 235/56 ...

Метки: активностью, алкил, кислоты, нейролептической, обладающие, оксифенил)-амиды, триметоксибензойной

...триэтиламина в средедиоксана при комнатной йфемпературе.П р и м е р. К раствору 10 г(0,114 моль) триэтиламина. К полуьченной смеси при перемешивании прили вают раствор 13,2 г (0,057 моль) хлорангидрида 3,4,5-триметоксибензойной кислоты в 65 мл диоксана, Смесь оставляют при комнатной температуре на 4-5 ч, осадок отфильтровывают, промывают водой,перекристаллизовывают из 502 этанола. Вйделяют И -этил-И-(и-оксифенил)- -амид,4,5-триметоксибензойной кислоты (2) с выходом 90%, Т.пл. 123 С.Аналогично попучают Н -метил-Н- -(п-оксифенил)амид,4,5-триметоксибензойной кислоты (1), М в (н-пропил) -Й-(п-оксифенил)-амид,4,5- -триметоксибензойной кислоты СЗ), М-аллил-М-(в -оксифенил)-амид,4,5" -триметоксибензойной кислоты (4) соед .1,3,4, табл,1)...

Многоканальное устройство для сбора данных

Загрузка...

Номер патента: 1095163

Опубликовано: 30.05.1984

Авторы: Барсуков, Ивашков, Николаев, Портнягина, Шушков

МПК: G06F 3/04

Метки: данных, многоканальное, сбора

...установки "Установка 0"устройства. Выходы 24 счетчика 21 вре,мени для сигналов кода времени соецинены с входами приемного регистра10 первого блока 1 ввода данных. Выход 25 формирователя 20 связан свходом распределителя 12.Блок 5 временной коррекции содержит дешифратор 26 признака программы,дешифратор 27 признака информативности, коммутатор 28 периода коррекции,формирователь 29 импульса коррекции иэлемент ИЛИ 30,На фиг.1 обозначены второй выход31 блока 13, второй выход 32 формирователя 20, второй выход 33 счетчика 21, выход 34 генератора 18, выход35 формирователя 22, выход 36 элемента ИЛИ 30.Адресные шины 37 магистрали устрой- ства соединены с выходом 25 формирова" теля 20 ТСС, выходом 38 формирователя 16, выходом 39 узла 15.и...

Способ переработки хроматных шламов

Загрузка...

Номер патента: 975580

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Ваулина, Кинева, Никитина, Пономарева, Попов, Портнягина, Рябин, Секираж, Середа, Шмидт

МПК: C01G 37/14

Метки: переработки, хроматных, шламов

...хрома в пересчете на Сг О - 2,87 мас.% репульпируют в 1400 л 24%-ного сульфат- ного раствора, получая пульпу с Ж:Т 3,17 и весовым отношением шлам сухой: Х а 230, 1,29.10Полученную пульпу подвергают гидротермальной обработке в течение 2 ч при -75 С. Пульпу после сульфатной обработки с рН 11,80 фильтруют со средней скоростью 230 кг/м ч.Хроматно-сульфатный раствор в количестве 1650 л, содержа щи й 0,48 г/л Мд 804, передают в производство бихромата натрия 975 кг. влажного остатка после промывки на фильтре перерабатывают аналогично примеру 1.В таблице приведена зависимость скорости фильтрации от количества импользуемого сульфата натрия. Шлам сухой 17,4 8,7 4,1 2,9 1,7 1,2 1,0 0,87 0,62 Степеньизелеценияхрома(У 1),х 52,7 55,7 59,1 69,3 74,5...

Способ переработки хроматных шламов

Загрузка...

Номер патента: 969674

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Ваулина, Никитина, Пономарева, Попов, Портнягина, Рябин, Секираж, Середа, Судаков, Шмидт

МПК: C01G 37/02

Метки: переработки, хроматных, шламов

...высокой степенью восстановления соединений шестивалентного хрома в шламе, что приводит к потерям хро ма и загрязнению окружающей среды. Цель изобретения - повышение степени восстановления. Поставленная цель достигается обработкой шлама в водной среде серой и сульфидом щелочного металла при 120- 160 оС.Сульфид щелочного металла и серу подают в количестве 120-150% от теоретически необходимого и процесс ведут при отношении Ж:Т равном 2-3.5 9696Как видно нз таблицы при температуре выше верхнего предела наблюдается ркзкое ухудшение фильтруемости обработанного шлама, что технологически и экономически не приемлемо (хотя полнота вос ф. становления в этом случае достигается при меньшем расходе восстановителя за более короткое время).Таким...

Способ получения хромового дубителя

Загрузка...

Номер патента: 833537

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Ветлугина, Гофман, Пономарева, Попильский, Портнягина, Родде, Серебренникова, Чухичева

МПК: C01G 37/08

Метки: дубителя, хромового

...основного сульфата хрома и образования устойчивости негидрализующегося при разбавлении водой раствора хромового дубителя. Этот раствор высушиваютопри 75-80 С получением порошкообразного продукта.1 эПри введении в раствор бихромата натрия перед его обработкой гидратированных хромихроматов при массовом отношении Сг 20, СгО более 0,20 продукт не удовлетворяет требованиям 20 потребителей по таким свойствам, как устойчивость к гидролизу и содержанию нерастворимого остатка не более 0,2. Так при отношении С г 2 09, СгОЗ в реакционной смеси равном 0,22 полу чают дубитель с содержанием Сг 2 О 30,3, основностью 46,4, но он гидролизуется и нерастворимый остаток равен 0,63, что превышает требуемую величину. 30При соотношении Сг О,СгО...

Способ получения монохромата натрия

Загрузка...

Номер патента: 742381

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Ведерников, Горохова, Орлова, Пономарева, Попильский, Портнягина, Серебренникова, Середа

МПК: C01G 37/14

Метки: монохромата, натрия

...степень очисттираствора монохромата от примесей, Про - 15ведение нейтрализации по значения рН,равного 7,9-8,2, необхопимо потому,что при более высоких значениях рНрезко возрастает сопержанне алюминияв очишенном растворе, а прн более низких возрастает сопержание кальпия имагния., Для полного осажпения гидроокиси алюминия необходимо 1-1,5 ч.Более длительное выпержпвание суспензии после нейтрализации не повышаетстепени очистки,П р л м е р 1, Путем прокаливанияшихты, состоящей из 40% хромита, 40%оборотного шлама и 20% соды, и послепую щего противото птого вышелачива -ния неизмельченного спека получаютсуспензию, содержашуто 76 г/л шлама ив жидкой части 312 г/л МоГг 0,3,4 г/лНаОН, 544 мг/л АгОз 112 мг/л,% О, и 78 мг/л СаО, 8 л этой суспен...

Карбоксифениламиды 1-окисей никотиновой или изоникотиновой кислоты, обладающие противовоспалительной активностью, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 539878

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Даниленко, Клебанов, Портнягина, Рябуха, Тринус

МПК: A61K 31/455, A61P 29/00, C07D 213/56 ...

Метки: 1-окисей, активностью, изоникотиновой, карбоксифениламиды, кислоты, никотиновой, обладающие, противовоспалительной

...на кипящей водяной бане в течение часа, после чего оставляют на 12 час при комнатной температуре.Необходимые для синтеза хлорангидриды 1-окиси никотиновой или изоникотиновой кислоты получают взаимодействием соответствующих 1-окисей пиридинкарбоновых кислот с хлористым тионилом при нагревании в присутствии катализатора - диметилформамида и без очистки используют в реакции с о-, м- или и-аминобензойными кислотами,539878 дов в 11 - 12 раз ниже, чем у мефенаминатанатрия, и в 2 раза ниже, че:и у салицилатанатрия, что видно из табл. 1. приближаются к прпменяемым в клинической практике салицилату и мефенаминату натрия. В то же время токсичность полученных амиТаблица 1 Ингибирование отека,АнальгезияПоложение амидной группы в пиридиновом...

Способ получения 11н-изоиндоло 2, 1-ахиназолона-5

Загрузка...

Номер патента: 527423

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Бабичев, Громов, Ковтуненко, Портнягина, Тринус, Троян, Тылтин

МПК: A61K 31/517, C07D 209/56

Метки: 1-ахиназолона-5, 11н-изоиндоло

...едкния (бесцветные иглы) 9тилформамида),Найдено,%: М 12,00.С 15 Н 1 о М 20Вычислено,%: М 11,94 обработкой хлоргидрата ого натра. Выход основа- %, Т,.пл. 277 С (из димеНедостатком такого способа явл160%) выход целевого продукта. ся низкии 20 целью повь жено о-х ния выхода целевого продуктарметилбензонитрил подвергать антраниловой кислотой и в пр взаимодеиствию Государственныи комитет Совета Министров СССР оо делам изооретений и открытийобладающего фИзвестен спо2,1 - а хиназолото о - хлорметилбедействию с зфирри 80-100 в сре Пример Получениедоло 2,1-а хиназолона.нитрила, 6 г антраниловоитилформамида нагреваютчают 11,4 г (95%) бесцв284 С азиз спирта). Найдено,%: С 113,12; йСН С%20 Вычислено,%: СГ 13,09 Получение основания оргидрата 11...

Способ получения щеелочных солей п-толилтиосульфокислоты

Загрузка...

Номер патента: 514814

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Портнягина, Таран, Федосеева

МПК: C07C 143/24

Метки: п-толилтиосульфокислоты, солей, щеелочных

...пэдхпорсупьфэновэй го раствэритепяочтитепьно про хлористом мети попуч пьфок ни с тяр пре и 5 С.эфире ене Выход цепевогэ продукта 97%. Й -Топи лтиосупьфокиспота идентифицироана с помощью бензиптиурониевой соли,П р и м е р 1, В колбе, снзбженномехашческой медапкой и депцтепьной вкой, рзстворяют 1,24 г (0,01 моль) и-тиокрезопа в 50 мп рзстворитепя, охпаэдают до 15 С, прикапывают 0,65 мл(0,01 моль) хпорсупьфоновой кислоты в10 мп соответствующего рзстворитепя.Реакционную смесь перемесиивают в теч30 мин при комнатной температуре. Ззтрастворитепь удаляют в вакууме. Остзтэвыпивают и раствор 0,8 г (0,02 моль)едкэгэ нзтра в 30 мп этанопз, Вьпзваиосадок этфипьтрэвывают, промывают спитэм, эфиром,Выход 2,2 г (97 оо эт теэретическогНатриевую соль...