C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1209026

Опубликовано: 30.01.1986

Авторы: Антонин, Велфред

МПК: A61K 31/44, A61K 31/5375, A61K 31/54 ...

Метки: арилциклобутилалкиламиновых, соединений

...малеат М-(2-пропоксиэтил)-1- 11 в (3,5-дихлорфенил)циклобутилэтиламина (т, пл, 11 2-11 ц С),П р и м е р и 39-52, При помощипроцедуры, аналогичной той, что использовалась в примере 38, были получены соединения, перечисленные втабл, 3 и 4,Г р и м е р и 53-66, При помощитой же процедуры, что была описаналибо в примере 1, либо в примере 38били получены соединения, приведенные в табл,5 и 6.В таблицах обозначено: 35Г и ТГ (см,шапки таблиц) - продолжительность (ч) и температурао( С), при которых осуществляется реакция. между кетоном и амином;40в графе "Примечание";(1) - продукт подвергался очисткепри помощи жидкостной хроматографиипод высоким давлением, Физическиеконстанты не определялись;(2) - температура точки кипениясвободного...

Номер патента: 1209273

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Быков, Гуревич, Евграшин, Рассадин

МПК: B01J 37/10, C07C 31/02

Метки: активирования, альдегидов, гидрирования, катализатора, медно-хромового, ненасыщенных

...вещество,приготовленного в виде таблеток,загружают в реактор установки непрерывного действия. Установку продувают азотом до остаточного содержаниякислорода в газе не более 0,1 об.7.после чего циркулируют азот при дав -пении 0,1 ати со скоростью 500 чРеактор с катализатором нагревают,увеличивая температуру со скоростью5 С/ч до 100 С. При этой температурепродолжают обрабатывать катализаторциркулирующим азотом 20 ч, После20 ч выдержки при 100 С в реакторподают водород, содержащий пары водыв количестве 0,3 мас.Е, таким образом, чтобы концентрация водородав циркулирующем газе увеличиваласьна 1 об.Е в 1 ч. Концентрацию водорода в циркулирующем газе измеряютпостоянно с помощью газоанализатора.Одновременно повышают температуруов реакторе со...

Номер патента: 1209676

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Белякова, Блюм, Верещагина, Егоренко, Иевлева, Луговая, Назаренко, Покровская, Рыжанкова

МПК: C07C 29/84, C07C 31/08

Метки: абсолютирования, спирта-ректификата, этилового

...Массовое отношение А 1: 20 ФНК 2 С 12:СаН 50 Н =1:0900442,8, Смесь нагревают до 78 С, затем добавляют 1000 г этанола, содержащего 5,4 мас.7 (54 г) влаги, со скоростью 100 г/ч при температуре кипения, этанол рек тифицируют с флегмой 5, Выход спирта 100 мас,7., остаточная влажность 0,005 мас.7., Сравнительная характеристика качества полученного целевого продукта и данными по ТУ и фирмы Метис представлены в табл. 1. По предлагаемому По ТУспособу 762П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 проводят опыты по абсолютированию этанола при различных соотношениях реагентов, исходя из 27 г (1 моль) металлического алюминия, 500 г этанола, содержащего 5,4 мас.% (27 г) влаги. Скорость подачи влажного спирта 100 г/ч. Результаты приведены в табл. 2.Из табл....

Номер патента: 1209677

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Савиных, Сироткина, Стахина

МПК: C07C 39/00, C07C 53/00

Метки: «и—или», выделения, кислот, смесей, углеводородных, фенолов

...0,0 0,0 0,00 0,00 0,0 0,0 рой приведен в примере 5, помещаютв хроматографическую колонку, заполненную 100 г силикагеля, модифицированного гидроксидом калия (соотношение гидроксида калия и силикагеля1:10), и проводят последовательноеэлюирование растворителями: гексан,диэтиловый эфир, диэтиловый эфирс добавкой 207, муравьиной кислоты.Результаты разделения приведеныв табл. 6.П р и м е р 8. Образцы нефти(100 г) разделяют на силикагеле,модифицированном жидким стеклом,как описано в примере 5, но в спирттолуольных элюентах берут соотношение спирта к толуолу 1:3 и 1:0,3.Сравнительные характеристики хроматографических фракций, полученныхспирт-толуольными растворителями,приведены в табл. 7.П р и м е р 9. Образцы нефти. как описано в примере 7, но...

Номер патента: 1209678

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Белов, Гуляев, Евстигнеев, Коренев, Нефедов, Яковлев

МПК: B01J 29/08, C07C 39/06

Метки: алкилфенолов

...4,8и степенью обмена на катионы алюминия 30% (Формула элементарной ячей -ки Иа 8 Н ц А 1, А 1Б- 05 - 7 Н, О),Состав алкилата, мас. %: децены17,8, фенол 41,4, децилфениловыеэфиры 11,9; моно-О-децилфенолы 19,2,моно-и-децилфенолы 5,7, дидецилфенолы 3,7, что соответствует выходу51,67, от теоретического монодецилпроизводных и 3,27. дидецилпроизводных фенолов, в том числе 26,97моно-О-децилфенолов. Соотношение0- и и -изомеров 3,35, моно- и дидецилфенолов 6,75.П р и м е р 9 (сравнительный),Реакцию осуществляют согласно примеру 3 с тем же катализатором -цеолитом, но при молярном отношениифенола и децена 6:1. Состав алкилата, мас. 7.: децены 0,6, фенол 67,9,децилфениловые эфиры 4,9; моно-о-децилфенолы 186, моно-п-децилфенолы 5,2,...

Номер патента: 1209679

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Блажин, Идлис, Огородников, Соболева

МПК: C07C 47/058

Метки: водных, высококонцентрированных, растворов, формальдегида

...в верхней части колонны,заполненной насадкой типа Зульцера,равен 5 мм рт. ст, Давление в кубеколонны разно 2 атм, перепад давления в нижней части колонны (нижетарелки питания) в 1,9 атм обеспечивают установкой глухих тарелок срегулирующими давление кпапанамина паровых линиях, В качестве дистиллята иэ колонны выводят1 1,2 кг/ч О, 17.-ного раствора Аормальдегида. Кубовый продукт(128,8 кг/ч) содержит 93 Аормальдегида и представляет собой гомогенную стабильную жидкостьРаспределение давления (температуры) по высоте колонны обеспечивает гомогенность раствора (температура появления твердой Аазы для 937.-ного раствора равна 118 С) в кубе колонны (температура кипящего раствора вокубе равна 123 С) и в каждом сечегпи колонны....

Номер патента: 1209680

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Александрова, Луговкина, Мостова, Сомин, Стрелец, Уточкин

МПК: C07C 51/08, C07C 53/19

Метки: 7-хлоргептановой, кислоты

...и 84 мл (154,3 г) 94%-нойсерной кислоты (1,48 моль), нагре 25 вают до 90 С и при перемешиваниидобавляют технический 7-хлоргептаннитрил, поддерживая температуруо95 С. Затем реакционную массу выдерживают при 110- 115 С и перемешивании в течение 2 ч, после чего до 30бавляют 104 мл воды и продолжаютперемешивание и выдержку при 110 о,115 С еще 4 ч. После охлаждения вреакционную массу при перемешиванииты. промывают последовательно 50 мл 5 -ной соляной кислоты и 150 мл воды, сушат сернокислым натрием, отгоняют растворитель, остаток перегоняют при 17-19 мм рт. ст, Получают 101 г 1,6-дихлоргексана, т, кип. 91-94 С, содержание основного вещества 99,0(анализ методом ГЖХ) .Выделение 7-хлоргептановой кислоДля выделения свободной 7-хлоргептановой...

Номер патента: 1209681

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Гаврилова, Гвоздовский, Кузьмина, Фролова, Харисов

МПК: C07C 67/44, C07C 69/22

Метки: сложных, эфиров

...превращения пропионовогоальдегида 84,17., селективность92,27, Катализатор на .- 607. превращается внеактивный гидрат окисиалюминия, что делает невозможным 5его повторное использование.Таким образом, за нижним пределомтемпературного режима резко снижается степень превращения альдегида,и катализатор теряет активность. 1 ОП р и м е р 4 (за пределамиверхнего температурного предела),Аналогичен примеру 1, только температура в кубе-реакторе составляет190 С15В результате высокой температурыпрактически весь изомасляный альдегид переходит в паровую фазу - выделяется вместе с водой. Реакцияобразования эфиров не происходит.П р и м е р 5. Аналогичен примеру 1, изменение касается лишь содержания изомасляной кислоты в изомасляном альдегиде (0.,47)....

Номер патента: 1210661

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Андре, Жак, Жан

МПК: C07C 121/70, C07C 67/08, C07C 69/74 ...

Метки: виде, кислоты, производных, смесей, стереоизомеров, циклопропанкарбоновой

...кислотой (60-39-1) Вьщеляют 1,5 г продукта, который перекристаллизовывают в циклогексане. Получают 1,5 г искомого продукта с т,пл. 96 С,оСпектр ПМР, С 1)С 3 м.д.: 1,3и 1,32 протоны метилов в положении 2 циклопропанаф 1,86-2,02 протонуглерода в положении 1 циклопропана, 3, 15-3,28-3,3-3,45 протон углеРода в положении 3 циклопропана,6,38-6,53 и 6,55-6,73 протон этиленового углерода, ответвленного к циклопропану; 5,78-5,96 протон этиленового углерода, несущего этоксикар 10 бонильную группу, 1,18-1,3-1,41 протоны метила этоксикарбонильной группы; 4;0-4,13 и 4,25-4,36 протоны метилена этоксикарбонильной группы.П р .и м е р 6, (б) м -Цианофеноксибензил-(1 И ь 1 ис)- 2,2-диметил3 (Е)...

Номер патента: 1211249

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Заворотов, Матковский, Мельников, Сычева, Чекрий

МПК: C07C 2/04

Метки: высшие, олефины, олигомеризации, этилена

...13, куда подается по трубопроводу 20. Выделенный из продуктов реакции растворитель после очистки возвращается в реакции по трубопроводу 21, куда по трубопроводу 22 подают свежую порцию катализатора. Твердый осадок с фильтра 17 отводят по трубопроводу 23,Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1, Толуол из емкости 1 подать в нижнюю часть реактора 3, Сюда непрерывно поступает циркулирующий по системе аппаратов 3-7 захоложенный этилен и каталитический комплекс из реактора 3. Давление в реакторе 3 поддерживается 20-30 атм, температура 80 о90 С, время контакта 1 ч, скорость этилена в свободном сечении 0,03- 0,1 м/с. Насыщенный парами олефинов С 4-С 6 и растворителя этилен с верха реактора 3 поступает в первый холодильник...

Номер патента: 1211250

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Велютин, Козлов, Потехин

МПК: C07C 31/135

Метки: 1-фенилциклогексанола

...Встречный 1-фенилциклогексанол был синтезирован по реакции Гриньяра. Идентичность соединений, полученных различными способами, доказана методами ИК-спектроскопии (область "отпечатков пальцев") и газо- жидкостной хроматографии (на трех фазах разной полярности: ПЭГА, ПФИС, Ена силаницированном "Опейэоне ИАИ в качестве носителя). Среди побочных продуктов при анализе ГЖ хроматограмм обнаружены капрофенон в количестве 27,5 , а также фенилциклогексен (1,37) и карбоновые кислоты разного молекулярного веса (не более 57).П р и м е р ы 2-7. 1-Фенилциклогексилгидропероксид, полученный, 11250 2 как в примере 1, разлагают в реакто. ре барботажного типа в токе азота при атмосферном давлении. Целевой продукт вьщеляют фракционированием в вакууме....

Номер патента: 1211251

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Вялимяэ, Лилле, Лопп, Няреп, Парве, Паю

МПК: C07C 177/00, C07C 35/06, C07C 49/577 ...

Метки: 16-феноксизамещенных, 4-фенокси-3-алкокси-1, аналогов, буте, бутенил)-бицикло, гептан-6-она, качестве, полупродукта, производные, простагландина, синтеза, эндо-3-гидрокси-анти-2-(4-фенокси-3-гидрокси-1

...сиЕ-бутенип-бицикло,2,0-гептан-он формулы (1), где К - С 8.Купрат Готовят аналогично примеру 2, Синтез проводили аналогичнопримеру 5. Из 0,5 г этиленкеталя 55 эндо,3-эпоксибицикло,2,0-гептан-она получают 168 мг эндо-гидрокси-анти4-(3-хлор)-фенокси-гидроксиЕ-бутенйл-бицикло 3 12112 4-гидрокси-анти(4-фенокси-гидрок-сиЕ-бутенил)-бицикло,2,0-геп"тан-она иллюстрируется примерами 5-7.П р и м е р 5. Эндо-гидрокси-анти(4-фенокси-гидроксиЕ-бутенил)-бицикло,2,01-гептан-б-онформулы (1), где К, - Н.Купрат готовят, как в примере 1.При -78 С в реактор добавляюто0,269 г этиленкеталя эндо,3-этокси-бицикло,2,0 -гептан-она в5 мп абсолютного диэтилового эфира.Реакционную смесь перемешивают притемпературе -78 С в...

Номер патента: 1211252

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Близнюк, Кваша, Климова, Протасова, Чверткина

МПК: C07C 69/16

Метки: 1-бисацетокси-2, 2-трихлорэтана

...хлораля с уксусным ангидридом при комнатной температуре в присутствии катализатора,т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве катализатора используют треххлористый фосфор в количестве, 0,1 мас.Х по отношению к сумме реагентов, взятых в стехиометрическом соотношении.Составитель Л. ЕпишинаРедактор М. Недолуженко Техред А.Кикемезей Корректор И. Эрдейи Заказ 607/29 Тираж 379 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 1,1-бисацетокси,2,2-трихлорэтана, который может использоваться в качестве полупродукта синтеза...

Номер патента: 1212538

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Готовцев, Данович, Зайцев, Кораблев, Рябков, Царьков

МПК: B01J 31/14, B01J 31/38, C07C 2/68 ...

Метки: ароматических, катализатор, олигоалкилирования, углеводородов

...фиг.4 узел 1 на фиг.1,Смеситель содержит бункер 1 подачи сыпучего материала, корпус 2с крышкой 3, на которой смонтированы стакан 4 с подшипниками 5 идвигатель 6, полый вертикальный вал7, сообщенный с бункером 1, ротор 8с радиальными каналами 9, внутрикоторых расположены шнеки 1 О, ана свободных концах - коаксиальныеконические насадки 11 с патрубками 12 забора газа. В нижней части ротора 8 размещен центральный патрубок 1 Э подачи пены, над кЬторымразмещен перфорированный конус 14.Радиальные каналы 9 размещеныв цилиндрических патрубках 15,на которыхустановлены подшипники 16 и шестерни 17.Смеситель работает следующим образом. Сыпучий материал иэ бункера 1 по-ступает в полый вал 7, снизу черезпатрубок 13 в ротор 8 подается пена. Подача пены...

Номер патента: 1212557

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Зелева, Кировская

МПК: B01J 23/06, B01J 23/08, C07C 53/02 ...

Метки: гидрирования, двуокиси, катализатор, углерода

...проведением реакции полученные катализаторы измельчают в агатовой ступке до частиц с диаметром 1,5-2 мм, загружают в реактор и реактивируют.Активация включает следующие этаФ пы: вакуумная откачка р - 10 торр в течение 4 ч при 350 С для всех образцов;затем 30-минутный водородный отжиг с последующей откачкой при 350 С в течение 1 ч и охлаждение катализатора до температуры опыта.Затем в реактор подают реакционную смесь 95,6 мол,7 с 02 и 4,4 мол.7 Н 2 при давлении 1 атм.В течение всего опыта реакционную смесь перемешивают со скоростью 800-900 л/ч. Анализ реакционной смеси проводят на хроматографе типа ЛХММД.П р и м е р 2. Перед проведением реакции катализатор 50 мас.Х Еп 8 е - 50 мас.7 СаАВ измельчают в агатовой ступке до частиц с...

Номер патента: 1212558

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Азизов, Алиев, Аскерова, Мамедалиев

МПК: B01J 31/14, B01J 31/38, C07C 2/68 ...

Метки: ароматических, катализатор, олигоалкилирования, углеводородов

...г толуола,0,168 г (0,0014 моль) С Н АЕСЕМолярные соотношения АЕ : Т =18,5; Т.: Со = 1, Т 1; Мя = 0,5.П р и м е р 4. Аналогично примеру1 загружают 0,0036 г (3,810 моль)М 8 СЕ, 0,38 г (7,6 10 моль)НС Н ) Г 1 СБ 1 Ре в 8,6 г толуола,гг з 0,014 г (7,6, 10 моль) Т СЕ, в8,6 г толуола, 20 г толуола,0,009 г (7,6-10 моль) С Н,АЕСУ,.Молярные соотношения А 1:Т=1,Тд:Ре = 0,1, Т 1:Ия = 2,П ри м е р 5. Аналогично примеру 1 загружают 0,00144 г(СН ) ОБ,Р 1 М 1 в.10 г бензола,0,279 г (7,6 10 моль) Т 1.Вг 4, 20 гбензола, 0,159 г (1,1410 4 моль) 5 С Н 7 А 1 С ег.Малярные соотношения .А 1 : Тд- 15, Т 1: Я=10, Т 1:Мя=1.П р и м е р 11, Аналогично примеру 1 загружают 0,0072 г (7.6 10 моль) 40 М 8 СЕ, 0,0275 г (7,6 10 моль)1(С Н )Г 1 СБГ 11 в 10 г бензола,О,...

Номер патента: 1213019

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Бурд, Лещев, Рахманько, Старобинец, Фурс, Халецкая

МПК: C07C 7/12

Метки: алифатических, разделения, спиртов, углеводородов

...е р 2. Разделение смеси октадеконола (1 и эйкозана (11).В 50 мл петролейного эфира растворяют при небольшом нагревании ( до 40 С) 4 г смеси, содержащей по 50 мас.Х 1 и П . К полученному раствору добавляют 50 мл 0,5-молярного раствора бромида алюминия в ацетонитриле (соотношение фаз 1:1), нагретого до 40 С, и встряхиваютополученную смесь 1 мин. Фазу петролейного эфира отделяют, промывают 50 мл воды, после чего петролейный эфир отгоняют, Остаток от перегонки имеет вес 1,99 г и содержит 99 мас,Х эйкозана, Продукт, выделенный из фазы ацетонитрильного раст 130192вора, имеет вес 1,98 г и содержит99,9 Х мас.Х октадеканола.Степень выделения октадеканола98,9 Х, эйкозана 99,2 Х,П р и м е р 3, Очистка октанаот примесей спиртов.Реактивный октан...

Номер патента: 1213020

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Богданчик, Болотов, Борисова, Фадеев, Фокин

МПК: C07C 7/13

Метки: выделения, нормальных, парафиновых, углеводородов

...до 40,9 об.Ж. Этот поток подают в колонну 8, где после отмывкииз него аммиака при 25 С тощим абсорбентом 9, содержащим 36,5 мас.7.аммиака, с верха колонны 8 получаютотмытый водородсодержащий газ-разбавитель 2, содержаший 0,15 об,7водяных паров, Насыщенный абсорбент10, содержащий 40,0 мас.Е аммиака,подают в колонну 11, где из негопри 25 С выделяют аммиак по линии12, содержащий 1,0 об,7 водяных паров, а с низа колонны 11 возвращаютв колонну 8 полученный тощий абсорбент 9, содержащий 36,5 мас.Х аммиака,.Средняя выработка парафина11,61 т/ч средняя степень извлечения-парафинов 84,8 Х, удельныйрасход цеолита на 1 т полученногопарафина 0,985 кг.П р и м е р 5. В адсорберы на адсорбцию подают сырье, содержащее18,4 мас,Х Н -парафинов,...

Номер патента: 1213021

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Мукс, Поом, Ранг

МПК: C07C 21/04, C07C 21/19

Метки: 5-метилгеранилхлорид, веществ, душистых, качестве, полупродукта, синтеза

...от 20 до 55 С. Затемсмесь охлаждают и прибавляют 10 млконцентрированного водного раствора .хлористого кальция. Смесь переме 5 шивают, отстаивают и отделяют водный раствор. Из реакционной смесиотгоняют непрореагировавшие компоненты и получают 34,4 г продукта(теломера), который содержит 53,2%10 5-метилгераилхлорида.Из теломера отгоняют фракции Схлоридов (81% от теломера 1 и из последних вьделяют 5-метилгеранилхлорид в виде комплексной соли диме 15 тилфенил-метилгераниламмониевогохлорида, 9,3 г Фракций хлоридовС (содержащих 65% 5-метилгеранилМ(хлорида), 5,4 г диметиланилина и5,4 г метанола перемешивают и остав 20 ляют стоять,на сутки. Затем прибавляют 25 мл 50 Х-ного метанола и 30 мппетролейного эфира, перемешивают,отстаивают и...

Номер патента: 1213022

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Вийтмаа, Вялимяэ, Лээтс, Ранг

МПК: C07C 49/794, C11D 3/50

Метки: 5-диметил-1-фенил-(или, душистых, качестве, композиций, компонентов, метилфенил)-4-гексен-1-оны, парфюмерных

...кислоты перемешивают ио,охлаждают до 0 С, Прибавляют при перемешивании 13 г 3,5-диметил-(3 -метилфенил)-4-гексен-ола при 40 С,перемешивая в течение 1 ч. Затемвыливают в ледяную воду и экстрагируют петролейным эфиром, Органическийслой промывают сначала 10%-ным раст-вором углекислого натрия, затем10%-ным раствором хлористого натриядо нейтральной реакции и сушат надбезводным сернокислым натрием. Отго"няют растворитель и из остатка прифракционировании в вакууме получают10,8 г 3,5-диметил-(З-метилфенил)-4-гексен-она (Грассенон 15 С)(выход 77,7% от теоретического) .Т.кип.124-130 ОС/2 мм рт.ст.;1,5203; д0,9643; мол.масса217,0 1 рассчитано 216,33), чистота 93,0% (ГЖХ). Характеристика запаха: зелени, цветочный, ириса,. ветиверилаацетата. 30 35...

Номер патента: 1213023

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Киро, Парамонов, Симаненкова, Тархов

МПК: C07C 323/52, C08K 5/375

Метки: бензилиденамино, вулканизации, изопренового, каучука, качестве, кислоты, метилмеркаптомасляной, натриевая, низкотемпературной, соль, ускорителя

...реакционную массу охлаждают, выпавший осадок отфильтровывают. Полу. чают 43,8 г (85,2 Х от теоретическоо го) белого порошка с т.пл.219-220 С разл.) . Продукт растворим в. воде и не растворим в большинстве органических растворителей.Структура синтезированного продукта подтверждена данными элементного анализа, ИК-спектроскопии. В 213023ИК-спектре продукта отмечено наличие полос поглощения в области1665 см ":(1)д = й), 1640, 620 см),.Найдено,Е: С 54,32; Н 5,25;5 й 5,96; 8 11,74.С 4 Н ИМаОБВычислено,%. С 55 61 Н 5 43й 5,42; Ь 12,30.П р и м е р 2. Готовят композиОцию, состоящую из, мас.ч,: натуральный каучук "светлый креп",100;оксид цинка 3,0; стеарин 1,0; тиурам Д 2,0; сера 0,5; ускоритель 3,0.В качестве ускорителей используют15 тиомочевину...

Номер патента: 1213024

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Киро, Парамонов, Симаненкова, Тархов

МПК: C07C 323/52, C08K 5/375

Метки: 2-окси-5-трет, вторичного, вулканизации, каучуков, качестве, кислота, метилмеркаптомасляная, назначения, общего, октилфенилметил)амино, основного, содержащих, сульфенамидного, типа, ускорителя

...полученной смеси добавляют41,2 г И-трет-октилфенола и 150 мл 35изопропилового спирта, нагревают реакционную массу до кипения и кипятят2 ч. По окончании выдержки массу охлаждают и подкисляют серной кислотой до рН 6. Выпавший осадок отфильтровывают и кристаллизуют иэ ацетона.Получают 20,9 г (573 от теоретического) белого порошка с т.пл. 167169 С (разл). Продукт растворим принагревании в ацетоне.Структура синтезированного продукта подтверждена данными элементногоанализа, ИК-спектроскопии.В ИК-спектре продукта отмеченоналичие полос поглощения в области, 50см 1: 2740(1),м), 1650, 1630(4 соон) э3200 1 4 ом) 14001320 Жсоон)е 5" 45 1Изобретение относится к новомухимическому соединению, конкретнок с -(2-окси-Прф-октилфенилметил -Это соединение...

Номер патента: 1213982

Опубликовано: 23.02.1986

Автор: Эрих

МПК: C07C 67/31, C07C 69/72

Метки: алкиловых, алкоксиацетоуксусной, кислоты, эфиров

...в пересчете наприменяемый 4-хлорацетоуксусный метиловый эфир). Наряду с этим получают 2,63 г нелетучей смолы. На 1 ч.продукта получают 0,73 ч. нелетучеисмолы, Скорость, реакции взаимодействия при общей длительности реакциив 60 мин 0,52 моль/ч. П р и м е р 5. 14,75 г (0,10 моль) метилового эфира 4-хлорацетоуксусной кислоты в течение 1 ч выдерживают с обратным холодильником в растворе 23,06 г натрия (1 моль, десятикратный избьггок) в 200 млметанола (что соответствует) ,38 вес.раствора алкоголята).В продукте реакции содержится13,26 г метилового эфира 4-метоксиацетоуксусной кислоты, что соответствует выходу 92,7 . Наряду с этим получают 0,44 г нелетучих побочных продуктов (смолы). На 1 ч. продуктаполучают 0,033 ч. смолы. Скорость...

Номер патента: 1213983

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Дональд, Фредерик, Эдвард

МПК: A61K 31/16, A61P 43/00, C07C 233/85 ...

Метки: ациламино-3-монозамещенных, пропеноатов

...через25 ,целит, Фильтрат концентрируют на ротационном испарителе (окончательнопод высоким вакуумом). Выход конечного продукта, представляющего собойсветло-оранжевое маслянистое вещество, составляет 11,93 г (887), ТСХ(2:1 гексан - Ес ОАс) показывает одно пятно. ЯИР- и ИК-спектры соответствуют соецинению зацанной структуры. После вызревания в течение не 35скольких дней неиспользованную частьэтого продукта кристаллизуют,т,пл, 52 - 65 С.Стадия В: трет-бутил . 2-(2,2-диметилциклопропанкарбоксамидо)-2-метоксигексаноат.К раствору 6,37 г (22,5 ммоль)трет-бутилового сложного эфира Б-(2,2-диметилциклопропанкарбонил)-ЮЕ-норлейцина в 35 мл ЕгеО, перемешиваемому при комнатной температурепод атмосферой азота при отсутствиисвета, добавляют 2,69...

Номер патента: 1213984

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Вернер, Дирк, Йосеср, Людвиг, Манфред, Оскар, Рольф, Фердинанд, Франк, Ханс, Ханс-Георг

МПК: A61K 31/277, A61P 9/12, C07C 253/30 ...

Метки: варианты, дифенилазаалканов, его, производных, циано-1

...С 74,7 Н 9,8,5 М 4,7.Найдено, %: С 74,7, Н 9,4", И 4,8.8, 1-(3-(Метоксифенил)-3-метилаза-циан-(3,4-диметоксифенил)-эйкозан.О Рассчитано, Е: С 76,6, Н 10,0,И 5.0.Найдено, %: С 76,4, Н 9,3; Б 5,0.79. 1,-бис-(3-Метоксифенил)-3-метилаза-цианзйкозан,15 Рассчитано;,: С 78,6, Н 10, 2,И 5)2,Найдено,: С 78,6, Н 10,1, 11 5,1,Выход целевых продуктов по вариантам 1 а и 1 б представлены в табл.1.Предлагаемые соединения пригодныдля лечения серьезных функциональныхзаболеваний системы кровообращенияи сердца, а также кардиомиопатии вангиопатии. Они защищают сердце пригипоксических или ишемических сердечных заболеваниях и при некоронарных миокардных нарушениях, а такжепри тахиокардии и расстройстве ритма,Наличие противогипертонических...

Номер патента: 1214644

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Ионе, Романников

МПК: C07C 1/26, C07C 11/02

Метки: олефинов

...охлаждением до 20 С и однократной обработкой 0,1 н. раствором аммиачного буфера ЙНОН + ЙНС 1, фильтрованием, промывкой от хлоР-ионов, сушкой при 20 С и формованием Фракции 0,3-0,5 мм без связующего. Навеску катализатора 0,46 г загружают в цилиндрический реактор диаметром 20. мм, активируют в токе воздуха 1 ч при 520 С, затем в потоке метана 1 ч при 520 С, охлаждают до температуры реакции. Чепез реятор пропускают смесь метана с различным содержанием метилхлорида.П р и м е р ы 17-19. Катализаторготовят следующим образом. Промышленный эрионит в натриевой форме декантируют трехкратной обработкой 0,1 н. раствором аммиачного буфера с промежуточной фильтрацией и промывкой от хлор-ионов между обработ- О ками, сушат при 20 С формуютФракцию...

Номер патента: 1214645

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Березина, Голицина, Гулуа, Кан, Кервалишвили, Параскевопуло, Рылов, Сагарейшвили, Филиппова

МПК: C07C 7/163

Метки: газа, природного

...результаты очистки природного газа при раэличб+ном содержании С в катализаторе.Оптимальным является такой состав катализатора, в котором при содержании шестиналентного хрома в катализаторе составляет 507. от общего содерждния окисихрома в катализаторе. СНд 0,85; СНО,З; С,Н 0,09;М Д,56, смешивают с водородом в соотношении 10:1, Полученную смесьндлравляют в реактор лабораторной 5 установки проточного типа, загруженного катализатором состава, мас.7.:Н 0 38; СОэ 37, в том числе шестивалентного хрома 1,5 нес,7;А 10 59, с объемной скоростью по 10 природному газу 1 ОООч . Гидрирование осуществляют при 300 С, Получают газ состава, об.7,; СН 95,9;Н3,7; М 0,4. Степень очистки 1007П р и м е р 2. Природный гаэсостава, об,%: СН 90,8; СНе 6,1;СН 2,5;...

Номер патента: 1214646

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Карпухина, Кузнецова, Мазалецкая, Рогожина, Скрипко, Эмануэль

МПК: C07C 7/20, C10M 141/06, C10M 141/08 ...

Метки: изопарафиновых, масел, смазочных, стабилизации, углеводородных

...опыта, скорость подачи 2 л/ч За протеканием окислительной деструкции масла следят по накоплению продукта окисления - кислоты. концентрацию которой определяют титрованием раствором щелочи.Время, в течение которого накапливается 0,01 моль/л кислоты, приникмают за период торможенияЗналчениесоставляет 93 ч,В табл. 1 дана характеристика стабилиз ато р а.;3 1 О 20 25 30 35 40 45 50 5 с Как видно из табл, стабилизатор Св той же концентрациименее активно тормозит процесс-3смеси в концентрации 1,5-10 моль/лв 3 раза менее эффективен, чем предлагаемая смесь.П р и м е р 2. В окислительнуюячейку, содержащую 20 мл указанного углеводородного смазочного масла, добавляют смесь 59 мг ( 0,2 ммоль)Си 100 мл 0,2 ммоль ДЛ.Стабилизатор растворяют, после чего...

Номер патента: 1214647

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Белякова, Блюм, Егоренко, Иевлева, Цуркова

МПК: C07C 29/80, C07C 31/10, C07C 31/12 ...

Метки: алифатических, органических, примесей, спиртов

...7.-5П р и м е р 5, Исходный трет-бу- танол "чда" ТУ 6-09-4069-75 с содержанием органических примесей 2 мас.7 в количестве 120 мл и этанол 40 мл ( 257. от загрузки) загружают в куб ректификационной колонны эффективностью 26 теоретических тарелок, Ректификацию ведут при Флегмовом числе 10, отбирая фракцию этанола с примесями, По окончании отбора этанола при флегмовом числе 5 отбирают при 82,8 С основной продукт- очищенный,тгет -бутанол. Выход основного продукта 987., сумма органических примесей 5 10 %.Снижение количества добавляемого этанола с 20 до 18-15% при очистке продукта ухудшает его качество (пример 6 и 7), увеличение же количества Добавляемого этанола не улуч- шает качество целевого продукта, а лишь удлиняет сам процесс очистки и...

Номер патента: 1214648

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Воронков, Масалова, Шаметкина

МПК: B01J 23/86, C07C 29/132, C07C 29/17 ...

Метки: 4-бутандиола

..., (примеси неустановленного строения)Карбонильное ,число 97"98 0,5-0,6П р и м е р 2, Первая стадия гидрирования дибутиловых эфиров бутендиовой кислоты до дибутилового эфира. бутандиовой кислотыдибутилсукцинатапо предлагаемому способу.Гидрирование дибутиловых эфиров бутендиовой кислоты, содержащих 99 мас.l основного продукта ииас.7 бутилового спирта, до дибутилового эфира бутандиовой кислоты (дибутилсукцината проводят на однолитровой установке гйдрирования гроточного типа со стационарным слоем катализатора.(фиг.2) . Водород под давлением 100-300 ат с целью очистки от кислорода, пропускают через Форконтактный аппарат 4, заполненнь 1 й медьникельхромовым каталчэатором состава, мас.7.: СмО 1,25- 175; М 0 5-7,6; СнО 0,25-0,4 на каопине,...