C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 591448

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Гусейнов, Касьянов, Муганлинский, Шахвердиева

МПК: C07C 25/08

Метки: 4-дихлорбензол, диэлектрические, октил-3, проявляющий, свойства, трет

...30 По предлагаемому способу т-октил,4-дихлорбенэол получалкилированием о-дихлорбензолбутиленом при 40-60 фС в присухлористого алюминия и газообрхлористого водорода, причем хтый алюминий берут в количест0,3-0,45 моль,моль диизобутилИспользование катализатораристого алюминия в сочетанииватором-гаэообразным хлсристьикродом позволяет вести процессумеренных температурах и получс выходом 60 продукт со степчистоты практически 100 а.Процесс проводят в четколбе, снабженной мешалконой воронкойтермометромдля подачи газообразноговодорода и обратным шаРикдильником, ссобщакицимся чку с концентрированной селотой с атмосферой,П р и м е р 1. В реакционколбу вносят 393 г (2,7 моль)хлсбенэола, 20 г (0,15 молводного хлористого алюминияподаче хлористого...

Номер патента: 591449

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Бабин, Близнюк, Денисенкова, Козина, Михайлянц, Спиридонов, Спиридонова, Стрельцов, Угрюмов, Щеглов

МПК: C07C 39/12

Метки: бис-арилоксиацил-фенолы

...активность, балл формула номер допосевное внесениев почву опрыскивание вегетирующих растений фа- овес редиссоль фа- овес редиссоль й С 11о о1 С 1 /оСн,Со /оЮн,о /С 1 ОС 1 О о С 1Параллельноний 9 1, 9 3скивают в тдозе и выращиватех же видов. Впри допосевномв почву использфеноксиуксусной2,4,5-трихлорфе(соединение 9 1феноксиуксусной ботке растений семейства бобовых(горох),Вещества являются высокоактивными гербицидами избирательного действия, не уступают по активности эталонам и отличаются от них более высокой избирательностью действия поотношению к злаковым культурам.Соединения предлагается использовать для борьбы с двухдольными сорными растениями в посевах элаковыхкультур путем опрыскивания посевових водными эмульсиями в период...

Номер патента: 591450

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Кацнельсон, Молдавский, Узлянер-Негло

МПК: C07C 43/16

Метки: непредельных, простых, эфиров

...полимеризации образующихся непредельиых эфиров, что приводит к увеличению выхода целевого продукта. С другой стороны, применение нейтральной среды 40 исключает коррозию аппаратуры, Отсутствие кислых катализаторов исключает стадию .их приготовления и наличие кислых сточных вод. Наконец, способ обеспечивает большую скорость разложения ацеталей (до 10 объемов ацеталя на 1 объем параФина).П р и м е р 1. Получение 1-иэобутоксиизобутена.В куб с насадочной ректификацион ной колонной загружают 1,5 кг гептадвкана С, Нз нагРввают до 210-220 фС и через барботер подают 1,1-диизобутокснбутан со скоростью 1,5 - 1,8 л/час. Температура вверху колонны 117-122 С. Поцают 14000 г ацеталя, в том числе, вес.1,1-Диизобутоксибутан 96,4Изобутанол...

Номер патента: 591452

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Ласкорин, Мирохин, Ульянов, Якшин

МПК: C07C 49/82

Метки: 4-ди(2-оксибензоил, бензолы, качестве, комплексообразователей, никелевых, электролитов

...Послеприбав- + ) 2-окси(1,1,3,3-тетраметилбу-ления всего количества смЕсь ядгревб" Тыл)-.беизонл) -. бенэола,ют 1 ч при 95 с и затем органический .сыесь 44,0 г (0,2 г-моль) мети"слой отделяют, промывают 10 ной соля- лового эфира (1,1,33-тетраметилбуной кислотой, водой до нейтрадьйой 35 тил).-фенола, 20,3 г (0,1 г-моль) ди-.реакции и сушат в вакууме,(1 мм) йри хлорангидрида парафениленднбензой 100 С в течение 2 ч,ной.:ккслотЫ и 200 мл дихлорзтанаполучают 38,6 г (71) стекловидно- . охлаждают до 04 с и небольшими порго веаества коричневого цвета:, : циями (3"5.г) добавляют 25,7 гик-спектр (капля между стекламй): .40,(0,2 .г-моль) хлористого алюминия так,"4 41631 см. чтобы температура не превышала 104 С.Уф-спектр (гептан): 1(п-п )...

Номер патента: 591453

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Агишева, Злотский, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 69/08

Метки: 3-оксапентанола, сложных, эфиров

...пониженном давлении, Выход целевых эфиров 88-96.Предложенный способ обеспечивает сравнительно .высокий выход целевого продукта прн более низкой температуре.П р и м е р 1, 3-ОксапентнлформиатВ ампулу, продутую аргоном, вносят 1 моль (118 г) 1,3,6-триоксациклооктана, затем ее герметиэируют и. выдер" живают. 3 час прн 320 С. Далее охлаждают и рйктификацией при пониженном давлении выделяют 96 г твыход 81) 3-оксапентилфодииата; т.кип. 57-60 С/ 8 вм рт,ст.,в В 1 4283. В ИК-спектре образца наблюдается характерное для сложноэфирной группы поглощение с максимумом,упри 1.725 см. Найдено.- Эфирное чисйо 465 мг КОН/г, Мйв 116.Вычислено: эфирйое число 474 мг КОН/г, Ийв 118.Н р и м е р 2. 3-ОксапентилацетатВ.условиях примера 1 нагревают .2-.метил...

Номер патента: 591454

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Брикенштейн, Кожевникова, Крылов, Линде, Лубенцов, Стрелец, Томилов

МПК: C07C 69/54

Метки: кислот, ненасыщенных, сложных, эфиров

...под давлением ( коРрозия обусловлейа. образова- ф 5 вием карбонилов никеля, кобальта, железа) .Ряд сложных эфиров -ненасыщенных кислот был получен этерификацией сф -ненасьпценной кислоты соответствующим ЗО спиртом при каталитическомдействии концентрированной серной кислотыили Фосфорного ангидрида 61 К недостаткам данного способа относятся низкая скорость процесса, деФицитность и дороговизна исходных реагентов - акриловой и о-алкилзамещенных акриловых кислот, получение ко- .торых до настоящего времени является 40сложной технологической задачей.Известны способы получения сложныхэфиров акриловых кислот переэтерификацией алкилакрилатов, например метилакрилата, высшимиспиртами, например 41циклогексиламиноэтанолом, при темпеРатуре кипения...

Номер патента: 591455

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Дмитренко, Кац, Мошинский, Страшненко

МПК: C07C 69/82

Метки: отвердитель, смол, эпоксидных

...диспропорционированияф30 мол,Ъ.Групповой состав смеси, Ъ:40-46 - группа иэомеров метилтетра-,гидрофталевых ангидридов 68.49-51 - группа изомеров метилгексагидрофталевых ангидридов 20.,53 - метилфталевый ангидрид 12.Состав отвердителя, полученногопо предлагаемому способу, определенпри помощи газо- жидкостной,хроматограоФии на хроматографе Цвет;2 с пламенноиониэационным детектором.Длинаколонки 6 м, внутренний диаметр 3 мм.Колонка заполнена хроматономК,пропитан.ным 15 апиеэона Е к весу твердой фа-зы.Режим разделения:температура колонки 250 фС Величина пробы 10 мкл в виде 50 ного раствора в ацетоне.Ток мостика 2,5-10 ф.Расход водорода ивоздуха Время выхода иэомеров -40 -53 . Пики были идентифицированы с помощью синтезированных...

Номер патента: 591459

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Арутюнян, Голенева, Дангян, Залинян, Корольченко, Пидемский, Ростомян

МПК: A61K 31/167, A61P 29/00, C07C 235/74 ...

Метки: активность, анальгезирующую, бутил-метилглутаровой, кислоты, натриевая, ортохлоранилид, проявляющие, соль

...час, Затем медленноотгоняют ацетон.,Кристаллический остаток промывают разбавленной (15)соляной кислотой, сушат и перекриста.лиэовывают из смеси бензол-гексая.3):Получают 12,5 г от-ортохлоранилидаИзобретение касается нгически активного соединено Ю-ортохлоранилида-метилглутаровой кислоты ивой соли, которые проявлязирующую активность и могприменение в медицине.Ближайшими структурнымипредлагаемого соединенияанилид и ортохлоранилидглутаровых кислот общей фВ К сного Знамени государствеиныйЕреванский государственный унильский институт по биологическимских соединений .591459 А ",бутил- )з -метилглутаровой кисло" ляют исходный амид до исчезновенияты. окраски. Далее в вакууме отгоняют доВыход 80 (от теории), т.пл. 116- суха спирт, Остаток...

Номер патента: 592350

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Исаму, Кейити, Кикуо, Масару, Масахару, Сигенари, Сигехо, Хисао, Юнки

МПК: C07C 49/76

Метки: бутирофенона, производных, солей

...мэжно легко превращать в аддитивные /1 0-1 5 мм тт 1 507,Э 1 ф у.соли с органическими или неорганическими п При кипячении сме икислэтами известными способами. бутирэфенона (1 О 2,3 г), этнленгликоля(3,2 г) и бензола (500 г) с обратнымхолодильникэм в течейие 30 ч удаляют воду в Виде азеотропа, охлаждают смесь,промывают ее водой и сушат над безводнымсудьфатэм натрия. Еензэльный слэй концентрируют.Перегонкой подучают 4-хдор-(24-дифторфенил)-1,1- этидендиоксибутант,кип,109-120 оС/1,3 1,5 мм; п1,495.Гример 1.Смесь-хдор,4-дифторбутирофе н она(14,2 г), 4-(4-хлорфенид)-4-оксипиперидина (13,8 г), безводного карбоната калия(9,0 г), йодистого калия (0,5 г) и диметил-формамида (170 мд) нагревают в течениео20 ч при 90-110 С....

Номер патента: 592351

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Гаральд, Гельмут, Герд, Иоганнес, Иохим, Клаус

МПК: C07C 233/65

Метки: амидов, аминобензойной, кислоты, солей

...кислоты и 3-моцйолинопропидамина;амид И 41-этилпиперндил-(ЗЦ -2-амино-хлортрифгорметилбензойной кислоты,т. пл, 138-141 С, нз хдорида 2-амине 56-4-вмино-бром-фторбензойной кислоты, -трифторметилбензойной кислоты и н.-бутилаот, пл. гидрохлоридв 164-166 С, из хлори-мина;да 4 амино-бромфторбензойной кисло- . амид 4-пмино- К -бензил-хлор-триты и 1-этпл-аминометилпирролидина; фторметилбензойной кислоты, т. пл,зоамид Й - 1-этилпирролидинил-(2)-ме-135 С, из хлорида 4-амино-хлор- тил 1-4-амино-хлор-фторбензойной. -трифторметилбензойной кислоты и бензиламикислоты, т. пл. 102-104"С, из хлорида на 14-амине 3-хлор-фторбензойной кислоты амид йэтилпирролидинил-(2)-метил 1и 1-э тил-ам ин оме тилпирр олидинв....

Номер патента: 439145

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Беренц, Воль-Эпштейн, Гамбург, Жарова, Кричко

МПК: C07C 15/24

Метки: алкилнафталинсодержащих, гидроочистки, жидких, нафталин, пиролиза, продуктов, углеводородов, фракций

...комитета Совета Иинистров СССР по делам изобретений и открытий 11 Э 035, Москва, 7-35, Раушская наб., д. 4/5-бутилфенол, техиическая смесь жидких,алкилфенолов (ЖАФ)-побочный продуктпроизводства и-трет -бутилфенола.П р и м е р 1. Смешивают 1 вес,ч.нафталиновой фракции жидких продуктовпиролиэа бензина (т.кип. 205-230 фС,ионное число 12,5, содержание нафталина 80 вес.Ъфсеры 0,05 вес.Ъ) с1 вес,ч. нейтральной Фракпии каменйоугольной смолы, Запорожского коксохими"ческого завода (т,кип, 205-230 фС, водное число 6,2, содержание, вес,Ъ. "нафталина 84,51 серы 1,31 1-метилнафталина 1,5; 2-метилнафталина 4,51 бензотиофена 5,5 неидентифицированных углеводородов 4,0)и полученную смесь, содержащую 0,75 вес.Ъ серы, гидрируют в 20присутствии 0,01...

Номер патента: 592810

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Биккулов, Имашев, Лиакумович, Рутман, Сафаров

МПК: C07C 11/21

Метки: 5-гексатриена

...чрезмерное коксование катализатора и образование смолистых продуктов, Поэтому синтез гексатриена проводят при давлении 5 - 500 мм рт. ст. Предлагаемый способ позволяет получить ,3,5-гексатриен на основе доступных нефтеимических продуктов - пилерилена и форм:( Г ь л л Б . -ч Д Контакт о х о г 2а ч 0,650,70,85 340 360 380 250 500 1:1: 2,5 1:5 6,7 6,0 32,0 36,3 36,2 53,0 56,6 б 2,8 Кварцевая крошка Инертная 0,650,70,85 5 250 500+ 1,5 П р и м е ч а н и е: ПД - 4-пропенил,3-диоксан;ГТ - 1,35-гексатр иен.Выход ГТ рассчитывают на вступивший в реакцию ПД. формула изобретения Составитель Н. Глебова Техред Л. ГладковаКорректор И. Симкииа Редактор Н. Потапова Заказ 970/2138 Изд.192 Тираж 563 НПО Государственного комитета Совета...

Номер патента: 592811

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Алексеев, Андреев, Арест-Якубович, Бадриан, Гебергер, Гладыщенко, Лебедев, Липес, Лупанов, Лурье, Нимеровская, Поварская, Попова, Потапов, Савинов, Фурман

МПК: C07C 35/08

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...190 С, давление 16,5 атм, время окисления составляет 1,6 мин, Унос циклогексана с отходящими из реактора газами составляет 4,5 мз/ч. На реакцию подано 7,0 м/ч (5500,0 кг/ч, 6520 моль/ч) циклогеисана, Проконвертировано 220,0 кг/ч (2,62 моль/ч) циклогшсана. держания последних составляет лепковмыляющийся циклогексилформиат. Поэтому не следует добиваться полного омыления продуктавокисления, так как это увеличивает времящелочной обработки и снижает выход полезных продуктов,Количество щелочиподаваемой на стадию омыления, обычайно долино быть эквивалентно 100%иному содержанию эфиров. Этоколичество щелочи достаточно для разложения гидроперекиси.Выход целевых продуктов после стадииомыления при п 1 роведении предлагаемого способа достигает...

Номер патента: 592812

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Ирхин, Левандовский, Пономаренко, Толстиков, Чаусов

МПК: C07C 39/08

Метки: 4-третбутилпирокатехина

...нагревают с 75%-ным раствором гидроокпси калия, желательно при 240 С и атмосферном давлении. В качестве катализатора используют стружки нер)кавеющей стали марки Х 18 Н 9, имеющей следующий состав, вес, %; 0,10 С;.1,2 Мп; 0,80 Б; 18,5 Сг; 8,5 %; 0,02 5; О,ОЗ Р; 70,85 1-.е. Катализатор используют в количестве 3 - 5% от веса загруженного сырья, Реакционую массу гидролиза обрабать.вают и-бутанолом при комнатной температуре длч выделения целевого продукта, который после перекристаллизации имеет чистоту 98%.Преимуществом предлагаемого способа является то обстоятел:ство, что катализатор - стружки сплава, практически не расходуется, гто позволяет использовать его многократно, сточные воды не загрязняются металлами,...

Номер патента: 592814

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Бланштейн, Весельчакова, Гольдман, Седова, Юрьев

МПК: C07C 55/02

Метки: алифатических, дикарбоновых, кислот

...Л. Гладкова Редактор Е, Хорина Корректор В. Гутман Заказ 970/2138 Изд, Мз 192 Тираж 563НПО Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подписное Тип, Харьк. фнл. пред. Патент метаванадата аммония и нитрита натрия при 50 - 100 С в течение 40 - 60 мин с последующей выдержкой,при 80 - 100 С 30 мин,Выход целевого продукта 85 - 90% от теории. Чистота продукта после перекристаллизации из водной уксусной кислоты достигает 99,5 о,.П р и м е р 1. 110 г циклооктена (1 г моль) растворяют в 330 г 99/,-,ной уксусной кислоты, Через смесь со скоростью 120 л/час при 15 - 20 С пропускают озонированный воздух (содержание озона 2 вес. %) до появления озона на выходе из реактора, При...

Номер патента: 592815

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Белкина, Воробьев, Житков, Кочергина, Куценко, Носовский

МПК: C07C 67/48

Метки: сложных, эфиров

...от индивидуальных свойств и качества исходного сырья, качества и типа применяемых сорбентов.Предлагаемый способ может быть применен для очистки эфиров, полученных взаимодействием различных кислот алифатического или ароматического рядов, например фталевой, адипиновой, себациновой, тримеллитовой, пиромеллитовой, а также ангидридов кислот, с алифатическими спиртами нормального илп изостроения или смесью указанных спиртов, например бутанолом, октанолом, 2-этилгексанолом, смесью нормальных спиртов С, - Сд,5 10 15 20 25 зо 35 40 45 50 55 смесью нормальных спиртов С - Сь в присутствии катализатора - различных соединений титана, преимущественно тетракилтитанатов например тетрабутоксититана, как наиболее активных соединений. Способ очистки от...

Номер патента: 593660

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Агнеш, Иштван, Лайош

МПК: C07C 259/06

Метки: аминооксигидроксамоновой, замещенной, кислоты, производных

...из атилацетата 112-114 СК = 0,46.Вычислено, ю: С 49,5; Н 4,9; Й 15,7.СНО, Й,Найдейо %: С 49,5. Н 5,1; Й 15,4,.5П р и м е р 3, К-).й-(5-Нитрофурфурнлидеи)-аминооксиацетил-О-(бензил)-гидроксиламин.Выход 86% от теоретического, т. пл,после перекристаллизации из атилацетата94-97 С, В -.0,56Вычислено, Ъ: С 52,6; Н 4,1 Й 13,2.С Н О ЙНайдено, %; С 52,3; Н 4,3; Й 13,0.П р и м е р 4. Й -Й-(5 Нитрофуфурнлиден)-аминоокс иацетил -О-( ь-додецил)-гидроксиламин,Выход 56% от теоретического, т. пл.после переокристаллизации из этилацетата112-114 СВ-0,32Вычислено о, С 575 Н 7 9 Й 10 5С 1 ч Нк 4 ЙьНайдено, %: С 57,7; Н 8,0; Й 10,2.П р и м е р 5. Й -Й -(5-Нитрофурфурилиден)- ц -д.-( ам ни ооксибутирил -О-( 4-хлорбензил)-гидроксиламин,1,83 г (0,0037 моля)...

Номер патента: 593730

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Азаев, Головкова, Груздева, Меньшов, Мухленов, Померанцев, Соболевский, Чистозвонов

МПК: B01J 23/86, B01J 23/885, C07C 31/04 ...

Метки: катализатор, метанола, синтеза

...раствор 98,5 г хромового ангидрида в воде. Как раствор, так и суспензню готовят на дистиллате во избежание внесения различных примесей вместе с водой. К приготовленному хромовокислому раствору при постоянном перемешивании добавляют небольшими порциями 1524 г основного карбоната меди. Смешение хромово. кислого раствора с основным карбона" том меди сопровождается бурной реакцией с разогревом и выделением углекислоты, Смесь перемешивают 4 ч, поддерживая с помощью электрообогрева температуру 60 С,593730 Выход метанола сырца в мл/мл катализатора при температуре, сС Катализатор 240 260 280. 340 320 300 00 . 33 р 7.пО 46 у С О 21 (известный)1,75 2,0 2,0 1,5 1,5 СцО 50; Хп;О 34; СГОз 26 3,0 2,75 2,0 1,5 2,0 20 СоО 571 пО 29 уСг О 14...

Номер патента: 594095

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Балон, Бикмулин, Гейд, Мезенцев, Скороход, Соловьева, Шульман

МПК: C07C 31/34

Метки: 2-трихлор-1-0хлорфенилэтанола

...2,2,хлор.-о-хлорфенилэтанола, основаннвзаимодействии о-хлорфенилмагний-бромидас хлоралем, выход 50%11 И МИз-за труднодоступности исходных реагентов и невьсокого выхода (50%) этотметод не может найти практического прменения,Известен также способ получения 2,2,2-трихлорфенилэтанола реакцией о-хлорбензальдегида с хлороформом в присутствиинезначительных количеств едкого калия,выход 28% 3Цель изобретения - повышениечистоты 2,2,2 трихлоро-хлорфепола Зто достигается тем, что взаимодействие с-хлорбензальдегида с хлороформом ведут в среде диметилфомамида при молярномсоотношении о-хлорбензальдегида; Моро-.форма: едкого калия равном 1;1,5 т 0,8, Процесс предпочтительно ведут в присутствиипорошкообразного едкого кали.В реактор вводят...

Номер патента: 594098

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Басалаева, Беляев, Нелин, Парий, Румянцев, Упадышева, Шадрин, Юдин

МПК: C07C 47/06

Метки: ацетальдегида

...тем, что в качествекислотного агента применяют этиленгликолятмолнбденнла в количестве 0,01-0,03 г на1 л рвствора,Получают ацетальдегид с селективностьюдо 98%,П р и м е р 1, В реактор загружаютводный раствор солей состава; О,17 г/лхлористого налладия, 50 г/л хлорной меди,0,01 г/л этиленгликолят молибденила,рН раствора 3,0. При интенсивном перемео5 шнванни раствора н температуре 80 С черезраствор пропускают этилен. При этом измеряют скорость поглощения этилена в мг/мнн,При снижении скорости поглощения раствор продуваюткислородом, Из раствораО отгоняют ацетальдегид и рассчитываюг копичество полученного адетальдегида в мг/мийи селективность процесса в %, в ацетальдегиде определяют хлор.П р н м е р 2. При рН расгвора 2,8 ири дозировке...

Номер патента: 594099

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Аджамов, Алхазов, Багиев, Поладов

МПК: C07C 49/08

Метки: ацетона

...методами,Катализатор готовят следующим образом:металлическое олово растворяют в азотнойкислоте, рН полученной суспензия доводятдо 1 добавлением к ней водного растворааммиака, Затем к суспензня при непрерывноминтенсивном перемещивании добавляют пермопнбиат аммония и азотнокнслое железо,осуспензию упаривают при 100-110 С, оса594099 Составитель А, АртемовРедактор Р, Антонова Техреп Н, Андрейчук Корректор А, Кравченко Заказ 763/26 Тираж 558 ПодписноеБНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРно делам изобретений и открытий113035, Москва, М(-35, Раушсквя нвбд, 4/5 Филиала 1111 "Пвт нт", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 3док сушат при 110-120 С, прокаливаютонв воздухе при 250-300 С в течение 3 ч,ов затем при 500 С 10...

Номер патента: 594100

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Долбилкин, Залесов, Колобов, Сивкова, Фридман

МПК: A61K 31/121, A61P 25/08, C07C 49/175 ...

Метки: адамантилзамещенные, активность, алкоксиметилкетоны, арил, противосудорожную, проявляющие

...растворитель на воздухе, оставшеесямасло кристаллизуют при выстаивании. Перекристаллнз овывают 1, 1-дифенил-метоксипропан -2-он из гексана. Выход 1,83 г(76%), т.пл, 39-40 С.В табл. 1 приведены физико-химическиесвойства полученных соединений.20Противосудорожная активность арил- иадамантилзамещенных с -алкоксиметилкетонов была проверена при внутрибрюшномвведении белым мышам по общепринятым фармакологическим методикам; тесту макси- Ммального электрошока и коразоловому тесту.Была определена острая токсичностьсоединений, Выявлена эффективная доза -ЭДи летательная доза -ДД ,. По отношениюДД, /ЭД была установлена условная фар 4макологическая широта действия соединений(УФШ), характеризующая терапевтическуюценность препаратов.Исследования...

Номер патента: 594102

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Даниленко, Фогт

МПК: C07C 61/12

Метки: адамантил-1-малоновой, кислоты

...оерной кислоты приотемпературе от минус 2 до плюс 5 С.Реакция протекает по следующей схеме;+ОООН. СООНК хорошо растертым 1-бромадамантану и малоновой кислоте добавляют концентрированную серную кислоту и перемешивают в течение 1,5 час, после чего реакционную смесь выливают на лед, отделяют выпавший осадок, растворяют адамантил-мал оновую кислоту в 10%-ном водном растворе едкого натра, фильтруют и подкисляют соляной кислотой. Выход адамантил-малоновой кислоты составляет 57-64%.П р и м.е р 1. Прибавляют смесь 1 хорошо растертого 1-бромадамантана и 70 г малоновой кислоты к 500 мл 100%-иой серной кислоты за 1 час при размешивании и температуре 3-5 оС, Размешивают ешео30 мин при 5 С, выливают реакционную смес594102 Составитель Е....

Номер патента: 594105

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Лапкин, Сайткулова, Фотин

МПК: C07C 69/38

Метки: диметилмалоновой, кислоты, эфиров

...пол ислоты взаи металлоорган производного тий изомасл ольной кисло янного эфиты при темсти часов оа чен Изобретение относитс ванному способу получен тилмалоновой кислоты об Оо фь 1 где й, - СН,Я -СН, СН 5, С Н,/ рые находят широкое применение полупродуктов органического син ности, фармацевтической промыш Известен способ получения э типмалоновой кислоты постадийн ванием эфиров малоновой кислот Однако, наряду с основным п реакционной смеси всегда прису месь монозамешенного продукта трудно отделить 11ив среде органического растворителя в Гексане по следующей схеме:ння , , ки,.%к 1 КОООВь тй Ь 7 21 пбьСООЯ, щ ССООТГборагде Я, Я имеют указанные выше значения,ДОВыход продукта 70-90%.Однако, несмотря на то, что синтез ведутбез выделения...

Номер патента: 594891

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Жан-Пьер, Робер, Фредерик

МПК: C07C 39/16

Метки: выделения, дифенилолпропана

...связи с этим смесь,которую нужно подвергнуть кристаллизации, приготовляют прямо иэ реакционной массы. получения дифенилолпропана З 0 без предварительного выделения. изсреды удаляют кристаллизатор, в некоторых случаях концентрируют ее путемотгонки части имеющегося Фенола и коставшейся жидкости добавляют соответствувщее количество воды.На стадии кристаллизации приготовленную смесь подвергают. воздействию.температуры 40-50 С прн пониженномдавлении,соответствующсм давлению па ра среды Паровая Фаза по суще ству обраэована водой и также содержит немного фенола.Давлениеанара зависит отсодержания воды в первоначальной смеси.и выбранной температуры охлаждения.Для рекомендуемых температур и содер 45 жания воды давление нара...

Номер патента: 594995

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Андрианов, Белов, Дорофеева, Жданов, Зеткин, Колесников, Куприянов, Панченков, Стародубцев

МПК: C07C 17/12

Метки: бензола, катализатор, хлорирования

...растворителя из раствора этого соединения в смеси толуола с сдтянолох при остаточном давлении 3 -5 мм рт. ст. и постепенном подъеме тсмпературы до 70 С.Этот раствор выпускается промышленностью под маркой полиалюмофенилсилоксаноного л а ка КО.П р и м е р. Из 100 г лака КОпод вакытом 3 - 5 мм рт, ст. отгоняют растворитсль, постепенно повышая температуру до 70 С. Г 1 осле отгонки растворителя получают о 0 г ского продктд. Г 1 о;готовлсный тдкгм образом полиалюмооргаиосилоксаи испытывают в реакции хлорирования беизол;. Реакцию прогодят ир; 70 С, скорость подачи хлора 0,37 г, мин. Количество кдтализятора 0,1 - 2 вес. Ого. Реакционную смесь анализируют хроматографичсски. Г 1 олучеиныс данные приведены в таблицс в сравнении с результатами...

Номер патента: 595272

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Колесников, Соколова

МПК: C07C 7/04

Метки: бутиленов, дивинила, пирогаза, примесей

...в орошения бутан-бутсновой фракции ратурой выше 0 С. Процес ведут при ратуре верха колонны ректификац 30 С и куба 120 - 125 С (2). шсткц при этом нсдостаср жанне примесей выше ция степени очистки пред- очистки пирогаза от придивинила, заключающийся П р ц м е р. Пирогаз цз отделешя компрессии с давлением 40 атц подают в колонну КТФ. Температура куба 100 - 105 С, верха колонны 7 - 10 С. В колонне насадочцого типа происходит выделение цз пцрогаза фракции тяжелых углеводородов (С 4, С 5 и выше). Для улучшения очистки пцрогаза производят пода у орошения бутан-бутсцовой фракцией (кубовый продукт колонны выделения пропанцропцленовой фракции), содержащей 80 - 90% бутана. Подачу орошения в количестве 0,05 - 0,10 г/ч ца 1 г пцрогаза...

Номер патента: 595273

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Алиев, Ахмедов, Джафарова

МПК: C07C 7/10

Метки: выделения, газовых, смесей, углеводородов

...выделения газа. Полученный газ собирают в газовую бюретку, замеряют его объем, который после внесения необходимых поправок показывает растворимость н-бутана в испытуемом абсорбенте и составляет 71,0 мл в 1 мл 2-изопропоксипропионитрила,Пример 2. Опыт проводят по примеру 1, лишь с той разницей, что в нем вместо и-бутана берут дивинил и десорбцию осущестляют при 100 С. В результате проведенного опыта установлено, что содержание паров 2-изоцропокоипропионитрила в абгазе до и после промывки составляет соютветственно 0,38 и 0,01 об. %, а растворимость дивинила в 1 мл 2-изопропоксипропионитрила составляет 73,2,мл.Пример 3. Опыт проводят по примеру 1, но вместо н-бутана берут бутен, и десорбция осуществляется при 120 С, В результате...

Номер патента: 595274

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Злотский, Кантор, Лиакумович, Максимова, Рахманкулов, Рутман

МПК: C07C 11/12

Метки: диолефинов, сопряженных

...пц 1 рова иной су,ьфиниловой кис"лотой,Отличием способа является использованиекатализатора модифицированного сульфаниловой кисло 1 ой.Желательно процесс проводить при 375 -400 С.П р и м е р 1. В кварцевую трубу, заполненную катализатором (окись меди на ЯОг), модифицированным сульфанпловой кислотой,подают метилоььш спирт в количестве 45 г,Текпературу в зоне реакции поддерживают впределах 375 - 400 С. Изобутилен в количестве 60 г вводят в реактор па половине высотызоны катализатора, Мольное отношение изобу гилен - метанол поддерживают равным1: 1,3. о, г.бутплснанолпрснпревращения, с:бутиленанолизопрсна составляет 99,6рсгращспный пзобутилен.с характсрпстпки изопрентурными данными,Зд каз 39,8 Изд. М 250 Тираж 568 НПО Госуддрствсппого...

Номер патента: 595276

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Астахова, Войткевич, Гуревич, Зырянова, Хейфиц

МПК: C07C 31/02

Метки: 7-диметилоктан-2ола, ацетатом, смеси

...и их ацетатов.Пример 1. Получение 2,7-диЗ-она.К подогретой до 60 С смеси 51,0 г метилизобутилкетона и 4,25 г 40%-ного водного раствора ХаОН прибавляют при перемешивании в течение 1 ч Зб,б г изомасляного альдегида, затем реакционную массу подогревают до 80 С и выдерживают при этой температуре в течение 5 ч. После обычной обработки и вакуумной перегонки получают 43,1 г кетона.Выход 55% , т. кип. 58 - 62 С/2 мм; д 4 0,8262; п 1,4460.МЯ 49,7; вычислено 49,65.Содержание кетона 100/ю. Строение подтверждено спектром ПМР, м. д.: 0,91 дублет / (СНз) СН/; 1,06 дублет / (СНз) гСН = С/; 2,11 мультиплет /(СН,),СНСН; 2,23 дуолет /СОСН,СН/; 2,24 октет дублетов /(СН,) СН= =С/; 5,95 дуолет дублетов/ - СН=СН - СН/;6,66 дублет /СО СН=С 11/.Найдено,...